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丹参素对豚鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响 被引量：41
1
作者 钱卫民 邓春玉 +2 位作者 薛玉梅 阮小薇 吴书林 《岭南心血管病杂志》 2002年第4期276-278,共3页
目的　研究丹参素对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨丹参素在离子通道水平的药理机制。方法　急性酶解法获得豚鼠的单个心肌细胞 ,用标准的全细胞膜片钳技术记录钙电流。结果　在保持电位 (Holdingpoten tial,HP)为 - 80mV ,预... 目的　研究丹参素对豚鼠心室肌细胞膜L 型钙通道的影响 ,探讨丹参素在离子通道水平的药理机制。方法　急性酶解法获得豚鼠的单个心肌细胞 ,用标准的全细胞膜片钳技术记录钙电流。结果　在保持电位 (Holdingpoten tial,HP)为 - 80mV ,预先去极化至 - 4 0mV ,再去极化至0mV ,波宽为 30 0mS的刺激参数下 ,可记录到一具有电压和时间依赖性内向的电流 ,当用含 1μmol/L硝苯地平的台氏液灌流时该电流被迅速消除 ,在灌流液中加入丹参素 1mg/mL和 10mg/mL ,1mg/mL组对钙电流无明显改变 (P >0 0 5 ,n =5 ) ,10mg/mL组使钙电流减少 [- (7 76± 0 85 )pA/pFvs - (2 6 2 6± 0 5 9)pA/pFP <0 0 5 ,n =8],并使心肌细胞钙电流 -电压曲线上移 ,原有的电流 -电压依赖特征不变。结论　丹参素浓度依赖性地抑制心肌L 展开更多
关键词 丹参素 豚鼠 心室肌细胞 L-型钙通道
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丹参对缺血心肌细胞L-型钙电流的影响 被引量：27
2
作者 李玉梅 陈旭华 《安徽中医学院学报》 CAS 2003年第4期29-32,共4页
目的 :观察丹参对缺血心肌细胞L 型钙电流 (ICa L)的影响。方法 :应用膜片钳全细胞记录技术。结果 :5 0 ,10 0 ,2 0 0mg/L丹参分别将缺血心肌细胞ICa L 的峰值从 (6 5 9.7± 14 8.5 ) pA降至 (5 31.9± 113.2 ) pA、(492 .4... 目的 :观察丹参对缺血心肌细胞L 型钙电流 (ICa L)的影响。方法 :应用膜片钳全细胞记录技术。结果 :5 0 ,10 0 ,2 0 0mg/L丹参分别将缺血心肌细胞ICa L 的峰值从 (6 5 9.7± 14 8.5 ) pA降至 (5 31.9± 113.2 ) pA、(492 .4± 4 9.3) pA、(341.8± 72 .6 )pA(n =8,P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :丹参能有效地减少缺血心室肌细胞的ICa L 。 展开更多
关键词 心肌缺血 冠心病 心肌细胞 L-型钙电流 丹参
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野木瓜注射液镇痛作用的药理机制研究 被引量：24
3
作者 陈素 刘向明 +1 位作者 张凡 郭伟韬 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S1期39-43,共5页
目的研究野木瓜注射液对背根神经节细胞电压门控性钠通道电流的影响,分析野木瓜注射液阻滞神经传导、产生镇痛作用的药理机制。方法在急性分离的大鼠背根神经节细胞膜上,进行全细胞膜片钳记录,观察10%、25%和50%的野木瓜注射液对电压门... 目的研究野木瓜注射液对背根神经节细胞电压门控性钠通道电流的影响,分析野木瓜注射液阻滞神经传导、产生镇痛作用的药理机制。方法在急性分离的大鼠背根神经节细胞膜上,进行全细胞膜片钳记录,观察10%、25%和50%的野木瓜注射液对电压门控性钠通道电流的影响。结果野木瓜注射液浓度依赖地抑制背根神经节细胞钠通道电流峰值,并影响通道的激活和失活过程。结论野木瓜注射液除影响髓鞘和轴突膜结构外还通过调制初级感觉神经元电压门控性钠通道,影响痛觉信息中枢传入产生镇痛作用。 展开更多
关键词 野木瓜注射液 背根神经节 电压门控性钠通道 全细胞膜片钳技术
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炙甘草汤含药血清对家兔心室肌细胞瞬时外向钾电流的抑制作用 被引量：22
4
作者 王清秀 杨淑红 +3 位作者 王腾 周承志 张道亮 唐其柱 《微循环学杂志》 2006年第4期19-23,共5页
目前的心肌细胞电生理实验已证实，在影响动作电位时程（Action Potential Duration，APD）长短以及动作电位形态改变的电流中，瞬时外向性钾电流（Transient Outward Potassium Current，I10）是在其变化中担任重要角色的钾电流之一。... 目前的心肌细胞电生理实验已证实，在影响动作电位时程（Action Potential Duration，APD）长短以及动作电位形态改变的电流中，瞬时外向性钾电流（Transient Outward Potassium Current，I10）是在其变化中担任重要角色的钾电流之一。炙甘草汤是医圣张仲景《伤寒论》中治疗脉结代古方，临床上广泛用于治疗各种心律失常。基础实验研究发现炙甘草汤具有抑制由药物诱发的心肌细胞异常自律性和兴奋性以及各种触发性心律失常，延长由药物引起心肌细胞APD的缩短而引起的各种心律失常。以往研究炙甘草汤药理机制都是通过体外直接加复方制剂的方法。目前多采用血清药理学方法。本文应用全细胞膜片钳技术观察炙甘草汤含药血清对家兔心室肌细胞的影响，从离子通道水平探讨炙甘草汤发挥抗心律失常的药理效应，为进一步研究其作用于心肌相应钾通道的机制提供理论依据。 展开更多
关键词 瞬时外向钾电流 炙甘草汤 心室肌细胞 含药血清 抑制作用 家兔 触发性心律失常 Potassium
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碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠胸主动脉平滑肌钾通道作用的研究 被引量：13
5
作者 韦日生 石刚刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期551-555,共5页
目的　研究碘化N 正丁基氟哌啶醇 (F2 )对大鼠胸主动脉平滑肌细胞膜钾通道的作用。方法　①采用全细胞膜片钳技术 ,测定不同浓度F2 作用时单个酶消化分离平滑肌细胞的钾电流 ;②采用大鼠胸主动脉环生物鉴定法 ,测定F2对KCl诱导动脉环收... 目的　研究碘化N 正丁基氟哌啶醇 (F2 )对大鼠胸主动脉平滑肌细胞膜钾通道的作用。方法　①采用全细胞膜片钳技术 ,测定不同浓度F2 作用时单个酶消化分离平滑肌细胞的钾电流 ;②采用大鼠胸主动脉环生物鉴定法 ,测定F2对KCl诱导动脉环收缩的作用以及格列苯脲对F2 扩血管作用的影响。结果　当钳制电压为 - 4 0mV ,去极化电位从 -3 0mV到 + 10 0mV ,步阶脉冲为 10mV ,刺激脉宽为 4 0 0ms的方波钳制方案进行刺激时 ,可记录到外向电流 ,此电流具有电压依赖性。在去极化电位为 + 70mV时 ,3种浓度( 0 1、1和 5 μmol·L-1)F2 使外向电流分别从给药前 ( 2 2 9±2 8)pA、( 2 2 6± 5 7) pA和 ( 2 2 8± 4 2 ) pA升到给药后 ( 3 5 4± 2 9)2 0 0 0 12 2 1收稿 ,2 0 0 1 0 6 10再修回 国家新药研究基金 (No 96 90 1 0 5 2 31)和国家自然科学基金 (No30 0 70 30 4)资助1 汕头大学医学院药理学教研室 ,汕头　 5 15 0 31作者简介 :韦日生 ,男 ,31岁 ,硕士研究生。Tel:0 10 62 0 9114 5 ,E mail:rswei@yahoo .com ;石刚刚 ,男 ,44岁 ,教授 ,硕士生导师pA (n =6,P <0 0 1) ,( 5 0 3± 86) pA (n =5 ,P <0 0 1)和( 986± 4 5 )pA (n =5 ,P <0 0 1)。 10 μmol·L-1格列苯脲对F2 增加的外向电流没有影响 ,10mmol· 展开更多
关键词 碘化N-正丁基氟哌啶醇 血管平滑肌细胞 酶消化 钾电流 动脉环 格列苯脲
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牛磺酸镁对乌头碱致大鼠心肌细胞心律失常模型钠离子通道的影响 被引量：16
6
作者 汪玲芳 尹永强 +3 位作者 赵临 吴红 康毅 娄建石 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期611-614,共4页
目的研究牛磺酸镁配合物(taurine magnesium coordi-nation compound,TMCC)对乌头碱所致大鼠心室细胞心律失常模型的钠电流变化的影响,探讨其抗心律失常的作用机制。方法酶解法分离大鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录不同浓度... 目的研究牛磺酸镁配合物(taurine magnesium coordi-nation compound,TMCC)对乌头碱所致大鼠心室细胞心律失常模型的钠电流变化的影响,探讨其抗心律失常的作用机制。方法酶解法分离大鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录不同浓度TMCC及胺碘酮对正常细胞及乌头碱所致大鼠单个心室肌细胞心律失常模型INa变化。结果TMCC对正常细胞INa呈浓度依赖性抑制作用。1μmol.L-1乌头碱使钠电流从(45.56±1.96)pA/pF增加到(59.19±11.49)pA/pF(n=5,P<0.01)。24.24μmol.L-1胺碘酮使电流减小到(34.23±1.33)pA/pF(n=5,P<0.01)。TMCC(100,200,400μmol.L-1)对乌头碱所致的细胞模型INa具有恢复作用,分别恢复为(51.61±5.96)pA/pF,(40.91±6.73)pA/pF,(41.50±5.50)pA/pF。胺碘酮则使之恢复为(40.22±1.47)pA/pF。结论TMCC能恢复乌头碱增大的钠电流,作用与胺碘酮相当,TMCC对钠电流的抑制作用可能是其发挥抗心律失常的机制之一。 展开更多
关键词 牛磺酸镁 乌头碱 心律失常 钠通道 全细胞膜片钳 胺碘酮
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CPU 86017对豚鼠心室肌细胞缓慢激活型延迟整流钾通道的抑制作用 被引量：15
7
作者 马玉萍 郝雪梅 +3 位作者 张广钦 周培爱 吴才宏 戴德哉 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第2期121-125,共5页
采用全细胞膜片钳技术 ,研究 CPU860 1 7对单个豚鼠心室肌细胞延迟整流外向钾电流的缓慢激活成分 ( Iks)的作用。结果发现 CPU 860 1 7对豚鼠心室肌细胞 Iks具有电压、时间和浓度依赖性抑制作用 ( IC5 0 =1 4 .4μmol/ L)。 CPU 860 1 7... 采用全细胞膜片钳技术 ,研究 CPU860 1 7对单个豚鼠心室肌细胞延迟整流外向钾电流的缓慢激活成分 ( Iks)的作用。结果发现 CPU 860 1 7对豚鼠心室肌细胞 Iks具有电压、时间和浓度依赖性抑制作用 ( IC5 0 =1 4 .4μmol/ L)。 CPU 860 1 7使 Iks稳态激活动力学曲线倾斜 ,并明显向去极化方向移动。在用药组 ( 30μmol/ L) ,50 %最大激活电压 ( V1 / 2 )和斜率常数 ( κ)分别为 35.6± 4 .1 m V和 -1 3.7± 2 .7m V,与对照组 2 6.7± 5.1 m V和 -1 6.3± 3.9m V相比 ,P<0 .0 5。结果提示 :CPU860 1 7对单个豚鼠心室肌细胞 展开更多
关键词 CPU86017 心肌细胞 钾通道 复极化电流
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牛磺酸镁对豚鼠心室肌细胞钾离子通道的影响 被引量：12
8
作者 于雷 尹永强 +3 位作者 李欣 高卫真 康毅 娄建石 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期203-205,共3页
目的研究牛磺酸镁(taurine magnesium coordination compound,TMC)对正常豚鼠心室肌细胞钾电流的影响,旨在探讨TMC抗心律失常的作用机制。方法酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录豚鼠单个心室肌细胞IK、IK1的影响... 目的研究牛磺酸镁(taurine magnesium coordination compound,TMC)对正常豚鼠心室肌细胞钾电流的影响,旨在探讨TMC抗心律失常的作用机制。方法酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录豚鼠单个心室肌细胞IK、IK1的影响。结果应用200μmol·L-1TMC使豚鼠单个心室肌细胞IK在实验电压+70mV时,从给药前(8.67±1.04)pA/pF减少到(6.31±1.16)pA/pF(n=5,P<0.01);TMC对IK1无影响。结论本实验表明TMC具有直接抑制心室肌细胞IK作用,减少IK可能会使动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)延长,这可能是其发挥抗心律失常作用的基础之一。 展开更多
关键词 牛磺酸镁 心律失常 离子通道 全细胞膜片钳技术
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淫羊藿苷对兔心室肌细胞L-型钙电流的影响 被引量：11
9
作者 汪晶晶 唐其柱 +2 位作者 王腾 刘淼 王小玲 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2007年第3期282-286,共5页
目的:利用膜片钳技术研究淫羊藿苷(ICA)对兔单个心室肌细胞L-型钙电流(ICa,L)的影响。方法:采用酶解法分离兔单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术观察10,20,40μmol/L的ICA对心室肌细胞ICa,L的作用。结果:①10,20,40μmol/L的ICA使兔... 目的:利用膜片钳技术研究淫羊藿苷(ICA)对兔单个心室肌细胞L-型钙电流(ICa,L)的影响。方法:采用酶解法分离兔单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术观察10,20,40μmol/L的ICA对心室肌细胞ICa,L的作用。结果:①10,20,40μmol/L的ICA使兔心室肌细胞ICa,L最大峰电流密度从(15.81±1.23)pA/pF分别降至(11.27±0.89)pA/pF,(9.48±0.85)pA/pF和(6.87±0.81)pA/pF(n=6,P<0.05),抑制率分别为28.7%,40.0%和56.5%;ICA使ICa,L的电流-电压曲线上移,但不改变其基本形状;②20μmol/L ICA可以使钙通道稳态失活曲线左移并可减慢L-型钙通道失活后的恢复过程。结论:ICA对ICa,L具有浓度依赖性阻滞作用,这可能是其抗心律失常的重要机制之一。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 膜片钳技术 L-型钙电流 心室肌细胞
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P物质对大鼠分离的DRG细胞GABA激活电流的抑制作用 被引量：10
10
作者 吴晓平 李之望 樊友珍 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期586-590,共5页
本文应用全细胞膜片箝技术，在新鲜分离的大鼠ＤＲＧ细胞上证明：在部分细胞Ｐ物质（１０（－７）－１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ）可引起浓度依赖性的内向流（４／２６）；在多数细胞虽未检测到ＳＰ引起的膜电流，但却能对ＧＡＢＡＡ受体激... 本文应用全细胞膜片箝技术，在新鲜分离的大鼠ＤＲＧ细胞上证明：在部分细胞Ｐ物质（１０（－７）－１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ）可引起浓度依赖性的内向流（４／２６）；在多数细胞虽未检测到ＳＰ引起的膜电流，但却能对ＧＡＢＡＡ受体激活介导的膜内向流产生抑制效应（１８／２２），并有加速去敏感的作用。本文就有关ＳＰ对ＧＡＢＡ激活电流抑制效应的可能意义进行了讨论。 展开更多
关键词 P物质 Γ氨基丁酸 背根神经节细胞
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焦亚硫酸钠对大鼠海马CA1区神经元钾电流的影响 被引量：11
11
作者 孟紫强 聂爱芳 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期241-246,共6页
目的:探讨焦亚硫酸钠(SMB)、二氧化硫(SO2)及其体内衍生物(亚硫酸盐和亚硫酸氢盐)对中枢神经元钾通道的影响及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)相应的保护作用。方法:采用全细胞膜片钳技术研究了SMB对大... 目的:探讨焦亚硫酸钠(SMB)、二氧化硫(SO2)及其体内衍生物(亚硫酸盐和亚硫酸氢盐)对中枢神经元钾通道的影响及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)相应的保护作用。方法:采用全细胞膜片钳技术研究了SMB对大鼠海马CA1区神经元瞬间外向钾电流(IA)和延迟整流钾电流(IK)的影响。结果:①焦亚硫酸钠可增大全细胞IA和IK,且具剂量依赖性和电压依赖性,使IA和IK增大50%的剂量分别为15.8μmol/L和11.5μmol/L;②10μmol/L的SMB均可显著影响IA和IK的激活过程,给药前后IA的半数激活电压分别为(-12.6±1.6)mV和(-7.0±1.3)mV(n=8,P<0.01),IK的半数激活电压分别为(10.8±0.9)mV和(21.6±0.7)mV(n=8,P<0.01),但不改变其斜率因子;③10μmol/L的SMB还非常显著地影响IA的失活过程,给药前后其半数失活电压分别为(-97.0±1.1)mV和(-84.4±3.3)mV(n=8,P<0.01),但也不改变其斜率因子;④抗氧化酶SOD(1×106U/L)、CAT(2×106U/L)及GPx(105U/L)均可使SMB(10μmol/L)增大的IA和IK部分恢复。结论:SMB可显著增大IA和IK,抑制IA和IK的激活过程及IA的失活过程,从而导致胞内K+的外流增加,使胞内K+浓度降低,从而对中枢神经元功能产生不利影响。 展开更多
关键词 海马神经元 全细胞膜片钳技术 焦亚硫酸钠 二氧化硫 瞬间外向钾电流(IA) 延迟整流钾电流(IK)
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大鼠背根神经节同一分离神经元膜受体电生理学及细胞神经递质免疫组织化学检测方法 被引量：8
12
作者 司军强 胡宏镇 +3 位作者 吴晓平 樊友珍 刘长金 李之望 《中国应用生理学杂志》 CSCD 1996年第1期77-81,共5页
在新鲜分离的大鼠背根神经节（ＤＲＧ）神经元应用全细胞膜片钳技术记录并证实了膜受体的存在，然后将此同一细胞吸入一较大口径的微吸管，再转移至载玻片上，在倒置显微镜下完成细胞的固定、漂洗及免疚组织化学抗原－抗体反应和显色等... 在新鲜分离的大鼠背根神经节（ＤＲＧ）神经元应用全细胞膜片钳技术记录并证实了膜受体的存在，然后将此同一细胞吸入一较大口径的微吸管，再转移至载玻片上，在倒置显微镜下完成细胞的固定、漂洗及免疚组织化学抗原－抗体反应和显色等步骤。应用这一方法成功地在单个ＤＲＧ神经元膜上确证了Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸及Ｐ物质自身受体的存在。 展开更多
关键词 神经电生理 神经递质 背根神经节 神经元
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川芎嗪对大鼠背根神经节细胞P2X嘌呤受体介导反应的作用 被引量：8
13
作者 徐昌水 徐文苑 梁尚栋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1319-1323,共5页
目的 探讨川芎嗪（tetramethy1pyrazine,TMP）对嘌呤2X（P2X）受体介导反应的作用。方法 在大鼠新鲜分离的背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）神经元标本上应用全细胞膜片钳技术记录川芎嗪对P2X受体激动剂激活电流的影响。结果 外... 目的 探讨川芎嗪（tetramethy1pyrazine,TMP）对嘌呤2X（P2X）受体介导反应的作用。方法 在大鼠新鲜分离的背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）神经元标本上应用全细胞膜片钳技术记录川芎嗪对P2X受体激动剂激活电流的影响。结果 外加ATP（1～1 000 μmol·L^-1）可引起DRG神经元产生激活电流（n=102）,ATP-激活电流（IATP）显示快失敏和慢失敏两种形式的内向电流。预加川芎嗪（0.1～10 mmol· L^-1）后，大部分（89.2%,91/102）受检细胞可观察到ATP（100 μmol·L^-1）-激活电流出现明显的抑制作用。川芎嗪 （1 mmol· L^-1）使α,β-meATP （10 μmol·L^-1）-激活电流减小。预加川芎嗪（1 mmol·L^-1）后ATP（1～1 000 μmol·L^-1）激活电流的剂量-效应曲线明显下移。预加川芎嗪（1 mmol·L^-1）前后ATP（100 μmol·L^-1）的I-V曲线反转电位值不变，均接近0 mV.川芎嗪（1 mmol·L^-1）可明显抑制被前列腺素E2（100 μmol·L^-1）或P物质（0.1 μmol·L^-1）增大的ATP激活电流。通过微电极胞内透析注入PKA抑制剂H89（10 μmol·L^-1）至胞内,使川芎嗪（1 mmol· L^-1）抑制ATP（100 μmol·L^-1）激活电流的作用减小。结论 川芎嗪可能是通过PKA系统以及P2X受体离子通道复合体细胞外环的变构调制点影响P2X受体激动剂在大鼠DRG神经元的激活电流. 展开更多
关键词 川芎嗪 背根神经节 嘌呤2X受体 全细胞膜片钳记录 抑制
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P物质对大鼠新鲜分离DRG神经元NMDA及GABA激活电流的调制作用 被引量：7
14
作者 司军强 李之望 樊友珍 《神经科学》 SCIE CAS 1996年第3期114-119,共6页
实验应用全细胞膜片钳技术在大鼠新鲜分离的背根神经节（ＤＲＧ）神经元胞体膜上观察到Ｐ物质（ＳＰ）对ＮＭＤＡ和ＧＡＢＡ激活电流有调制作用。单独给予ＳＰ（１０－８～１０－６ｍｏｌ／Ｌ）可在ＤＲＧ神经元记录到一幅值较小的，浓... 实验应用全细胞膜片钳技术在大鼠新鲜分离的背根神经节（ＤＲＧ）神经元胞体膜上观察到Ｐ物质（ＳＰ）对ＮＭＤＡ和ＧＡＢＡ激活电流有调制作用。单独给予ＳＰ（１０－８～１０－６ｍｏｌ／Ｌ）可在ＤＲＧ神经元记录到一幅值较小的，浓度依赖性的无明显去敏感之内向电流。预加ＳＰ３０ｓ后，其对ＮＭＤＡ和ＧＡＢＡ激活电流分别具有明显的增强和抑制作用，而且ＳＰ对ＮＭＤＡ和ＧＡＢＡ激活电流的增强和抑制作用也是剂量依赖性的。如ＳＰ浓度为１０－７ｍｏｌ／Ｌ时，可使ＮＭＤＡ激活电流较之对照增强４６．３±７．２％（ｘ±ｓ，ｎ＝８）；使ＧＡＢＡ激活电流比对照减小３８．９±７．８％（ｘ±ｓ，ｎ＝６）．ＳＰ的此种调制作用可以在同一ＤＲＧ神经元上观察到。 展开更多
关键词 全细胞膜片钳 背根神经节 激活电流 NMDA P物质
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葛根素对大鼠心室肌细胞钠通道的影响 被引量：7
15
作者 邓春玉 林曙光 +3 位作者 钱卫民 单志新 符永恒 谭虹虹 《岭南心血管病杂志》 2005年第2期129-132,共4页
目的研究葛根素对大鼠心室肌细胞膜钠通道电流的影响,探讨葛根素在离子通道水平的作用机制。方法用急性酶解法获得单个大鼠心肌细胞,用标准全细胞膜片钳技术记录钠通道电流。结果0.3,1,3g/L葛根素能剂量依赖性增加钠通道电流,增加值分别... 目的研究葛根素对大鼠心室肌细胞膜钠通道电流的影响,探讨葛根素在离子通道水平的作用机制。方法用急性酶解法获得单个大鼠心肌细胞,用标准全细胞膜片钳技术记录钠通道电流。结果0.3,1,3g/L葛根素能剂量依赖性增加钠通道电流,增加值分别(3.4±0.5)%、(34.1±2.7)%和(55.9±2.5)%,n=5。1g/L葛根素能使心肌细胞钠通道电流鄄电压曲线显著下移,最大峰电流密度从(17.4±1.6)pA/pF增加至(23.3±1.8)pA/pF,n=5,P<0.05,但原有的电流鄄电压依赖特征不变;葛根素对钠通道电流失活和复活曲线也无明显影响。1μmol/L普萘洛尔能明显阻断1g/L葛根素增加钠通道电流作用。结论葛根素能浓度依赖性地增加心肌钠大鼠通道电流。 展开更多
关键词 葛根素 全细胞膜片钳技术 钠通道电流 心肌细胞
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乳酸左氧氟沙星对豚鼠心肌细胞电生理的影响 被引量：7
16
作者 韩圣娜 韦迎娜 +3 位作者 尚曙玉 景莹 乔鹏 张朝 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期404-408,共5页
目的:了解乳酸左氧氟沙星(LVFX)对豚鼠心室肌细胞电生理的影响。方法:经腹腔注射不同剂量的LVFX,记录并分析注药后5～360min豚鼠Ⅱ导联心电图的QT间期,以及校正的QT间期(QTc)。采用全细胞膜片钳技术,记录不同浓度LVFX对体外单个心室肌... 目的:了解乳酸左氧氟沙星(LVFX)对豚鼠心室肌细胞电生理的影响。方法:经腹腔注射不同剂量的LVFX,记录并分析注药后5～360min豚鼠Ⅱ导联心电图的QT间期,以及校正的QT间期(QTc)。采用全细胞膜片钳技术,记录不同浓度LVFX对体外单个心室肌细胞的延迟整流钾电流(IK)的作用。结果:①LVFX给药量为200mg/kg时,心电图QT间期延长19.38%±3.15%(P<0.05);在50mg/kg和100mg/kg等较低剂量时,QT间期延长不明显(P>0.05)。②LVFX抑制IK电流,且抑制作用呈现电压依赖性和浓度依赖性。结论:LVFX可能通过抑制心肌细胞IK电流引起心脏QT间期延长,临床应谨慎使用。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 QT间期 心室肌细胞 延迟整流钾电流 膜片钳技术
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卡维地洛对大鼠心室肌细胞钠通道的影响 被引量：7
17
作者 邓春玉 林曙光 +3 位作者 杨敏 钱卫民 张燕 吴书林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期568-572,共5页
目的研究卡维地洛对大鼠心室肌细胞膜钠通道的影响,在离子通道水平探讨卡维地洛的抗心律失常作用机制。方法用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,标准的全细胞膜片钳技术记录钠通道电流。结果①卡维地洛呈浓度依赖性抑制钠通道电流,IC50... 目的研究卡维地洛对大鼠心室肌细胞膜钠通道的影响,在离子通道水平探讨卡维地洛的抗心律失常作用机制。方法用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,标准的全细胞膜片钳技术记录钠通道电流。结果①卡维地洛呈浓度依赖性抑制钠通道电流,IC50=(6.35±0.40)μmol·L-1。②10μmol·L-1卡维地洛能使心肌细胞钠通道电流-电压关系曲线明显上移,峰电流从(17.31±1.68)pA/pF减少至(6.58±1.35)pA/pF(n=8,P<0.05),激活电位、峰电位和翻转电位无明显改变。③卡维地洛能使钠通道电流失活曲线明显左移。④卡维地洛对钠通道电流的激活和复活曲线无明显影响。⑤卡维地洛呈频率依赖性地抑制钠通道电流。⑥1μmol·L-1卡维地洛能明显阻断10μmol·L-1异丙肾上腺素增加钠通道电流效应。结论卡维地洛能够抑制心肌细胞钠通道电流,呈浓度依赖性和频率依赖性。 展开更多
关键词 卡维地洛 膜片钳技术 心肌细胞 钠通道电流
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合成冰片对大鼠海马神经元GABA_A受体介导电流的作用 被引量：6
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作者 程新萍 孙灏 余晓华 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期14-16,共3页
目的:研究冰片对培养的大鼠海马神经元GABAA受体介导电流的调控。方法:采用全细胞膜片钳方法。结果:在培养的海马锥体神经元上,给予GABA可引起一具有明显脱敏的内向电流(IGABA),此电流能被b icucu llin所阻断,说明该电流为GABAa受体所... 目的:研究冰片对培养的大鼠海马神经元GABAA受体介导电流的调控。方法:采用全细胞膜片钳方法。结果:在培养的海马锥体神经元上,给予GABA可引起一具有明显脱敏的内向电流(IGABA),此电流能被b icucu llin所阻断,说明该电流为GABAa受体所介导。冰片以open-channel b locker的方式抑制IGABA,且这种抑制作用是可逆的,即洗去冰片后,抑制作用迅速消失。结论:冰片可能通过抑制GABAA受体提高中枢神经系统的兴奋性而发挥其醒脑作用。 展开更多
关键词 冰片 GABAA受体 全细胞膜片钳技术 海马神经元
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内向整流钾通道激动剂对异丙肾诱发心肌肥厚大鼠心律失常的抑制作用及机制研究 被引量：6
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作者 陈依春 李超红 +2 位作者 杨明珠 王晓露 封启龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1127-1133,共7页
目的研究内向整流钾通道激动剂扎考必利(zacopride,Zac)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的抑制作用及其电生理机制。方法1 51只SD大鼠(200~230 g),随机分为对照组、ISO组和ISO+Zac组(n=17)。连续7 d经腹... 目的研究内向整流钾通道激动剂扎考必利(zacopride,Zac)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的抑制作用及其电生理机制。方法1 51只SD大鼠(200~230 g),随机分为对照组、ISO组和ISO+Zac组(n=17)。连续7 d经腹腔注射5 mg·kg^(-1)ISO,建立大鼠心肌肥厚模型;2利用体表心电图观察Zac对ISO诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的效应;3应用全细胞膜片钳技术观测Zac对模型组大鼠心肌细胞内向整流钾电流(I_(K1))、静息电位(RMP)、延迟后除极(DADs)及触发活动(TA)的影响。结果 1 M型超声心动图显示,与对照组相比,ISO组大鼠左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)均明显降低,左室后壁舒张末期厚度(LVPWd)和室间隔舒张末期厚度(IVSd)均增高(P<0.05),提示ISO诱发建立大鼠心肌肥厚模型成功;2体表心电图显示,ISO组肥厚大鼠88.89%发生室性心律失常(频发室性期前收缩),生理盐水对照组大鼠未观察到心律失常的发生。在连续7 d给予15μg·kg^(-1) Zac干预后,肥厚大鼠心律失常发生率降至11.11%(P<0.05);3与对照组相比,ISO组大鼠RMP由(-71.05±1.27)m V降低至(-69.38±1.21)m V(P<0.05);连续7 d给予15μg·kg^(-1) Zac后,RMP增加至(-73.86±1.33)m V,较对照组和ISO组均明显增大(P<0.05);4 ISO+Zac组大鼠单个心肌细胞DADs和TA发生率较ISO致心肌肥厚组明显降低,由88.24%降低至11.76%(P<0.05);5与对照组相比,ISO组大鼠内向整流钾通道电流(I_(K1))明显降低,在给予Zac(15μg·kg^(-1))后I_(K1)明显增加(P<0.05)。结论选择性I_(K1)通道激动剂Zac可明显抑制ISO诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的发生,其机制与它通过增强I_(K1)使膜电位负值增大和抑制延迟后除极的效应有关。 展开更多
关键词 心律失常 内向整流钾通道 静息电位 延迟后除极 全细胞膜片钳 心肌肥厚
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细辛醇提物对瞬时感受器电位香草素受体1的干预作用及改善小鼠神经性疼痛的机制研究 被引量：6
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作者 刘甜甜 赵红霞 +4 位作者 高蔚 陈香云 谭雯 杨桢 刘珍洪 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期4998-5001,共4页
目的:研究细辛醇提物对热敏通道瞬时感受器电位香草素受体1(TRPV1)的干预作用,探讨细辛止痛的分子机制。方法:运用全细胞膜片钳技术测定细辛醇提物对hTRPV1/HEK293细胞跨膜电流的影响。小鼠足底注射福尔马林诱发疼痛,观察细辛是否具有... 目的:研究细辛醇提物对热敏通道瞬时感受器电位香草素受体1(TRPV1)的干预作用,探讨细辛止痛的分子机制。方法:运用全细胞膜片钳技术测定细辛醇提物对hTRPV1/HEK293细胞跨膜电流的影响。小鼠足底注射福尔马林诱发疼痛,观察细辛是否具有止痛作用。结果:与细胞外液比较,3、10mg/mL细辛醇提物能使hTRPV1/HEK293细胞产生显著的跨膜电流(P<0.05,P<0.01)。10mg/mL细辛醇提物诱导电流显著大于3mg/mL(P<0.01)。福尔马林诱导的疼痛第一阶段(0~5min)和第二阶段(10~30min),与对照组比较,模型组小鼠抬足频数显著增加及抬足时间延长(P<0.01);阳性药组和细辛高、中剂量组能显著减少小鼠的抬足频数并缩短抬足时间(P<0.05,P<0.01),且在福尔马林诱导的疼痛第二阶段(10~30min),细辛低剂量组能显著缩短小鼠抬足时间(P<0.01)。结论:细辛醇提物中含有热敏通道TRPV1的激动剂,细辛能减轻福尔马林诱导的疼痛反应,中药细辛止痛机制可能与热敏通道TRPV1被激活有关。 展开更多
关键词 细辛 止痛 瞬时感受器电位香草素受体1 全细胞膜片钳 交叉脱敏 机制
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