3种环糊精对姜黄素角膜渗透性影响研究 被引量：8

1

作者 赵雯 刘睿 +5 位作者 孙璐 王舒婷 王双双 李俊芳 赵骏 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期201-206,共6页

目的研究β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对姜黄素离体角膜渗透作用的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体角膜扩散实验考察不同质量分数的3种环糊精对姜黄素角膜渗透性的影响。结果β... 目的研究β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对姜黄素离体角膜渗透作用的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体角膜扩散实验考察不同质量分数的3种环糊精对姜黄素角膜渗透性的影响。结果β-CD质量分数为0.02%、0.04%、0.06%、0.08%时,姜黄素的角膜表观渗透系数分别增加了1.06、1.03、1.00、0.95倍,同质量分数的HP-β-CD分别增加了1.16、1.19、1.17、1.12倍,质量分数为0.04%、0.06%时,与对照组相比有显著差异(P<0.05);同质量分数的SBE-β-CD分别增加了1.06、1.23、1.08、0.90倍,质量分数为0.04%时,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。以质量分数为0.06%的SBE-β-CD作为促渗剂,姜黄素释放曲线符合零级释放方程(r=0.997 8);角膜水化平均为81.7%。结论 HP-β-CD质量分数为0.04%、0.06%,分别增加表观渗透系数1.19、1.17倍(P<0.05);SBE-β-CD为0.04%时,增加1.23倍(P<0.05)。SBE-β-CD作为眼用促渗剂使药物的释放过程更加安全有效;3种环糊精促渗剂对角膜无刺激。 展开更多

关键词 β-环糊精 羟丙基-β-环糊精 磺丁基醚-β-环糊精 姜黄素 角膜透过 促渗剂 表观渗透系数 水化 刺激性 眼用制剂

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磺丁基醚-β-环糊精在巴洛沙星滴眼液制备中的应用 被引量：3

2

作者 张晓颖 石大伟 张春红 《医药导报》 CAS 2011年第1期85-87,共3页

目的探讨磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)在巴洛沙星滴眼液制备中应用的可行性与优势。方法制备处方中含或不含SBE-β-CD的巴洛沙星滴眼液;分别以紫外分光光度法与高效液相色谱法测定滴眼液中的药物含量与有关物质;对比研究处方中含或不... 目的探讨磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)在巴洛沙星滴眼液制备中应用的可行性与优势。方法制备处方中含或不含SBE-β-CD的巴洛沙星滴眼液;分别以紫外分光光度法与高效液相色谱法测定滴眼液中的药物含量与有关物质;对比研究处方中含或不含SBE-β-CD的滴眼液的强光照射稳定性、高热稳定性以及对家兔眼部的刺激性。结果处方加入SBE-β-CD可显著降低药物的眼部刺激性,并显著增加巴洛沙星滴眼液在强光照射下的稳定性。结论 SBE-β-CD具有增加药物稳定性的作用。 展开更多

关键词 磺丁基醚-β-环糊精 巴洛沙星 滴眼液 刺激性 稳定性

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磺丁基醚-β-环糊精及其在药剂学中的应用 被引量：35

3

作者 谷福根 高永良 崔福德 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期15-19,共5页

介绍了新型药用辅料磺丁基醚-β-环糊精的理化性状、安全性、在药剂学中的应用及包合特点等方面的研究进展,以促进其更广泛的研究与应用。

关键词 药用辅料 磺丁基醚-β-环糊精 包合物

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磺丁基醚-β-环糊精对药物的增溶作用 被引量：13

4

作者 刘春冬 王建华 徐世荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S2期742-745,共4页

目的介绍磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对药物的增溶作用。方法分析近年来相关文献资料,对SBE-β-CD的理化性质、对药物的增溶作用以及发展趋势进行归纳总结。结果和结论SBE-β-CD对药物具有很好的增溶作用,是一种优异的新型药物辅料,... 目的介绍磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对药物的增溶作用。方法分析近年来相关文献资料,对SBE-β-CD的理化性质、对药物的增溶作用以及发展趋势进行归纳总结。结果和结论SBE-β-CD对药物具有很好的增溶作用,是一种优异的新型药物辅料,具有广阔的发展前景。 展开更多

关键词 磺丁基醚-β-环糊精 溶解性 包合物

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不同种类环糊精对穿心莲内酯的增溶效应研究 被引量：9

5

作者 应国烽 陈梅莉 《中国药业》 CAS 2010年第24期26-28,共3页

目的用相溶解度法考察β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对穿心莲内酯(AND)的增溶作用。方法通过测定AND在不同浓度β-CD,HP-β-CD,SBE-β-CD溶液中的溶解度,绘制出AND的相溶解度曲线,计算... 目的用相溶解度法考察β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对穿心莲内酯(AND)的增溶作用。方法通过测定AND在不同浓度β-CD,HP-β-CD,SBE-β-CD溶液中的溶解度,绘制出AND的相溶解度曲线,计算各稳定常数。结果β-CD,HP-β-CD,SBE-β-CD均与AND形成摩尔比为1∶1的包合物,包合类型分别为BS型、AL型和AL型。在50 mmol/L的HP-β-CD溶液中,AND的溶解度比在水中的溶解度增加了60倍;在50mmol/L SBE-β-CD溶液中,AND的溶解度比在水中的溶解度增加了55.5倍。结论在3种环糊精中,增溶效果由强到弱依次为HP-β-CD,SBE-β-CD,β-CD。 展开更多

关键词 穿心莲内酯 β-环糊精 羟丙基-β-环糊精 磺丁基醚-β-环糊精 相溶解度

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磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑增溶作用的考察 被引量：11

6

作者 修宪 田伟 +3 位作者 陈东健 张小燕 冯彩霞 李彦辉 《中国药师》 CAS 2014年第9期1457-1460,共4页

目的：研究磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑的增溶作用及不同pH下伏立康唑的稳定性。方法：采用相溶解度法考察不同pH下磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑的增溶作用,同时考察伏立康唑有关物的变化情况。结果：伏立康唑在磺丁基醚-β-环糊精... 目的：研究磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑的增溶作用及不同pH下伏立康唑的稳定性。方法：采用相溶解度法考察不同pH下磺丁基醚-β-环糊精对伏立康唑的增溶作用,同时考察伏立康唑有关物的变化情况。结果：伏立康唑在磺丁基醚-β-环糊精溶液中溶解度明显提高,在pH5.0~8.0范围内包合物的表观稳定常数相近（Kc）;随pH增加伏立康唑稳定性下降。结论：磺丁基醚-β-环糊精是伏立康唑的理想增溶剂,pH会影响伏立康唑的稳定性。 展开更多

关键词 伏立康唑 磺丁基醚-β-环糊精 表观稳定常数 稳定性

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手性流动相添加法拆分酮康唑外消旋体 被引量：10

7

作者 刘爱 葛文娜 +3 位作者 吴淑燕 许茜 王敏 殷雪琰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期240-243,共4页

采用C18反相色谱柱,利用在流动相中加入手性选择剂的方法实现酮康唑对映体的拆分。研究了手性选择剂的种类及浓度、流动相pH值、甲醇比例和柱温等因素对酮康唑手性分离的影响,结果表明磺丁基-β-环糊精可以使酮康唑对映体完全分离,最后... 采用C18反相色谱柱,利用在流动相中加入手性选择剂的方法实现酮康唑对映体的拆分。研究了手性选择剂的种类及浓度、流动相pH值、甲醇比例和柱温等因素对酮康唑手性分离的影响,结果表明磺丁基-β-环糊精可以使酮康唑对映体完全分离,最后选择的流动相组成为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠(体积比为60∶40,含0.02%三乙胺和1.0mmol/L磺丁基-β-环糊精,用稀磷酸调节pH值到3.00)。酮康唑对映体在6min内得到基线分离,分离度为2.05。方法简便,分离效果好,对酮康唑对映体的拆分具有应用价值。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 酮康唑对映体 磺丁基-β-环糊精 手性流动相添加剂

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磺丁基醚-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸昂丹司琼对映体 被引量：9

8

作者 孙文芳 王伟 严拯宇 《药学进展》 CAS 2011年第5期220-223,共4页

目的:建立反相高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分盐酸昂丹司琼对映体。方法:采用Hedera C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,考察手性添加剂的种类和浓度、水相pH、缓冲盐的种类和浓度、有机相的种类和比例、柱温等对盐酸昂丹司琼对映体... 目的:建立反相高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分盐酸昂丹司琼对映体。方法:采用Hedera C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,考察手性添加剂的种类和浓度、水相pH、缓冲盐的种类和浓度、有机相的种类和比例、柱温等对盐酸昂丹司琼对映体拆分效果的影响。结果:当流动相为10 mmol.L-1NaH2PO4溶液(含5 mmol.L-1磺丁基醚-β-环糊精,磷酸调至pH 3.0)-甲醇(75∶25),检测波长为310 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃时,盐酸昂丹司琼对映体可达到基线分离。结论:该方法可实现盐酸昂单司琼对映体基线分离,且操作简便,比手性固定相法更经济。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 盐酸昂丹司琼 手性流动相添加剂 磺丁基醚-β-环糊精 对映体分离

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热熔挤出法增加布洛芬溶出度并改善磺丁基醚-β-环糊精吸湿性的研究 被引量：9

9

作者 李林 安富容 王琰 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第33期3117-3119,共3页

目的:建立增加布洛芬溶出度并改善磺丁基醚-β-环糊精吸湿性的方法。方法:取布洛芬与磺丁基醚-β-环糊精1:1(W/W)混合,分别采用热熔挤出法、共研磨法、热处理法制备固体制剂,测定120min内不同方法下布洛芬、物理混合物、热熔挤出物、共... 目的:建立增加布洛芬溶出度并改善磺丁基醚-β-环糊精吸湿性的方法。方法:取布洛芬与磺丁基醚-β-环糊精1:1(W/W)混合,分别采用热熔挤出法、共研磨法、热处理法制备固体制剂,测定120min内不同方法下布洛芬、物理混合物、热熔挤出物、共研磨物、热处理物在0.1mol·L-1的盐酸中的溶出度及吸湿10d后120min时溶出度的变化情况,并在40℃、相对湿度75%的恒温恒湿箱中放置10d进行吸湿性研究。结果:差式扫描量热分析证实3种方法制备的固体制剂中布洛芬晶体结构均未被破坏;120min时热熔挤出物溶出最快(约90%),随后依次为热处理物(约80%)、共研磨物(约60%)、物理混合物(约30%)和布洛芬(约20%);吸湿10d后热熔挤出物120min时溶出度变化最小(约5%),物理混合物变化最大(约20%);75h时磺丁基醚-β-环糊精吸湿性最大(约22%),热熔挤出物的吸湿性最小(约5%),布洛芬不吸湿。结论:热熔挤出法制得的制剂能增加布洛芬的溶出度并改善磺丁基醚-β-环糊精的吸湿性。 展开更多

关键词 热熔挤出法 布洛芬 磺丁基醚-β-环糊精 溶出度 吸湿性

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毛细管电泳磺丁基-β-环糊精拆分对映体 被引量：6

10

作者 阮宗琴 陆豪杰 欧庆瑜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期168-171,共4页

将平均取代度为3.8的负电性磺丁基-β-环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳对映体拆分的研究中。考察了背景电解质pH及磺丁基-β-环糊精浓度对手性拆分的影响，应用磺丁基-β-环糊精拆分八对碱性和酸性的药物对映体。

关键词 毛细管电泳 β-环糊精 和性拆分 手性分离

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3,5-双三氟甲基苯乙醇的手性毛细管电泳拆分 被引量：7

11

作者 吴沁航 李建其 王旻 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期256-259,共4页

目的建立用毛细管电泳对3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体的手性拆分方法。方法采用环糊精及其衍生物作为手性选择剂,用毛细管电泳技术对3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体进行分离,考察了环糊精种类、环糊精浓度、缓冲溶液pH值、缓冲溶液浓度、分... 目的建立用毛细管电泳对3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体的手性拆分方法。方法采用环糊精及其衍生物作为手性选择剂,用毛细管电泳技术对3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体进行分离,考察了环糊精种类、环糊精浓度、缓冲溶液pH值、缓冲溶液浓度、分离电压、温度等因素对分离的影响,并对分离条件进行了优化和重复性考察。结果在pH=8.0的磷酸缓冲溶液(0.05 mol.L-1)中,以0.01 mol.L-1的磺丁基-β-环糊精为手性选择剂,15 kV为分离电压,在15℃下可使3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体达到基线分离,分离度为1.54。分离度RSD小于2%,迁移时间RSD小于5%。结论该方法简单快速,灵敏度高,重复性好。 展开更多

关键词 毛细管电泳 3 5-双三氟甲基苯乙醇 磺丁基-β-环糊精 手性分离

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泊沙康唑-磺丁基-β-环糊精包合物的制备 被引量：7

12

作者 蒋娟 陈萌萌 +3 位作者 王淼 吴起娟 赵春杰 鹿秀梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期519-524,536,共7页

目的制备高水溶性的泊沙康唑-磺丁基-β-环糊精包合物。方法相溶解度法确定包合类型,研究磺丁基-β-环糊精对泊沙康唑的增溶作用;使用扫描电镜法、红外光谱法、差示扫描量热分析法以及核磁共振氢谱法对包合物结构进行表征。结果药物与... 目的制备高水溶性的泊沙康唑-磺丁基-β-环糊精包合物。方法相溶解度法确定包合类型,研究磺丁基-β-环糊精对泊沙康唑的增溶作用;使用扫描电镜法、红外光谱法、差示扫描量热分析法以及核磁共振氢谱法对包合物结构进行表征。结果药物与环糊精按1∶n的方式进行包合,磺丁基-β-环糊精可明显改善泊沙康唑的水溶性,紫外光谱法测得药物的包封率为84.2%,泊沙康唑分子中可能被磺丁基-β-环糊精包合的部位主要为三唑环、甲氧基苯基、三唑酮环及其侧链上的戊烷烃取代基。结论泊沙康唑-磺丁基-β-环糊精包合物可显著提高药物的溶解度,可用于工业化生产,为其注射剂的临床应用提供了实验基础。 展开更多

关键词 磺丁基-β-环糊精 泊沙康唑 包合物 相溶解度 核磁共振氢谱

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染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的研制 被引量：7

13

作者 邓凤 贾运涛 +3 位作者 田睿 郭锋 邓萍 张良珂 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期1646-1650,共5页

目的:优化染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺,并对其性质进行考察。方法:用溶液搅拌法制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,采用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。运用相溶解度法考察在不同温度条件下磺丁基醚-β-环糊... 目的:优化染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺,并对其性质进行考察。方法:用溶液搅拌法制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,采用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。运用相溶解度法考察在不同温度条件下磺丁基醚-β-环糊精对染料木素的增溶作用。通过差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)对包合物进行验证。结果:染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的最佳工艺条件为:染料木素与磺丁基醚-β-环糊精的投料比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3.5 h。结论:成功制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,显著提高了染料木素的溶解度。 展开更多

关键词 染料木素 磺丁基醚-β-环糊精 包合物

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伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物制备工艺优化 被引量：5

14

作者 冯彩霞 修宪 +4 位作者 田伟 张兰 唐英 杨静 胡玮佳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第15期1431-1434,共4页

目的:优化伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用振荡法制备伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物,将伏立康唑包合率作为指标,采用星点设计法,设定三因素五水平考察包合温度、包合时间、磺丁基醚-β-环糊精与伏立康唑投... 目的:优化伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用振荡法制备伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物,将伏立康唑包合率作为指标,采用星点设计法,设定三因素五水平考察包合温度、包合时间、磺丁基醚-β-环糊精与伏立康唑投料比对包合工艺的影响,并分别进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立模型,效应面法选取最优工艺。结果:伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合工艺为:包合温度32℃、时间1.9 h、磺丁基醚-β-环糊精与伏立康唑投料比2.1∶1,伏立康唑的包合率预测值与实际值的偏差为2.6%。结论:以星点设计-效应面法建立的数学模型预测效果良好,该方法适用于伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺优化。 展开更多

关键词 伏立康唑 磺丁基醚-β-环糊精 工艺优化 星点设计-效应面法

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磺丁基醚-β-环糊精对穿心莲内酯的增溶效应 被引量：5

15

作者 陈梅莉 《中国药师》 CAS 2012年第1期58-60,共3页

目的:研究磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合对难溶性药物穿心莲内酯(AND)溶解度和溶出度的增强作用。方法:以SBE-β-CD为载体,分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备AND的SBE-β-CD包合物,测出其溶出度和溶解度,并与AND原药,以及AND... 目的:研究磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合对难溶性药物穿心莲内酯(AND)溶解度和溶出度的增强作用。方法:以SBE-β-CD为载体,分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备AND的SBE-β-CD包合物,测出其溶出度和溶解度,并与AND原药,以及AND与SBE-β-CD的物理混合物的溶出性能进行比较。用差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法(XRD)对包合物进行物相鉴别。结果:AND与SBE-β-CD确实形成了包合物,SBE-β-CD可使AND溶解度增加55.4倍。结论:SBE-β-CD极大地增加了AND的溶解度和溶出度。 展开更多

关键词 穿心莲内酯 磺丁基醚-β-环糊精 包合物 相溶解度 溶出度

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磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用考察 被引量：5

16

作者 王安娜 桑艳双 +2 位作者 宁婷 徐淑英 何仲贵 《中国药剂学杂志（网络版）》 2008年第5期283-287,共5页

目的研究新型辅料磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,用以提高布洛芬的溶解度。方法采用相溶解度法考察磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,进而测定其表观稳定常数。结果磺丁基醚-β-环糊精包合布洛芬后,布洛芬溶解度显著提高,... 目的研究新型辅料磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,用以提高布洛芬的溶解度。方法采用相溶解度法考察磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬的增溶作用,进而测定其表观稳定常数。结果磺丁基醚-β-环糊精包合布洛芬后,布洛芬溶解度显著提高,表观稳定常数(Kc)为370.48L·mol-1。结论磺丁基醚-β-环糊精对布洛芬是理想的增溶剂。 展开更多

关键词 药剂学 包合物 相溶解度法 磺丁基醚-β-环糊精 增溶 布洛芬 辅料

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磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料电色谱整体柱的制备及应用 被引量：5

17

作者 李英杰 王宁 +4 位作者 高立娣 吕仁江 刘树仁 尹丽娟 崔丽燕 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1428-1431,共4页

以四甲氧基硅烷(TMOS)为交联剂,氧氯化锆为原料,通过溶胶-凝胶技术制备磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料毛细管电色谱整体柱,并优化其实验条件。通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对整体柱固定相进行表征。整体柱... 以四甲氧基硅烷(TMOS)为交联剂,氧氯化锆为原料,通过溶胶-凝胶技术制备磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料毛细管电色谱整体柱,并优化其实验条件。通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对整体柱固定相进行表征。整体柱内固定相分布均匀且与毛细管柱壁结合紧密,整体柱具有良好的通透性及稳定性。以硫脲为中性标记物,测定理论塔板数为7.9×104plates/m。以DL-组氨酸为考察物考察毛细管柱分离性能,其分离度为1.68。利用该整体柱对盐酸芬氟拉明对映体进行手性拆分,达到基线分离且分离度为1.51。 展开更多

关键词 磺丁基-β-环糊精 氧化锆 毛细管电色谱整体柱 盐酸芬氟拉明

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磺丁基-β-环糊精与齐墩果酸的热力学稳定性研究 被引量：5

18

作者 王钊 王欣 +5 位作者 杨静 陈宏莉 李文丽 张伟 麻秋伟 海春旭 《中国药师》 CAS 2013年第5期635-638,共4页

目的:为提高齐墩果酸的水溶性和生物利用度,用磺丁基醚-β-环糊精对其进行包合,同时研究包合过程的机制。方法:通过测定不同温度下不同浓度的磺丁基醚-β-环糊精包合的齐墩果酸的量,绘制不同温度下的相溶解度曲线图,测定包合过程的超分... 目的:为提高齐墩果酸的水溶性和生物利用度,用磺丁基醚-β-环糊精对其进行包合,同时研究包合过程的机制。方法:通过测定不同温度下不同浓度的磺丁基醚-β-环糊精包合的齐墩果酸的量,绘制不同温度下的相溶解度曲线图,测定包合过程的超分子包合常数和热力学参数。结果:不同温度下齐墩果酸的相溶解度图均呈现出A_(L)型特点。在25℃,35℃和45℃条件下磺丁基醚-β-环糊精与齐墩果酸包合过程的超分子包合常数分别为5.530,3.353,2.805 L·mol^(-1),热力学参数△H^0为-26.89 kJ·mol^(-1),△S^0分别为-76.36 J·mol^(-1)·K^(-1),△G^0分别为-4.119,-3.356,-2.592 kJ·mol^(-1)。结论:磺丁基醚-β-环糊精与齐墩果酸可自发形成物质的量的比为1:1的包合物。形成的超分子包合物均有较好的增溶作用,整个包合过程体现为焓驱动过程。 展开更多

关键词 齐墩果酸 磺丁基-β-环糊精 包合物 超分子包合常数 热力学参数

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盐酸左西替利嗪对映体杂质的高效毛细管电泳法检查 被引量：3

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作者 周小娟 武苏 +1 位作者 王伟 季一兵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期437-441,共5页

建立盐酸左西替利嗪中对映体杂质检查的毛细管电泳方法。采用石英毛细管柱(50 cm×50μm,有效长度41.5 cm),以40 mmol/L磷酸二氢钠为背景缓冲液,85 mg/mL磺丁基-β-环糊精和85 mg/mL羟丙基-β-环糊精的二元体系为手性拆分剂,pH为5.5... 建立盐酸左西替利嗪中对映体杂质检查的毛细管电泳方法。采用石英毛细管柱(50 cm×50μm,有效长度41.5 cm),以40 mmol/L磷酸二氢钠为背景缓冲液,85 mg/mL磺丁基-β-环糊精和85 mg/mL羟丙基-β-环糊精的二元体系为手性拆分剂,pH为5.5,运行电压20 kV,检测波长230 nm,压力进样(5 Pa,10 s)。盐酸左西替利嗪对映体杂质的检测限和定量限分别为2.0μg/mL和5.0μg/mL。该方法可用于盐酸左西替利嗪原料药和片剂的对映体杂质检查。并通过析因实验考察二元体系中磺丁基-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精之间的相互作用对西替利嗪手性分离的影响,探讨发现负电性的环糊精与电中性环糊精所构成的二元体系的协同作用仅表现在表观淌度的影响上。 展开更多

关键词 盐酸左西替利嗪 二元体系 磺丁基-β-环糊精 羟丙基-β-环糊精 毛细管电泳 对映体杂质 相互作用

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聚多巴胺涂覆的磺丁基醚-β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及应用

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作者 黄子为 霍虹懿 +2 位作者 龙科 石爽 关瑾 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期497-501,共5页

制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于... 制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于奥美拉唑对映体的毛细管电色谱(CEC)分离分析。在110 mmol/L Tris-H_(3)PO_(4)(p H 6.0)缓冲溶液和外加电压15 k V条件下,奥美拉唑对映体在13 min内成功分离,分离度为5.82。对映异构体质量浓度在50~600μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.9958),迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于2.8%和4.8%。PDA/SBE-β-CD固定相在毛细管电色谱(CEC)手性分离中具有良好的应用潜力。 展开更多

关键词 毛细管电色谱 手性分离 开管柱 磺丁基醚-β-环糊精 聚多巴胺

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