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奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的研究 被引量：404
1
作者 金懋林 陈强 +4 位作者 程凤歧 陈伟 陈黎 潘良熹 杨宇飞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期172-174,共3页
目的　评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、5 氟尿嘧啶 (OXA LV5FU2 )方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法　奥沙利铂 (OXA) 10 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1天 ;亚叶酸钙 (LV) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h后推注 5 氟尿嘧啶 (5 Fu) 4 0 0... 目的　评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、5 氟尿嘧啶 (OXA LV5FU2 )方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法　奥沙利铂 (OXA) 10 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1天 ;亚叶酸钙 (LV) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h后推注 5 氟尿嘧啶 (5 Fu) 4 0 0mg/m2 ,后续 5 Fu 6 0 0mg/m2 ,静脉持续输注 2 2h ,第 1,2天。每 2周重复 ,行 4周期 (8周 )治疗后判定疗效。结果　入组观察 4 3例 ,其中行原发灶切除者 17例 ,未切除者 2 6例。可评价疗效者 4 0例 ,其中完全有效 (CR) 4例 (10 .0 % ) ,部分有效 (PR) 13例(32 .5 % ) ,稳定 (SD) 17例 (4 2 .5 % ) ,进展 (PD) 6例 (15 .0 % )。总有效率 (ORR) 4 2 .5 % (17/ 4 0 ) ,初治 (一线 )ORR 5 0 .0 % (14 / 2 8) ,复治 (二线以上 )ORR 2 5 .0 % (3/ 12 )。中位无进展期 (mTTP) 5个月 ,中位总生存期 (mOS) 8个月。 4 3例中不良反应为 3或 4度者 12例 ,其中白细胞减少 7例 (16 .3% ) ,血小板减少3例 (7.0 % ) ,恶心呕吐和转氨酶升高各 1例 (2 .3% )。无化疗相关死亡。结论　OXA LV5FU2方案治疗晚期胃癌疗效较高 ,不良反应轻而且安全。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学疗法 奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶 OXA-LV5FU2方案
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TACE联合奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙肝动脉化疗治疗中晚期原发性肝癌 被引量：48
2
作者 高嵩 朱旭 +1 位作者 杨仁杰 郭建海 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第5期377-383,共7页
目的评价肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合奥沙利铂(OXA)/氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)方案肝动脉化疗治疗中晚期原发性肝癌(HCC)的可行性、疗效和安全性。方法 2008年7月至2010年12月,经组织病理活检诊断或临床诊断为不可切除且无远处转移的... 目的评价肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合奥沙利铂(OXA)/氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)方案肝动脉化疗治疗中晚期原发性肝癌(HCC)的可行性、疗效和安全性。方法 2008年7月至2010年12月,经组织病理活检诊断或临床诊断为不可切除且无远处转移的HCC 50例患者入组,TACE术后经留置导管实施肝动脉灌注化疗(HAIC),方案:OXA 60～75 mg/m2,第0～4小时泵入;CF 200 mg/m2,第4～6小时泵入;5-Fu 1～1.5 g/m2,第6～24小时泵入。每4～6周一疗程,直至疗效评价CR(mRECIST 1.1标准)或出现肝功能Child-Pugh C级、远处转移及不可耐受的不良反应。术后观察患者不良反应,定期复查实验室指标及增强CT或MRI评估疗效,定期随访。结果全部50例患者共进行232次TACE联合OXA、5-Fu、CF方案HAIC治疗。疗效评价:CR10例;PR 21例;SD 6例;PD 13例;客观有效率(ORR)为74%;疾病控制率(DCR)为62%。患者中位随访时间为17.1个月(2.6～37.1个月),中位疾病无进展生存(PFS)为9.3个月,中位总生存时间(OS)为21.4个月,累计1年、2年生存率为76%、44%。用Log-rank检验行单因素分析:肝功能Child-Pugh A级(P=0.006)、无肿瘤血管侵犯(P=0.003)、总胆红素值<34.2μmol/L(P=0.023)的患者预后好于对照组。Cox模型多因素分析:肿瘤血管侵犯(P=0.045)是患者独立预后不良因素。患者Ⅲ～Ⅳ度不良反应少见,仅有2例发生Ⅲ度神经毒性,无留置导管相关并发症。结论 TACE联合OXA/5-Fu/CF方案HAIC治疗无远处转移且不可切除的HCC,疗效肯定,安全性好。 展开更多
关键词 原发性肝癌 化疗栓塞 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙 肝动脉化疗
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雷替曲塞与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效比较 被引量：46
3
作者 庄志祥 沈旭东 +3 位作者 沈丽琴 张玉松 陆玉峰 初学 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期573-576,607,共5页
目的比较雷替曲塞与5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(LV)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和生存期。方法经病理组织学确诊的晚期结直肠癌患者45例,23例(A组)采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,22例(B组)采用5-Fu/LV联合奥沙利... 目的比较雷替曲塞与5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(LV)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效、不良反应和生存期。方法经病理组织学确诊的晚期结直肠癌患者45例,23例(A组)采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,22例(B组)采用5-Fu/LV联合奥沙利铂方案化疗,观察疗效、疾病控制率及不良反应,并随访及观察无疾病进展时间、总生存时间及1年生存率。结果 A、B两组患者,近期有效率分别为42.86%和15.00%(P<0.05);疾病控制率分别为80.95%和65.00%(P>0.05);A组转氨酶升高发生率高于B组,B组呕吐发生率高于A组,但均无明显差异(均P>0.05);中位疾病进展时间分别为8.9个月和5.6个月(P<0.05);中位生存期分别为12.9个月和10.7个月,1年生存率分别为52.4%和40%(均P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案是晚期复发转移性结直肠癌有效的姑息治疗方案,疗效优于传统的5-Fu/LV联合奥沙利铂方案。 展开更多
关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 结直肠癌
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奥沙利铂联合5-FU/亚叶酸钙治疗进展期胃肠癌疗效观察 被引量：36
4
作者 王文玲 文小平 黄韵红 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2004年第1期76-77,共2页
目的　评价国产奥沙利铂联合 5-FU /亚叶酸钙 (CF)双周疗法治疗进展期胃肠癌的疗效及不良反应。方法　采用奥沙利铂联合 5-FU/ CF治疗进展期胃肠癌 3 2例 ,其方案为 :CF 2 0 0 m g/ m2 ,静注 2小时后 5-FU 0 .5g静注 10分钟 ,再予 5-FU ... 目的　评价国产奥沙利铂联合 5-FU /亚叶酸钙 (CF)双周疗法治疗进展期胃肠癌的疗效及不良反应。方法　采用奥沙利铂联合 5-FU/ CF治疗进展期胃肠癌 3 2例 ,其方案为 :CF 2 0 0 m g/ m2 ,静注 2小时后 5-FU 0 .5g静注 10分钟 ,再予 5-FU 2 .5g/ m2 ,用输液泵持续静脉输注 48小时 ,以上治疗每两周一次。奥沙利铂 13 0 mg/ m2静滴 4小时以上 ,第 1天 ,每 3周重复。所有病人平均化疗 2～ 3周期 (中位数 2 .6周期 )。结果　本组中进展期大肠癌2 3例完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 10例 ,稳定 (NC) 8例 ,进展 (PD) 3例 ,总有效率为 52 .2 %。进展期胃癌 9例 ,完全缓解 0例 ,部分缓解 4例 ,稳定 3例 ,进展 2例 ,总有效率为 44.4%。两组均无治疗相关死亡 ,主要毒副反应有口腔溃烂、感觉神经毒性、腹泻等 ,大部分均为 ～ 度 ,经常规对症处理后缓解。结论　奥沙利铂联合 5-FU/ CF双周疗法治疗晚期胃肠道肿瘤疗效好 ,毒副反应轻 ,多数患者能耐受 。 展开更多
关键词 胃肠癌 化学治疗 奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶 疗效 不良反应
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奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效研究 被引量：33
5
作者 谭永刚 耿东华 +2 位作者 苏拓 李凯 王颖 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1937-1939,共3页
目的探索奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院和北京市通州区潞河医院1995—2008年134例进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗经过分为对照组和治疗组,其中对照... 目的探索奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院和北京市通州区潞河医院1995—2008年134例进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗经过分为对照组和治疗组,其中对照组76例,行常规手术+术后化疗或直接化疗;治疗组58例,采用新辅助化疗+手术的综合治疗。结果治疗组患者应用FOLFOX方案行新辅助化疗的临床疗效为完全缓解6例(10.3%),部分缓解33例(56.9%),疾病稳定14例(24.1%),疾病进展5例(8.6%),总有效率为67.2%,毒副作用在可耐受范围。两组患者手术切除率及根治率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组76例患者,71例获得随访,随访率93.4%;治疗组58例,53例获得随访,随访率91.4%,两组3年生存率比较差异有统计学意义(P=0.008)。结论术前采用新辅助FOLFOX方案治疗进展期胃癌疗效确切,毒副作用轻,可明显提高手术切除率、根治率及3年生存率。 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 奥沙利铂
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氟脲嘧啶持续输注为主的HLFP方案治疗晚期胃肠道癌的疗效观察 被引量：27
6
作者 吴晴 丁红华 +3 位作者 陈栋晖 朱莉菲 邢红 杨红欣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期138-140,共3页
目的：观察亚叶酸钙（CF）、氟脲嘧啶（5－FU）、顺铂（DDP）、10－羟基喜树碱（10－HCPT）（HLFP）方案治疗晚期胃肠道癌的效果。方法：采用HLFP联合化疗方案治疗晚期胃癌29例，肠癌18例。CF每天200mg／m2，静脉滴注，连用5天；5－FU每... 目的：观察亚叶酸钙（CF）、氟脲嘧啶（5－FU）、顺铂（DDP）、10－羟基喜树碱（10－HCPT）（HLFP）方案治疗晚期胃肠道癌的效果。方法：采用HLFP联合化疗方案治疗晚期胃癌29例，肠癌18例。CF每天200mg／m2，静脉滴注，连用5天；5－FU每天375mg／m2；静脉持续滴注，连用5天；DDP 80mg／m2，分5天静脉滴注；10－HCPT每天6mg／m2，静脉滴注，连用5天，21天为一周期。结果：胃癌29例，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）9例，总缓解率44．8％（13例）；肠癌18例，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）5例，总缓解率30．0％（6例）。不良反应主要是消化道反应、口腔炎和骨髓抑制。结论：氟脲嘧啶持续输注为主的HLFP方案治疗晚期胃癌疗效较高，不良反应轻，可耐受，该方案治疗晚期肠癌疗效未见比CF／5－FU明显提高。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 亚叶酸钙 氟脲嘧啶 顺铂 10-羟基喜树碱 药物治疗 HLFP方案
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快速康复外科辅助FOLFOX化疗方案对结直肠癌患者术后恢复、并发症及生存质量的影响 被引量：27
7
作者 陆蓉 李俊蕾 +1 位作者 贾平 陈蓉 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3774-3776,共3页
目的:探讨快速康复外科辅助氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙(FOLFOX)化疗方案对结直肠癌患者术后恢复、并发症及生存质量的影响。方法:60例结直肠癌患者随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。行结直肠癌切除术后,对照组患者给予注射用奥... 目的:探讨快速康复外科辅助氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙(FOLFOX)化疗方案对结直肠癌患者术后恢复、并发症及生存质量的影响。方法:60例结直肠癌患者随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。行结直肠癌切除术后,对照组患者给予注射用奥沙利铂85 mg/m^2,静脉滴注2 h,d_1^+注射用左亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉注射,qd,d_(1-2)+氟尿嘧啶注射液400 mg/m^2,静脉注射,qd,d_(1-5),后给予600 mg/m^2持续静脉滴注22 h,d_(1-2)。观察组患者在对照组治疗的基础上行快速康复外科辅助。两组均以2周为1个周期,共治疗12个周期。观察两组患者尿潴留时间、肛门排气时间、首次排便时间、术后住院时间、生存质量评分(总体健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感功能、精神健康)并记录术后并发症发生情况。结果:观察组患者尿潴留时间、肛门排气时间、首次排便时间、术后住院时间均显著短于对照组,术后并发症总发生率显著低于对照组,总体健康、情感功能、精神健康评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:快速康复外科辅助FOLFOX化疗方案能降低结直肠癌患者术后并发症发生率,改善生存质量,缩短住院时间,促进术后恢复。 展开更多
关键词 快速康复外科 氟尿嘧啶 奥沙利铂 亚叶酸钙 结直肠癌 生存质量 并发症 术后恢复
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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床效果观察 被引量：26
8
作者 冯力 《临床误诊误治》 2012年第2期43-46,共4页
目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将我院收治的经病理组织学或细胞学检查证实为晚期(Ⅲ～Ⅳ)结直肠癌45例随机分为治疗组(21例)和对照组(24例)。治疗组采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组采用奥沙... 目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将我院收治的经病理组织学或细胞学检查证实为晚期(Ⅲ～Ⅳ)结直肠癌45例随机分为治疗组(21例)和对照组(24例)。治疗组采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙方案化疗,观察并比较两组治疗效果、不良反应及生存情况。结果治疗组及对照组有效率分别为40.0%和13.0%,差异有统计学意义(P<0.05);中位疾病进展时间分别为8.6个月和5.3个月,中位生存期分别为10.8个月和9.4个月,Kaplan-Meier生存分析结果示其差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组呕吐例数明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结直肠癌应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗效果优于奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙标准化疗方案,且不良反应少。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 雷替曲塞 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙
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艾迪联合FOLFOX4方案治疗Ⅲ期结肠癌患者术后效果观察 被引量：25
9
作者 梁鸿 张辉 +6 位作者 田鹏 郑伟 王志凯 谢毅 白军伟 李建民 张超 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第2期196-198,共3页
目的探讨Ⅲ期结肠癌术后患者应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）化疗的效果和安全性。方法94例Ⅲ期结肠癌术后患者随机分为观察组46例和对照组48例，对照组给予FOLFOX4方案化疗，21d为1个周期；观察组在... 目的探讨Ⅲ期结肠癌术后患者应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）化疗的效果和安全性。方法94例Ⅲ期结肠癌术后患者随机分为观察组46例和对照组48例，对照组给予FOLFOX4方案化疗，21d为1个周期；观察组在对照组治疗基础上静脉滴注艾迪注射液50mL／次，1次／d，第1～5天。完成3个周期化疗后评定2组治疗效果，并记录不良反应发生情况。结果2组均完成3个周期化疗，完全缓解率均为100％；观察组白细胞减少（26．09％）、恶心（38．40％）、呕吐发生率（20．29％）均低于对照组（37．50％、69．44％、45．83％）（P〈0．05）。结论Ⅲ期结肠癌根治术后采用FOLFOX4方案化疗安全有效，联合艾迪注射液可减轻化疗相关不良反应。 展开更多
关键词 Ⅲ期结肠癌 术后化疗 艾迪注射液 奥沙利铂 亚叶酸钙 5氟尿嘧啶
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奥沙利铂、顺铂联合5-FU/LV治疗晚期胃癌的系统评价 被引量：24
10
作者 王娜 关泉林 +3 位作者 姜雷 周欣 高晨 杨含腾 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第30期3148-3154,共7页
目的:收集中英文相关随机对照试验的研究结果进行Meta分析,对奥沙利铂联合5-FU/LV(FOLFOX)方案的疗效进行评价.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文期刊全文数据库... 目的:收集中英文相关随机对照试验的研究结果进行Meta分析,对奥沙利铂联合5-FU/LV(FOLFOX)方案的疗效进行评价.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文期刊全文数据库,中文科技期刊全文数据库(CSJD)等数据库,并辅以手工检索和其他检索.结果:共8个随机对照试验662例患者纳入研究,其中1个随机对照研究来自美国,另7个均来自中国;且8篇RCT存在偏倚的可能性均为中等程度.FOLFOX与顺铂联合5-FU/LV(PLF)方案治疗胃癌在1年生存率方面差异无统计学意义,但在总的生存率方面有显著差异.其OR值和95%CI分别为1.37(0.93,2.01)、1.93(1.41,2.66).3/4级的不良反应中白细胞减少和恶心呕吐等治疗组轻于对照组;在外周神经毒性反应方面,治疗组重于对照组,差异有统计学意义;而血小板减少方面差异无统计学意义.其OR值和95%CI分别为0.48(0.28,0.83)、0.26(0.16,0.42)、7.38(2.16,25.23)及1.20(0.44,3.30).结论:FOLFOX方案总有效率优于PLF方案,但是1年生存率并不优于对照组.白细胞减少和恶心呕吐治疗组轻于对照组,外周神经毒性重于对照组. 展开更多
关键词 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 晚期胃癌 Meta分析
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复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的作用 被引量：24
11
作者 覃红斌 张洁 张京伟 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期215-218,共4页
目的:观察复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床效果,分析其作用机制。方法:常规培养人胃癌SGC-7901细胞,按组别加入不同浓度的苦参碱,MTT法检查细胞增殖率,流式细胞仪检查细胞凋亡水平。48例中晚期胃癌患者随机分成对照组21例... 目的:观察复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床效果,分析其作用机制。方法:常规培养人胃癌SGC-7901细胞,按组别加入不同浓度的苦参碱,MTT法检查细胞增殖率,流式细胞仪检查细胞凋亡水平。48例中晚期胃癌患者随机分成对照组21例和联合治疗组27例。联合治疗组采用化疗联合复方苦参注射液,对照组给予单纯化疗,比较两组治疗近期效果、不良反应等情况。结果:细胞实验部分,MTT检测结果显示苦参碱以剂量依赖的方式抑制胃癌细胞的增殖,其机制与细胞凋亡水平增加密切相关。临床实验部分,联合治疗组总有效率较对照组增高,但差异无统计学意义(P>0.05),同时联合治疗组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少的严重程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌,不仅有利于降低不良反应,且在总体治疗效率方面有优于单用FOLFOX4方案的趋势,其机制与促进胃癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙 苦参碱
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FOLFOX方案治疗局部进展期或转移性胃癌 被引量：22
12
作者 严冬 戴红 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期217-219,共3页
目的观察FOLFOX方案治疗局部进展期或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法经组织学证实的局部进展期或转移性胃腺癌患者96例，其中手术切除后行辅助化疗者21例，无法手术切除、行姑息化疗者75例，接受FOLFOX方案化疗（奥沙利铂85mg／m^2... 目的观察FOLFOX方案治疗局部进展期或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法经组织学证实的局部进展期或转移性胃腺癌患者96例，其中手术切除后行辅助化疗者21例，无法手术切除、行姑息化疗者75例，接受FOLFOX方案化疗（奥沙利铂85mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；亚叶酸钙200mg／m^2，静脉滴注2h，第1～2天；5-氟尿嘧啶400mg／m^2，静脉注射，第1～2天；5．氟尿嘧啶600mg／m^2，持续静脉灌注44h；每2周重复），中位化疗6个周期。4个周期后进行疗效评价。结果21例手术切除后接受辅助化疗的患者中，16例复发，11例死亡，中位无病生存期（TTP）为24．0个月，中位生存期为37．6个月，3年生存率为51．8％。75例接受姑息化疗的转移性胃癌患者中，无CR病例，PR30例，SD20例，PD25例，总有效率为40．0％，中位TTP为5．9个月，中位生存期为12．0个月。FOLFOX方案化疗的主要不良反应为血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常，多为Ⅰ-Ⅱ度，Ⅲ度不良反应主要为恶心呕吐（6例）和末梢神经感觉异常（4例）。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案作为辅助化疗或姑息化疗用于局部进展期或转移性胃癌均有较好疗效，且毒性反应轻，患者耐受性好。 展开更多
关键词 奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶 胃肿瘤
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FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量：22
13
作者 肖卫 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第2期241-243,共3页
目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注,d1、d2,600m... 目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注,d1、d2,600mg/m2,持续静脉滴注22h,d1、d2。每2周重复。治疗4周-6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果:全组32例均可评价疗效,总有效率50.0%(16/32)。其中,初治15例,CR2例,PR6例,有效率53.3%;复治17例,无CR,PR8例,有效率47.1%;初治与复治的疗效之间有统计学差异(P<0.05)。16例获缓解者的中位缓解期为7.4个月,中位生存期10.5个月。不良反应主要为神经毒性,包括四肢感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等,无因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应较轻,多数患者耐受,是治疗晚期胃癌的较好方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 化学治疗
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂、伊立替康/亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效分析 被引量：22
14
作者 陈静 潘兴国 +3 位作者 牛焕义 林源 黄之杰 张汝 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1397-1399,共3页
目的:观察替吉奥(S1)胶囊联合奥沙利铂与伊立替康/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:48例晚期胃癌患者,采用以下化疗方案:替吉奥胶囊80 mg/m2,餐后口服,每天两次,连续服用2周,停药1周;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,d1... 目的:观察替吉奥(S1)胶囊联合奥沙利铂与伊立替康/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:48例晚期胃癌患者,采用以下化疗方案:替吉奥胶囊80 mg/m2,餐后口服,每天两次,连续服用2周,停药1周;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,d1;伊立替康80 mg/m2,d1、d15,5周重复;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注d1、d15,28 d为1个周期,至少进行2个周期。按RECIST 1.1标准评价联合治疗的效果和不良反应。结果:48例患者均可以评价。完全缓解(CR)(complete remission)5例(10.4%),部分缓解(Partial remission,PR)23例(47.9%),病情稳定(Stable disease,SD)12例(25.0%),病情进展(Progressiondisease,PD)8例(16.7%),药物的有效治疗率(Response rate,RR)(58.3%),统计疾病控制率(Disease control rate,DCR)(83.3%)。中位疾病进展时间(Median time to progression,TTP)为8.9个月,中位生存期(Median survival time,MST)为12.3个月。不良反应主要是外周神经毒性、白细胞减少、中性粒细胞下降、胃肠道反应。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂、伊立替康/亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效显著,毒副反应能耐受,明显提高患者生活质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 伊立替康 亚叶酸钙
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FOLFOX4方案与XELOX方案治疗转移性结直肠癌的疗效与不良反应分析 被引量：22
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作者 黄芳 刘超英 《实用癌症杂志》 2016年第10期1675-1677,共3页
目的对比分析FOLFOX4和XELOX方案治疗的转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法选择转移性结直肠癌患者72例,按照姑息化疗方案的不同分为XELOX组38例和FOLFOX4组34例。XELOX组患者口服卡培他滨1000 mg/m2,早晚各服1次,连续服用14 d,奥沙... 目的对比分析FOLFOX4和XELOX方案治疗的转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法选择转移性结直肠癌患者72例,按照姑息化疗方案的不同分为XELOX组38例和FOLFOX4组34例。XELOX组患者口服卡培他滨1000 mg/m2,早晚各服1次,连续服用14 d,奥沙利铂130 mg/m2静脉点滴,第1 d,21 d为一个治疗周期。FOLFOX4组患者奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2 h,第1 d,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2h,第1~2 d,5-氟尿嘧啶400 mg/m2快速静脉滴注后再用600 mg/m2静脉滴注22 h,第1~2 d,14 d为一个治疗周期。结果 XELOX组患者5年无病生存率为55.3%,FOLFOX4组患者5年无病生存率为45.2%,差异无统计学意义(χ2=1.531,P=0.216)。XELOX组患者有效率为52.6%,FOLFOX4组患者有效率为47.1%,两组有效率比较无显著差异(P>0.05)。XELOX组患者白细胞减少发生率为47.3%,血小板减少发生率为15.8%,显著低于FOLFOX4组(64.7%和32.4%),差异有统计学意义(P<0.05);XELOX组患者手足综合征的发生率为39.5%,显著高于FOLFOX组(8.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论XELOX方案治疗转移性结直肠癌的疗效与FOLFOX4相当,但是安全性较高。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 转移性结直肠癌
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XELOX与FOLFOX6治疗结直肠癌的临床疗效比较 被引量：22
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作者 苏雪清 《实用癌症杂志》 2013年第4期370-372,共3页
目的观察XELOX与FOLFOX6治疗结直肠癌的临床效果。方法选择来我院治疗的57例结直肠癌患者,随机分为观察组(27例)与对照组(30例)。对照组患者接受奥沙利铂+氟脲嘧啶+亚叶酸钙治疗,观察组患者接受奥沙利铂+卡培他滨治疗,2组患者均接受2个... 目的观察XELOX与FOLFOX6治疗结直肠癌的临床效果。方法选择来我院治疗的57例结直肠癌患者,随机分为观察组(27例)与对照组(30例)。对照组患者接受奥沙利铂+氟脲嘧啶+亚叶酸钙治疗,观察组患者接受奥沙利铂+卡培他滨治疗,2组患者均接受2个周期以上的化疗。2组患者均采取调强适形放疗,60 Gy-70 Gy/33 f-39 f为放疗剂量。依照WHO标准对2组的客观疗效进行评价,并用RTOG与WHO标准对放化疗所产生的急性不良反应予以评价。结果治疗有效率观察组为81.5%,对照组为73.3%;患者中位疾病无进展的生存时间观察组是16个月,对照组18个月,1年的生存率观察组为87.6%,对照组为83.4%;以上数据2组比较不具有统计学意义(P>0.05)。在不良反应方面,手足综合征在观察组中较为显著(P<0.05);其他不良反应的发生率对照组较高,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 XELOX与FOLFOX6在结直肠癌的治疗中均具有确切的效果,不良反应患者均可耐受,但观察组患者的不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 结直肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 氟脲嘧啶 亚叶酸钙
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亚叶酸钙、氟尿嘧啶、顺铂方案治疗晚期胃肠道腺癌42例的效果观察 被引量：21
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作者 杨树军 郭英 马国富 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1999年第4期308-309,共2页
目的　观察亚叶酸钙（ＣＦ） 、氟尿嘧啶（５ＦＵ）、顺铂（ＤＤＰ） 方案治疗晚期胃肠道腺癌的效果。　方法　应用ＣＦ、５ＦＵ、ＤＤＰ方案治疗胃腺癌２８ 例和结直肠腺癌１４ 例。ＣＦ每天２００ ｍｇ次或１００ ｍｇ次，静... 目的　观察亚叶酸钙（ＣＦ） 、氟尿嘧啶（５ＦＵ）、顺铂（ＤＤＰ） 方案治疗晚期胃肠道腺癌的效果。　方法　应用ＣＦ、５ＦＵ、ＤＤＰ方案治疗胃腺癌２８ 例和结直肠腺癌１４ 例。ＣＦ每天２００ ｍｇ次或１００ ｍｇ次，静脉滴注，连用５ 天；５ＦＵ每天１０００ ｍｇ次，静脉滴注，连用５ 天，或每天５００ ｍｇ次，连用１０ 天；ＤＤＰ每天２０ ｍｇ次，静脉滴注连用５ 天，或每天６０ ～８０ ｍｇ次，连用２ 天，休息到第２１ 天重复用药后为一个疗程。　结果　治疗胃腺癌２８ 例（有３ 例治疗２ 个疗程）中，完全缓解（ＣＲ）２ 例，部分缓解（ＰＲ）１２ 例，总缓解率为５０％ ；结直肠腺癌１４ 例（有２ 例治疗２ 个疗程）ＣＲ１例，ＰＲ３ 例，总缓解率２８－５％ 。不良反应主要为消化道反应、血象下降和肾功能损伤。　结论　本方案较ＣＦ、５ＦＵ方案疗效高。 展开更多
关键词 胃肠道肿瘤 腺癌 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 顺铂
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：19
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作者 张红梅 李晓霞 +2 位作者 关玉梅 唐向芹 李强 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第5期494-496,共3页
目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU40... 目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU400mg/m2静脉推注,后续5-FU600mg/m2静脉持续输注约48小时。21天为1周期,至少应用3周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)11例,总有效率为46.7%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,白细胞下降达90.9%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率87.4%,腹泻则为45.5%;另外周围神经毒性高达51.5%。结论OXA联合CF+5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上进一步推广。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 化学疗法 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 氟尿嘧啶治疗 晚期大肠癌 奥沙利铂 临床观察 亚叶酸钙 联合 葡萄糖注射液 CF+5-FU 近期疗效
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FOLFOX方案治疗30例晚期胃癌疗效观察 被引量：20
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作者 冯继锋 陆建伟 +2 位作者 潘良熹 黄富麟 郑秀立 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期7-8,共2页
目的　观察每二周高剂量亚叶酸钙 (CF) /氟脲嘧啶 (5 FU )与草酸铂 (L OHP)方案(FOLFOX方案 )治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法　采用高剂量CF/ 5 FU/L OHP深静脉输注方案 (CF2 0 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2小时 ,第 1、2... 目的　观察每二周高剂量亚叶酸钙 (CF) /氟脲嘧啶 (5 FU )与草酸铂 (L OHP)方案(FOLFOX方案 )治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法　采用高剂量CF/ 5 FU/L OHP深静脉输注方案 (CF2 0 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2小时 ,第 1、2天 ;5 FU40 0mg·m2 -1·d-1,静推 ,第 1天 ;5 FU160 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2 2小时 ,第 1、2天 ;L OHP13 0mg·m2 -1·d-1,静脉输注 4小时 ,第 1天 ) ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果　全组 3 0例 ,总有效率为5 3 3 %。 18例初治组的有效率为 61 11% ,其中CR1例。 12例复治组的有效率为 41 7%。初治组中位缓解期为 5个月。复治组的中位缓解期为 3个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为 2 6 7% ,7例出现手足综合征 ,血液学毒性轻微。结论　每二周高剂量CF/ 5 FU/L OHP方案是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案。 展开更多
关键词 疗效观察 晚期胃癌 亚叶酸钙 氟脲嘧啶 草酸铂 二周方案 治疗
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XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效比较 被引量：20
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作者 杨兰 邓颖 +1 位作者 胡洪林 潘海霞 《武警医学》 CAS 2014年第3期221-223,227,共4页
目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX） 方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU /LV） （FOLFOX4）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法 95例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组：奥沙利铂联合卡培他滨组（XELO... 目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX） 方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU /LV） （FOLFOX4）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法 95例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组：奥沙利铂联合卡培他滨组（XELOX组） 47例,奥沙利铂联合5-FU/LV组（FOLFOX4组） 48例.XELOX 组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2/d,1～14 d＋奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;3周重复,为一疗程.FOLFOX4组给予5-FU、LV 联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注,＋LV 200 mg/m2,d1、d2,静脉滴注2 h后＋5-FU 400 mg/m2,静脉推注,后续600 mg/m2持续静脉滴注22 h,d1、d2,2周重复,4周为一疗程.两组均治疗两个疗程以上.按照RECIST标准评价疗效,按照NCICTC 3.0评价毒性反应.结果两组共95例均可评价疗效.XELOX组：完全缓解（CR） 4例,部分缓解（PR） 19例,有效率（CR＋PR）为48.9%,疾病控制率（DCR）为85.1%.FOLFOX4组：CR4例,PR20例,有效率为50.0%,DCR为89.5%.所有不良反应都能耐受,XELOX 组消化道反应、血液学毒性、口腔炎、脱发、高胆红素血症的发生率显著低于FOLFOX4组（P〈0.05）; 两组周围神经毒性和血小板减少发生率相近; XELOX组的手足综合征发生率明显高于FOLFOX4组（P〈0.05）,但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度.结论 XELOX 方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,住院时间短,更具安全性,节约住院费用,值得临床使用. 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 晚期结直肠癌
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