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黄芪甲苷对正常大鼠离体血管功能的影响 被引量：34
1
作者 王旭慧 朱亮 陈红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1319-1324,共6页
目的观察黄芪甲苷对血管功能的影响并探讨其作用机制。方法采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察黄芪甲苷对血管环收缩和舒张功能的影响。结果黄芪甲苷能够浓度依赖性舒张血管。一氧化氮合酶抑制剂、鸟苷酸环化酶及环加氧酶抑制剂可抑制... 目的观察黄芪甲苷对血管功能的影响并探讨其作用机制。方法采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察黄芪甲苷对血管环收缩和舒张功能的影响。结果黄芪甲苷能够浓度依赖性舒张血管。一氧化氮合酶抑制剂、鸟苷酸环化酶及环加氧酶抑制剂可抑制黄芪甲苷诱导的血管舒张作用。黄芪甲苷能够抑制苯肾上腺、KC l和CaC l2引起的血管收缩。结论黄芪甲苷具有内皮依赖性的舒张血管作用,此作用主要通过NO-cGMP途径发挥作用。黄芪甲苷抑制血管收缩主要通过拮抗外钙内流实现。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 血管舒张 血管收缩 主动脉环
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葛根素的非内皮依赖性血管舒张作用机制 被引量：31
2
作者 董侃 陶谦民 +2 位作者 夏强 单绮娴 潘国标 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期981-984,共4页
目的 :研究葛根素对血管的舒张作用并探讨其机制。方法 :记录离体大鼠胸主动脉环张力反应。结果 :葛根素能明显舒张由苯肾上腺素诱导收缩的大鼠主动脉环 ,其血管舒张作用为非血管内皮依赖性 ;KCl预收缩下 ,葛根素对主动脉环无舒张作用... 目的 :研究葛根素对血管的舒张作用并探讨其机制。方法 :记录离体大鼠胸主动脉环张力反应。结果 :葛根素能明显舒张由苯肾上腺素诱导收缩的大鼠主动脉环 ,其血管舒张作用为非血管内皮依赖性 ;KCl预收缩下 ,葛根素对主动脉环无舒张作用。对去内皮的血管环 ,在无Ca2 + 溶液中 ,葛根素不能够抑制咖啡因或苯肾上腺素诱导的短暂收缩。钾通道阻断剂 4 氨基吡啶和四乙胺孵育后能够明显抑制葛根素的舒张血管作用 ,但格列苯脲不能抑制其舒张血管作用。结论 :葛根素的血管舒张作用是非内皮依赖性的 ,其机制可能是通过抑制α肾上腺素受体介导的血管平滑肌细胞外Ca2 + 内流而起作用的。同时 ,KV 通道和ATP敏感性K+ 通道参与了葛根素的舒血管作用。 展开更多
关键词 葛根素 非内皮依赖性血管舒张作用 主动脉环 Α肾上腺素受体 钾通道
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鸡血藤对大鼠主动脉环收缩反应的影响 被引量：28
3
作者 江涛 唐春萍 +1 位作者 李娟好 伍爱婵 《广东药学院学报》 CAS 1996年第1期33-35,共3页
用离体大鼠主动脉环，探讨鸡血藤乙醇提取物扩血管的作用机理，结果表明：鸡血藤乙醇提取物使Ｐｈｅ、ＫＣｌ和ＣａＣｌ２收缩大鼠血管环的量—效曲线均右移，并抑制最大效应，明显减弱Ｐｈｅ收缩反应中Ｃａ２＋内流依赖性部分，但对Ｐ... 用离体大鼠主动脉环，探讨鸡血藤乙醇提取物扩血管的作用机理，结果表明：鸡血藤乙醇提取物使Ｐｈｅ、ＫＣｌ和ＣａＣｌ２收缩大鼠血管环的量—效曲线均右移，并抑制最大效应，明显减弱Ｐｈｅ收缩反应中Ｃａ２＋内流依赖性部分，但对Ｐｈｅ所引起的依内Ｃａ２＋释放收缩部分没有明显的松驰作用。 展开更多
关键词 中药 鸡血藤 主动脉环
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杜仲木脂素化合物舒张血管作用机制 被引量：30
4
作者 许激扬 宋妍 季晖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1976-1978,共3页
目的:观察杜仲木脂素部位(EUL)对血管的舒张作用并探讨其机制。方法:以大鼠胸主动脉为标本,观察EUL对NE,KC l预收缩血管的舒张作用及对血管内皮细胞、血管平滑肌作用的影响。结果:EUL能显著舒张NE预收缩的血管,内皮去除后,该作用明显降... 目的:观察杜仲木脂素部位(EUL)对血管的舒张作用并探讨其机制。方法:以大鼠胸主动脉为标本,观察EUL对NE,KC l预收缩血管的舒张作用及对血管内皮细胞、血管平滑肌作用的影响。结果:EUL能显著舒张NE预收缩的血管,内皮去除后,该作用明显降低;KC l收缩下,EUL对主动脉环无明显舒张作用。去内皮的血管,EUL对NE在无Ca2+液中收缩幅度没有影响;使NE的量效曲线非平行右移,最大反应降低。钾通道阻断剂格列本脲孵育后能明显抑制EUL的舒血管作用。结论:杜仲木脂素部位有明显的舒血管作用,其机制与内皮依赖性有关。同时ATP敏感性K+通道也参与了EUL的舒血管作用。 展开更多
关键词 杜仲木脂素部位 主动脉环 内皮细胞 钙通道 钾通道
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杜仲降血压成分的组合及血管舒张作用 被引量：29
5
作者 江春艳 许激扬 +3 位作者 卞筱泓 沈继朵 阚静 徐逸 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期218-220,共3页
目的:对杜仲降血压有效成分进行组合,研究单组分及组合物对大鼠胸主动脉的舒张作用。方法:从杜仲皮中提取降血压有效成分松脂醇二葡糖苷,绿原酸,京尼平苷,京尼平苷酸,槲皮素,芦丁,桃叶珊瑚苷,以大鼠胸主动脉环为标本,观察单组分以及各... 目的:对杜仲降血压有效成分进行组合,研究单组分及组合物对大鼠胸主动脉的舒张作用。方法:从杜仲皮中提取降血压有效成分松脂醇二葡糖苷,绿原酸,京尼平苷,京尼平苷酸,槲皮素,芦丁,桃叶珊瑚苷,以大鼠胸主动脉环为标本,观察单组分以及各组分两两组合后对NE预收缩的血管舒张作用。结果:实验表明,组合后有效成分的舒血管作用较单个组分明显。结论:松脂醇二葡糖苷和槲皮素在组合比例为1∶1时,其血管舒张作用最好。 展开更多
关键词 杜仲 降血压 成分组合 血管舒张 主动脉环
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芝麻素对肾性高血压大鼠主动脉收缩功能、NO和ET含量的影响 被引量：21
6
作者 孔祥 杨解人 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第4期47-49,共3页
目的:探讨芝麻素对肾性高血压大鼠的主动脉收缩功能、NO和ET含量的影响。方法:肾性高血压大鼠灌服不同剂量芝麻素(100、33、10mg.kg-1.d-1)6周,测定离体胸主动脉环对苯肾上腺素引起的收缩反应、NO和ET含量。结果:100mg.kg-1芝麻素组主... 目的:探讨芝麻素对肾性高血压大鼠的主动脉收缩功能、NO和ET含量的影响。方法:肾性高血压大鼠灌服不同剂量芝麻素(100、33、10mg.kg-1.d-1)6周,测定离体胸主动脉环对苯肾上腺素引起的收缩反应、NO和ET含量。结果:100mg.kg-1芝麻素组主动脉最大收缩张力明显降低,NO含量明显增加,ET含量明显减少(P<0.05)。结论:芝麻素能抑制主动脉收缩,改善血管内皮细胞功能。 展开更多
关键词 芝麻素 肾性高血压 主动脉环 一氧化氮 内皮素
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白藜芦醇对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用 被引量：17
7
作者 张红雨 徐长庆 +3 位作者 李鸿珠 李宝馨 张艳桥 张一娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1283-1286,共4页
目的:观察白藜芦醇(resveratrol,RVL)对大鼠离体胸主动脉血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用离体血管环灌流方法,观察RVL在含Ca2+或无Ca2+Krebs液孵育条件下对去甲肾上腺素(NA)引起的血管平滑肌收缩的影响;同法观察RVL对30,80mmol&#... 目的:观察白藜芦醇(resveratrol,RVL)对大鼠离体胸主动脉血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用离体血管环灌流方法,观察RVL在含Ca2+或无Ca2+Krebs液孵育条件下对去甲肾上腺素(NA)引起的血管平滑肌收缩的影响;同法观察RVL对30,80mmol·L-1的KCl引起的血管平滑肌收缩的影响;RVL对NA引起的依赖于细胞内钙和细胞外钙收缩反应的影响,以及加入N-G-硝基-L-精氨酸(L-NNA)和优降糖后RVL舒张大鼠离体主动脉环效应的变化。结果:RVL呈浓度依赖性舒张NA引起的血管收缩;无Ca2+组RVL抑制NA所致血管平滑肌收缩效应大于含Ca2+组;RVL能够拮抗NA诱发的依内钙的收缩反应,而对外钙收缩无抑制。RVL对80,30mmol·L-1的KCl引起的血管平滑肌收缩均有抑制作用,且前者量效曲线明显上移。L-NNA使RVL舒血管效应降低(26.0±4.6)%;优降糖组的血管舒张受抑程度与对照组无显著差别(P>0.05)。结论:RVL可呈内皮依赖性舒张血管平滑肌,其作用机制可能与该药促进NO合成释放,开放钙激活的钾通道以及抑制血管平滑肌细胞外钙内流和内钙释放有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 主动脉环 血管平滑肌
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芍药苷对大鼠离体胸主动脉血管环的作用及其机制 被引量：17
8
作者 彭珍香 黄海定 邓时贵 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期190-194,共5页
目的:观察芍药苷(paeoniflorin,PF)对大鼠离体胸主动脉血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用离体血管环灌流方法,观察芍药苷在含Ca2+或无Ca2+K-H液孵育条件下对去甲肾上腺素(NA)引起的血管平滑肌收缩的影响;同法观察芍药苷对60 mmol.L... 目的:观察芍药苷(paeoniflorin,PF)对大鼠离体胸主动脉血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用离体血管环灌流方法,观察芍药苷在含Ca2+或无Ca2+K-H液孵育条件下对去甲肾上腺素(NA)引起的血管平滑肌收缩的影响;同法观察芍药苷对60 mmol.L-1 KC1引起的血管平滑肌收缩的影响;芍药苷对NA引起的依赖于细胞内钙和细胞外钙收缩反应的影响,以及加入L-NAME(N-硝基-L-精氨酸甲酯)后芍药苷舒张大鼠离体主动脉环效应的变化。结果:芍药苷呈浓度依赖性舒张含Ca2+和无Ca2+K-H液中NA引起的血管收缩;对外钙收缩和内钙收缩均无抑制。芍药苷对KC1引起的血管平滑肌收缩也无抑制作用。L-NAME能够使芍药苷舒血管效应降低,芍药组的血管舒张程度与对照组有显著差别(P<0.05)。结论:芍药苷可呈内皮依赖性舒张血管平滑肌,其作用机制可能与该药促进NO合成释放有关,而与钙激活的钾通道以及抑制血管平滑肌细胞外钙内流和内钙释放无关。 展开更多
关键词 芍药苷 主动脉环 作用机制
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川芎提取物对大鼠主动脉环及小鼠微循环障碍的影响研究 被引量：15
9
作者 唐丽燕 李利民 +4 位作者 黄利 宁楠 齐尚斌 刘亚灵 乔苗 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期105-108,共4页
目的:研究川芎提取物对大鼠主动脉环及小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法:观察并记录川芎提取物和对照药物维拉帕米对由氯化钾和去甲肾上腺素引起的大鼠离体主动脉环收缩的抑制作用;进行小鼠耳廓微循环试验,观察并记录小鼠耳廓微循环细静... 目的:研究川芎提取物对大鼠主动脉环及小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法:观察并记录川芎提取物和对照药物维拉帕米对由氯化钾和去甲肾上腺素引起的大鼠离体主动脉环收缩的抑制作用;进行小鼠耳廓微循环试验,观察并记录小鼠耳廓微循环细静脉、细动脉血管口径、血流速度、毛细血管开放量等指标。结果:1、维拉帕米对氯化钾与去甲肾上腺素引起的大鼠主动脉收缩的有明显的拮抗作用,川芎提取物对此收缩未表现出明显作用;2、川芎提取物6g/kg、3g/kg组小鼠耳微动脉、微静脉血流速度有显著增加;川芎提取物6g/kg、3g/kg、1.5g/kg组微动脉、微静脉有不同程度的扩张作用,川芎提取物6g/kg组小鼠耳廓毛细血管交叉网开放数目均有明显增加。结论:川芎提取物体外对氯化钾和去甲肾上腺素所致大鼠主动脉收缩未见明显直接抑制作用;但动物经口给药后,对盐酸肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍有明显的改善作用。 展开更多
关键词 川芎 主动脉环 微循环障碍
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人参白虎汤对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血管舒缩功能的影响 被引量：13
10
作者 史艳萍 丁选胜 戴德哉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期344-348,共5页
目的 :研究链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病 (DM)大鼠血管舒缩活性改变与一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮超极化因子 (EDHF)等的关系。观察人参白虎汤复合活性部位 (RB)的保护作用。方法 :采用STZ(6 0mg/kg ,ip)造糖尿病大鼠模型 ... 目的 :研究链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病 (DM)大鼠血管舒缩活性改变与一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮超极化因子 (EDHF)等的关系。观察人参白虎汤复合活性部位 (RB)的保护作用。方法 :采用STZ(6 0mg/kg ,ip)造糖尿病大鼠模型 ,合格动物进行分组 ,分别每日用RB 10 0 ,5 0mg/kgig及格列本脲 (Gly 10mg/kg·d-1ig)干预治疗。 75d后分别记录在L 精氨酸 (L Arg) ,L 硝基精氨酸 (L NOArgNLA)及吲哚美辛 (Ind)存在(或不存在 )下大鼠胸主动脉环对苯肾上腺素 (Phe )及乙酰胆碱 (Ach)引起的收缩及舒张反应。结果 :Phe引起的最大收缩 ,DM组 (1 2 2± 0 0 8g)高于正常组 (0 86± 0 0 8g) (P <0 0 5 )。NLA阻断NO合成后 ,Phe引起的最大收缩增加 ,增加部分反应NO基础释放。DM组Phe引起的最大收缩增加 (0 0 2± 0 0 2g)低于正常组 (0 2 5± 0 0 3g)(P <0 0 1) ,说明DM组NO基础释放较正常组减少 92 %。L Arg对抗Phe收缩活性 ,模型组及正常组Phe收缩分别减少 (0 0 4± 0 0 2 3g)、(0 2 9± 0 0 7g) (P <0 0 5 ) ,减少部分反应NO的最大释放 ,与正常组相比DM组NO的最大释放减少 86 %。与正常组 (4 9 37± 5 95 ) %相比 ,Ach在模型组引起的舒张效应明显下降 (2 6 6 3± 5 93) % (P<0 0 5 )。 展开更多
关键词 人参白虎汤 糖尿病 大鼠 主动脉环 一氧化碳 前列环素 内皮超极化因子 链脲佐菌素
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黄芪对游离脂肪酸致血管内皮细胞功能损伤的保护作用 被引量：12
11
作者 王意君 余叶蓉 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期48-51,共4页
目的观察黄芪对高游离脂肪酸(FFA)致大鼠主动脉内皮依赖性血管舒张功能(EDV)损伤的保护作用。方法取SD雄性大鼠(n=11)胸动脉制成主动脉环,将血管环置于3个器官池浴槽中,分别加入20mL Krebs-Henseleit(K-H)液(空白对照组)、20mL K-H液与0... 目的观察黄芪对高游离脂肪酸(FFA)致大鼠主动脉内皮依赖性血管舒张功能(EDV)损伤的保护作用。方法取SD雄性大鼠(n=11)胸动脉制成主动脉环,将血管环置于3个器官池浴槽中,分别加入20mL Krebs-Henseleit(K-H)液(空白对照组)、20mL K-H液与0.833mL棕榈酸(800μmol/L)的混合液(FFA组)、20mL K-H液与0.833mL棕榈酸和42μL的黄芪液(4g/L)混合液(FFA+黄芪组),观察主动脉环对乙酰胆碱(Ach)和硝普钠(SNP)的舒张反应,高效液相色谱法测定各组器官池液中一氧化氮的代谢产物(NOx)水平,免疫组化检测主动脉环内皮细胞核因子-κB(NF-κB)的表达。结果 FFA组与对照组相比,EDV受损(P<0.05)。而FFA+黄芪组与FFA组相比,EDV改善(P<0.05)。3组血管环在舒张反应达峰值时器官浴槽K-H液中NOx的水平分别是(104.1±14.2)μmol/g(对照组)、(83.1±8.4)μmol/g(FFA组)、(98.8±10.7)μmol/g(FFA+黄芪组),FFA组低于对照组(P<0.05),FFA+黄芪组高于FFA组(P<0.05)。免疫组化结果显示,大鼠FFA组NF-κB表达较对照组多,FFA+AM组较FFA组少。结论 FFA水平对主动脉内皮依赖性血管舒张功能具有损伤作用,而黄芪能缓解FFA水平对血管内皮功能的损伤,对血管内皮细胞具有保护作用。 展开更多
关键词 高游离脂肪酸 黄芪 主动脉环
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毛茛总苷对离体蛙心和大鼠胸主动脉环张力的作用研究 被引量：9
12
作者 王榕乐 江欢 谭毓治 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第1期91-93,共3页
目的:研究毛茛总苷对离体蛙心和大鼠胸主动脉环张力的影响。方法:制备离体蛙心,观察毛茛总苷对蛙心基础张力和异丙肾上腺素诱导的心脏收缩力的影响;制备大鼠离体胸主动脉环,观察毛茛总苷对主动脉基础张力、去甲肾上腺素诱导主动脉环收... 目的:研究毛茛总苷对离体蛙心和大鼠胸主动脉环张力的影响。方法:制备离体蛙心,观察毛茛总苷对蛙心基础张力和异丙肾上腺素诱导的心脏收缩力的影响;制备大鼠离体胸主动脉环,观察毛茛总苷对主动脉基础张力、去甲肾上腺素诱导主动脉环收缩和对异丙肾上腺素诱导主动脉环舒张的影响。结果:1μg/mL和10μg/mL毛茛总苷可以降低离体蛙心的基础张力,并具有抑制异丙肾上腺素诱导蛙心收缩作用,但对心率没有影响;1mg/mL和2mg/mL的毛茛总苷对主动脉环的基础张力和对异丙肾上腺素诱导的主动脉环舒张均没有影响;2mg/mL的毛茛总苷能够明显拮抗由去甲肾上腺素诱导的主动脉环收缩作用,与生理盐水组相比有明显的差异(P<0.01),与酚妥拉明组相比没有明显差异(P>0.05);1mg/mL的毛茛总苷也能拮抗去甲肾上腺素诱导的血管环收缩作用,但与生理盐水组相比无明显的差异(P>0.05)。结论:毛茛总苷具有抑制异丙肾上腺素诱导的蛙心收缩作用;毛茛总苷具有抑制去甲肾上腺素诱导的大鼠胸主动脉环收缩作用,但对主动脉环的基础张力和异丙肾上腺素诱导的动脉舒张均无影响。 展开更多
关键词 毛茛总苷 离体蛙心 主动脉环 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素
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HO-1参与葛根素对抗高糖诱导的大鼠血管舒张功能下降 被引量：9
13
作者 倪超 孟香红 +4 位作者 范莹 朱一苗 朱立 沈岳良 陈莹莹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期280-284,共5页
目的:研究葛根素对抗急性高糖刺激引起的血管舒张功能的下降,并分析血红素加氧酶(HO-1)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的舒张效应。结果:①与空白对照组(含11mmol/L葡萄糖)相比,经44mmol/L葡萄糖(高糖)孵育... 目的:研究葛根素对抗急性高糖刺激引起的血管舒张功能的下降,并分析血红素加氧酶(HO-1)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的舒张效应。结果:①与空白对照组(含11mmol/L葡萄糖)相比,经44mmol/L葡萄糖(高糖)孵育血管2h后,主动脉环对ACh引起的内皮依赖性血管舒张反应下降。②葛根素(10-10-10-8mol/L)与高糖联合孵育,可剂量依赖性地改善高糖诱导的血管ACh舒张反应的下降。③葛根素孵育血管后可引起血管HO-1活性增高;用ZnPPIX抑制HO-1的活性后,葛根素抗高糖损伤的作用被取消。结论:葛根素可以对抗高糖引起的血管舒张功能的下降,其机制可能是通过诱导HO-1而实现的。 展开更多
关键词 高糖血症 葛根素 血红素氧化酶 主动脉环 血管舒张
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厚朴酚对大鼠主动脉收缩的影响 被引量：6
14
作者 张根水 宜全 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期16-17,共2页
目的:观察厚朴酚对大鼠主动脉收缩的影响.方法:用去内皮大鼠胸主动脉观察厚朴酚对血管环的直接作用及对高钾、苯肾上腺素引起的收缩的对抗作用;观察厚朴酚预孵育后血管环对高钾及苯肾的反应性.结果:直接给药厚朴酚(0～300μM)对胸主动... 目的:观察厚朴酚对大鼠主动脉收缩的影响.方法:用去内皮大鼠胸主动脉观察厚朴酚对血管环的直接作用及对高钾、苯肾上腺素引起的收缩的对抗作用;观察厚朴酚预孵育后血管环对高钾及苯肾的反应性.结果:直接给药厚朴酚(0～300μM)对胸主动脉基础张力无作用,对高钾、PHE已引起的收缩作用无影响;厚朴酚预孵育5min能剂量依赖性的抑制高钾及PHE引起的收缩作用.结论:厚朴酚预孵育可抑制血管对高钾及PHE的反应性,其机制可能与细胞膜上的电压依赖性钙通道及细胞内钙的释放有关系. 展开更多
关键词 厚朴酚 主动脉环 钙通道
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王不留行对家兔离体主动脉环张力的影响及其机制 被引量：7
15
作者 张团笑 牛彩琴 秦晓民 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2004年第4期28-29,共2页
目的 :研究王不留行水煎液 (DSC)对兔离体主动脉环张力的影响及其机制。方法 :采用家兔离体主动脉环张力记录法。结果 :DSC可浓度依赖性地引起动脉血管静息张力的增加。用 10 7mol/L酚妥拉明、10 5mol/L异搏定、10 6mol/L苯海拉明或... 目的 :研究王不留行水煎液 (DSC)对兔离体主动脉环张力的影响及其机制。方法 :采用家兔离体主动脉环张力记录法。结果 :DSC可浓度依赖性地引起动脉血管静息张力的增加。用 10 7mol/L酚妥拉明、10 5mol/L异搏定、10 6mol/L苯海拉明或无钙K H液温育后均可明显减弱DSC的收缩作用 ;而去除内皮细胞后 ,10 7mol/L阿托品则无明显影响。结论 :DSC可引起主动脉环收缩 ,其机制可能与平滑肌细胞上的肾上腺素能α受体、异搏定敏感的Ca2 + 通道、细胞外Ca2 + 以及组胺H1受体有关 ,而与血管内皮细胞和胆碱能M受体无关。 展开更多
关键词 王不留行 家兔 主动脉环 动脉血压 中药制剂 药理实验
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胡桃醌对血管形成的影响及其机制初探 被引量：8
16
作者 陈丽 张建 +2 位作者 汪思应 黄德武 顾为望 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第4期403-410,共8页
目的:观察胡桃醌对内皮细胞系EAHY.926细胞活性和迁移性、大鼠主动脉微血管样结构和鸡胚尿囊膜血管生成的影响。方法:不同浓度胡桃醌作用于EAHY.926细胞株48 h后MTT法检测细胞存活率。大鼠主动脉无血清培养,加入100、50、25、12.5μmol/... 目的:观察胡桃醌对内皮细胞系EAHY.926细胞活性和迁移性、大鼠主动脉微血管样结构和鸡胚尿囊膜血管生成的影响。方法:不同浓度胡桃醌作用于EAHY.926细胞株48 h后MTT法检测细胞存活率。大鼠主动脉无血清培养,加入100、50、25、12.5μmol/L浓度的胡桃醌,观察其对微血管结构的影响。选用7日龄鸡胚进行鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验。结果:200、100、50μmol/L浓度胡桃醌对EAHY.926细胞活性有明显的抑制作用(P<0.05),IC_(50)为122.848μmol/L;25、12.5μmol/L的胡桃醌促进EAHY.926细胞株的生长(P<0.05)。100、50、25μmol/L的胡桃醌均可抑制大鼠主动脉微血管形成(P<0.01),12.5μmol/L的胡桃醌可明显减少内皮细胞的爬行数量,延缓其爬行速度(P<0.01)。200、100、50、25μmol/L胡桃醌对鸡胚绒毛尿囊膜已存在的血管有不同程度的刺激作用,出现不同程度的充血、出血,最终凝血,且呈剂量依赖性;而12.5μmol/L的胡桃醌作用区域无新生血管形成。结论:胡桃醌具有抗血管生成作用。 展开更多
关键词 胡桃醌 抗血管生成 主动脉环 EAHY.926 鸡胚绒毛尿囊膜实验
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人参皂苷RdC_(12)差向异构体的合成及其对大鼠主动脉环收缩反应的影响 被引量：8
17
作者 曾飒 关永源 +5 位作者 刘德育 贺华 王炜 丘钦英 王雪融 王延东 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期282-286,共5页
目的　探讨人参皂苷RdC12 手性碳构型改变与其药理活性的关系。方法　制备RdC12 位差向异构体 (12 epi Rd) ;观察比较 12 epi Rd与Rd对苯肾上腺素 (phenyle phrine ,Phe)收缩大鼠离体主动脉环作用的影响。结果　首次成功制备了 12 ep... 目的　探讨人参皂苷RdC12 手性碳构型改变与其药理活性的关系。方法　制备RdC12 位差向异构体 (12 epi Rd) ;观察比较 12 epi Rd与Rd对苯肾上腺素 (phenyle phrine ,Phe)收缩大鼠离体主动脉环作用的影响。结果　首次成功制备了 12 epi Rd ;Rd(40、80 μmol·L-1)与 12 epi Rd(40、80 μmol·L-1)均可浓度依赖性抑制Phe收缩血管环的最大效应 ,其拮抗指数 pD2 ′分别为 :4 0 8± 0 15和 4 0 7±0 16 ,二者差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　人参皂苷RdC12 展开更多
关键词 人参皂苷RD 差向异构体 手性异构体 苯肾上腺素 主动脉环 大鼠
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白杨素对大鼠主动脉舒张作用的影响 被引量：7
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作者 田晴晴 罗乐 +5 位作者 张夏丽 陈敏 李洁 高雪梅 张明升 张轩萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期618-622,共5页
目的:研究白杨素(chrysin)对离体大鼠主动脉肌源性反应的影响,并探讨其作用机制。方法:分离SD大鼠主动脉,采用离体血管环灌流装置观察chrysin对血管环的基础张力及对60 mmol/L KCl预收缩血管的舒张作用,并结合不同抑制剂处理,探讨其作... 目的:研究白杨素(chrysin)对离体大鼠主动脉肌源性反应的影响,并探讨其作用机制。方法:分离SD大鼠主动脉,采用离体血管环灌流装置观察chrysin对血管环的基础张力及对60 mmol/L KCl预收缩血管的舒张作用,并结合不同抑制剂处理,探讨其作用于血管环的可能机制。结果:Chrysin(10^(-6)mol/L、3×10^(-6)mol/L、10^(-5)mol/L、3×10^(-5)mol/L和10^(-4)mol/L)对基础状态血管无明显影响,但对60 mmol/L KCl预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用,并且去内皮组舒张作用弱于内皮完整组(P<0.05)。NOS抑制剂L-NAME(10^(-4)mol/L)处理血管后,chrysin的舒张血管作用部分被抑制(P<0.05),COX抑制剂吲哚美辛(10^(-5)mol/L)处理血管后无明显抑制作用。钾通道阻滞剂4-氨基吡啶(10^(-3)mol/L)、氯化钡(10^(-4)mol/L)、格列苯脲(10^(-5)mol/L)和四乙胺(10^(-3)mol/L)预孵后,chrysin舒张血管作用均被部分抑制(P<0.05)。Chrysin(10^(-6)mol/L、10^(-5)mol/L和10^(-4)mol/L)可浓度依赖性抑制2.5 mmol/L Ca Cl_2引起的主动脉收缩。结论:Chrysin能够浓度依赖性舒张大鼠主动脉,其作用机制可能与促进一氧化氮释放、激活4种K^+通道及减少细胞内钙离子浓度有关。 展开更多
关键词 白杨素 主动脉环 一氧化氮合酶 环氧合酶 钾通道 钙
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牛磺酸的非内皮依赖性舒血管作用机制 被引量：7
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作者 李志东 张明升 梁月琴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期332-335,共4页
目的:研究牛磺酸(Tau)对血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用大鼠离体主动脉环灌流模型,经生物信号采集与分析系统测定Tau 10,20,40,80 mmol.L-1对苯肾上腺素(PE)1μmol.L-1和氯化钾(KCl)60 mmol.L-1预收缩内皮完整和去内皮血管的舒... 目的:研究牛磺酸(Tau)对血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用大鼠离体主动脉环灌流模型,经生物信号采集与分析系统测定Tau 10,20,40,80 mmol.L-1对苯肾上腺素(PE)1μmol.L-1和氯化钾(KCl)60 mmol.L-1预收缩内皮完整和去内皮血管的舒张作用,及Tau对不同工具药血管反应性的影响。结果:Tau能非血管内皮依赖性舒张由PE和KCl诱导收缩的大鼠胸主动脉环;对PE诱发的依赖内钙释放和外钙内流的血管环收缩均有抑制作用;对咖啡因诱导的血管环收缩无明显抑制作用;格列苯脲和四乙胺能够明显抑制Tau的舒张血管作用,但氯化钡和4-氨基吡啶不能抑制其舒张血管作用。结论:Tau的血管舒张作用是非内皮依赖性的,其机制可能是通过抑制血管平滑肌依内Ca2+性收缩(IP3介导)和依外Ca2+性收缩起作用的。同时KATP通道和KCa通道可能参与了Tau的舒血管作用。 展开更多
关键词 牛磺酸 主动脉环 钙 钾通道
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单纯肾性和复合型肾性高血压大鼠主动脉功能的对比研究 被引量：7
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作者 孔祥 杨解人 +1 位作者 郭莉群 周勇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期252-255,共4页
目的探讨肾性高血压和肾性高血压伴高血脂大鼠主动脉功能的异同。方法实验分为假手术组、复合型肾性高血压伴高血脂(renal hypertensive-hyperlipidemia rat,RHHR)组和单纯肾性高血压(2K1C)组。采用离体血管灌流法测主动脉环对苯肾上腺... 目的探讨肾性高血压和肾性高血压伴高血脂大鼠主动脉功能的异同。方法实验分为假手术组、复合型肾性高血压伴高血脂(renal hypertensive-hyperlipidemia rat,RHHR)组和单纯肾性高血压(2K1C)组。采用离体血管灌流法测主动脉环对苯肾上腺素(PE)、乙酰胆碱(ACh)和硝普钠(SNP)的反应;一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)孵育后,动脉环对ACh的反应。结果两模型组对PE的收缩反应高于假手术组;两模型组对ACh引起的舒张反应低于假手术组,RHHR低于2K1C;两模型组有由NO引起舒张能力的降低;SNP在3组中均诱导完全舒张反应,但RHHR对SNP敏感性低于假手术和2K1C组。结论RHHR血管舒张功能损伤较2K1C严重,其原因可能与高脂血症降低血管平滑肌对NO利用能力有关。 展开更多
关键词 肾性高血压 高血脂 主动脉环
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