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离子液体中碱催化α,β-不饱和化合物与丙二酸酯的Michael加成反应 被引量:7
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作者 杨文龙 罗书平 +4 位作者 俞传明 王炳涛 岳华栋 王丽萍 许丹倩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期537-541,共5页
研究离子液体介质中,碱催化丙二酸酯对α,β-烯酮和β-硝基烯烃的Michael加成。研究结果表明,咪唑型离子液体表现出良好的反应性能,在BMImPF6介质中,NaOH催化下,室温反应45~120min,即可得到75.2%~96.8%收率的Michael加成... 研究离子液体介质中,碱催化丙二酸酯对α,β-烯酮和β-硝基烯烃的Michael加成。研究结果表明,咪唑型离子液体表现出良好的反应性能,在BMImPF6介质中,NaOH催化下,室温反应45~120min,即可得到75.2%~96.8%收率的Michael加成产物,NaOH/BMImPF6体系可以稳定地循环使用6次以上。 展开更多
关键词 离子液体 MICHAEL加成 丙二酸酯 α β-烯酮 β-硝基烯烃
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有机催化蒽酮与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应 被引量:4
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作者 张天一 年文霞 金瑛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期422-427,共6页
将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高... 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高达95%ee的对映体选择性。 展开更多
关键词 金鸡纳生物碱衍生物 有机催化 不对称MICHAEL加成反应 蒽酮 β-硝基烯烃
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硫脲衍生物有机催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应 被引量:4
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作者 王黎明 陈哲 +1 位作者 赵美君 金瑛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期187-193,共7页
将硫脲衍生物用于有机催化蒽酮和β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应.考察溶剂、温度及催化剂用量等对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为5%(摩尔百分数)催化剂1f,二氯甲烷为溶剂,室温反应.得到了80%~97%的化学产率和最高达99... 将硫脲衍生物用于有机催化蒽酮和β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应.考察溶剂、温度及催化剂用量等对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为5%(摩尔百分数)催化剂1f,二氯甲烷为溶剂,室温反应.得到了80%~97%的化学产率和最高达99%ee的对映选择性. 展开更多
关键词 硫脲衍生物 有机催化 不对称MICHAEL加成反应 蒽酮 β-硝基烯烃
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基于氨甲酰基硅烷的β-硝基酰胺衍生物的合成
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作者 李俊飞 韩宇玲 +1 位作者 刘艳红 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3880-3889,共10页
用氨甲酰基硅烷作氨甲酰基源,对α-硝基-2-烯酸乙酯进行直接氨酰基化反应,在不加催化剂温和条件下,可以53%~96%的分离收率得到β-硝基酰胺衍生物.此方法底物(或官能团)适用范围广,在双键上可连接脂肪烃基、芳香烃基、杂芳香烃基和不饱... 用氨甲酰基硅烷作氨甲酰基源,对α-硝基-2-烯酸乙酯进行直接氨酰基化反应,在不加催化剂温和条件下,可以53%~96%的分离收率得到β-硝基酰胺衍生物.此方法底物(或官能团)适用范围广,在双键上可连接脂肪烃基、芳香烃基、杂芳香烃基和不饱和芳香烃基.通过不同结构的氨甲酰基硅烷的选择,此方法可合成β-硝基叔酰胺和甲氧甲基保护的仲酰胺衍生物.该合成方法具有反应条件温和、产物收率较高、副产物较少、立体选择性较强以及后处理容易等优点,既是一种制备β-硝基酰胺衍生物的新方法,也是进一步合成具有潜在应用价值的β-氨基酰胺的新方法. 展开更多
关键词 亲核加成 氨甲酰基硅烷 β-硝基烯烃 氨酰化 β-硝基酰胺
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(E)-α,β-不饱和硝基烯烃的高度区域选择性合成方法
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作者 谢隽毅 张斌 +4 位作者 陈仁尔 周其忠 徐土根 叶余原 蒋华江 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2012年第3期308-312,326,共6页
醛和硝基甲烷在甲醇和NaOH水溶液的混合溶液中在0℃反应,随后用稀盐酸处理,生成(E)-α,β-不饱和硝基烯烃单一化合物,反应有高度的区域选择性,收率较高(76%~95%).合成方法便捷、高效、清洁,属于绿色合成.
关键词 硝基甲烷 (e)-α β-不饱和硝基烯烃
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