蒲公英西瓜混合饮料的研制 被引量：2

1

作者 韩欢 郑凤荣 梁美化 《饮料工业》 2010年第7期32-35,共4页

以蒲公英和西瓜为原料,研制果蔬混合饮料,通过单因素试验和正交试验,确定蒲公英西瓜混合饮料的最佳配方为:蒲公英汁:西瓜汁=1:4、白砂糖12%、柠檬酸0.1%。该饮料口味清香,略带苦味,具有很高的营养价值。

关键词 蒲公英 西瓜 混合饮料 研制

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利用加氢精制焦化汽柴油装置生产200号溶剂油 被引量：2

2

作者 彭勃 李勇 《石油商技》 1997年第4期57-59,共3页

锦州石油化工公司通过技术改造,利用原有的焦化汽、柴油加氢精制装置,在技术改造资金投入很少的情况下,成功的开发、生产了200号溶剂油,获得了较好的经济效益。

关键词 加氢精制 焦化 研制 生产 溶剂油

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木耳保健饮品的研制木耳保健饮品的研制

3

作者 葛英亮 马力 张海秀 《饮料工业》 2006年第8期15-17,共3页

主要对木耳保健饮品进行研究,采用生物酶解技术、超声波破壁技术以及传统饮料生产工艺,将木耳中具有抗癌作用的木耳多糖、有益的胶质、纤维素等成分最大程度地溶出,并采用合理的技术将其最大限度地保留于饮料中,利用木耳多糖的降糖、抗... 主要对木耳保健饮品进行研究,采用生物酶解技术、超声波破壁技术以及传统饮料生产工艺,将木耳中具有抗癌作用的木耳多糖、有益的胶质、纤维素等成分最大程度地溶出,并采用合理的技术将其最大限度地保留于饮料中,利用木耳多糖的降糖、抗癌、抗衰老、增强造血功能以及防止动脉硬化等作用,通过科学的调配,研制一种营养丰富、口感良好、吸收完全、具有保健功能的木耳保健饮品。 展开更多

关键词 木耳 保健 饮品 研制 生物酶解技术

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咽炎康颗粒制备工艺研究 被引量：1

4

作者 狄留庆 刘忠保 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第11期815-816,共2页

为了优化咽炎康颗粒的制备工艺，采用正变试验法，以熊果酸、多糖等为指标，得出最佳的浸提工艺参数，同时考察了最佳的喷雾干燥及制粒条件．进而得出合理的颗粒制备工艺。

关键词 咽炎康颗粒 正交试验法 工艺 中药 制备

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流化喷雾制粒技术在清开灵颗粒制剂中的应用

5

作者 邢继芳 何书莲 《黑龙江医药》 CAS 2014年第2期329-332,共4页

将薄膜包衣和喷雾干燥等多种技术应用于流化床喷雾制粒,阐述了清开灵颗粒流化床喷雾制粒过程控制中多参量的考察与应用,对生产中经常出现的问题进行了深入研究,使多种技术措施综合应用于流化床喷雾制粒。

关键词 流化床 喷雾制粒 流态化 过程控制 清开灵颗粒 制剂研究

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香连滴丸制备方法的实验研究 被引量：18

6

作者 罗晓健 郭世江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期4-6,共3页

本文研究了木香、黄连的提取工艺和滴丸制备方法。香连滴丸制备方法:用木香、黄连提取混合物吸附木香挥发油,加适量水研成均匀糊状,再加入熔融的PEG4000,置水浴上拌匀,倒入已预热(90℃)的自制滴丸器内,用内口径为4.5mm、外口径为6.1mm... 本文研究了木香、黄连的提取工艺和滴丸制备方法。香连滴丸制备方法:用木香、黄连提取混合物吸附木香挥发油,加适量水研成均匀糊状,再加入熔融的PEG4000,置水浴上拌匀,倒入已预热(90℃)的自制滴丸器内,用内口径为4.5mm、外口径为6.1mm的滴头,以24滴/min的滴速将混熔物滴入甲基硅油中。所制备的滴丸符合《中华人民共和国药典》(1990年版)滴丸剂通则要求。体外抗菌实验证明,香连滴丸与香连丸有相同的抗菌作用。 展开更多

关键词 香连滴丸 香连丸 丸剂 制备

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香砂六君颗粒制备工艺研究 被引量：10

7

作者 唐灿 黄玉兰 +4 位作者 赵剑 蒲清荣 徐州 陈珂 龙维英 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第6期249-251,共3页

目的：优选香砂六君颗粒制备工艺条件。方法：采用正交设计试验法，以挥发油收率、人参皂苷Ｒｅ收率以及合格颗粒收率为指标，优选油提、水提以及沸腾制粒工艺条件。结果：陈皮、白术、砂仁和木香提油的工艺条件为：加水量为药材量的３... 目的：优选香砂六君颗粒制备工艺条件。方法：采用正交设计试验法，以挥发油收率、人参皂苷Ｒｅ收率以及合格颗粒收率为指标，优选油提、水提以及沸腾制粒工艺条件。结果：陈皮、白术、砂仁和木香提油的工艺条件为：加水量为药材量的３０倍，浸泡３ｈ，提取 １５ｈ；茯苓、炙甘草、红参和法半夏以及上述药渣水提取工艺条件为：加水量为药材量的１５倍，浸泡４ｈ，每次煎煮３ｈ，煎煮３次；沸腾制粒的工艺条件为：稠浸膏：糊精＝２：１，稠浸膏相对密度１３０（２５℃测定），喷液电压１２０伏特，抖袋周期６５个（每个抖袋周期来回抖袋２次）。结论：所确定的工艺条件稳定可行。 展开更多

关键词 香砂六君颗粒 正交设计试验 工艺 中药

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中药凝胶膏剂的研究进展 被引量：6

8

作者 刘会芳 王振 张艳梅 《光明中医》 2021年第22期3899-3903,共5页

中药凝胶膏剂是在传统中医药理论的指导下,充分结合现代制药工艺的产物,具有载药量大、使用方便、皮肤相容性等优点,越来越受到广大科研工作者及医药产业的青睐,被广泛应用于风湿骨痛、肌肉酸痛等骨伤科疾病。随着社会老龄化的日益严重... 中药凝胶膏剂是在传统中医药理论的指导下,充分结合现代制药工艺的产物,具有载药量大、使用方便、皮肤相容性等优点,越来越受到广大科研工作者及医药产业的青睐,被广泛应用于风湿骨痛、肌肉酸痛等骨伤科疾病。随着社会老龄化的日益严重,老年患者对外用贴膏剂的需求也越来越大。通过查阅近几年有关中药凝胶膏剂的资料,对中药凝胶膏剂的处方组成、研究方法、制备工艺、评价方法等进行归纳与总结,为中药凝胶膏剂进一步的研究与开发提供一定的参考和依据。 展开更多

关键词 中药凝胶膏剂 基质 制备工艺 评价方法 综述

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嗜酸乳杆菌发酵大豆蛋白粉的工艺研究 被引量：5

9

作者 吴斌秀 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第2期50-53,共4页

对用嗜酸乳杆菌发酵大豆蛋白粉的最佳配方、生产工艺进行研究,结果表明:以10%大豆蛋白粉,添加5%葡萄糖和0.04%酵母抽提物,接种量为7%,在发酵温度为39℃下发酵48h￣56h,总酸度可达到10mg/g以上,活菌数可达到4.3×109cfu/mL,乳酸含量... 对用嗜酸乳杆菌发酵大豆蛋白粉的最佳配方、生产工艺进行研究,结果表明:以10%大豆蛋白粉,添加5%葡萄糖和0.04%酵母抽提物,接种量为7%,在发酵温度为39℃下发酵48h￣56h,总酸度可达到10mg/g以上,活菌数可达到4.3×109cfu/mL,乳酸含量可以达到于0.55g/100g。 展开更多

关键词 嗜酸乳杆菌 发酵 大豆蛋白粉 工艺研究

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血脉宁颗粒制备工艺研究 被引量：1

10

作者 唐灿 尹思源 +1 位作者 蒲清荣 赵剑 《泸州医学院学报》 2002年第5期396-399,共4页

目的 :优选血脉宁颗粒制备工艺。方法 :以黄芪甲苷收率为指标 ,应用正交设计试验优选血脉宁颗粒提取工艺。结果 :影响乙醇渗漉提取的主次因素 :A >B >C(A为乙醇加入量 ;B为提取时间 ;C为乙醇浓度 ) ,优选的提取工艺条件 :乙醇加... 目的 :优选血脉宁颗粒制备工艺。方法 :以黄芪甲苷收率为指标 ,应用正交设计试验优选血脉宁颗粒提取工艺。结果 :影响乙醇渗漉提取的主次因素 :A >B >C(A为乙醇加入量 ;B为提取时间 ;C为乙醇浓度 ) ,优选的提取工艺条件 :乙醇加入量为药材量的 4 8倍 ,乙醇浓度 80 % ,提取 2 4h ;优选的沸腾制粒工艺条件为 :稠浸膏 :糊精=1 5∶1,稠浸膏相对密度为 1 2 0 ,喷液电压为 80伏特 ,每批料抖袋 6 5个周期 (每个抖袋周期来回抖袋 2次 )。结论 展开更多

关键词 血脉宁颗粒 正交设计试验 制备工艺 中药制剂 黄芪甲苷 提取工艺

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蒺藜皂苷滴丸成型工艺的研究 被引量：3

11

作者 张季 严春临 +2 位作者 张丹参 智静娟 薛贵平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期429-430,共2页

目的:研究蒺藜皂苷滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的圆整度、丸重变异系数、溶散时限、外观作为评价指标对蒺藜皂苷与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在预试验的基础上采用正交试验法对上述因素进行优选。结果:在基质... 目的:研究蒺藜皂苷滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的圆整度、丸重变异系数、溶散时限、外观作为评价指标对蒺藜皂苷与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在预试验的基础上采用正交试验法对上述因素进行优选。结果:在基质与蒺藜皂苷的配比为5∶1,滴制温度为85℃,滴速为8d.min-1,滴距为12cm时,滴丸成型性最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。 展开更多

关键词 蒺藜皂苷滴丸 正交试验 工艺研究

原文传递

大黄苷元滴丸成型工艺的研究 被引量：2

12

作者 杨浩 林捷欣 +4 位作者 张文瑞 肖紫红 黄德波 易美容 王淑美 《中国中医药现代远程教育》 2014年第3期153-154,共2页

目的研究大黄苷元滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法以滴丸的丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标优选滴丸成型的药液温度、滴头内径、滴距、滴速的工艺条件。结果在大黄苷元与基质的配比为1∶3,滴制温度为75℃,滴速40滴/min,滴... 目的研究大黄苷元滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法以滴丸的丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标优选滴丸成型的药液温度、滴头内径、滴距、滴速的工艺条件。结果在大黄苷元与基质的配比为1∶3,滴制温度为75℃,滴速40滴/min,滴距3cm时,滴丸成型性最好。结论该工艺可行,评价指标合理,符合2010年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。 展开更多

关键词 大黄苷元 正交试验 工艺研究 中药制剂

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扶正解毒颗粒制备工艺研究 被引量：2

13

作者 吴仕财 袁春梅 +1 位作者 冯韧 唐灿 《中国医药导报》 CAS 2009年第20期48-50,共3页

目的:优选扶正解毒颗粒的制备工艺。方法:以人参皂苷Re收率为指标,应用正交设计试验优选扶正解毒颗粒的提取工艺。结果:影响人参皂苷Re水提的主次因素由大到小排列依次是A>D>B>C(A为加水量、B为浸泡时间、C为煎煮时间、D为煎... 目的:优选扶正解毒颗粒的制备工艺。方法:以人参皂苷Re收率为指标,应用正交设计试验优选扶正解毒颗粒的提取工艺。结果:影响人参皂苷Re水提的主次因素由大到小排列依次是A>D>B>C(A为加水量、B为浸泡时间、C为煎煮时间、D为煎煮次数),优选的提取工艺为加水量为药材量的15倍,浸泡3h,每次煎煮4h,煎煮2次;优选的流化喷雾制粒工艺条件为流化喷雾制粒膏粉比为2∶1,稠浸膏相对密度为1.30(25℃测定),喷液电压为120V,每批料抖袋65个周期(每个抖袋周期来回抖袋2次)。结论:优选的制备工艺稳定、可行。 展开更多

关键词 扶正解毒颗粒 正交设计试验 工艺研究

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谈中药制剂质量标准 被引量：2

14

作者 周长锋 《环球中医药》 CAS 2014年第S2期50-51,共2页

中药制剂具有成分复杂、整体治疗性的特点,由于其成分复杂,因此给中药的质量分析带来了一定的难度。中药制剂其实就是在中医药理论的指导下,将中药材料作为原料药,按照既定的处方和工艺进行加工而成的治病药品。下面本文就通过对当前重... 中药制剂具有成分复杂、整体治疗性的特点,由于其成分复杂,因此给中药的质量分析带来了一定的难度。中药制剂其实就是在中医药理论的指导下,将中药材料作为原料药,按照既定的处方和工艺进行加工而成的治病药品。下面本文就通过对当前重要制剂的质量标准、药品的鉴定进行分析介绍,进一步探讨中药制剂的研究方向和新进展。 展开更多

关键词 浅谈 中药制剂 质量标准

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泌感宁胶囊的制备及质量标准研究

15

作者 崔卫东 《湖北中医药大学学报》 2011年第4期36-38,共3页

目的探讨泌感宁胶囊的组方研究和制备工艺,建立质量标准。方法根据中医药理论进行组方研究。运用半浸膏制粒法制备胶囊剂。采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TCL)对处方中黄柏phellodendron amure、川牛膝radices cyathulae进... 目的探讨泌感宁胶囊的组方研究和制备工艺,建立质量标准。方法根据中医药理论进行组方研究。运用半浸膏制粒法制备胶囊剂。采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TCL)对处方中黄柏phellodendron amure、川牛膝radices cyathulae进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对金钱草desmodium、半枝莲Sculellaria barbata进行含量测定。结果 TCL检出黄柏、川牛膝,经专属性、重复性考察,适合二者的鉴别试验。高效液相色谱法规定泌感宁胶囊中山奈素含量每粒不低于40μg/g,有效控制了成品质量。结论本制剂组方合理,制备方法符合中医传统用药习惯,所建立的检测方法简便可行,可用于泌感宁胶囊的质量标准控制。 展开更多

关键词 泌感宁胶囊 组方研究 制备方法 质量标准

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讨论式教学法在高职教学中有效应用的研究 被引量：3

16

作者 池云霞 梁艳清 《陶瓷研究与职业教育》 2008年第4期31-34,共4页

讨论式教学法是一种非常有效的教学法,但是由于部分教师对其了解甚少,在使用中不能充分发挥该教学法的作用。本文结合笔者的教学实践,对高职教学中有效应用讨论式教学法的五个环节进行了分析与研究。

关键词 讨论式教学 学习准备 选题 课堂讨论 博客

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促进高师化学专业新生角色转化 被引量：1

17

作者 王凯 马志成 《周口师范高等专科学校学报》 2000年第2期54-57,共4页

化学专业师范新生是未来的人民化学老师 ,他们肩负着振兴基础化学教育的重任 ,而如何实现角色转化则是他们进入大学后首先面临的问题 .通过调节心理适应性与调整认知结构 。

关键词 认知结构 学习准备 适应性 高师 化学专业

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肾康冲剂治疗慢性肾衰的实验研究 被引量：3

18

作者 王小琴 潘向群 《湖北中医学院学报》 2000年第3期19-20,共2页

观察肾康冲剂对腺嘌呤诱导的慢性肾衰大鼠模型的治疗作用及机理。结果表明 :肾康冲剂治疗后 ,实验大鼠Hb、LCT、C3bRR、SOD明显上升 ,与病理对照组比较有显著差异 (P <0 0 0 5 ) ;治疗组BuN、SCr、MMS明显下降 ,与病理对照组相比有... 观察肾康冲剂对腺嘌呤诱导的慢性肾衰大鼠模型的治疗作用及机理。结果表明 :肾康冲剂治疗后 ,实验大鼠Hb、LCT、C3bRR、SOD明显上升 ,与病理对照组比较有显著差异 (P <0 0 0 5 ) ;治疗组BuN、SCr、MMS明显下降 ,与病理对照组相比有显著差异 (P <0 0 0 5 ) ;光镜及电镜显示 :治疗组肾组织病理改变较病理组减轻。说明肾康冲剂对腺嘌呤诱导的慢性肾衰治疗作用肯定 ,其机理与改善大鼠营养状况、提高免疫机能有关。 展开更多

关键词 慢性 肾衰 中医药疗法 肾康冲剂

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尼莫地平固体分散体脉冲控释片的制备 被引量：2

19

作者 李菲 王道艳 +3 位作者 王建筑 郭丰广 郝吉福 曹娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1450-1453,共4页

目的:制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片。方法:采用有机溶剂蒸发法制备尼莫地平-聚维酮固体分散体(NMP-PVPk30-SD);将NMP-PVP-SD采用粉末直接压片法压片;以乙基纤维素(EC)为包衣材料,EudragitL30D-55为致孔剂,采用滚转包衣法制备尼莫... 目的:制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片。方法:采用有机溶剂蒸发法制备尼莫地平-聚维酮固体分散体(NMP-PVPk30-SD);将NMP-PVP-SD采用粉末直接压片法压片;以乙基纤维素(EC)为包衣材料,EudragitL30D-55为致孔剂,采用滚转包衣法制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片;通过体外释放度试验,考察膨胀剂、衣层组成及厚度对控释片释药行为的影响。结果:NMP-PVP=1∶4制成的固体分散体30 min体外溶出度达80%,膨胀剂比例为20%、包衣液组成EC-Eud-ragitL30D-55=4∶20、包衣增重为3.7%的脉冲控释片体外延迟释放时间T10为4.5 h。结论:采用固体分散体制备技术将尼莫地平进行处理后通过调整片芯中膨胀剂的用量、包衣液组成和衣层厚度,可以得到具有良好脉冲释药效果的控释片。 展开更多

关键词 尼莫地平 固体分散体 脉冲控释片 时滞

原文传递

高岭土化学漂白工艺研究及A型沸石的制备

20

作者 彭霞辉 黄可龙 《中国锰业》 1998年第1期48-51,共4页

讨了耒阳高岭土化学漂白工艺的各种影响因素，得出了最佳工艺参数；漂白后的高岭土经焙烧与氢氧化钠反应制得的Ａ型沸石可以用作洗涤剂助剂。

关键词 高岭土 化学漂白 A型 沸石 洗涤剂助剂

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