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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导喉癌凋亡的实验研究
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作者 姚鸿超 肖辉 +2 位作者 王超 刘鸣 金德均 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期127-129,共3页
目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导喉鳞状细胞癌Hep-2细胞凋亡的作用机制。方法:应用不同浓度的TRAIL作用于喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,应用噻唑蓝比色法绘制细胞的生长曲线,计算生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;... 目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导喉鳞状细胞癌Hep-2细胞凋亡的作用机制。方法:应用不同浓度的TRAIL作用于喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,应用噻唑蓝比色法绘制细胞的生长曲线,计算生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;应用透射电镜观察细胞的微观形态学改变。结果:TRAIL能抑制体外培养的喉癌Hep-2细胞生长,其抑制作用存在着明显的浓度依赖性,随着TRAIL浓度的不断增加,喉癌Hep-2细胞的生长抑制率也增加,经TRAIL(100μg/L)处理24h,喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长抑制率达到(62.75±1.00)%。流式细胞仪检测结果显示喉鳞状细胞癌Hep-2细胞凋亡发生率随TRAIL浓度增加而明显增加,在TRAIL浓度为1、10、100μg/L时凋亡发生率分别为(11.49±0.36)%、(22.31±0.82)%和(59.64±1.10)%,与对照组凋亡发生率为(3.13±0.12)%相比,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。透射电镜观察发现,应用100μg/L TRAIL处理后的Hep-2细胞发生凋亡改变,可见细胞出现核碎裂,核仁消失,染色质固缩,电子密度增高,线粒体肿胀,电子密度增大,嵴不清,并有凋亡小体形成。结论:TRAIL能抑制体外培养的喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长,其抑制作用具有明显的浓度依赖性。TRAIL是通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现其抑制作用的。 展开更多
关键词 喉肿瘤 凋亡 肿瘤坏死因子相关凋亡配体
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肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)cDNA的克隆与表达 被引量:9
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作者 王梁华 朱玉平 +3 位作者 潘卫 娄永华 冯煜 焦炳华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期667-670,共4页
Recent experiments showed that the apoptosis of tumor cells was highly related to the expression of tumor necrosis factor related apoptosis inducing factor (TRAIL) which was first cloned from expressed sequence tag da... Recent experiments showed that the apoptosis of tumor cells was highly related to the expression of tumor necrosis factor related apoptosis inducing factor (TRAIL) which was first cloned from expressed sequence tag database (EST). At the same time, it played a role in the lymphocytes differentiation and proliferation, but many of its characteristics and mechanism remain unknown up to now. To investigate its biological functions and related mechanisms, the coding region of human soluble TRAIL gene from LPS activated healthy human peripheral lymphocytes (PBL) was cloned using RT PCR and constructed a 6 His tag vector pProEX HTb hTRAIL. By DNA sequencing, the cloned hTRAIL was identical to that reported.Upon IPTG inducing, the soluble hTRAIL was highly expressed in E. coli K802 up to 30% of bacterial protein. The expressed 6 His hTRAIL protein could induce death of L929 cells as the same as TNF α. The recombinant TRAIL was obtained which paved the way for further studies on its biological characteristics and related mechanisms. 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 细胞凋亡 配体 CDNA 克隆 表达
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老年心力衰竭患者血浆可溶性TRAIL和受体DR5水平的变化 被引量:8
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作者 洪燕 李源 +3 位作者 王晓明 李影娜 欧阳为明 金伯泉 《心脏杂志》 CAS 2003年第2期118-120,共3页
目的 :观察老年充血性心力衰竭 (CHF)患者血浆可溶性 TNF相关的凋亡诱导配体 (s TRAIL)、死亡受体(s DR5 )水平与心功能状态的关系。方法 :用酶联免疫吸附法 (EL ISA)检测 4 1例老年 CHF患者和 2 0例健康老年人(对照组 )血浆 s TRAIL 和... 目的 :观察老年充血性心力衰竭 (CHF)患者血浆可溶性 TNF相关的凋亡诱导配体 (s TRAIL)、死亡受体(s DR5 )水平与心功能状态的关系。方法 :用酶联免疫吸附法 (EL ISA)检测 4 1例老年 CHF患者和 2 0例健康老年人(对照组 )血浆 s TRAIL 和 s DR5水平 ,用多普勒超声心动图测定 CHF患者左室射血分数 (L VEF)。结果 :1CHF患者血浆 s TRAIL 水平较健康对照组升高 (1.4 5± 0 .5 2 ng· m L- 1 vs0 .93± 0 .12 ng· m L- 1 ,P>0 .0 5 ) ;CHF患者血浆 s DR5水平 (41± 8pg· m L- 1 )较对照组 (<6 pg· m L- 1 )明显升高 ,且随心功能损害程度加重而升高 ,心功能 级者显著高于 , 级 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。 2 L VEF和 s DR5水平呈显著的负相关 (r=- 0 .5 2 ,P<0 .0 1) 3高血压心脏病 CHF患者血浆 s DR5水平明显高于其它病因 CHF患者。结论 :血浆 s DR5水平可能是反映老年 展开更多
关键词 心力衰竭 充血性 酶联免疫吸附法 凋亡诱导配体 死亡受体 老年人
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香加皮杠柳苷联用TRAIL对胃癌SGC-7901和MGC-803细胞的作用及其机制 被引量:10
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作者 孙佳玮 魏思思 +4 位作者 董佩 李磊 戴素丽 赵连梅 单保恩 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1076-1080,共5页
目的:探讨香加皮杠柳苷(cortex periplocae,CPP)联用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对胃癌细胞的作用及其机制。方法:人胃癌细胞系SGC-7901、MGC-803培养完成后,采用50... 目的:探讨香加皮杠柳苷(cortex periplocae,CPP)联用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对胃癌细胞的作用及其机制。方法:人胃癌细胞系SGC-7901、MGC-803培养完成后,采用50、100、200 ng/ml的CPP和1μg/ml的TRAIL单用或联合处理。MTS法检测SGC-7901和MGC-803细胞的增殖情况,流式细胞术检测其凋亡率,Western boltting检测pro-BID、Mcl-1、cleaved caspase-3、DR4、DR5的表达水平。结果:SGC-7901和MGC-803细胞经CPP(50、100、200 ng/ml)和TRAIL(1μg/ml)联合处理24 h后,细胞增殖率明显低于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(P<0.05或P<0.01)。SGC-7901和MGC-803细胞凋亡率均明显高于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(P<0.05或P<0.01)。SGC-7901和MGC-803细胞中pro-BID、Mcl-1表达水平明显降低(均P<0.05),cleaved caspase-3表达水平明显升高(P<0.05),DR4和DR5受体的表达水平升高(均P<0.05)。结论:CPP协同TRAIL可明显诱导人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞凋亡,增强人胃癌细胞对TRAIL的敏感性。 展开更多
关键词 香加皮杠柳苷 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 胃癌细胞 增殖 凋亡
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三氧化二砷增强TRAIL杀伤人A549细胞的作用及机制研究 被引量:9
5
作者 赵雪强 王绩英 +3 位作者 王昌明 莫碧文 蒋明 陈峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期415-418,共4页
目的研究三氧化二砷(As2O3)增强重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人非小细胞肺癌细胞(A549)的作用及其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测As2O3及联合TRAIL对人A549的IC50值;不同浓度As2O3与TRAIL联合作用48 ... 目的研究三氧化二砷(As2O3)增强重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人非小细胞肺癌细胞(A549)的作用及其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测As2O3及联合TRAIL对人A549的IC50值;不同浓度As2O3与TRAIL联合作用48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-PCR检测Survivin、Caspase-3 mRNA表达变化。结果 As2O3有抗肿瘤活性,IC50值为(42.44±0.66)μmol.L-1;As2O3与TRAIL联用时IC50值为(7.04±0.19)μmol.L-1;As2O3协同增强TRAIL的抗肿瘤活性,CDI值为0.94。联合药物组作用48h后,随As2O3浓度增高Survivin mRNA的表达降低,Caspase-3mRNA的表达增强。结论 As2O3是有效的化疗药物,通过下调Survivin mRNA的表达,上调Caspase-3 mRNA的表达,逆转A549的耐药性,协同TRAIL增强对肺癌细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 三氧化二砷 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 非小细胞肺癌 Survivin CASPASE-3 耐药
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三氧化二砷通过抑制NF-κB增强TRAIL诱导A549细胞凋亡的作用研究 被引量:9
6
作者 王绩英 赵雪强 +3 位作者 王昌明 莫碧文 蒋明 陈峰 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期834-838,共5页
目的研究三氧化二砷(As2O3)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导人肺腺癌A549细胞凋亡及对核转录因子-kappaB(NF-κB)表达的影响。方法采用As2O3、TRAIL单用和联合作用于体外培养的A549细胞,以四甲基偶氮唑蓝比色法测细胞增殖... 目的研究三氧化二砷(As2O3)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导人肺腺癌A549细胞凋亡及对核转录因子-kappaB(NF-κB)表达的影响。方法采用As2O3、TRAIL单用和联合作用于体外培养的A549细胞,以四甲基偶氮唑蓝比色法测细胞增殖抑制率和流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测NF-κBmRNA的表达,Western blot检测NF-κB蛋白的表达,酶联免疫吸附(ELISA)检测NF-κB的活性。结果 As2O3与TRAIL联用对A549细胞增殖的抑制作用均比单药组强(P<0.05);联合用药组诱导凋亡作用强于单药组(P<0.05);联合用药组明显抑制NF-κB表达,并抑制其活性(P<0.05)。NF-κB mRNA、蛋白及其活性与细胞凋亡率呈负相关(P均<0.05)。结论 As2O3可能通过NF-κB通路,增强TRAIL诱导A549细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 三氧化二砷 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肺癌 核录因子-kappa B
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重组人可溶性TRAIL分子诱导白血病细胞株凋亡的研究 被引量:5
7
作者 姚悦萍 欧阳健 侯亚义 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期234-238,共5页
比较重组人可溶性TRAIL(rhsTRAIL)诱导Jurkat细胞株、K562细胞株以及HL-60细胞株凋亡之间的差异,探讨这些差异与细胞表面TRAIL受体(DR4、DR5、DcR1和DcR2)表达量的关系。不同浓度的rhsTRAIL分别处理Jurkat细胞、K562细胞和HL-60细胞12 h... 比较重组人可溶性TRAIL(rhsTRAIL)诱导Jurkat细胞株、K562细胞株以及HL-60细胞株凋亡之间的差异,探讨这些差异与细胞表面TRAIL受体(DR4、DR5、DcR1和DcR2)表达量的关系。不同浓度的rhsTRAIL分别处理Jurkat细胞、K562细胞和HL-60细胞12 h、24 h和48 h后,用流式细胞仪检测经碘化丙啶(PI)染色后的细胞凋亡情况;用RT-PCR方法检测细胞表面受体DR4、DR5、DcR1、DcR2的表达。培养12 h、24 h、48 h后,不同浓度rhsTRAIL诱导Jurkat细胞株的凋亡率均明显高于对照组,且具有剂量依赖性和时间依赖性;但K562细胞株和HL-60细胞株未见明显的凋亡发生。RT-PCR结果显示,培养12 h、24 h、48 h后,Jurkat细胞株表面DR4的表达随时间的延长和rhsTRAIL浓度的升高而升高,而DR5、DcR1和DcR2的表达未检出;K562和HL-60细胞株表面DR4的表达没有明显变化,而且DR5、DcR1和DcR2的表达也未检出。rhsTRAIL诱导Jurkat细胞株的凋亡具有剂量依赖性和时间依赖性,且与其细胞表面DR4的表达呈正相关;在一定的浓度条件下,rhsTRAIL未能诱导K 562和HL-60细胞株发生明显凋亡,且其细胞表面DR4的表达也未见明显变化。这些结果提示,应用TRAIL治疗不同种类白血病时,应注意它的使用剂量和适应范围。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL) DR4 细胞凋亡
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Apoptosis and Expression of Protein TRAIL in Granulosa Cells of Rats with Polycystic Ovarian Syndrome 被引量:5
8
作者 张娟 朱桂金 +2 位作者 王昕荣 徐蓓 胡琳莉 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第3期311-314,共4页
The relationship between apoptosis of granulosa cells and follicle development arrest in polycystic ovarian syndrome (PCOS) rats, and the contribution of tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (TRAIL)... The relationship between apoptosis of granulosa cells and follicle development arrest in polycystic ovarian syndrome (PCOS) rats, and the contribution of tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (TRAIL) in apoptosis of granulosa cells were explored. By using sodium prasterone sulfate rat PCOS model was induced. The apoptosis of granulosa cells in ovaries of rats was observed by TdT-mediated dUTP-biotin nick end-labeling (TUNEL), and the expression of TRAIL protein and mRNA in granulosa cells was detected by using immunhistochemical staining and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) respectively. The apoptotic rate and the expression of protein TRAIL in granulosa cells were significantly higher in antral follicles from the PCOS rats than in those from the control rats (P<0.01, P<0.05). There was no significant difference in apoptotic rate and the expression of TRAIL protein in granulosa cells of preantral follicles between the PCOS rats and the control rats (P>0.05). No apoptosis and the expression of TRAIL protein in granulosa cells of primordial follicles were found in the two groups. The expression of TRAIL mRNA was significantly stronger in granulosa cells from the PCOS rats than in those from the con- trol rats (P<0.01). It was suggested that the apoptotic rate in granulosa cells was significantly higher in antral follicle from the PCOS rats than in those from the control rats. TRAIL played a role in regu- lating the apoptosis of granulosa cells in PCOS rats. 展开更多
关键词 tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand granulosa cell apoptosis polycystic ovarian syndrome RAT
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凋亡相关蛋白在胃癌细胞凋亡中的作用研究 被引量:6
9
作者 杨柳芹 房殿春 罗元辉 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期4-6,共3页
目的 研究核转录因子 (NF) κB、生存素 (survivin)、Bcl 2和Caspase3在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)诱导的胃癌细胞凋亡中的作用。方法 应用细胞培养和流式细胞仪检测的方法 ,观察胃癌细胞SGC 790 1、MKN2 8、AGS、MKN45经... 目的 研究核转录因子 (NF) κB、生存素 (survivin)、Bcl 2和Caspase3在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)诱导的胃癌细胞凋亡中的作用。方法 应用细胞培养和流式细胞仪检测的方法 ,观察胃癌细胞SGC 790 1、MKN2 8、AGS、MKN45经TRAIL作用后的细胞凋亡率 ,Westernblot方法分析 4种胃癌细胞中NF κB、生存素、Bcl 2和Caspase3的表达。结果 TRAIL 50ng/ml作用于胃癌细胞 2 4h后 ,MKN2 8、MKN 45、AGS和SGC 790 1细胞的凋亡率分别为 2 4.0 5% ,7.83 % ,8.0 5%和3 .17%。TRAIL 3 0 0ng/ml作用于胃癌细胞 2 4h后 ,MKN2 8、MKN 45、AGS和SGC 790 1细胞的凋亡率分别为 3 6.0 5% ,2 0 .2 7% ,16.50 %和 11.80 %。Westernblot结果显示 ,SGC 790 1细胞NF κB、生存素的表达高于MKN2 8细胞 (P <0 .0 5) ,与Bcl 2的表达无明显差异。MKN2 8细胞Caspase3的表达高于SGC 790 1细胞 (P <0 .0 5)。结论 TRAIL具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡的特性 ,肿瘤细胞对TRAIL的耐药现象可能与凋亡抑制因子生存素和NF κB的表达增强以及Caspase3 展开更多
关键词 凋亡相关蛋白 胃癌 细胞凋亡 细胞培养 流式细胞仪 细胞因子
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藤黄酸增敏TRAIL诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡 被引量:6
10
作者 叶记林 于有江 +3 位作者 吴爱莲 王冬艳 刘永春 刘延庆 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1252-1257,共6页
研究藤黄酸(GA)与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合作用对人结肠癌HT-29细胞的影响。采用TRAIL、GA单独及联合作用的方法诱导HT-29细胞凋亡,MTT法检测细胞增殖的抑制;琼脂糖凝胶电泳法和流式细胞术判断细胞凋亡;通过流式细胞术... 研究藤黄酸(GA)与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合作用对人结肠癌HT-29细胞的影响。采用TRAIL、GA单独及联合作用的方法诱导HT-29细胞凋亡,MTT法检测细胞增殖的抑制;琼脂糖凝胶电泳法和流式细胞术判断细胞凋亡;通过流式细胞术检测胞浆内的活性氧自由基(ROS)水平;用分光光度法检测Caspase-3、-8、-9相对活性;免疫印迹实验分析c-FLIP、CHOP、DR4和DR5蛋白表达水平。联合应用1μg·m L-1GA 12 h,显著促进40 ng·m L-1 TRAIL对HT-29细胞的生长抑制和诱导凋亡作用;使细胞出现了清晰的、凋亡特有的DNA ladder条带,细胞凋亡率达(45.5±4.9)%;明显升高胞浆内ROS含量;显著提高CHOP、DR4和DR5的表达,分别至对照组的(7.38±0.41)、(5.41±0.60)和(4.85±0.31)倍,使细胞内Caspase-3、-8、-9活性明显升高(P<0.05);下调抗凋亡蛋白c-FLIP表达,仅为对照组的(0.22±0.08)倍。GA可能是通过ROS升高激活内质网应激(ERS)凋亡途径、上调DR4、DR5和下调c-FLIP表达来增敏TRAIL诱导人结肠癌HT-29细胞的凋亡。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 HT-29细胞 细胞凋亡 藤黄酸
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肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体联合长春瑞滨联合干预诱导肺癌A549细胞凋亡及其机制 被引量:6
11
作者 李航 王莹 +1 位作者 张春江 赵辉 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期112-114,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)与长春瑞滨联合诱导肺癌细胞A549细胞凋亡可能的分子机制。方法利用噻唑蓝(MTT)及Western blot的方法,研究TRAIL对A549细胞增殖的抑制,以及其与死亡受体(DR)4、DR5、半胱氨酰天冬... 目的探讨肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)与长春瑞滨联合诱导肺癌细胞A549细胞凋亡可能的分子机制。方法利用噻唑蓝(MTT)及Western blot的方法,研究TRAIL对A549细胞增殖的抑制,以及其与死亡受体(DR)4、DR5、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-8、Caspase-3表达之间的关系。采用流式细胞术检测TRAIL联合长春瑞滨等肿瘤化疗药物对A549细胞凋亡的影响。结果TRAIL可以明显抑制肿瘤细胞A549的细胞增殖作用,提高A549细胞中DR5、Caspase-8、Caspase-3的蛋白表达水平,诱导细胞凋亡的发生。长春瑞滨在不同浓度的单药及与TRAIL联合给药的条件下,诱导的A549细胞的凋亡性分别为5.1600±0.5022、10.2600±0.4063、20.6100±1.4026;12.9200±1.0401、17.7700±0.8298、37.6700±2.0787。TRAIL联合长春瑞滨可以明显促进A549细胞的凋亡(P〈0.05)。结论TRAIL通过DR5、Caspase-8、Caspase-3信号通路诱导肺癌细胞A549发生凋亡。同时,TRAIL联合长春瑞滨可以明显提高A549细胞对药物敏感性,促进细胞凋亡的发生。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体 非小细胞肺癌 长春瑞滨 细胞凋亡
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抑制Akt磷酸化对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导表皮生长因子受体/KRAS野生型非小细胞肺癌H1299细胞凋亡的影响 被引量:6
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作者 邓立力 邓洪滨 +2 位作者 韩红霞 李逸文 郭扬 《肿瘤研究与临床》 CAS 2016年第3期154-157,共4页
目的 探讨抑制Akt磷酸化对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)引发的表皮生长因子受体(EGFR)/KRAS野生型非小细胞肺癌(NSCLC) H1299细胞凋亡的影响.方法 采用Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)法分析TRAIL对H1299细胞凋亡的作用;We... 目的 探讨抑制Akt磷酸化对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)引发的表皮生长因子受体(EGFR)/KRAS野生型非小细胞肺癌(NSCLC) H1299细胞凋亡的影响.方法 采用Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)法分析TRAIL对H1299细胞凋亡的作用;Western blot检测TRAIL作用后细胞Akt、p-Akt蛋白的表达.使用PI3K特异性抑制剂LY294002处理H1299细胞,用Annexin V-FITC/PI法分析其对TRAIL诱导细胞凋亡的影响;Western blot检测细胞Akt、p-Akt蛋白表达的变化.结果 H1299细胞对TRAIL引起的凋亡呈现耐受.当TRAIL质量浓度为100 ng/ ml时,实验组细胞凋亡率高于对照组[(15.06±1.29)%比(3.56±0.50)%,t=66.953,P=0.000].当TRAIL质量浓度增加到500 ng/ ml时,与100 ng/ ml TRAIL处理组相比,差异无统计学意义[(18.65±2.09)%比(15.06±1.29)%,t=2.423,P=0.136].TRAIL以时间依赖的方式上调H1299细胞的p-Akt表达水平.用LY294002预处理细胞后,TRAIL激发的Akt磷酸化被抑制到基线水平,同时细胞凋亡率明显高于仅TRAIL处理组[(41.65±4.62)%比(15.82±0.61)%,t=39.028,P=0.001].结论 TRAIL引发的Akt磷酸化激活可抵抗TRAIL引起的凋亡反应.抑制Akt磷酸化可明显增强EGFR/KRAS野生型NSCLC细胞对TRAIL引起的凋亡反应的敏感性. 展开更多
关键词 非小细胞肺 AKT 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 细胞凋亡
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肝细胞癌患者肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的基因多态性与血清水平的临床意义 被引量:6
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作者 闫晓华 刘瑞磊 +2 位作者 张纪云 吴佳学 董立 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期418-421,425,共5页
目的探讨肝细胞癌(HCC)患者肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及血清可溶性TRAIL(sTRAIL)水平及临床意义。方法收集HCC患者173例和健康人对照170例,提取全血基因组DNA,用测序法和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析... 目的探讨肝细胞癌(HCC)患者肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及血清可溶性TRAIL(sTRAIL)水平及临床意义。方法收集HCC患者173例和健康人对照170例,提取全血基因组DNA,用测序法和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析TRAIL基因第5外显子3'端非编码区(UTR)1289C/T、1525G/A、1588G/A、1595C/T基因多态性;用ELISA法检测血清sTRAIL浓度;用电化学发光法和生化定量分析法分别检测血清甲胎蛋白(AFP)和α-L岩藻糖苷酶(AFU)浓度。结果 HCC组与对照组比较,1289C/T、1588G/A、1595C/T基因型分布差异均有统计学意义(P<0.05);HCC组1289C、1525G、1588G、1595C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。HCC组血清sTRAIL水平(78.8±49.2)pg/mL明显低于对照组(106.2±64.4)pg/mL(P<0.05);根据TNM分期,Ⅰ、Ⅱ期HCC患者sTRAIL浓度明显高于Ⅲ、Ⅳ期(P均<0.05)。HCC组根据TNM分期和肿瘤大小分组,TRAIL基因1289C/T、1525G/A、1588G/A、1595C/T位点基因型分布差异无统计学意义(P均>0.05);根据TRAIL基因各位点基因型分组,组间血清sTRAIL水平差异均无统计学意义(P均>0.05);HCC患者sTRAIL浓度与血清AFP、AFU浓度无相关性(P>0.05)。结论 TRAIL基因(1289C/T、1525G/A、1588G/A、1595C/T)多态性及血清sTRAIL水平与HCC发生、发展可能相关,此结论还需继续研究。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 肝细胞癌 基因 多态性 血清
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TRAIL诱导凋亡的研究进展 被引量:4
14
作者 周慧明 陈智 《肿瘤学杂志》 CAS 2003年第3期169-172,共4页
TRAIL能选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对大多数正常细胞无毒性作用。TRAIL和TRAIL受体生理作用的研究有助于对TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的传导通路的研究。本文综述了近年来TRAIL、TRAIL受体及其凋亡调控途径及TRAIL诱导凋亡的影响因素的研... TRAIL能选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而对大多数正常细胞无毒性作用。TRAIL和TRAIL受体生理作用的研究有助于对TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的传导通路的研究。本文综述了近年来TRAIL、TRAIL受体及其凋亡调控途径及TRAIL诱导凋亡的影响因素的研究进展。 展开更多
关键词 TRAIL 凋亡 NF—kB 肿瘤坏死因子 配体
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LPS、rh-TNFα刺激PBL诱导TRAIL表达的初步研究 被引量:2
15
作者 王梁华 朱玉平 +4 位作者 潘卫 娄永华 陈建鹤 冯煜 焦炳华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期170-172,共3页
选择人PBL作为人TRAIL基因的来源,抽提细胞在LPS和rh-TNFα刺激2、10、18h的总RNA,通过RT-PCR观察TRAIL基因转录mRNA的水平,然后用PCR扩增TRAIL基因,并用免疫印迹法分析TRAI... 选择人PBL作为人TRAIL基因的来源,抽提细胞在LPS和rh-TNFα刺激2、10、18h的总RNA,通过RT-PCR观察TRAIL基因转录mRNA的水平,然后用PCR扩增TRAIL基因,并用免疫印迹法分析TRAILmRNA翻译蛋白的水平。结果发现:在LPS和rh-TNFα刺激细胞并进一步诱导细胞凋亡可能与诱导表达TRAIL有关。本实验得到了TRAIL基因,为重组表达TRAIL打下了基础。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 TRAIL LPS rh-TNFα 基因表达
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严重烧伤大鼠肾脏细胞凋亡及其机制的研究 被引量:3
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作者 冷向锋 王德昌 +5 位作者 张秋 冯永强 王坤 肖虎 霍然 薛文君 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期121-123,共3页
目的探讨严重烧伤大鼠肾脏细胞凋亡的分子机制。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为烧伤组和对照组,每组25只。烧伤组造成30%TBSAⅢ度烫伤(以下称烧伤),伤后创面涂碘伏抗感染,并于伤后6 h抽取大鼠静脉血后处死,留取肾脏标本。对照组除... 目的探讨严重烧伤大鼠肾脏细胞凋亡的分子机制。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为烧伤组和对照组,每组25只。烧伤组造成30%TBSAⅢ度烫伤(以下称烧伤),伤后创面涂碘伏抗感染,并于伤后6 h抽取大鼠静脉血后处死,留取肾脏标本。对照组除不烫伤外,其余处理同烧伤组。采用原位缺口末端标记法检测两组大鼠肾脏细胞凋亡率。流式细胞术检测肾脏细胞中肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)各受体的mRNA及蛋白表达水平。同时检测大鼠血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量。结果烧伤组大鼠肾脏细胞的凋亡率为(32.4±1.1)%,明显高于对照组[(1.0±0.6)%,P<0.05];而大鼠肾脏组织中TRAIL诱骗受体DcR1的mRNA及蛋白表达水平显著低于正常对照组(P<0.05)。伤后6 h,烧伤组大鼠BUN值[(13.3±2.0)nmol/L]及Cr值 [(76.4±2.0)μmol/L]均明显高于对照组[(5.2±0.7)mmol/L、(40.2±2.8)μmol/L,P<0.05]。结论 TRAIL凋亡通路可能参与介导了严重烧伤大鼠肾脏细胞的凋亡。 展开更多
关键词 烧伤 细胞凋亡 肾脏组织 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体
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TRAIL基因多态性与卵巢癌的相关性探讨 被引量:4
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作者 闫晓华 《山东医药》 CAS 2012年第19期4-6,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因第五外显子3'-UTR区多态性与卵巢癌发生的相关性。方法选择175例上皮性卵巢癌患者(观察组)和170例健康体检者(对照组),采用PCR-RFLP法分析两组TRAIL基因第五外显子3'-UTR区1525... 目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因第五外显子3'-UTR区多态性与卵巢癌发生的相关性。方法选择175例上皮性卵巢癌患者(观察组)和170例健康体检者(对照组),采用PCR-RFLP法分析两组TRAIL基因第五外显子3'-UTR区1525G/A、1595C/T位点的基因型,比较观察组和对照组及观察组中高分化、中分化、低分化卵巢癌患者基因型和等位基因频率。结果观察组GG/CC、GA/CT基因型频率明显高于对照组,AA/TT频率明显低于对照组,P均<0.05;观察组G/C等位基因频率明显高于对照组,A/T频率明显低于对照组,P均<0.05。观察组高分化、中分化、低分化基因型频率及等位基因频率两两比较均有统计学差异,P均<0.05。结论 TRAIL基因第五外显子3'-UTR区1525G/A、1595C/T位点基因多态与卵巢癌的遗传易感性相关,携带1525G、1595C基因者卵巢癌发病风险增加。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 卵巢癌 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 基因多态性
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肺源性心脏病并发肺动脉高压患者血清β-NGF和TRAIL水平检测在临床诊断及预后评估中的意义
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作者 唐文慧 应会领 +2 位作者 段静 董卓 尤欣怡 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期131-137,共7页
目的探讨肺源性心脏病(pulmonary heart disease,PHD)并发肺动脉高压(pulmonary heart disease,PAH)患者血清β-神经生长因子(β-nerve growth factor,β-NGF)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-... 目的探讨肺源性心脏病(pulmonary heart disease,PHD)并发肺动脉高压(pulmonary heart disease,PAH)患者血清β-神经生长因子(β-nerve growth factor,β-NGF)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)表达水平及其在临床诊断及预后评估中的意义。方法采用1∶1病例-对照研究设计选取2019年1月~2022年6月北京市大兴区人民医院86例并发PAH的PHD患者为病例组,86例单纯PHD患者为对照组,进行回顾性分析。将病例组根据肺动脉收缩压(pulmonary arterial systolic pressure,PASP)分为轻度PAH组(n=39)、中度PAH组(n=25)和重度PAH组(n=22),根据出院后一年的结果分为预后良好组(n=75)和预后不良组(n=11)。收集研究对象人口学资料和实验室检查指标,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清β-NGF,TRAIL水平。Pearson积矩相关分析β-NGF,TRAIL与PASP的关系,Logistic回归分析PHD患者PAH影响因素,ROC曲线评估β-NGF,TRAIL对PAH的诊断价值,COX比例风险回归分析β-NGF,TRAIL与PHD并发PAH患者预后不良的关系,ROC曲线评估其对预后不良的预测价值。结果与对照组比较,病例组PHD病程长(8.63±1.27年vs 5.49±1.15年),血清β-NGF(26.97±8.25 ng/ml vs 22.14±7.32 ng/ml)和TRAIL(2.83±0.76 ng/ml vs 1.71±0.68 ng/ml)水平升高,差异具有统计学意义(t=17.006,4.064,10.183,均P<0.05)。血清β-NGF,TRAIL对PHD患者PAH有诊断价值,AUC分别为0.842,0.838,二者联合诊断的AUC为0.920,诊断价值高于单一指标(Z=3.416,3.508,均P<0.05)。轻度PAH组、中度PAH组和重度PAH组血清β-NGF(23.26±5.13 ng/ml,27.83±5.57 ng/ml,32.57±6.02 ng/ml),TRAIL(2.24±0.65 ng/ml,2.89±0.71 ng/ml,3.81±0.90 ng/ml)水平依次升高,差异具有统计学意义(F=20.624,31.972,均P<0.05)。病例组血清β-NGF,TRAIL与PASP呈正相关(r=0.673,0.659,均P<0.05)。预后不良组血清β-NGF(36.34±8.05 ng/ml),TRAIL(3.49±1.01 ng/ml)水平高于预后良好组(25.59±7.28 ng/ml,2.73±0.89 ng/ml),差� 展开更多
关键词 Β-神经生长因子 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 肺源性心脏病 肺动脉高压
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肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体的临床应用 被引量:4
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作者 夏阳 李谦 《药物生物技术》 CAS 2015年第5期452-456,共5页
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)作为一种新型抗肿瘤药物,对肿瘤细胞的凋亡具有选择性毒性,且对正常细胞无毒性,因而具有作为肿瘤的广谱治疗药物的潜力,是近年来蛋白类抗肿瘤药物的研究热点。文章从TRAIL及其受体的结构功能、近期... 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)作为一种新型抗肿瘤药物,对肿瘤细胞的凋亡具有选择性毒性,且对正常细胞无毒性,因而具有作为肿瘤的广谱治疗药物的潜力,是近年来蛋白类抗肿瘤药物的研究热点。文章从TRAIL及其受体的结构功能、近期对于TRAIL的实验及临床研究入手,综述TRAIL诱导细胞特别是肿瘤细胞凋亡的凋亡通路、作用机制及其用于肿瘤治疗的临床应用前景。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体 细胞凋亡 临床治疗
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毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿血清可溶性TRAIL及其受体TRAILR1、TRAILR4的表达 被引量:4
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作者 江德富 陶荣辉 +3 位作者 童夏生 陈素萍 王晔华 王恩智 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期75-77,92,共4页
【目的】观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体(sTRAILR1和sTRAILR4)在毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿中的表达,探讨它们在呼吸道感染炎症机制中的作用。【方法】ELISA法检测毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿及健... 【目的】观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体(sTRAILR1和sTRAILR4)在毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿中的表达,探讨它们在呼吸道感染炎症机制中的作用。【方法】ELISA法检测毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿及健康对照组儿童血清sTRAIL、sTRAILR1和sTRAILR4的蛋白浓度。【结果】毛细支气管炎组和急性上呼吸道感染组患者血清中sTRAIL、sTRAILR1和sTRAILR4的蛋白浓度分别为(85±38)、(71±19)、(167±97);(78±28)、(61±15)、(139±72)pg/mL均显著高于对照组(55±19)、(45±14)、(56±38)pg/mL(P均<0.01);毛细支气管炎组sTRAILR1的蛋白浓度显著高于急性上呼吸道感染组(P<0.05),两组sTRAIL和sTRAILR4的蛋白浓度相比差异无统计学意义(P均>0.05)。sTRAILR1分别与sTRAIL、sTRAILR4的蛋白浓度呈显著正相关(n=102,r分别为0.236和0.409,P均<0.01)。【结论】毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿血清中可溶性TRAIL及其受体TRAILR1和TRAILR4的表达增加,它们可能参与了呼吸道感染的炎症过程,TRAIL可能主要通过TRAILR1起作用,它们的表达水平增高可能被视为病情活动的指标之一。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 急性上呼吸道感染 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 受体 酶联免疫吸附试验
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