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36种灵芝产品傅里叶变换红外光谱快速鉴别研究 被引量:57
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作者 孙素琴 杜德国 +1 位作者 梁曦云 杨显荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期309-312,共4页
利用傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)无损快速鉴别了 36种灵芝类产品。灵芝、孢子粉和菌丝体的红外谱图差别较显著 ;不同厂家所生产的灵芝产品由于所选用灵芝的产地不同、所用辅料的种类以及辅料所添加的多少不同 ,均引起了谱图的相对峰强... 利用傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)无损快速鉴别了 36种灵芝类产品。灵芝、孢子粉和菌丝体的红外谱图差别较显著 ;不同厂家所生产的灵芝产品由于所选用灵芝的产地不同、所用辅料的种类以及辅料所添加的多少不同 ,均引起了谱图的相对峰强度和波数位置的改变。结果表明 :36种灵芝产品均可以根据红外的特征谱图进行分类鉴别。该方法快速、不需对灵芝产品进行分离提取。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱 灵芝产品 鉴别 中药分析
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黄柏挥发性化学成分分析 被引量:45
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作者 回瑞华 侯冬岩 +1 位作者 李铁纯 张捷莉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期361-364,共4页
报道了用同时蒸馏 萃取装置 (SDE)提取黄柏的挥发性物质 ,测得黄柏挥发油的含量为 0 45 % ,用GC/MS法从黄柏挥发油中分离并确认出 41种化学成分 ;用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量 ,其... 报道了用同时蒸馏 萃取装置 (SDE)提取黄柏的挥发性物质 ,测得黄柏挥发油的含量为 0 45 % ,用GC/MS法从黄柏挥发油中分离并确认出 41种化学成分 ;用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量 ,其中主要成分为酮类 (16 .38% )、醛类 (13 94% )、醇类(8 2 7% )、酚类 (5 0 38% )、酯类 (3.0 2 % )、酸类 (2 .18% )、其他类成分仅占 3.33 % ,共占总检出量的97 5 %。 展开更多
关键词 黄柏 挥发性物质 同时蒸馏-萃取装置 气相色谱-质谱 化学成分分析 中药分析
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丹参中3种丹参酮的超临界二氧化碳萃取及液相色谱分析 被引量:35
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作者 李迎春 曾健青 +1 位作者 刘莉玫 金雪松 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期40-42,共3页
用超临界CO2 流体及共溶剂乙醇萃取丹参中的 3种丹参酮 ,分别采用正交设计法和系统法考察了萃取中的主要影响因素 ;采用高效液相色谱法 (HPLC) ,在甲醇 水 (体积比为 80∶2 0 )溶液为流动相和检测波长为 2 80nm的条件下 ,以外标法检测... 用超临界CO2 流体及共溶剂乙醇萃取丹参中的 3种丹参酮 ,分别采用正交设计法和系统法考察了萃取中的主要影响因素 ;采用高效液相色谱法 (HPLC) ,在甲醇 水 (体积比为 80∶2 0 )溶液为流动相和检测波长为 2 80nm的条件下 ,以外标法检测了萃取产物中 3种丹参酮的含量。实验得到的最佳条件为 :萃取压力 2 0MPa ;萃取温度 4 5℃ ;分离温度 35℃ ;共溶剂 95 % (体积分数 )乙醇 ;流量 1 0mL/min。建立的HPLC测定方法简便快捷 ,准确度高 ,重现性良好 ,相关系数r为 0 9994~ 0 9998,相对标准偏差RSD为 2 37%~ 3 4 7%。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 丹参酮Ⅰ 超临界二氧化碳 萃取 高效液相色谱法 丹参 隐丹叁酮 中药分析
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超声提取虎杖白藜芦醇及其液质联用分析 被引量:32
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作者 曾里 连春霞 夏之宁 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期53-56,共4页
超声波对中药有效成分提取有明显作用 ,超声波的频率、强度、作用时间对中药有效成分提取的影响的研究已有很多 ,但超声波另一重要参数—占空比对中药有效成分提取的影响的研究还未见报道。用超声波辅助提取中药虎杖中白藜芦醇 ,探讨超... 超声波对中药有效成分提取有明显作用 ,超声波的频率、强度、作用时间对中药有效成分提取的影响的研究已有很多 ,但超声波另一重要参数—占空比对中药有效成分提取的影响的研究还未见报道。用超声波辅助提取中药虎杖中白藜芦醇 ,探讨超声波的占空比改变对白藜芦醇有效成分含量的影响。用HPLC -MS分析提取物并比较其化学成分。发现不同占空比的超声波辅助提取白藜芦醇 ,对其含量有一定影响。占空比较小的超声波辅助提取 。 展开更多
关键词 液质联用分析 虎杖 白藜芦醇 超声波 占空比 中药分析 有效成分提取
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基于PBL与LBL相结合的教学法在中药分析课程中的教学实践与探索 被引量:44
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作者 张丽 单鸣秋 +2 位作者 包贝华 曹雨诞 丁安伟 《安徽医药》 CAS 2010年第7期867-868,共2页
在中药分析课程中采用PBL与LBL相结合的教学尝试,探讨PBL与LBL相结合的教学法在中药分析课程中的教学效果。结果表明PBL与LBL相结合的教学法提高了学生的自学能力、语言表达能力及组织沟通能力,有利于提高中药分析课程的教学质量。
关键词 PBL LBL 中药分析
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高效液相色谱法测定麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱和川芎嗪 被引量:38
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作者 李红霞 丁明玉 +1 位作者 吕琨 郁鉴源 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期161-163,共3页
用RP HPLC分离测定了麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱及川芎嗪。采用色谱柱Nova Pak C18(15 0mm×3.9mmi.d .) ,二极管阵列检测器 (DAD)。测定麻黄类生物碱时 ,以甲醇 0 .0 2mol/LKH2 PO4 乙酸 三乙胺 (体积比为 4∶96∶0 .2∶0 .0... 用RP HPLC分离测定了麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱及川芎嗪。采用色谱柱Nova Pak C18(15 0mm×3.9mmi.d .) ,二极管阵列检测器 (DAD)。测定麻黄类生物碱时 ,以甲醇 0 .0 2mol/LKH2 PO4 乙酸 三乙胺 (体积比为 4∶96∶0 .2∶0 .0 1)为流动相 ,在 2 10nm波长下检测 ;测定川芎嗪时 ,以甲醇 水 乙酸 (体积比为 35∶6 5∶0 .5 )为流动相 ,在 2 90nm波长下检测。分别测定了麻黄原药材、中成药 (小儿清肺丸、鹭鸶咳丸 )中麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和川芎嗪的含量 ,检出限分别为 0 .4mg/L ,0 .1mg/L ,0 .0 3mg/L ,0 .0 2mg/L ,0 .0 3mg/L。该法准确、灵敏、快速。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麻黄碱 伪麻黄碱 去甲基麻黄碱 去甲基伪麻黄碱 川芎嗪 麻黄 中药分析
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七种花旗参茶包的FTIR光谱法无损鉴别 被引量:35
7
作者 孙素琴 周群 +1 位作者 梁曦云 杨显荣 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期600-602,共3页
本文利用傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)无损快速鉴别了七种花旗参茶包。各种花旗参茶包的红外光谱较特征。根据红外的特征谱图分析 ,市售的 7种花旗参茶包基本上可分为两大类 ,一类是纯的花旗参药材料末而制成的茶包 ;另一类是花旗参的... 本文利用傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)无损快速鉴别了七种花旗参茶包。各种花旗参茶包的红外光谱较特征。根据红外的特征谱图分析 ,市售的 7种花旗参茶包基本上可分为两大类 ,一类是纯的花旗参药材料末而制成的茶包 ;另一类是花旗参的提取物和辅料混合后而制成的茶包。红外光谱图还表明各种花旗参茶包所选用的辅料也不尽相同 ,有的采用葡萄糖 ,有的则采用蔗糖 ,辅料所添加的种类与有的商品标定的不符。另外花旗参茶包所添加的辅料较多 ,花旗参提取物的特征峰较弱 ,这就表明有的花旗参茶包的质量较差。HPLC的分析结果也证明了采用原药材而制成的花旗参茶包的总皂甙含量高于花旗参的提取物和辅料混合后而制成的茶包 ,基本上相差了 4倍。因此 ,红外光谱法快速、简便、直观、可靠 。 展开更多
关键词 FTIR光谱 无损鉴别 傅里叶变换红外光谱法 花旗参茶包 中药分析
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氢化物原子荧光法测定药用动物角中的微量砷和汞 被引量:36
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作者 索有瑞 李天才 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期850-852,共3页
以HNO3 HClO4 回流消解样品 ,采用氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定青藏高原药用动物角中的微量元素砷和汞。方法简便、快速、灵敏、准确。在实验条件下 ,2 6种共存元素其含量低于允许存在量 ,对测定无影响。检出限As 1 5ng·mL... 以HNO3 HClO4 回流消解样品 ,采用氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定青藏高原药用动物角中的微量元素砷和汞。方法简便、快速、灵敏、准确。在实验条件下 ,2 6种共存元素其含量低于允许存在量 ,对测定无影响。检出限As 1 5ng·mL-1,Hg 0 80ng·mL-1;RSD(n =11)As 1 2 %~ 2 3% ,Hg 2 5 %~4 7% ;标准回收率As 98 9%~ 10 3 8% ,Hg 95 4%~ 10 5 0 %。 展开更多
关键词 测定 氢化物发生原子荧光光谱 用动物角 中药分析
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一种基于分析数据可视化技术的中药材质量分析与评价新方法 被引量:20
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作者 余杰 吴永江 程翼宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期97-100,共4页
目的 :研究中药材质量分析与评价的新方法。方法 :运用科学计算可视化原理 ,建立了仪器分析数据可视化技术。通过主成分分析和空间投影变换方法对药材的红外光谱分析数据进行预处理 ,实现特征提取和高维数据空间的降维 ,进而采用二维灰... 目的 :研究中药材质量分析与评价的新方法。方法 :运用科学计算可视化原理 ,建立了仪器分析数据可视化技术。通过主成分分析和空间投影变换方法对药材的红外光谱分析数据进行预处理 ,实现特征提取和高维数据空间的降维 ,进而采用二维灰度图对变换后的数据进行可视化处理 ,获取中药材质量的特征指纹图谱。结果 :对野生、栽培桑白皮及其伪品共 4 2个样品进行了测定。结果表明 ,样品鉴别的准确率达到 90 .5 %。结论 :该方法是一种具有重要发展意义的中药材质量鉴定新技术。 展开更多
关键词 中药材鉴别 中药分析 分析数据可视化 指纹图谱
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中药材全息指纹谱图库的建立 被引量:27
10
作者 王龙星 肖红斌 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期78-80,共3页
设计并建立了中药材全息指纹谱图库软件 ,用于存放各种色谱指纹谱及其相关信息。该数据库将为中药分析及其质量控制提供帮助与参考。
关键词 中药 全息指纹普图库 数据库 中药 中药分析 质量控制
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丹参注射液主要成分的HPLC及LC-MS定性分析 被引量:24
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作者 施超欧 陶萍 《世界科学技术-中药现代化》 2001年第5期29-33,共5页
利用高效液相色谱HPLC以及液质联用LC-MS对丹参注射液进行分析。初步建立了丹参注射液指纹图谱所需的HPLC分析方法,同时确定了注射液中几个强峰的组分及其分子量,为今后建立丹参注射液的指纹图谱提供了定性依据。
关键词 丹参注射液 高效液相色谱 液质联用 指纹图谱 中药分析
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薄层色谱分离和分光光度法测定桃叶珊瑚甙 被引量:22
12
作者 马柏林 梁淑芳 张康健 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期346-348,共3页
提出在冰醋酸-95%乙醇(1:2,V/V)溶液中,以Epstahl试剂为显色剂测定桃叶珊瑚甙的分光光度法。最大吸收波长为601nm。对于杜仲叶提取物中的桃叶珊瑚甙,以甲醇-氯仿-石油醚-乙酸乙酯为展开剂,用薄层色谱法予以分离,用分光光度法... 提出在冰醋酸-95%乙醇(1:2,V/V)溶液中,以Epstahl试剂为显色剂测定桃叶珊瑚甙的分光光度法。最大吸收波长为601nm。对于杜仲叶提取物中的桃叶珊瑚甙,以甲醇-氯仿-石油醚-乙酸乙酯为展开剂,用薄层色谱法予以分离,用分光光度法进行测定。 展开更多
关键词 桃叶珊瑚甙 薄层色谱 分光光度法 中药分析
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高效毛细管电泳技术及其在中药分析中的应用 被引量:12
13
作者 尹茶 吴玉田 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期209-216,共8页
中药有效成分的分析有其特殊复杂性,首先是中药品种繁多,不同品种间活性成分的含量相差悬殊;其次中药中有效成分还受产地、栽培、生长环境和采收季节等多种因素的影响。对于由多种中药组成的复方制剂,情况就更复杂了。目前用于中药... 中药有效成分的分析有其特殊复杂性,首先是中药品种繁多,不同品种间活性成分的含量相差悬殊;其次中药中有效成分还受产地、栽培、生长环境和采收季节等多种因素的影响。对于由多种中药组成的复方制剂,情况就更复杂了。目前用于中药成分分析的方法有薄层色谱法(TLC... 展开更多
关键词 中药分析 HPCE 原理 应用
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气相色谱-质谱分析北细辛根和根茎中的挥发性成分 被引量:26
14
作者 张峰 王龙星 +3 位作者 罗茜 肖红斌 梁鑫淼 蔡少青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期467-470,共4页
采用色谱 质谱联用技术对北细辛根和根茎的挥发性成分进行分离分析 ,鉴定出了 36种化学成分 ,主要成分为十五烷、甲基丁香酚、黄樟醚、3 ,5 二甲氧基甲苯等。对照北细辛根和根茎的分析结果可以发现 ,两者的挥发性成分基本相同 ,但含量... 采用色谱 质谱联用技术对北细辛根和根茎的挥发性成分进行分离分析 ,鉴定出了 36种化学成分 ,主要成分为十五烷、甲基丁香酚、黄樟醚、3 ,5 二甲氧基甲苯等。对照北细辛根和根茎的分析结果可以发现 ,两者的挥发性成分基本相同 ,但含量有较大差异 ,这为北细辛的临床合理用药及质量控制标准的确定提供了实验依据。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 挥发性成分 北细辛 根茎 中药分析
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用于中药药品质量快速检测的近红外光谱模糊神经元分类方法 被引量:26
15
作者 刘雪松 程翼宇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第24期2216-2220,共5页
针对非线性且分类界线模糊的药品质量类别快速测定难题,将近红外光谱分析与模糊神经网络相结合,经研究提出近红外光谱模糊神经网络分类方法,用于计算辨析中药等化学组成复杂药品的近红外光谱模式类别,从而快速评定这类药品的质量.以参... 针对非线性且分类界线模糊的药品质量类别快速测定难题,将近红外光谱分析与模糊神经网络相结合,经研究提出近红外光谱模糊神经网络分类方法,用于计算辨析中药等化学组成复杂药品的近红外光谱模式类别,从而快速评定这类药品的质量.以参麦注射液为典型分析对象,以鉴别其生产厂家这一模式分类问题为例,考核本文方法,结果表明,其分类准确率达到94.2%,明显优于经典的BP神经网络分类方法(84.6%),可望用于中药产品质量类别的快速检测与评价. 展开更多
关键词 品质量评价 中药分析 近红外光谱 模糊神经网络 模糊模式分类
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固相微萃取技术及其在天然产物分析中的应用 被引量:23
16
作者 魏宁漪 段天璇 马长华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期197-199,共3页
固相微萃取技术是近年发展起来的样品分析新技术 ,具有诸多优点 ,有着广阔的发展前景。作者综述了该技术的原理、特点及在天然产物方面的应用 。
关键词 固相微萃取技术 天然产物分析 中药分析 样品前处理技术
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液质联用技术在中药分析中的应用 被引量:25
17
作者 许玲玲 安睿 王新宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-246,共8页
关键词 LC-MS 中药分析 应用
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液相色谱/质谱/质谱联用法测定乌头属药材及中成药中乌头类生物硷含量 被引量:17
18
作者 王兆基 何绍基 徐树棋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期391-395,共5页
探讨了用LC/MS/MS联用法测定乌头属药材及有关中成药中乌头硷、次乌头硷和中乌头硷含量的方法。应用优化后的技术实验条件及采用多反应监测扫描方式,结果表明被分析样品中各乌头硷浓度在0.5~40 mg/L范围内,色谱峰... 探讨了用LC/MS/MS联用法测定乌头属药材及有关中成药中乌头硷、次乌头硷和中乌头硷含量的方法。应用优化后的技术实验条件及采用多反应监测扫描方式,结果表明被分析样品中各乌头硷浓度在0.5~40 mg/L范围内,色谱峰面积与浓度有良好的线性关系。此法亦应用于14个不同的乌头属药材及10个不同的中成药样品中的乌头硷含量检测。 展开更多
关键词 液相色谱 质谱 联用技术 乌头硷 乌头属 中成 生物硷 中药分析
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乳腺增生中医证型和用药分析 被引量:29
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作者 司富春 刘亚丽 《中医学报》 CAS 2010年第3期448-450,453,共4页
目的:对1979年1月至2009年12月中国期刊全文数据库(CNKI)收集的中医药治疗乳腺增生文献,通过频度分析归纳总结证候和用药特点,以探析乳腺增生中医辨证论治规律。方法:对符合选择标准的文献的用药、证型进行整理归类,采用SPSS13.0统计软... 目的:对1979年1月至2009年12月中国期刊全文数据库(CNKI)收集的中医药治疗乳腺增生文献,通过频度分析归纳总结证候和用药特点,以探析乳腺增生中医辨证论治规律。方法:对符合选择标准的文献的用药、证型进行整理归类,采用SPSS13.0统计软件进行统计分析,观察各药物、证型引用频次和频率。结果:涉及证型34个,以肝郁气滞、冲任失调、气滞痰凝为常见证型,占58.68%,证候组成要素有16个,其中实证占84.55%,虚证占15.45%。用药275味,按功能归为43类,进一步合并为19大类,活血化瘀药、补虚药和化痰止咳平喘药使用频率占59.48%,活血化瘀药为第一位,补虚药次之;排在前16位的药物有柴胡、当归、香附、穿山甲、郁金、白芍药、浙贝母、莪术、夏枯草、三棱、延胡索、青皮、牡蛎、丹参、王不留行、淫羊藿,柴胡使用位居所有用药之首。结论:近30年中医对乳腺增生的辨证分型、遣方用药临床研究结果可为目前该病的辨证论治提供有用的参考。 展开更多
关键词 乳腺增生 中医 证型分析 方剂分析 中药分析
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UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术在中药分析中的应用 被引量:29
20
作者 曾彬 刘红梅 +3 位作者 刘晓梅 刘娟汝 叶强 郭力 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第9期2312-2318,共7页
超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术是近几年发展起来的新型液质联用技术,具有分辨率高、质量精度好、定性和定量能力强等特点。该技术已广泛应用于化学药品、食品、农副产品和化妆品等领域,... 超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术是近几年发展起来的新型液质联用技术,具有分辨率高、质量精度好、定性和定量能力强等特点。该技术已广泛应用于化学药品、食品、农副产品和化妆品等领域,同时在中药分析领域也展现出了极大的应用前景。该文从中药成分分析、中成药及保健品非法添加物的筛查、中药代谢组学分析三个方面,就近几年UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术在中药分析领域中的应用进行综述。 展开更多
关键词 UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 中药分析
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