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NH_4Cl催化微波照射合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物 被引量:7
1
作者 戴冲之 郭成 王建强 《化工时刊》 CAS 2004年第6期39-40,44,共3页
经典的Biginelli反应用HCl作催化剂 ,通常产率较低 (2 0 %~ 5 0 % )。本文用NH4Cl作为催化剂 ,反应中用无水乙醇作溶剂 ,在微波辐射下反应。此改进方法具有催化剂廉价易得、反应时间短、收率高、操作简便等优点。本文所制得的 9种 3,4 ... 经典的Biginelli反应用HCl作催化剂 ,通常产率较低 (2 0 %~ 5 0 % )。本文用NH4Cl作为催化剂 ,反应中用无水乙醇作溶剂 ,在微波辐射下反应。此改进方法具有催化剂廉价易得、反应时间短、收率高、操作简便等优点。本文所制得的 9种 3,4 -二氢嘧啶 - 2 -酮类化合物 ,收率较经典的Biginelli反应收率有较大的提高。该方法的使用为 3,4 -二氢嘧啶 - 2 -酮衍生物的制备提供了一条方便、快捷。 展开更多
关键词 3 4-嘧啶-2-衍生物 NH4C1 微波 合成 氯化铵 BigineUi反应 嘧啶 催化剂
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负载型强酸性离子交换树脂催化合成3,4-二氢嘧啶酮 被引量:5
2
作者 付岩 张爱黎 杨沫 《沈阳理工大学学报》 CAS 2011年第2期32-35,24,共5页
在负载SnC l4的732强酸性离子交换树脂催化下,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,一步合成6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。当苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素的摩尔比为1:3:2,负载SnC l4的732树脂用量为0.5g,反应温... 在负载SnC l4的732强酸性离子交换树脂催化下,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,一步合成6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。当苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素的摩尔比为1:3:2,负载SnC l4的732树脂用量为0.5g,反应温度80~84℃,反应时间2h,目标产物的收率为98.96%. 展开更多
关键词 负载SnCl4的732离子交换树脂 嘧啶 BIGINELLI反应
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二氢嘧啶酮类化合物的无溶剂快速合成 被引量:4
3
作者 李超 王玲婷 +2 位作者 郭超伦 朱琰婷 王世范 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期725-728,共4页
以磷酸为催化剂,在无溶剂条件下,通过芳香醛(1)、尿素(2)[或硫脲(3)]和乙酰乙酸乙酯的Biginelli缩合反应,合成了10个二氢嘧啶酮类化合物,其结构经1H NMR和IR表征.最佳反应条件:1 1 mmol,,n(1)∶n(2或3)∶n(乙酰乙酸乙酯)=... 以磷酸为催化剂,在无溶剂条件下,通过芳香醛(1)、尿素(2)[或硫脲(3)]和乙酰乙酸乙酯的Biginelli缩合反应,合成了10个二氢嘧啶酮类化合物,其结构经1H NMR和IR表征.最佳反应条件:1 1 mmol,,n(1)∶n(2或3)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1.0∶1.1∶1.0,于80℃反应15 min;于130℃反应25 min,产率80%~95%.与传统的Biginelli合成方法相比,该方法反应时间由18 h缩短至40 min,产率由20%~50%提高至80%~95%. 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 嘧啶 无溶剂合成
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硝酸铈铵催化绿色合成N1-取代的二氢嘧啶酮衍生物(英文) 被引量:3
4
作者 宋志国 张皜昊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期710-715,共6页
无溶剂、80 ~oC条件下,硝酸铈铵催化化学计量的芳香醛、乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸甲酯)和单取代(硫)脲三组分"一锅法"合成了N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。考察了催化剂用量和反应温度对产率的影响。产品结构通过IR,~1H... 无溶剂、80 ~oC条件下,硝酸铈铵催化化学计量的芳香醛、乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸甲酯)和单取代(硫)脲三组分"一锅法"合成了N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。考察了催化剂用量和反应温度对产率的影响。产品结构通过IR,~1H NMR,^(13)C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射进行了确证。该合成方法具有反应时间短,条件温和,产率高,方法绿色等优点。 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 嘧啶 硝酸铈铵 一锅法
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强酸性离子交换树脂催化合成5-乙氧羰基-4-苯基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 被引量:3
5
作者 付岩 张爱黎 杨沫 《化学与生物工程》 CAS 2009年第5期26-28,共3页
在732型强酸性离子交换树脂催化下,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与尿素为原料,一步合成了5-乙氧羰基-4-苯基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。优化的反应条件如下:苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与尿素的摩尔比为1:3:2,732树脂用量为0.6g,乙醇为溶剂,反... 在732型强酸性离子交换树脂催化下,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与尿素为原料,一步合成了5-乙氧羰基-4-苯基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。优化的反应条件如下:苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与尿素的摩尔比为1:3:2,732树脂用量为0.6g,乙醇为溶剂,反应温度为80~84℃,反应时间为2h。此时目标产物的收率为97.96%。 展开更多
关键词 732型强酸性离子交换树脂 嘧啶 BIGINELLI反应
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二氢嘧啶酮Schiff碱的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:2
6
作者 彭化南 郑大贵 +3 位作者 谢嘉霖 叶红德 胡久荣 罗年华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1434-1440,共7页
以乙酰乙酸乙酯、对硝基苯甲醛和尿素为原料,通过缩合、还原反应,得到了6-甲基-4-(4-氨基苯基)-5-乙氧基羰基-3,4-二氢嘧啶酮(Ⅱ),再与芳香醛缩合,以71.5%~83.7%的收率制备了一系列二氢嘧啶酮Schiff碱衍生物(Ⅲa^g),产物结构经IR、1HNMR... 以乙酰乙酸乙酯、对硝基苯甲醛和尿素为原料,通过缩合、还原反应,得到了6-甲基-4-(4-氨基苯基)-5-乙氧基羰基-3,4-二氢嘧啶酮(Ⅱ),再与芳香醛缩合,以71.5%~83.7%的收率制备了一系列二氢嘧啶酮Schiff碱衍生物(Ⅲa^g),产物结构经IR、1HNMR和13CNMR表征,并用荧光光谱法研究了不同温度下6-甲基-4-[4-(3-硝基苯亚甲基氨基)苯基]-5-乙氧基羰基-3,4-二氢嘧啶酮(Ⅲg)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:Ⅲg对BSA具有荧光猝灭作用。热力学参数表明:由于ΔH>0和ΔS>0,Ⅲg与BSA之间的主要作用力为疏水作用力;并且根据Frster's非辐射能量转移理论,得到了Ⅲg与BSA之间的结合距离为2.59 nm。同步荧光测试结果表明:Ⅲg使BSA分子构象发生了改变。 展开更多
关键词 嘧啶 SCHIFF碱 牛血清白蛋白 荧光猝灭 精细化工中间体
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低共熔溶剂/苯磺酸:通过Biginelli反应合成二氢嘧啶酮类化合物的环境友好催化体系 被引量:1
7
作者 郑露露 王雨晴 +1 位作者 李小港 张文彬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3714-3720,共7页
在氯化胆碱和乙二醇组成的低共熔溶剂中,苯磺酸催化下的Biginelli反应合成二氢嘧啶酮类化合物,反应选择性高、产物易于分离、反应条件温和.在较低温度下(50℃),反应10.0 h,得到94%的收率,通过简单过滤产物即可分离,且纯度较高.该催化体... 在氯化胆碱和乙二醇组成的低共熔溶剂中,苯磺酸催化下的Biginelli反应合成二氢嘧啶酮类化合物,反应选择性高、产物易于分离、反应条件温和.在较低温度下(50℃),反应10.0 h,得到94%的收率,通过简单过滤产物即可分离,且纯度较高.该催化体系可以循环利用,在此反应过程中催化剂、溶剂和没有反应的原料,不需要进一步分离就可以进入下一次反应过程.实验结果表明,该催化体系循环利用8次后催化性能没有明显降低.该反应体系对F、Cl、OMe、CH3和CH3CONH基团具有较好的容忍性,共合成了20个产物,收率79%~99%. 展开更多
关键词 低共融溶剂 BIGINELLI反应 嘧啶 对甲苯磺酸
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二氢嘧啶酮类α_(1A)-肾上腺素受体拮抗剂的比较分子力场分析 被引量:1
8
作者 张瀛 张立伟 李嘉宾 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期216-221,共6页
采用比较分子力场分析(CoMFA)构建了二氢嘧啶酮类α1A-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系模型。交叉验证相关系数(q2)、非交叉验证相关系数(r2)和标准偏差(SEE)分别为0.604、0.987和0.105,研究结果显示静电场对活性的影响大于立体... 采用比较分子力场分析(CoMFA)构建了二氢嘧啶酮类α1A-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系模型。交叉验证相关系数(q2)、非交叉验证相关系数(r2)和标准偏差(SEE)分别为0.604、0.987和0.105,研究结果显示静电场对活性的影响大于立体场。所构建的模型具有一定的预测能力,可用于指导设计新的二氢嘧啶酮类α1A-肾上腺素受体拮抗剂,为该类化合物的结构优化提供理论依据。 展开更多
关键词 α1A-肾上腺素受体拮抗剂 比较分子力场分析 嘧啶
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5-乙酰(苯甲酰)基-4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的质谱裂解规律(英文) 被引量:1
9
作者 李前荣 沙里海 +2 位作者 丁毅 尹浩 郭庆祥 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期577-584,共8页
利用飞行时间质谱仪的高分辨本领和离子阱串联质谱技术研究了5乙酰(苯甲酰)基4芳基3,4二氢嘧啶2(1H)酮(1-5)的电子轰击质谱的裂解规律.将所有质谱离子的精确质量数据经OpenLynx软件导出其分子离子和碎片离子的元素组成.根据质谱裂解规律... 利用飞行时间质谱仪的高分辨本领和离子阱串联质谱技术研究了5乙酰(苯甲酰)基4芳基3,4二氢嘧啶2(1H)酮(1-5)的电子轰击质谱的裂解规律.将所有质谱离子的精确质量数据经OpenLynx软件导出其分子离子和碎片离子的元素组成.根据质谱裂解规律,主要质谱离子得到了归属,并经离子阱串联质谱技术加以证实.化合物1-3的质谱出现了丰度很强的分子离子峰,其中1和3的分子离子为基峰,证明此类化合物的结构相当稳定.但4和5的分子离子峰却很弱(相对丰度在4%以下),这是由于嘧啶环4位上的苯环分别含有强吸电子基团-NO2(在苯环的间位才有此效应)和-Cl(苯环的2和4位均含有氯)所致.化合物1-5的主要裂解包括:分子离子失去芳基形成丰度很高的阳离子(M-Ar)+;分子离子失去羰基形成中等强度的阳离子(M-RCO)+;分子离子失去氢原子所产生的(M-H)+峰,以及消除中性分子NH=C=X的嘧啶环破裂裂解.此外,所有化合物在低质量区都发现明显的苯基阳离子Ph+(m/z77).并且还提出个别化合物的几个额外裂解过程为:化合物4(分子中苯环的3位上含有硝基)出现的基峰(M-OH)+;化合物5(分子中苯环的2和4位上都含有氯原子)出现了的基峰(M-Cl)+;化合物3和5分别出现了m/z238(16%)和m/z241(29%)的特征离子峰,它们由相应的离子消除中性分子四员内酰胺生成查耳酮离子,该离子具有共轭大Π键而稳定存在. 展开更多
关键词 嘧啶 飞行时间质谱 离子阱串联质谱 电子轰击 裂解途径
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一种二氢嘧啶酮衍生物的晶体结构及与BSA的相互作用 被引量:1
10
作者 彭化南 郑大贵 +2 位作者 谢嘉霖 叶红德 杨彦春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期423-428,共6页
该文培养得到6-甲基-4-(4-氨基苯基)-5-乙氧基羰基-3,4-二氢嘧啶酮(AEMD)的单晶,通过X射线单晶衍射对其结构进行了确认。该晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.123 7(4)nm,b=0.579 9(2)nm,c=2.239 4(7)nm,α=90... 该文培养得到6-甲基-4-(4-氨基苯基)-5-乙氧基羰基-3,4-二氢嘧啶酮(AEMD)的单晶,通过X射线单晶衍射对其结构进行了确认。该晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.123 7(4)nm,b=0.579 9(2)nm,c=2.239 4(7)nm,α=90°,β=91.048(5)°,γ=90°,Z=4。用荧光光谱法研究了AEMD与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果表明:AEMD对BSA有荧光猝灭作用;热力学参数(ΔH〈0,ΔS〈0)表明:AEMD与BSA间的主要作用力为氢键和范德华力;根据F9rster's非辐射能量转移理论,AEMD与BSA的结合距离为2.19 nm;同步荧光结果表明:AEMD使BSA分子构象发生了改变。 展开更多
关键词 嘧啶 晶体结构 牛血清白蛋白 荧光猝灭 医药原料
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一种新型嘧啶衍生物的合成
11
作者 周永兵 宋庆宝 《浙江化工》 CAS 2013年第10期10-11,共2页
用CAN(硝酸铈铵)作为氧化剂,快速有效的将二氢嘧啶酮氧化成嘧啶酮衍生物。产物结构经MS和NMR表征确认。
关键词 嘧啶 氧化 嘧啶衍生物
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超声波促进的水相Biginelli反应合成二氢嘧啶酮衍生物
12
作者 王英 焦锐 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第11期1060-1062,1084,共4页
报道了水相中硫酸氢钠催化的乙酰乙酸酯、醛和脲(硫脲)参与的Biginelli型反应,在超声波促进下高效地合成11个3,4-二氢嘧啶酮衍生物,收率80%~93%,其结构经1H NMR和HR-MS确证。
关键词 BIGINELLI反应 催化 超声波 水相 嘧啶 合成
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二氧化硅包覆NiFe_2O_4担载Preyssler杂多酸用于合成双(二氢嘧啶酮)苯和3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(英文)
13
作者 Hossein Eshghi Ali Javid +4 位作者 Amir Khojastehnezhad Farid Moeinpour Fatemeh F. Bamoharram Mehdi Bakavoli Masoud Mirzaei 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期299-307,共9页
A novel magnetic acidic catalyst comprising Preyssler(H14[Na P5W30O110]) heteropoly acid support‐ed on silica coated nickel ferrite nanoparticles (Ni Fe2O4@Si O2) was prepared.The catalyst was characterized... A novel magnetic acidic catalyst comprising Preyssler(H14[Na P5W30O110]) heteropoly acid support‐ed on silica coated nickel ferrite nanoparticles (Ni Fe2O4@Si O2) was prepared.The catalyst was characterized by Fourier transform infrared,scanning electron microscopy,transmission electron microscopy,X‐ray diffraction,energy dispersive spectrum,VSM and particle size neasurement.Its catalytic activity was investigated for the synthesis of bis(dihydropyrimidinone)benzene and 3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐ones derivatives by the Biginelli reaction.With the catalyst,the reac‐tions occurred in less than 1 h with good to excellent yields.More importantly,the catalyst was easily separated from the reaction mixture by an external magnet and reused at least five times without degradation in the activity. 展开更多
关键词 嘧啶 催化合成 纳米颗粒 镍铁 氧化硅 扫描电子显微镜 透射电子显微镜 反应混合物
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H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2催化一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 被引量:9
14
作者 龚文朋 向诗银 +1 位作者 徐玉林 杨水金 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期225-228,254,共5页
采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。探讨了原料摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响。结... 采用一锅法Biginelli反应以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。探讨了原料摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响。结果表明,固定苯甲醛用量为0.04 mol的条件下,n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.5∶1.5,催化剂的用量占反应物料总质量的2.0%,反应温度为90℃,反应时间为60 min,产品平均收率可达71.7%。通过熔点的测定,IR,1HNMR和MS对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征。 展开更多
关键词 H4SiW12O40 SIO2 3 4-嘧啶 BIGINELLI反应 一锅法 医药与日化原料
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Biginelli反应介绍 被引量:7
15
作者 许申鸿 《大学化学》 CAS 2004年第5期27-30,共4页
介绍了Biginelli反应及其在有机合成中的应用
关键词 BIGINELLI反应 有机合成 嘧啶类化合物 药理活性
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脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶酮衍生物的合成与抗病毒活性研究 被引量:4
16
作者 罗云龙 沈明贵 +2 位作者 蔡照胜 商士斌 宋湛谦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期46-52,共7页
脱氢枞酸与二氯亚砜反应得到脱氢枞酸酰氯,再与氨基硫脲反应制备脱氢枞基氨基硫脲,脱氢枞基氨基硫脲再与芳香醛和乙酰乙酸乙酯反应,合成了10个脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶酮衍生物,分别为:4-苯基-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶... 脱氢枞酸与二氯亚砜反应得到脱氢枞酸酰氯,再与氨基硫脲反应制备脱氢枞基氨基硫脲,脱氢枞基氨基硫脲再与芳香醛和乙酰乙酸乙酯反应,合成了10个脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶酮衍生物,分别为:4-苯基-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3a)、4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3b)、4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3c)、4-(4-甲基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3d)、4-(4-溴苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3e)、4-(4-对三氟甲基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3f)、4-(4-氯苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3g)、4-(2,6-二氯苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3h)、4-(2-硝基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3i)、4-(3-硝基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3j)。通过FT-IR、MS、~1H NMR和^(13)C NMR表征了目标化合物结构。选取猴胚胎肾细胞MA-104作为受试细胞,测试了化合物3a~3j的细胞毒性;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测试了这些化合物对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的体外抗病毒活性。数据显示,该系列衍生物的细胞毒性较小,与阳性对照药物利巴韦林相比,化合物3a、3b、3d、3e、3h、3i和3j体现出更小的细胞毒性;化合物3j具有较好的抑制HSV-1活性,半数抑制浓度(IC_(50))0.465 g/L,选择指数(SI)12.18,达到与阳性对照药物利巴韦林相近的抑制活性(IC_(50)为0.156 g/L,SI为12.6),其余样品具有较弱的抑制HSV-1活性。 展开更多
关键词 松香 枞酸 3 4-嘧啶 抗病毒
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对映纯3,4-二氢嘧啶酮衍生物的合成研究进展 被引量:3
17
作者 饶红红 权正军 +1 位作者 白林 叶鹤琳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期283-296,共14页
3,4-二氢嘧啶酮本身是不对称分子,但绝大多数Biginelli反应得到的都是外消旋的3,4-二氢嘧啶酮类化合物.大量研究表明3,4-二氢嘧啶酮的C(4)立体中心的绝对构型对其生物活性有重要影响.主要归纳了获得对映纯3,4-二氢嘧啶酮类化合物的新发... 3,4-二氢嘧啶酮本身是不对称分子,但绝大多数Biginelli反应得到的都是外消旋的3,4-二氢嘧啶酮类化合物.大量研究表明3,4-二氢嘧啶酮的C(4)立体中心的绝对构型对其生物活性有重要影响.主要归纳了获得对映纯3,4-二氢嘧啶酮类化合物的新发展,特别是不对称催化Biginelli反应合成此类化合物的文献方法. 展开更多
关键词 对映纯3 4-嘧啶 不对称催化 BIGINELLI反应 多组分反应
原文传递
一种绿色合成N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮的简便方法 被引量:2
18
作者 宋志国 张皜昊 蒋晓宇 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期101-105,共5页
以等摩尔芳香醛(10mmol)、乙酰乙酸甲(乙)酯和单取代脲为原料,一水合硫酸氢钠(0.5mmol)为催化剂,在70℃、无溶剂条件下,采用Biginelli“一锅法”合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物.考察了催化剂用量和反应温度对产率的影响.产... 以等摩尔芳香醛(10mmol)、乙酰乙酸甲(乙)酯和单取代脲为原料,一水合硫酸氢钠(0.5mmol)为催化剂,在70℃、无溶剂条件下,采用Biginelli“一锅法”合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物.考察了催化剂用量和反应温度对产率的影响.产品结构经IR,1HNMR和13CNMR进行表征,并通过X-单晶衍射分析确证了其结构.提出了可能的催化作用机理.该方法操作简单,反应条件温和,催化剂廉价易得,产品产率高,是一种绿色合成方法. 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 一锅法 3 4-嘧啶 一水合硫酸
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酸性离子液体催化合成3,4-二氢嘧啶酮 被引量:2
19
作者 江明俊 《科技与企业》 2012年第6期286-287,共2页
本文利用酸性离子液体1-甲基咪唑硫酸氢盐[Hmim]HSO4作催化剂,催化乙酰乙酸乙酯、芳香醛和尿素三组分缩合反应,合成3,4-二氢嘧啶酮。实验结果表明,该方法操作简单,产率高(80%~95%),反应时间短(2h),环境友好,是一种高效合成3,4-二氢嘧... 本文利用酸性离子液体1-甲基咪唑硫酸氢盐[Hmim]HSO4作催化剂,催化乙酰乙酸乙酯、芳香醛和尿素三组分缩合反应,合成3,4-二氢嘧啶酮。实验结果表明,该方法操作简单,产率高(80%~95%),反应时间短(2h),环境友好,是一种高效合成3,4-二氢嘧啶酮的方法。 展开更多
关键词 酸性离子液体 BIGINELLI反应 绿色合成 3 4-嘧啶
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H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化一锅法合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮 被引量:2
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作者 朱雅婷 于颍 +2 位作者 龚文朋 徐玉林 杨水金 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期17-21,共5页
目的合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。方法采用一锅法Biginelli反应以乙酰乙酸乙酯、苯甲醛和尿素为原料,H3PW12O40/SiO2为催化剂,无水乙醇为溶剂进行合成目标化合物。通过熔点,IR,1 H NMR和MS等测试手段对合成的... 目的合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮。方法采用一锅法Biginelli反应以乙酰乙酸乙酯、苯甲醛和尿素为原料,H3PW12O40/SiO2为催化剂,无水乙醇为溶剂进行合成目标化合物。通过熔点,IR,1 H NMR和MS等测试手段对合成的目标化合物进行表征。结果探讨了反应温度、催化剂用量、反应时间和反应物的摩尔比对收率的影响。实验表明:固定苯甲醛用量为0.04mol的条件下,催化剂的用量占反应物料总质量的2.0%,n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.5∶1.5,反应时间为90min,反应温度为90℃。在优化条件下,产品平均收率可达79.2%。结论溶胶凝胶法制备的H3PW12O40/SiO2是合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮的良好催化剂,具有催化剂用量少,催化活性高,可回收重复使用等特点。 展开更多
关键词 H3PW12O40/SiO2 3 4-嘧啶 BIGINELLI反应 一锅法
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