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分泌物HPV16,18阳性女性及其性伴侣两年跟踪检测结果分析 被引量:3
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作者 刘北陆 栾建兵 郭文潮 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第27期4250-4252,共3页
目的:探讨女性感染人乳头瘤病毒(HPV)16,18亚型后长期感染情况以及感染妇女的男性性伴侣的感染情况。方法:采用荧光定量PCR技术,对体检中发现的106例HPV16,18阳性妇女和其中57例HPV16,18阳性妇女的男性伴侣进行了每隔0.5年一次为期两年... 目的:探讨女性感染人乳头瘤病毒(HPV)16,18亚型后长期感染情况以及感染妇女的男性性伴侣的感染情况。方法:采用荧光定量PCR技术,对体检中发现的106例HPV16,18阳性妇女和其中57例HPV16,18阳性妇女的男性伴侣进行了每隔0.5年一次为期两年的HPV16,18跟踪检测。结果:106例阳性妇女0.5年、1年、1.5年及2年的复检阳性率(阳性例数/参检人数)分别为87.0%(80/92)、87.8%(72/82)、91.0%(71/78)和93.0%(53/57);HPV16,18阳性率有随时间推移而增高的趋势(但不具显著性P=0.194)。对57例阳性妇女及其男性伴侣从初查到每隔0.5年一次直至两年的检查中发现,男性感染者的女性伴侣均为阳性;女性感染者的男性伴侣的阳性率分别为35.1%(20/57)、38.3%(18/47)、48.0%(12/25)、52.6%(10/19)和66.7%(4/6);男性HPV16,18阳性率随其女性性伴侣的阳性持续时间推移而显著增高(P=0.049)。跟踪检测的女性HPV16,18两年转阴率约为35.4%。结论:性伴侣双方检测HPV16,18对于预防病毒传播、感染夫妇同期治疗及双方健康均有益。 展开更多
关键词 乳头病毒hpv16 18 转阴 阳性 性伴侣 跟踪
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宫颈分泌物HPV16,18型的FQ-PCR检测对育龄夫妇生殖健康的意义
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作者 刘北陆 郭文潮 《中国优生与遗传杂志》 2008年第7期27-28,共2页
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)16,18亚型在河北省衡水市育龄妇女中的流行情况以及感染妇女的男性性伴侣的感染率。方法采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对367名育龄妇女进行了HPV16,18检测。观察HPV16,18感染的年龄分布特点。随后,30名HPV16,1... 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)16,18亚型在河北省衡水市育龄妇女中的流行情况以及感染妇女的男性性伴侣的感染率。方法采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对367名育龄妇女进行了HPV16,18检测。观察HPV16,18感染的年龄分布特点。随后,30名HPV16,18阳性妇女和30名阴性妇女的男性性伴侣被邀请进行了HPV16,18检测。结果本地区HPV16,18现患率为10.4%(38/367)。感染妇女其男性伴侣感染率为13.3%(4/30),与对照组非感染妇女的男性伴侣的感染率0(0/30)相比,有显著性差异(P=0.019,单侧检验)。结论367例育龄妇女分泌物HPV16,18检测阳性率为10.4%,男性性伴侣的感染率为13.3%。 展开更多
关键词 乳头病毒hpv16 18 现患率 性伴侣 感染率
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人乳头瘤病毒16 E6蛋白通过Wnt/β-catenin通路促进食管癌Eca109细胞增殖、迁移的实验研究 被引量:5
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作者 黄毓娟 沈舒文 +2 位作者 惠建平 宋健 郑星 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期255-261,共7页
人乳头瘤病毒16(Human papillomavirus 16,HPV16)感染与食管癌的发生密切相关,HPV16编码的HPV16E6蛋白是主要的致癌蛋白,已经在宫颈癌细胞中被证实能够促进癌细胞的增殖、迁移,同时也可激活Wnt/β-catenin通路。但HPV16 E6蛋白对食管癌... 人乳头瘤病毒16(Human papillomavirus 16,HPV16)感染与食管癌的发生密切相关,HPV16编码的HPV16E6蛋白是主要的致癌蛋白,已经在宫颈癌细胞中被证实能够促进癌细胞的增殖、迁移,同时也可激活Wnt/β-catenin通路。但HPV16 E6蛋白对食管癌细胞增殖、迁移的调控作用及机制尚未阐明。为研究HPV16 E6蛋白对食管癌Eca109细胞增殖、迁移及细胞中Wnt/β-catenin通路的调节作用,本研究培养食管癌Eca109细胞并分组,空白对照组用不含药物及质粒的DMEM处理,空白pcDNA3.1组转染空白的pcDNA3.1质粒,HPV16 E6组转染HPV16 E6基因的pcDNA3.1质粒,HPV16 E6+XAV组转染HPV16 E6基因的pcDNA3.1质粒、同时加入β-catenin抑制剂XAV939;并检测细胞的增殖、迁移活力及细胞中增殖基因、迁移基因、Wnt/β-catenin通路基因的表达。结果显示,转染24h后,HPV16 E6组细胞的增殖活力、迁移活力以及细胞中c-myc、cyclinD1、bcl-2、HMGA-2、N-cadherin、Wnt2、β-catenin的蛋白表达量均明显高于空白对照组、空白pcDNA3.1组;HPV16 E6+XAV组细胞的增殖活力、迁移活力以及细胞中c-myc、cyclinD1、bcl-2、HMGA-2、N-cadherin、β-catenin的蛋白表达量均明显低于HPV16 E6组,Wnt2的蛋白表达量与HPV16 E6组比较无明显差异。本研究揭示,HPV16 E6蛋白能够促进食管癌Eca109细胞的增殖、迁移且该作用与激活Wnt/β-catenin通路有关。 展开更多
关键词 食管癌 乳头病毒16(hpv16) 增殖 迁移
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HPV16假病毒制作方法优化 被引量:2
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作者 程艳香 杨潇 陈干涛 《中国优生与遗传杂志》 2016年第6期19-21,46,F0003,共5页
目的为了优化HPV16假病毒制作方法。方法本实验用L1/L2结构蛋白质粒和p CMV-Gluc质粒,从融合试剂,结构质粒与报告质粒比例,细胞接种密度和收获时间等4个方面优化了HPV16假病毒的制作过程,ELISA验证不同抗体水平下假病毒检出效果。结果... 目的为了优化HPV16假病毒制作方法。方法本实验用L1/L2结构蛋白质粒和p CMV-Gluc质粒,从融合试剂,结构质粒与报告质粒比例,细胞接种密度和收获时间等4个方面优化了HPV16假病毒的制作过程,ELISA验证不同抗体水平下假病毒检出效果。结果最优条件分别为E498b,结构质粒与报告质粒2:1,293FT细胞接种密度50%,收获时间48h或72h能够达到最佳包装效率。优化后的假病毒TCID50能够达到105.55,血清ELISA滴度分别为1:2000;1:8000;1:16000,中和实验ID50分别为90,270和810,具有很好的区分度。结论证明该优化方法现实可行,为HPV假病毒生产和中和抗体检测提供了一定的参考意义,为后续病毒试验提供了依据。 展开更多
关键词 乳头病毒(hpv16) 病毒 优化
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宫颈癌及其癌前病变组织中HPV16E6蛋白的表达及意义 被引量:1
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作者 范余娟 彭芝兰 +4 位作者 牛小宇 尹如铁 陈悦悦 李文 钱晓蕾 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第5期686-687,共2页
目的:探讨宫颈癌及其癌前病变组织中16型人乳头瘤病毒(HPV16)E6蛋白的表达及其意义。方法:用免疫组化SP法对15例正常宫颈组织、14例低级别宫颈上皮内瘤变(LCIN)、11例高级别宫颈上皮内瘤变(HCIN)以及61例浸润性宫颈癌标本进行了HPV16E6... 目的:探讨宫颈癌及其癌前病变组织中16型人乳头瘤病毒(HPV16)E6蛋白的表达及其意义。方法:用免疫组化SP法对15例正常宫颈组织、14例低级别宫颈上皮内瘤变(LCIN)、11例高级别宫颈上皮内瘤变(HCIN)以及61例浸润性宫颈癌标本进行了HPV16E6蛋白表达的检测。结果:HPV16E6蛋白在正常宫颈上皮、CIN~、CIN及浸润性宫颈鳞癌中的阳性表达率分别为0(0/15)、7.14%(1/14)、36.36%(4/11)、59.02%(36/61)。高级别CIN和浸润性宫颈癌中HPV16E6蛋白阳性率明显高于正常宫颈组织和低级别CIN(P<0.05),HPV16E6蛋白表达与宫颈癌临床分期、组织分化和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:HPV16E6蛋白的检测可能可作为宫颈癌前病变转归的指标。 展开更多
关键词 宫颈癌 宫颈上皮内 16乳头病毒(hpv16) hpv16 E6
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LncRNA HAGLR靶向miR-143/Hedgehog信号通路对HPV16/18感染的宫颈癌细胞活性作用机制
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作者 韩杰 郑昌婧 +1 位作者 张玲 刘倩 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第3期633-637,共5页
目的 研究LncRNA HAGLR靶向miR-143/刺猬因子(Hedgehog)信号通路对人乳头瘤病毒(HPV)16/18感染的宫颈癌细胞活性作用机制。方法 CaSki细胞购自美国标准生物品收藏中心。选取宫颈癌患者的癌组织(符合宫颈癌确诊标准)与癌旁5 cm宫颈组织... 目的 研究LncRNA HAGLR靶向miR-143/刺猬因子(Hedgehog)信号通路对人乳头瘤病毒(HPV)16/18感染的宫颈癌细胞活性作用机制。方法 CaSki细胞购自美国标准生物品收藏中心。选取宫颈癌患者的癌组织(符合宫颈癌确诊标准)与癌旁5 cm宫颈组织标本各10例。将LncRNA HAGLR转染到宫颈癌细胞中后分为宫颈癌组、NC组及转染组。实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测LncRNA HAGLR、miR-143水平。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖。流式细胞仪检测细胞凋亡。Western印迹检测音猬因子重组蛋白(Shh)、神经胶质瘤相关基因同源蛋白(Gli)1蛋白水平。双荧光素酶报告检测LncRNA HAGLR、miR-143、Shh、Gli1靶向。结果 宫颈癌组织中LncRNA HAGLR表达明显高于在癌旁组织(P<0.05)。宫颈癌组与NC组各指标对比无明显差异(P>0.05)。与NC组相比,转染组LncRNA HAGLR、增殖能力、Shh、Gli1水平明显降低,miR-143、凋亡率明显增加(P<0.05)。结论 LncRNA HAGLR靶向升高miR-143及抑制Hedgehog信号通路可降低HPV16/18感染的宫颈癌细胞的增殖并诱导凋亡。 展开更多
关键词 LncRNA HAGLR MIR-143 刺猬因子(Hedgehog)信号通路 乳头病毒(hpv)16/18感染的宫颈癌细胞活性
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老年宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16-E6、p53 mRNA表达及其与放疗敏感性的相关性 被引量:7
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作者 王庆西 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第22期5622-5624,共3页
目的分析老年宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒(HPV)16-E6、p53 mRNA表达及其与放疗敏感性的关系。方法 40例宫颈癌患者均按计划进行根治性放射治疗前后采用实时定量反转录聚合酶链反应(PT-PCR)检测宫颈癌组织中HPV16-E6、p53 mRNA的表达水平... 目的分析老年宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒(HPV)16-E6、p53 mRNA表达及其与放疗敏感性的关系。方法 40例宫颈癌患者均按计划进行根治性放射治疗前后采用实时定量反转录聚合酶链反应(PT-PCR)检测宫颈癌组织中HPV16-E6、p53 mRNA的表达水平,并根据治疗结果分为有效组29例和无效组11例,分析HPV16-E6、p53与放疗敏感性的关系。结果治疗总有效率为72.50%;放疗前后无效组2例HPV16-E6、p53 mRNA和蛋白差异无统计学意义(P>0.05),放疗前后有效组4例HPV16-E6 mRNA、p53 mRNA表达水平明显改善,HPV16-E6蛋白表达水平显著低于无效组,p53蛋白表达水平显著高于无效组(P<0.05)。结论 HPV16-E6感染、p53基因异常参与了老年宫颈癌发生、发展过程,检测HPV16-E6、p53 mRNA的表达可判断宫颈癌组织放疗敏感性。 展开更多
关键词 宫颈癌 放疗敏感性 乳头病毒(hpv)16-E6 P53 mRNA
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宫颈上皮内瘤变和宫颈癌与HPV16、18关系的研究 被引量:2
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作者 彭雅亚 许淑媛 +1 位作者 金霞 刘凤英 《标记免疫分析与临床》 CAS 2010年第1期48-49,共2页
关键词 宫颈癌 乳头病毒(hpv)16、18型 上皮内变(CIN)
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