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无氰仿金电镀工艺研究进展 被引量:8
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作者 高鹏 屠振密 《电镀与环保》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-5,共5页
介绍了无氰仿金镀层的种类,综述了国内外无氰仿金电镀的研究现状,包括焦磷酸盐体系、酒石酸盐体系、HEDP体系以及其他一些配位剂体系。最后对无氰仿金电镀的发展趋势进行了展望。
关键词 无氰仿金电镀 焦磷酸盐体系 酒石酸盐体系 HEDP体系
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酒石酸长春瑞滨对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用 被引量:5
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作者 裴天仙 王晶晶 +6 位作者 滕晋莹 郭传敏 高广深 杨东 高绪聪 申秀萍 张宗鹏 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期562-568,共7页
目的从病理学角度研究酒石酸长春瑞滨(NVB)对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用。方法 48只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组和NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组。NVB静脉滴注给药,第1和第8天各给药1次,21 d为1个周期,共给药4个周... 目的从病理学角度研究酒石酸长春瑞滨(NVB)对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用。方法 48只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组和NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组。NVB静脉滴注给药,第1和第8天各给药1次,21 d为1个周期,共给药4个周期。末次给药后14 d腹主动脉取血,用ADVIA2120血液分析仪检测白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)和红细胞(RBC)数及网织红细胞千分比值(RET‰);剖取胸腺、胸骨骨髓、脾和肠系膜淋巴结进行组织病理学检查;精密称取胸腺和脾质量,计算脏器系数;取出股骨骨髓,进行骨髓涂片分类计数。结果与正常对照组比较,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组雌雄大鼠外周血中WBC,Neut,Lym和RBC数及RET‰均降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组Neut为(2.35±0.56)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.66±0.44),(0.67±0.22)和(0.20±0.02)×109L-1;雌性大鼠正常对照组Neut为(1.26±0.27)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.14±0.56),(0.47±0.13)和(0.21±0.08)×109L-1。骨髓涂片分类计数结果显示,粒系细胞比例降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组粒系百分比为(42.7±6.1)%,NVB各组分别降低为(28.8±5.3)%,(22.0±3.2)%和(18.9±3.9)%;雌性大鼠正常对照组粒系百分比为(35.4±3.0)%,NVB各组分别降低为(31.2±4.7)%,(22.9±6.7)%和(20.8±4.2)%。胸腺系数降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组为0.36±0.04,NVB各组分别降低为0.31±0.06,0.18±0.03和0.08±0.01;雌性大鼠正常对照组为0.29±0.06,NVB各组分别降低为0.25±0.06,0.19±0.06和0.07±0.01。组织病理学检查结果显示,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2可致雌雄大鼠不同程度的胸腺萎缩和骨髓造血抑制,NVB各剂量组亦可见不同程度的脾代偿性髓外造血细胞增多,肠系膜淋巴结均未见明显病理改变。结论 NVB对SD大鼠免疫和造血系统具有毒性作用,表现为胸腺萎缩和骨髓造血抑制。 展开更多
关键词 酒石酸长春瑞滨 免疫系统 造血器官 毒性
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酒石酸唑吡坦双脉冲控释微丸的研制 被引量:4
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作者 谢齐昂 胡富强 袁弘 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1312-1320,共9页
目的研制酒石酸唑吡坦双脉冲控释微丸,考察微丸体外溶出度影响因素。方法用均匀设计及单因素实验设计筛选崩解剂种类和用量,确定载药丸心处方;用挤出滚圆法制备载药丸心,并依次用流化床技术在载药丸心表面以羟丙甲纤维素(Pharmacoat 606... 目的研制酒石酸唑吡坦双脉冲控释微丸,考察微丸体外溶出度影响因素。方法用均匀设计及单因素实验设计筛选崩解剂种类和用量,确定载药丸心处方;用挤出滚圆法制备载药丸心,并依次用流化床技术在载药丸心表面以羟丙甲纤维素(Pharmacoat 606)加载乳糖进行包衣,光洁化表面;用乙基纤维素水分散体(Surelease E-7-19040)进行控释包衣制备成单脉冲微丸,单脉冲微丸表面以Pharmacoat 606加载药物后进行薄膜包衣,制备成双脉冲微丸。以溶出度达5%(t0.05)和90%t0.9)为脉冲剂量开始释放和完全释放的参考指标,以持续释放小于总剂量5%的释药时间作为迟滞时间(tlag-time);同时考察体外溶出度的影响因素。结果交联羧甲基纤维素钠是最合适的崩解剂,优化用量为50%,第一脉冲剂量的t0.9约为30min,第二脉冲剂量的t0.9约为45min,tlag-time约为150min。微丸粒径的大小,崩解剂的用量,光洁化处理时的包衣增重,控释层衣膜的增重程度,单脉冲微丸表面含药层的加载,双脉冲微丸表面的薄膜包衣都对微丸的溶出有影响;但不受溶出介质pH值的影响。结论所制得的双脉冲微丸具有良好的双脉冲释放效果。 展开更多
关键词 酒石酸唑吡坦 双时释药制剂 双脉冲释药系统
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酒石酸美托洛尔四种时间依赖型延迟释药片的制备 被引量:1
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作者 梁冠宇 李俊颖 +2 位作者 刘亚轩 邸东华 朴洪宇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期768-772,共5页
目的比较四种酒石酸美托洛尔时间依赖型延迟释药片(time-dependent delayed release tablets,TDDT)体外释放性质,为时间依赖型经口给予延迟释药片的应用提供理论依据。方法四种时间依赖型延迟释药片片芯以羧甲基淀粉钠和Na Cl为基础,... 目的比较四种酒石酸美托洛尔时间依赖型延迟释药片(time-dependent delayed release tablets,TDDT)体外释放性质,为时间依赖型经口给予延迟释药片的应用提供理论依据。方法四种时间依赖型延迟释药片片芯以羧甲基淀粉钠和Na Cl为基础,采用聚乙二醇骨架片增加膜溶解物质聚乙二醇,采用蜡质膨胀骨架片增加膨胀剂半合成脂肪酸酯,采用有机酸基质片增加膜溶解物质酒石酸。均以EudragitNE 30D作为片芯控释包衣。结果固定片芯中羧甲基淀粉钠和Na Cl的用量,TDDT和蜡质膨胀骨架TDDT突释效果较明显,聚乙二醇TDDT和有机酸TDDT突释效果不明显,但后三者释药时滞稳定且批内溶出相似因子较高。聚乙二醇TDDT批内溶出相似因子略低于蜡质膨胀骨架TDDT和有机酸TDDT。结论增加蜡质骨架膨胀基质药物可突释且批内释药相似;增加控释膜溶解成份聚乙二醇和有机酸,药物无明显突释,但批内释药相似。 展开更多
关键词 美托洛尔 延迟释药 聚乙二醇 蜡质膨胀骨架 有机酸
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番鸭破骨细胞骨髓诱导培养体系的建立 被引量:1
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作者 刘俊栋 顾建红 +2 位作者 刘海霞 段修军 刘宗平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期72-74,105,共4页
无菌分离、冲洗7日龄内番鸭长骨骨髓,收集、培养破骨细胞(Osteoclasts,OC)。培养过程中对照组不添加钙、磷因子,试验组加入不同浓度比例的钙磷双因子(Ca∶P分别为2∶1、1∶1、1∶2),进行破骨细胞骨髓诱导培养。倒置显微镜观察细胞形态,... 无菌分离、冲洗7日龄内番鸭长骨骨髓,收集、培养破骨细胞(Osteoclasts,OC)。培养过程中对照组不添加钙、磷因子,试验组加入不同浓度比例的钙磷双因子(Ca∶P分别为2∶1、1∶1、1∶2),进行破骨细胞骨髓诱导培养。倒置显微镜观察细胞形态,于培养1、3d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)计数,培养7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。结果显示,培养3d时试验组TRAP阳性细胞均多于对照组,差异极显著(P<0.01);试验2∶1组与1∶1组差异不显著(P>0.05),其余各组间均差异极显著(P<0.01);扫描电镜观察,象牙片吸收陷窝程度与钙磷比例大小(2∶1、1∶1、1∶2)成反比。当钙磷比例为1∶2时,破骨细胞数量最多,功能活跃。结果表明,鸭破骨细胞骨髓诱导培养体系已成功建立。 展开更多
关键词 番鸭 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窝 培养体系
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酒石酸钾钠双水相体系分离纯化C-藻蓝蛋白 被引量:1
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作者 赵丽 彭一良 +1 位作者 康天 蔡伟民 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期10-15,共6页
采用廉价的聚乙二醇(PEG)/酒石酸钾钠建立双水相体系,从干螺旋藻中分离纯化藻蓝蛋白C-PC。以纯度(目的蛋白在620 nm处的特征吸光值和总蛋白在280 nm处吸光值的比值)为指标,优化体系参数。研究结果表明,体系p H 8.06,系线长为21.65%、体... 采用廉价的聚乙二醇(PEG)/酒石酸钾钠建立双水相体系,从干螺旋藻中分离纯化藻蓝蛋白C-PC。以纯度(目的蛋白在620 nm处的特征吸光值和总蛋白在280 nm处吸光值的比值)为指标,优化体系参数。研究结果表明,体系p H 8.06,系线长为21.65%、体积比为0.22的PEG1000和酒石酸钾钠双水相体系分离纯化效果最好,纯度由0.42提高到1.27,高于食品级纯度0.7,纯化因子3.04,回收率85.11%。硫酸铵盐析提高粗提液纯度后,二次双水相纯度达到3.28,高于药品级3.0。得到的C-PC具有较高的生物活性。 展开更多
关键词 C-藻蓝蛋白 纯度 酒石酸钾钠 PEG1000 双水相
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