期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
皮肤致敏试验替代方法的研究进展 被引量:6
1
作者 陈宁 王平 +7 位作者 冼静雯 谢天柱 秦美容 李俊鹏 鲁艺 王晓炜 石海宁 龙绍蓉 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期85-90,共6页
皮肤致敏(过敏性接触性皮炎)是皮肤接触某些小分子化合物而引起的迟发性超敏反应。经典的检测化学物接触致敏性的方法是通过动物试验来检测,鉴于欧盟于2013年颁布全面禁止化妆品动物试验的规定,替代试验将来是化学品/化妆品致敏研究的... 皮肤致敏(过敏性接触性皮炎)是皮肤接触某些小分子化合物而引起的迟发性超敏反应。经典的检测化学物接触致敏性的方法是通过动物试验来检测,鉴于欧盟于2013年颁布全面禁止化妆品动物试验的规定,替代试验将来是化学品/化妆品致敏研究的主要趋势,本文综合近年的国内外文献,对现行的通过OECD认证的和正在开展研究的皮肤致敏替代试验,如LLNA、DPRA、Keratino SensTM、h-CLAT试验等进行综合论述和评估,为未来体外替代试验能够客观、公正的对致敏结果评估提供参考。 展开更多
关键词 皮肤致敏 过敏性接触性皮炎 体外替代
下载PDF
皮肤刺激动物实验替代物研究的现状与发展 被引量:5
2
作者 谭小华 杨杏芬 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-60,共5页
关键词 皮肤刺激 体外替代 Draize实验 化妆品安全性评价
下载PDF
KeratinoSens试验在医疗器械致敏性检测中的应用研究 被引量:3
3
作者 陈虹 黄元礼 +3 位作者 王涵 连环 韩倩倩 王春仁 《癌变.畸变.突变》 CAS 2021年第6期455-460,共6页
目的:介绍一种迟发型皮肤超敏反应的新型体外人源细胞系替代评价方法──Keratino Sens试验,并探讨其在两种医疗器械致敏性检测中的应用。方法:构建质粒p GL4.17-AKR1C2-ARE-SV40转染人类永生化角质细胞系Ha Ca T,用G418筛选得到稳定转... 目的:介绍一种迟发型皮肤超敏反应的新型体外人源细胞系替代评价方法──Keratino Sens试验,并探讨其在两种医疗器械致敏性检测中的应用。方法:构建质粒p GL4.17-AKR1C2-ARE-SV40转染人类永生化角质细胞系Ha Ca T,用G418筛选得到稳定转染细胞系Keratino Sens(采用此细胞系检测致敏性的方法称为Keratino Sens试验)。采用Keratino Sens试验对已知非致敏物和致敏物进行分析,通过计算阴性对照组的变异度,测试细胞株的稳定性;将试验结果和已知的致敏性进行对比,得出Keratino Sens试验的致敏预测性。采用Keratino Sens试验测试临床上致敏报道较多的医疗器械医用天然乳胶手套和含镍金属的致敏性。结果:阴性对照组的变异度为18.6%,符合稳定性要求,Keratino Sens试验的致敏预测性良好;两种医疗器械的Keratino Sens试验结果均呈阴性。结论:KeratinoSens细胞系构建成功,将其初步应用于医疗器械的致敏性检测,可为该方法转化为医疗器械检测方法提供经验数据。 展开更多
关键词 致敏性检测 体外替代 KeratinoSens试验 医疗器械
下载PDF
贝类毒素体外细胞毒性作用研究进展 被引量:3
4
作者 刘淑艳 孙晓飞 +3 位作者 周宇晨 万超 丁健 蒋丹 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第10期1232-1237,共6页
贝类毒素属于非蛋白类高分子化合物,高温处理不能使之失活,严重影响着贝类食品的安全和我国贝类产品的出口贸易。目前贝类毒素最主要的检测方法是小鼠生物法(MBA),然而随着3R理念的推动,毒性评价的体外细胞毒性替代研究取得很大进展,本... 贝类毒素属于非蛋白类高分子化合物,高温处理不能使之失活,严重影响着贝类食品的安全和我国贝类产品的出口贸易。目前贝类毒素最主要的检测方法是小鼠生物法(MBA),然而随着3R理念的推动,毒性评价的体外细胞毒性替代研究取得很大进展,本文综述了8组贝类毒素体外细胞毒性作用的研究成果。 展开更多
关键词 贝类毒素 体外替代 细胞毒性 毒性机制
原文传递
皮肤致敏体外替代方法研究进展 被引量:2
5
作者 王辉 魏雪涛 《国外医学(卫生学分册)》 2008年第4期249-254,共6页
免疫分子生物学的极大发展和动物福利呼声的日益高涨,使体外评价化学物致敏性成为毒理学研究的热点。目前,通过体外培养细胞检测其表面因子和某些蛋白质的表达来判定受试物是否为致敏物为主要研究内容。其中皮肤致敏体外替代方法主要包... 免疫分子生物学的极大发展和动物福利呼声的日益高涨,使体外评价化学物致敏性成为毒理学研究的热点。目前,通过体外培养细胞检测其表面因子和某些蛋白质的表达来判定受试物是否为致敏物为主要研究内容。其中皮肤致敏体外替代方法主要包括人源单细胞株培养、平行试验、体外皮肤重建系统等。 展开更多
关键词 接触过敏性皮炎 体外替代 致敏物 刺激物
下载PDF
眼刺激试验替代方法的研究 被引量:2
6
作者 王红梅 马玲 穆效群 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期115-116,共2页
关键词 眼刺激 Draize试验 体外替代
下载PDF
基于AOP策略的体外替代试验在化妆品皮肤致敏性评价中的应用
7
作者 应梦超 肖萍 +5 位作者 洪新宇 孙静秋 霍倩 李晨 陈田 陶功华 《日用化学品科学》 CAS 2022年第6期21-26,共6页
探讨基于皮肤致敏有害结局通路中第二及第四事件所建立的体外替代试验在化妆品皮肤致敏性测试中应用的可行性及评估策略。以体外培养的DSens及Jurkat细胞作为受试模型,分别采用DSens和TCPA方法对9种标准化学品和特殊类化妆品产品进行测... 探讨基于皮肤致敏有害结局通路中第二及第四事件所建立的体外替代试验在化妆品皮肤致敏性测试中应用的可行性及评估策略。以体外培养的DSens及Jurkat细胞作为受试模型,分别采用DSens和TCPA方法对9种标准化学品和特殊类化妆品产品进行测试,通过检测2种方法对应指标的表达水平,对体外皮肤致敏性预测能力进行验证。验证结果显示,DSens法对于致敏强度不同的标准化学品的识别敏感度要高于使用Jurkat细胞作为模型的TCPA法,而应用研究结果显示,2种方法对于12种产品的预测结果与基于AOP第三事件的h-CLAT的判定结果及体内皮肤变态反应的判定结果具有高度的一致性。基于AOP原理的体外皮肤致敏性测试作为化妆品皮肤致敏性评价的一种新型筛查方法具有一定的有效性,采取合理的组合策略能够给我国动物替代试验的发展及应用带来非常良好的前景。 展开更多
关键词 体外替代 皮肤致敏性 角质细胞活化 T细胞激活 化妆品安全评估
下载PDF
化学物眼刺激性测试策略研究进展
8
作者 童珑 杨杏芬 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期483-486,共4页
传统急性眼刺激试验是美国药理学家John Draize于20世纪40年代建立,后来研究者渐将这种用于眼刺激的评价方法称作Draize兔眼刺激试验(Draize eyetest)[1]。该试验作为经典方法采用多年来给人类贡献很大,然而其方法上渐现的缺点再加上... 传统急性眼刺激试验是美国药理学家John Draize于20世纪40年代建立,后来研究者渐将这种用于眼刺激的评价方法称作Draize兔眼刺激试验(Draize eyetest)[1]。该试验作为经典方法采用多年来给人类贡献很大,然而其方法上渐现的缺点再加上动物保护、动物福利等理念的深入人心, 展开更多
关键词 眼刺激性 体外替代 测试策略
原文传递
头孢丙烯国产口服制剂质量评价与生物等效性初步预测的研究 被引量:8
9
作者 张斗胜 王晨 +3 位作者 于丽娜 王立新 刘春亮 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1120-1128,共9页
目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC法:采用Alltima-C_(18... 目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC法:采用Alltima-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),柱温25℃,流速1.0 mL·min^(-1);有关物质测定时以0.23%磷酸二氢铵溶液—甲醇的为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm;溶出曲线实验时,以磷酸二氢铵溶液(称取磷酸二氢铵20.7 g.加水1 800 mL使溶解,用磷酸调节pH至4.4)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为280 nm。光纤溶出法:分别以水、介质1、介质2为溶出介质,溶出体积900 m ,采用转篮法,转速为100 r·min^(-1),分别在4、8、10、30 min时取样。流通池法:以水、介质1、介质2为溶出介质,温度37.0℃,流速4 mL·min^(-1),分别在3、6、10、15、30 min时取样。结果:国产头孢丙烯制剂中主要杂质为头孢羟氨苄,属工艺杂质;各剂型中头孢羟氨苄与总杂质控制较好,分别约含0.3%和0.4%左右;与专利药相比,无明显差异;国产头孢丙烯片具有与专利药相同的体外溶出行为;分散片和胶囊的体外溶出行为与片剂相似,无明显差异,表现为快速释放。结论:头孢丙烯国产口服制剂质量较好,工艺较稳定;国产头孢丙烯片与专利药相比,药品质量无差异,体外溶出实验初步预测二者生物等效;而分散片和胶囊的快速溶出,对保证头孢丙烯的临床抗菌效果是有利因素。 展开更多
关键词 头孢菌素 头孢丙烯 杂质谱 生理模拟介质 胃肠环境 生物等效性 体外溶出实验 体外替代方法 光纤溶出法 流通池法 HPLC法
原文传递
药物发育毒性体外替代方法研究进展及组合策略 被引量:8
10
作者 郭隽 耿兴超 汪巨峰 《药物评价研究》 CAS 2015年第4期345-349,共5页
随着3Rs原则的实施,药物非临床生殖发育毒性研究中的整体动物试验面临严重挑战,体外替代研究逐步成为研究热点。生殖发育毒性周期长,涵盖面广,现有的任何一种体外方法无法全面模拟药物在体内作用的全过程,无法全面反映其对于生殖发育周... 随着3Rs原则的实施,药物非临床生殖发育毒性研究中的整体动物试验面临严重挑战,体外替代研究逐步成为研究热点。生殖发育毒性周期长,涵盖面广,现有的任何一种体外方法无法全面模拟药物在体内作用的全过程,无法全面反映其对于生殖发育周期中性成熟、受精、配子发生、合子发育、出生后发育及性功能等方面的影响。形成一套完整的生殖发育毒性体外替代法评价是解决体外替代法预测结果接近体内检测结果的关键,在整合体外替代研究时,应考虑体细胞与生殖细胞,不同进化阶段的物种,多个生殖毒性周期,体内外代谢活化差异等因素。根据受试物特性、分布、用途、适用范围,其他毒理学实验及毒代动力学资料,技术水平,管理部门的要求等特点进行实验设计,通过一系列反应不同试验终点的组合实验(Integrated testing strategy,ITS)综合评定药物体外生殖发育毒性,但目前尚无最合理的组合方案。对生殖发育毒性体外试验研究进展及应用策略需考虑要点进行综述,以推动替代技术在药物非临床安全性评价中的应用。 展开更多
关键词 药物安全评价 体外毒性 体外替代技术 生殖毒性 发育毒性
原文传递
3T3中性红摄取光毒性实验检测化学物的光毒性作用 被引量:8
11
作者 肖萍 仲伟鉴 +1 位作者 帅怡 忻佩君 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期83-86,共4页
近年来,随着动物福利、动物保护运动的兴起和“3R”原则的提出,如何减少、优化、替代实验过程中的动物使用成为全世界特别关注的焦点。欧盟化妆品规程第7次修正案(2003/15/EC)中,明确规定禁止化妆品成品动物试验;2009年,禁止... 近年来,随着动物福利、动物保护运动的兴起和“3R”原则的提出,如何减少、优化、替代实验过程中的动物使用成为全世界特别关注的焦点。欧盟化妆品规程第7次修正案(2003/15/EC)中,明确规定禁止化妆品成品动物试验;2009年,禁止化妆品原料进行动物试验;在2013年,将禁止销售用动物试验检测的化妆品原料及成品,并列入WTO双边协议的条款。 展开更多
关键词 光毒性 体外替代 3T3中性红光毒试验
原文传递
光敏性评价体外替代方法的研究进展 被引量:8
12
作者 赵华琛 淡墨 +1 位作者 刘丽 李波 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期2510-2515,共6页
光敏性包括光毒性和光致敏性,是一种由日光照射所引起的严重的皮肤损伤反应。近年来,药物所引发光敏性的报道日益增加,广泛受到了人们的关注。对药物的光敏性评价是药物临床前评价的主要工作之一,也是药物质量安全的重要保障。光敏性传... 光敏性包括光毒性和光致敏性,是一种由日光照射所引起的严重的皮肤损伤反应。近年来,药物所引发光敏性的报道日益增加,广泛受到了人们的关注。对药物的光敏性评价是药物临床前评价的主要工作之一,也是药物质量安全的重要保障。光敏性传统的评价方法多使用动物试验,随着3R原则和动物福利概念的提出,研究开发替代方法来评价药物的光敏性成为国内外研究的趋势。本文将探讨光毒性和光致敏的机制和检测方法,并对最新的体外替代试验方法作一综述,为药物临床前光敏性检测方法提供参考。 展开更多
关键词 光敏性 光毒性 光致敏性 体外替代方法
原文传递
眼刺激性评价体外替代方法研究进展 被引量:7
13
作者 钱仪敏 王若男 +1 位作者 李华 马璟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期618-623,共6页
眼用药物及可能接触眼睛的受试物均应考虑进行眼刺激试验。Draize试验一直是公认的测定急性眼刺激性的国际标准,但随着"3R"原则的实施,体外替代方法逐渐成为眼刺激性评价研究的发展方向。目前已有多种体外替代方法得到了欧洲... 眼用药物及可能接触眼睛的受试物均应考虑进行眼刺激试验。Draize试验一直是公认的测定急性眼刺激性的国际标准,但随着"3R"原则的实施,体外替代方法逐渐成为眼刺激性评价研究的发展方向。目前已有多种体外替代方法得到了欧洲化学品局(European Chemical Agency, ECHA)、美国国家环境保护局(US Environmental Protection Agency, US EPA)及经济合作与发展组织(The Organization for Economic Co-operation and Development, OECD)的认可,其中有5种替代试验得到了OECD的认可,分别是牛角膜不透明度和渗透性试验,离体鸡眼试验、短时暴露试验、重组人角膜上皮模型试验试验以及荧光素渗漏试验。在使用体外替代方法时,由于单一的方法不能蕴含所有的观察终点,所以应根据每种替代方法的特点及应用范围进行组合以覆盖整个分层测试策略。相信随着体外替代试验研究的不断深入,有希望在未来能够完全替代体内试验。本文就眼刺激评价的体外替代方法和评价标准进行了综述。 展开更多
关键词 眼刺激 体外替代方法 评价标准
原文传递
体外3T3细胞光毒性中性红摄取法评价化妆品的光毒性作用 被引量:6
14
作者 刘之岱 熊丽丹 李利 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期120-122,共3页
采用体外3T3细胞光毒性中性红摄取法,评价化妆品引起皮肤光毒反应的可能性。首先用不同质量浓度的5种标准品作用于3T3细胞,通过照射UVA与不照射UVA测试结果相比,建立了光毒性检测评价方法,并对24种化妆品样品(其中7种防晒化妆品和17中... 采用体外3T3细胞光毒性中性红摄取法,评价化妆品引起皮肤光毒反应的可能性。首先用不同质量浓度的5种标准品作用于3T3细胞,通过照射UVA与不照射UVA测试结果相比,建立了光毒性检测评价方法,并对24种化妆品样品(其中7种防晒化妆品和17中美白祛斑化妆品)进行检测和评价。结果表明,有2款化妆品具有比较强的光毒性。 展开更多
关键词 化妆品 光毒性 体外替代 3T3细胞 中性红
下载PDF
药物毒理学研究中体外替代试验研究现状及展望 被引量:6
15
作者 霍桂桃 文海若 +5 位作者 吕建军 屈哲 林志 耿兴超 霍艳 王雪 《药物评价研究》 CAS 2018年第12期2133-2141,共9页
药物的安全性和有效性是药物研发成功的决定因素,而药物毒性是终止药物研发的关键因素之一。相关监管指南和指导原则为利用动物进行毒理学研究及生物测试或其他相关试验制定了基本标准。动物体外替代试验不仅遵守了国际上提倡的"3... 药物的安全性和有效性是药物研发成功的决定因素,而药物毒性是终止药物研发的关键因素之一。相关监管指南和指导原则为利用动物进行毒理学研究及生物测试或其他相关试验制定了基本标准。动物体外替代试验不仅遵守了国际上提倡的"3R原则",也符合毒理学学科发展、社会经济发展及新药研发的要求。动物体外替代试验已成为21世纪毒性测试的重要方向,毒性测试的重点将集中在敏感性终点的选择与评价、细胞-反应网络、高通量与中通量筛选方法的构建及应用、作用机制及作用模式、毒性通路以及系统生物学效应等方面,并且已获得药物研发领域广泛的支持和监管部门的认可,具有广阔的发展前景和重要的应用价值。 展开更多
关键词 药物 毒理学 体外替代试验 药物毒性 药物研发
原文传递
肝毒性评价体外替代模型研究进展
16
作者 万思雨 赵晓晗 +2 位作者 肖筱璇 宋佳 杨杏芬 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期234-240,共7页
随着“3R原则”及“21世纪毒理学测试:远景与策略”的提出,毒理学评价的重点从体内测试转向了体外模型的应用,从而推动了体外替代模型的发展,毒性替代模型也受到越来越多学者的关注。肝脏是外源化学物质代谢的重要场所,一些经肝脏代谢... 随着“3R原则”及“21世纪毒理学测试:远景与策略”的提出,毒理学评价的重点从体内测试转向了体外模型的应用,从而推动了体外替代模型的发展,毒性替代模型也受到越来越多学者的关注。肝脏是外源化学物质代谢的重要场所,一些经肝脏代谢的外源化学物会引起以炎症、氧化应激和坏死为特征的肝脏损害,因此,利用肝毒性替代模型来预测外源化学物的肝毒性至关重要。本文重点概述了2D肝细胞、肝脏切片和3D肝脏肝毒性评价体外替代模型的现状和发展,同时对药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)生物标志物、DILI诊断方法以及与DILI相关的新兴技术进行了系统的阐述。 展开更多
关键词 肝毒性 体外替代模型 生物标志物
原文传递
KeratinoSensTM方法在化妆品皮肤致敏性评价中的研究进展 被引量:1
17
作者 刘楠楠 宋肖洁 霍刚 《日用化学品科学》 CAS 2023年第10期36-42,共7页
阐述了一种目前已被OECD收录的体外皮肤致敏替代方法KeratinoSens™及其实验原理;重点综述KeratinoSens™方法在预测化妆品中过敏原,如香料、植物提取物、金属纳米材料等对皮肤致敏性的发展现状,讨论了该方法对化妆品中过敏原与刺激物组... 阐述了一种目前已被OECD收录的体外皮肤致敏替代方法KeratinoSens™及其实验原理;重点综述KeratinoSens™方法在预测化妆品中过敏原,如香料、植物提取物、金属纳米材料等对皮肤致敏性的发展现状,讨论了该方法对化妆品中过敏原与刺激物组合时致敏阈值的评估,以及对其与其他测试方法的整合策略展开论述,同时还对该方法在动物替代的发展进行展望,为后续选择合适的体外检测方法用于化妆品原料和成品的致敏评价提供参考。 展开更多
关键词 化妆品 过敏原 皮肤致敏性 体外替代方法 KeratinoSens™方法
下载PDF
组合应用替代方法评价5种化妆品中常用防腐剂的皮肤致敏性 被引量:1
18
作者 王瑞 王欢 +3 位作者 韩雨晴 赵金枫 颜士玉 盘瑶 《日用化学品科学》 CAS 2023年第1期20-27,共8页
采用基于不良反应结局路径(AOP)开发的体外致敏性检测方法对5种常用防腐剂进行皮肤致敏性评估。根据整合测试和评估方法(IATA)的3选2原则,使用直接多肽反应试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)分别对化妆品中常用的防腐剂苯氧乙醇、4... 采用基于不良反应结局路径(AOP)开发的体外致敏性检测方法对5种常用防腐剂进行皮肤致敏性评估。根据整合测试和评估方法(IATA)的3选2原则,使用直接多肽反应试验(DPRA)和人细胞系活化试验(h-CLAT)分别对化妆品中常用的防腐剂苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲和DMDM乙内酰脲进行检测。其中,直接多肽反应试验和人细胞系活化试验参照OECD 442C/442E指南的内容进行。实验结果显示,苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯在DPRA和h-CLAT中均为阴性;咪唑烷基脲和DMDM乙内酰脲在2个试验中均表现出阳性结果;而4-羟基苯甲酸丙酯在DPRA中为阴性,h-CLAT中为阳性。该研究结果表明,甲醛释放体类防腐剂咪唑烷基脲和DMDM乙内酰脲是皮肤致敏物,而苯氧乙醇和4-羟基苯甲酸甲酯不是皮肤致敏物,基于文献调研结合更多的实验数据判定4-羟基苯甲酸丙酯为非致敏物。DPRA和h-CLAT的组合测试弥补了单一方法检测的局限性,适用于化妆品原料皮肤致敏性的初筛。 展开更多
关键词 皮肤致敏性 防腐剂 体外替代方法 直接多肽反应试验 人细胞系活化实验 不良反应结局路径
下载PDF
皮肤致敏反应体外替代方法的研究现状 被引量:5
19
作者 洪丽玲 周庆云 《实验动物科学》 2012年第6期60-63,共4页
皮肤是人体最大的器官,也是外源化学物入侵机体的第一道天然屏障。化学物作用于皮肤常常导致接触性过敏性皮炎。传统上常常采用豚鼠致敏试验来评价化学物的致敏性。然而,动物试验周期长,结果主观性强,变异程度大,加之如今动物保护主义... 皮肤是人体最大的器官,也是外源化学物入侵机体的第一道天然屏障。化学物作用于皮肤常常导致接触性过敏性皮炎。传统上常常采用豚鼠致敏试验来评价化学物的致敏性。然而,动物试验周期长,结果主观性强,变异程度大,加之如今动物保护主义对动物福利的呼声高涨,替代试验成为必然的发展趋势。本文拟就近年来在皮肤变态反应研究中的替代试验方法进行综述。 展开更多
关键词 致敏反应 体外替代方法
下载PDF
人细胞系激发试验评价化妆品皮肤致敏性
20
作者 王革 《上海轻工业》 2023年第5期126-128,共3页
探讨人细胞系激发试验(h-CLAT)预测化妆品皮肤致敏性的可行性以及应用策略。体外悬浮培养人源急性单核细胞白血病细胞(THP-1细胞系),参考OECD 442E方法,将THP-1细胞系分别暴露于化妆水、敷贴式面膜液等10款化妆品,通过流式细胞术检测TH... 探讨人细胞系激发试验(h-CLAT)预测化妆品皮肤致敏性的可行性以及应用策略。体外悬浮培养人源急性单核细胞白血病细胞(THP-1细胞系),参考OECD 442E方法,将THP-1细胞系分别暴露于化妆水、敷贴式面膜液等10款化妆品,通过流式细胞术检测THP-1细胞表面共刺激分子CD86和CD54的水平,判定待测产品的皮肤致敏性,同时与豚鼠最大剂量法(GPMT)结果进行比对。结果显示,在10款受试产品中,有4款产品在h-CLAT试验中被判定为具有潜在皮肤致敏性,而GPMT结果显示,所有产品均不具有皮肤致敏性。以上结果表明,h-CLAT在预测化妆品产品皮肤致敏性方面有一定的应用前景,即当预测结果为阴性时,产品不具有皮肤致敏性的可能性较大,但当预测结果为阳性时,则需要进一步结合其他预测方法进行判定,尤其是针对皮肤屏障受损人群。 展开更多
关键词 化妆品 皮肤致敏性 人细胞系激发试验 体外替代方法 预测
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部