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食管癌端粒酶表达及预后的研究 被引量：1
1
作者 祁晓莉 薄爱华 +2 位作者 王春艳 刘洪波 任平 《诊断病理学杂志》 CSCD 2006年第5期346-347,I0008,共3页
目的探讨端粒酶在食管癌组织中的表达情况。方法采用SP免疫组化染色的方法检测端粒酶在食管癌组织中的表达,并结合随访资料进行分析。结果端粒酶在食管癌组织中的表达的阳性率为66·1%(74/102),端粒酶阳性表达率与食管癌的分化程度... 目的探讨端粒酶在食管癌组织中的表达情况。方法采用SP免疫组化染色的方法检测端粒酶在食管癌组织中的表达,并结合随访资料进行分析。结果端粒酶在食管癌组织中的表达的阳性率为66·1%(74/102),端粒酶阳性表达率与食管癌的分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移有关;术后死亡患者端粒酶阳性表达率显著高于存活患者;端粒酶的表达与患者性别、年龄无明显相关性。结论食管癌组织中端粒酶的检测对判断食管癌的预后有重要意义。 展开更多
关键词 端粒酶 食管肿瘤 免疫组化 预后
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中药对端粒酶的影响研究进展 被引量：1
2
作者 李慧波 尤昭玲 《中医药导报》 2006年第10期82-83,共2页
文章综述了中药对肿瘤和衰老细胞端粒酶的影响及机理,阐明以端粒酶活性为靶点的抗肿瘤和抗衰老中药开发的可行性及研究进展和应用价值。
关键词 中药 端粒酶 肿瘤
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乙型肝炎病毒核心蛋白在长期培养淋巴细胞中的表达
3
作者 陈丰哲 马立宪 +3 位作者 刘长虹 邵丽华 冷艳 王刚 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-9,共4页
目的构建表达乙型肝炎病毒核心蛋白(HBcAg)的真核表达载体,并在外源性人端粒酶逆转录酶基因转导的正常人外周血淋巴细胞中进行稳定表达。方法用PCR法获得编码乙型肝炎病毒核心蛋白的基因,利用基因重组技术构建表达该蛋白的真核表达载体... 目的构建表达乙型肝炎病毒核心蛋白(HBcAg)的真核表达载体,并在外源性人端粒酶逆转录酶基因转导的正常人外周血淋巴细胞中进行稳定表达。方法用PCR法获得编码乙型肝炎病毒核心蛋白的基因,利用基因重组技术构建表达该蛋白的真核表达载体,用质粒转染表达外源性人端粒酶逆转录酶的外周血淋巴细胞,间接免疫荧光及Western blot检测HBcAg在细胞内的表达。结果表达外源性人端粒酶逆转录酶的外周血淋巴细胞能够在体外长期生存,增殖旺盛。间接免疫荧光及Western blot均能够检测到HBcAg在细胞内的表达。结论乙型肝炎病毒核心蛋白基因在长期培养淋巴细胞中表达,建立了一种较理想的乙型肝炎病毒核心蛋白细胞模型。 展开更多
关键词 HBCAG 乙型肝炎病毒 淋巴细胞 端粒酶
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端粒酶RNA反义寡核苷酸对舌癌细胞系Tca8113细胞增殖和端粒酶活性的影响
4
作者 周青 张桂荣 +2 位作者 李瑞武 孙长伏 卢利 《口腔医学》 CAS 2007年第12期639-642,共4页
目的探讨端粒酶RNA反义寡核苷酸对舌癌细胞系Tca8113细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法反义寡核苷酸(AS-ONS)作用于Tca8113细胞;采用MTT法测定AS-ONS对Tca8113细胞的毒性;倒置相差显微镜观察细胞生长状况及形态学改变;透射电镜观察细胞... 目的探讨端粒酶RNA反义寡核苷酸对舌癌细胞系Tca8113细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法反义寡核苷酸(AS-ONS)作用于Tca8113细胞;采用MTT法测定AS-ONS对Tca8113细胞的毒性;倒置相差显微镜观察细胞生长状况及形态学改变;透射电镜观察细胞超微结构;测定Tca8113细胞端粒酶活性。结果AS-ONS可明显地抑制Tca8113细胞的生长,其生长抑制随剂量的增加而增强,具有浓度依赖性;AS-ONS对于Tca8113细胞端粒酶活性抑制作用具有时间依赖性。不同浓度AS-ONS作用于Tca8113细胞,其细胞毒性作用较弱;在倒置显微镜下可见AS-ONS组随药物浓度增高,细胞生长出现抑制。透射电镜观察到AS-ONS组作用的细胞细胞膜破损,细胞核内染色质凝聚,边集,并穿过核膜溢入胞质中,胞质部分溶解,线粒体空胞变性;AS-ONS对端粒酶活性抑制效果非常明显。结论反义寡核苷酸AS-ONS可明显地抑制Tca8113细胞的生长,并具有剂量依赖性和时间依赖性;靶向于端粒酶RNA的反义寡核苷酸可明显地抑制Tca8113细胞端粒酶活性,细胞增殖受到明显抑制。 展开更多
关键词 舌癌细胞系Tca8113 端粒酶 端粒酶RNA反义寡核苷酸
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苦参素联合富硒酵母干预大鼠肝癌变进程中TERT表达的变化 被引量：3
5
作者 刘丹丹 职丽娟 +6 位作者 马明霞 乔丹 王美娟 李安琪 刘骨挺 张怡青 张红绪 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期171-173,共3页
目的:探讨大鼠肝脏端粒酶逆转录酶(TERT)在肝癌演进及药物干预中表达的变化。方法:在建立大鼠肝癌变模型的基础上,用苦参素联合富硒酵母(OMT+Se)对其进行干预。分别在诱癌2、4、6、8、10、12、14、16和18周处死大鼠,病理分级后用免疫组... 目的:探讨大鼠肝脏端粒酶逆转录酶(TERT)在肝癌演进及药物干预中表达的变化。方法:在建立大鼠肝癌变模型的基础上,用苦参素联合富硒酵母(OMT+Se)对其进行干预。分别在诱癌2、4、6、8、10、12、14、16和18周处死大鼠,病理分级后用免疫组化和Western blot法,分别显示大鼠肝端粒酶逆转录酶(TERT)表达的变化。结果:诱癌组TERT表达在诱癌各时期均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。干预组TERT在腺瘤样增生期(AH)和非典型性腺瘤样增生期(AAH)的表达均显著低于诱癌组(P<0.05)。结论:OMT+Se的联合干预抑制了癌变进程中TERT的表达,可在一定程度上延缓和推迟肝癌的发生发展。 展开更多
关键词 肝癌 苦参素 富硒酵母 端粒酶逆转录酶
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人端粒酶反转录功能区基因的构建及其在大肠杆菌中的表达和纯化
6
作者 苗佩宏 刘北一 +2 位作者 郑山根 庞建新 徐江平 《武警医学》 CAS 2006年第2期88-92,共5页
目的表达并纯化出包含所有功能基序的端粒酶催化亚基(hTERT)融合蛋白,为深入研究端粒酶作用机制、制备抗hTERT抗体和肽库筛选以端粒酶为靶的小分子抑制剂奠定基础。方法自行设计引物,以pLPC-hTERT为模板扩增出包括端粒酶发挥反转录功能... 目的表达并纯化出包含所有功能基序的端粒酶催化亚基(hTERT)融合蛋白,为深入研究端粒酶作用机制、制备抗hTERT抗体和肽库筛选以端粒酶为靶的小分子抑制剂奠定基础。方法自行设计引物,以pLPC-hTERT为模板扩增出包括端粒酶发挥反转录功能所需的全部8个基序长为1 310 bp的基因片段,将PCR扩增的此片段克隆至带有6个连续组氨酸标签的原核表达载体pET-32a中,IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE和Western-Blot(WB)检测确定表达出端粒酶反转录酶功能区融合蛋白,以8 M尿素溶解以包涵体形式存在的目的蛋白,用金属鳌合层析柱纯化融合蛋白并对之进行复性。结果经PCR、酶切、测序、SDS-PAGE和WB鉴定证实成功构建了表达质粒pET32a-hTERT,鉴定和测序结果亦证实包含全部8个基序的基因片段,凝胶电泳和WB确认表达出特异性的目的蛋白条带。结论成功构建pET32a-hTERT表达质粒,实现在大肠杆菌中高效表达,亲和层析纯化获得特异性的hTERT重组蛋白。 展开更多
关键词 端粒酶 端粒酶反转录酶 基因表达 蛋白纯化
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