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中国超分子聚合物的研究与动态 被引量:32
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作者 徐江飞 张希 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期37-49,共13页
超分子聚合物是高分子科学与超分子科学交叉的研究方向.超分子聚合物的研究在中国引起了学术界的广泛兴趣,中国的学者们对推动此研究领域的发展做出了贡献,并在新的超分子聚合方法、可控超分子聚合以及功能超分子聚合物等方面取得了一... 超分子聚合物是高分子科学与超分子科学交叉的研究方向.超分子聚合物的研究在中国引起了学术界的广泛兴趣,中国的学者们对推动此研究领域的发展做出了贡献,并在新的超分子聚合方法、可控超分子聚合以及功能超分子聚合物等方面取得了一系列重要的创新成果.本文总结和评述了中国超分子聚合物的研究与动态,并展望了超分子聚合物化学、超分子聚合物物理、超分子聚合物表征及功能超分子聚合物的未来发展. 展开更多
关键词 超分子聚合物 非共价键作用 超分子化学 分子自组装
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基于天然小分子化合物的超分子自组装 被引量:25
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作者 高玉霞 胡君 巨勇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期312-329,共18页
天然产物来源广泛、手性结构独特、具有多修饰位点、良好的生物相容性和可控的降解性,与其他非天然产物的自组装体系相比,具有更多的优势.简单修饰的天然产物在溶剂中容易形成氢键、π-π堆积、范德华作用等非共价键作用,促使分子有序... 天然产物来源广泛、手性结构独特、具有多修饰位点、良好的生物相容性和可控的降解性,与其他非天然产物的自组装体系相比,具有更多的优势.简单修饰的天然产物在溶剂中容易形成氢键、π-π堆积、范德华作用等非共价键作用,促使分子有序排列形成聚集体,成为超分子自组装体系的重要构筑基元.同时,其独特的手性结构在分子有序排列过程中,通常会实现手性由分子层次到超分子层次的传递和放大,因此,可用于构建螺旋带、纳米管等多种手性组装体.天然产物良好的生物相容性和生物活性,也使得基于此类化合物的组装体可应用于组织工程、药物传递、细胞成像等生命科学领域,显示其广阔的应用前景.本文介绍了基于氨基酸、糖、核苷碱基、甾体、三萜等天然产物缀合物在超分子自组装特性方面的研究概况及其发展趋势. 展开更多
关键词 天然小分子 超分子自组装 非共价键作用 手性 生物活性
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聚合物超分子体系:设计、组装与功能 被引量:20
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作者 张希 王力彦 +4 位作者 徐江飞 陈道勇 史林启 周永丰 沈志豪 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期973-987,共15页
高分子科学和超分子化学的相互作用产生了多种多样的聚合物超分子体系,其可能具有丰富的超分子结构,并由此带来特殊的性质与功能.我国许多高校和科研院所自20世纪80年代开始从事聚合物超分子体系的研究,并在高分子自组装、超分子聚合以... 高分子科学和超分子化学的相互作用产生了多种多样的聚合物超分子体系,其可能具有丰富的超分子结构,并由此带来特殊的性质与功能.我国许多高校和科研院所自20世纪80年代开始从事聚合物超分子体系的研究,并在高分子自组装、超分子聚合以及功能超分子体系等研究方面取得了一系列重要创新成果.由于篇幅有限,此综述只选择介绍了几个代表性的研究实例,展示了如何从分子设计出发,发展和建立自组装的方法,将结构构筑与功能组装结合,构建多种多样的聚合物超分子体系的思想和成果. 展开更多
关键词 高分子科学 超分子化学 分子自组装 功能组装体
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甲壳型液晶高分子研究进展与展望 被引量:17
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作者 陈小芳 范星河 +1 位作者 宛新华 周其凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-12,共12页
简要介绍了甲壳型液晶高分子的模型理论,概述了当前国内外对甲壳型液晶高分子设计、液晶相态、性质及基于甲壳型液晶高分子的嵌段共聚物体系的设计和自组装性质等研究进展,展望了今后的研究方向.
关键词 甲壳型液晶高分子 超分子液晶态 刚柔嵌段共聚物 自组装
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超分子化学发展简介 被引量:12
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作者 徐家业 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期133-144,共12页
本文综述了超分子化学的定义、范围及有关内容。着重介绍了分子识别、分子自组装、超分子催化、超分子器件及超分子材料等概念。对由此可能形成的新的前沿科学如分子电子学、分子离子学、分子光子学及超分子工艺学等作了扼要介绍。
关键词 超分子化学 分子识别 分子自组装 非共价键
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柱芳烃化学:从合成、主客体性质到自组装性能的研究进展 被引量:18
6
作者 岳诗雨 周玉娟 +1 位作者 姚勇 薛敏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1053-1069,共17页
柱芳烃是由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基桥在苯环的对位连接而成的一类新型环状低聚物,是一类新的大环主体分子.本工作介绍了柱芳烃的合成和功能化衍生,重点总结了其在分子识别、自组装和生物应用等主客体化学方面的最新研究进展.
关键词 柱芳烃 超分子化学 大环主体分子 自组装 主客体化学
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氢键识别超分子聚合物的新进展 被引量:14
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作者 王宇 唐黎明 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期769-778,共10页
近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。本文系统介绍了氢键识别体系的类型与性质,以及分子结构、分子内氢键对氢键识... 近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。本文系统介绍了氢键识别体系的类型与性质,以及分子结构、分子内氢键对氢键识别强度的影响,讨论了羧酸与吡啶间氢键识别体系、与核苷相关的氢键识别体系以及四重氢键识别体系在超分子聚合物中的最新应用,主要介绍了氢键识别超分子聚合物的合成、结构、性质及功能。 展开更多
关键词 氢键 分子识别 超分子聚合物 自组装
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二元羧酸与4,4′-联吡啶氢键缔合组装主链型超分子液晶 被引量:13
8
作者 谌东中 万雷 +1 位作者 方江邻 余学海 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期734-737,共4页
合成了 4 ,4′ 二羧酸 1 ,6 二酚氧基正己烷 ,与等摩尔的 4 ,4′ 联吡啶采用缓慢挥发溶剂的方法组装 ,所得复合体系经DSC分析和偏光显微镜观察表明形成了超分子液晶 。
关键词 氢健缔合 主链型超分子液晶 自组装 4 4'-联吡啶 二元羧酸
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水溶性非离子大分子与烷基硫酸钠同系物团簇化的比饱和簇集量 被引量:11
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作者 方云 蔡琨 +2 位作者 宗李燕 刘雪锋 何沫沙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期888-891,共4页
研究了烷基硫酸钠同系物 ( ROSO3Na)与聚乙二醇 ( PEG)及聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)的γ-lgc曲线的双拐点特征 ,根据拟双平台现象求得烷基硫酸钠同系物对大分子的饱和簇集量Γ∞ ( mmol/L )和比饱和簇集量[Γ∞ ].由Γ∞ -c P 回归方程的斜... 研究了烷基硫酸钠同系物 ( ROSO3Na)与聚乙二醇 ( PEG)及聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)的γ-lgc曲线的双拐点特征 ,根据拟双平台现象求得烷基硫酸钠同系物对大分子的饱和簇集量Γ∞ ( mmol/L )和比饱和簇集量[Γ∞ ].由Γ∞ -c P 回归方程的斜率得到 ROSO3Na-PEG及 ROSO3Na-PVP体系的 [Γ∞ ]reg分别为 0 .3 94和0 .41 5 m/n. [Γ∞ ]随表面活性剂疏水基链长、大分子分子量及浓度的变化均很小 ,t检验结果表明回归值[Γ∞ ]reg与实验值 [Γ∞ ]exp之间无明显差异 ,因此超分子相互作用参数 [Γ∞ ]可以被视为不变量 . 展开更多
关键词 水溶性非离子大分子 烷基硫酸钠同系物 团簇化 比饱和簇集量 静电超分子自组装 聚乙二醇 聚乙烯吡咯烷酮
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“线性-超支化”超分子聚合物的制备及光响应性自组装行为研究 被引量:14
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作者 李惠梅 王洁 +2 位作者 倪云洲 周永丰 颜德岳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期415-421,共7页
报道了一种'线性-超支化'超分子聚合物的制备、自组装及其光响应性解组装过程.分别通过可控阴离子开环聚合(ROMBP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,制备了以β-环糊精为中心的超支化聚缩水甘油醚(CD-g-HPG)和一端带有偶氮苯... 报道了一种'线性-超支化'超分子聚合物的制备、自组装及其光响应性解组装过程.分别通过可控阴离子开环聚合(ROMBP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,制备了以β-环糊精为中心的超支化聚缩水甘油醚(CD-g-HPG)和一端带有偶氮苯基团的线性聚苯乙烯(AZO-PS).两者通过β-环糊精和偶氮苯基团之间的主客体识别作用形成'线性-超支化'超分子聚合物PS-b-HPG.该聚合物可以在水中自组装形成囊泡结构.通过紫外滴定法表征了CD-g-HPG和AZO-PS之间的主客体复合能力,通过SEM和TEM表征了组装体的形貌.最后基于偶氮苯在紫外光照射下发生顺反异构化的性质,用紫外光照射组装体成功实现了组装体的解组装. 展开更多
关键词 超分子聚合物 线性-超支化 主客体相互作用 自组装 光响应性
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环糊精聚合物及其生物医学应用的研究进展 被引量:13
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作者 郄淑燕 郝莹 +2 位作者 刘宗建 王锦 席家宁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第3期232-244,共13页
环糊精是一类由吡喃葡萄糖单元构成的大环分子,能够通过包结作用与多种小分子、金属离子以及聚合物形成主-客体包结物,从而实现对客体分子理化性能的调控,被广泛用于制药、食品、化学、色谱、催化、生物技术、农业、化妆品、卫生、医学... 环糊精是一类由吡喃葡萄糖单元构成的大环分子,能够通过包结作用与多种小分子、金属离子以及聚合物形成主-客体包结物,从而实现对客体分子理化性能的调控,被广泛用于制药、食品、化学、色谱、催化、生物技术、农业、化妆品、卫生、医学、纺织和环境等领域.然而,环糊精分子在众多应用领域不易操控,通过化学交联制备环糊精聚合物,形成以环糊精为主体的聚合物,则有望实现环糊精与交联基团的"集成"和"协同"作用,不但能有效解决环糊精分子的操控问题,而且能够赋予环糊精单分子所不具有的独特功能和理化性质,因此环糊精聚合物的设计合成及其应用吸引了广泛的研究兴趣.本综述介绍了环糊精聚合物领域的研究近况,对环糊精聚合物的种类按结构与性质进行了分类,系统介绍了各类环糊精聚合物的制备方法,重点介绍了近五年环糊精聚合物取得的新突破,并详细论述了各类环糊精聚合物在生物医药中的应用和其他领域的代表性应用,最后对环糊精聚合物作了简要总结和展望. 展开更多
关键词 环糊精 聚合物 化学交联 药物载体 超分子自组装
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金属-超分子聚合物的合成,结构与应用 被引量:11
12
作者 吕亚非 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第2期307-316,共10页
金属-超分子聚合物(超分子配位聚合物)是重复单元经配价键相互作用连接在一起的阵列,可由有机高分子配体和金属离子自组装形成具有多样化的几何形状和拓扑结构:线性主链均聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交联聚合物、金属树枝体、栅格... 金属-超分子聚合物(超分子配位聚合物)是重复单元经配价键相互作用连接在一起的阵列,可由有机高分子配体和金属离子自组装形成具有多样化的几何形状和拓扑结构:线性主链均聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交联聚合物、金属树枝体、栅格阵列和拓扑结构,并可对无机和金属纳米粒子进行表面修饰。金属一起分子聚合物可在光电子信息、催化、生物医用、分子器件、纳米技术等领域广泛应用。综述了金属-超分子聚合物的合成与机理、结构、性能和应用。 展开更多
关键词 金属-超分子聚合物 合成 结构 超分子配位聚合物 性能 自组装 非共价键
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氢键型超分子聚合物的合成、结构与应用 被引量:10
13
作者 吕亚非 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第3期100-108,共9页
氢键型超分子聚合物是重复单元经氢键相互作用连接在一起的阵列,可生成液晶态,多样化的几何形状和高有序的凝聚态结构。氢键的温度敏感性和可逆性导致氢键型超分子聚合物具有和传统共价键结合的聚合物不同的性能。氢键型超分子聚合物是... 氢键型超分子聚合物是重复单元经氢键相互作用连接在一起的阵列,可生成液晶态,多样化的几何形状和高有序的凝聚态结构。氢键的温度敏感性和可逆性导致氢键型超分子聚合物具有和传统共价键结合的聚合物不同的性能。氢键型超分子聚合物是一类动态的智能型功能高分子材料,可在光化学、光电转换、非线性光学、弹性体、水凝胶和生物医用工程等领域广泛应用。本文从氢键型超分子聚合物化学(合成与机理)、物理(结构与性能)和工程(加工与应用)三个方面介绍氢键型超分子聚合物的进展。 展开更多
关键词 超分子 键型 应用 合成 功能高分子材料 氢键相互作用 凝聚态结构 共价键结合 温度敏感性 非线性光学 聚合物化学 结构与性能 几何形状 光电转换 液晶态 多样化 可逆性 智能型 光化学 弹性体 水凝胶 工程
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氧化石墨烯/β-环糊精超分子杂化体的制备及表征 被引量:12
14
作者 张树鹏 宋海欧 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期596-602,共7页
利用有机合成技术及超分子自组装技术逐级合成了一种新颖的石墨烯基超分子杂化纳米材料,并利用红外(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等确认了产物的结构.同时,热重(TG)研究表明:在50~400℃的测试范围... 利用有机合成技术及超分子自组装技术逐级合成了一种新颖的石墨烯基超分子杂化纳米材料,并利用红外(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等确认了产物的结构.同时,热重(TG)研究表明:在50~400℃的测试范围内,源于界面相互作用的提高,逐级引入的有机基团显著增加氧化石墨烯衍生物的热稳定性能.该材料在开发具有新颖性能的石墨烯基有机无机杂化复合材料具有一定的实践意义及理论价值. 展开更多
关键词 氧化石墨烯 Β-环糊精 超分子自组装 有机无机杂化材料
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反式七元瓜环与N,N'-二苄基-4,4'-联吡啶氯化物的络合行为研究 被引量:12
15
作者 高中政 杨立国 +3 位作者 白东 陈丽霞 陶朱 肖昕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期212-216,共5页
利用核磁共振技术、紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、等温量热滴定及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)等方法研究了N,N'-二苄基-4,4'-联吡啶氯化物(G1,客体分子)与反式七元瓜环(i Q[7],主体分子)的相互作用及... 利用核磁共振技术、紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、等温量热滴定及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)等方法研究了N,N'-二苄基-4,4'-联吡啶氯化物(G1,客体分子)与反式七元瓜环(i Q[7],主体分子)的相互作用及形成的主客体包结配合物的结构特征.结果表明,客体分子两端的苄基部分分别进入i Q[7]的空腔,而4,4'-联吡啶则一部分被i Q[7]的空腔所包结,另一部分处于i Q[7]的端口,形成包结比为2∶1的哑铃型主客体超分子组装体. 展开更多
关键词 反式七元瓜环 N N'-二苄基-4 4'-联吡啶氯化物 超分子自组装
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超分子聚合物科学与工程 被引量:8
16
作者 吕亚非 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期47-51,共5页
从超分子聚合物化学(合成与机理),超分子聚合物物理(结构和性能)和超分子聚合物工程(加工与应用)三个方面综述超分子聚合物科学与工程的内容和进展。
关键词 超分子聚合物 非共价键相互作用 自组装 分子识别 合成子
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超分子自组装中的非共价键协同作用 被引量:8
17
作者 苏晓渝 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1304-1310,共7页
本文综述了近年来氢键、π-π堆积作用、配位作用、供体-受体相互作用和疏溶剂作用等多种非共价键协同作用在超分子自组装研究中的新进展。
关键词 超分子自组装 氢键 Π-Π堆积作用 配位作用 供体-受体相互作用
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基于冠醚和柱芳烃主客体识别的超分子聚合物材料 被引量:10
18
作者 吉晓帆 夏丹玉 +2 位作者 颜徐州 王虎 黄飞鹤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期9-18,共10页
超分子聚合物材料是高分子科学、超分子化学和材料科学3个学科相结合的产物.通过精妙的设计,我们不仅可以赋予它传统高分子材料所拥有的光学、电学以及力学等性能,同时还可以使其具有超分子材料的动态可逆性和刺激响应性.已用于构筑超... 超分子聚合物材料是高分子科学、超分子化学和材料科学3个学科相结合的产物.通过精妙的设计,我们不仅可以赋予它传统高分子材料所拥有的光学、电学以及力学等性能,同时还可以使其具有超分子材料的动态可逆性和刺激响应性.已用于构筑超分子聚合物材料的主客体识别体系有很多,从识别体系中的主体来说,包括基于冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲、柱芳烃等大环的主客体体系.其中,冠醚作为第一代大环主体,它的模板合成直接开辟了超分子化学这一领域,而柱芳烃是最近发展起来的一类新的大环主体,它具有刚性的骨架,并且制备简单,容易功能化,同样也受到超分子化学家们的广泛关注.本文着重综述了我们课题组基于冠醚和柱芳烃主客体识别所构筑的超分子聚合物材料.在这些材料的制备中,我们利用了主客体识别的刺激响应性、可逆性和选择性,来实现对这类材料的组装结构以及功能的精确调控. 展开更多
关键词 主客体识别 超分子聚合物 自组装 冠醚 柱芳烃
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超分子凝胶:结构多样性与超分子手性 被引量:9
19
作者 王秀凤 张莉 刘鸣华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期227-238,共12页
超分子凝胶作为一种重要的软物质材料,在构建多重刺激响应性、光电功能,以及生物相容材料等功能软物质方面表现出了独特的优越性。超分子凝胶在形成过程中往往得到比较均一的纳米结构,且具有结构多样性;而另一方面,超分子凝胶的构筑单... 超分子凝胶作为一种重要的软物质材料,在构建多重刺激响应性、光电功能,以及生物相容材料等功能软物质方面表现出了独特的优越性。超分子凝胶在形成过程中往往得到比较均一的纳米结构,且具有结构多样性;而另一方面,超分子凝胶的构筑单元大部分是手性分子,超分子凝胶也是实现手性在超分子层次/纳米层次表达的重要途径,尤其是手性传递、手性放大、不对称催化方面,同时超分子凝胶也是构筑手性纳米结构的重要手段。本文主要对超分子凝胶形成中的纳米结构以及形貌的多样性和超分子手性进行介绍,并展望该领域未来的发展方向。 展开更多
关键词 超分子凝胶 自组装 纳米管 螺旋带 超分子手性 手性放大
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Two-dimensional self-healing hydrogen-bond-based supramolecula polymer film 被引量:6
20
作者 Mengnan He Xiaosong Chen +1 位作者 Donghua Liu Dacheng Wei 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期961-965,共5页
Self-healing materials have been developed over the past decade with the recovery ability after damage.However,most researches focused on the self-healing process at three-dimension.Herein,we prepare monolayer self-he... Self-healing materials have been developed over the past decade with the recovery ability after damage.However,most researches focused on the self-healing process at three-dimension.Herein,we prepare monolayer self-healing hydrogen-bond-based supramolecular polymer film and explore the self-healing process at the two-dimensional limit.The healing process,which can be reversibly repeated for at least three times,is influenced by the temperature,the molecule-substrate interaction and the substrate roughness.In the application,the monolayer self-healing polymer film can be used to modify the SiO2 dielectric for copper phthalocyanine field effect transistor with improved mobility.This work will be valuable for developing two-dimensional functional self-healing materials in the future. 展开更多
关键词 supramolecular polymer self-HEALING MONOLAYER film self-assembly Organic field effect TRANSISTOR
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