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多波长检测UPLC法测定地锦草中鞣花酸等4种指标性成分的含量 被引量：6
1
作者 彭纪铭 路娟 +3 位作者 陈哲 王同瑾 李伟 陈曦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期589-594,共6页
目的:建立多波长同时测定地锦草药材中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山柰酚4种指标成分含量的超高效液相色谱法,并比较不同地锦草化学成分的差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.2%磷酸水... 目的:建立多波长同时测定地锦草药材中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山柰酚4种指标成分含量的超高效液相色谱法,并比较不同地锦草化学成分的差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 mL·min^(-1),检测波长为271 nm(0~2 min)、254 nm(2~6 min)和360 nm(6~8 min)。结果:地锦草中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山柰酚4种成分在8 min内均达到基线分离,线性范围分别为65.88~164.70(R^2=0.999 2)、149.10~372.75(R^2=0.999 2)、27.48~68.70(R^2=0.999 7)、30.24~75.60μg·mL^(-1)(R^2=0.999 2),平均回收率(n=6)分别为99.5%(RSD=1.4%)、98.3%(RSD=0.92%)、99.1%(RSD=1.2%)和99.3%(RSD=1.4%);6批地锦草样品中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山柰酚的含量分别为4.148~7.663、9.727~17.388、1.763~2.977、0.684~2.037 mg·g^(-1)。结论:本文对不同产地地锦草中指标性成分含量差异性的研究,可为地锦草的质量控制提供理论依据。 展开更多
关键词 地锦草 有机酸类化合物 没食子酸 鞣花酸 黄酮类化合物 槲皮素 山柰酚 不同产地含量差异 超高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定暴马子皮药材中2个成分的含量 被引量：4
2
作者 宋光西 魏锋 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1858-1860,1869,共4页
目的:建立测定暴马子皮药材中2个成分(紫丁香苷、sinapylaldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside)的高效液相色谱分析方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(B)-0.1%醋酸水溶液(A),梯度洗脱,流速... 目的:建立测定暴马子皮药材中2个成分(紫丁香苷、sinapylaldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside)的高效液相色谱分析方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(B)-0.1%醋酸水溶液(A),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,DAD检测器,检测波长:284 nm;柱温25℃。结果:紫丁香苷、sinapylaldehyde 4-O-β-D-gluco-pyranoside的线性范围分别为0.2～0.8μg(r=0.9995)和0.04～0.16μg(r=0.9993),平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=2.1%)和99.5%(RSD=2.9%)。结论:不同产地暴马子皮药材中所含紫丁香苷、sinapylaldehyde 4-O-β-D-gluco-pyranoside的含量存在显著性差异。本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于中药暴马子皮药材的质量控制。 展开更多
关键词 暴马子皮 化学成分 紫丁香苷 sinapylaldehyde4-O-β-D-glucopyranoside 不同产地含量差异 中药成分分析 综合开发利用
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HPLC测定不同产地土茯苓中落新妇苷和黄杞苷含量 被引量：16
3
作者 白梅 刘为萍 李素珍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1352-1354,共3页
目的:采用HPLC法对不同产地的土茯苓中落新妇苷和黄杞苷的含量进行测定。方法:采用Waters SUNfire ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(35∶65∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长为290 nm。结果:... 目的:采用HPLC法对不同产地的土茯苓中落新妇苷和黄杞苷的含量进行测定。方法:采用Waters SUNfire ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(35∶65∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长为290 nm。结果:落新妇苷和黄杞苷分别在0.051～1.02μg和0.058～1.16μg范围内内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)为99.23%和99.93%。结论:本方法可用于土茯苓药材的质量控制;不同产地土茯苓中落新妇苷和黄杞苷的含量差异较大。 展开更多
关键词 土茯苓 落新妇苷 黄杞苷 高效液相色谱法 不同产地中药材含量差异
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