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细胞膜仿生纳米载体的制备及应用研究进展 被引量：3
1
作者 代宇 王宏播 +2 位作者 卞康晴 郭灵怡 俞媛 《药学实践与服务》 CAS 2023年第3期135-138,145,共5页
由有机或无机纳米材料制备的药物载体系统广泛用于药物靶向递送和疾病的诊断治疗研究。但其存在靶向性差、体内循环时间短、生物相容性欠佳亟需提高等问题。仿生纳米药物系统是以不同种类的细胞膜修饰纳米载体,利用内源性的细胞膜提高... 由有机或无机纳米材料制备的药物载体系统广泛用于药物靶向递送和疾病的诊断治疗研究。但其存在靶向性差、体内循环时间短、生物相容性欠佳亟需提高等问题。仿生纳米药物系统是以不同种类的细胞膜修饰纳米载体,利用内源性的细胞膜提高载体的体内生物相容性、实现更精准的靶向、甚至由细胞自身的免疫原性产生免疫治疗作用。对细胞膜仿生纳米载体技术的原理、方法及其靶向机制和治疗作用作一综述,为新型给药系统研究提供思路。 展开更多
关键词 细胞膜 仿生纳米载体 药物递送系统 生物材料
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巨噬细胞膜杂合脂质体的制备及抗创伤弧菌溶血素A的作用研究 被引量：1
2
作者 代宇 郭灵怡 +2 位作者 王宏播 卞康晴 俞媛 《药学实践与服务》 CAS 2023年第1期26-30,55,共6页
目的以巨噬细胞膜和脂质体杂合,制备仿生纳米载体-巨噬细胞膜杂合脂质体,用于创伤弧菌溶血素A(VvhA)的清除及毒性抑制。方法提取巨噬细胞膜,通过薄膜挥发-挤出法与脂质体杂合,构建巨噬细胞膜杂合脂质体并进行表征;通过溶血实验和细胞毒... 目的以巨噬细胞膜和脂质体杂合,制备仿生纳米载体-巨噬细胞膜杂合脂质体,用于创伤弧菌溶血素A(VvhA)的清除及毒性抑制。方法提取巨噬细胞膜,通过薄膜挥发-挤出法与脂质体杂合,构建巨噬细胞膜杂合脂质体并进行表征;通过溶血实验和细胞毒性实验对杂合载体的体外解毒能力进行评价,小鼠皮肤感染模型来评价载体的解毒能力。结果体内外抗类毒素研究表明,巨噬细胞膜杂合脂质体的体外抗溶血率达到97.03%,能够有效抑制皮下感染小鼠的皮肤溃烂,并使腹腔感染小鼠的生存率达到80%。结论构建的巨噬细胞膜杂合脂质体对创伤弧菌外毒素VvhA引起的细胞及皮肤组织毒性具有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 创伤弧菌 溶血素A 仿生纳米载体 细菌感染
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红细胞/肿瘤细胞膜仿生载体介导高靶向性光动力抗肿瘤的体外研究 被引量：2
3
作者 焉绍辉 孙枝红 +1 位作者 刘杰 孙成铭 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2022年第8期1635-1643,共9页
将红细胞膜和4T1乳腺癌细胞膜形成的杂合细胞膜包覆在mPEG-PLGA搭载Verteporfin形成壳结构表面,合成新型的仿生纳米递送载体RT@VNPs。采用透射电镜、纳米粒度及Zeta电位分析仪、紫外–可见波谱仪、荧光波谱仪等检测仿生纳米载体的基础... 将红细胞膜和4T1乳腺癌细胞膜形成的杂合细胞膜包覆在mPEG-PLGA搭载Verteporfin形成壳结构表面,合成新型的仿生纳米递送载体RT@VNPs。采用透射电镜、纳米粒度及Zeta电位分析仪、紫外–可见波谱仪、荧光波谱仪等检测仿生纳米载体的基础性能。在此基础上,以乳腺癌细胞4T1为研究对象,评估体外RT@VNPs的细胞摄取、ROS生成和杀伤能力;此外,通过测定免疫原性细胞死亡相关指标HMGB1和ATP,进一步分析RT@VNPs诱导肿瘤细胞产生免疫原性细胞死亡效应的能力。 展开更多
关键词 细胞膜 肿瘤靶向性 免疫原性细胞死亡 仿生纳米载体
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PD-1高表达的肿瘤细胞膜伪装的纳米药物介导卵巢癌治疗的体外研究
4
作者 李玮 高潇涵 +2 位作者 孙枝红 刘杰 孙成铭 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2023年第11期1651-1660,共10页
该研究探讨了一种新型仿生纳米药物(PDT@DNPs)的制备方式,并评价了其对卵巢癌细胞ID8的杀伤及对耗竭T细胞的逆转效果。将高表达PD-1的肿瘤细胞膜修饰于DSPE-PEG-MAL与顺铂(DDP)自组装形成的颗粒骨架外,进而构建仿生纳米递送载体PDT@DNP... 该研究探讨了一种新型仿生纳米药物(PDT@DNPs)的制备方式,并评价了其对卵巢癌细胞ID8的杀伤及对耗竭T细胞的逆转效果。将高表达PD-1的肿瘤细胞膜修饰于DSPE-PEG-MAL与顺铂(DDP)自组装形成的颗粒骨架外,进而构建仿生纳米递送载体PDT@DNPs。采用透射电镜、纳米粒度及电位分析仪等对其形貌特征及粒径、电位等性能进行表征和测定。以ID8细胞为研究对象,通过流式细胞术、激光共聚焦成像、CCK-8(cell counting kit-8)细胞毒性实验、钙黄绿素-AM(Calcein-AM)和碘化丙啶(PI)染色等评价PDT@DNPs的靶向性和杀伤能力;此外,检测T细胞和ID8细胞共孵育体系中乳酸脱氢酶(LDH)的释放水平及细胞因子分泌水平,分析PDT@DNPs对T细胞抗肿瘤免疫的调节能力。上述结果表明,该研究所构建的新型仿生纳米药物PDT@DNPs具有良好的ID8细胞靶向性及杀伤能力,可增强共孵育体系中T细胞的肿瘤细胞杀伤能力。 展开更多
关键词 卵巢癌 免疫检查点 细胞膜 化疗 仿生纳米载体
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间充质干细胞膜包被的仿生纳米载体的构建及其对巨噬细胞极化基因表达影响的研究
5
作者 李家琳 苏俭生 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2021年第6期342-348,共7页
目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PL... 目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PLGA]纳米粒结合,构建MSCs膜包被的仿生纳米载体。应用透射电镜表征形貌。体外考察其稳定性和药物释放规律。将材料与RAW264.7巨噬细胞共培养,探究材料的细胞毒性及巨噬细胞极化相关基因的表达水平。结果:成功构建MSCs膜包被的仿生纳米载体,电镜下见均匀核-壳球形结构。粒径由包裹前(183.2±0.8)nm转变为(204.2±3.7)nm。体外稳定性良好,24 h累积药物释放55.37%。实验组M2型巨噬细胞相关基因IL-10、Arg1、CD206表达升高,M1型巨噬细胞相关基因iNOS、IL-1β降低。结论:本实验成功构建干细胞膜包被的仿生纳米载体,能有效地促进M2型巨噬细胞相关基因表达。 展开更多
关键词 细胞膜 仿生纳米载体 巨噬细胞
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膜仿生纳米载体在肺部疾病靶向治疗中应用研究进展
6
作者 白文静 郭蓉 +5 位作者 熊淋 朱冷静 李嘉欣 王雅施 李曼 何勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2730-2740,共11页
肺部疾病是人类健康的主要威胁之一,目前针对肺部疾病的临床治疗药物普遍存在肺部递送效率低、清除速率快及毒副作用明显等问题。近年来,膜仿生纳米载体受到越来越多的关注,因其具有靶向性高、循环时间长、生物相容性好和免疫逃逸能力... 肺部疾病是人类健康的主要威胁之一,目前针对肺部疾病的临床治疗药物普遍存在肺部递送效率低、清除速率快及毒副作用明显等问题。近年来,膜仿生纳米载体受到越来越多的关注,因其具有靶向性高、循环时间长、生物相容性好和免疫逃逸能力强等优势,已成为肺部疾病靶向治疗的一大研究热点。本文综述了膜仿生纳米粒的主要制备方法、不同细胞来源的膜仿生纳米载体的特点及其在肺部疾病靶向治疗中的应用;此外,结合不同膜的性质特点分别讨论其缺点,并讨论当前的技术局限性及未来的展望,为膜仿生纳米载体的设计及其在肺部疾病治疗中的潜在应用提供参考。 展开更多
关键词 肺部疾病 肺靶向 细胞膜 膜仿生纳米载体 药物递送系统
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犬红细胞膜仿生纳米载体的制备和体外毒性及靶向初探
7
作者 林子俊 马月飞 裴世敏 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第11期101-106,112,121,共8页
为了提高纳米颗粒的安全性和靶向性,试验采用低渗处理法制备犬红细胞膜(RBCM),双乳法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒(BLANK-PLGA),并用脂质体挤出器挤出法制备犬红细胞膜囊泡(RBCM-NVE)和犬红细胞膜仿生纳米载体(PLGA-RBCM);采用透... 为了提高纳米颗粒的安全性和靶向性,试验采用低渗处理法制备犬红细胞膜(RBCM),双乳法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒(BLANK-PLGA),并用脂质体挤出器挤出法制备犬红细胞膜囊泡(RBCM-NVE)和犬红细胞膜仿生纳米载体(PLGA-RBCM);采用透射电镜、动态光散射技术对不同纳米颗粒的结构、大小和电位进行表征鉴定;通过稳定性试验考察不同纳米颗粒的粒径及聚集性变化;采用SDS-PAGE和Western-blot法验证挤出前后细胞CD47膜蛋白表达情况;通过犬乳腺肿瘤细胞(CIPp)摄取BLANK-PLGA和PLGA-RBCM研究纳米颗粒的同源靶向性;通过体外试验探究BLANK-PLGA和RBCM-NVE纳米颗粒的细胞毒性。结果表明:BLANK-PLGA呈球形结构,RBCM-NVE呈杯状囊泡结构,PLGA-RBCM呈明显的“核-壳”结构;BLANK-PLGA平均粒径为(305.17±2.59)nm,聚合物分散性指数(polymer dispersity index, PDI)为0.10±0.01,平均电位为(-3.86±0.59)mV;RBCM-NVE平均粒径为(200.50±0.26)nm, PDI为0.22±0.02,平均电位为(-9.60±0.88)mV;PLGA-RBCM平均粒径为(274.16±2.11)nm, PDI为0.18±0.03,平均电位为(-6.03±0.64)mV;第0~25天,在PBS中PLGA-RBCM粒径保持在300 nm以下,PDI为0.2左右,随着时间推移,BLANK-PLGA的粒径与PDI均明显增大,粒径大小不均;BLANK-PLGA和PLGA-RBCM在胎牛血清中4 h内吸光度没有较大变化;RBCM在通过脂质体挤出器挤出前后均保持相同的蛋白条带并且均表达CD47膜蛋白;CIPp细胞对PLGA-RBCM的摄取量极显著多于对BLANK-PLGA(P<0.01);BLANK-PLGA和RBCM-NVE与CIPp细胞共孵育6,12,24 h后细胞活力差异不显著(P>0.05)。说明成功制备的PLGA-RBCM具有良好的稳定性、安全性及对同源细胞的靶向性。 展开更多
关键词 犬红细胞膜仿生纳米载体 PLGA纳米颗粒 结构表征 安全性 靶向性
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