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沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的疗效观察 被引量：12
1
作者 傅英莉 姚丽丽 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第21期159-160,共2页
目前儿童慢性中度持续期哮喘的治疗方案多为吸入型糖皮质激素联合长效β_2受体激动剂（ICS/LABA）的吸入治疗方案[1-3]。文献[4]报道,阿奇霉素可改善成人哮喘患者的PEF、ACT及FEV1%水平。但关于ICS/LABA联合小剂量阿奇霉素治疗慢性中度... 目前儿童慢性中度持续期哮喘的治疗方案多为吸入型糖皮质激素联合长效β_2受体激动剂（ICS/LABA）的吸入治疗方案[1-3]。文献[4]报道,阿奇霉素可改善成人哮喘患者的PEF、ACT及FEV1%水平。但关于ICS/LABA联合小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿临床疗效的研究较少。 展开更多
关键词 沙美特罗氟替卡松 阿奇霉素 中度持续期哮喘
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不同药物联合治疗对5岁以上中度持续期哮喘患儿肺功能及儿童哮喘测试的影响 被引量：11
2
作者 王春燕 李恒涛 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第11期2504-2507,共4页
目的研究不同药物联合治疗对5岁以上中度持续期哮喘患儿肺功能及儿童哮喘测试(C-ACT)的影响。方法选取2015年10月-2017年3月该院收治的5岁以上中度持续期哮喘患儿96例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿接受... 目的研究不同药物联合治疗对5岁以上中度持续期哮喘患儿肺功能及儿童哮喘测试(C-ACT)的影响。方法选取2015年10月-2017年3月该院收治的5岁以上中度持续期哮喘患儿96例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿接受辅舒酮联合顺尔宁治疗,观察组患儿接受舒利迭治疗。比较两组患儿的治疗总有效率和不良反应发生率,同时比较治疗前和治疗后4周、12周C-ACT评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及肺功能指标水平。结果观察组患儿治疗总有效率(87.50%)明显高于对照组(72.92%),差异有统计学意义(χ~2=4.94,P=0.02);治疗后4周和12周观察组患儿C-ACT评分均明显高于对照组(P<0.01),外周血EOS计数均明显低于对照组(P<0.01),第1秒用力呼气量(FEV1)和峰值气流速(PEF)值均明显高于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入性糖皮质激素(ICS)联合长效β2受体激动剂(LABA)对5岁以上中度持续期哮喘患儿的哮喘症状改善明显,降低患儿外周血EOS计数水平,促进肺功能恢复。 展开更多
关键词 舒利迭 辅舒酮 顺尔宁 5岁以上 中度持续期哮喘 肺功能 C-ACT
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小剂量阿奇霉素应用于慢性中度持续期哮喘患儿治疗的临床效果分析
3
作者 陶训梅 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第6期0068-0071,共4页
结合慢性中度持续期哮喘患儿的治疗现状,提出小剂量阿奇霉素方案,分析临床治疗效果。方法 研究对象为我院收治的慢性中度持续期哮喘患儿42例,时间为2023年1月至2023年6月,选择掷硬币分组模式,对照组与观察组各21例。结果 相较于对照组,... 结合慢性中度持续期哮喘患儿的治疗现状,提出小剂量阿奇霉素方案,分析临床治疗效果。方法 研究对象为我院收治的慢性中度持续期哮喘患儿42例,时间为2023年1月至2023年6月,选择掷硬币分组模式,对照组与观察组各21例。结果 相较于对照组,观察组在临床治疗效果、肺功能指标改善方面更为理想;两组不良反应之间的差异不具有统计学意义。结论 小剂量阿奇霉素具有良好的适应性,能够有效改善慢性中度持续期哮喘患儿存在的各项临床症状,同时治疗方案不会因为联合用药导致不良反应明显增加,患儿整体预后情况更为理想。 展开更多
关键词 慢性中度持续期哮喘 阿奇霉素 小剂量 疗效
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小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果
4
作者 农常亮 黄楚洪 +3 位作者 韦未红 廖景贵 孙瑀泽 潘美琴 《妇儿健康导刊》 2024年第1期94-97,共4页
目的探讨小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月于南宁市第二人民医院治疗的50例慢性中度持续期哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各25例。对照组采用布地奈德... 目的探讨小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月于南宁市第二人民医院治疗的50例慢性中度持续期哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各25例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用小剂量阿奇霉素治疗。比较两组的肺功能指标、炎症因子水平、治疗总有效率、不良反应总发生率。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量、FEV1占预计值百分比高于对照组,白细胞介素(IL)-18、IL-6、超敏C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果显著,能够改善肺功能,减轻炎症反应,降低不良反应发生率,值得推广。 展开更多
关键词 慢性中度持续期哮喘 儿童 阿奇霉素 肺功能 炎症因子
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不同剂量阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性中度持续期哮喘患儿的效果比较 被引量：3
5
作者 肖晓林 汪琴庆 朱锦婷 《临床合理用药杂志》 2018年第23期68-69,共2页
目的观察比较不同剂量阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果。方法选取医院收治的慢性中度持续期哮喘患儿106例,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组采用阿奇霉素(5 mg·kg^(-1)·d^... 目的观察比较不同剂量阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果。方法选取医院收治的慢性中度持续期哮喘患儿106例,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组采用阿奇霉素(5 mg·kg^(-1)·d^(-1))联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用阿奇霉素(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗。观察比较2组肺功能指标以及哮喘的控制情况。结果观察组哮喘控制率为92. 5%,高于对照组的77. 4%(P <0. 05);治疗前,2组第1秒用力肺活量比值(FEV1%)、最大呼气峰流速比值(PEF%)数值比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,2组FEV1%、PEF%数值较治疗前均升高,观察组改善情况优于对照组(P均<0. 01)。结论针对慢性中度持续期哮喘患儿的治疗,采用大剂量(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,可有效控制哮喘,改善患儿的肺功能指标,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性中度持续期哮喘 阿奇霉素 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 肺功能指标
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小剂量阿奇霉素对慢性中度持续期哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响 被引量：2
6
作者 王茜 廉如 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第16期3030-3033,共4页
目的探寻慢性中度持续期哮喘患儿接受小剂量阿奇霉素治疗后肺功能、气道炎症的变化,旨在为该类哮喘患儿的治疗提供科学的参考依据。方法选取天津医科大学总医院2018年10月-2019年10月收治的106例慢性中度持续期哮喘患儿为研究对象,随机... 目的探寻慢性中度持续期哮喘患儿接受小剂量阿奇霉素治疗后肺功能、气道炎症的变化,旨在为该类哮喘患儿的治疗提供科学的参考依据。方法选取天津医科大学总医院2018年10月-2019年10月收治的106例慢性中度持续期哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组单纯给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松气雾剂联合小剂量阿奇霉素干混悬剂治疗。治疗8周后,对比两组患儿肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、气道炎症[白细胞介素-8 (IL-8)、溴化氢多聚物胶囊(CAP)、一氧化氮(NO)]、控制情况及依从性[哮喘控制测试量表(C-ACT)、用药依从性量表(MARS-A)]。结果治疗前,两组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-8、NO、ECP、C-ACT、MARS-A评分对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于对照组,IL-8、NO、ECP均低于对照组,C-ACT、MARS-A评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论慢性中度持续期哮喘患儿给予糖皮质激素联合小剂量阿奇霉素治疗,能够显著改善患儿肺功能,纠正炎症状态,有效控制病情进展,利于临床推广。 展开更多
关键词 慢性中度持续期哮喘 阿奇霉素 小剂量 肺功能 气道炎症
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干扰素联合孟鲁司特治疗儿童中度持续期哮喘的疗效及护理观察
7
作者 武红娟 《首都食品与医药》 2018年第23期50-50,共1页
目的分析儿童中度持续期哮喘联合干扰素与孟鲁司特治疗的临床疗效与护理措施。方法选取我院收治的中度持续期哮喘患儿78例,以干预方式为依据,分为两组,对照组患儿行常规治疗并给予常规护理,在此基础上,观察组患儿联合干扰素与孟鲁司特治... 目的分析儿童中度持续期哮喘联合干扰素与孟鲁司特治疗的临床疗效与护理措施。方法选取我院收治的中度持续期哮喘患儿78例,以干预方式为依据,分为两组,对照组患儿行常规治疗并给予常规护理,在此基础上,观察组患儿联合干扰素与孟鲁司特治疗,给予针对性护理,对比两组干预效果。结果观察组治疗与护理总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%,差异显著,P<0.05。结论儿童中度持续期哮喘联合干扰素与孟鲁司特治疗的临床疗效显著,在此基础上为患儿提供针对性护理干预有利于改善预后。 展开更多
关键词 儿童 中度持续期哮喘 干扰素 孟鲁司特 临床疗效 护理
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中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的疗效观察 被引量：2
8
作者 李娜 《中医临床研究》 2019年第26期26-28,共3页
目的:探究老年轻中度慢性持续期哮喘患者接受中西医结合治疗的价值。方法:以100例老年轻中度慢性持续期哮喘患者为研究对象,时间为2016年1月-2017年12月,以远程随机化法分组,其中对照组实施常规西药治疗,实验组则实施中西医结合治疗,分... 目的:探究老年轻中度慢性持续期哮喘患者接受中西医结合治疗的价值。方法:以100例老年轻中度慢性持续期哮喘患者为研究对象,时间为2016年1月-2017年12月,以远程随机化法分组,其中对照组实施常规西药治疗,实验组则实施中西医结合治疗,分析两组老年轻中度慢性持续期哮喘患者治疗的结果。结果:实验组老年轻中度慢性持续期哮喘患者的总有效率(94.00%)明显高于对照组的总有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血氧饱和度、一秒用力呼气容积均较治疗前升高,其呼吸峰值流速变异率较治疗前降低,其中实验组治疗后的血氧饱和度、一秒用力呼气容积高于对照组,其呼吸峰值流速变异率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年轻中度慢性持续期哮喘患者接受中西医结合治疗,可取得较好的效果。 展开更多
关键词 中西医结合 老年患者 轻中度慢性持续期哮喘
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中医辅助治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的临床疗效 被引量：1
9
作者 薛河东 《内蒙古中医药》 2017年第10期66-67,共2页
目的:探讨老年轻中度慢性持续期哮喘采用中医辅助治疗的临床疗效。方法 100例老年轻中度慢性持续期哮喘患者,按照盲选均分法分为研究组与参考组,各50例。参考组患者采用常规西医治疗方法,研究组患者在常规西医治疗方法基础上采用中医辅... 目的:探讨老年轻中度慢性持续期哮喘采用中医辅助治疗的临床疗效。方法 100例老年轻中度慢性持续期哮喘患者,按照盲选均分法分为研究组与参考组,各50例。参考组患者采用常规西医治疗方法,研究组患者在常规西医治疗方法基础上采用中医辅助治疗,比较两组效果。结果:经治疗后,研究组临床疗效明显高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组呼吸峰值流速、用力呼气1秒容积、血氧饱和度指标明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辅助治疗在老年轻中度慢性持续期哮喘患者临床治疗的应用中,可明显提高治疗总有效率、提高患者各项监测指标、提高患者临床治疗效果且有较高的安全性,值得在临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 老年哮喘 轻中度慢性持续期哮喘 中医辅助治疗
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