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基于化学和对映选择性转移氢化的β,γ-炔基α-氨基酸酯的催化不对称合成研究
1
作者
张璐
刘爱芹
+3 位作者
刘华铮
万仁忠
孙书涛
刘磊
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期2904-2911,共8页
报道了一个通过β,γ-炔基α-亚胺酸酯的化学和对映选择性转移氢化反应来合成光学纯β,γ-炔基α-氨基酸酯的方法.该不对称还原反应所展示出的优秀的化学选择性是由手性磷酸作为催化剂以及苯并噻唑啉作为氢负供体实现的.反应展示出了良...
报道了一个通过β,γ-炔基α-亚胺酸酯的化学和对映选择性转移氢化反应来合成光学纯β,γ-炔基α-氨基酸酯的方法.该不对称还原反应所展示出的优秀的化学选择性是由手性磷酸作为催化剂以及苯并噻唑啉作为氢负供体实现的.反应展示出了良好的官能团兼容性,高对映选择性地合成了一系列光学活性的非天然氨基酸酯化合物.
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关键词
β
γ
-
炔
基
α
-
氨基酸
酯
化学选择性
对映选择性
转移氢化
苯并噻唑啉
原文传递
题名
基于化学和对映选择性转移氢化的β,γ-炔基α-氨基酸酯的催化不对称合成研究
1
作者
张璐
刘爱芹
刘华铮
万仁忠
孙书涛
刘磊
机构
山东农业大学动物科技学院
山东大学化学与化工学院
山东第一医科大学(山东省医学科学院)药物研究所
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期2904-2911,共8页
基金
国家自然科学基金(Nos.21722204,21971148)资助项目.
文摘
报道了一个通过β,γ-炔基α-亚胺酸酯的化学和对映选择性转移氢化反应来合成光学纯β,γ-炔基α-氨基酸酯的方法.该不对称还原反应所展示出的优秀的化学选择性是由手性磷酸作为催化剂以及苯并噻唑啉作为氢负供体实现的.反应展示出了良好的官能团兼容性,高对映选择性地合成了一系列光学活性的非天然氨基酸酯化合物.
关键词
β
γ
-
炔
基
α
-
氨基酸
酯
化学选择性
对映选择性
转移氢化
苯并噻唑啉
Keywords
β,
γ
-alkynyl
α
-amino ester
chemoselectivity
enantioselectivity
transfer hydrogenation
benzothiazoline
分类号
O623.624 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
基于化学和对映选择性转移氢化的β,γ-炔基α-氨基酸酯的催化不对称合成研究
张璐
刘爱芹
刘华铮
万仁忠
孙书涛
刘磊
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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已选择
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