释放分割法体外评价释放特征符合Higuchi方程的缓释制剂药物动力学 被引量：14

1

作者 张继稳 钟大放 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期324-326,380,共4页

提出一种Higuchi释放缓释制剂药物动力学体外评价方法 ,将Higuchi释放以高斯 牛顿法分割成零级释放、一级释放和速释部分 ,每部分释放对体内药物动力学的贡献值则通过经典的药物动力学计算获得。方法学研究证明了释放分割法与基于零级... 提出一种Higuchi释放缓释制剂药物动力学体外评价方法 ,将Higuchi释放以高斯 牛顿法分割成零级释放、一级释放和速释部分 ,每部分释放对体内药物动力学的贡献值则通过经典的药物动力学计算获得。方法学研究证明了释放分割法与基于零级释放药物动力学的剂量分割法效果相当 ,释放分割法计算得到的血药浓度 (CRD)与剂量分割法计算得到的血药浓度 (CDD)间的相关方程为CDD=-0 2 5 88+1 0 1 4CRD(r=0 993 6)。由于任意Higuchi释放曲线可以通过归一化的Higuchi释放曲线线性化表达 ,所以归一化Higuchi释放曲线的分割系数可作为非归一化的Higuchi释放的体外评价的模数。释放分割法可以对制剂的体外释放行为进行经济的评价 ,适用于缓释制剂的处方筛选。 展开更多

关键词 缓释制剂 释放分割法 剂量分割法 药物动力学 释放度 HIGUCHI方程

下载PDF 职称材料

缓控释制剂研究进展 被引量：11

2

作者 黄海燕 《西昌学院学报（自然科学版）》 2008年第2期57-59,共3页

本文对缓控释制剂的释药系统及制剂技术进行综述,并对研究过程中存在的问题和发展前景做了分析。缓控释制剂有三种释药系统:定时、定位、定速释药系统。制剂技术主要包括:膜包衣缓控释技术、骨架缓控释技术、渗透泵技术等。

关键词 缓释制剂 控释制剂 释药系统 制剂技术

下载PDF 职称材料

口服缓控释制剂体外释放评价方法研究进展 被引量：10

3

作者 靳海明 杨美燕 +1 位作者 高春生 白雪茜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期196-200,共5页

口服缓控释制剂在胃肠道中停留转运的时间显著长于普通制剂,更易受胃肠道生理因素的影响。因此,研究和建立与体内相关的体外释放评价方法,对于保证口服缓控释制剂的内在质量非常重要。文中从装置、释放介质pH、表面活性剂、食物、乙醇... 口服缓控释制剂在胃肠道中停留转运的时间显著长于普通制剂,更易受胃肠道生理因素的影响。因此,研究和建立与体内相关的体外释放评价方法,对于保证口服缓控释制剂的内在质量非常重要。文中从装置、释放介质pH、表面活性剂、食物、乙醇等方面综述了近几年口服缓控释制剂体外释放的最新进展。 展开更多

关键词 口服 缓控释制剂 体外释放 体内外相关性 释放装置 释放介质

原文传递

兽药缓控释制剂的研究进展 被引量：6

4

作者 王艳玲 刘晨光 郝智慧 《中国兽药杂志》 2008年第11期42-46,共5页

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来... 长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。 展开更多

关键词 兽药 缓控释制剂 缓释装置

下载PDF 职称材料

热熔挤出技术在药物制剂领域的应用进展 被引量：5

5

作者 王艳宏 姜霁洺 +1 位作者 张智慧 李雪虹 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期327-334,共8页

热熔挤出(HME)制剂的处方由活性成分和功能性辅料等组成,HME与传统制剂技术相比具有不使用溶剂、工序少、可连续操作、生物利用度高等优势。作者从HME药物制剂的处方组成、设备和制备过程、质量评价及其在增溶、缓释、掩味等方面的应用... 热熔挤出(HME)制剂的处方由活性成分和功能性辅料等组成,HME与传统制剂技术相比具有不使用溶剂、工序少、可连续操作、生物利用度高等优势。作者从HME药物制剂的处方组成、设备和制备过程、质量评价及其在增溶、缓释、掩味等方面的应用进行整理分析,为HME在中药领域的推广提供参考。 展开更多

关键词 热熔挤出 载体 塑化剂 增溶 缓释系统 掩味

原文传递

克伦特罗缓释药囊的制备、体外释药及对育肥猪生产性能的影响 被引量：4

6

作者 方炳虎 陈杖榴 +5 位作者 黄显会 王敏儒 孙永学 王志强 施锋 张作龄 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期422-427,共6页

选用可生物降解的白氨酸、谷氨酸甲酯、谷氨酸三元共聚物（ＰＬＭＧＧ）制成克伦特罗缓释药囊。体外释药研究表明，药囊能保持长期缓慢恒速释药，释药速率随聚合物中谷氨酸含量增多而增大，其中ＰＬＭＧＧ—２５的克伦特罗药囊释药时间... 选用可生物降解的白氨酸、谷氨酸甲酯、谷氨酸三元共聚物（ＰＬＭＧＧ）制成克伦特罗缓释药囊。体外释药研究表明，药囊能保持长期缓慢恒速释药，释药速率随聚合物中谷氨酸含量增多而增大，其中ＰＬＭＧＧ—２５的克伦特罗药囊释药时间为８０ｄ、稳态后每天释药量平均为１．２３ｍｇ／ｄ。药效研究中，５头猪皮下埋植ＰＬＭＧＧ—２５的克伦特罗药囊，５头作对照。４０ｄ后屠宰测定，埋植组与对照组比较，每头猪平均多增重３．５ｋｇ，瘦肉率提高４．２％，屠宰率高３．２％，板油重减少０．１７ｋｇ。生物降解型聚合物作为缓释药物载体是高分子材料在药剂学方面新的研究课题，利用这类化合物作载体进行兽用长效缓释制剂的研究，在改进给药方法、提高药效、减少药物副作用等方面有重要意义。 展开更多

关键词 克伦特罗 氨基酸共聚物 缓释给药系统 猪 育肥

下载PDF 职称材料

用于心梗治疗的可注射载药水凝胶的设计和表征 被引量：1

7

作者 刘洋 马亚鑫 +2 位作者 应湫湫 郑慧琳 张蕾 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期336-344,共9页

阻止心脏纤维化是增强心脏功能的主要策略。本研究主要针对心梗部位组织再生困难、纤维蛋白沉积迅速等难题,设计并研制可抑制纤维化的心肌细胞外基质(ECM)和强力霉素复合水凝胶材料。将猪心经过SDS、TritonX-100溶液处理去除细胞内物质... 阻止心脏纤维化是增强心脏功能的主要策略。本研究主要针对心梗部位组织再生困难、纤维蛋白沉积迅速等难题,设计并研制可抑制纤维化的心肌细胞外基质(ECM)和强力霉素复合水凝胶材料。将猪心经过SDS、TritonX-100溶液处理去除细胞内物质,再用胃蛋白酶将其溶解并加入载有54.63~89.27μg/mg强力霉素的丝素蛋白微囊,混合溶液在37℃环境中自发地形成水凝胶;使用扫描电镜观察复合水凝胶微和丝素蛋白微囊的结构,通过体外降解、药物缓释和心脏成纤维细胞培养实验来检测复合水凝胶治疗的可行性;最后对心梗大鼠进行体内治疗(n=9),并通过分析梗死面积和血流动力学变化来模拟临床治疗效果。结果显示,复合水凝胶具有密集的孔隙结构,相较于单独的载药微囊,直径1~3μm的多孔丝素蛋白微囊均匀分布在水凝胶中,不仅实现了药物缓释,还显著延长了水凝胶的降解时间。在复合水凝胶中9 d缓释了总载药量的13%,减少了成纤维细胞胶原沉积量。在大鼠体内治疗研究中复合水凝胶抑制了心脏纤维化,显著减小了心梗面积。经过4周治疗,心梗大鼠的LVSP和(dp/dt)max较于对照组的(73.52±4.24)mmHg和(1020.96±100.68)mmHg/s提高到(116.67±3.50)mmHg和(2359.24±133.06)mmHg/s,且均有显著性差异(P<0.01),表明心脏泵血能力增强。该复合水凝胶具有良好的生物相容性和缓释功能,以及抑制纤维化和增强心脏功能的能力,有望在临床治疗中发挥作用。 展开更多

关键词 细胞外基质水凝胶 天然生物材料 载药丝蛋白微囊 缓释系统 心脏修复

下载PDF 职称材料

中药止痛缓释制剂的研究进展

8

作者 黄涛 朱雪瑜 张铁军 《药物评价研究》 CAS 2011年第2期130-133,共4页

以近几年来中药止痛缓释制剂研究文献为基础,从其作用特点、发展现状、类型、注意事项和前景这几方面对中药止痛缓释制剂的研究进展进行综述。

关键词 中药 缓释制剂 止痛 给药系统 药剂学

原文传递

非那雄胺/聚碳酸亚丙酯马来酸酯缓释微球的制备与性能

9

作者 彭东明 张航 +1 位作者 王晓红 刘艳飞 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期2171-2175,共5页

以新型聚合物聚碳酸亚丙酯马来酸酯(PPCM)为载体,采用Oil/Water单乳液溶剂挥发法制备药物非那雄胺(finasteride)的缓释微球,并研究聚合物PPCM与药物finasteride的质量比对微球特性的影响。研究结果表明:所得PPCM微球外观圆整,平均粒径约... 以新型聚合物聚碳酸亚丙酯马来酸酯(PPCM)为载体,采用Oil/Water单乳液溶剂挥发法制备药物非那雄胺(finasteride)的缓释微球,并研究聚合物PPCM与药物finasteride的质量比对微球特性的影响。研究结果表明:所得PPCM微球外观圆整,平均粒径约为2μm。随着非那雄胺比例的增加,微球的载药量提高,而药物的包封率则明显降低。在m(PPCM):m(finasteride)为5:1的条件下,获得较高的载药量和包封率,分别为14.78%和66.17%。在pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液中,载药微球的体外释放时间达42 d,药物累积释放量为(92.59±2.62)%。微球的释药特性符合Higuchi方程Qt=3.11+15.07 t1/2。PPCM适用于长效缓释药物传递系统。 展开更多

关键词 非那雄胺 聚碳酸亚丙酯马来酸酯 缓释微球 药物传递体系

下载PDF 职称材料

左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯缓释微球的研究 被引量：15

10

作者 王正容 陆彬 杨红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期54-57,共4页

目的：优化制备工艺，用可生物降解的成球材料制备缓释并有优良抗生育效果的左炔诺孕酮聚３羟基丁酸酯微球。方法：以均匀设计优化微球的液中干燥法制备工艺，用ＤＴＡ确证含药微球的形成，对微球的外观、粒径、载药量、体外释药、... 目的：优化制备工艺，用可生物降解的成球材料制备缓释并有优良抗生育效果的左炔诺孕酮聚３羟基丁酸酯微球。方法：以均匀设计优化微球的液中干燥法制备工艺，用ＤＴＡ确证含药微球的形成，对微球的外观、粒径、载药量、体外释药、稳定性及小鼠体内抗生育等进行了研究。结果：微球平均粒径为６４μｍ，（２８７～８５８）μｍ的微球占总数９０％以上，微球中氯仿残留量低于０００１％，体外释药符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，释药Ｔ１／２比原药延长约１８倍，４，２５及４０℃（ＲＨ７５％）放置３个月稳定。对小鼠具有抗生育效果。结论：微球的制备工艺满意，与原药相比，微球对小鼠有明显的缓释。 展开更多

关键词 左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯 缓释给药系统 微球 抗生育作用 避孕药

下载PDF 职称材料

胃滞留给药系统的研究进展 被引量：12

11

作者 霍涛涛 陶春 +1 位作者 姚枫枫 宋洪涛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期420-426,共7页

胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留... 胃滞留给药系统能延长药物在胃内的滞留时间、增加药物在胃肠道的吸收、减少给药次数、增加患者的耐受性、提高临床疗效,是一种理想的给药系统。通过查阅国内外相关文献,本文从作用机制及制剂因素等几方面,对目前发展较好的几种胃滞留给药系统进行综述,并对新材料以及纳米技术在胃滞留给药系统中的应用给予简单的介绍。同时结合近几年胃滞留给药的研究热点,对胃滞留给药系统的发展前景进行概述。 展开更多

关键词 口服缓控释制剂 胃滞留给药系统 超多孔水性凝胶给药系统 协同型胃滞留给药系统

原文传递

激素缓释制剂诱导海水养殖鱼类性腺发育成熟与生殖行为的研究进展 被引量：5

12

作者 温海深 林浩然 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期177-182,共6页

综述促性腺素释放激素类似物 (GnRH a)缓释制剂 (SRDS)、人绒毛膜促性腺激素 (HCG)SRDS、类固醇激素SRDS :雄烯二酮 (ADSD)和 17α 甲基睾丸酮 (MT)以及鲤垂体匀浆 (CPE)混合SRDS诱导海水养殖鱼类性腺发育成熟和生殖行为的效果。认为采... 综述促性腺素释放激素类似物 (GnRH a)缓释制剂 (SRDS)、人绒毛膜促性腺激素 (HCG)SRDS、类固醇激素SRDS :雄烯二酮 (ADSD)和 17α 甲基睾丸酮 (MT)以及鲤垂体匀浆 (CPE)混合SRDS诱导海水养殖鱼类性腺发育成熟和生殖行为的效果。认为采用GnRH aSRDS处理性腺发育良好的鲈形目鱼类和鲆鲽鱼类 ,可以显著提高血液促性腺激素 (GtH)水平 ,且持续时间长 ,诱导排卵成功 ;HCG乳胶SRDS可诱导日本鳗鲡 (Anguilajaponicus)血液GtH持续升高 ,性成熟系数明显升高并且性腺发育成熟 ;HCG和CPE水 /油 /水 (W /O/W )复乳SRDS对日本鳗鲡的催熟效果显著 。 展开更多

关键词 激素缓释制剂 诱导 海水养殖鱼类 性腺发育成熟 生殖行为

下载PDF 职称材料

离子交换树脂在药物传递系统中的应用 被引量：6

13

作者 李用珍 王利民 +4 位作者 李树英 吴学萍 王龙江 王文笙 段洪东 《齐鲁工业大学学报》 2017年第6期33-39,共7页

药物缓控释与掩味在近十年来一直备受关注,在缓控释与掩味方面的进步能够较大程度改善患者用药依从性。离子交换树脂(IER)由于其独特的物理化学特性,可作为药物缓控释与掩味系统的优良载体,近年来逐渐应用于药物传递系统(DDS)的研究和... 药物缓控释与掩味在近十年来一直备受关注,在缓控释与掩味方面的进步能够较大程度改善患者用药依从性。离子交换树脂(IER)由于其独特的物理化学特性,可作为药物缓控释与掩味系统的优良载体,近年来逐渐应用于药物传递系统(DDS)的研究和开发。本文通过国内外文献调研,对离子交换树脂的分类、药物缓控释与掩味机制以及在药物传递系统开发中的应用进行了归纳总结,以期拓展其应用范围,特别是在儿童用药中的应用。 展开更多

关键词 离子交换树脂 药物缓控释 掩味 药物传递系统

下载PDF 职称材料

左炔诺孕酮纳米粒缓释给药系统的研究 被引量：5

14

作者 唐小玲 李年丰 +1 位作者 潘一峰 方小玲 《中国医学工程》 2004年第6期16-18,共3页

目的运用优化制备工艺,用可生物降解的材料制备性质稳定,缓释的左炔诺孕酮纳米粒(LNG-PBCA-NP).方法运用正交试验设计方法设计实验选出最优化实验条件,应用乳化聚合法制备LNG-PBCA-NP,观测粒径大小及分布,测量纳米药物的包封率和含药量... 目的运用优化制备工艺,用可生物降解的材料制备性质稳定,缓释的左炔诺孕酮纳米粒(LNG-PBCA-NP).方法运用正交试验设计方法设计实验选出最优化实验条件,应用乳化聚合法制备LNG-PBCA-NP,观测粒径大小及分布,测量纳米药物的包封率和含药量,并测定体外释药速率.结果纳米粒粒径为72～170nm,分布均匀,包封率(87.6±0.47)%,控释时间延长.结论制备的LNG-PBCA-NP性质稳定,有明显的缓释性. 展开更多

关键词 纳米粒 左炔诺孕酮 给药系统 缓释性 NP 包封率 体外释药 延长 测定 粒径

下载PDF 职称材料

糖尿病治疗中多肽类药物新型缓控释给药制剂的研究进展 被引量：4

15

作者 宣吉明 程玉松 +1 位作者 高静 钟延强 《药学实践杂志》 CAS 2012年第1期14-18,37,共6页

多肽类降血糖药物具有模拟正常人的生理性胰岛素分泌的功能,并且其降糖作用与患者血糖水平有关,很少发生低血糖事件。现就治疗糖尿病的多肽类药物新型缓控释制剂作一综述。

关键词 糖尿病治疗 多肽 缓控释给药

下载PDF 职称材料

氨基酸共聚物缓释片和胶囊的制备及体外释药研究 被引量：3

16

作者 施锋 潘仕荣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第9期538-541,共4页

本研究由可生产降解的氨基酸共聚物（白氨酸－谷氨酸甲酯－谷酸三元共聚物）制成缓释药片和缓释胶囊，并对不同药物（左旋１８－甲基炔诺酮，黄体酮，氟尿嘧啶）和不同共聚物配比（摩尔比为３０：５０：１５，３０：４５：２５，３０：... 本研究由可生产降解的氨基酸共聚物（白氨酸－谷氨酸甲酯－谷酸三元共聚物）制成缓释药片和缓释胶囊，并对不同药物（左旋１８－甲基炔诺酮，黄体酮，氟尿嘧啶）和不同共聚物配比（摩尔比为３０：５０：１５，３０：４５：２５，３０：３２：３８）的缓释药片，胶囊进行体外释药试验，时间最长达２００ｄ，定期用分光光度计测定释药速率随时间增长而缓慢减小，释药速率均随药物在释药介质中的溶解度大而增大。 展开更多

关键词 氨基酸共聚物 缓释药

下载PDF 职称材料

膜控储库型缓释给药系统在生殖健康领域的研究进展

17

作者 陈攀 王沙沙 +3 位作者 赵春草 郭伊霖 刘哲鹏 俸灵林 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期650-657,共8页

当今中国人口老龄化问题日益严重,而在国家提倡三孩政策下的女性生育力又不断下降,不论是中老年女性还是育龄女性都面临着生殖健康问题。传统口服制剂作用时间短且有的品种还存在生物利用度低的问题,长效缓释制剂具有使用方便、血药浓... 当今中国人口老龄化问题日益严重,而在国家提倡三孩政策下的女性生育力又不断下降,不论是中老年女性还是育龄女性都面临着生殖健康问题。传统口服制剂作用时间短且有的品种还存在生物利用度低的问题,长效缓释制剂具有使用方便、血药浓度稳定、安全性更高等优点,其开发为更多的生殖避孕药具研发和应用提供了理论基础与技术支持。在数十年的研发过程中诞生了多种不同类型的递药系统,其中以聚合物为基质的膜控储库型制剂作为一种常见的药物缓释系统,多用于生殖健康,且具有广阔的市场前景。本文就生殖健康领域中以聚合物为载体递送药物的膜控储库型制剂做简要综述,重点探讨了基于该种系统的聚合物材料选择、体外释放模型、制剂类型及研究进展、面临的挑战共四个关键问题,为今后开发相关药具提供借鉴。 展开更多

关键词 避孕 缓释给药系统 膜控储库 聚合物 释放模型

原文传递

新生血管性年龄相关性黄斑变性治疗的研究进展

18

作者 邱梅园 吴沛霖 《医学综述》 CAS 2023年第18期3632-3637,共6页

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种中心性视力不可逆性丧失的疾病。血管内皮生长因子(VEGF)是新生血管性AMD(nAMD)发病的重要因素,目前抗VEGF治疗仍是临床一线治疗方案。尽管抗VEGF治疗在一定程度上能够减缓疾病进展和视力丧失,但患者仍需... 年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种中心性视力不可逆性丧失的疾病。血管内皮生长因子(VEGF)是新生血管性AMD(nAMD)发病的重要因素,目前抗VEGF治疗仍是临床一线治疗方案。尽管抗VEGF治疗在一定程度上能够减缓疾病进展和视力丧失,但患者仍需要频繁玻璃体腔注射,长期治疗效果并不理想。因此,为改善疗效,针对传统抗VEGF治疗的替代方案相继出现,如新型抗VEGF药物、基因治疗、血小板衍生生长因子抑制剂、血管生成素/Tie信号通路药物、新型药物缓释系统等。随着研究的深入,相信会有更多的延长型及多靶点药物可供nAMD患者选择。 展开更多

关键词 新生血管性年龄相关性黄斑变性 血管内皮生长因子 血小板衍生生长因子 血管生成素/Tie信号通路 新型药物缓释系统

下载PDF 职称材料

海藻酸钠-HCG制剂对雌性金鱼(Carassius auratus)生殖激素水平的影响

19

作者 侯志帅 温海深 尹相菡 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2014年第5期33-39,共7页

采用海藻酸钠(Na Alg)-HCG缓释制剂进行激素埋植实验。实验开始时,雌性金鱼(Carassius auratus)卵母细胞处于Ⅲ期。实验期间记录雌性金鱼性腺发育、放免(RIA)法测定血清性激素含量并且通过RT-PCR检测激素相关基因表达。结果表明,埋植Na ... 采用海藻酸钠(Na Alg)-HCG缓释制剂进行激素埋植实验。实验开始时,雌性金鱼(Carassius auratus)卵母细胞处于Ⅲ期。实验期间记录雌性金鱼性腺发育、放免(RIA)法测定血清性激素含量并且通过RT-PCR检测激素相关基因表达。结果表明,埋植Na Alg-HCG缓释激素后,雌性金鱼性成熟系数(GSI)在6-21 d显著高于对照组,血清睾酮(T)和雌二醇(E2)水平在6-30 d显著高于对照组;性腺芳香化酶基因(CYP19A基因)和雌激素受体基因(ERα基因)m RNA相对表达量分别在2-21 d、14-30 d内显著高于对照组,其性腺GH基因m RNA相对表达量变化不显著。研究结果显示,一次性埋植Na Alg-HCG缓释制剂,与雌性金鱼繁殖相关的生物学指标、激素水平、基因表达量较对照组产生明显变化,同时这种缓释制剂可以作为埋植激素的载体。 展开更多

关键词 缓释制剂 海藻酸钠-HCG 性激素 基因MRNA表达

下载PDF 职称材料

壳聚糖-HCG缓释制剂对鱼类生殖内分泌机能的影响

20

作者 侯志帅 温海深 尹相菡 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期129-136,共8页

以壳聚糖为原料制备壳聚糖-HCG缓释制剂,进行激素埋植实验,间隔一定时间检测雌和雄鱼性腺发育、血清主要性激素含量和繁殖内分泌相关基因表达特征。结果表明:在埋植壳聚糖-HCG缓释激素后,雌鱼性成熟系数(GSI)、血清睾酮(T)水平、血清雌... 以壳聚糖为原料制备壳聚糖-HCG缓释制剂,进行激素埋植实验,间隔一定时间检测雌和雄鱼性腺发育、血清主要性激素含量和繁殖内分泌相关基因表达特征。结果表明:在埋植壳聚糖-HCG缓释激素后,雌鱼性成熟系数(GSI)、血清睾酮(T)水平、血清雌二醇(E2)水平在6—30d内较对照组效果明显;雄鱼GSI仅在第6天显著高于对照组,血清T水平在第2、第14天高于对照组。血清E2水平在实验期间与对照组无显著差异。RT-PCR结果显示:性腺型P450芳香化酶(CYP19A)在性腺中表达丰富,心脏中最少。雌鱼性腺P450芳香化酶(CYP19A)基因mRNA相对表达量在第2、第6天显著高于对照组,雄鱼在第6天显著高于对照,雌鱼性腺雌激素受体(ERα)基因mRNA相对表达量在14—30d显著高于对照组,雄鱼在第6至第21天显著高于对照组。研究表明,壳聚糖-HCG缓释制剂一次埋植后可在21d内稳定持久地释放激素,对调节鱼类的生殖机能具有良好的促进效果。 展开更多

关键词 缓释制剂 HCG 壳聚糖 性激素 基因表达

下载PDF 职称材料