趋化因子受体CcR5在结肠癌中的表达及临床意义 被引量：3

1

作者 王益 万远太 +3 位作者 刘蓓 吴瑞乔 张晶 严燕国 《实用癌症杂志》 2017年第2期214-217,共4页

目的探究趋化因子受体CcR5在结肠癌中的表达及临床意义。方法收集经结肠癌根治术切除且经病理学检查证实为结肠癌组织标本94例,选取50例距离肿瘤边缘>5 cm,且经病理学检查为正常的癌旁组织作为对照,采用实时定量PCR和免疫组化的方法... 目的探究趋化因子受体CcR5在结肠癌中的表达及临床意义。方法收集经结肠癌根治术切除且经病理学检查证实为结肠癌组织标本94例,选取50例距离肿瘤边缘>5 cm,且经病理学检查为正常的癌旁组织作为对照,采用实时定量PCR和免疫组化的方法,分别检测结肠癌组织和正常癌旁组织中CcR5的mRNA表达水平及阳性表达率,分析其与结肠癌临床病理学特征的关系。结果结肠癌组织中CcR5 mRNA水平和阳性表达率明显高于正常癌旁组织的,差异具有统计学意义(P<0.05)。CcR5 mRNA表达水平和阳性表达率与肿瘤大小、淋巴结转移、肝转移、TNM分期均有关,肿瘤大小>5 cm、出现淋巴结转移和肝转移、Ⅲ~Ⅳ期结肠癌患者CcR5的mRNA表达水平和阳性表达率均相应高于肿瘤大小≤5 cm、未发生转移、Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。LMVD与肿瘤大小、淋巴结转移、肝转移、TNM分期和分化程度有关。相关性分析结果显示,CcR5的mRNA表达水平与LMVD呈明显正相关(γ=0.9176,P=0.0099)。结论趋化因子受体CcR5的高表达与结肠癌发生、转移均有关,检测CcR5对于结肠癌的诊断和预测转移情况具有指导意义。 展开更多

关键词 趋化因子受体ccr5 结肠癌 转移 临床意义

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抗HIV药物小分子CCR5拮抗剂的研究进展 被引量：2

2

作者 田硕 高向东 +1 位作者 崔艳辉 顾觉奋 《药物生物技术》 CAS CSCD 2010年第3期263-267,共5页

高活性逆转录治疗方法抗病毒作用强,为欧美发达国家治疗艾滋病的常规方法。然而,这种方法并不能清除整合在CD4+T淋巴细胞中的HIV-1的DNA,对中晚期感染者效果不明显,长期服用产生耐药性、毒副作用以及费用昂贵,使其治疗艾滋病越来越受到... 高活性逆转录治疗方法抗病毒作用强,为欧美发达国家治疗艾滋病的常规方法。然而,这种方法并不能清除整合在CD4+T淋巴细胞中的HIV-1的DNA,对中晚期感染者效果不明显,长期服用产生耐药性、毒副作用以及费用昂贵,使其治疗艾滋病越来越受到限制。属于G蛋白偶联受体家族趋化因子受体5(CCR5)的发现为开发新型抗病毒药物找到了方向。CCR5是HIV-1进入巨噬细胞过程中发挥重要作用的一个辅助受体,是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一。目前,已有许多活性强、选择性高的小分子CCR5拮抗剂进入了临床试验阶段。本文对近年来文献报道的小分子CCR5拮抗剂进行综述。 展开更多

关键词 人类免疫 艾滋病 趋化因子受体ccr5

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gp120的致病机制及针对gp120的抗HIV药物研究进展 被引量：2

3

作者 廖纪元 曾洁 《咸宁学院学报（医学版）》 2007年第3期272-274,共3页

关键词 gp120分子 抗HIV 致病机制 药物研究进展 获得性免疫缺陷综合症 趋化因子受体ccr5 CD4^+T细胞 CD4分子

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CCR5基因转染对骨髓源神经干细胞生物学行为的影响 被引量：2

4

作者 胡昱 郝海光 +3 位作者 张晓丹 赵丹 孙东 杨静娴 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期976-982,共7页

骨髓源神经干细胞(bone marrow-derived neural stem cells,BM-NSCs)具有自我更新和分化为神经元与神经胶质细胞的潜能,可用于修复治疗多种神经系统退变与损伤性疾病。但由于其表面缺乏趋化因子受体,移植后向中枢病变部位迁移的速度较慢... 骨髓源神经干细胞(bone marrow-derived neural stem cells,BM-NSCs)具有自我更新和分化为神经元与神经胶质细胞的潜能,可用于修复治疗多种神经系统退变与损伤性疾病。但由于其表面缺乏趋化因子受体,移植后向中枢病变部位迁移的速度较慢,疗效欠佳。该研究构建了趋化因子受体CCR5基因,并转染BM-NSCs,用免疫荧光细胞化学法、流式细胞仪法及Boyden小室细胞趋化实验,体外研究了CCR5高表达对BM-NSCs增殖、分化与迁移能力的影响。结果表明,CCR5高表达能显著增强BM-NSCs的趋化能力,而不影响其自我更新和分化为神经元与神经胶质细胞的能力,说明其植入体内后可保持细胞替代与神经修复作用,并能快速大量迁移到病灶部位,显著增强疗效。 展开更多

关键词 骨髓源神经干细胞 趋化因子受体ccr5 增殖 分化 迁移

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CCR5小分子拮抗剂类抗艾滋病药物研究进展 被引量：2

5

作者 刘瑶 苏靖 李松 《国外医学（药学分册）》 CAS 2007年第1期7-11,30,共6页

趋化因子受体CCR5是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一。目前,已经开发了许多活性强、选择性高的CCR5拮抗剂,其中一部分已进入临床试验阶段。本文对近年来文献报道的CCR5小分子拮抗剂进行综述。

关键词 趋化因子受体ccr5 小分子拮抗剂 抗艾滋病药物

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人趋化因子受体CCR5胞外片段的融合表达与纯化 被引量：1

6

作者 李海 黎晓天 +1 位作者 彭宇 吴文言 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期39-42,47,共5页

目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extensio... 目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extension,SOE)PCR实现两片段DNA的拼接后(命名为CCR5-N-E2)克隆入质粒pBlueScript M13中,同时构建原核表达载体pET-21b(+)-CCR5-N-E2,转入表达菌株BL21(DE3),IPTG诱导表达重组蛋白CCR5-N-E2,表达产物通过蛋白免疫印迹进行鉴定,并采用金属螯合层析法对重组表达产物进行纯化。结果经测序,构建的重组原核表达载体与预期完全一致,相对分子质量为8 500的目的蛋白在BL21(DE3)菌株中得到高效表达,表达量约占总蛋白的50%,表达产物以包涵体形式存在。蛋白免疫印迹实验表明该重组蛋白与抗CCR5 N-端序列的单克隆抗体发生特异性结合。通过Ni2+亲和层析,目的蛋白的纯度可达95%以上。结论实现CCR5-N-E2编码序列的拼接、融合蛋白的表达以及纯化,为广泛筛选以CCR5为靶点的临床治疗药物奠定了基础。 展开更多

关键词 人趋化因子受体ccr5 重叠延伸拼接 原核表达 纯化

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针对趋化因子受体CCR5的SPA-WGA药物筛选方法 被引量：1

7

作者 陈仁海 吕燕慧 +2 位作者 胡琼莹 裴钢 陈力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1266-1271,共6页

目的建立针对趋化因子受体CCR5的药物筛选SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法。方法通过降低SPA-WGA小球用量和对其他各种因素进行优化,如细胞膜用量、GDP浓度、体系孵育时间和样品连续测量时间,建立了SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法... 目的建立针对趋化因子受体CCR5的药物筛选SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法。方法通过降低SPA-WGA小球用量和对其他各种因素进行优化,如细胞膜用量、GDP浓度、体系孵育时间和样品连续测量时间,建立了SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法。结果最后优化得到实验条件为:100μl反应体系,0.1 mg SPA-WGA小球,10μgCHO-CCR5细胞膜,10μmol.L-1GDP和0.3 nmo.lL-1[35S]GTPγS,室温孵育1.5 h并且在1 200 m in之内完成所有样品测量。该法与传统抽滤法比较,测量得到RANTES的EC50分别为:1.40 nmol.L-1和2.90 nmol.L-1,测量得到SCH-C的IC50分别为:2.95 nmo.lL-1和2.73 nmo.lL-1,测量结果相似,均呈现出较好的剂量效应关系。利用该法筛选54个化合物,筛到3个IC50在1~10 nmol.L-1的化合物。这3个化合物是否具有H IV-1进入抑制剂的潜在开发价值,还有待体外抗H IV-1实验的进一步验证和筛选。结论此方法操作简便,灵敏性和重现性好,且可高通量和自动化,该法适用于能与Gi家族蛋白偶联的GPCR的高通量药物筛选。 展开更多

关键词 趋化因子受体ccr5 亲和闪烁法 [35^S]GTPγS结合 实验方法 高通量筛选

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来氟米特干扰素-γ对类风湿关节炎患者单核/T细胞CCR5表达的调节 被引量：1

8

作者 史战国 朱平 +1 位作者 樊春梅 王彦宏 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期266-268,共3页

目的研究改变病情抗风湿新药来氟米特(leflunomide,LEF)和干扰素(IFN)-γ对类风湿关节炎(RA)患者外周血中单核/巨噬细胞、T细胞上趋化因子受体CCR5的调节,探讨RA治疗的机制及新方法。方法取RA患者外周血在LEF或/和IFN-γ存在条件下培养... 目的研究改变病情抗风湿新药来氟米特(leflunomide,LEF)和干扰素(IFN)-γ对类风湿关节炎(RA)患者外周血中单核/巨噬细胞、T细胞上趋化因子受体CCR5的调节,探讨RA治疗的机制及新方法。方法取RA患者外周血在LEF或/和IFN-γ存在条件下培养,以直接荧光标记流式细胞术分析CD14+、CD3+细胞膜表面趋化因子受体CCR5的表达率。结果LEF对CD14+、CD3+细胞表达CCR5有明显的抑制作用,而IFN-γ可上调CCR5的表达。结论LEF治疗RA的机制之一可能是通过抑制Th1细胞和单核/巨噬细胞表达CCR5,抑制这些细胞选择性进入关节内,从而减轻RA患者Th1细胞介导的炎症反应,抑制CCR5可能是治疗RA的新途径。 展开更多

关键词 来氟米特 干扰素-Γ 类风湿关节炎 单核细胞 巨噬细胞 T细胞 趋化因子受体ccr5 治疗机制

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强直性脊柱炎患者外周血淋巴细胞趋化因子受体CCR5的表达

9

作者 赵嘉英 赵阴环 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2009年第2期104-106,共3页

免疫细胞的定向迁移是机体免疫应答发生和完成的必须条件，趋化因子是控制细胞定向迁移的细胞因子。趋化因子受体通常表达于免疫细胞、内皮细胞等细胞膜上。趋化因子受体拮抗剂的研究发现，单个趋化因子的阻断就能明显的抑制炎症反应，... 免疫细胞的定向迁移是机体免疫应答发生和完成的必须条件，趋化因子是控制细胞定向迁移的细胞因子。趋化因子受体通常表达于免疫细胞、内皮细胞等细胞膜上。趋化因子受体拮抗剂的研究发现，单个趋化因子的阻断就能明显的抑制炎症反应，提示阻断趋化因子受体的策略可能较目前使用的免疫抑制剂更具选择性和安全性。本实验研究强直性脊柱炎患者外周血淋巴细胞表面趋化因子受体CCR5的表达。 展开更多

关键词 强直性脊柱炎 淋巴细胞亚群 趋化因子 趋化因子受体ccr5 流式细胞仪

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肝纤维化和慢性病毒性肝炎（中）

10

作者 Gabriela Gutierrez-Reyes +1 位作者 李冰（编译） 杨露绮（审校） 《传染病网络动态》 2007年第11期13-15,共3页

载脂蛋白E（APOE）的多态性、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA4）、血色病基因（HFE）、低密度脂蛋白受体（LDRL）、髓过氧化物酶（MPO）、微粒体甘油三脂转移蛋白（MTP）、锰过氧化物歧化酶（SOD2）以及趋化因子受体56（CCR56）和肝... 载脂蛋白E（APOE）的多态性、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA4）、血色病基因（HFE）、低密度脂蛋白受体（LDRL）、髓过氧化物酶（MPO）、微粒体甘油三脂转移蛋白（MTP）、锰过氧化物歧化酶（SOD2）以及趋化因子受体56（CCR56）和肝脏纤维化的进展均相关，已被共同使用以阐明作为肝脏纤维化快速进展可能预测指标的一个特殊的范畴。本文研究了参与HCV感染后的免疫反应及淋巴细胞选择性地补充到肝脏的趋化因子受体CCR5、CCR2、CCR3和它们的配体； 展开更多

关键词 慢性病毒性肝炎 趋化因子受体ccr5 肝纤维化 细胞毒性T淋巴细胞 低密度脂蛋白受体 肝脏纤维化 过氧化物歧化酶 髓过氧化物酶

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CCR5亲和短肽对单核细胞趋化性的影响

11

作者 王芳宇 曹朝晖 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第5期399-401,共3页

目的探讨CCR5亲和短肽对单核细胞趋化活性的影响。方法采用流式细胞仪观察短肽对单抗2D7与单核细胞结合的影响;QuantikineHumanRANTES试剂盒检测短肽与RANTES对单核细胞的竞争性结合作用;体外趋化性实验观察短肽对单核细胞的趋化作用;... 目的探讨CCR5亲和短肽对单核细胞趋化活性的影响。方法采用流式细胞仪观察短肽对单抗2D7与单核细胞结合的影响;QuantikineHumanRANTES试剂盒检测短肽与RANTES对单核细胞的竞争性结合作用;体外趋化性实验观察短肽对单核细胞的趋化作用;大鼠体内实验观察短肽对动脉粥样硬化形成的影响。结果短肽能抑制2D7与单核细胞的结合;也能竞争性抑制RANTES与单核细胞的结合,其IC50约为5.6mgL(3.98μmolL)。在体外,短肽对单核细胞没有趋化性(P=0.074),且能抑制RANTES对单核细胞的趋化作用,短肽+RANTES组的穿膜细胞数(23±10)显著少于RANTES组(62±13)。体内实验结果表明,短肽能降低单核细胞在大鼠主动脉弓部位的聚集(P<0.05)。结论短肽对单核细胞具有很强的亲和作用,且短肽能抑制单核细胞对RANTES的趋化性,因而可降低或延缓动脉粥样硬化进程。 展开更多

关键词 病理学与病理生理学 趋化因子受体ccr5 短肽 单核细胞 RANTES

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非肽类小分子趋化因子受体5拮抗剂的研究进展

12

作者 姚虎 冯建科 +1 位作者 韦弢 刘瑞江 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期422-428,共7页

趋化因子受体5(CCR5)属于G蛋白偶联受体超家族,是HIV感染早期介导病毒进入机体的主要辅助受体。CCR5拮抗剂已经成为一类重要的抗HIV病毒药物,主要包括趋化因子衍生物、非肽类小分子化合物、单克隆抗体、肽类化合物等4类。目前,全世界各... 趋化因子受体5(CCR5)属于G蛋白偶联受体超家族,是HIV感染早期介导病毒进入机体的主要辅助受体。CCR5拮抗剂已经成为一类重要的抗HIV病毒药物,主要包括趋化因子衍生物、非肽类小分子化合物、单克隆抗体、肽类化合物等4类。目前,全世界各大医药公司和研究机构纷纷研发了许多高选择性、活性强、生物利用度高的非肽类小分子CCR5拮抗剂,其中Maraviroc在2007年被FDA批准上市,还有一些目前已经进入临床试验阶段。文中对1999年到2009年10年间文献报道的相关非肽类小分子CCR5拮抗剂进行了综述。 展开更多

关键词 趋化因子受体ccr5 非肽类小分子 拮抗剂 抗HIV病毒药物

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变色曲霉素和变色曲霉醇对人趋化因子受体CCR5的抑制作用以及从曲霉科真菌中分离的4个新的变色曲霉素类似物

13

作者 李亚 张莉 《国外医药（植物药分册）》 2005年第6期252-253,共2页

HIV-1将趋化因子受体（主要为CCR5和CXCR4）作为与CD4共用的受体进攻靶细胞。因而能与CCR5受体结合的分子可防止HIV-1进入细胞，抑制病毒生长。作者发现曲霉科棕黄色泡波曲霉（拟）Emericella aurantiobrunnea提取物能与巨噬细胞炎性蛋... HIV-1将趋化因子受体（主要为CCR5和CXCR4）作为与CD4共用的受体进攻靶细胞。因而能与CCR5受体结合的分子可防止HIV-1进入细胞，抑制病毒生长。作者发现曲霉科棕黄色泡波曲霉（拟）Emericella aurantiobrunnea提取物能与巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1α竞争性地结合人CCR5受体，因而以生物活性为导向，分离出变色曲霉素（1）、变色曲霉醇（2）和4个新的变色曲霉素衍生物（3～6）。 展开更多

关键词 变色曲霉素 变色曲霉醇 人趋化因子受体ccr5 抑制作用 曲霉科真菌 变色曲霉素类似物 药理活性

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CCL21/CCR7对小鼠急性心肌梗死后炎症反应及梗死面积的影响 被引量：11

14

作者 蒋易 燕艳丽 白建文 《临床与病理杂志》 2017年第3期589-594,共6页

目的:探讨抗CCL21处理对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后小鼠炎症反应和心肌损伤的影响。方法:结扎冠脉前降支构建C57BL/6小鼠心肌梗死模型,随机分为假手术组(Sham)、对照组(isotype-IgG control)和CCL21单抗干预组(go... 目的:探讨抗CCL21处理对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后小鼠炎症反应和心肌损伤的影响。方法:结扎冠脉前降支构建C57BL/6小鼠心肌梗死模型,随机分为假手术组(Sham)、对照组(isotype-IgG control)和CCL21单抗干预组(goat anti-mouse CCL21 mAb)。qPCR检测AMI后心肌组织CCL21受体CCR7表达,ELISA法检测抗CCL21处理对心肌梗死后小鼠血清炎症趋化因子和肌钙蛋白的影响。HE染色评估心肌梗死后心肌组织炎性细胞浸润。1和7 d后Evans blue/TTC双染评估梗死区和危险区面积。结果:AMI导致小鼠血清CCL21水平和心肌组织CCR7在心肌组织内表达水平显著增高。冠脉结扎后小鼠血清白细胞趋化因子水平显著增高,anti-CCL21干预组小鼠血清CXCL1等趋化因子水平均显著低于对照isotype-IgG组。给予anti-CCL21处理有效逆转了cTnI和心肌酶LDH-1升高,并显著降低心肌梗死区面积。结论:抗CCL21处理可显著抑制心肌梗死后炎症反应并降低小鼠心肌梗死面积。 展开更多

关键词 心肌梗死 炎症反应 趋化因子 趋化因子CCL21 趋化因子受体ccr7

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趋化因子受体CCR7依赖的树突状细胞迁移的调控机制 被引量：10

15

作者 程玉洁 刘娟(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1004-1008,共5页

树突状细胞(DC)是机体功能最为强大的抗原提呈细胞,不仅能够活化获得性免疫以促进机体对病原的清除,还能够诱导免疫耐受,维持免疫稳态。树突状细胞在不同免疫器官的定位及迁移是其发挥免疫功能和维持机体稳态的基础。外周的未成熟DC摄... 树突状细胞(DC)是机体功能最为强大的抗原提呈细胞,不仅能够活化获得性免疫以促进机体对病原的清除,还能够诱导免疫耐受,维持免疫稳态。树突状细胞在不同免疫器官的定位及迁移是其发挥免疫功能和维持机体稳态的基础。外周的未成熟DC摄取病原体后成熟活化,上调趋化因子受体CCR7的表达。由淋巴结基质细胞所分泌的趋化因子CCL19/CCL21作用于DC表达的CCR7,促进DC向次级淋巴器官的T细胞区迁移,启动并调控T细胞介导的获得性免疫应答。CCR7信号触发一系列胞内信号通路,并受到胞内骨架系统、代谢通路及表观修饰等多种层面的调控。越来越多的研究表明DC迁移的紊乱可能导致DC在炎症部位的过度聚集及活化,引起组织过度炎症,甚至引发自身免疫性疾病。在这篇综述中,我们将讨论DC迁移过程的调控机制及其在炎症性疾病、自身免疫性疾病等免疫相关疾病中作用的研究进展。 展开更多

关键词 树突状细胞 趋化因子受体ccr7 自身免疫性疾病 免疫调控

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乳腺癌组织中趋化因子受体CCR7的表达及其意义 被引量：5

16

作者 杨润祥 马飞 +3 位作者 李梅 梁进 江自然 张灿珍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第12期906-908,共3页

目的:检测乳腺癌中趋化因子受体CCR7的表达及其临床意义。方法:收集65例根治性切除的乳腺癌标本,用免疫组织化学法检测CCR7的表达,分析CCR7的表达与乳腺癌患者临床病理特征之间的相关性。结果:65例标本中,42例存在CCR7的高表达(64.6%),C... 目的:检测乳腺癌中趋化因子受体CCR7的表达及其临床意义。方法:收集65例根治性切除的乳腺癌标本,用免疫组织化学法检测CCR7的表达,分析CCR7的表达与乳腺癌患者临床病理特征之间的相关性。结果:65例标本中,42例存在CCR7的高表达(64.6%),CCR7的表达与乳腺癌患者的淋巴结转移、TNM分期和肿瘤组织中淋巴细胞的浸润程度密切相关,但与淋巴结转移的数目无关。结论:趋化因子受体CCR7与乳腺癌淋巴结转移密切相关,其在乳腺癌的临床诊治中有参考价值。 展开更多

关键词 趋化因子受体ccr7 乳腺癌 免疫组织化学法 淋巴结转移

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非小细胞肺癌组织CCR9和Survivin及Bcl-2表达相关性研究 被引量：7

17

作者 钟永泷 林辉 +1 位作者 李柏钧 蓝娇 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第16期1232-1235,共4页

目的:探讨趋化因子受体9(chemokine receptor 9,CCR9)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生、发展中的作用及其与Survivin、Bcl-2蛋白表达的相关性。方法:免疫组织化学法检测80例NSCLC组织及其癌旁正常肺组织中CCR9、S... 目的:探讨趋化因子受体9(chemokine receptor 9,CCR9)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生、发展中的作用及其与Survivin、Bcl-2蛋白表达的相关性。方法:免疫组织化学法检测80例NSCLC组织及其癌旁正常肺组织中CCR9、Survivin和Bcl-2的表达。结果:NSCLC组织中CCR9阳性表达率为61.25%(49/80),明显高于正常对照组的3.75%(3/80),χ2=60.285,P<0.001;CCR9在腺癌组织的阳性率为73.53%(25/34),高于鳞癌的50.00%(20/40),χ2=4.270,P=0.039。CCR9在有淋巴结转移者的阳性表达率为90.48%(38/42),高于无淋巴结转移者的28.95%(11/38),χ2=31.822,P<0.001;CCR9在临床Ⅲ+Ⅳ期的阳性表达率为81.82%(27/33),高于Ⅰ+Ⅱ期的46.81%(22/47),χ2=10.012,P=0.002。CCR9表达与患者性别、年龄、分化程度及T状态方面无明显相关性,P>0.05。NSCLC组织中CCR9表达与Survivin、Bcl-2表达正相关,P值分别为<0.001和0.007,Pearson’s R分别为0.708和0.302。结论:CCR9可能通过抑制细胞凋亡,在NSCLC的发生、发展中可能起着重要作用,其阳性表达可能预示着肿瘤的高侵袭性和不良预后。CCR9与Survivin、Bcl-2的共同表达可能在NSCLC中起着协同作用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 趋化因子受体ccr9 SURVIVIN Bcl一2 免疫组织化学

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寻常性银屑病患者外周血CCR6、CCL20及IL-17mRNA的表达 被引量：5

18

作者 杨青 魏志平 +2 位作者 相风梅 权晟 刘彦群 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期645-647,共3页

目的:研究CC趋化因子受体(CCR)6、CC趋化因子配体(CCL)20及白介素(IL)-17在寻常性银屑病发病机制中的作用。方法:采用反转录-聚合酶链式反应(RT.PCR)法检测30例寻常性银屑病患者(患者组)和30例健康人(正常对照组)外周血CCR6、CCL20及IL-... 目的:研究CC趋化因子受体(CCR)6、CC趋化因子配体(CCL)20及白介素(IL)-17在寻常性银屑病发病机制中的作用。方法:采用反转录-聚合酶链式反应(RT.PCR)法检测30例寻常性银屑病患者(患者组)和30例健康人(正常对照组)外周血CCR6、CCL20及IL-17 mRNA的表达水平。结果:①患者组外周血CCR6、CCL20及IL-17 mRNA表达水平显著高于正常对照组(P<0.001),并且CCL20与IL-17的表达水平存在显著正相关(r=0.516,P=0.004);②患者组外周血CCR6、CCL20及IL-17mRNA水平与银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分均呈正相关(r值分别为0.514、0.363及0.533,P均<0.05)。结论:CCR6、CCL20与IL-17可能与寻常性银屑病的发病密切相关。 展开更多

关键词 寻常性银屑病 趋化因子受体ccr6 趋化因子配体CCL20 白介素-17

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趋化因子受体CCR7在胃癌及转移淋巴结中的表达及其意义 被引量：3

19

作者 赵金伟 王广义 孙明 《中国实验诊断学》 2007年第1期46-48,共3页

目的探讨胃癌原发灶及淋巴结转移灶中趋化因子受体CCR7的表达特点及其于临床病理特征的关系。方法对51例行胃癌根植术的胃癌组织标本及33例淋巴结转移灶采用免疫组化法检测CCR7表达。结果CCR7在62.7%(32/51)胃癌组织中呈阳性表达,33例... 目的探讨胃癌原发灶及淋巴结转移灶中趋化因子受体CCR7的表达特点及其于临床病理特征的关系。方法对51例行胃癌根植术的胃癌组织标本及33例淋巴结转移灶采用免疫组化法检测CCR7表达。结果CCR7在62.7%(32/51)胃癌组织中呈阳性表达,33例胃癌原发灶和淋巴结转移灶中CCR7高表达的阳性率分别为84.8%(28/33),81.8%(27/33),两部位CCR7表达具有较高的同源性。CCR7表达与淋巴结转移(P<0.01),侵润深度(P<0.01),肿瘤分期(P<0.01)密切相关,但与手术年龄,性别,肿瘤大小及分化程度无关。CCR7表达对胃癌淋巴结转移判断的敏感性,特异性,阳性预测值及阴性预测值分别为84.8%(28/33),77.8%(14/18),87.5%(28/32),73.7%(14/19)。结论CCR7表达与胃癌淋巴结转移密切相关,CCR7在胃癌原发灶及转移淋巴结中的表达具有较高的同源性,CCR7表达对胃癌手术方式的选择及非手术治疗选择靶点具有指导价值。 展开更多

关键词 胃癌 趋化因子受体ccr7 淋巴结 转移

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趋化因子CCL11-糖胺聚糖-趋化因子受体CCR3的相互作用研究 被引量：1

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作者 李冠霖 刘恒姮 +2 位作者 丁彦之 李计强 葛保胜 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2709-2720,共12页

目的 探究趋化因子CCL11与受体CCR3、糖胺聚糖(glycosaminoglycans,GAGs)相互作用过程及机制,为深入阐明CCL11-GAGs-CCR3相互作用关系提供理论参考。方法 利用基因工程技术,构建筛选了CCR3-EGFP单分子表达水平的CHO稳转细胞系,利用全内... 目的 探究趋化因子CCL11与受体CCR3、糖胺聚糖(glycosaminoglycans,GAGs)相互作用过程及机制,为深入阐明CCL11-GAGs-CCR3相互作用关系提供理论参考。方法 利用基因工程技术,构建筛选了CCR3-EGFP单分子表达水平的CHO稳转细胞系,利用全内反射荧光成像(total internal reflection fluorescence,TIRF)与等温滴定量热(isothermal titration calorimetry,ITC)技术研究了不同体外溶液条件下GAGs与CCL11的相互作用,并利用趋化实验及活细胞单分子成像实验考察了GAGs-CCL11对CCR3-EGFP稳转细胞趋化行为的调控及CCR3-EGFP在细胞膜上聚集状态的影响。结果 随着硫酸软骨素链长度的增加,其与CCL11结合放热增多,表明其相互作用力增强,其促进CCL11聚集作用增强。单分子荧光成像技术结合趋化试验研究发现,不同种类及不同比例的GAGs均会影响CCL11与CCR3的相互作用,GAGs的加入,抑制了CCL11对CCR3-EGFP稳转细胞的趋化效应及促CCR3-EGFP聚集的能力,且随着硫酸软骨素分子质量的增加,抑制作用显著增强。结论 GAGs的存在可以显著调控CCL11的聚集状态,进而影响其与受体CCR3的相互作用,本研究为进一步阐明CCL11-GAGs-CCR3相互作用关系提供了一定的实验基础。 展开更多

关键词 趋化因子CCL11 趋化因子受体ccr3 趋化 糖胺聚糖 单分子成像

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