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γ-巯丙基三甲氧基硅烷对纳米二氧化硅表面接枝改性的研究 被引量:14
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作者 李峰 李红强 +2 位作者 赖学军 吴文剑 曾幸荣 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2014年第4期33-36,共4页
采用γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH590)对纳米二氧化硅表面进行接枝改性,研究KH590用量、反应时间和反应温度等对纳米二氧化硅相对接枝率和粒径的影响;采用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对改性前后的纳米二氧化硅进行表征。... 采用γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH590)对纳米二氧化硅表面进行接枝改性,研究KH590用量、反应时间和反应温度等对纳米二氧化硅相对接枝率和粒径的影响;采用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对改性前后的纳米二氧化硅进行表征。结果表明:KH590通过水解后与二氧化硅粒子表面的羟基发生反应,成功接枝到纳米二氧化硅表面;其最佳工艺条件为:KH590用量为二氧化硅质量的15%,反应温度为80℃,反应时间为10 h,其相对接枝率达到10.3%;与未改性纳米二氧化硅相比,其平均粒径明显变小,分散性及亲油性明显变好。 展开更多
关键词 纳米SIO2 γ-丙基甲氧基硅烷 表面接枝改性
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丙基三甲氧基硅烷的水解 被引量:15
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作者 李方文 吴建锋 +2 位作者 徐晓虹 吴小爱 马淞江 《化学工业与工程》 CAS 2008年第3期203-207,232,共6页
利用电导率和红外光谱测定作为表征手段,采用单因素试验方法研究了丙基三甲氧基硅烷(商品标号为WD-10)的水解过程,探讨了影响其水解的各种因素,确定了水解的较佳工艺参数。其适宜的水解工艺条件为:丙基三甲氧基硅烷、水和甲醇的体积比为... 利用电导率和红外光谱测定作为表征手段,采用单因素试验方法研究了丙基三甲氧基硅烷(商品标号为WD-10)的水解过程,探讨了影响其水解的各种因素,确定了水解的较佳工艺参数。其适宜的水解工艺条件为:丙基三甲氧基硅烷、水和甲醇的体积比为1∶1∶3,pH值为4,水解时间为4h,温度为30℃。可为多孔陶瓷滤球的亲油改性和聚结过滤工艺处理含油废水提供有益信息。 展开更多
关键词 丙基甲氧基硅烷 水解 硅醇 亲油改性 电导率 红外光谱
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不同有机官能团聚硅氧烷微球的制备与表征 被引量:12
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作者 马文石 张冬桥 +3 位作者 段宇 万兆荣 王洪 徐迎宾 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2568-2572,共5页
以乳液聚合法制备粒径分布均匀、球形度良好的聚甲基硅氧烷微球(MPSQ)、聚乙烯基硅氧烷微球(VPSQ)、聚巯丙基硅氧烷微球(MPPSQ),采用SEM、DLS、FT-IR、XRD、TGA、接触角等测试技术对微球的微观形貌、粒径大小及分布、聚集态结构、耐热... 以乳液聚合法制备粒径分布均匀、球形度良好的聚甲基硅氧烷微球(MPSQ)、聚乙烯基硅氧烷微球(VPSQ)、聚巯丙基硅氧烷微球(MPPSQ),采用SEM、DLS、FT-IR、XRD、TGA、接触角等测试技术对微球的微观形貌、粒径大小及分布、聚集态结构、耐热性、疏水性等进行了表征。研究结果表明,有机基团对微球的耐热性与疏水性有重要影响,MPSQ和VPSQ的耐热性优于MPPSQ,疏水性从高到低依次为:MPSQ>VPSQ>MPPSQ。聚硅氧烷微球的形成过程可能是单体首先在催化剂的作用下,水解生成硅醇,硅醇开始缩聚形成核,之后通过吸取溶液的硅醇,不断成长,最终形成微球,其中同时存在核生成和核生长,两过程相互竞争,哪个过程占优势取决于反应条件。提高反应温度,使得核生成占优势,最终生成的微球粒径变小,单分散性变差。 展开更多
关键词 聚硅氧烷微球 制备 甲氧基硅烷 乙烯基甲氧基硅烷 丙基甲氧基硅烷
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以丙基三甲氧基硅烷为原料的有机硅防水剂及其性能研究 被引量:7
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作者 杨静 周煜华 +2 位作者 葛利伟 姜林炜 丁冰 《江西化工》 2017年第3期126-128,共3页
本论文以丙基三甲氧基硅烷与水为原料合成了不同聚合度的丙基甲氧基聚硅氧烷,用作有机硅防水剂,其特点是分子链中极性Si-OMe能与建筑材料表面的-OH化学键合,侧链上的非极性基团Si-Pr可以大大降低建筑材料的表面张力提高疏水性能。通过... 本论文以丙基三甲氧基硅烷与水为原料合成了不同聚合度的丙基甲氧基聚硅氧烷,用作有机硅防水剂,其特点是分子链中极性Si-OMe能与建筑材料表面的-OH化学键合,侧链上的非极性基团Si-Pr可以大大降低建筑材料的表面张力提高疏水性能。通过红外和核磁谱图分析确定了制备的不同聚合度防水剂的结构,按照JC/T902-2002^([1])自制水泥试块并测试了用这些防水剂的乙醇溶液处理水泥试块后其表面对水的接触角、吸水率以及抗渗透性,确定其完全可以作为防水剂用于建筑等行业。 展开更多
关键词 丙基甲氧基硅烷 防水剂 聚合度 接触角 吸水率 渗透性
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烷氧基硅烷处理对杨木尺寸稳定性的影响
5
作者 刘雨晗 石江涛 +2 位作者 冷魏祺 黄琼涛 刘海良 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期61-66,共6页
为探究溶液体系对烷氧基硅烷处理后杨木尺寸稳定性的影响,采用5,10和15 g的丙基三甲氧基硅烷(PTMS)分别与15,10和5 g的甲基三甲氧基硅烷(MTMS)复配,然后通过气相辅助迁移法处理杨木,考察了密度、质量增加率、接触角和尺寸变化率的变化... 为探究溶液体系对烷氧基硅烷处理后杨木尺寸稳定性的影响,采用5,10和15 g的丙基三甲氧基硅烷(PTMS)分别与15,10和5 g的甲基三甲氧基硅烷(MTMS)复配,然后通过气相辅助迁移法处理杨木,考察了密度、质量增加率、接触角和尺寸变化率的变化。结果表明:PTMS质量分数为50%时,处理后木材常温下浸水7 d后的吸水率为27.3%,尺寸变化最小,水接触角为(125.3±1.3)°。此外,试验数据还显示出溶液体系中PTMS质量分数越高、MTMS质量分数越低,改性木材的质量增加率和密度增长越少,疏水性越好的趋势。溶液体系中的PTMS质量分数与改性木材疏水性呈正相关,而PTMS质量分数过高或过低都会导致尺寸稳定性降低。可能的原因是MTMS与PTMS对木材性质改善的机理不同,小分子的MTMS质量分数越高,越易渗透进木材细胞壁,从而形成交联网络支撑细胞壁结构,有利于提高改性木材的耐腐朽、尺寸稳定性等性质;而PTMS及其改性的烷氧基硅烷所形成的低表面能交联网络穿透细胞壁阻力较大,部分存在于细胞壁外,对水分交换影响更大。研究表明,PTMS/MTMS气相辅助迁移法改性木材的性质与溶液体系有关。 展开更多
关键词 溶液体系 甲氧基硅烷 丙基甲氧基硅烷 尺寸稳定性 气相辅助迁移法
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聚烷基三烷氧基硅氧烷乳液的合成及性能表征 被引量:4
6
作者 刘波 黄世强 +1 位作者 高风 许秀伟 《有机硅材料》 CAS 2013年第6期428-433,共6页
采用复合乳化体系,以甲基三乙氧基硅烷与丙基三甲氧基硅烷为单体,通过乳液共聚反应合成了不同硅含量的水性聚烷基三烷氧基硅氧烷乳液。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)及粒径分布测定仪(PCS)分别对乳液聚合物的化学结... 采用复合乳化体系,以甲基三乙氧基硅烷与丙基三甲氧基硅烷为单体,通过乳液共聚反应合成了不同硅含量的水性聚烷基三烷氧基硅氧烷乳液。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)及粒径分布测定仪(PCS)分别对乳液聚合物的化学结构、乳胶粒大小及形貌进行了表征。讨论了亲水亲油平衡(HLB)值、反应温度及时间等因素对乳液粒子大小、形态及乳液稳定性的影响。测定了乳液的稀释、离心、耐电解质、耐高温及冻融稳定性。结果表明,随着HLB值的增加,乳胶粒的尺寸变小,离心稳定性增强;随着温度的升高,乳胶粒尺寸变大,离心稳定性降低;随着时间的延长,乳胶粒尺寸变化不大;乳胶粒形态为球形。乳液的贮存稳定性、稀释、离心、耐电解质、耐高温及冻融稳定性良好。在HLB值为12.06,反应温度为35℃条件下反应135 min合成的乳液乳胶粒形态为球形,具有良好的稀释、贮存、离心、耐电解质、耐高温及冻融稳定性。 展开更多
关键词 聚烷基氧基硅氧烷乳液 氧基硅烷 丙基甲氧基硅烷 粒径 稳定性
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相转移催化法生产γ-巯丙基三甲氧基硅烷 被引量:2
7
作者 郭学阳 张云玲 +7 位作者 郭祥荣 郭子温 熊激光 朱浩慧 房菲菲 王晓丽 王亮 单宝来 《山东化工》 CAS 2012年第4期21-24,28,共5页
以十二烷基三甲基氯化铵、四丁基溴化铵为相转移催化剂,以丙二醇等组分为稳定剂,以30%盐酸等组分为pH调节剂,在充入N2和CO2使釜压达0.1~0.12MPa条件下,将γ-氯丙基三甲氧基硅烷以及NaHS溶液分别打入反应釜进行合成反应。反应液经分层... 以十二烷基三甲基氯化铵、四丁基溴化铵为相转移催化剂,以丙二醇等组分为稳定剂,以30%盐酸等组分为pH调节剂,在充入N2和CO2使釜压达0.1~0.12MPa条件下,将γ-氯丙基三甲氧基硅烷以及NaHS溶液分别打入反应釜进行合成反应。反应液经分层、脱色、蒸馏等工序获γ-巯丙基三甲氧基硅烷。该工艺具有反应温度低、反应时间短、产品纯度高达98.5%(优级品99%以上)\质量稳定、综合成本低等优点,有较好的应用价值和工业化前景。 展开更多
关键词 γ-丙基甲氧基硅烷 相转移催化剂 γ-氯丙基甲氧基硅烷 硅烷偶联剂
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丙基三甲氧基硅烷改性甲基硅树脂涂料的制备 被引量:3
8
作者 刘子珣 卢珣 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期22-26,共5页
以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)和丙基三甲氧基硅烷(PTMS)为原料,通过二者的水解共缩聚反应制备了改性甲基硅树脂涂料,该涂料所形成的涂层具有良好的柔韧性。利用电导率仪着重研究了MTMS和PTMS的水解反应的条件,以使二者能够更好地水解共缩... 以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)和丙基三甲氧基硅烷(PTMS)为原料,通过二者的水解共缩聚反应制备了改性甲基硅树脂涂料,该涂料所形成的涂层具有良好的柔韧性。利用电导率仪着重研究了MTMS和PTMS的水解反应的条件,以使二者能够更好地水解共缩聚。研究了MTMS/PTMS的物质的量比、加水量、蒸馏反应温度和时间对涂层性能的影响。结果表明:当MTMS/PTMS物质的量比为3∶1、H2O/烷氧基硅烷物质的量比为4∶1时,将PTMS预水解15 min后再一次性加入MTMS进行水解共缩聚反应,得到的改性甲基硅树脂涂料具有良好的综合性能,涂膜固化后铅笔硬度为4H,附着力为2级,柔韧性2 mm。 展开更多
关键词 甲氧基硅烷 丙基甲氧基硅烷 基硅树脂 涂料
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巯基功能化活性炭对汞离子的吸附性能研究及机理初探 被引量:2
9
作者 肖玲玲 王娜 那平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期70-75,共6页
以活性炭为基体,利用γ-巯丙基三甲氧基硅烷(TMMPS)为改性剂对其进行巯基改性,获得了新型除汞材料巯基功能化活性炭(SFAC)。采用SEM-EDS、FT-IR对材料进行表征,结果表明—SH成功被引入到活性炭表面。吸附等温线研究表明改性后活性炭(SF... 以活性炭为基体,利用γ-巯丙基三甲氧基硅烷(TMMPS)为改性剂对其进行巯基改性,获得了新型除汞材料巯基功能化活性炭(SFAC)。采用SEM-EDS、FT-IR对材料进行表征,结果表明—SH成功被引入到活性炭表面。吸附等温线研究表明改性后活性炭(SFAC)的吸附容量高达472 mg/g,较原活性炭(AC)提高了近1倍。针对高酸性的PVC含汞废水环境,模拟考察了溶液酸度对材料吸附性能的影响,结果表明SFAC在高酸[w(HCl)=31%]下,材料仍能稳定存在,并保持一定的吸附能力,表明材料有很强的耐酸性。同时开展材料对汞离子的吸附动力学研究,初步探讨Hg2+在SFAC上的吸附机理。 展开更多
关键词 活性炭 γ-丙基甲氧基硅烷 PVC废酸
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硫脲法制备γ-巯丙基三甲氧基硅烷 被引量:1
10
作者 吴建伟 闫磊 《有机硅材料》 CAS 2016年第6期457-459,共3页
以硫脲和3-氯丙基三甲氧基硅烷为原料、石油醚为溶剂、KI为催化剂、乙二胺为中和剂,制得γ-巯丙基三甲氧基硅烷。原料配比为,m(硫脲):m(3-氯丙基三甲氧基硅烷):m(碘化钾):m(乙二胺)=480:800:10:115,在反应温度110%、... 以硫脲和3-氯丙基三甲氧基硅烷为原料、石油醚为溶剂、KI为催化剂、乙二胺为中和剂,制得γ-巯丙基三甲氧基硅烷。原料配比为,m(硫脲):m(3-氯丙基三甲氧基硅烷):m(碘化钾):m(乙二胺)=480:800:10:115,在反应温度110%、反应时间15h条件下,考查了原料预处理、改进蒸馏方式和蒸馏温度控制等对产品收率和纯度的影响。结果表明:把硫脲烘烤、使用油泵抽真空、运用简单蒸馏法、蒸馏釜温控制在130~148℃、顶温控制在126—134℃,所得产品收率77.3%,纯度98.73%。 展开更多
关键词 γ-丙基甲氧基硅烷 硫脲 硅烷偶联剂
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一种适于水相中使用的表面增强拉曼散射基底的制备
11
作者 丁丽 李利珍 郭浩 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第5期505-508,共4页
利用自组装技术和银镜反应给出了一种制备表面增强拉曼散射基底的新方法.以自组装的方法在玻璃基片上组装巯丙基三甲氧基硅烷分子膜,利用这层分子膜使银纳米颗粒与基底表面形成较强的化学键结合.通过优化银镜反应条件,得到了可以长时间... 利用自组装技术和银镜反应给出了一种制备表面增强拉曼散射基底的新方法.以自组装的方法在玻璃基片上组装巯丙基三甲氧基硅烷分子膜,利用这层分子膜使银纳米颗粒与基底表面形成较强的化学键结合.通过优化银镜反应条件,得到了可以长时间在水相中使用的高活性表面增强拉曼散射基底.结果显示其检测灵敏度可达单分子层,且具有很好的稳定性和重复性. 展开更多
关键词 自组装 丙基甲氧基硅烷 银纳米颗粒 表面增强拉曼散射基底
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巯丙基三甲氧基硅烷的酯交换反应及结构表征
12
作者 陈关喜 张先林 +3 位作者 胡耿源 付人俊 赵世勇 易鸿飞 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期333-337,共5页
研究了对甲苯磺酸催化剂存在下仲丁醇与巯丙基三甲氧基硅烷的酯交换反应。结果表明 :0 .1mol巯丙基三甲氧基硅烷与 0 .5 mol仲丁醇在 85~ 90℃下 ,反应 15 h,无催化剂存在时主要生成巯丙基二甲氧基仲丁氧基硅烷和巯丙基甲氧基二仲丁氧... 研究了对甲苯磺酸催化剂存在下仲丁醇与巯丙基三甲氧基硅烷的酯交换反应。结果表明 :0 .1mol巯丙基三甲氧基硅烷与 0 .5 mol仲丁醇在 85~ 90℃下 ,反应 15 h,无催化剂存在时主要生成巯丙基二甲氧基仲丁氧基硅烷和巯丙基甲氧基二仲丁氧基硅烷 ,而当催化剂质量分数为 0 .4%时得到巯丙基三仲丁氧基硅烷 ,转化率在 展开更多
关键词 丙基甲氧基硅烷 仲丁醇 酯交换 苯磺酸 催化剂 结构表征
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共缩聚法制备有序介孔氧化硅纳米螺旋纤维
13
作者 陈曦 蔡强 +3 位作者 孙林豪 史卫林 齐娟娟 王颂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1643-1645,共3页
介孔氧化硅材料具有介观结构有序、孔径分布狭窄且在2~50nm范围内连续可调和比表面积大等特点,因此其合成、孔道修饰、形成机理及应用研究备受关注.近年来,在致力于调节介孔氧化硅内部结构的同时,科学家们也日益关注其外观形貌的... 介孔氧化硅材料具有介观结构有序、孔径分布狭窄且在2~50nm范围内连续可调和比表面积大等特点,因此其合成、孔道修饰、形成机理及应用研究备受关注.近年来,在致力于调节介孔氧化硅内部结构的同时,科学家们也日益关注其外观形貌的有效调控,如球状、核壳状、棒状、 展开更多
关键词 介孔氧化硅 纳米纤维 γ-丙基甲氧基硅烷 共缩聚
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第49届国际化学奥林匹克试题(理论部分)(二)
14
作者 肖小明 李志强 +1 位作者 唐浩 裴坚 《大学化学》 CAS 2017年第11期86-96,共11页
第6题总分的6%第6题:铁Fe在地壳中丰度占第4位,其使用已经超过5000年。A部分纯铁极易氧化,限制了它的应用。X元素是铁合金中的一种元素,可以改善铁的防锈性能。6-A1)X元素具有以下性质:(1)
关键词 结构简式 离子方程式 配合物 配位原子 元素周期表 硅原子 丙基甲氧基硅烷 化合物 合成路线 环庚烯 原子量 分裂图
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纳米雾化技术构筑EVOH/TiO_2–TMPS超疏水纤维膜
15
作者 刘志强 巩桂芬 +3 位作者 范金强 邹明贵 徐阿文 崔巍巍 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期7-13,共7页
利用高压静电纺丝构造聚乙烯–乙烯醇(EVOH)纤维膜,在纺丝过程中利用钛酸丁酯(TBT)–乙醇溶液通过纳米雾化原位水解制得TiO_2纳米粒子,并在成膜后利用丙基三甲氧基硅烷(TMPS)表面修饰TiO_2,通过这三种微观结构构筑方法的有机协同,制得EV... 利用高压静电纺丝构造聚乙烯–乙烯醇(EVOH)纤维膜,在纺丝过程中利用钛酸丁酯(TBT)–乙醇溶液通过纳米雾化原位水解制得TiO_2纳米粒子,并在成膜后利用丙基三甲氧基硅烷(TMPS)表面修饰TiO_2,通过这三种微观结构构筑方法的有机协同,制得EVOH/TiO_2–TMPS纤维膜。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、紫外能谱和接触角测量仪,研究纤维膜的表面形貌、化学结构、紫外光吸收能力及疏水性能。结果表明,纳米雾化技术的复合效果显著,EVOH/TiO_2–TMPS纤维膜微结构化程度明显;TiO_2成功接枝TMPS,构造出疏水TiO_2纳米粒子;原位复合的TiO_2纳米粒子使纤维膜表现出优异的紫外光吸收能力;当TBT溶液浓度为0.1 mol/L时,EVOH/TiO_2–TMPS纤维膜的接触角达到153.4°,表明成功制备了超疏水纤维膜。 展开更多
关键词 超疏水 纳米雾化 纤维膜 聚乙烯–乙烯醇 二氧化钛 丙基甲氧基硅烷
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溶胶-凝胶法制备PVC/SiO_2杂化材料及其性能研究 被引量:16
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作者 解廷秀 周重光 冯圣玉 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 1999年第2期158-162,共5页
通过甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷同正硅酸乙酯共水解,在SiO2 表面引入能与PVC相容的极性基团,制备了PVC/SiO2 杂化材料的透明薄膜.讨论了溶剂对材料、结构的影响,通过红外分析,透射电镜研究了杂化材料的形态和通... 通过甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷同正硅酸乙酯共水解,在SiO2 表面引入能与PVC相容的极性基团,制备了PVC/SiO2 杂化材料的透明薄膜.讨论了溶剂对材料、结构的影响,通过红外分析,透射电镜研究了杂化材料的形态和通过动态力学分析。 展开更多
关键词 PVC 溶胶 凝胶过程 杂化材料 正硅酸乙酯 基丙烯酰氧丙基甲氧基硅烷
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改性硅胶负载磷钨酸催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:17
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作者 聂丽娟 王可 +1 位作者 李响敏 田世炯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1795-1799,共5页
用3-氨丙基三甲氧基硅烷对硅胶进行改性,然后负载磷钨酸,制备了改性硅胶负载磷钨酸催化剂,并进行红外FT-IR分析以及热重分析。考察了改性硅胶与活化硅胶对磷钨酸的负载量以及它们催化合成柠檬酸三丁酯(TBC)的重复利用效果,结果表明:改... 用3-氨丙基三甲氧基硅烷对硅胶进行改性,然后负载磷钨酸,制备了改性硅胶负载磷钨酸催化剂,并进行红外FT-IR分析以及热重分析。考察了改性硅胶与活化硅胶对磷钨酸的负载量以及它们催化合成柠檬酸三丁酯(TBC)的重复利用效果,结果表明:改性硅胶与活化硅胶的最大负载量分别为44.7%和16.8%,将此两种催化剂重复使用三次,平均产率分别91.1%和23.7%。设计了三因素三水平的正交试验,得到最佳反应条件:改性硅胶负载磷钨酸催化剂2.5g(负载量为43.5%),反应4h,(n柠檬酸:n正丁醇)为1:4,反应温度为140℃。产率为92.1%。 展开更多
关键词 3-氨丙基甲氧基硅烷 硅胶 改性硅胶负载磷钨酸 柠檬酸丁酯
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CuO/SBA-15催化剂上巴豆醛选择性加氢 被引量:12
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作者 王月娟 王雪俐 +4 位作者 谢冠群 鲁继青 金炜阳 刘西敬 罗孟飞 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期482-488,共7页
通过γ-氨丙基三甲氧基硅烷(APTS)偶联与Cu2+离子络合两步法将CuO负载到介孔分子筛SBA-15上,制得CuO/SBA-15催化剂,考察了催化剂的巴豆醛选择性加氢反应性能.通过X射线粉末衍射、氮气吸脱附和程序升温还原(TPR)技术对催化剂进行了表征.... 通过γ-氨丙基三甲氧基硅烷(APTS)偶联与Cu2+离子络合两步法将CuO负载到介孔分子筛SBA-15上,制得CuO/SBA-15催化剂,考察了催化剂的巴豆醛选择性加氢反应性能.通过X射线粉末衍射、氮气吸脱附和程序升温还原(TPR)技术对催化剂进行了表征.结果表明,SBA-15分子筛负载CuO后保持原有的介孔结构,但是孔容和比面表积随着CuO负载量的增大而下降.TPR结果表明CuO/SBA-15系列催化剂有三种CuO物种:高分散CuO、晶相CuO和进入SBA-15分子筛骨架的Cu2+.高分散CuO物种对巴豆醛加氢反应的催化活性最高,晶相CuO物种次之,而进入SBA-15分子筛骨架的Cu2+物种几乎没有活性. 展开更多
关键词 氧化铜 SBA-15分子筛 巴豆醛 加氢 γ-氨丙基甲氧基硅烷
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3-巯丙基三甲氧基硅烷自组装膜的制备及其摩擦学性能 被引量:9
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作者 白涛 程先华 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期293-296,共4页
采用分子自组装技术在羟基化的玻璃基片表面制备了3-巯丙基三甲氧基硅烷单层膜(MPTS-SAM),运用原子力显微镜(AFM)观察了薄膜的表面形貌,使用X射线光电子能谱仪(XPS)分析了薄膜表面典型元素的化学状态,并运用静-动摩擦系数测定仪评价了... 采用分子自组装技术在羟基化的玻璃基片表面制备了3-巯丙基三甲氧基硅烷单层膜(MPTS-SAM),运用原子力显微镜(AFM)观察了薄膜的表面形貌,使用X射线光电子能谱仪(XPS)分析了薄膜表面典型元素的化学状态,并运用静-动摩擦系数测定仪评价了薄膜的摩擦磨损性能.研究结果表明:在组装初期,硅烷水解产物主要是与基体表面的羟基发生聚合反应,表面出现岛状物;随着组装时间的增加,基体表面的有机硅烷分子之间发生聚合反应,当组装90min后,可以在基体表面形成完整的自组装薄膜.当组装MPTE-SAM后,基片表面的摩擦系数由无膜时的0.85降到了0.19,说明MPTE-SAM可以降低基片的摩擦系数,并且在较低载荷下具有较好的耐磨性能. 展开更多
关键词 3-丙基甲氧基硅烷 自组装 纳米膜 摩擦磨损性能
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硅烷Y9669改性湿固化聚氨酯热熔胶的研制 被引量:13
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作者 高洁 曹有名 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2013年第3期39-42,共4页
以4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚醚多元醇(N-210)和聚己二酸己二醇酯(PHA)为主要原料,控制R=n(-NCO)/n(-OH)=2.0,制得PUR(湿固化聚氨酯热熔胶)的预聚体;然后以不同的硅烷偶联剂[如Y9669(N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷)、KH-550和... 以4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚醚多元醇(N-210)和聚己二酸己二醇酯(PHA)为主要原料,控制R=n(-NCO)/n(-OH)=2.0,制得PUR(湿固化聚氨酯热熔胶)的预聚体;然后以不同的硅烷偶联剂[如Y9669(N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷)、KH-550和KH-560等]作为PUR中部分端-NCO基的封端剂,制备SPUR(硅烷化PUR)。结果表明:Y9669是较理想的封端剂,能使SPUR的剪切强度增加37.23%;SPUR的硬度、热稳定性能随Y9669封端率增加而增大;SPUR的剪切强度随Y9669封端率增加呈先升后降态势,并且在Y9669封端率为20%时相对最大(17.73 MPa)。 展开更多
关键词 N-苯基-γ-氨丙基甲氧基硅烷 湿固化 聚氨酯 热熔胶 封端剂 硅烷偶联剂
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