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鸡胚前脑细胞在各种支持物特别是人羊膜基膜上生长的定量研究 被引量：8
1
作者 赵丽萍 周明华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期56-60,共5页
作者采用Ⅰ型胶原、人羊膜基膜(HABM)基质面、Fibronectin(FN)、多聚鸟氨酸(PO)、PO+FN、PO+Laminin(LN)、鼠尾胶原和 HABM 上皮面作为8天鸡胚前脑细胞生长的支持物,观察这些支持物对前脑细胞生存生长的影响。前脑细胞以每个孔不同的细... 作者采用Ⅰ型胶原、人羊膜基膜(HABM)基质面、Fibronectin(FN)、多聚鸟氨酸(PO)、PO+FN、PO+Laminin(LN)、鼠尾胶原和 HABM 上皮面作为8天鸡胚前脑细胞生长的支持物,观察这些支持物对前脑细胞生存生长的影响。前脑细胞以每个孔不同的细胞密度在 PO、LN 和HABM 上皮面培养。发现每个孔4×10~5细胞密度细胞生长最好。用 MTT 做为线粒体脱氢酶底物的自动比色法,对前脑细胞在各种支持物上的生长进行了定量测定。结果表明,所测光密度值(OD)与细胞生存、生长成正比,且 HABM 上皮面是前脑细胞生长最好的支持物。各种支持物促进前脑细胞生长的顺序浓次是:HABM 上皮面>鼠尾胶原>PO+LN>PO+FN>PO>FN>HABM 基质面>Ⅰ型胶原。HABM 上皮面比基质面促进前脑细胞生长作用明显强(P<0.01);鼠尾胶原比Ⅰ型胶原强(P<0.05);PO+LN 比 PO 作用强(P<0.05)。这提示 LN 很可能是 HABM、鼠尾胶原和 PO+LN 中促进神经生长的主要活性因子。 展开更多
关键词 人羊膜基膜 前脑细胞 鸡胚
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支持鸡胚前脑神经元生长的人羊膜基膜经酶消化后的成分分析 被引量：3
2
作者 林斯骏 周明华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期290-294,共5页
本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和细胞体外培养方法,观察酶消化后人羊膜基膜的成分,以及它能否支持鸡胚前脑神经细胞的生长。肝素酶Ⅱ消化后的人羊膜基膜,对前脑神经元生长的支持作用,比未消化的基膜增强150％。电泳分析的结果表明,肝素... 本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和细胞体外培养方法,观察酶消化后人羊膜基膜的成分,以及它能否支持鸡胚前脑神经细胞的生长。肝素酶Ⅱ消化后的人羊膜基膜,对前脑神经元生长的支持作用,比未消化的基膜增强150％。电泳分析的结果表明,肝素酶Ⅱ消化后,类胶原多肽2α_1(260kD)和2α_2(225kD)减少,类基板蛋白多肽(212kD和200kD)增多;而经肝素酶Ⅰ、胶原酶Ⅰ消化后,基板蛋白减少。本文提示,基板蛋白是人羊膜基膜中促鸡胚前脑神经细胞生长的主要成分。 展开更多
关键词 人羊膜基膜 酶消化 前脑神经元
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酶消化的人羊膜基膜对鸡胚前脑神经细胞生长的影响 被引量：1
3
作者 周明华 赵丽萍 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期59-62,共4页
本研究采用肝素酶Ⅰ、Ⅱ、胶原酶和软骨素酶ABC消化的人羊膜基膜(HABM)作为支持物,研究对前脑神经细胞的生长支持作用。包被HABM的24孔培养板,首先用酶37℃消化1小时,然后以RPMI1640加6％小牛血清(含20mmol/L HEPES)作为培养液,培养神... 本研究采用肝素酶Ⅰ、Ⅱ、胶原酶和软骨素酶ABC消化的人羊膜基膜(HABM)作为支持物,研究对前脑神经细胞的生长支持作用。包被HABM的24孔培养板,首先用酶37℃消化1小时,然后以RPMI1640加6％小牛血清(含20mmol/L HEPES)作为培养液,培养神经细胞20小时,以微量自动比色法定量神经细胞的生长。微量自动比色法是利用四唑盐(MTT)可被活细胞吸收并转变成甲(?)产物的原理,以ELISA仪测光密度(OD)值,以显示活细胞数量。结果表明,肝素酶Ⅰ、胶原酶和软骨素酶ABC明显减少HABM上神经细胞的粘附,而肝素酶Ⅱ明显增加HABM上神经细胞的粘附,并促进神经细胞的生长和存活。 展开更多
关键词 神经细胞 人羊膜基膜 酶消化
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人羊膜基膜对腹腔巨噬细胞、CCLM24黑色素瘤细胞和神经细胞生长的影响
4
作者 周明华 赵丽萍 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期241-244,共4页
本文采用人羊膜基膜(HABM)做为腹腔巨噬细胞、CCLM24黑色素瘤细胞和神经细胞生长的支持物,MTT定量法测定这三种细胞在HABM上的生长。发现CCLM 24黑色素瘤细胞在HABM上生长最为活跃,神经细胞次之,而巨噬细胞生长受到抑制。HABM经肝素酶... 本文采用人羊膜基膜(HABM)做为腹腔巨噬细胞、CCLM24黑色素瘤细胞和神经细胞生长的支持物,MTT定量法测定这三种细胞在HABM上的生长。发现CCLM 24黑色素瘤细胞在HABM上生长最为活跃,神经细胞次之,而巨噬细胞生长受到抑制。HABM经肝素酶Ⅰ、Ⅱ消化后,CCLM 24细胞生长更加活跃。胶原酶和软骨素酶ABC消化后其生长活性降低25％和30％。神经细胞在肝素晦Ⅰ消化的HABM上生长活跃,而其余酶消化的HABM均使神经细胞生长活性降低。提示不同的细胞在HABM上的生长性质不同。 展开更多
关键词 羊膜 人羊膜基膜 细胞生长
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酶消化后人羊膜基膜超微结构的观察
5
作者 周明华 王云亮 赵丽萍 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期286-289,共4页
本研究通过对几种酶消化后人羊膜基膜(HABM)超微结构改变的观察,发现肝素酶Ⅱ可使HABM表层呈微绒毛状改变,并使基膜致密层和透明层变薄及小空洞等改变。推测肝素酶Ⅱ消化后的HABM,可使表面积相对增加,细胞易于附着。肝素酶Ⅱ的作用,主... 本研究通过对几种酶消化后人羊膜基膜(HABM)超微结构改变的观察,发现肝素酶Ⅱ可使HABM表层呈微绒毛状改变,并使基膜致密层和透明层变薄及小空洞等改变。推测肝素酶Ⅱ消化后的HABM,可使表面积相对增加,细胞易于附着。肝素酶Ⅱ的作用,主要是使HABM表面的硫酸乙酰肝素降解,使其内的基板蛋白暴露出神经细胞附着和生长位点,从而能使神经细胞的生长增加150％。而肝素酶Ⅰ、胶原酶Ⅰ和硫酸软骨素酶AC消化后的HABM,失去了支持神经细胞附着和生长的各种因素,结果使神经细胞的生长下降。本文从形态学的角度,支持经肝素酶Ⅱ消化后的HABM是神经细胞粘附和生长的理想支持物。 展开更多
关键词 人羊膜基膜 肝素酶 酶消化 电镜
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