期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
亚砷酸钠对正常人类皮肤角质形成细胞蛋白激酶B及其下游信号因子IκB和NF-κB蛋白表达的影响 被引量：3
1
作者 刘世宜 胡楠楠 +1 位作者 蔡思斯 李昕 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期700-703,共4页
目的探讨亚砷酸钠对人角质形成(HaCat)细胞蛋白激酶B(PKB/Akt)及其下游信号因子IκB和NF-κB蛋白表达的影响。方法 HaCat细胞分别暴露于终浓度为0(对照)～100μmol/L的亚砷酸钠溶液6 h。采用Alamar Blue还原法检测细胞活力,采用Western ... 目的探讨亚砷酸钠对人角质形成(HaCat)细胞蛋白激酶B(PKB/Akt)及其下游信号因子IκB和NF-κB蛋白表达的影响。方法 HaCat细胞分别暴露于终浓度为0(对照)～100μmol/L的亚砷酸钠溶液6 h。采用Alamar Blue还原法检测细胞活力,采用Western Blot法检测细胞磷酸化Ak(tp-Akt)、磷酸化IκB(p-IκB)及胞核和胞浆中核转录因子NF-κB的蛋白表达水平。结果各浓度亚砷酸钠染毒组HaCat细胞内p-Akt、p-IκB蛋白以及胞核中NF-κB蛋白表达水平均显著升高,细胞活力和胞浆中NF-κB蛋白表达水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,HaCat细胞内p-Akt、p-IκB蛋白以及胞核中NF-κB蛋白表达水平呈逐渐上升的趋势,细胞活力和胞浆中NF-κB蛋白表达水平呈逐渐下降的趋势。结论亚砷酸钠可使HaCat细胞活力明显下降;诱导HaCat细胞Akt蛋白的磷酸化活化,进而诱导其下游信号因子IκB磷酸化及核转录因子NF-κB入核表达。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 人角质形成细胞株 蛋白激酶B IΚB NF—κB
原文传递
对羟基苯甲酸酯的细胞毒效应 被引量：2
2
作者 董力 张宏伟 《职业与健康》 CAS 2010年第12期1324-1325,共2页
目的探讨对羟基苯甲酸酯对人角质形成细胞(HaCat)的毒作用。方法采用人角质形成细胞株,分别用对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯作用72h,通过MTT比色法测定其对细胞增殖活力的影响。结果对羟基苯甲酸甲酯、乙酯在200μg/ml时吸光度值... 目的探讨对羟基苯甲酸酯对人角质形成细胞(HaCat)的毒作用。方法采用人角质形成细胞株,分别用对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯作用72h,通过MTT比色法测定其对细胞增殖活力的影响。结果对羟基苯甲酸甲酯、乙酯在200μg/ml时吸光度值明显减小(P<0.05);丙酯、丁酯从25μg/ml开始吸光度值亦明显减小(P<0.05),且随剂量的增加,吸光度值也越来越小。呈现明显的剂量—效应关系。从增殖率来看,随剂量增加,甲酯、乙酯、丙酯、丁酯的增殖率逐渐下降,从50μg/ml开始,增殖率由大到小依次为甲酯、乙酯、丁酯、丙酯。结论对羟基苯甲酸酯类在一定的剂量具有明显的细胞毒作用,毒性最大的为对羟基苯甲酸丙酯,毒性最小的为对羟基苯甲酸甲酯。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯 防腐剂 人角质形成细胞株
原文传递
对羟基苯甲酸丙酯对人角质形成细胞毒作用研究 被引量：1
3
作者 董力 张明 +1 位作者 李立 张宏伟 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期420-421,共2页
目的探讨对羟基苯甲酸丙酯对人角质形成细胞(HaCat)的细胞毒作用。方法选用人角质形成细胞株,分别观察不同剂量(3.125～200μg/ml)对羟基苯甲酸丙酯作用不同时间(24～72h)对其细胞毒作用。通过MTT比色法测定其对细胞增殖活力的影响;乳... 目的探讨对羟基苯甲酸丙酯对人角质形成细胞(HaCat)的细胞毒作用。方法选用人角质形成细胞株,分别观察不同剂量(3.125～200μg/ml)对羟基苯甲酸丙酯作用不同时间(24～72h)对其细胞毒作用。通过MTT比色法测定其对细胞增殖活力的影响;乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定其对细胞膜的损伤。结果对羟基苯甲酸丙酯可引起培养细胞数量明显减少,随作用时间的延长,剂量的增加,对角质形成细胞增殖的抑制作用也显著增大,作用24h在50μg/ml出现细胞增殖抑制,作用48h在25μg/ml出现细胞增殖抑制,而作用72h在6.25μg/ml时就出现细胞增殖抑制,呈现明显的时间-剂量-效应关系;与对照组比较,从50μg/ml起,LDH释放率明显增加,并随剂量的增加而呈上升趋势。结论对羟基苯甲酸丙酯对HaCat细胞具有明显的细胞毒作用,呈现明显的时间-剂量-效应关系。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸丙酯 人角质形成细胞株 细胞毒作用
原文传递
枸杞多糖在UVB辐射人角质形成细胞氧化损伤中的保护作用 被引量：12
4
作者 李红光 高银娟 +2 位作者 韩喜莉 刘庆叶 张宝林 《中国医学工程》 2011年第12期60-61,共2页
目的利用中波紫外线辐射体外培养的人角质形成细胞(HaCaT)建立紫外线损伤模型,探讨枸杞多糖(LBP)在紫外线辐射HaCaT氧化损伤中的作用及其机制,为抗氧化剂的研发提供理论依据。方法在HaCaT培养的基础上设置空白对照组、UVB照射组和不同... 目的利用中波紫外线辐射体外培养的人角质形成细胞(HaCaT)建立紫外线损伤模型,探讨枸杞多糖(LBP)在紫外线辐射HaCaT氧化损伤中的作用及其机制,为抗氧化剂的研发提供理论依据。方法在HaCaT培养的基础上设置空白对照组、UVB照射组和不同浓度的LBP干预组,采用UVB辐射HaCaT进行造模,运用酶生化法检测不同浓度的枸杞多糖对UVB辐射HaCaT后的细胞增殖及抗氧化酶的影响。结果 UVB辐射对HaCaT造成明显损伤,LBP可提高UVB辐射后HaCaT细胞增值活性(MTT),提高超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低丙二醛(MDA)产生。(P<0.05)。结论 UVB对HaCaT细胞有损伤作用,LBP可拮抗UVB所致HaCaT细胞抗氧化酶活性的降低,从而具有抗氧化光保护作用。 展开更多
关键词 枸杞多糖(LBP) 人角质形成细胞株(HaCaT) 中波紫外线(UVB)
下载PDF
银屑病诱发药物对HaCaT角质形成细胞的影响 被引量：7
5
作者 岑建萍 朱可建 +2 位作者 金纳 林爱华 程浩 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1041-1044,共4页
为了探讨锂盐、普萘洛尔和氯喹是否通过影响银屑病的细胞因子网络从而诱发或加重银屑病,以不同浓度的碳酸锂、盐酸普萘洛尔或二磷酸氯喹处理HaCaT角质形成细胞后加以TNF-α刺激,应用人类细胞因子抗体分析膜技术测定细胞培养液中多种细... 为了探讨锂盐、普萘洛尔和氯喹是否通过影响银屑病的细胞因子网络从而诱发或加重银屑病,以不同浓度的碳酸锂、盐酸普萘洛尔或二磷酸氯喹处理HaCaT角质形成细胞后加以TNF-α刺激,应用人类细胞因子抗体分析膜技术测定细胞培养液中多种细胞因子和生长因子的分泌情况;采用实时定量PCR法检测IL-8和IL-6 mRNA的表达。人类细胞因子抗体分析膜技术结果显示,碳酸锂明显促进IL-6和TNF-α的产生;盐酸普萘洛尔明显促进IL-6等多种细胞因子和生长因子的产生;二磷酸氯喹也明显促进IL-6的产生。实时定量PCR结果表明,TNF-α能刺激HaCaT角质形成细胞呈剂量依赖性增加IL-8和IL-6 mRNA的表达(P<0.01);并对IL-8的调节作用更强(P<0.01);1×10-6mol.L-1盐酸普萘洛尔能显著上调IL-6 mRNA的表达(P<0.05)。碳酸锂、盐酸普萘洛和二磷酸氯喹对HaCaT角质形成细胞表达以及产生某些细胞因子和生长因子具有调节功能。 展开更多
关键词 银屑病 人角质形成细胞株HaCaT细胞 IL-8 IL-6
下载PDF
西替利嗪对皮肤细胞炎症中单核趋化蛋白-1表达的干预作用
6
作者 宋洪杰 胡晋红 +2 位作者 黄瑾 徐燕丰 井莉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期414-417,共4页
目的　考察西替利嗪(CET)对皮肤细胞炎症模型中单核趋化蛋白1(MCP 1)表达的干预作用。方法　组胺(HIS)和IFN γ刺激真皮成纤维细胞(DF)和人角质形成细胞株HaCaT细胞,采用RT PCR和ELISA法考察两种细胞MCP 1mRNA和蛋白表达水平。结果　与... 目的　考察西替利嗪(CET)对皮肤细胞炎症模型中单核趋化蛋白1(MCP 1)表达的干预作用。方法　组胺(HIS)和IFN γ刺激真皮成纤维细胞(DF)和人角质形成细胞株HaCaT细胞,采用RT PCR和ELISA法考察两种细胞MCP 1mRNA和蛋白表达水平。结果　与对照组比较,HIS(10μmol·L-1 )和IFN γ(20ng·mL-1 )组显著上调两种细胞(DF和HaCaT)MCP 1mRNA表达,同时分别使DF的MCP 1蛋白分泌量增加3 5倍和8 4倍,对HaCaT细胞也有相似的影响趋势; CET(1和10μmol·L-1 )显著地抑制了它们对细胞MCP-1蛋白产生的增强作用。结论CET可能通过抑制MCP-1的表达而发挥抗皮肤炎症作用。 展开更多
关键词 西替利嗪 组胺 十扰素-γ 单核趋化蛋白-1 真皮成纤维细胞 人角质形成细胞株HacaT细胞
下载PDF
重楼总皂苷对HaCaT细胞增殖和分泌IL-8的影响 被引量：5
7
作者 龙剑文 皮先明 +1 位作者 王玉英 涂亚庭 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期14-16,共3页
目的研究重楼总皂苷对人永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)增殖和分泌白介素8(IL-8)的影响。方法采用MTT法进行细胞增殖实验,采用ELISA法测定重楼总皂苷对HaCaT细胞分泌IL-8的情况。结果在所选浓度范围内(60μg/mL,90μg/mL,120μg/mL和... 目的研究重楼总皂苷对人永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)增殖和分泌白介素8(IL-8)的影响。方法采用MTT法进行细胞增殖实验,采用ELISA法测定重楼总皂苷对HaCaT细胞分泌IL-8的情况。结果在所选浓度范围内(60μg/mL,90μg/mL,120μg/mL和150μg/mL),重楼总皂苷对HaCaT细胞的增殖有抑制作用;其中120μg/mL和150μg/mL浓度组重楼总皂苷可抑制HaCaT细胞自分泌IL-8,90μg/mL,120μg/mL和150μg/mL浓度组重楼总皂苷能抑制TNF-α(浓度为100U/mL),刺激HaCaT细胞分泌IL-8。结论重楼总皂苷能抑制HaCaT细胞增殖和IL-8的分泌。 展开更多
关键词 重楼 皂苷类 人永生化角质形成细胞株 细胞增殖 白细胞介素8
下载PDF
蛇床子素通过PI3K-AKT信号通路诱导HaCaT细胞凋亡的研究 被引量：5
8
作者 胡惠清 李静 +3 位作者 方坤 卢彩红 吕保先 龙剑文 《中国中医急症》 2019年第1期21-24,共4页
目的观察蛇床子素对人永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)增殖和凋亡的影响并探讨其相关机制。方法采用CCK-8法检测HaCaT细胞增殖情况;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测HaCaT细胞周期变化及细胞凋亡水平;采用Wester... 目的观察蛇床子素对人永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)增殖和凋亡的影响并探讨其相关机制。方法采用CCK-8法检测HaCaT细胞增殖情况;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测HaCaT细胞周期变化及细胞凋亡水平;采用Western blotting检测蛇床子素对Ha CaT细胞磷酸肌醇3激酶(PI3K),人磷酸化磷酸肌醇3激酶(p-PI3K),蛋白激酶B(AKT),磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白以及通路下游凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl相关X蛋白(Bax),Cleaved-caspase3表达的影响。结果在所选质量浓度范围内(20、40、60μg/mL),蛇床子素对HaCaT细胞的增殖有明显抑制作用且能显著促进HaCaT细胞的凋亡;其中,20、40、60μg/mL质量浓度组蛇床子素可明显抑制PI3K和AKT的磷酸化,但对PI3K和AKT的表达无明显影响;蛇床子素能促进促凋亡蛋白Bax,Cleaved-caspase3的表达,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结论蛇床子素能抑制HaCaT细胞增殖,促进细胞凋亡,可能与其能抑制PI3K和AKT的磷酸化,阻断PI3K-AKT通路,激活下游相关促凋亡蛋白有关。 展开更多
关键词 蛇床子素 人永生化角质形成细胞株 细胞凋亡 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路
下载PDF
银屑平丸对银屑病急性期患者表皮组织VEGF、KGF和AREG的影响 被引量：1
9
作者 张霞 康晓晶 +1 位作者 缪泽群 王恒 《中国中医急症》 2017年第6期1094-1097,共4页
目的观察银屑平丸对银屑病急性期患者表皮组织双调蛋白(AREG)、角质形成细胞生长因子(KGF)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将316例银屑病急性期患者按入院先后分为对照组和银屑平丸组。对照组口服阿维A、窄谱中波紫外线局部(或全... 目的观察银屑平丸对银屑病急性期患者表皮组织双调蛋白(AREG)、角质形成细胞生长因子(KGF)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将316例银屑病急性期患者按入院先后分为对照组和银屑平丸组。对照组口服阿维A、窄谱中波紫外线局部(或全身照射)及外用卤米松软膏,银屑平丸组在此治疗基础上加服银屑平丸。采用皮损面积和严重程度指数(PASI)对病变皮肤评分;ELISA法定量测定治疗前后表皮组织中AREG、KGF和VEGF蛋白量;测定表皮微血管密度(MVD),流式细胞仪检测静脉血清体外培养人永生角质形成细胞株(HaCaT)细胞增殖和细胞周期,并观察临床疗效。结果治疗4周后,银屑平丸组AREG、KGF、VEGF和PASI均显著降低,HaCaT细胞抑制率提高、S期细胞数降低,有效率为83.54%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银屑平丸通过降低表皮组织AREG、VEGF含量,抑制KGF诱导的HaCaT细胞增殖来减少表皮细胞角化和皮下组织血管新生,降低微血管的异常增生而达到治疗银屑病急性期的目的。 展开更多
关键词 银屑平丸 急性期银屑病 双调蛋白 角质形成细胞生长因子 血管内皮生长因子 人永生角质形成细胞株
下载PDF
驱虫斑鸠菊中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT增殖及细胞分泌因子的影响 被引量：4
10
作者 王志杰 高莉 +3 位作者 霍仕霞 谭雪 罗静莺 闫明 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第28期3904-3906,共3页
目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细... 目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细胞存活率;采用酶联免疫吸附法测定0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后培养液中细胞分泌因子内皮素1(ET-1)、ET-3、黑素细胞刺激素(MSH)、干细胞因子(SCF)、碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的含量。结果:与空白对照比较,0.1~5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后细胞存活率均有不同程度升高,而10.0 μg/mL紫铆素作用后细胞存活率降低;0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-1、SCF、bFGF含量均显著增加(P<0.01),1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-3、MSH含量显著增加(P<0.01)。结论:紫铆素可促进HaCaT细胞的增殖,其作用机制可能与促进细胞分泌因子ET-1、ET-3、MSH、SCF、bFGF的分泌有关。 展开更多
关键词 驱虫斑鸠菊 紫铆素 人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞 增殖 细胞因子
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部