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Gene expression and metabolite profiles of cotton fiber during cell elongation and secondary cell wall synthesis 被引量:52
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作者 Jin-Ying Gou Ling-Jian Wang +2 位作者 Shuang-Ping Chen Wen-Li Hu Xiao-Ya Chen 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期422-434,共13页
Cotton fibers elongate rapidly after initiation of elongation, eventually leading to the deposit of a large amount of cellulose. To reveal features of cotton fiber cells at the fast elongation and the secondary cell w... Cotton fibers elongate rapidly after initiation of elongation, eventually leading to the deposit of a large amount of cellulose. To reveal features of cotton fiber cells at the fast elongation and the secondary cell wall synthesis stages, we compared the respective transcriptomes and metabolite profiles. Comparative analysis of transcriptomes by cDNA array identified 633 genes that were differentially regulated during fiber development. Principal component analysis (PCA) using expressed genes as variables divided fiber samples into four groups, which are diagnostic of developmental stages. Similar grouping results are also found if we use non-polar or polar metabolites as variables for PCA of developing fibers. Auxin signaling, wall-loosening and lipid metabolism are highly active during fiber elongation, whereas cellulose biosynthesis is predominant and many other metabolic pathways are downregulated at the secondary cell wall synthesis stage. Transcript and metabolite profiles and enzyme activities are consistent in demonstrating a specialization process of cotton fiber development toward cellulose synthesis. These data demonstrate that cotton fiber cell at a certain stage has its own unique feature, and developmental stages of cotton fiber cells can be distinguished by their transcript and metabolite profiles. During the secondary cell wall synthesis stage, metabolic pathways are streamed into cellulose synthesis. 展开更多
关键词 cotton fiber transcriptome metabolite profile AUXIN cell elongation cellulose synthesis
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基于RNA-Seq的油茶种子α-亚麻酸代谢途径及相关基因分析 被引量:15
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作者 江南 谭晓风 +1 位作者 张琳 曾艳玲 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期68-75,共8页
以油茶果实膨大期和油脂合成高峰期的种子为材料,进行转录组测序和表达谱数据库构建,并对油茶种子α-亚麻酸代谢途径相关基因进行分析。转录组测序获得油茶种子α-亚麻酸代谢非冗余基因Unigenes序列共112条,与α-亚麻酸代谢密切相关的... 以油茶果实膨大期和油脂合成高峰期的种子为材料,进行转录组测序和表达谱数据库构建,并对油茶种子α-亚麻酸代谢途径相关基因进行分析。转录组测序获得油茶种子α-亚麻酸代谢非冗余基因Unigenes序列共112条,与α-亚麻酸代谢密切相关的不饱和脂肪酸合成途径非冗余基因Unigenes序列94条,包含12种调控α-亚麻酸代谢主要酶基因。表达谱数据分析显示,果实膨大期和油脂合成高峰期的α-亚麻酸合成代谢途径相关基因具有不同的表达模式,参与油茶种子α-亚麻酸的合成及形成多种不饱和脂肪酸的物质转化。采用实时荧光定量PCR方法验证油茶种子LOX,AOS,ACOX,AOC,OPR,AACT,PLA2,HPL,DOX,MFP,FAD2,FAD3等关键基因在油茶种子油脂合成不同时期的相对表达量,结果表明各基因表达规律与表达谱数据分析结果一致。克隆、调控这些相关基因将会为提高α-亚麻酸含量的油茶育种提供依据。 展开更多
关键词 油茶 转录组 表达谱 α-亚麻酸代谢 基因表达
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不同频率电针对正常大鼠脊髓背角的转录组学研究 被引量:12
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作者 王珂 张嵘 +2 位作者 赵国屏 张庆华 崔彩莲 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1508-1511,1515,共5页
目的探索生理状态下低频和高频电针对大鼠脊髓背角区域基因表达谱的影响,为理解不同频率的电针效应差异提供研究资料。方法采用基因表达谱芯片技术,检测比较2Hz和100Hz电针刺激大鼠双侧足三里穴(ST36)和三阴交穴(SP6)后脊髓背角区域基... 目的探索生理状态下低频和高频电针对大鼠脊髓背角区域基因表达谱的影响,为理解不同频率的电针效应差异提供研究资料。方法采用基因表达谱芯片技术,检测比较2Hz和100Hz电针刺激大鼠双侧足三里穴(ST36)和三阴交穴(SP6)后脊髓背角区域基因表达的变化,识别差异表达基因,利用生物信息学手段对差异表达基因所涉及的基因功能和通路进行富集识别与分析。结果 (1)2Hz电针引起脊髓背角1150个基因/表达序列标签发生差异表达,100Hz电针引起1270个基因/表达序列标签发生差异表达。(2)2Hz和100Hz电针均能引起516个相同的基因/表达序列标签发生调变,并且调节方向一致,与神经系统信号传导相关。(3)2Hz特异调节差异表达的基因与神经可塑性相关。(4)100Hz特异调节差异表达的基因与应激和免疫调节相关。结论无论低频还是高频电针均能对脊髓背角神经信号传递产生较广泛的调节。低频电针更多参与神经可塑性调节,高频电针对应激和免疫功能调节更明显。 展开更多
关键词 电针 频率 脊髓背角 转录组学
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转录组解析白三叶根际溶磷菌株RW8的解磷机制 被引量:9
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作者 李小冬 王小利 +4 位作者 陈锡 蔡璐 曾庆飞 舒健虹 蔡一鸣 《草业学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期168-179,共12页
采用转录组测序的方法分析了白三叶根际溶磷菌RW8在含有难溶磷(A组)、可溶磷(B组)与无磷(C组)培养条件下差异基因表达。以可溶磷为对照,在难溶磷条件下,分别检测到4782个基因在RW8中上调表达,447个基因下调表达;在无磷组中,共检测到363... 采用转录组测序的方法分析了白三叶根际溶磷菌RW8在含有难溶磷(A组)、可溶磷(B组)与无磷(C组)培养条件下差异基因表达。以可溶磷为对照,在难溶磷条件下,分别检测到4782个基因在RW8中上调表达,447个基因下调表达;在无磷组中,共检测到3630个基因上调表达,209个基因下调表达。GO基因注释发现RW8在A组和C组中的差异基因聚类基本相同。生物学过程主要聚类在代谢过程、细胞过程、单细胞过程、刺激应答、定位以及生物反应调节;细胞组分主要聚类在细胞组分、细胞膜、膜组分与高分子配合体等;分子功能主要聚类在催化活性、结合功能与转运功能。代谢途径分析发现2-α-氧代羧、α-亚麻酸、五碳二元酸、脂肪酸、甘氨酸-丝氨酸-蛋氨酸以及缬氨酸-亮氨酸-异亮氨酸等代谢途径的基因显著被富集。挑选10个差异基因并用荧光定量检测其在A、B、C 3种不同培养条件下的基因表达,发现所有挑选基因的表达变化与转录组结果变化趋势相同。液相色谱检测有机酸组成及含量,发现在A组和C组中乳酸、琥珀酸与柠檬酸显著高于B组,富马酸与苹果酸的含量在C组中显著升高,A组与B组差异不显著;α-酮戊二酸的含量在A组中显著增高,B组和C组差异不显著。 展开更多
关键词 溶磷菌 白三叶 转录组 RW8 有机酸
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Transcriptome profile of human neuroblastoma cells in the hypomagnetic field 被引量:8
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作者 MO WeiChuan LIU Ying +1 位作者 BARTLETT Perry F HE RongQiao 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2014年第4期448-461,1-3,共14页
Research has shown that the hypomagnetic field(HMF)can affect embryo development,cell proliferation,learning and memory,and in vitro tubulin assembly.In the present study,we aimed to elucidate the molecular mechanism ... Research has shown that the hypomagnetic field(HMF)can affect embryo development,cell proliferation,learning and memory,and in vitro tubulin assembly.In the present study,we aimed to elucidate the molecular mechanism by which the HMF exerts its effect,by comparing the transcriptome profiles of human neuroblastoma cells exposed to either the HMF or the geomagnetic field.A total of 2464 differentially expressed genes(DEGs)were identified,216 of which were up-regulated and2248 of which were down-regulated after exposure to the HMF.These DEGs were found to be significantly clustered into several key processes,namely macromolecule localization,protein transport,RNA processing,and brain function.Seventeen DEGs were verified by real-time quantitative PCR,and the expression levels of nine of these DEGs were measured every 6 h.Most notably,MAPK1 and CRY2,showed significant up-and down-regulation,respectively,during the first 6 h of HMF exposure,which suggests involvement of the MAPK pathway and cryptochrome in the early bio-HMF response.Our results provide insights into the molecular mechanisms underlying the observed biological effects of the HMF. 展开更多
关键词 hypomagnetic field geomagnetic field transcriptome profile massively parallel sequencing MAPK1 CRY2
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不同归经芳香药对流行性感冒小鼠气道黏膜影响及差异基因表达谱分析
6
作者 王雪飞 张燕 +4 位作者 韦丽妮 王瑞琪 鲁瑶 施长琪 李立 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期3403-3409,共7页
目的:研究不同归经的芳香药对流行性感冒(以下简称流感)小鼠的气道黏膜和基因表达谱的差异。方法:40只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、藿香组及苍术组,每组10只。除空白组外,滴鼻接种FM1病毒制造流感模型,治疗组小鼠分别雾化吸入藿... 目的:研究不同归经的芳香药对流行性感冒(以下简称流感)小鼠的气道黏膜和基因表达谱的差异。方法:40只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、藿香组及苍术组,每组10只。除空白组外,滴鼻接种FM1病毒制造流感模型,治疗组小鼠分别雾化吸入藿香或苍术,干预5d后处死,留取标本检测。采用HE染色观察肺及气管组织病理形态,ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-1β(IL-1β)表达,流式细胞术检测T淋巴细胞亚群,转录组测序分析小鼠肺组织差异基因,生物信息学技术进行可视化展示。结果:藿香组和苍术组均可减轻流感小鼠肺组织炎症病理损伤,与模型组比较,两给药组均可显著升高sIgA表达(P<0.05),显著降低TNF-α、IFN-γ和IL-1β表达(苍术组IL-1β除外)(P<0.01,P<0.05),显著升高CD4^(+)T淋巴细胞及CD4^(+)/CD8^(+)比值和降低CD8^(+)T淋巴细胞水平(P<0.01,P<0.05)。与苍术组比较,藿香组TNF-α、IFN-γ显著降低(P<0.01),气管黏膜CD4^(+)T、CD8^(+)T淋巴细胞均显著升高(P<0.01)。转录组测序得到模型组、藿香组、苍术组的差异基因分别有1103、311、315个。藿香组、苍术组与模型组共同作用的通路不同。对于白介素10通路,藿香组表现出激活作用,模型组表现出抑制作用,MHC、CREB、BMP2为其共同作用于该条通路的分子,且调节趋势相反。对巨噬细胞选择性激活信号通路,苍术组表现出一定的抑制作用,模型组表现出激活作用,IGG、CREB为其作用于该通路的共同分子,且调节趋势相反。结论:归肺经芳香药藿香较其他归经芳香药苍术对流感呼吸道黏膜免疫调节及炎症控制有一定优势,可为中药归经理论提供参考。 展开更多
关键词 流行性感冒 归经 藿香 苍术 黏膜免疫 转录组测序 炎症 基因表达谱
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伯氏螺旋体在小鼠宿主中的关节特异性转录谱(英文) 被引量:6
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作者 宝福凯 Erol Fikerig 《科技通报》 2008年第6期832-838,846,共8页
目的建立伯氏疏螺旋体感染的小鼠模型,研究伯氏疏螺旋体在小鼠关节组织中的关节特异性基因表达谱。方法首先,建立伯氏疏螺旋体感染小鼠模型,在不同时间点处死小鼠,收集小鼠关节、心脏、皮肤和膀胱组织,从四种组织中分别提取总RNA;随后,... 目的建立伯氏疏螺旋体感染的小鼠模型,研究伯氏疏螺旋体在小鼠关节组织中的关节特异性基因表达谱。方法首先,建立伯氏疏螺旋体感染小鼠模型,在不同时间点处死小鼠,收集小鼠关节、心脏、皮肤和膀胱组织,从四种组织中分别提取总RNA;随后,用DECAL技术和微阵列技术分析不同时间点伯氏疏螺旋体在四种组织中的转录组;最后,将伯氏疏螺旋体在关节中的转录组依次与其他三种组织中的转录组进行比较,找出仅在关节中表达的伯氏疏螺旋体基因,从而获得伯氏疏螺旋体不同时间点的关节特异性基因表达谱。结果与其他组织相比,在感染后第15天,伯氏疏螺旋体在小鼠关节组织特异地表达21个基因,其中13个基因位于伯氏疏螺旋体染色体上,8个基因位于质粒上;在感染后的第105天,伯氏疏螺旋体在小鼠关节组织特异地表达24个基因,其中13个基因位于伯氏疏螺旋体染色体上,11个基因位于质粒上。结论伯氏疏螺旋体在小鼠关节组织中存在独特的基因表达谱,这些在关节中特异表达的基因可能与莱姆关节炎的发生、发展有关。 展开更多
关键词 伯氏疏螺旋体 莱姆病 DECAL技术 微阵列 基因 转录组 表达谱
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粘虫生物胺受体基因的鉴定及组织表达谱分析
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作者 陈淑婷 王凯 +3 位作者 王惠鑫 谢桂英 赵新成 陈文波 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期171-182,共12页
【目的】基于粘虫Mythimna separata成虫脑转录组数据,明确粘虫体内生物胺受体基因的分子特征及组织表达特性,为粘虫生物胺受体基因的功能研究提供基础。【方法】从粘虫成虫脑转录组数据库中筛选生物胺受体基因序列;基于粘虫基因组数据... 【目的】基于粘虫Mythimna separata成虫脑转录组数据,明确粘虫体内生物胺受体基因的分子特征及组织表达特性,为粘虫生物胺受体基因的功能研究提供基础。【方法】从粘虫成虫脑转录组数据库中筛选生物胺受体基因序列;基于粘虫基因组数据库,对筛选到的生物胺受体进行基因定位;利用最大似然法对鉴定到的生物胺受体进行系统发育分析;利用qRT-PCR检测鉴定到的生物胺受体基因在粘虫雌雄成虫脑、触角、下唇须、翅、足、胸和腹中的表达量。【结果】从粘虫成虫脑转录组数据库中鉴定出17个生物胺受体基因,包括5个多巴胺受体基因、 5个5-羟色胺受体基因、 5个章鱼胺受体基因和2个酪胺受体基因。这17个生物胺受体基因分布于8条染色体上,其中7个受体基因共定位于22号染色体上。鉴定到的粘虫生物胺受体与斜纹夜蛾Spodoptera litura、家蚕Bombyx mori和烟草天蛾Manduca sexta生物胺受体具有较高的同源性。粘虫多巴胺受体基因均在雌雄成虫脑和触角中高表达,其中MsepDop2,MsepDop3-1,MsepDop3-2和MsepDopEcR在雌成虫脑中的表达量显著高于在雄成虫脑中的表达量;章鱼胺受体基因MsepOA1和MsepOA2B2在胸部高表达,且在雌成虫胸部中的表达量显著高于雄成虫胸部中的,MsepOA3和MsepOA2B1-3在嗅觉组织触角和下唇须中也具有较高的表达量,并且表达量具有性别差异;酪胺受体基因在脑和触角中具有较高的表达量,其中MsepTA2在雌成虫腹部中的表达量显著高于雄成虫腹部中的;Msep5-HT1基因在脑部中的表达量显著高于在其他组织中的,Msep5-HT2基因在脑、触角和下唇须中都具有较高的表达量。【结论】本研究获得了粘虫17个生物胺受体基因,明确了其在雌雄成虫不同组织中的表达模式,并发现部分生物胺受体基因在粘虫嗅觉和生殖组织中的表达具有性别差异,这为进一步研究粘虫生物胺受体的生� 展开更多
关键词 粘虫 生物胺受体 转录组 系统发育 表达谱
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Temporal changes in the spinal cord transcriptome after peripheral nerve injury 被引量:4
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作者 Jian Weng Dong-Dong Li +1 位作者 Bao-Guo Jiang Xiao-Feng Yin 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第7期1360-1367,共8页
Peripheral nerve injury may trigger changes in mRNA levels in the spinal cord.Finding key mRNAs is important for improving repair after nerve injury.This study aimed to investigate changes in mRNAs in the spinal cord ... Peripheral nerve injury may trigger changes in mRNA levels in the spinal cord.Finding key mRNAs is important for improving repair after nerve injury.This study aimed to investigate changes in mRNAs in the spinal cord following sciatic nerve injury by transcriptomic analysis.The left sciatic nerve denervation model was established in C57 BL/6 mice.The left L4–6 spinal cord segment was obtained at 0,1,2,4 and 8 weeks after severing the sciatic nerve.mRNA expression profiles were generated by RNA sequencing.The sequencing results of spinal cord mRNA at 1,2,4,and 8 weeks after severing the sciatic nerve were compared with those at 0 weeks by bioinformatic analysis.We identified 1915 differentially expressed mRNAs in the spinal cord,of which 4,1909,and 2 were differentially expressed at 1,4,and 8 weeks after sciatic nerve injury,respectively.Sequencing results indicated that the number of differentially expressed mRNAs in the spinal cord was highest at 4 weeks after sciatic nerve injury.These mRNAs were associated with the cellular response to lipid,ATP metabolism,energy coupled proton transmembrane transport,nuclear transcription factor complex,vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex,inner mitochondrial membrane protein complex,tau protein binding,NADH dehydrogenase activity and hydrogen ion transmembrane transporter activity.Of these mRNAs,Sgk1,Neurturin and Gpnmb took part in cell growth and development.Pathway analysis showed that these mRNAs were mainly involved in aldosterone-regulated sodium reabsorption,oxidative phosphorylation and collecting duct acid secretion.Functional assessment indicated that these mRNAs were associated with inflammation and cell morphology development.Our findings show that the number and type of spinal cord mRNAs involved in changes at different time points after peripheral nerve injury were different.The number of differentially expressed mRNAs in the spinal cord was highest at 4 weeks after sciatic nerve injury.These results provide reference data for finding new target 展开更多
关键词 deep sequencing expression profile gene therapy MRNAS nerve regeneration peripheral nerve injury RNA sequencing sciatic nerve injury spinal cord transcriptome
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Transcriptome and Regulatory Network Analyses of CD19-CAR-T Immunotherapy for B-ALL 被引量:3
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作者 Qiong Zhang Hui Hu +5 位作者 Si-Yi Chen Chun-Jie Liu Fei-Fei Hu Jianming Yu Yaohui Wu An-Yuan Guo 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期190-200,共11页
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has exhibited dramatic anti-tumor effi-cacy in clinical trials. In this study,we reported the transcriptome profiles of bone marrow cells in four B cell acute lymphoblast... Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has exhibited dramatic anti-tumor effi-cacy in clinical trials. In this study,we reported the transcriptome profiles of bone marrow cells in four B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) patients before and after CD19-specific CAR-T therapy. CD19-CAR-T therapy remarkably reduced the number of leukemia cells,and three patients achieved bone marrow remission (minimal residual disease negative). The efficacy of CD19-CAR-T therapy on B-ALL was positively correlated with the abundance of CAR and immune cell subpopulations,e.g.,CD8+T cells and natural killer (NK) cells,in the bone marrow. Additionally,CD19-CAR-T therapy mainly influenced the expression of genes linked to cell cycle and immune response pathways,including the NK cell mediated cytotoxicity and NOD-like recep-tor signaling pathways. The regulatory network analyses revealed that microRNAs (e.g.,miR-148a-3p and miR-375),acting as oncogenes or tumor suppressors,could regulate the crosstalk between the genes encoding transcription factors (TFs,e.g.,JUN and FOS) and histones (e.g.,HIST1H4A and HIST2H4A) involved in CD19-CAR-T therapy. Furthermore,many long non-coding RNAs showed a high degree of co-expression with TFs or histones (e.g.,FOS and HIST1H4B) and were associated with immune processes. These transcriptome analyses provided important clues for fur-ther understanding the gene expression and related mechanisms underlying the efficacy of CAR-T immunotherapy. 展开更多
关键词 CAR-T B-ALL transcriptome profile lncRNA REGULATORY network
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亚洲小车蝗触角转录组及化学感受蛋白基因表达谱分析(英文) 被引量:4
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作者 周渊涛 李玲 +2 位作者 庞保平 单艳敏 张卓然 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期21-32,共12页
【目的】化学感受蛋白(chemosensory proteins,CSPs)是一类小分子的可溶性蛋白,在昆虫中发挥多种作用。本研究旨在组装中国北方主要草原害虫之一——亚洲小车蝗Oedaleus asiaticus的触角转录组,鉴定出化学感受蛋白基因以及分析其在成虫... 【目的】化学感受蛋白(chemosensory proteins,CSPs)是一类小分子的可溶性蛋白,在昆虫中发挥多种作用。本研究旨在组装中国北方主要草原害虫之一——亚洲小车蝗Oedaleus asiaticus的触角转录组,鉴定出化学感受蛋白基因以及分析其在成虫不同组织中的表达水平。【方法】利用RNA-Seq对亚洲小车蝗成虫触角进行转录组测序和组装;通过筛选转录组数据库、克隆及测序,鉴定出化学感受蛋白基因;应用q PCR分析CSP基因在成虫不同组织(触角、去除触角和口器的头、上唇、去掉下唇须的下唇、下唇须、下颚须、胸部、跗节、翅和腹部)中的表达模式。【结果】成功构建了亚洲小车蝗成虫触角转录组,共获得61 629个unigenes,平均长度为733 nt,总长度和N50分别为45 175 449和1 130 nt。其中26 064个unigenes(42. 29%)注释到6个数据库(NR,NT,Swiss-Prot,KEGG,COG和GO)。通过Blast验证、克隆和测序鉴定出17个CSP基因; BlastP和系统发育分析表明亚洲小车蝗CSPs (OasiCSPs)与东亚飞蝗Locusta migratoria CSPs (LmigCSPs)和沙漠蝗Schistocerca gregaria CSPs(SgreCSPs)关系最密切。q PCR分析表明,8个CSP基因在成虫不同组织中的表达水平存在显着差异,特别是,Oasi CSP8在下唇须和下颚须中高表达,而OasiCSP11和Oasi CSP13在触角中表达量最高。OasiCSP15在化学感受器官(触角、上唇、去掉下唇须的下唇、下唇须、下颚须和跗节)中的表达量远高于非化学感受器官(去掉触角和口器的头部、胸部、翅和腹部)中的表达量,而OasiCSP12在几乎所有测定的组织中具有相似的表达分布。【结论】OasiCSPs在亚洲小车蝗化学感受和发育过程中可能起着多种作用,这些结果为进一步研究这些化学感受蛋白在亚洲小车蝗中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 亚洲小车蝗 触角 转录组 化学感受蛋白 表达谱
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细粒棘球绦虫原头蚴mRNA测序及表达谱分析 被引量:4
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作者 巨艳 李子华 +4 位作者 王娅娜 赵嘉庆 朱明星 李君良 赵巍 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期21-25,共5页
目的通过对细粒棘球绦虫原头蚴的mRNA的测序及表达谱分析,初步建立起细粒棘球绦虫原头蚴的表达谱数据库,了解细粒棘球绦虫原头蚴基因表达及蛋白构成情况,为全面了解细粒棘球绦虫原头蚴生物学特征及寄生虫与宿主之间的关系奠定基础并为... 目的通过对细粒棘球绦虫原头蚴的mRNA的测序及表达谱分析,初步建立起细粒棘球绦虫原头蚴的表达谱数据库,了解细粒棘球绦虫原头蚴基因表达及蛋白构成情况,为全面了解细粒棘球绦虫原头蚴生物学特征及寄生虫与宿主之间的关系奠定基础并为新的诊断方法、筛选新的药物靶点和疫苗候选分子选择提供理论依据。方法用TRIZOL法提取人源细粒棘球绦虫原头蚴的总RNA,构建细粒棘球蚴的转录组测序文库,Illumina的solexa测序平台对RNA进行测序并进行生物信息学分析。结果测序结果去杂后得到2G数据,通过从头拼接我们得到18 569个contig,这些contig的总长度为71 329bp,contig平均长度为384bp,最小的contig长度为201bp,最大contig长度为4 618bp,N50(覆盖50%所有核苷酸的最大序列重叠群的长度)为384bp。预测得到unigene为9 029条,将这9 029条基因与NCBI的nr数据库做blast比对,最终有7 441条unigene具有同源比对信息。结论根据GO分析可以发现,共有10 550条unigene与数据库中的基因有较高同源性,且较多的unigene可以与多条基因相对应,一共建立了10 550条对应关系。通过与KEGG数据库进行比对分析,细粒棘球绦虫原头蚴的转录组中有4 731条unigene得到注释,这4 731个得到注释的基因位于241条代谢通路中,这些代谢通路分别与代谢过程,基因信息过程,环境相关过程,细胞过程及与人类疾病相关。 展开更多
关键词 原头蚴 转录组学 生物信息分析 表达谱
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基于RNA-Seq的油茶种子油脂合成过程磷脂酰肌醇信号系统的基因分析 被引量:4
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作者 江南 谭晓风 张琳 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期583-589,共7页
磷脂酰肌醇信号系统在植物的种子萌发、生长发育、繁殖、衰老及对环境因素的应激反应中具有重要的作用。在构建油茶种子转录组数据库,以及油茶种子果实膨大期和油脂合成高峰期的表达谱数据库的基础上,对油茶种子磷脂酰肌醇信号系统的相... 磷脂酰肌醇信号系统在植物的种子萌发、生长发育、繁殖、衰老及对环境因素的应激反应中具有重要的作用。在构建油茶种子转录组数据库,以及油茶种子果实膨大期和油脂合成高峰期的表达谱数据库的基础上,对油茶种子磷脂酰肌醇信号系统的相关基因进行了分析。转录组数据分析结果表明,油茶种子磷脂酰肌醇信号系统非冗余基因Unigene序列共212条,包含PIK、PIPK、PIS、DGK、PLC等12种关键基因;表达谱数据分析显示,油茶种子果实膨大期和油脂合成高峰期调控磷脂酰肌醇信号系统的关键基因具有不同的表达模式。克隆、调控这些关键基因将有利于研究油茶种子发育过程中磷脂酰肌醇信号途径与其他信号途径的相互作用,为提高油脂含量、培育高品质油脂的油茶育种提供依据。 展开更多
关键词 油茶 磷脂酰肌醇 转录组 表达谱 基因表达
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基于沟眶象属两近缘种不同虫态转录组的气味受体基因鉴定及表达分析 被引量:3
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作者 路艺 王倩 温俊宝 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期655-665,共11页
【目的】基于沟眶象属Eucryptorrhynchus两近缘种沟眶象E.scrobiculatus和臭椿沟眶象E.brandti不同虫态的转录组数据进行气味受体(odorant receptor,OR)基因的鉴定及表达特征分析,补充两种象甲的气味受体信息,为之后的功能研究提供理论... 【目的】基于沟眶象属Eucryptorrhynchus两近缘种沟眶象E.scrobiculatus和臭椿沟眶象E.brandti不同虫态的转录组数据进行气味受体(odorant receptor,OR)基因的鉴定及表达特征分析,补充两种象甲的气味受体信息,为之后的功能研究提供理论依据。【方法】从沟眶象(幼虫、蛹和成虫)和臭椿沟眶象(卵、幼虫、蛹和成虫)不同虫态转录组数据库中筛选OR基因序列;基于两种象甲触角转录组数据,对两种象甲筛选得到的ORs进行种间和种内的序列比对;利用最大似然法对两种象甲新鉴定的ORs进行系统发育分析;根据两种象甲不同虫态转录组数据中OR基因的FPKM(fragments per kilobase per million mapped fragments)值对新鉴定的OR基因进行表达丰度分析;利用qPCR检测新鉴定的OR基因在沟眶象和臭椿沟眶象不同发育阶段和成虫不同组织中的表达谱。【结果】从沟眶象和臭椿沟眶象不同虫态转录组数据库中分别鉴定出6和4个OR基因,都具有完整的开放阅读框。根据与触角转录组数据的序列比对结果,从沟眶象和臭椿沟眶象分别新鉴定出4个(EscrOR50-53)和2个(EbraOR46-47)OR基因;在两象甲种间发现了一对可能的同源基因EscrOR53和EbraOR45。系统发育树显示,6个新鉴定的OR蛋白分属于鞘翅目OR亚家族2B和7。结合不同虫态转录组的FPKM数据及qPCR检测的时空表达谱得知,沟眶象3个和臭椿沟眶象2个新鉴定到的OR基因均在成虫的非嗅觉组织中高表达,且在卵、幼虫或蛹期也有表达。【结论】本研究明确了沟眶象和臭椿沟眶象不同虫态转录组中的气味受体基因及其时空表达谱,并且发现两种象甲的生殖器官中可能存在非嗅觉的功能性的ORs,提示其可能在发育的早期阶段就已发挥功能。 展开更多
关键词 沟眶象 臭椿沟眶象 转录组 气味受体 表达谱 非嗅觉组织
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Transcriptome sequencing and annotation of the halophytic microalga Dunaliella salina 被引量:2
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作者 Ling HONG Jun-li LIU +1 位作者 Samira Z.MIDOUN Philip C.MILLER 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期833-844,共12页
The unicellular green alga Dunaliella salina is well adapted to salt stress and contains compounds(including β-carotene and vitamins) with potential commercial value.A large transcriptome database of D.salina durin... The unicellular green alga Dunaliella salina is well adapted to salt stress and contains compounds(including β-carotene and vitamins) with potential commercial value.A large transcriptome database of D.salina during the adjustment, exponential and stationary growth phases was generated using a high throughput sequencing platform.We characterized the metabolic processes in D.salina with a focus on valuable metabolites, with the aim of manipulating D.salina to achieve greater economic value in large-scale production through a bioengineering strategy.Gene expression profiles under salt stress verified using quantitative polymerase chain reaction(qPCR) implied that salt can regulate the expression of key genes.This study generated a substantial fraction of D.salina transcriptional sequences for the entire growth cycle, providing a basis for the discovery of novel genes.This first full-scale transcriptome study of D.salina establishes a foundation for further comparative genomic studies. 展开更多
关键词 Dunaliella salina transcriptome profile Metabolic processes and adjustment Regulatory metabolism Salt stress
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玫烟色棒束孢诱导的小菜蛾免疫响应表达谱分析 被引量:2
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作者 雷妍圆 何余容 +2 位作者 谢梅琼 吕利华 顾家睿 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期956-964,共9页
【目的】本研究旨在筛选小菜蛾Plutella xylostella应对玫烟色棒束孢Isaria fumosorosea侵染的免疫应答及其网络调控基因,以进一步探讨小菜蛾对玫烟色棒束孢的防御机制。【方法】采用第二代高通量测序技术RNA-seq,对处理后12 h的感染玫... 【目的】本研究旨在筛选小菜蛾Plutella xylostella应对玫烟色棒束孢Isaria fumosorosea侵染的免疫应答及其网络调控基因,以进一步探讨小菜蛾对玫烟色棒束孢的防御机制。【方法】采用第二代高通量测序技术RNA-seq,对处理后12 h的感染玫烟色棒束孢和健康(平行对照)的小菜蛾4龄幼虫转录组进行了测序,通过生物信息学分析对得到的差异基因进行了功能注释和分类,对差异基因参与的信号通路进行了分析。【结果】在感菌和健康小菜蛾幼虫转录组两个表达谱里,分别获得了12 346 987和12 315 210个clean reads,有60.93%和61.26%的reads分别能比对到参考基因库里,其中完美匹配(perfect match)的比例分别为32.15%和32.73%。共得到351个显著差异表达基因(differentially expressed unigenes,DEUs),上调表达基因有275个,下调表达基因有76个,与免疫防御反应潜在相关的基因有156个。GO(Gene Ontology)富集分析有102个DEUs分布到46个GO term里,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)pathway富集分析结果显示,有132个DEUs显著富集在13个代谢通路(pathway)里。【结论】这些差异表达基因中,大部分编码潜在的与免疫识别及调控相关的基因,集中在能量代谢、疾病反应和防御反应等相关通路。研究结果为挖掘与玫烟色棒束孢侵染相关的小菜蛾免疫应答候选基因提供了重要数据库,也为阐明小菜蛾对玫烟色棒束孢的免疫机制奠定理论基础。 展开更多
关键词 小菜蛾 玫烟色棒束孢 免疫应答 转录组 RNA-seq 表达谱 生物信息学
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厚壁毛竹六个节气笋芽发育的转录组分析 被引量:11
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作者 张莹 田埂 +3 位作者 路慧萍 冉洪 胡陶 郭起荣 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期466-474,共9页
厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)是目前发现的毛竹多个变异类型中唯一一个有用材价值的优良新品种,但其分子遗传机制目前还未知。利用第二代高通量测序技术从霜降节气开始,对从霜降、大寒、冬至、雨水、春分、谷雨6个节... 厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)是目前发现的毛竹多个变异类型中唯一一个有用材价值的优良新品种,但其分子遗传机制目前还未知。利用第二代高通量测序技术从霜降节气开始,对从霜降、大寒、冬至、雨水、春分、谷雨6个节气采集的厚壁毛竹笋芽分别进行转录组测序,共捕获30 555个基因,基因平均覆盖率为79%。将不同节气的竹笋转录组进行两两比较,首次证实厚壁毛竹笋在不同节气基因表达有差异,其差异表达基因数从2 288~12 991,进一步将这些差异表达基因进行了GO功能注释和KEGG Pathway富集性分析,并初步报道了DNA复制、类胡萝卜素生物合成、淀粉和蔗糖代谢3个代谢通路的基因表达模式,在一定程度上解析了厚壁毛竹"竹壁特厚"等种质性状的分子调控模式及其机制。 展开更多
关键词 厚壁毛竹 节气 转录组 功能注释 代谢通路 基因表达
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肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的生物学特征分析 被引量:4
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作者 陈自力 曹宁 +4 位作者 徐萌 姜岩 冀美超 郑阳阳 杨莉莉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第24期3780-3787,共8页
背景:在部分临床前及临床研究中,人脐带间充质干细胞表现出有希望的治疗结果但仍然存在效果有限的问题。因此,通过预处理的方式增强人脐带间充质干细胞的功能为干细胞培养工艺的开发提供新思路。目的:探索炎性因子肿瘤坏死因子α预处理... 背景:在部分临床前及临床研究中,人脐带间充质干细胞表现出有希望的治疗结果但仍然存在效果有限的问题。因此,通过预处理的方式增强人脐带间充质干细胞的功能为干细胞培养工艺的开发提供新思路。目的:探索炎性因子肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的生物学特性变化及作用机制。方法:分离获得的人脐带间充质干细胞培养至第6代,进行炎性因子肿瘤坏死因子α预处理,对比未预处理人脐带间充质干细胞和炎性因子预处理后人脐带间充质干细胞的免疫调节能力、抗炎功能、表面标志物、倍增时间、成脂成骨分化能力的变化,此外对比两组的转录组数据,分析具体机制。结果与结论:(1)与未预处理对照组相比,不同质量浓度肿瘤坏死因子α预处理的人脐带间充质干细胞均显著抑制T细胞增殖,促进Treg细胞增殖,其中1 ng/mL肿瘤坏死因子α作用效果最显著;(2)与未预处理对照组相比,不同质量浓度肿瘤坏死因子α预处理的人脐带间充质干细胞在体外炎症模型中释放更低水平的肿瘤坏死因子α和更高水平的白细胞介素10,其抗炎能力显著增强;(3)两组人脐带间充质干细胞的倍增时间、表面标志物表达无显著差异,均具有成骨成脂分化能力;(4)两组人脐带间充质干细胞的转录组变化主要体现在核因子κB信号通路和肿瘤坏死因子α信号通路的活化;(5)上述实验结果表明,肿瘤坏死因子α预处理后人脐带间充质干细胞的免疫调节及抗炎功能显著增强。 展开更多
关键词 脐带间充质干细胞 炎性因子 预处理 免疫调节 抗炎功能 质量属性 转录组表达谱 差异基因
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空间转录组技术的研究进展及其在皮肤科的应用
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作者 林世颖 江建 陈宏翔 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期455-461,共7页
随着对生物体研究的不断深入,科学家们逐渐意识到空间信息在细胞相互作用、组织发育、疾病发生发展中的重要性。传统的测序技术只能提供转录本的表达信号,丢失了细胞在不同组织中的空间位置信息。因此,空间转录组技术应运而生,可以在空... 随着对生物体研究的不断深入,科学家们逐渐意识到空间信息在细胞相互作用、组织发育、疾病发生发展中的重要性。传统的测序技术只能提供转录本的表达信号,丢失了细胞在不同组织中的空间位置信息。因此,空间转录组技术应运而生,可以在空间水平上对组织进行高通量、高分辨率的转录分析。本文主要对常见的空间转录组技术、空间转录组学的发展,及其在皮肤科学中的应用进行综述。 展开更多
关键词 转录组 单细胞测序 基因表达图谱 皮肤病
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子宫颈癌淋巴结转移全转录组表达谱的分析与验证
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作者 许星月 郭依琳 +3 位作者 王璐 李瑞 胡桂明 赵虎 《肿瘤基础与临床》 2024年第3期256-261,共6页
目的通过高通量测序及生信分析,挖掘子宫颈癌淋巴结转移调控机制。方法收集3例淋巴结转移、3例无淋巴结转移的子宫颈癌组织,全转录组高通量测序筛选差异表达信使RNA(mRNA)、微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)(|log 2FC|≥1、P<0... 目的通过高通量测序及生信分析,挖掘子宫颈癌淋巴结转移调控机制。方法收集3例淋巴结转移、3例无淋巴结转移的子宫颈癌组织,全转录组高通量测序筛选差异表达信使RNA(mRNA)、微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)(|log 2FC|≥1、P<0.05),构建竞争内源性RNA(ceRNA)网络,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。癌症基因组图谱(TCGA)数据集转移相关mRNA与ceRNA网络中mRNA取交集,检测交集mRNA表达情况。结果高通量测序筛选出差异表达的118个mRNA(47个上调,71个下调)、5个miRNA(1个上调,4个下调)和64个lncRNA(35个上调,29个下调),构建22个mRNA、5个miRNA、13个lncRNA的ceRNA网络。GO分析发现22个mRNA主要富集在趋化因子调节、tRNA甲基转移酶活性等;KEGG通路分析发现22个mRNA主要富集于Wnt、Rap1、MAPK、TNF等信号通路。TCGA数据集筛选出1404个转移相关的mRNA,与22个mRNA取交集后得到TRMT9B、FRAS1、BEND7、SLC35G1,实时定量聚合酶链反应结果显示,相比于无淋巴结转移的子宫颈癌患者,淋巴结转移的子宫颈癌患者BEND7(Z=3.628,P<0.001)、FRAS1(Z=2.570,P=0.010)和TRMT9B(Z=3.024,P=0.002)mRNA相对表达量更低,SLC35G1(Z=1.965,P=0.049)mRNA相对表达量更高。免疫组化结果显示,BEND7表达与国际妇产科联合会分期、淋巴脉管间隙浸润和淋巴结转移有关(χ^(2)=17.500,P<0.001;χ^(2)=4.351,P=0.037;χ^(2)=17.500,P<0.001)。结论本研究描绘子宫颈癌淋巴结转移表达谱,构建ceRNA网络,筛选并验证4个子宫颈癌淋巴结转移相关分子,为深入研究子宫颈癌淋巴结转移分子机制提供了思路。 展开更多
关键词 子宫颈癌 全转录组高通量测序 淋巴结转移 竞争内源性RNA 表达谱
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