氟烷基亚磺酸钠盐电化学合成α-氟烷基酮

1

作者 李珊 路俊欣 +2 位作者 刘杰 蒋绿齐 易文斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期110-114,共5页

介绍了一种烯烃在电催化条件下和三氟甲基亚磺酸钠盐反应生成α-三氟甲基酮的方法.三氟甲基亚磺酸钠盐通过在阳极氧化产生三氟甲基自由基进攻烯烃双键,再在空气氛围下氧化得到目标产物.该反应底物适用性良好,反应条件温和,和传统方法相... 介绍了一种烯烃在电催化条件下和三氟甲基亚磺酸钠盐反应生成α-三氟甲基酮的方法.三氟甲基亚磺酸钠盐通过在阳极氧化产生三氟甲基自由基进攻烯烃双键,再在空气氛围下氧化得到目标产物.该反应底物适用性良好,反应条件温和,和传统方法相比,利用电催化实现这一过程避免了过氧化剂或昂贵的光催化剂的使用.此外,用二氟甲基亚磺酸钠盐作为试剂时,还可以将该反应应用到α-二氟甲基酮的合成上. 展开更多

关键词 电催化 自由基 三氟甲基亚磺酸钠 三氟甲基酮

原文传递

水相催化3,5-二烷基-4-硝基异噁唑与三氟甲基酮的亲核加成反应（英文） 被引量：4

2

作者 王晶晶 李峰 +4 位作者 徐妍 王娟 武紫燕 杨成玉 刘澜涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1155-1164,共10页

研究了水相三乙胺催化3,5-二烷基-4-硝基异噁唑与三氟甲基酮的亲核加成反应,以66%~99%的产率合成了一系列三氟甲基叔醇衍生物.通过脱水或氧化反应可有效的将目标产物转化为烯烃或羧酸类化合物.

关键词 水相 亲核加成 3 5-二烷基-4-硝基异噁唑 三氟甲基酮

原文传递

“水上”吡唑啉酮与三氟甲基酮的亲核加成 被引量：3

3

作者 罗亮 曹晓梅 +4 位作者 赖国伟 刘金香 罗海清 路东亮 张勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1323-1330,共8页

基于水相条件下发展了一种绿色高效的吡唑啉酮与三氟甲基酮的亲核加成的方法,且以高收率获得吡唑啉酮取代的叔三氟甲基醇类化合物.该方法具有的无催化剂、无色谱柱分离、环境友好以及易于后处理的优点使其在制备各种吡唑啉酮取代的叔三... 基于水相条件下发展了一种绿色高效的吡唑啉酮与三氟甲基酮的亲核加成的方法,且以高收率获得吡唑啉酮取代的叔三氟甲基醇类化合物.该方法具有的无催化剂、无色谱柱分离、环境友好以及易于后处理的优点使其在制备各种吡唑啉酮取代的叔三氟甲基醇类化合物中很有应用前景. 展开更多

关键词 “水上”反应 亲核加成 吡唑啉酮 三氟甲基酮

原文传递

可见光催化下三氟甲基酮的选择性合成

4

作者 方洁梅 范为正 冯柏年 《广州化工》 CAS 2018年第10期25-28,共4页

三氟甲基因其强吸电子性、亲脂性,将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。在可见光作用下,以曙红Y(esoin Y)作为光催化剂,利用三氟甲基亚磺酸钠作为三氟甲基试剂,实现了腙类化... 三氟甲基因其强吸电子性、亲脂性,将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。在可见光作用下,以曙红Y(esoin Y)作为光催化剂,利用三氟甲基亚磺酸钠作为三氟甲基试剂,实现了腙类化合物C-H键的三氟甲基化,利用腙实现了羰基化合物的极性反转,高效的实现了三氟甲基酮(TFMK)的合成,底物适用范围广,反应条件温和。 展开更多

关键词 光催化 三氟甲基化 三氟甲基酮 极性反转

下载PDF 职称材料

光学活性三氟甲基脂肪醇的合成

5

作者 陆军 沈宗旋 张雅文 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第6期541-543,共3页

以手性氧氮硼五环为催化剂对潜手性三氟甲基酮进行了硼烷不对称还原 ,e.e.值 38%～4 5%。

关键词 三氟甲基脂肪醇 三氟甲基酮 硼烷 合成 光学活性

下载PDF 职称材料

α,β-不饱和酮与三氟甲基酮的Aldol反应研究

6

作者 林敬 马佳伟 《广东化工》 CAS 2016年第15期37-38,共2页

通过对辅助酸、溶剂以及反应物的用量变化等诸因素的考察,确定了最优的反应条件。然后,实现了不同结构的α,β-不饱和酮与三氟甲基酮的Aldol反应,以最高88%的产率获得了含有三氟甲基的β-羟基羰基化合物。

关键词 α β-不饱和酮 三氟甲基酮 ALDOL反应 β-羟基羰基化合物

下载PDF 职称材料

三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应

7

作者 马海 于广浩 +5 位作者 隋峰 杨米一 刘丽 李慧杰 李峰 赵庆贺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1614-1621,共8页

研究了三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应,以高收率以及适中的非对映选择性得到了一系列产物.在手性奎宁衍生的双功能硫脲催化剂存在下,该反应以92%的收率以及96%的立体选择性得到目标产物.

关键词 γ-羟基-α β-不饱和酮 三氟甲基酮 1 3-二噁烷衍生物 手性硫脲

原文传递

一类新的三氟甲基酮化合物的合成

8

作者 赵敏 杨向民 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期431-432,共2页

通过锂试剂的方法，合成了三氟甲基苯基环己基酮化合物，反应产率达到６０％。

关键词 锂试剂 格式反应 三氟甲基酮 合成

下载PDF 职称材料

乙醛与三氟甲基酮的Aldol反应研究

9

作者 林敬 邰运龙 +2 位作者 束云飞 马佳伟 魏玉林 《广东化工》 CAS 2016年第23期30-31,共2页

文章考察了溶剂、反应浓度以及酸的种类和用量对反应的影响。然后,实现了乙醛与不同结构三氟甲基不饱和酮的Aldol反应,得到的Aldol产物经过双氧水氧化,以最高92%的产率得到相应的稳定的羧酸。

关键词 三氟甲基酮 乙醛 ALDOL反应 羧酸

下载PDF 职称材料

芳基三氟甲基酮类化合物的合成进展 被引量：4

10

作者 张洁雨 柯求敏 +2 位作者 陈家英 何平 严国兵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期74-83,共10页

芳基三氟甲基酮是一类非常重要的有机合成中间体.由于其具有潜在的生物活性,越来越引起研究者的广泛关注.综述了近年来芳基三氟甲基酮类化合物的合成,主要包括α-三氟甲基醇的氧化,羧酸衍生物的三氟甲基化,金属有机试剂、富电子芳烃,芳... 芳基三氟甲基酮是一类非常重要的有机合成中间体.由于其具有潜在的生物活性,越来越引起研究者的广泛关注.综述了近年来芳基三氟甲基酮类化合物的合成,主要包括α-三氟甲基醇的氧化,羧酸衍生物的三氟甲基化,金属有机试剂、富电子芳烃,芳基卤化物、芳基重氮盐等的三氟乙酰化反应,以及其机理的探讨. 展开更多

关键词 芳基三氟甲基酮 三氟乙酰化 偶联反应 反应机理

原文传递

锡粉促进“一锅法”合成芳基三氟甲基取代高烯丙基酰肼类化合物 被引量：1

11

作者 王克虎 王雅琳 +4 位作者 殷雪娇 彭先沙 黄丹凤 苏瀛鹏 胡雨来 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1764-1773,共10页

在三氟化硼乙醚(BF_3·OEt_2)促进下,以芳基三氟甲基酮、酰肼、烯丙基溴和锡粉为原料,"一锅法"合成了一系列含三氟甲基的高烯丙基酰肼类化合物.该方法具有收率高、适用范围广以及反应操作简便等优点.合成的三氟甲基高烯... 在三氟化硼乙醚(BF_3·OEt_2)促进下,以芳基三氟甲基酮、酰肼、烯丙基溴和锡粉为原料,"一锅法"合成了一系列含三氟甲基的高烯丙基酰肼类化合物.该方法具有收率高、适用范围广以及反应操作简便等优点.合成的三氟甲基高烯丙基酰肼类化合物是一类有效的三氟甲基合成砌块,可方便地转化为各类三氟甲基取代的含氮化合物. 展开更多

关键词 一锅法 锡粉 芳基三氟甲基酮 三氟甲基高烯丙基酰肼

原文传递

2-三氟甲基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑衍生物的合成

12

作者 黄丹凤 张兴虎 +2 位作者 王克虎 苏瀛鹏 胡雨来 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第2期70-76,共7页

用三氟甲基酮酰腙作为三氟甲基合成砌块,在无催化剂条件下,通过三氟甲基酮酰腙和乙酸酐的酰化环化反应,合成了一系列三氟甲基取代的2,3-二氢-1,3,4-噁二唑衍生物.该法具有反应步骤短,操作简单及产率高等特点.

关键词 三氟甲基酮酰腙 三氟甲基合成砌块 2 3-二氢-1 3 4-噁二唑衍生物 合成

下载PDF 职称材料

α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应研究

13

作者 林敬 束云飞 +2 位作者 马佳伟 王岑岭 戴兢陶 《化学试剂》 北大核心 2017年第7期768-772,775,共6页

探讨了α,β-不饱和三氟甲基酮与另一种非环状酮之间的杂Diels-Alder反应,通过对酸、酸的用量以及溶剂等因素的考察,确定了反应的最优条件。同时实现了不同结构的α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应,以最高86%的收率... 探讨了α,β-不饱和三氟甲基酮与另一种非环状酮之间的杂Diels-Alder反应,通过对酸、酸的用量以及溶剂等因素的考察,确定了反应的最优条件。同时实现了不同结构的α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应,以最高86%的收率获得了含三氟甲基的四氢吡喃酮衍生物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR表征。 展开更多

关键词 α β-不饱和三氟甲基酮 非环状酮 杂Diels-Alder反应 四氢吡喃酮衍生物

下载PDF 职称材料

β-烷氧乙烯基三氟甲基酮类化合物在有机合成中的应用

14

作者 陈阳 水声霞 +1 位作者 方向 吴范宏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2023-2038,共16页

β-烷氧乙烯基三氟甲基酮类化合物作为一类典型的含氟砌块,被广泛地应用于含氟有机化合物的合成中.综述了近年来此类含氟砌块的研究进展,特别是在合成各种含氟杂环化合物中的应用.

关键词 含氟砌块 杂环化合物 β-烷氧乙烯基三氟甲基酮

下载PDF 职称材料

从容易制备的三氟甲基噁唑酮直接合成三氟甲基吡咯及其有关化合物 被引量：3

15

作者 田伟生 罗雍容 +1 位作者 陈毓群 翟咏红 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1126-1132,共7页

作者考察了三氟甲基(口恶)唑酮与缺电子烯烃在不同条件下的反应,发现了三氟甲基(口恶)唑酮与α-氯代丙烯腈的串联Micheal加成一类Mannich反应-脱羧消除反应.提供了分别通过1,3-偶极环加成反应和串联的环合反应从三氟甲基(口恶)唑酮直接... 作者考察了三氟甲基(口恶)唑酮与缺电子烯烃在不同条件下的反应,发现了三氟甲基(口恶)唑酮与α-氯代丙烯腈的串联Micheal加成一类Mannich反应-脱羧消除反应.提供了分别通过1,3-偶极环加成反应和串联的环合反应从三氟甲基(口恶)唑酮直接合成三氟甲基吡咯及其有关三氟甲基杂环化合物的方法. 展开更多

关键词 三氟甲基恶唑酮 三氟甲基吡咯

下载PDF 职称材料

三氟甲基烷基酮的生物活性及合成方法 被引量：1

16

作者 杨冬梅 周宇涵 +2 位作者 常晴 赵一龙 曲景平 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期976-986,共11页

三氟甲基烷基酮类化合物(TFMKs)具有独特的生理活性,三氟甲基能够增强化合物的亲脂性、代谢稳定性以及生物利用度。由于三氟乙酰基强烈的吸电子特性,TFMKs能够与目标水解酶形成稳定的半缩酮加合物,对生命体内多种活性酶起到抑制作用。... 三氟甲基烷基酮类化合物(TFMKs)具有独特的生理活性,三氟甲基能够增强化合物的亲脂性、代谢稳定性以及生物利用度。由于三氟乙酰基强烈的吸电子特性,TFMKs能够与目标水解酶形成稳定的半缩酮加合物,对生命体内多种活性酶起到抑制作用。最新的两个重要发现是TFMKs可以抑制SARS病毒和应用于眼科疾病,含氟原子数目、部位、有机碳链长度、不饱和度、其他官能团种类都是影响TFMKs作用的因素。TFMKs类化合物的合成方法,包括烃基金属试剂与三氟乙酸衍生物反应、使用三氟甲基化试剂TMS-CF3与羰基衍生物反应、三氟甲基仲醇氧化、羧酸与三氟乙酸酐/吡啶反应等方法。本文按照其作用的途径进行分类,归纳了三氟甲基烷基酮类化合物的药理活性,对现有的三氟甲基烷基酮类化合物合成方法进行了总结。 展开更多

关键词 三氟甲基烷基酮 生物活性 酶抑制剂 合成

原文传递

三氟甲基酮化合物的简便合成 被引量：2

17

作者 龚跃法 徐绍芳 +1 位作者 陈典文 农家笑 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期313-313,共1页

三氟甲基酮化合物的简便合成龚跃法，徐绍芳，陈典文，农家笑（武汉华中理工大学化学系４３００７４）三氟甲基酮化合物是一类重要的含氟有机中间体，在药物合成、水气传感器的研制及非线性光学材料的合成等方面已经得到了应用。近年来... 三氟甲基酮化合物的简便合成龚跃法，徐绍芳，陈典文，农家笑（武汉华中理工大学化学系４３００７４）三氟甲基酮化合物是一类重要的含氟有机中间体，在药物合成、水气传感器的研制及非线性光学材料的合成等方面已经得到了应用。近年来，人们发现这类化合物是合成含氟液晶... 展开更多

关键词 三氟甲基酮 合成

下载PDF 职称材料

由羧酸合成三氟甲基酮

18

作者 丛立庆（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期570-570,共1页

伯或仲羧酸与三氟乙酸酐和吡啶在甲苯中60～100℃反应6～48h，可一步合成相应的三氟甲基酮。9例收率为41％～82％。

关键词 三氟甲基酮 一步合成 羧酸 三氟乙酸酐 反应 甲苯

下载PDF 职称材料

手性钛配合物催化三氟甲基酮不对称炔化反应：金属氟化物效应及炔的金属转移现象

19

《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1156-1156,共1页

醛酮炔化是一类常见1，2-加成反应，其光学活性产物是有机合成和药物活性化合物重要中间体（Adv．Synth．Catal．2009，351，963-983）．金属催化下醛酮的不对称炔化反应引人关注，其中手性钛配合物催化效果尤为突出，虽有大量文献报道... 醛酮炔化是一类常见1，2-加成反应，其光学活性产物是有机合成和药物活性化合物重要中间体（Adv．Synth．Catal．2009，351，963-983）．金属催化下醛酮的不对称炔化反应引人关注，其中手性钛配合物催化效果尤为突出，虽有大量文献报道，但一些功能底物的选择性控制还是挑战性课题；另外，对反应机理的探讨未见文献报道． 展开更多

关键词 炔化反应 钛配合物 金属催化 金属氟化物 不对称 三氟甲基酮 手性 活性化合物

原文传递

α,β-不饱和三氟甲基酮的合成

20

作者 赵红彩 《休闲》 2021年第8期0270-0270,共1页

α,β- 不饱和三氟甲基酮不论是在医药上,还是在合成方面都具有重要的合成意义,因此成为了极具吸引力的合成目标,受到越来越多人的关注。α,β- 不饱和三氟甲基酮常作为合成的反应底物之一,由于 CF3 赋予了很高的反应活性,所以合成高产... α,β- 不饱和三氟甲基酮不论是在医药上,还是在合成方面都具有重要的合成意义,因此成为了极具吸引力的合成目标,受到越来越多人的关注。α,β- 不饱和三氟甲基酮常作为合成的反应底物之一,由于 CF3 赋予了很高的反应活性,所以合成高产率的 α,β- 不饱和三氟甲基酮是越来越多的研究者关注的问题。本文通过条件的筛选,发现在原来研究者的相关研究基础上,只需改变相关药品的加入顺序,就可以明显提高反应的收率。该反应步骤简单,耗时短。 展开更多

关键词 α β-不饱和三氟甲基酮 顺序

下载PDF 职称材料