变色曲霉素和变色曲霉醇对人趋化因子受体CCR5的抑制作用以及从曲霉科真菌中分离的4个新的变色曲霉素类似物

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摘要 HIV-1将趋化因子受体（主要为CCR5和CXCR4）作为与CD4共用的受体进攻靶细胞。因而能与CCR5受体结合的分子可防止HIV-1进入细胞，抑制病毒生长。作者发现曲霉科棕黄色泡波曲霉（拟）Emericella aurantiobrunnea提取物能与巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1α竞争性地结合人CCR5受体，因而以生物活性为导向，分离出变色曲霉素（1）、变色曲霉醇（2）和4个新的变色曲霉素衍生物（3～6）。

作者李亚张莉

出处《国外医药（植物药分册）》 2005年第6期252-253,共2页

关键词变色曲霉素变色曲霉醇人趋化因子受体CCR5 抑制作用曲霉科真菌变色曲霉素类似物药理活性

分类号 R282.71 [医药卫生—中药学]

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国外医药（植物药分册）

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