目的:检测肝再生磷酸酶3(PRL-3)mRNA在胃癌、癌旁正常组织及其转移灶中的表达,探讨其与胃癌发生发展以及侵袭转移的生物学行为之间的关系。方法:半定量PCR测定22例胃癌组织及其相对应的癌旁正常组织、6例远处转移灶PRL-3 mRNA相对表达水...目的:检测肝再生磷酸酶3(PRL-3)mRNA在胃癌、癌旁正常组织及其转移灶中的表达,探讨其与胃癌发生发展以及侵袭转移的生物学行为之间的关系。方法:半定量PCR测定22例胃癌组织及其相对应的癌旁正常组织、6例远处转移灶PRL-3 mRNA相对表达水平,并分析其表达水平与临床病理学指标的关系。结果:22例胃癌组织中PRL-3基因表达量较相应癌旁正常组织中高,但差异无统计学意义(0.95±0.24 vs 0.85±0.27,P>0.05)。6例转移灶PRL-3基因表达量(2.04±0.44)显著高于原发肿瘤(1.26±0.26)(P<0.05)。PRL-3基因表达水平与肿瘤远处转移有相关性(P<0.05),而与肿瘤大小、分化程度、浸润深度及性别无关(P>0.05)。结论:PRL-3基因在胃癌恶性进展中起重要作用,PRL-3可能成为判断胃癌转移高危因素的一个生物学标志物。展开更多
肝再生磷酸酶3（phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3）是蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一员。蛋白酪氨酸磷酸酶家族有107个成员,它们通过将底物去磷酸化从而参与某些信号通路,被认为在肿瘤的发生和发展过程中发挥了一定的作用。2001年...肝再生磷酸酶3（phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3）是蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一员。蛋白酪氨酸磷酸酶家族有107个成员,它们通过将底物去磷酸化从而参与某些信号通路,被认为在肿瘤的发生和发展过程中发挥了一定的作用。2001年,Saha等[1]通过基因表达系列分析（serial analysis of gene expression,SAGE）的方法发现,展开更多
目的:研究miR495、miR551a干扰质粒对SGC7901胃癌细胞中促肝细胞再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)表达的影响,探讨基因干扰在胃癌治疗中的价值.方法:分别体外培养稳定转染后的SGC7901细胞系及未经处理的SGC790...目的:研究miR495、miR551a干扰质粒对SGC7901胃癌细胞中促肝细胞再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)表达的影响,探讨基因干扰在胃癌治疗中的价值.方法:分别体外培养稳定转染后的SGC7901细胞系及未经处理的SGC7901细胞系,取对数生长期瘤细胞,0.5mL(1×107/mL)细胞悬液接种于Balb/ca(nu/nu)裸鼠腹腔内,在SPF条件下饲养1mo后处死,观察裸鼠成瘤率、瘤体生长情况及腹膜转移等情况,并行组织病理学检查.取各组部分移植瘤行荧光定量PCR检测,对比各组miR495、miR551a及PRL-3mRNA的相对表达水平.结果:各组裸鼠成瘤率均100%,其中两实验组裸鼠一般情况及生存期均好于对照组.取各组移植瘤行荧光定量PCR检测显示,两实验组裸鼠miRNA表达量显著高于对照组,PRL-3mRNA表达量低于对照组.转染质粒组胃癌迁移能力明显减弱.结论:转染靶向干扰PRL-3表达的miR495、mi551a真核质粒可以明显抑制胃癌细胞体内转移侵袭能力.展开更多
文摘目的:检测肝再生磷酸酶3(PRL-3)mRNA在胃癌、癌旁正常组织及其转移灶中的表达,探讨其与胃癌发生发展以及侵袭转移的生物学行为之间的关系。方法:半定量PCR测定22例胃癌组织及其相对应的癌旁正常组织、6例远处转移灶PRL-3 mRNA相对表达水平,并分析其表达水平与临床病理学指标的关系。结果:22例胃癌组织中PRL-3基因表达量较相应癌旁正常组织中高,但差异无统计学意义(0.95±0.24 vs 0.85±0.27,P>0.05)。6例转移灶PRL-3基因表达量(2.04±0.44)显著高于原发肿瘤(1.26±0.26)(P<0.05)。PRL-3基因表达水平与肿瘤远处转移有相关性(P<0.05),而与肿瘤大小、分化程度、浸润深度及性别无关(P>0.05)。结论:PRL-3基因在胃癌恶性进展中起重要作用,PRL-3可能成为判断胃癌转移高危因素的一个生物学标志物。
文摘肝再生磷酸酶3（phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3）是蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一员。蛋白酪氨酸磷酸酶家族有107个成员,它们通过将底物去磷酸化从而参与某些信号通路,被认为在肿瘤的发生和发展过程中发挥了一定的作用。2001年,Saha等[1]通过基因表达系列分析（serial analysis of gene expression,SAGE）的方法发现,
文摘目的:研究miR495、miR551a干扰质粒对SGC7901胃癌细胞中促肝细胞再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)表达的影响,探讨基因干扰在胃癌治疗中的价值.方法:分别体外培养稳定转染后的SGC7901细胞系及未经处理的SGC7901细胞系,取对数生长期瘤细胞,0.5mL(1×107/mL)细胞悬液接种于Balb/ca(nu/nu)裸鼠腹腔内,在SPF条件下饲养1mo后处死,观察裸鼠成瘤率、瘤体生长情况及腹膜转移等情况,并行组织病理学检查.取各组部分移植瘤行荧光定量PCR检测,对比各组miR495、miR551a及PRL-3mRNA的相对表达水平.结果:各组裸鼠成瘤率均100%,其中两实验组裸鼠一般情况及生存期均好于对照组.取各组移植瘤行荧光定量PCR检测显示,两实验组裸鼠miRNA表达量显著高于对照组,PRL-3mRNA表达量低于对照组.转染质粒组胃癌迁移能力明显减弱.结论:转染靶向干扰PRL-3表达的miR495、mi551a真核质粒可以明显抑制胃癌细胞体内转移侵袭能力.
