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HPLC测定一清软胶囊中大黄素和大黄酚的含量 被引量：17
1
作者 魏玉梅 薛利华 +1 位作者 李炜 刘志良 《西北药学杂志》 CAS 2007年第4期173-174,共2页
目的建立一清软胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法,LunaC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为254nm。结果大黄素的线性范围为0.00408～0.02856g·L-1,平均回收率为98.2%;大黄酚的线性范围为0.00752～0... 目的建立一清软胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法,LunaC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为254nm。结果大黄素的线性范围为0.00408～0.02856g·L-1,平均回收率为98.2%;大黄酚的线性范围为0.00752～0.05264g·L-1,平均回收率为99.1%。结论方法准确实用,可用于控制一清软胶囊的质量。 展开更多
关键词 一清软胶囊 大黄素 大黄酚 HPLC
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毛细管电泳法测定一清软胶囊中盐酸小檗碱的含量 被引量：4
2
作者 李金 张明辉 +1 位作者 房娟娟 闫滨 《中国现代药物应用》 2010年第22期19-20,共2页
目的建立毛细管电泳法测定一清软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用甲醇溶液提取一清软胶囊样品,通过高效毛细管电泳法,测量盐酸小檗碱的含量。熔融石英毛细管柱（47cm×75m,有效长度40cm）;缓冲液体系为：60mmol/L磷酸缓冲溶液... 目的建立毛细管电泳法测定一清软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用甲醇溶液提取一清软胶囊样品,通过高效毛细管电泳法,测量盐酸小檗碱的含量。熔融石英毛细管柱（47cm×75m,有效长度40cm）;缓冲液体系为：60mmol/L磷酸缓冲溶液-甲醇（65：35）,pH=3·5;分离电压30KV;毛细管柱温25℃;检测波长200nm;进样时间5s。结果盐酸小檗碱在进样浓度为0·03018~0·08048mg/ml内线性关系良好（r=0·9998）,平均加样加收率为99·94%,RSD为1·134%。结论该方法简便、快捷、灵敏度高、重现性好,可用于一清软胶囊中小糪碱含量的测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳(HPCE) 一清软胶囊 盐酸小檗碱
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一清软胶囊含量测定方法的改进 被引量：3
3
作者 王群英 何选林 《中国药业》 CAS 2011年第19期35-36,共2页
目的建立测定一清软胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil-ODSC18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为固定相,0.2%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至2.8)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为270 nm。结果黄芩苷... 目的建立测定一清软胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil-ODSC18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为固定相,0.2%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至2.8)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为270 nm。结果黄芩苷质量浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.999 95),平均回收率为99.07%,RSD=0.40%(n=6)。盐酸小檗碱质量浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为98.85%,RSD=0.48%(n=6)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 黄芩苷 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 一清软胶囊 含量测定
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一清软胶囊中非法成分土大黄苷的检测 被引量：3
4
作者 蒋永海 朱辉 《西北药学杂志》 CAS 2011年第2期103-104,共2页
目的建立一清软胶囊中非法成分土大黄苷的定性检测方法。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑有非法成分土大黄苷的一清软胶囊进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别。结果在2批一清软胶囊中检测有... 目的建立一清软胶囊中非法成分土大黄苷的定性检测方法。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑有非法成分土大黄苷的一清软胶囊进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别。结果在2批一清软胶囊中检测有非法成分土大黄苷。结论该方法专属性强,灵敏度高,操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法。 展开更多
关键词 TLC HPLC 一清软胶囊 土大黄苷
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一清软胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量：3
5
作者 杜清涛 刘旭阳 +1 位作者 李开莹 郭丽冰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第24期76-81,共6页
目的:建立一清软胶囊的高效液相指纹图谱,为一清软胶囊的内在质量评价提供依据。方法:采用Xtimate-C18色谱柱,0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速:0.6 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温30℃;测定5个厂家共15个批号的一清软胶囊指纹图谱... 目的:建立一清软胶囊的高效液相指纹图谱,为一清软胶囊的内在质量评价提供依据。方法:采用Xtimate-C18色谱柱,0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速:0.6 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温30℃;测定5个厂家共15个批号的一清软胶囊指纹图谱并做相似度分析,通过和9个对照品、3个单味药材的色谱图进行对照,确定了各个色谱峰的归属。结果:建立了一清软胶囊的HPLC标准指纹图谱,标定了18个共有峰,与对照品对比分析,确定了8个特征峰。相似度分析结果说明各个厂家的样品差别较大,同一个厂家不同批次样品的相似度较好。不同厂家和批次的一清软胶囊中,大黄中的蒽醌类成分存在较大差异,黄连和黄芩中的主要成分相对稳定。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于一清软胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 一清软胶囊 指纹图谱 高效液相色谱
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异维A酸联合一清软胶囊治疗中重度痤疮60例疗效观察 被引量：2
6
作者 李虎 《中国医疗美容》 2014年第6期102-102,105,共2页
目的:观察短程口服异维A酸软胶囊和一清软胶囊治疗中重度痤疮的疗效。方法:将符合诊断标准的110例中重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用口服异维A酸软胶囊和一清软胶囊治疗,对照组50例采用口服罗红霉素和维生素B6治疗... 目的:观察短程口服异维A酸软胶囊和一清软胶囊治疗中重度痤疮的疗效。方法:将符合诊断标准的110例中重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用口服异维A酸软胶囊和一清软胶囊治疗,对照组50例采用口服罗红霉素和维生素B6治疗。两组患者均同时外用莫匹罗星软膏,疗程均为6周。结果:经过6周治疗,治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为66.0%。两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:采用口服异维A酸软胶囊和一清软胶囊治疗中重度痤疮较采用口服罗红霉素和维生素B6治疗中重度痤疮疗效更好。 展开更多
关键词 异维A酸 一清软胶囊 痤疮
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一清软胶囊和一清胶囊溶出度对比试验 被引量：1
7
作者 张东方 韩宏伟 +3 位作者 李晶 袁长季 祝峥 李丽红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1422-1423,共2页
目的:对比一清软胶囊与一清胶囊溶出度,进而评价一清软胶囊生物利用度。方法:以0.54%十二烷基磺酸钠(SDS)为溶剂,采用中国药典2005年版溶出度测定法第二法对一清软胶囊和一清胶囊的溶出度进行测定,以高效液色谱法对其中的黄芩苷进行测... 目的:对比一清软胶囊与一清胶囊溶出度,进而评价一清软胶囊生物利用度。方法:以0.54%十二烷基磺酸钠(SDS)为溶剂,采用中国药典2005年版溶出度测定法第二法对一清软胶囊和一清胶囊的溶出度进行测定,以高效液色谱法对其中的黄芩苷进行测定。结果:一清软胶囊和一清胶囊的溶出度分别为97.5%,74.0%。结论:以0.54%SDS为溶剂,采用溶出度测定法第二法可测定软胶囊溶出度,一清软胶囊的溶出度明显好于一清胶囊。 展开更多
关键词 一清软胶囊 一清胶囊 溶出度 十二烷基磺酸钠
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一清软胶囊与头孢克洛缓释片联合治疗慢性咽炎的临床效果
8
作者 韦蓉 《中外女性健康研究》 2020年第19期36-37,共2页
目的:探究分析一清软胶囊与头孢克洛缓释片联合治疗慢性咽炎的临床效果。方法:从2018年8月至2019年8月因慢性咽炎于本院就诊的患者中抽选50例纳为研究对象,并依据电脑数字表法将其分为联合组(25例,予以一清软胶囊+头孢克洛缓释片治疗)... 目的:探究分析一清软胶囊与头孢克洛缓释片联合治疗慢性咽炎的临床效果。方法:从2018年8月至2019年8月因慢性咽炎于本院就诊的患者中抽选50例纳为研究对象,并依据电脑数字表法将其分为联合组(25例,予以一清软胶囊+头孢克洛缓释片治疗)与头孢组(25例,予以头孢克洛缓释片治疗)。分析两组患者的血清免疫球蛋白(IgE)、血清(白介素-4)IL-4及唾液分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平,同时观察其临床疗效。结果:用药后,联合组患者的血清IgE、IL-4水平均较头孢组低;唾液SIgA水平则较头孢组高;此外,联合组患者的治疗总有效率(96.00%)高于头孢组(72.00%)(P<0.05)。结论:在慢性咽炎中应用一清软胶囊、头孢克洛缓释片联合治疗方案可有效抑制患者血清IgE、IL-4的分泌,提高唾液SIgA水平,增强治疗效果。 展开更多
关键词 慢性咽炎 一清软胶囊 头孢克洛缓释片 临床效果
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HPLC法同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量
9
作者 班莉 李开莹 +3 位作者 罗钊 杜清涛 黎行山 郭丽冰 《国际医药卫生导报》 2014年第7期889-892,共4页
目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄... 目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞ 0.9997,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,各成分的回收率在98％～103％ （n=3）.测定了3批一清软胶囊中8种指标成分的含量.结论 建立的方法可同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量,方法简单、重复性好. 展开更多
关键词 一清软胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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