三七总黄酮对高血脂大鼠血脂的影响 被引量：33

1

作者 赵文萃 张宁 +2 位作者 周慧琴 刘春梅 张琦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期143-147,共5页

目的:研究三七总黄酮的降血脂作用及机制。方法:Wistar大鼠建立高血脂动物模型,随机分为正常组,高血脂模型组,三七总黄酮高、中、低剂量组(200,100,50 mg·kg-1),辛伐他丁组(8 mg·kg-1),连续ig给药6周,生化法检测大鼠血液和肝... 目的:研究三七总黄酮的降血脂作用及机制。方法:Wistar大鼠建立高血脂动物模型,随机分为正常组,高血脂模型组,三七总黄酮高、中、低剂量组(200,100,50 mg·kg-1),辛伐他丁组(8 mg·kg-1),连续ig给药6周,生化法检测大鼠血液和肝脏组织中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。采用脂肪乳诱导肝L-02细胞脂肪变性,分为正常组、模型组、三七总黄酮低、中、高剂量组(100,300,500μmol·L-1)和辛伐他汀(100μmol·L-1)组,共培养24 h,生化法测定TG和TC含量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT),羟甲基戊二酸单酰辅酶(HMG-Co A),胆固醇7α-羟化酶(CYP7A),肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)含量。结果:大鼠实验中,与正常组比较,模型组大鼠的血脂升高(P<0.01);与高血脂模型组比较,三七总黄酮高剂量能抑制大鼠肝脏指数(P<0.05),高、中剂量能明显降低血清TC,TG,LDL-C含量(P<0.05,P<0.01),提高HDL-C含量(P<0.05,P<0.01),并且能够抑制大鼠肝组织TC,TG的含量(P<0.05)。细胞实验中,三七总黄酮中、高剂量可明显降低脂肪化细胞TC,TG含量(P<0.05,P<0.01);降低DGAT,HMG-Co A活性(P<0.01);明显升高CYP7A,HTGL活性(P<0.05,P<0.01)。结论:三七总黄酮具有较好的降血脂作用,可能与其降低DGAT,HMG-Co A活性,升高CYP7A,HTGL活性有关。 展开更多

关键词 三七总黄酮 高血脂大鼠 人肝l-02细胞 血脂

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甘草提取物对雷公藤甲素损伤后人肝L-02细胞中UGT1A、MRP2表达的影响 被引量：10

2

作者 张靖 胡骞 +1 位作者 谭亲友 朱胜楠 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第1期65-68,共4页

目的:考察甘草提取物(GE)对雷公藤甲素(TP)损伤后人肝L-02细胞中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)表达的影响,研究甘草对TP的减毒机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、40、80、160 nmol/L TP分别培养L-0... 目的:考察甘草提取物(GE)对雷公藤甲素(TP)损伤后人肝L-02细胞中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)表达的影响,研究甘草对TP的减毒机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、40、80、160 nmol/L TP分别培养L-02细胞12、18、24 h后的细胞存活率。将L-02细胞分为空白对照组(空白培养基)、模型对照组(80 nmol/L TP)和GE预处理组(分别以30、60、90 mg/L GE预处理24 h后再加入80 nmol/L TP),继续培养18 h后,采用MTT法检测各组的细胞存活率。在上述分组(GE预处理组的GE浓度为60 mg/L)基础上增设利福平(RIF)组(阳性对照,10μmol/L RIF预处理24 h后再加入80nmol/L TP),培养24 h后,检测各组细胞中UGT1A、MRP2蛋白表达。结果:TP对细胞活性的抑制作用与浓度和时间呈正相关。与空白对照组比较,模型对照组的细胞存活率明显降低(P<0.05),细胞中MRP2蛋白表达明显减弱(P<0.01)。与模型对照组比较,30、60、90 mg/L GE预处理组的细胞存活率均明显升高(P<0.01);60 mg/L GE预处理组细胞中UGT1A和MRP2蛋白表达均明显增强(P<0.01)。结论:GE预处理可减轻TP对人肝L-02细胞的损伤,其减毒机制可能与提高细胞中UGT1A、MRP2的表达有关。 展开更多

关键词 甘草提取物 雷公藤甲素 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A 多药耐药相关蛋白2 人肝l—02细胞

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姜黄素对人肝L-02细胞胆固醇合成及转运蛋白表达的影响 被引量：5

3

作者 程静屏 阳学风 《湖北中医学院学报》 2011年第3期6-11,共6页

目的以正常人肝L-02细胞建立的脂肪变性肝细胞模型为研究对象,观察姜黄素对肝细胞胆固醇合成及转运的影响。方法用MTT法观察姜黄素对脂肪变性人肝L-02细胞模型增殖的影响,用油红O染色定性观察细胞内脂滴形成情况;逆转录-多聚酶链反应(RT... 目的以正常人肝L-02细胞建立的脂肪变性肝细胞模型为研究对象,观察姜黄素对肝细胞胆固醇合成及转运的影响。方法用MTT法观察姜黄素对脂肪变性人肝L-02细胞模型增殖的影响,用油红O染色定性观察细胞内脂滴形成情况;逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量检测胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶及转运蛋白Caveolin-1在mRNA水平的表达;Western-blotting法检测细胞caveolin-1的表达;高效液相色谱法(HPLC)定量检测细胞内外胆固醇各组分含量。结果姜黄素呈浓度和时间依赖性减少细胞内脂滴数量,降低脂变肝细胞内总胆固醇(TC)、胆固醇酯(CE)含量,增加培养基中游离胆固醇(FC)含量,同时减少HMG-CoA还原酶的表达,增加Caveolin-1 mRNA的表达,并且呈浓度时间依赖性增加caveolin-1的蛋白表达。结论姜黄素降低胆固醇作用可能与Caveolin-1的上调、HMG-CoA还原酶的下调有关。 展开更多

关键词 姜黄素 人肝l-02细胞 胆固醇合成 转运蛋白 HMG-COA还原酶 CAVEOlIN-1

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姜黄素对脂变肝细胞胆固醇流出及ABCA1表达的影响 被引量：5

4

作者 余其林 阳学风 《南华大学学报（医学版）》 2009年第6期693-695,752,共4页

目的研究姜黄素对脂变肝细胞胆固醇的转运机制。方法取正常人肝L-02细胞作为研究对象。用10%(V/V)医用脂肪乳注射液和10%(V/V)胎牛血清的RPM I-1640完全培养基孵育24 h建立的脂肪变性肝细胞模型。实验分为为6个组,即正常肝细胞组、人肝L... 目的研究姜黄素对脂变肝细胞胆固醇的转运机制。方法取正常人肝L-02细胞作为研究对象。用10%(V/V)医用脂肪乳注射液和10%(V/V)胎牛血清的RPM I-1640完全培养基孵育24 h建立的脂肪变性肝细胞模型。实验分为为6个组,即正常肝细胞组、人肝L-02细胞脂肪变性模型组、姜黄素处理组(脂变细胞模型建立后,分别加入不等量姜黄素,使其终浓度分别为12.5、25、50、100μmol/L)。RT-PCR检测细胞ABCA1表达;高效液相色谱法定量检测细胞内外胆固醇含量。结果姜黄素呈浓度依赖性地减少细胞内脂变肝细胞内总胆固醇(TC)、胆固醇酯(CE)含量,增加培养基中游离胆固醇(FC)含量,同时增加ABCA1的表达。结论姜黄素能降低脂变人肝L-02细胞TC及CE含量,增加FC的外流;姜黄素增加脂变肝细胞胆固醇转运可能与AB-CA1的上调有关。 展开更多

关键词 姜黄素 人肝l-02细胞 胆固醇 ABCA1

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槲皮素对非酒精性脂肪肝细胞ATP结合框转运子A1 mRNA表达的影响 被引量：4

5

作者 张洁 陈杰斌 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2009年第5期398-400,共3页

目的:探讨植物化学物质槲皮素(quercetin)对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)细胞三磷腺苷结合框转运子A1(ABCA1)表达的影响。方法:建立人肝L-02细胞脂肪变性模型,以不同浓度的槲皮素处理细胞后,用RT-PCR检测ABCA1 mRNA... 目的:探讨植物化学物质槲皮素(quercetin)对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)细胞三磷腺苷结合框转运子A1(ABCA1)表达的影响。方法:建立人肝L-02细胞脂肪变性模型,以不同浓度的槲皮素处理细胞后,用RT-PCR检测ABCA1 mRNA的表达。结果:槲皮素可以增加NAFL细胞ABCA1 mRNA的表达,且呈剂量依赖性。结论:槲皮素能上调胆固醇转运中的重要蛋白ABCA1的表达。 展开更多

关键词 槲皮素 非酒精性脂肪肝 人肝l-02细胞 三磷腺苷结合框转运子A1

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Photosan脂质立方液晶纳米光敏剂的制备及光动力杀伤效应研究 被引量：3

6

作者 付怀秀 于翔 +6 位作者 康宏向 梁洁 陈鹏 沈本剑 金义光 熊力 毛建平 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期35-41,共7页

目的:制备Photosan脂质立方液晶纳米光敏剂,通过体外实验探讨其介导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)特异性杀伤肿瘤细胞效果。方法:以单油酸甘油酯(glyceryl monooleate,GMO)和泊洛沙姆407(poloxamer 407,P407)为液晶材料,以光... 目的:制备Photosan脂质立方液晶纳米光敏剂,通过体外实验探讨其介导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)特异性杀伤肿瘤细胞效果。方法:以单油酸甘油酯(glyceryl monooleate,GMO)和泊洛沙姆407(poloxamer 407,P407)为液晶材料,以光敏剂Photosan为模型药物,制备Photosan立方液晶纳米粒,通过Malvern粒径仪和扫描电子显微镜等考察其理化性质;通过MTS法考察Photosan立方液晶纳米粒对正常肝细胞株和肝癌细胞株的暗毒性及光动力杀伤效果。结果:成功制备Photosan脂质立方液晶纳米粒,该纳米粒对人肝L-02细胞和人肝癌Hep G2细胞均没有暗毒性,其介导的PDT对人肝L-02细胞增殖有一定抑制作用[细胞抑制率为(32.9±1.19)%],而对肝癌Hep G2细胞增殖具有更显著的抑制作用[细胞抑制率为(77.9±2.06)%];Photosan立方液晶介导的光动力作用对人正常肝细胞的增殖抑制作用低于Photosan,但对肝癌细胞的增殖抑制作用高于Photosan。结论:Photosan脂质立方液晶纳米粒对人正常肝细胞安全性较好,对肝癌细胞的光动力杀伤效应明显优于Photosan,为光动力治疗癌症提供了创新性方法。 展开更多

关键词 Photosan 立方液晶 人肝l-02细胞 人肝癌HEPG2细胞 光动力疗法

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瘦素对脂变人肝细胞TG的含量及PPARα、CPT-I表达的影响 被引量：2

7

作者 谭英征 陈双华 +3 位作者 阳学风 胡剑峰 傅京力 胡杨 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第25期2809-2814,共6页

目的:探讨瘦素对肝细胞脂质变性的作用及其机制.方法:以离体人肝L-02细胞株制备肝细胞脂肪变性模型.实验分为正常肝细胞组、人肝L-02细胞脂肪变性模型组、瘦素不同浓度处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(浓度分别为10-8、10-7、10-6mol/L)和阳性对照组.... 目的:探讨瘦素对肝细胞脂质变性的作用及其机制.方法:以离体人肝L-02细胞株制备肝细胞脂肪变性模型.实验分为正常肝细胞组、人肝L-02细胞脂肪变性模型组、瘦素不同浓度处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(浓度分别为10-8、10-7、10-6mol/L)和阳性对照组.孵育24h后,油红O染色观察细胞形态和细胞内脂滴的形成,高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内甘油三酯(TG)的含量,RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)及其目标基因肉碱转移酶-I(CPT-I)mRNA水平的表达.结果:模型组和瘦素Ⅰ组细胞质中有较多的脂滴形成,而瘦素Ⅱ、Ⅲ组、正常组、阳性对照组胞质中脂滴较少.瘦素浓度为10-8、10-7、10-6mol/L时,肝细胞中TG的含量为1.063±0.146、0.648±0.023、0.553±0.045mmoL/g蛋白,呈细胞依赖性减少.瘦素Ⅱ、Ⅲ组与阳性对照组比较,PPARα的mRNA表达上升更为明显,差别有统计学意义(P<0.01);但瘦素Ⅰ组与阳性对照组之间无显著性差异.模型组与正常组比较,CPT-ImRNA表达无明显改变,经瘦素处理后,较模型组相比,CPT-ImRNA表达明显上升(P<0.01).结论:瘦素能降低人肝L-02脂变细胞内TG的含量,呈剂量依赖关系,其降低细胞内TG作用可能与PPARα及其目标基因表达上调有关. 展开更多

关键词 瘦素 人肝l-02细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体%肉碱转移酶-I 高效液相色谱法 逆转录-聚合酶链反应

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BDE-209对人正常肝L-02细胞生长和凋亡的影响

8

作者 朱婷婷 陆永奋 +6 位作者 齐秀娟 黄毅 孟海涛 尹东高 孙滔滔 邓臣 吴德生 《北京大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期966-970,共5页

采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)和Hoechst 33342/PI等,分析十溴联苯醚(BDE-209)对人正常肝L-02细胞增殖和凋亡的影响。结果显示,在不同浓度水平(0~70μg/mL)的BDE-209中暴露24小时后,细胞增殖抑制率随着BDE-209浓度的升高而升高。经SPS... 采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)和Hoechst 33342/PI等,分析十溴联苯醚(BDE-209)对人正常肝L-02细胞增殖和凋亡的影响。结果显示,在不同浓度水平(0~70μg/mL)的BDE-209中暴露24小时后,细胞增殖抑制率随着BDE-209浓度的升高而升高。经SPSS-Probit-Logit法计算,得出BDE-209对人正常肝L-02细胞24小时的IC50为127.08±24.93μg/mL。在不同浓度水平(0~15μg/mL)的BDE-209中暴露24小时后,与对照组相比,各剂量组细胞未出现明显的细胞形态变化,仅在15μg/mL剂量组观察到细胞减少的现象。凋亡染色后,荧光显微镜检发现,随着BDE-209浓度升高,亮蓝、淡粉染色细胞数量增大,人正常肝L-02细胞的凋亡率增高。与对照组相比,各剂量组差异均具有统计学意义。分析结果表明,BDE-209可引起人正常肝L-02细胞增殖受到抑制,并诱导细胞凋亡率增加。 展开更多

关键词 BDE-209 人肝l-02细胞 细胞增殖 细胞凋亡

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沉默HerpUD1基因表达提高人肝L-02细胞对放射处理的敏感性

9

作者 张乃宁 杨彦勇 +2 位作者 马莉 张情 宋立华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期272-277,共6页

目的:利用RNA干扰技术沉默人肝L-02细胞内可诱导的同型半胱氨酸内质网应激泛素样结构域1(homocysteine-inducible,endoplasmic reticulum stress-inducible,ubiquitin-like domain member 1,HerpUD1)基因表达,探讨其对人肝L-02细胞的辐... 目的:利用RNA干扰技术沉默人肝L-02细胞内可诱导的同型半胱氨酸内质网应激泛素样结构域1(homocysteine-inducible,endoplasmic reticulum stress-inducible,ubiquitin-like domain member 1,HerpUD1)基因表达,探讨其对人肝L-02细胞的辐射增敏作用。方法:根据HerpUD1基因序列设计shRNA片段,构建靶向HerpUD1基因的shRNA表达载体,稳定转染L-02细胞,采用real-time PCR和Western blotting检测转染后细胞中HerpUD1 mRNA及蛋白的表达。以8 Gy X射线照射转染后细胞,Hoechst荧光染色观察细胞的凋亡情况。结果:成功构建靶向HerpUD1的真核表达干扰载体,并建立稳定转染shHerpUD1的L-02细胞株。在稳定转染的L-02细胞中,shHerpUD1-1420干扰片段干扰效果最好,与pGPU6-NC组(阴性对照组)相比,shHerpUD1-1420组HerpUD1 mRNA表达显著下降[(0.15±0.05)vs(1.00±0.08),P<0.05],其蛋白水平的表达也显著降低[(0.19±0.01)vs(1.62±0.08),P<0.01]。转染后细胞经8 Gy X射线照射后24 h,L-02-shHerpUD1-1420组细胞凋亡率显著高于L-02-NC组(阴性对照组)[(10.23±3.37)%vs(6.89±1.49)%,P<0.01],而L-02-NC组与L-02-Neo组相比则无显著差异(P>0.05)。结论:HerpUD1基因表达沉默显著增加X射线辐射引起的L-02细胞凋亡,具有辐射增敏作用。 展开更多

关键词 RNA干扰 HerpUD1基因 内质网膜蛋白 人肝l-02细胞 放射处理 增敏作用

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双酚A对人胚肝细胞DNA损伤和修复功能的影响 被引量：10

10

作者 张江华 李华文 +4 位作者 石丹 江明 郝巧玲 周宜开 吕斌 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2005年第3期197-199,共3页

[目的]研究双酚A(BisphenolA,BPA)对人肝L-02细胞DNA损伤修复功能的影响。[方法]分别以1、10、50、100μmol/LBPA和100μmol/LBPA+30μg/LVitC处理L-02细胞,比较处理和未处理的人胚肝L-02细胞在DNA损伤程度、切除修复鼠缺陷交叉互补蛋白... [目的]研究双酚A(BisphenolA,BPA)对人肝L-02细胞DNA损伤修复功能的影响。[方法]分别以1、10、50、100μmol/LBPA和100μmol/LBPA+30μg/LVitC处理L-02细胞,比较处理和未处理的人胚肝L-02细胞在DNA损伤程度、切除修复鼠缺陷交叉互补蛋白1(ERCC1)、尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)、错配修复hMSH2基因(hMSH2)、DNA依赖蛋白激酶复合物(DNA-PKcs)及O6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)表达水平的差异。每组细胞数均为1×106个/ml。[结果]BPA处理后,彗星试验显示BPA在低剂量(10μmol/L)时即具有DNA损伤作用(P<0.05),随着剂量增大,DNA损伤效应增加。100μmol/LBPA+30μg/LVitC组DNA损伤效应降低,显示抗氧化剂VitC可减缓BPA所致的DNA损伤效应,氧化损伤是BPA所致DNA损伤的方式之一。5种DNA损伤修复酶表达水平在1μmol/L、10μmol/L、50μmol/L剂量组依次降低,在100μmol/L、100μmol/L+VitC组依次增加,50μmol/L组各种DNA损伤修复酶表达水平最低。BPA50μmol/L组与溶剂对照比较,5种DNA损伤修复酶均有明显降低,差异具有显著性(P<0.05)。100μmol/L组的表达水平均高于50μmol/L组,100μmol/L+VitC组均高于100μmol/L组。除DNA-PKcs与hMSH2外,其他DNA损伤修复酶在100μmol/L+VitC组与溶剂对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。[结论]BPA对L-02细胞具有氧化损伤作用,并可导致DNA损伤,多种DNA损伤修复酶参与修复双酚A所导致的DNA损伤。VitC可减缓双酚A的DNA损伤作用。 展开更多

关键词 双酚A 氧化损伤 DNA损伤 修复酶 人胚肝l-02细胞

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黄芩素激活核转录因子Nrf2拮抗肝毒性的研究 被引量：9

11

作者 庞纯 蒋萍 季莉莉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期546-549,共4页

目的研究黄芩素(Baicalein,BAI)对核转录因子Nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2)的转录激活,以及对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)、乙醇(ethanol)和对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的人正常肝L-02细胞毒... 目的研究黄芩素(Baicalein,BAI)对核转录因子Nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2)的转录激活,以及对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)、乙醇(ethanol)和对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的人正常肝L-02细胞毒性的拮抗作用。方法在肝L-02细胞中,采用瞬时转染报告基因实验检测不同浓度黄芩素对Nrf2转录激活的影响。在L-02细胞上分别用APAP(10 mmol·L-1)、CCl4(10 mmol·L-1)、Ethanol(100 mmol·L-1)诱导肝细胞毒性。黄芩素1、10、25、50、100μmol·L-1分别与细胞预孵15 min后,加入上述肝毒性物质,48 h后采用MTT法检测细胞存活率。结果与对照组比较,黄芩素(25、50μmol·L-1)能明显提高Nrf2的转录激活(P<0.01,P<0.05)。与对照组比较,3种肝毒性物质均能明显降低细胞存活率(P<0.01),而黄芩素能剂量依赖性地提高给予APAP、CCl4和Ethanol后降低的L-02细胞存活率(P<0.01)。结论黄芩素可以诱导重要的抗氧化核转录因子Nrf2的转录激活,这可能是黄芩素拮抗外源性肝毒性物质APAP、CCl4和Ethanol诱导的L-02肝细胞毒性的机制之一。 展开更多

关键词 黄芩素 人正常肝l-02细胞 NRF2 肝毒性 报告基因 l-02 NRF2

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基于细胞色素氧化酶CYP2D6的何首乌肝细胞毒性及相关成分研究 被引量：9

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作者 王呈谕 李登科 +2 位作者 全正扬 胡英还 孙震晓 《中国药物警戒》 2021年第3期220-227,239,共9页

目的探究何首乌及其主要成分对人肝细胞L02中细胞色素氧化酶CYP2D6 mRNA表达的影响以及抑制CYP2D6活性或表达对何首乌肝细胞毒性的影响及相关成分辨识。方法利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)确定何首乌水提物(Polygoni Multiflori Radix,P... 目的探究何首乌及其主要成分对人肝细胞L02中细胞色素氧化酶CYP2D6 mRNA表达的影响以及抑制CYP2D6活性或表达对何首乌肝细胞毒性的影响及相关成分辨识。方法利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)确定何首乌水提物(Polygoni Multiflori Radix,PMR)及其主要成分对L02细胞CYP2D6 mRNA表达的影响;使用CYP2D6抑制剂奎尼丁初步探究PMR对CYP2D6低活性L02细胞系的细胞毒作用;构建CYP2D6沉默的L02细胞系L02-shCYP2D6,进一步研究L02细胞中CYP2D6表达降低对PMR及其主要成分肝细胞毒性的影响;可能的肝细胞毒性成分与人肝微粒体进行体外孵育,通过考察加入不同CYP450酶特异性抑制剂对其代谢消除率的影响,探究影响其代谢的主要CYP450酶。结果在实验浓度下,PMR和芦荟大黄素(AE)对CYP2D6 mRNA表达有显著抑制作用(P<0.01),大黄素(EM)无明显影响,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)仅在高浓度有一定激活作用,其余浓度无影响;PMR联合奎尼丁作用于L02细胞,发现PMR在高浓度下对L02细胞有一定毒性(P<0.01),各浓度抑制剂与之联用后均明显加重了其肝细胞毒性(P<0.01);PMR及其主要成分作用于CYP2D6敲低的L02细胞系,除TSG在高浓度下提升了肝细胞毒性外(P<0.01),PMR、EM、AE在实验浓度范围内肝细胞毒性均显著增加(P<0.01);人肝微粒体体外孵育实验显示,CYP2D6为EM、AE重要的代谢酶。结论PMR能够抑制肝细胞中CYP2D6的表达,而CYP2D6的低活性或低表达能够加重PMR肝细胞毒性,其中主要的毒性成分为EM和AE。 展开更多

关键词 何首乌 代谢特异质肝毒性 细胞色素氧化酶CYP2D6 人肝实质l02细胞 大黄素 芦荟大黄素 RNA干扰

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白花蛇舌草多糖对异烟肼致肝损伤的影响及机制

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作者 庄秀萍 李莉 +4 位作者 陈超 王丽媛 曹广尚 周朋 王信 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第6期665-670,共6页

目的探讨白花蛇舌草多糖(HDP)对异烟肼致肝损伤的影响及机制。方法以正常发育的具有肝脏特异性荧光的转基因斑马鱼为对象,分为正常组、模型组(4 mmol/L异烟肼)、HDP低浓度组(4 mmol/L异烟肼+50 mg/mL HDP)和HDP高浓度组(4 mmol/L异烟肼+... 目的探讨白花蛇舌草多糖(HDP)对异烟肼致肝损伤的影响及机制。方法以正常发育的具有肝脏特异性荧光的转基因斑马鱼为对象,分为正常组、模型组(4 mmol/L异烟肼)、HDP低浓度组(4 mmol/L异烟肼+50 mg/mL HDP)和HDP高浓度组(4 mmol/L异烟肼+100 mg/mLHDP),分组处理后观察斑马鱼肝脏荧光面积、荧光强度以及肝组织病理变化。以人肝L02细胞为对象,分为正常组、模型组(4mmol/L异烟肼)、HDP低浓度组(4mmol/L异烟肼+2mg/mLHDP)和HDP高浓度组(4mmol/L异烟肼+4mg/mLHDP),分组处理后检测细胞存活情况,细胞上清液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平及细胞裂解液中谷胱甘肽(GSH)含量,沉默信息调节因子1(Sirt1)、核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白的表达水平。结果与模型组比较,HDP低、高浓度组斑马鱼肝脏荧光面积和荧光强度(HDP低浓度组除外)均显著增加(P<0.05或P<0.01),肝损伤坏死特征均有不同程度改善。与模型组比较,HDP低、高浓度组L02细胞存活率,GSH含量(HDP低浓度组除外),Sirt1(HDP低浓度组除外)、Nrf2、NQO1、HO-1(HDP低浓度组除外)蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);ALT、AST(HDP低浓度组除外)水平均显著降低(P<0.05);存活细胞数量均明显增加,损伤或死亡细胞数量均明显减少。结论HDP对异烟肼诱导的肝损伤具有一定的改善作用,其机制可能与激活Sirt1/Nrf2信号通路、改善线粒体功能、提高抗氧化能力相关。 展开更多

关键词 白花蛇舌草多糖 异烟肼 肝损伤 斑马鱼 人肝l02细胞 Sirt1/Nrf2信号通路

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何首乌含药血清对体外培养的人肝细胞活性的影响 被引量：1

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作者 杨红莉 孙震晓 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第10期2494-2496,I0019,共4页

目的:观察何首乌含药血清对体外培养的人肝细胞活性的影响,考察何首乌入血成分是否具有肝细胞毒作用。方法:采用血清药理学方法制备何首乌含药血清及空白对照组血清,作用于体外培养的人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞,MTT法检测不同浓度... 目的:观察何首乌含药血清对体外培养的人肝细胞活性的影响,考察何首乌入血成分是否具有肝细胞毒作用。方法:采用血清药理学方法制备何首乌含药血清及空白对照组血清,作用于体外培养的人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞,MTT法检测不同浓度血清对两种细胞活力的影响;倒置相差显微镜观察各浓度血清作用后两种细胞的形态变化;测定含药血清作用于两种细48 h后,细胞培养液转氨酶活性变化。结果:何首乌含药血清对人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞的活力没有明显影响。两种细胞含药血清组与空白血清组相比,细胞形态都没有发生明显改变,细胞培养液转氨酶活性(ALT、AST)也没有显著差异(P>0.05)。结论:何首乌含药血清对体外培养的两种人源肝细胞活性均没有明显影响。 展开更多

关键词 何首乌水提物 人正常肝l02细胞 人肝癌HEPG2细胞 MTT 形态学 转氨酶

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双酚A对人胚肝细胞凋亡的影响 被引量：1

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作者 石丹 李华文 +4 位作者 张江华 江明 郝巧玲 周宜开 吕斌 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2005年第3期200-201,207,共3页

[目的]研究双酚A(BPA)对人胚肝L-02细胞的凋亡的影响。[方法]以MTT来分析不同浓度BPA对人胚肝L-02细胞的细胞存活率的影响;用流式细胞术分析不同浓度BPA对细胞凋亡的影响;通过RT-PCR分析BPA引起的生长抑制、DNA损伤基因GADD45、GADD153... [目的]研究双酚A(BPA)对人胚肝L-02细胞的凋亡的影响。[方法]以MTT来分析不同浓度BPA对人胚肝L-02细胞的细胞存活率的影响;用流式细胞术分析不同浓度BPA对细胞凋亡的影响;通过RT-PCR分析BPA引起的生长抑制、DNA损伤基因GADD45、GADD153、GADD34表达水平的变化。[结果]BPA处理后,L-02细胞的生存率随着BPA浓度的增加而下降,在≥50μmol/L,细胞的存活率显著降低(P<0.01)。随着BPA浓度升高,细胞凋亡率增加,≥50μmol/L可显著升高L-02细胞的凋亡率(P<0.01)。生长抑制DNA损伤基因GADD45、GADD153.GADD34表达水平随着BPA浓度增加表达量也增加,100μmol/LBPA组显著高于正常对照组,但在100μmol/L,BPA+VitC组三种GADD基因表达量均稍降低。[结论]BPA对L-02细胞具有细胞毒性作用,可导致细胞凋亡率升高,与细胞生长调控和DNA损伤相关的GADD45、GADD153、GADD34基因表达升高,VitC可减缓BPA对DNA的损伤作用。 展开更多

关键词 双酚A 人胚肝l-02细胞 凋亡

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红背叶根水提物对乙醇诱导的酒精性脂肪肝细胞的干预作用及可能机制

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作者 沈海容 王大东 +3 位作者 罗显克 王保健 吴晓莉 农云翠 《广西医学》 CAS 2021年第8期984-987,993,共5页

目的探讨红背叶根水提物对乙醇诱导的酒精性脂肪肝细胞的干预作用和可能机制。方法(1)采用不同浓度乙醇干预人肝L02细胞,检测细胞存活率以筛选适宜的建模浓度。(2)将L02细胞分为空白对照组和不同浓度红背叶根组,不同浓度红背叶根组经适... 目的探讨红背叶根水提物对乙醇诱导的酒精性脂肪肝细胞的干预作用和可能机制。方法(1)采用不同浓度乙醇干预人肝L02细胞,检测细胞存活率以筛选适宜的建模浓度。(2)将L02细胞分为空白对照组和不同浓度红背叶根组,不同浓度红背叶根组经适宜浓度乙醇干预建模后,给予不同浓度红背叶根水提物干预,检测细胞存活率以筛选适宜的药物干预浓度。(3)将L02细胞分为空白对照组和0 mg/mL、0.78 mg/mL、1.56 mg/mL、3.125mg/mL红背叶根组,红背叶根组经适宜浓度乙醇干预建模后,给予相应浓度红背叶根水提物干预,检测并比较各组细胞的三酰甘油水平及陷窝蛋白1(Cav-1)mRNA表达水平。结果(1)使用80%的乙醇用于建模,将0.78 mg/mL、1.56 mg/mL、3.125 mg/mL作为红背叶根干预浓度。(2)各红背叶根组的三酰甘油水平及Cav-1 mRNA表达水平均高于空白对照组,且0 mg/mL、0.78 mg/mL、1.56 mg/mL、3.125 mg/mL红背叶根组三酰甘油水平及Cav-1 mRNA表达水平依次降低(均P<0.05)。结论红背叶根水提物可能通过降低三酰甘油水平及Cav-1 mRNA表达,发挥防治酒精性脂肪肝的作用。 展开更多

关键词 酒精性脂肪肝 红背叶根水提物 人肝l02细胞 三酰甘油 陷窝蛋白1

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