宿主免疫与HIV相关隐球菌性脑膜炎预后研究进展 被引量：1

1

作者 赵树伟 苏瑞 +3 位作者 李钰春 董天祥 李玉叶 李红宾 《皮肤病与性病》 2024年第3期168-171,共4页

即使在全球开展抗逆转录病毒治疗和抗真菌药物治疗背景下,HIV相关隐球菌性脑膜炎仍然是艾滋病患者死亡的重要原因。宿主免疫状态是决定HIV相关隐球菌性脑膜炎预后的关键因素,近年来宿主免疫与HIV相关隐球菌性脑膜炎预后相关性的研究取... 即使在全球开展抗逆转录病毒治疗和抗真菌药物治疗背景下,HIV相关隐球菌性脑膜炎仍然是艾滋病患者死亡的重要原因。宿主免疫状态是决定HIV相关隐球菌性脑膜炎预后的关键因素,近年来宿主免疫与HIV相关隐球菌性脑膜炎预后相关性的研究取得一些进展,本文就宿主先天免疫、适应性免疫、中枢神经系统免疫及免疫重建综合征对HIV相关隐球菌性脑膜炎预后的影响进行综述。 展开更多

关键词 HIV相关隐球菌性脑膜炎 先天免疫 适应性免疫 中枢神经系统免疫 免疫重建综合征

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中枢神经系统潜在免疫机制与胶质瘤免疫治疗前景展望 被引量：3

2

作者 雷霆 胡峰 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2048-2049,共2页

中枢神经系统一直被视为免疫特免的特殊部位,随着对其淋巴系统结构和功能认识的不断深入,这一观点被不断完善.中枢神经系统的小胶质细胞和树突状细胞是胶质瘤微环境中的重要免疫细胞,也是胶质瘤免疫治疗的关键细胞,不断探索中枢神经系... 中枢神经系统一直被视为免疫特免的特殊部位,随着对其淋巴系统结构和功能认识的不断深入,这一观点被不断完善.中枢神经系统的小胶质细胞和树突状细胞是胶质瘤微环境中的重要免疫细胞,也是胶质瘤免疫治疗的关键细胞,不断探索中枢神经系统免疫机制,可能为胶质瘤的免疫治疗带来新的希望. 展开更多

关键词 中枢神经系统免疫 树突状细胞 小胶质细胞 胶质瘤 免疫治疗

原文传递

中枢神经系统孤立性纤维瘤的诊断与治疗(附28例报告) 被引量：19

3

作者 尹卫宁 蔡博文 +3 位作者 陈卉娇 游潮 鞠延 吴健 《中国临床神经外科杂志》 2009年第1期1-3,共3页

目的探讨中枢神经系统孤立性纤维瘤(cSFT)的病理学、影像学和临床特征,以及手术对其的治疗效果。方法自2003年3月至2007年2月共有28例cSFT瘤患者在我科手术治疗。对此28例cSFT患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组cSFT患者的发病中... 目的探讨中枢神经系统孤立性纤维瘤(cSFT)的病理学、影像学和临床特征,以及手术对其的治疗效果。方法自2003年3月至2007年2月共有28例cSFT瘤患者在我科手术治疗。对此28例cSFT患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组cSFT患者的发病中位年龄39.5岁。cSFT起源于硬脑膜23例,非硬脑膜5例;良性肿瘤23例,非典型性5例。5例非典型性者CD34阴性表达或弱表达。磁共振T1多为等信号,T2多为混杂信号。全切21例;7例部分或次全切除,术后均行伽玛刀治疗。随访19例,全切14例无复发,5例部分切除预后不佳。结论cSFT多附着于大脑镰与小脑幕;非典型性肿瘤CD34阴性表达或弱表达;磁共振T2多为混杂信号,而T1多为等信号;肿瘤全切者预后较好;未全切肿瘤者术后伽玛刀放射治疗的效果尚不明确。 展开更多

关键词 孤立性纤维瘤 中枢神经系统免疫组织化学 诊断 治疗

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中性粒细胞与淋巴细胞比值与中枢免疫性疾病预后研究进展(综述)

4

作者 宋彬 朱凌 +5 位作者 刘永凤 王伟 舒山 吴桐 赵婷婷 韩永升 《安徽医专学报》 2024年第2期97-99,103,共4页

中性粒细胞与淋巴细胞计数的比值(NLR)是全血细胞计数衍生的、相对简单的参数。NLR与全身炎症和慢性疾病之间的关联已在许多相关研究中得到证实,并被证明是高度敏感的生物标志物,而且正在成为几种疾病的独立预后因素。NLR反应炎症和免... 中性粒细胞与淋巴细胞计数的比值(NLR)是全血细胞计数衍生的、相对简单的参数。NLR与全身炎症和慢性疾病之间的关联已在许多相关研究中得到证实,并被证明是高度敏感的生物标志物,而且正在成为几种疾病的独立预后因素。NLR反应炎症和免疫调节两个方面的平衡状态,而炎症和免疫反应与中枢神经系统免疫性疾病密切相关。目前NLR等生物标志物在中枢神经系统免疫性疾病中的研究相对有限。该文就NLR在中枢神经系统免疫性疾病中的临床应用进展做一回顾,并对NLR在该类疾病预后评估中的未来发展方向及应用前景进行展望,希望为临床诊疗及疾病预后等方面提供参考。 展开更多

关键词 中性粒细胞 淋巴细胞 中性粒细胞与淋巴细胞计数的比值 中枢神经系统免疫性疾病

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基质金属蛋白酶-9及其抑制剂在中枢神经系统免疫性疾病中的研究进展

5

作者 周侣丽 蒋莉 《临床医学进展》 2023年第4期5165-5169,共5页

中枢神经系统免疫性疾病泛指一类由免疫机制介导的神经系统疾病,其发病机制十分复杂,血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)的破坏在其中起着重要的作用。基质金属蛋白酶(matrix metallopro-teinases, MMPs)家族可通过降解基底膜及紧密连... 中枢神经系统免疫性疾病泛指一类由免疫机制介导的神经系统疾病,其发病机制十分复杂,血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)的破坏在其中起着重要的作用。基质金属蛋白酶(matrix metallopro-teinases, MMPs)家族可通过降解基底膜及紧密连接等成分而破坏BBB,近年来研究发现MMP-9及抑制剂组织金属蛋白酶抑制因子-1 (Tissue inhibitor of metalloproteinase-1, TIMP-1)可通过破坏BBB而参与多种中枢神经系统免疫性疾病的疾病进程,并与疾病的严重程度与预后等相关。本文就MMP-9及TIMP-1在几种中枢神经系统免疫性疾病的研究进展做一综述。 展开更多

关键词 基质金属蛋白酶-9 组织金属蛋白酶抑制因子-1 中枢神经系统免疫性疾病

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鞘内IgG合成率检查在神经系统免疫性疾病诊断中的应用 被引量：2

6

作者 金红 张俊保 李延峰 《中国现代医药杂志》 2010年第4期76-77,共2页

目的观察鞘内IgG合成率测定对诊断神经系统免疫疾病的意义。方法采集不同神经科疾病的脑脊液及血液标本进行鞘内IgG合成率测定,并对比分析其异常的临床意义。结果中枢神经系统免疫性疾病鞘内IgG合成率升高。结论鞘内IgG合成率测定是诊... 目的观察鞘内IgG合成率测定对诊断神经系统免疫疾病的意义。方法采集不同神经科疾病的脑脊液及血液标本进行鞘内IgG合成率测定,并对比分析其异常的临床意义。结果中枢神经系统免疫性疾病鞘内IgG合成率升高。结论鞘内IgG合成率测定是诊断中枢神经系统免疫性疾病的有用指标。 展开更多

关键词 IgG合成率测定 脑脊液 中枢神经系统免疫性疾病

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新型冠状病毒肺炎疫情时期中枢神经系统感染与免疫相关疾病诊疗预案(试行第一版) 被引量：11

7

作者 无 张红鸭 +6 位作者 陈涓涓 周艳霞 曾文双 高攀 柴文 王霜晴 郭毅 《广东医学》 CAS 2020年第6期549-554,共6页

2019年12月,在我国武汉发现了多起新型冠状病毒肺炎并快速蔓延,全球其他国家也陆续有病例报告。目前全球尚鲜见报道新型冠状病毒所致脑炎或脑膜炎,但该病毒在侵犯肺部同时,可能也会累及中枢神经系统,引起中枢神经系统感染或免疫相关疾病... 2019年12月,在我国武汉发现了多起新型冠状病毒肺炎并快速蔓延,全球其他国家也陆续有病例报告。目前全球尚鲜见报道新型冠状病毒所致脑炎或脑膜炎,但该病毒在侵犯肺部同时,可能也会累及中枢神经系统,引起中枢神经系统感染或免疫相关疾病,继而出现神经系统后遗症甚至危及生命,亟需重视。鉴于此,深圳市医师协会神经内科分会中枢神经系统感染与免疫学组起草本诊疗预案,便于临床提高警惕、早期识别、及时诊治,减少漏诊率及误诊率,降低病死率。 展开更多

关键词 新型冠状病毒 中枢神经系统感染与免疫相关疾病 诊疗

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中枢神经系统自身免疫疾病的诊断与治疗策略

8

作者 刘迪 黄飞飞 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第5期0119-0122,共4页

探讨中枢神经系统自身免疫疾病的诊断与治疗的最佳策略。 方法 从我院随机选择了100例出现中枢神经系统自身免疫疾病疑似症状的患者(男56例,女44例,年龄27~78岁,平均年龄63.12±7.13岁)进行研究。采用磁敏感加权成像和核磁共振两种... 探讨中枢神经系统自身免疫疾病的诊断与治疗的最佳策略。 方法 从我院随机选择了100例出现中枢神经系统自身免疫疾病疑似症状的患者(男56例,女44例,年龄27~78岁,平均年龄63.12±7.13岁)进行研究。采用磁敏感加权成像和核磁共振两种诊断方式对病例进行诊断,对比两种方法的诊断准确率。 计算得到两种方式的检验值为9.780,P值为0.000,表明两种诊断方式的差异有统计学意义。 结果 磁敏感加权成像的诊断准确率达到98.00%,明显高于核磁共振诊断准确率的86.00%。误诊和漏诊的情况也明显较核磁共振诊断低。 结论 磁敏感加权成像作为中枢神经系统自身免疫疾病的诊断方式,效果显著,诊断准确率高。提供了更准确和全面的诊断依据,并对后续的治疗策略制定带来重要指导,有利于提高患者治疗效果和生活质量,可在临床上广泛应用。 展开更多

关键词 中枢神经系统自身免疫疾病 诊断方式 磁敏感加权成像 核磁共振 治疗策略

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中枢神经系统自身免疫疾病相关抗体 被引量：5

9

作者 周昊 杨欢 《国际神经病学神经外科学杂志》 2013年第3期289-293,共5页

免疫反应产生的抗体与相关的中枢神经系统自身免疫性疾病关系密切,对疾病的诊断、治疗及预后具有重要意义。本文综述了视神经脊髓炎、多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎及神经系统副肿瘤综合征这几种中枢神经系统受累的免疫性疾病中抗体... 免疫反应产生的抗体与相关的中枢神经系统自身免疫性疾病关系密切,对疾病的诊断、治疗及预后具有重要意义。本文综述了视神经脊髓炎、多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎及神经系统副肿瘤综合征这几种中枢神经系统受累的免疫性疾病中抗体与疾病的关系。 展开更多

关键词 中枢神经系统自身免疫疾病 抗体 视神经脊髓炎 多发性硬化 急性播散性脑脊髓炎 副肿瘤综合征 神经系统

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益肾达络饮抑制β-arrestin1对多发性硬化小鼠Th17/Treg细胞的影响 被引量：4

10

作者 王响 丁文婧 +4 位作者 谢名宗 王忠敏 何静文 任嘉彦 尚晓玲 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2893-2897,共5页

目的:从β-arrestin1基因探讨益肾达络饮治疗多发性硬化(MS)的作用机制。方法:72只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、中药组、西药组、β-arrestin1基因沉默(AAV-β)组、AAV-β+中药组,每组12只。除空白组外,其余组均制作EAE模... 目的:从β-arrestin1基因探讨益肾达络饮治疗多发性硬化(MS)的作用机制。方法:72只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、中药组、西药组、β-arrestin1基因沉默(AAV-β)组、AAV-β+中药组,每组12只。除空白组外,其余组均制作EAE模型。造模第8天,空白组、模型组、AAV-β组予0.9%氯化钠溶液灌胃,中药组、AAV-β+中药组予益肾达络饮干预,西药组予醋酸泼尼松治疗,共治疗2周。每天对小鼠进行神经功能评分,治疗结束后HE染色观察脑、脊髓组织的病理变化,流式细胞术分析脾脏Th17/Treg细胞比例,ELISA法检测血清中IL-6、IL-17、IL-27、IL-35的浓度变化。结果:与模型组比较,各干预组从第15天开始神经功能评分显著降低(P<0.05,P<0.01),中药组、西药组与AAV-β+中药组第21天的神经功能评分显著降低(P<0.01)。HE染色显示益肾达络饮可减轻中枢神经系统炎性细胞浸润。与模型组比较,其他各组Th17细胞数量显著减少(P<0.05);与AAV-β组比较,AAV-β+中药组Th17细胞数量显著减少(P<0.05)。与空白组比较,模型组Treg细胞数量显著降低(P<0.01);与空白组、模型组、AAV-β组比较,西药组与AAV-β+中药组Treg细胞数量显著升高(P<0.01)。与模型组、AAV-β组比较,西药组与AAV-β+中药组Th17/Treg比值显著降低(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,模型组和AAV-β血清IL-6、IL-17、IL-27的浓度显著升高(P<0.01),模型组IL-35的浓度显著下降(P<0.01);与模型组比较,各干预组血清IL-6、IL-17、IL-27的浓度显著降低(P<0.05,P<0.01),中药组、西药组、AAV-β组IL-35的浓度显著升高(P<0.05,P<0.01);与AAV-β组比较,中药组、西药组、AAV-β+中药组IL-6、IL-17、IL-27浓度显著降低(P<0.01),中药组与AAV-β+中药组IL-35浓度显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:益肾达络饮治疗EAE的机制可能与抑制β-arrestin1表达,影响细胞因子的分泌,调节Th17/Treg细胞失衡有关。 展开更多

关键词 β-arrestin1 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 Th17/Treg细胞平衡 白细胞介素 益肾达络饮 中枢神经系统自身免疫性疾病 CD_(4)^(+)T细胞

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中枢神经系统自身免疫性疾病的遗传研究进展

11

作者 常艳宇 邱伟 《实用医院临床杂志》 2023年第6期17-23,共7页

中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病是一类免疫系统攻击自身神经系统,造成神经系统组织结构和功能损伤的疾病。该类疾病表现复杂多样,遗传易感因素与环境的共同作用可能导致其发病。CNS自身免疫性疾病多为复杂的... 中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病是一类免疫系统攻击自身神经系统,造成神经系统组织结构和功能损伤的疾病。该类疾病表现复杂多样,遗传易感因素与环境的共同作用可能导致其发病。CNS自身免疫性疾病多为复杂的多基因遗传病,其遗传易感性由多种低外显率的等位基因共同决定的。人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)与CNS自身免疫性疾病的发病最为相关,一些非HLA基因也参与自身免疫性疾病的发病。不同人种患者的风险基因可能不同。基因检测技术的广泛应用和发展加深了我们对CNS自身免疫性疾病遗传学发病机制的理解。未来,CNS自身免疫性疾病的遗传学研究将不仅仅局限于单纯的基因位点与疾病易感性的相关性,疾病预测和治疗靶点开发将成为CNS自身免疫性疾病遗传研究的热点。 展开更多

关键词 中枢神经系统自身免疫性疾病 易感基因 人类白细胞抗原 多发性硬化 视神经脊髓炎谱系疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 自身免疫性脑炎

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脑脊液细胞学检查在感染性和免疫性疾病诊疗中的应用 被引量：3

12

作者 蔡国成 《中国社区医师（医学专业）》 2013年第3期180-181,共2页

目的:探讨脑脊液细胞学检查在中枢神经系统感染和免疫性疾病中的应用。方法:分析38例脑脊液细胞学检查。结果:根据脑脊液细胞学特点,能为临床中枢神经系统疾病的病理、病因诊断提供客观依据,并能评价药物治疗效果。结论:脑脊液细胞学检... 目的:探讨脑脊液细胞学检查在中枢神经系统感染和免疫性疾病中的应用。方法:分析38例脑脊液细胞学检查。结果:根据脑脊液细胞学特点,能为临床中枢神经系统疾病的病理、病因诊断提供客观依据,并能评价药物治疗效果。结论:脑脊液细胞学检查对颅内感染性和免疫性疾病有一定的诊断价值,能弥补常规检查的不足。 展开更多

关键词 脑脊液 细胞学检查 中枢神经系统感染和免疫性疾病

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视神经脊髓炎谱系疾病患者血清和脑脊液尿酸水平变化观察 被引量：2

13

作者 李雪晶 常生辉 +3 位作者 齐媛 杨丽 刘广宇 孙丽莎 《山东医药》 CAS 2021年第27期1-5,共5页

目的观察视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者血清和脑脊液尿酸(UA)水平变化,并探讨其临床意义。方法纳入30例NMOSD患者(NMOSD组)、23例非炎症性神经系统疾病患者(NIND组)、26例健康对照者(HC组),采用尿酸酶法检测治疗前血清和脑脊液UA水... 目的观察视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者血清和脑脊液尿酸(UA)水平变化,并探讨其临床意义。方法纳入30例NMOSD患者(NMOSD组)、23例非炎症性神经系统疾病患者(NIND组)、26例健康对照者(HC组),采用尿酸酶法检测治疗前血清和脑脊液UA水平。比较各组血清、脑脊液UA水平及不同临床特征的NMOSD患者血清、脑脊液UA水平;采用Spearman相关性分析脑脊液UA与血清UA水平的相关性。结果NMOSD组血清UA水平低于NIND组和HC组(P均<0.05);NMOSD组脑脊液UA水平高于NIND组,但差异无统计学意义(P=0.153)。不同临床特征的NMOSD患者血清、脑脊液UA水平比较,P均>0.05。在NMOSD患者中,脑脊液UA水平与血清UA水平呈正相关(r=0.495,P=0.005)。结论NMOSD患者血清UA水平降低,脑脊液UA水平未见降低。血清、脑脊液UA水平与NMOSD患者临床病理特征无关。脑脊液UA与血清UA水平有正相关关系。 展开更多

关键词 尿酸 中枢神经系统自身免疫性疾病 视神经脊髓炎谱系疾病

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伴黑质超声异常的副肿瘤性僵人综合征1例报道 被引量：1

14

作者 唐晶 赵丽丽 +1 位作者 张硕 姜立刚 《中国实用神经疾病杂志》 2021年第3期258-264,共7页

目的探究僵人综合征发病临床表现、免疫学检查、神经电生理(肌电图、黑质超声)特点及治疗方法。方法分析1例僵人综合征患者,并整理其临床资料,同时对临床特点、辅助检查(腹部增强CT、肺部CT、肌电图、黑质超声、血清免疫学检查、血清副... 目的探究僵人综合征发病临床表现、免疫学检查、神经电生理(肌电图、黑质超声)特点及治疗方法。方法分析1例僵人综合征患者,并整理其临床资料,同时对临床特点、辅助检查(腹部增强CT、肺部CT、肌电图、黑质超声、血清免疫学检查、血清副肿瘤性神经综合征11项)及治疗经过进行详细梳理。结果本病例临床表现为左下肢肌肉抽搐伴僵硬、疼痛感,肌肉僵直抽搐后伴无力感,共跌倒5~6次,同时伴颈脊旁肌、束脊肌、腹肌肌肉僵直,随之出现肌肉痛性痉挛,免疫学检查超敏C反应蛋白6.4 mg/L(0.1~5.0 mg/L),抗链球菌溶血素“O”36.7 IU/mL(0~200.0 IU/mL),红细胞沉降率40.0 mm/h(0~20.0 mm/h);血清副肿瘤性神经综合征11项:抗GAD65+;多肿瘤标志物11项:甲胎蛋白(AFP)>500 ng/mL(0~10.0 ng/mL)。超声提示黑质区回声Ⅱ级。肌电图:针电极提示静息状态下可见正常运动电位单元,被动运动后可见大量运动单位电位,给予地西泮注射后呈静息状态下运动单位电位发放减弱,给予劳拉西泮及巴氯芬治疗后临床症状改善。结论僵人综合征是中枢神经系统自身免疫性疾病引起的一种以下肢肌肉过度收缩和发作性躯干肌、颈脊旁肌、束脊肌及腹部肌肉强直伴疼痛,肌肉僵硬时明显影响患者主动运动为主要特征的临床罕见病。血清GAD65抗体阳性、肌电图显示肌强直,治疗首选药物为苯二氮类药物,还需联用GABA受体激动剂巴氯芬,效果最佳。合并副肿瘤综合征者需加用免疫抑制剂。 展开更多

关键词 僵人综合征 中枢神经系统自身免疫性疾病 抗GAD65 肌电图 黑质超声 苯二氮类 免疫抑制剂

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