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对三氟甲氧基苯酚酯类液晶的合成和相变研究 被引量:5
1
作者 李衡峰 闻建勋 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期297-302,共6页
设计并合成了一类新型的对三氟甲氧基苯酚酯类液晶,其相变行为通过DSC及偏光显微镜进行了观察和测试。这类液晶化合物都显示一个很宽的近晶A相和一个很窄的向列相,近晶A相的温度范围不随烷氧基端链的长度发生变化,而向列相的温度范围却... 设计并合成了一类新型的对三氟甲氧基苯酚酯类液晶,其相变行为通过DSC及偏光显微镜进行了观察和测试。这类液晶化合物都显示一个很宽的近晶A相和一个很窄的向列相,近晶A相的温度范围不随烷氧基端链的长度发生变化,而向列相的温度范围却随着烷氧基链的增长而缩小。四氟苯环的引入降低了化合物的热稳定性,压缩了近晶相,却有利于向列相的形成。三氟甲氧基有利于近晶相。 展开更多
关键词 液晶 甲氧基 合成 相变性质
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间苯胺化合物的制造方法
2
作者 吕恩雄 《广东化工》 CAS 1989年第2期45-46,共2页
本法是在间位含有三氟甲氧基或氯代二氟甲氧基苯胺的制法。 (其中X为氯或氟原子,Y为氢) 此苯胺衍生物是制造具有植物杀虫活性或医药活性的化合物的合成中间体。其制法详述如下:
关键词 苯胺 衍生物 甲氧基 制造
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三氟甲氧基苯、对氨基三氟甲氧基苯、对溴三氟甲氧基苯三种化合物的合成与研究 被引量:5
3
作者 马志军 徐丽红 《有机氟工业》 CAS 2002年第4期33-35,共3页
1 前言 由于用含氟有机化合物作原料合成的医药具有很多优点:如可以增强药品的药性、疗效高、无其它副作用而且还具有持久性、口服性能好等特点。近年来,加大了对含氟产品的开发力度,相继开发了一些市场急需的产品,而且这些产品已投入... 1 前言 由于用含氟有机化合物作原料合成的医药具有很多优点:如可以增强药品的药性、疗效高、无其它副作用而且还具有持久性、口服性能好等特点。近年来,加大了对含氟产品的开发力度,相继开发了一些市场急需的产品,而且这些产品已投入到工业化大生产中。 展开更多
关键词 甲氧基 对氨基甲氧基 对溴甲氧基 化合物 合成 研究
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miR-137对Parkin诱导的线粒体自噬的影响 被引量:8
4
作者 李文 胡喆 +6 位作者 林智君 杨玥 陈煜森 钟望涛 林春霞 赵斌 冯杜 《新医学》 2015年第5期283-288,共6页
目的探讨miR-137对Parkin诱导的线粒体自噬的影响。方法将miR-137 mimics和miR-137 inhibitor分别转染进He La细胞8 h后,再转染p EGEPC1-Parkin,24 h之后加羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙(FCCP)处理4 h或者不加FCCP,利用免疫荧光和蛋白免疫... 目的探讨miR-137对Parkin诱导的线粒体自噬的影响。方法将miR-137 mimics和miR-137 inhibitor分别转染进He La细胞8 h后,再转染p EGEPC1-Parkin,24 h之后加羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙(FCCP)处理4 h或者不加FCCP,利用免疫荧光和蛋白免疫印迹技术分析miR-137对线粒体自噬的影响。用实时定量PCR方法检测帕金森病患者与健康对照者血液样本中miRNAs的表达情况。结果在FCCP作用下,Parkin的表达促进细胞自噬分子LC3由LC3Ⅰ型变为LC3Ⅱ型,Parkin蛋白从胞浆转位至线粒体。而细胞先经外源过表达miR-137处理之后,Parkin引起的细胞自噬受到显著抑制(P=0.003)。miR-137在帕金森病患者血液中的表达水平显著高于健康对照组(P<0.001)。结论在FCCP作用下,miR-137抑制Parkin介导的线粒体自噬。miR-137在帕金森病患者血液样本中高表达,提示miR-137可能通过调控Parkin介导的线粒体自噬,参与帕金森病的发生。 展开更多
关键词 MIRNA 线粒体自噬 PARKIN 帕金森病 羰基-氰-对-甲氧基本腙
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3-氯-4-三氟甲氧基苯胺的制备 被引量:5
5
作者 赵昊昱 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期666-667,共2页
邻三氟甲氧基苯胺经硝化、Sandmeyer反应和还原反应制得纯度大于99%的3-氯-4-三氟甲氧基苯胺,总收率45%。
关键词 3-氯-4-甲氧基苯胺 中间体 制备 甲氧基苯胺 Sandmeyer反应 还原反应
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双酰胺类化合物引入环丙基制备新型杀虫剂的研究
6
作者 高鹏 唐余 +1 位作者 陈诗桦 潘彤 《精细化工中间体》 CAS 2024年第4期10-12,16,共4页
在双酰胺类化合物中引入环丙基的结构改造,旨在通过结构改造,提升双酰胺类杀虫剂的杀虫广谱。以2-氟-3-胺基苯甲酸甲酯为原料制备新型双酰胺类化合物N-[2-溴-4-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙-2-基)-6-三氟甲氧基苯基]-3-[N-(环丙甲基)苯甲酰胺... 在双酰胺类化合物中引入环丙基的结构改造,旨在通过结构改造,提升双酰胺类杀虫剂的杀虫广谱。以2-氟-3-胺基苯甲酸甲酯为原料制备新型双酰胺类化合物N-[2-溴-4-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙-2-基)-6-三氟甲氧基苯基]-3-[N-(环丙甲基)苯甲酰胺基]-2-氟苯甲酰胺(BCPF)。有利于该化合物进一步杀虫药效、作用机制及高效杀虫剂的研究。 展开更多
关键词 环丙基双酰胺类化合物 2--3-胺基苯 2--3-[N-(环丙基)苯酰胺]苯 N-[2-溴-4-(1 1 1 2 3 3 3-七丙-2-基)-6-甲氧基苯基]-3-[N-(环丙基)苯酰胺基]-2-酰胺
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高综合性能无色透明聚酰亚胺薄膜的制备 被引量:3
7
作者 冯鑫 王玉辉 +4 位作者 赵宇霄 于晓亮 张培斌 崔晶 郭敏杰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1219-1228,共10页
以2,2’-双(三氟甲氧基)联苯-4,4’-二胺(TFMOB)/2,2’-双(三氟甲基)联苯-4,4’-二胺(TFMB)为二胺单体,分别与六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)和4,4’-(4,4’-异丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)(BPADA)2种二酐单体聚合,制备了含三氟甲氧基(... 以2,2’-双(三氟甲氧基)联苯-4,4’-二胺(TFMOB)/2,2’-双(三氟甲基)联苯-4,4’-二胺(TFMB)为二胺单体,分别与六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)和4,4’-(4,4’-异丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)(BPADA)2种二酐单体聚合,制备了含三氟甲氧基(―OCF_(3))的新型无色透明聚酰亚胺(CPI)薄膜.实验结果表明:―OCF_(3)的引入明显提高了CPI薄膜的综合性能,TFMOB与TFMB的摩尔比为3:7时,在400~760 nm可见光波长范围内,透光率大于85%;5%质量损失对应的热分解温度(N2氛围)在530℃以上;10 GHz频率下的介电常数为2.647,介电损耗为0.00525;拉伸强度达(111.2±1.1)MPa,断裂伸长率为(67.0±5.0)%,吸湿率最低可达0.29%.证明含―OCF_(3)基团的TFMOB单体为高综合性能CPI薄膜的制备提供了可能,在柔性光学材料方面具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 无色透明薄膜 高综合性能 2 2’-双(甲氧基)联苯-4 4’-二胺
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光气法合成杀虫隆 被引量:5
8
作者 仇是胜 李祥志 +1 位作者 张世海 高西峰 《现代农药》 CAS 2004年第2期17-18,共2页
本文采用对三氟甲氧基苯胺与光气反应制备异氰酸酯,再与邻氯苯甲酰胺反应合成杀虫隆,反应条件温和,易于工业化,产品成本低,三废排放少。
关键词 光气法 酰脲类杀虫剂 昆虫 几丁质 甲氧基苯基异氰酸酯
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分子内直接引入含氟基团以及^(18)F-标记方法研究进展 被引量:3
9
作者 李恭铭 孙德群 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1715-1740,共26页
含氟基团拥有强吸电子性和高亲脂性,有机分子适当地引入含氟基团可以改善其原有的功能.因此,向分子内引入含氟基团的方法成为了当前的研究热点.由于三氟甲硫基拥有突出的性能,其引入方法成为主要研究热点之一,三氟甲硒基、三氟甲氧基以... 含氟基团拥有强吸电子性和高亲脂性,有机分子适当地引入含氟基团可以改善其原有的功能.因此,向分子内引入含氟基团的方法成为了当前的研究热点.由于三氟甲硫基拥有突出的性能,其引入方法成为主要研究热点之一,三氟甲硒基、三氟甲氧基以及三氟乙氧基的引入方法也受到了科研人员的关注.^(18)F拥有几乎理想的原子核性能,是临床成像使用最广泛的正电子发射断层显像(PET)放射性核素.因此,新型[^(18)F]放射性示踪剂的研发成为很多科研人员的研究方向.研发新型[^(18)F]放射性示踪剂的关键在于用^(18)F对生物分子进行标记.介绍了最近报道的向分子内直接引入CF_3X(X=S,Se,O,CH_2O)基团的新方法以及一些^(18)F-标记方法的研究成果.此外,总结了一些该领域值得关注的研究方向. 展开更多
关键词 硫基化 硒基化 甲氧基 氧基 ^18F-标记
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TPPU通过抑制p38 MAPK/NF-κB p65信号通路对阿尔茨海默病细胞模型的抗神经炎症作用
10
作者 孙晓雯 吴艳艳 +5 位作者 于继徐 李伟 付庆喜 孟云 沈妍 车峰远 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2024年第8期473-481,共9页
目的在Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病(AD)小胶质细胞(BV2细胞)模型中,采用对BV2细胞进行干预,探讨1-三氟甲氧基苯基-3-(1-丙酰哌啶-4-基)脲(TPPU),TPPU是否具有抗神经炎症作用及其可能的抗炎机制。方法利用Aβ25-35作用BV2细胞构建AD细胞... 目的在Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病(AD)小胶质细胞(BV2细胞)模型中,采用对BV2细胞进行干预,探讨1-三氟甲氧基苯基-3-(1-丙酰哌啶-4-基)脲(TPPU),TPPU是否具有抗神经炎症作用及其可能的抗炎机制。方法利用Aβ25-35作用BV2细胞构建AD细胞模型,CCK8法分别检测不同浓度Aβ25-35和TPPU处理对BV2细胞活性的影响,最终选择20μM Aβ25-35诱导BV2细胞48 h作为造模组,0.1μM TPPU预处理BV2细胞3h,20μM Aβ25-35诱导BV2细胞48 h作为治疗组进行后续实验。利用ELISA法检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,倒置荧光显微镜检测活性氧(ROS)产生,real-time PCR检测小胶质细胞M1表型促炎因子肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)基因mRNA表达水平和检测M2表型抗炎因子IL-10及标志物Arg1基因mRNA表达水平。通过Western blot法检测细胞中炎症因子TNF-α蛋白及p38 MAPK/NF-κB p65信号通路相关蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组BV2细胞活力降低(P<0.05),ROS显著升高(P<0.05),MDA含量显著增多(P<0.05),SOD活性显著下降(P<0.05),TNF mRNA、IL-1βmRNA表达水平明显上调(P<0.05),IL-10 mRNA、Arg1 mRNA表达水平明显下调(P<0.05),TNF-α蛋白及p-p38 MAPK、p-NF-κB p65蛋白表达明显上调(P<0.05)。与模型组相比,经TPPU预处理后,BV2细胞活力明显升高(P<0.05),ROS显著降低(P<0.05),MDA含量显著下降(P<0.05),SOD活性显著提高(P<0.05),TNF mRNA、IL-1βmRNA表达水平明显下调(P<0.05),IL-10 mRNA、Arg1 mRNA表达水平明显上调(P<0.05),TNF-α蛋白及p-p38 MAPK、p-NF-κB p65蛋白表达明显下调(P<0.05)。结论TPPU抑制Aβ25-35诱导的BV2细胞炎症反应,促进BV2细胞由M1表型向M2表型极化,其机制可能与抑制p38MAPK/NF-κB p65信号通路激活有关。 展开更多
关键词 1-甲氧基苯基-3-(1-丙酰哌啶-4-基)脲(TPPU) 小胶质细胞 神经炎症 p38 MAPK/NF-κB p65信号通路 阿尔茨海默病
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对三氟甲氧基苯胺的合成及应用 被引量:4
11
作者 臧友 韩永军 《有机氟工业》 CAS 2008年第2期36-41,共6页
详细介绍了对三氟甲氧基苯胺的合成和应用。
关键词 甲氧基苯胺 合成 应用
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三氟甲氧基化反应研究进展 被引量:3
12
作者 王丰 汤平平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1805-1813,共9页
近年来,有机氟化学领域迅猛发展,氟化及含氟官能团化反应受到有机化学家的高度关注.含氟官能团具有特殊的理化性质,将其引入药物分子会提高药物分子的生物活性.其中三氟甲氧基具有较强的吸电子性和高亲脂性,含有三氟甲氧基的化合物在医... 近年来,有机氟化学领域迅猛发展,氟化及含氟官能团化反应受到有机化学家的高度关注.含氟官能团具有特殊的理化性质,将其引入药物分子会提高药物分子的生物活性.其中三氟甲氧基具有较强的吸电子性和高亲脂性,含有三氟甲氧基的化合物在医药和农药等领域发挥着重要的作用.近年,一些富有创新性的策略被用于合成含有三氟甲氧基的化合物.重点论述了我们研究小组在三氟甲氧基化反应领域的研究成果,并讨论了三氟甲氧基化反应所面临的一些挑战. 展开更多
关键词 甲氧基 苯磺酸酯(TFMS) (E)-O-基苯醛肟(TFBO)
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3-溴-4-三氟甲氧基苯酚的合成 被引量:2
13
作者 陈炳和 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1795-1797,共3页
以邻三氟甲氧基苯胺为原料经硝化、重氮化、还原和水解四步可得纯度≥99%(GC)的产物3-溴-4-三氟甲氧基苯酚,总产率26.2%。产物结构通过MS及1H NMR验证。
关键词 甲氧基苯胺 3-溴-4-甲氧基苯酚 合成
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氰氟虫腙原药中相关杂质4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的测定方法
14
作者 刘利霞 侯春青 +1 位作者 孙洪峰 杨闻翰 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期729-731,745,共4页
[目的]利用高效液相色谱法对氰氟虫腙原药中相关杂质4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯进行分析测定。[方法]色谱条件:以C18为填料的不锈钢柱,甲醇和水作为流动相梯度洗脱,紫外检测器检测波长230 nm。对氰氟虫腙原药产品中的4-三氟甲氧基苯基异... [目的]利用高效液相色谱法对氰氟虫腙原药中相关杂质4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯进行分析测定。[方法]色谱条件:以C18为填料的不锈钢柱,甲醇和水作为流动相梯度洗脱,紫外检测器检测波长230 nm。对氰氟虫腙原药产品中的4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯进行定量分析,外标法定量。[结果]方法中4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的平均回收率为99.81%,在0.625~12.5 mg/L质量浓度范围内具有良好线性关系(r≥0.999),方法定量限为0.5 mg/kg。[结论]该分析方法可以满足氰氟虫腙原药中4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的定量要求,具有方法快捷,灵敏度高,准确性好的特点。 展开更多
关键词 4-甲氧基苯基异氰酸酯 高效液相色谱 虫腙 定量分析
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2-氯-4-硝基-α,α,α-三氟甲氧基苯的氟化反应研究
15
作者 陈其亮 徐杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期432-433,共2页
研究了 2 氯 4 硝基 α ,α ,α 三氟甲氧基苯 (CNTFMB)的氟化反应 ,考察了溶剂、相转移催化剂聚乙二醇 (PEG60 0 0 )、KF用量等因素对反应的影响。经实验确定了反应的最佳工艺条件为 :n(CNTFMB)∶n(KF) =1 0∶1 4,CNTFMB的质量 (g)... 研究了 2 氯 4 硝基 α ,α ,α 三氟甲氧基苯 (CNTFMB)的氟化反应 ,考察了溶剂、相转移催化剂聚乙二醇 (PEG60 0 0 )、KF用量等因素对反应的影响。经实验确定了反应的最佳工艺条件为 :n(CNTFMB)∶n(KF) =1 0∶1 4,CNTFMB的质量 (g)与溶剂DMF的体积 (mL)之比为 1∶3,n(PEG60 0 0 )∶n (CNTFMB) =0 5∶10 0 0 ,反应温度 135℃。在此条件下 ,2 氟 4 硝基 α ,α ,α 三氟甲氧基苯 (FNTFMB)的收率为 85 % ,产品纯度w (FNTFMB) =95 %。 展开更多
关键词 2-氯-4-硝基-α α α-甲氧基 2--4-硝基-α α α-甲氧基 相转移催化 化反应
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三氟甲磺酸三氟甲酯的反应研究进展 被引量:1
16
作者 冉龙玉 张成潘 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2045-2054,共10页
含氟化合物的合成离不开含氟试剂的开发和应用.由于氟原子的特殊效应,含氟试剂通常表现出不同于不含氟类似物的反应性质和规律.在众多三氟甲氧基化试剂中,三氟甲磺酸三氟甲酯因具有制备简单、成本低廉及反应性质多样等优点,近年来受到... 含氟化合物的合成离不开含氟试剂的开发和应用.由于氟原子的特殊效应,含氟试剂通常表现出不同于不含氟类似物的反应性质和规律.在众多三氟甲氧基化试剂中,三氟甲磺酸三氟甲酯因具有制备简单、成本低廉及反应性质多样等优点,近年来受到越来越多的关注.该试剂可以在氟负离子引发下快速分解得到三氟甲氧基阴离子,因此它常被看作是三氟甲氧基阴离子的储存体,被广泛用于亲核三氟甲氧基化反应.另外,三氟甲磺酸三氟甲酯在亲核试剂引发下分解产生的三氟甲氧基阴离子,由于其热稳定性较差,很容易进一步分解成氟光气和氟负离子,因此它还可以被用作羰基化试剂、氟甲酰化试剂、缩合试剂和亲核氟化试剂.重点介绍了三氟甲磺酸三氟甲酯在三氟甲氧基化反应、羰基化反应以及氟化反应中的研究进展. 展开更多
关键词 磺酸 甲氧基 羰基化
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茚虫威二种关键中间体的前驱体的合成研究 被引量:4
17
作者 余生 胡新根 +1 位作者 朱玉青 陈帆 《辽宁化工》 CAS 2009年第2期77-80,共4页
在传统合成方法的基础上,分别以5-氯-1-茚酮和4-三氟甲氧基苯胺作为起始物,以绿色化学品碳酸二甲酯(DMC)作为甲氧羰基化试剂兼作溶剂来合成茚虫威二种关键中间体的前驱体。与传统的合成方法相比,该合成方法操作简便、安全,且收率较高,... 在传统合成方法的基础上,分别以5-氯-1-茚酮和4-三氟甲氧基苯胺作为起始物,以绿色化学品碳酸二甲酯(DMC)作为甲氧羰基化试剂兼作溶剂来合成茚虫威二种关键中间体的前驱体。与传统的合成方法相比,该合成方法操作简便、安全,且收率较高,符合绿色合成的要求。 展开更多
关键词 茚虫威 5-氯-2-氧羰基-1-茚酮 4-甲氧基苯基-氨基 碳酸二 前驱体
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2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺的合成 被引量:2
18
作者 崔凯 马洁洁 +2 位作者 鲍博 于海燕 丁志远 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第10期1751-1752,1757,共3页
以4-三氟甲氧基苯胺为原料,经溴化得到2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺。研究了溴化剂(液溴、液溴-双氧水)和溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷-水、二氯甲烷-水)等因素对产量、纯度及成本的影响。结果表明,最佳工艺条件为:使用液溴-双氧水作溴化剂,... 以4-三氟甲氧基苯胺为原料,经溴化得到2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺。研究了溴化剂(液溴、液溴-双氧水)和溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷-水、二氯甲烷-水)等因素对产量、纯度及成本的影响。结果表明,最佳工艺条件为:使用液溴-双氧水作溴化剂,液溴与4-三氟甲氧基苯胺摩尔比为1∶1,二氯甲烷-水作反应溶剂,回流反应,产率可达97%,纯度>99.5%。 展开更多
关键词 4-甲氧基苯胺 2 6-二溴-4-甲氧基苯胺 液溴 双氧水
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杀虫剂Flometoquin的合成与生物活性研究 被引量:3
19
作者 李微 柳爱平 +7 位作者 刘兴平 高德良 胡礼 裴晖 王二龙 薛寒松 吴道新 黄明智 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期27-29,共3页
以4-三氟甲氧基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯为初始原料制备了Flometoquin,其结构经1H NMR和LC-MS表征确证。生物活性研究表明其对同翅目害虫的蚜虫具有卓越的杀虫活性,在50 mg/L浓度下活性达90%;对螨红蜘蛛活性不明显,在500 mg/L浓度下活... 以4-三氟甲氧基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯为初始原料制备了Flometoquin,其结构经1H NMR和LC-MS表征确证。生物活性研究表明其对同翅目害虫的蚜虫具有卓越的杀虫活性,在50 mg/L浓度下活性达90%;对螨红蜘蛛活性不明显,在500 mg/L浓度下活性不足50%。 展开更多
关键词 Flometoquin 4-甲氧基苯酚 2-基-4-硝基氯苯 杀虫活性
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4-三氟甲氧基苯胺合成的研究进展 被引量:3
20
作者 骆国华 《浙江化工》 CAS 2012年第6期1-4,共4页
详细介绍了国内外4-三氟甲氧基苯胺的合成技术,并对各条路线进行了分析。
关键词 4-甲氧基苯胺 合成 研究进展
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