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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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3种新型α_1-受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与制备 被引量：30
2
作者 牛长群 任雷鸣 等 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期450-453,共4页
目的　建立 3种新型α1 受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与半制备方法。方法　通过探讨有机相、手性添加剂、流动相的pH、扫尾剂、反相固定相对手性分离的影响 ,选择最佳的手性分离条件。结果　基线分离了 3种新型α1 受体阻断剂对映... 目的　建立 3种新型α1 受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与半制备方法。方法　通过探讨有机相、手性添加剂、流动相的pH、扫尾剂、反相固定相对手性分离的影响 ,选择最佳的手性分离条件。结果　基线分离了 3种新型α1 受体阻断剂对映体 ,并制备了毫克级样品。 展开更多
关键词 α1-受体阻断剂 手性流动相 HPLC 制备工艺
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硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效观察 被引量：21
3
作者 杨大英 韦海珠 +1 位作者 林玲 汪波 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2723-2725,共3页
目的探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效及安全性。方法选取2008—2009年我院初诊为原发性高血压的老年患者,应用硝苯地平和特拉唑嗪联合治疗,疗程12周,测定患者治疗前后血压、血脂、血糖水平,合并良性前列腺增生患... 目的探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效及安全性。方法选取2008—2009年我院初诊为原发性高血压的老年患者,应用硝苯地平和特拉唑嗪联合治疗,疗程12周,测定患者治疗前后血压、血脂、血糖水平,合并良性前列腺增生患者评定治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分及生活质量(QOL)评分,并记录患者不良反应。结果治疗后有效35例,显效14例,无效4例,总有效率为92.5%。治疗后老年原发性高血压患者收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白及空腹血糖水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。21例合并良性前列腺增生老年男性原发性高血压患者治疗后IPSS评分和QOL评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者均未出现严重不良反应。结论硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压安全有效,血压降低显著,且具有很好的降血脂、血糖作用,能提高合并良性前列腺增生老年男性的生活质量,值得广泛推广使用。 展开更多
关键词 高血压 硝苯地平 特拉唑嗪
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螺内酯、特拉唑嗪、比索洛尔对难治性高血压患者的治疗效果及安全性研究 被引量：19
4
作者 杨晶敏 杨文 刘洁云 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第31期3845-3849,共5页
目的通过比较螺内酯与特拉唑嗪、比索洛尔对难治性高血压患者的治疗效果及安全性,从而探讨难治性高血压患者最优治疗方案。方法 2015-01-01至2017-06-30选取确诊难治性高血压患者120例,随机分为3组各40例,均在原有治疗方案不变的基础上... 目的通过比较螺内酯与特拉唑嗪、比索洛尔对难治性高血压患者的治疗效果及安全性,从而探讨难治性高血压患者最优治疗方案。方法 2015-01-01至2017-06-30选取确诊难治性高血压患者120例,随机分为3组各40例,均在原有治疗方案不变的基础上分别给予以下药物:比索洛尔5 mg,1次/d;盐酸特拉唑嗪片2 mg,1次/d;螺内酯20 mg,1次/d。3组患者均连续用药12周,期间不更换其他药物,观察治疗前后血压控制情况,并测定糖化血红蛋白(HbA_(1c))、低密度脂蛋白胆固醇、血钾、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿微量清蛋白与肌酐比值(UACR)等指标;记录不良事件。结果 3组降压治疗总有效率差异均有统计学意义(χ~2=8.81,P<0.05),进一步两两比较,螺内酯组与特拉唑嗪组、比索洛尔组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.017),特拉唑嗪组与比索洛尔组比较,差异无统计学意义(P>0.017)。3组降压治疗效果整体比较,差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较,螺内酯组与特拉唑嗪组、比索洛尔组相比,血压下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05),特拉唑嗪组与比索洛尔组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。螺内酯组治疗12周后UACR与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),而其余两组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论螺内酯在难治性高血压降压效果及保护肾功能方面优于特拉唑嗪、比索洛尔,可作为难治性高血压第4线最优治疗方案,值得临床推广。 展开更多
关键词 高血压 螺内酯 特拉唑嗪 比索洛尔 肾功能 治疗结果 安全性
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3种新型α_1-受体阻断剂的高效毛细管电泳手性分离 被引量：14
5
作者 牛长群 任雷鸣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期451-453,共3页
目的　建立 3种新型α1 受体拮抗剂阿夫唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪的手性分离方法。方法　通过探讨环糊精的种类、浓度、缓冲液的浓度、pH值对分离的影响 ,选择手性分离的最佳条件。结果　 3种新型α1 受体阻断剂的光学异构体得到基线分离。
关键词 高效毛细管电泳法 手性分离 α1-受体阻断剂
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盐酸特拉唑嗪治疗中国人群良性前列腺增生患者的多中心临床研究 被引量：17
6
作者 杜广辉 齐隽 +8 位作者 宋健 丁强 王行环 孔垂泽 靳风烁 蔡松良 张炜 叶章群 那彦群 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期343-346,共4页
目的 评价维持剂量盐酸特拉唑嗪治疗中国人群BPH患者的有效性、安全性和依从性. 方法2007年6月至2008年3月在中国32家泌尿外科中心开展了多中心、前瞻性临床研究,方案为口服盐酸特拉唑嗪1～4 mg,1次/d,共4周.主要评价指标是治疗2、4周... 目的 评价维持剂量盐酸特拉唑嗪治疗中国人群BPH患者的有效性、安全性和依从性. 方法2007年6月至2008年3月在中国32家泌尿外科中心开展了多中心、前瞻性临床研究,方案为口服盐酸特拉唑嗪1～4 mg,1次/d,共4周.主要评价指标是治疗2、4周时患者IPSS变化值;次要指标是治疗4周时Qmax,QOL变化值,治疗2、4周时血压变化值以及4周内脱落率.并通过对不良事件的分析评估其安全性. 结果共纳入1006例BPH患者（FAS集）,资料合格者992例（PP集）,合并高血压病344例.FAS集患者IPSS从基线的22.32±6.13降至2周时的16.98±5.92以及4周时的14.00±5.52（P＜0.01）;PP集患者IPSS从基线的22.32±6.15降至2周时的16.96±5.93及4周时的13.95±5.52（P＜0.01）.以IPSS与基线相比下降＞30%定义为有效,2周末有效率为26.54%,4周末为60.64%.治疗4周后Qmax 和QOL均有显著增高,分别改善32%和45%（P＜0.01）.对于血压正常或高血压获得控制的患者,盐酸特拉唑嗪对血压的影响较小;而对伴有未治疗或未能控制血压的高血压患者,盐酸特拉唑嗪能一定程度降低血压（P＜0.05）.治疗中不良事件发生率低,最常见为头晕（3.68%）.研究结束时960例仍继续服药. 结论盐酸特拉唑嗪能有效改善中国人群BPH患者症状,显著提高生活质量,同时具有良好的安全性和依从性. 展开更多
关键词 盐酸特拉唑嗪 前列腺增生 治疗结果 药物毒性 病人依从
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特拉唑嗪、坦洛新及非那雄胺治疗良性前列腺增生症的安全性评价 被引量：15
7
作者 叶璐 任宇 +4 位作者 李懿 宋豪 李宁宁 初铮铮 熊鹰 《药物不良反应杂志》 2005年第6期411-417,共7页
目的:评价特拉唑嗪、非那雄胺及坦洛新治疗良性前列腺增生症(benignprostatichyperlasia,BPH)的安全性。方法:应用系统评价方法,检索关于该三种药物中任意两药对比或两药联用与单用对比,治疗良性前列腺增生的文献。纳入与药物安全性有... 目的:评价特拉唑嗪、非那雄胺及坦洛新治疗良性前列腺增生症(benignprostatichyperlasia,BPH)的安全性。方法:应用系统评价方法,检索关于该三种药物中任意两药对比或两药联用与单用对比,治疗良性前列腺增生的文献。纳入与药物安全性有关的随机对照试验(RCT)、临床对照试验(CCT)、队列研究及报道严重不良反应的个案报道和病案分析。评价纳入文献质量并提取资料,进行Meta分析或作定性系统评价。结果:共纳入10篇RCT/CCT及3篇其他类型临床研究。分析发现:特拉唑嗪比坦洛新更易引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压,因不良反应退出试验的人数也更多,差异有统计学意义;两者在引起胃肠道不适、胸闷心慌、皮疹及皮肤瘙痒方面的差异无统计学意义。特拉唑嗪比非那雄胺更易引起头晕,差异有统计学意义;两药在阳痿、性欲减退方面无统计学差异,但尚须开展更多临床试验以获得确切结论。坦洛新与非那雄胺不良反应比较仅1篇,结果表明坦洛新安全性优于非那雄胺,差异有统计学意义。两药联用与单用的不良反应比较有2篇,结果不一致。结论:特拉唑嗪引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压等不良反应的发生率较其它两种药物高。关于非那雄胺最易引起阳痿、性欲减退暂无足够证据。坦洛新引起不良反应最少,因不良反应停药和退出试验者也最少,提示其可接受性最佳。有研究显示两药联用的副作用高于单药,但现有的研究证据过少,无法做出判断。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 坦洛新 非那雄胺 良性前列腺增生症 药物安全性
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宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生下尿路症状的短期临床对照观察 被引量：14
8
作者 邓哲宪 计玲晓 +3 位作者 张奕荣 李澄棣 蔡健 江海红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期72-77,共6页
目的:观察中成药宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状(LUTS)的临床疗效和安全性。方法:筛选门诊BPH患者40例,随机分为对照组和试验组。对照组口服盐酸特拉唑嗪片每日1次,每次2 mg;试验组口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒。... 目的:观察中成药宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状(LUTS)的临床疗效和安全性。方法:筛选门诊BPH患者40例,随机分为对照组和试验组。对照组口服盐酸特拉唑嗪片每日1次,每次2 mg;试验组口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒。两组患者均连续服药14 d,分别于治疗前(门诊当日)、治疗7 d和治疗14 d时观察并记录患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(Qo L)和最大尿流率(Qmax),并检测患者的血常规、尿常规和肝肾功能。结果:宁泌泰胶囊和特拉唑嗪都能改善BPH患者IPSS总分、储尿期和排尿期IPSS,提高Qmax、增加排尿量并减少残余尿,提高患者生活质量。宁泌泰胶囊和特拉唑嗪主要差异在于服用宁泌泰胶囊的患者尿不尽感缓解更明显(IPSS问题1),服用特拉唑嗪的患者尿线变细问题缓解更明显(IPSS问题5)。特拉唑嗪减少残余尿量优于宁泌泰胶囊,而宁泌泰胶囊对Qo L的改善作用略优于特拉唑嗪,且总体不良反应发生率较少。结论:宁泌泰胶囊缓解BPH症状有一定疗效,安全性较好。宁泌泰胶囊和特拉唑嗪对尿路刺激和尿路梗阻症状的缓解各有侧重。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 下尿路症状 宁泌泰胶囊 特拉唑嗪 国际前列腺症状评分 尿流率 生活质量评分
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特拉唑嗪在Ⅲ_B型前列腺炎治疗中的应用 被引量：12
9
作者 尹航 王晓峰 +2 位作者 白文俊 白焱 刘浩坤 《临床泌尿外科杂志》 2005年第3期162-164,共3页
目的:观察特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效,并测定治疗前后前列腺液中前列腺素E2(PGE2 )的表达水平,探讨其发生的可能机制。方法:根据NIH分类法筛选出ⅢB型前列腺炎患者46例(治疗组),应用特拉唑嗪进行治疗,每天2mg,连服4周。治疗... 目的:观察特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效,并测定治疗前后前列腺液中前列腺素E2(PGE2 )的表达水平,探讨其发生的可能机制。方法:根据NIH分类法筛选出ⅢB型前列腺炎患者46例(治疗组),应用特拉唑嗪进行治疗,每天2mg,连服4周。治疗前后分别进行NIH CPSI评分及尿流率测定,并应用ELISA方法对对照组及治疗组部分患者治疗前后的前列腺液标本进行PGE2 浓度测定。采用t检验及简单相关性分析对所测数据进行统计学处理。结果:①治疗组治疗前PGE2 浓度均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。②治疗后PGE2 浓度与治疗前比较差异有统计学意义(P<0. 05)。③NIH CPSI评分治疗后每个变量与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。④尿流率各治疗后每个变量与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论:ⅢB型前列腺炎患者前列腺液中PGE2 的表达水平与其发生及症状的严重程度有密切的相关性。特拉唑嗪可降低前列腺液中PGE2 的表达水平,对缓解其引发的疼痛症状及改善排尿症状有很好的疗效。 展开更多
关键词 前列腺炎 特拉唑嗪 前列腺素E2
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盐酸特拉唑嗪的合成 被引量：10
10
作者 李锦华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期147-149,共3页
分别以四氢糠醇和藜芦醛为原料，经多步反应制得Ｎ－（２－四氢糠酰）哌嗪（４，收率３３％）和２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉（８，收率２４％），再由两者缩合后成盐得盐酸特拉唑嗪（１），收率８０％。
关键词 特拉唑嗪 合成 心血管药 四氢糠酰
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不同治疗方法对动物慢性细菌性前列腺炎前列腺分泌功能的影响 被引量：9
11
作者 王思齐 鲁功成 《临床泌尿外科杂志》 2003年第4期232-234,共3页
目的:探讨不同治疗方法对实验动物慢性细菌性前列腺炎(CBP)前列腺分泌功能的影响。方法:①选用健康雄性大白兔,依文献方法,通过后尿道反复灌注大肠埃希菌制备CBP动物模型;②将CBP动物随机分为3个治疗组,1个对照组,分别予口服氧氟沙星、... 目的:探讨不同治疗方法对实验动物慢性细菌性前列腺炎(CBP)前列腺分泌功能的影响。方法:①选用健康雄性大白兔,依文献方法,通过后尿道反复灌注大肠埃希菌制备CBP动物模型;②将CBP动物随机分为3个治疗组,1个对照组,分别予口服氧氟沙星、口服氧氟沙星和特拉唑嗪、在B超引导下行前列腺局部穿刺注射氧氟沙星和地塞米松,同时以注射生理盐水作为对照组;③应用原子吸收光谱方法测定前列腺组织中锌、钙离子浓度,应用α-萘酚磷酸法测定前列腺组织中酸性磷酸酶活性,借以评价不同治疗方法对前列腺外分泌功能的影响。结果:3种治疗方法均可改善前列腺分泌功能,而且三者相比差异无显著性意义。结论:口服氯氟沙星加特拉唑嗪,用于治疗CBP具有良好效果;前列腺穿刺注射氧氟沙星和地塞米松对于CBP前列腺分泌功能的改善效果无明显优势。 展开更多
关键词 治疗 动物 慢性 细菌性 前列腺炎 前列腺分泌
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腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察 被引量：11
12
作者 王文生 唐科伟 薛建 《中国基层医药》 CAS 2011年第1期12-13,共2页
目的 评价前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的86例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组45例,给以每周2次的前列腺按摩及特拉唑嗪2 mg,每天1次.对照组41例仅给以特拉唑嗪2 mg,每天1次... 目的 评价前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的86例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组45例,给以每周2次的前列腺按摩及特拉唑嗪2 mg,每天1次.对照组41例仅给以特拉唑嗪2 mg,每天1次.疗程6周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分作为疗效评价指标评价两组疗效.结果 86例患者完成了6周的治疗并接受评估,治疗组患者治疗前后NIH-CPSI总分分别为（29.5 ±4.2）、（9.6±3.8）分,对照组治疗前后NIH-CPSI总分分别为（28.9±3.4）、（14.6±3.6）分,两组治疗前后相比总分下降均有统计学意义（t=12.131、6.999,均P＜0.05）,治疗组总分下降幅度明显大于对照组（t=4.649,P＜0.05）.治疗过程中无严重不良反应发生.结论 前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗能有效缓解Ⅲ型前列腺炎患者的症状,改善患者的生活质量.联合治疗疗效优于单用α1受体阻滞剂治疗. 展开更多
关键词 前列腺炎 特拉唑嗪 前列腺按摩
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特拉唑嗪、非那司提和坦素罗辛治疗良性前列腺增生症的有效性评价 被引量：10
13
作者 熊鹰 叶璐 +5 位作者 任宇 李懿 宋豪 李宁宁 初铮铮 李幼平 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第6期448-454,481,共8页
目的评价和比较特拉唑嗪、非那司提和坦素罗辛,以及其中任意两药联用与单药治疗良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)的有效性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2004.12)、EMBASE(1984～2004.12)、Cochrane图书馆(2004年第4... 目的评价和比较特拉唑嗪、非那司提和坦素罗辛,以及其中任意两药联用与单药治疗良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)的有效性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2004.12)、EMBASE(1984～2004.12)、Cochrane图书馆(2004年第4期)、美国<生物学文摘>光盘数据库(1990～2004.12)和中国生物医学文献光盘数据库(1978～2004.12)等,手检10种相关杂志.纳入与有效性有关的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(CCT),并追索已纳入文献的参考文献.由至少两位系统评价员独立进行文献筛查、质量评价和资料提取,并交叉核对,不同意见请第三者裁决.采用RevMan 4.2软件进行Meta分析.结果共初检出656篇文献,经筛选后最后纳入12篇原始研究(2 471例)进行分析,包括11篇RCT,1篇CCT.Meta分析结果显示:与特拉唑嗪比较,坦素罗辛改善国际前列腺症状评分(international prostatic symptom score, IPSS)更明显[WMD＝0.75,95%CI (0.03,1.46),P=0.04],差异有统计学意义,但在平均尿流率(average rate of urine flow, AFR)改善程度 [WMD=0.23,95%CI (-0.39,0.85),P=0.46]、残余尿量改善程度 [WMD=0.82,95%CI (-2.92,4.57),P=0.67] 以及减小前列腺体积的效果 [WMD=2.20,95%CI (-3.99,8.39),P=0.49] 方面,两者差异均无统计学意义.非那司提与坦素罗辛比较,两者在改善IPSS [WMD=0.65,95%CI (-0.45,1.75),P=0.25] 和最大尿流率方面 [WMD=0.39,95%CI (-0.72,1.51),P=0.49],其差异均无统计学意义.仅有两个研究比较了非那司提与特拉唑嗪对最大尿流率的影响,且结论各异.仅有1个研究(538例)比较了单用非那司提、特拉唑嗪与联用非那司提和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的有效率,结果显示两药联用的有效率明显优于单用非那司提,但与单用特拉唑嗪无明显差异.结论非那司提、特拉唑嗪和坦素罗辛治疗良性前列腺增生症的效果差别不大.在改善IPSS和生活质量方面,坦素罗辛似乎优于特拉唑嗪;非那司提与 展开更多
关键词 良性前列腺增生症 特拉唑嗪 非那司提 坦素罗辛 疗效分析 系统评价
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氨氯地平并特拉唑嗪治疗中老年高血压的疗效与安全性 被引量：10
14
作者 阿丽娅.艾依提 米日古丽.热合曼 涂良珍 《心血管康复医学杂志》 CAS 2014年第4期436-439,共4页
目的：观察氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期临床疗效及安全性。方法：选择我院2011年1月～2012年2月收治的患有原发性高血压的中老年男性患者64例，随机分为氨氯地平组（单用氨氯地平治疗）和联合用药组（采用氨... 目的：观察氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期临床疗效及安全性。方法：选择我院2011年1月～2012年2月收治的患有原发性高血压的中老年男性患者64例，随机分为氨氯地平组（单用氨氯地平治疗）和联合用药组（采用氨氯地平联合特拉唑嗪治疗），每组各32例。结果：联合用药组总有效率为93.75％，明显高于氨氯地平组的65.63％（P ＝0.028）；两组治疗后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及空腹血糖（FPG）水平均明显降低（P ＜0.05～＜0.01）；与氨氯地平组比较，联合用药组降低更为显著[SBP：（138.55±7.96）mmHg 比（110.65±7.28）mmHg，DBP：（93.35±5.86）mmHg 比（80.11±5.93） mmHg，TC：（5.67±0.76）mmol/L 比（4.22±0.63）mmol/L，TG：（2.67±0.86）mmol/L 比（2.01±0.75） mmol/L，FBG：（5.69±0.86）mmol/L 比（4.31±0.58）mmol/L]，P 均＜0.05；联合用药组不良反应发生率（6.25％）明显低于氨氯地平组（18.75％），P ＜0.05。结论：氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压临床效果显著，可有效降低患者收缩压和舒张压，不良反应少，值得临床推广。 展开更多
关键词 高血压 治疗效果 氨氯地平 特拉唑嗪
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氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的短期疗效和安全性 被引量：10
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作者 毛琛 毛广运 +2 位作者 蒋善群 王玉 徐希平 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1027-1031,共5页
目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性。方法2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究。本文选择完... 目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性。方法2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究。本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性。结果治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mmHg(P<0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mmHg(P<0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P<0.01)。3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义。4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P<0.05);各组均未见体位性低血压的发生。结论氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应。 展开更多
关键词 原发性高血压 氨氯地平 特拉唑嗪
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特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效 被引量：10
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作者 李福宏 《实用药物与临床》 CAS 2011年第6期526-528,共3页
目的探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑... 目的探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑嗪联合前列安栓组)57例,每组患者均接受药物治疗4周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)为主要指标、前列腺液常规中白细胞计数、卵磷脂小体数量为次要指标作为疗效评估,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果 135例患者完成4周治疗并接受最终评估,其中Ⅰ组42例,Ⅱ组44例,Ⅲ组49例。三组患者治疗前、后症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应包括:①体位性低血压(Ⅰ组11.36%,Ⅲ组14.28%);②肛周不适、腹泻(Ⅱ组10.86%,Ⅲ组12.5%)。因药物不良反应退出治疗的共11例,其中Ⅰ组6.81%,Ⅱ组0%,Ⅲ组14.28%。结论特拉唑嗪、前列安栓均能有效缓解CP/CPPS患者的症状,两者联合用药治疗的疗效优于单药治疗。 展开更多
关键词 Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS) 特拉唑嗪 前列安栓
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坦索罗辛与特拉唑嗪联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生患者的疗效与安全性比较 被引量：9
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作者 杨帅 《现代医药卫生》 2019年第9期1288-1290,共3页
目的比较特拉唑嗪、坦索罗辛分别与非那雄胺联合治疗老年良性前列腺增生症的疗效和安全性。方法选取2017年1-12月于该科就诊的老年(>60岁)良性前列腺增生症患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组20例。统计分析患者用药... 目的比较特拉唑嗪、坦索罗辛分别与非那雄胺联合治疗老年良性前列腺增生症的疗效和安全性。方法选取2017年1-12月于该科就诊的老年(>60岁)良性前列腺增生症患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组20例。统计分析患者用药3个月后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、最大尿流率和残余尿量等情况。结果 40例患者符合纳入标准并完成术后随访。2组患者平均年龄及平均病程基本相似。治疗后2组IPSS评分、最大尿流率、残余尿量与治疗前比较均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前、后2组患者的IPSS评分、最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组储尿期症状改善更显著,对照组排尿期症状改善更显著,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年良性前列腺增生症患者选用特拉唑嗪或坦索罗辛分别与非那雄胺联合治疗的效果相当,疗效肯定,安全性无显著差异。 展开更多
关键词 老年 良性前列腺增生症 特拉唑嗪 坦索罗辛 非那雄胺 随机对照
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非那雄胺、坦索罗辛和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的疗效比较 被引量：9
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作者 彭昊 《中国实用医药》 2017年第21期111-113,共3页
目的分析特拉唑嗪、非那雄胺和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的有效性。方法 80例良性前列腺增生症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组联合非那雄胺和坦索罗辛治疗,观察组单纯给予特拉唑嗪治疗。比较两组患者的治疗效果、不... 目的分析特拉唑嗪、非那雄胺和坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的有效性。方法 80例良性前列腺增生症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组联合非那雄胺和坦索罗辛治疗,观察组单纯给予特拉唑嗪治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应、最大尿流量、残留尿量及国际前列腺症状评分。结果观察组患者的治疗总有效率为92.50%,与对照组的95.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者的最大尿流量为(21.84±5.89)ml/s、残留尿量为(16.45±3.31)ml、国际前列腺症状评分为(1.22±0.67)分,观察组患者分别为(21.28±5.47)ml/s、(16.64±3.29)ml、(1.21±0.78)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.00%,显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特拉唑嗪单纯应用以及非那雄胺和坦索罗辛联合治疗良性前列腺增生症的有效性相似,均可有效改善最大尿流量、残留尿量、国际前列腺症状评分,但单纯应用特拉唑嗪的不良反应更少,安全性更高,值得推广。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 非那雄胺 坦索罗辛 良性前列腺增生症 有效性
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非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床有效性 被引量：8
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作者 郭亚芹 《中国社区医师》 2016年第3期49-50,共2页
目的:探讨非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床效果。方法:收治良性前列腺增生患者100例,将其平均分成对照组和治疗组。对照组给予一般治疗良性前列腺药物,治疗组给予非那雄胺与特拉唑嗪联合治疗。结果:治疗6个月后,治疗组国际... 目的:探讨非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床效果。方法:收治良性前列腺增生患者100例,将其平均分成对照组和治疗组。对照组给予一般治疗良性前列腺药物,治疗组给予非那雄胺与特拉唑嗪联合治疗。结果:治疗6个月后,治疗组国际前列腺症状评分以及膀胱残余尿较对照组明显降低(P<0.05);治疗组前列腺体积明显减小(P<0.05)。结论:非那雄胺与特拉唑嗪联合治疗良性前列腺增生有很好的临床效果。 展开更多
关键词 前列腺增生 非那雄胺 特拉唑嗪
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前列腺增生治疗中α1受体阻滞剂和5α还原酶抑制剂的联合用药观察 被引量：8
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作者 唐江 段世元 《中国医药导刊》 2014年第1期111-111,113,共2页
目的:考察α1受体阻滞剂和5α还原酶抑制剂联用在前列腺增生中的治疗效果及应用前景。方法:选取在我院呼吸科2010年5月至2011年6月(在我院)收治前列腺增生80例,随机分为特拉唑嗪对照组和特拉唑嗪+爱普列特实验组,两组患者均接受相应药... 目的:考察α1受体阻滞剂和5α还原酶抑制剂联用在前列腺增生中的治疗效果及应用前景。方法:选取在我院呼吸科2010年5月至2011年6月(在我院)收治前列腺增生80例,随机分为特拉唑嗪对照组和特拉唑嗪+爱普列特实验组,两组患者均接受相应药物16周,考察实验前后IPSS、QOL、MFR、RU、PV,比较两组患者治疗率。结果:两组患者均能一定程度改善前列腺增生症状,但是实验组各指标均优于对照组(P<0.05),治疗组MRF和IPSS改善率分别为77%和44%,对照组分别为44%和21%,两者均有统计学差异(P<0.01)。结论:α1受体阻滞剂和5α还原酶抑制剂联合使用对前列腺增生的治疗效果优于单用α1受体阻滞剂。 展开更多
关键词 前列腺增生 特拉唑嗪 爱普列特
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