期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
散发性乳腺癌中影响BRCA1蛋白失表达的参数分析 被引量:8
1
作者 任婕 魏敏杰 +4 位作者 金锋 米小轶 王麟 冯婉玉 金万宝 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期99-103,共5页
目的:探讨影响散发性乳腺癌中乳腺癌易感基因(BRCA1)蛋白表达的因素与临床病理指标的相关性、方法:免疫组织化学SP法检测乳腺良性病变组织和散发性乳隙癌组织中BRCAl、ERa和HER-2的表达.收集患者临床资料,通过Spearman相关分析和... 目的:探讨影响散发性乳腺癌中乳腺癌易感基因(BRCA1)蛋白表达的因素与临床病理指标的相关性、方法:免疫组织化学SP法检测乳腺良性病变组织和散发性乳隙癌组织中BRCAl、ERa和HER-2的表达.收集患者临床资料,通过Spearman相关分析和校正的Peamson X^2检验进行统计分析结果:在良性乳腺病变组织中,BRCA1和ERα蛋白在细胞核的阳性表达率分别为100.0%(20/20)和80.0%(16/20).HER-2在细胞膜阳性表达率为15.0%(3/20);在散发性乳腺癌组织中。BRCA1和ERα蛋白在细胞核阳性表达率分别为57.5%(88/153)和64.1%(98/153),HER-2在细胞膜阳性表达率为34.0%(52/153);与良性乳腺病变组织比较.乳腺癌组织中BIICA1阳性表达率明显降低,差异显著(P〈0.05),ERα和HER-2表达率差异不显著(P〉0.05)蛋白表达相关分析及患者临床资料分析表明:BRCA1失表达与ERα失表达相关、与HER-2过表达相关.ERα失表达与HER-2过表达相关:在HER-2过表达、ERα失表达的癌组织中BRCA1失表达率最高;BRCA1失表达与患者高发病年龄、腋淋巴结转移相关.而与乳腺癌病理类型无明显相关结论:在散发性乳腺癌组织中。BRCA1蛋白失表达与ERα失表达、HER-2过表达、患者年龄较高及伴有腋淋巴结转移等相关,BRCA1蛋白失表达参与散定性乳腺癌的发生发展。 展开更多
关键词 BRCA1 散发性乳腺癌 ERΑ ITFR-2
下载PDF
散发性乳腺癌中DNMT3a、DNMT3b表达与ERα基因启动子甲基化状态及蛋白表达的关系 被引量:10
2
作者 王勇 王晓东 +4 位作者 陈文捷 于兆进 吴慧哲 赵琳 魏敏杰 《天津医药》 CAS 2015年第5期500-504,共5页
目的探讨散发性乳腺癌中DNA甲基转移酶(DNMT)3a、DNMT3b蛋白表达情况及其与雌激素受体(ER)α基因启动子甲基化状态及蛋白表达的关系。方法选取180例散发性乳腺癌与30例乳腺纤维腺瘤组织,采用免疫组化法检测组织中DNMT3a、DNMT3b蛋... 目的探讨散发性乳腺癌中DNA甲基转移酶(DNMT)3a、DNMT3b蛋白表达情况及其与雌激素受体(ER)α基因启动子甲基化状态及蛋白表达的关系。方法选取180例散发性乳腺癌与30例乳腺纤维腺瘤组织,采用免疫组化法检测组织中DNMT3a、DNMT3b蛋白的表达情况,甲基化特异性PCR检测97例散发性乳腺癌中ERα基因启动子的甲基化状态。结果乳腺纤维腺瘤与乳腺癌组织中的DNMT3a、DNMT3b蛋白阳性表达率差异无统计学意义;Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌组织的DNMT3a、DNMT3b水平高于Ⅰ-Ⅱ期,有淋巴结转移者的DNMT3a表达水平高于无淋巴结转移者(均P〈0.05);97例乳腺癌中有39例(40.2%)发生ERα基因启动子甲基化,DNMT3a蛋白阳性表达与ERα基因甲基化呈正相关(rs=0.250);DNMT3a蛋白表达对患者的总体生存期(OS)有显著影响(P=0.035),对无病生存期(DFS)无明显影响(P=0.064),DNMT3b蛋白表达对患者的OS和DFS无影响(P分别为0.914、0.961)。结论DNMT3a、DNMT3b阳性表达与乳腺癌侵袭转移、病程进展、预后相关;DNMT3a与ERα基因启动子甲基化状态呈正相关;抑制DNMT3a、DNMT3b蛋白可能有利于散发性乳腺癌的预防和治疗。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 DNMT3a DNMT3B ERΑ DNA甲基化 启动区(遗传学)
下载PDF
散发性乳腺癌中BRCA1基因甲基化状态与其mRNA表达水平的相关研究 被引量:8
3
作者 吴琍 曹伟红 +2 位作者 陈庆峰 郑玲莉 吴艳艳 《外科理论与实践》 2011年第6期576-580,共5页
目的:探讨山东半岛地区散发性乳腺癌中BRCA1基因异常甲基化状态及其与mRNA表达的关系,进而研究其BRCA1基因异常的表观遗传学作用。方法:用甲基化特异性PCR和RT-PCR等方法研究乳腺癌组织、癌旁正常组织及乳腺良性肿瘤中BRCA1基因启动子... 目的:探讨山东半岛地区散发性乳腺癌中BRCA1基因异常甲基化状态及其与mRNA表达的关系,进而研究其BRCA1基因异常的表观遗传学作用。方法:用甲基化特异性PCR和RT-PCR等方法研究乳腺癌组织、癌旁正常组织及乳腺良性肿瘤中BRCA1基因启动子甲基化状态及其mRNA表达水平。结果:在30例散发性乳腺癌中,BRCA1基因甲基化率为43%,BRCA1 mRNA表达下降率为33%。在13例BRCA1发生甲基化的癌组织标本中,BRCA1 mRNA的表达下降率为55%,而在17例BRCA1未发生甲基化的癌组织中,BRCA1 mRNA的表达下降率为18%。在肿瘤分级中,T3分级病人的肿瘤组织中BRCA1甲基化率(74%)和mRNA表达下降率(54%),均分别高于T1+T2分级病人肿瘤组织的BRCA1甲基化率(26%)和mRNA表达下降率(30%);有淋巴结转移病人的肿瘤组织中,BRCA1甲基化率(61%)和mRNA表达下降率(46%),均分别高于无淋巴结转移的甲基化率(17%)和mRNA表达下降率(16%)。结论:BRCA1基因表观遗传学改变是其mRNA表达下降乃至失活的重要原因,且与散发性乳腺癌的恶性程度及淋巴结转移的发生密切相关。 展开更多
关键词 BRCA1基因 DNA甲基化 逆转录-聚合酶链反应 甲基化特异性 散发性乳腺癌
下载PDF
散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1mRNA与蛋白的表达变化差异及意义 被引量:6
4
作者 张楠 孙刚 马斌林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期884-887,共4页
目的探讨散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1(BRCA1)mRNA与蛋白的表达变化及差异。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)检测正常乳腺组织(n=40)与散发性乳腺癌组织(n=80)中BRCA1mRNA的表达量变化;用免疫组织化学方法检测BRCA... 目的探讨散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1(BRCA1)mRNA与蛋白的表达变化及差异。方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)检测正常乳腺组织(n=40)与散发性乳腺癌组织(n=80)中BRCA1mRNA的表达量变化;用免疫组织化学方法检测BRCA1蛋白表达变化及定性观察BRCA1蛋白亚细胞定位的变化,分析BRCA1与散发性乳腺癌发生发展的相关性。结果(1)散发性乳腺癌组织中BRCA1mRNA表达水平(0.759±0.440)低于正常乳腺组织(1.530±0.810),差异有统计学意义(P〈0.05),原位癌伴微小浸润组(0.956±0.340)与浸润癌组BRCA1(0.561±0.443)表达差异有统计学意义(P〈0.01),原位癌组表达水平高于浸润性乳腺癌组。(2)BRCA1蛋白在正常乳腺组织高表达,在乳腺癌组织中表达降低,其阳性率分别为95%和46%,差异有统计学意义(,=27.040,P〈0.01);浸润性乳腺癌组织中BRCA1蛋白表达水平低于导管原位癌伴微小浸润组织,差异有统计学意义(x^2=4.037,P〈0.05)。本研究还观察到BRCA1蛋白在正常乳腺组织中表达于细胞核,在乳腺癌组织中可以见到BRCA1蛋白在细胞核与细胞质中均表达,且在细胞核上的表达率降低。结论BRCA1mRNA与蛋白在散发性乳腺癌疾病进展过程中表达变化存在差异。 展开更多
关键词 乳腺癌易感基因1 散发性乳腺癌 荧光定量聚合酶链反应
原文传递
ERα和ERβ在乳腺癌组织中的表达及临床意义 被引量:5
5
作者 于兆进 于丽凤 +5 位作者 江龙洋 毕佳 林姝 卫倩 魏敏杰 赵琳 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第9期1385-1389,共5页
目的:观察ERα和ERβ蛋白表达与乳腺癌临床病理参数的相关性及临床意义。方法:收集散发性乳腺癌标本214例,乳腺纤维腺瘤组织25例,应用SP免疫组化法检测ERα和ERβ蛋白的表达情况,并分析与乳腺癌患者临床指标及病理参数的相关性。结果:... 目的:观察ERα和ERβ蛋白表达与乳腺癌临床病理参数的相关性及临床意义。方法:收集散发性乳腺癌标本214例,乳腺纤维腺瘤组织25例,应用SP免疫组化法检测ERα和ERβ蛋白的表达情况,并分析与乳腺癌患者临床指标及病理参数的相关性。结果:乳腺癌中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别为56.5%(121/214)、62.1%(133/214),乳腺纤维腺瘤中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别76.0%(19/25)、84.0%(21/25),与乳腺纤维腺瘤组织比较,乳腺癌组织ERα蛋白阳性表达率无差异,ERβ蛋白阳性表达率显著低于乳腺纤维腺瘤组织(P=0.031)。在乳腺癌组织中,ERα蛋白表达水平与患者年龄、病理类型、临床分级及淋巴结转移、HER-2、p53蛋白表达均未见相关性,与PR蛋白表达正相关(P<0.000 1)。ERβ蛋白表达与患者年龄和绝经状态相关,在不同的病理类型中,浸润性小叶癌的ERβ蛋白表达阳性率明显高于其它类型肿瘤(P=0.029);ERβ蛋白表达与临床分级、淋巴结转移情况、HER-2、p53蛋白表达比较均未见相关性。生存分析发现,ERα和ERβ蛋白表达对乳腺癌患者总体生存期未见显著影响,ERα和ERβ均阳性表达的乳腺癌患者,OS时间明显延长(P<0.05)。结论:ERα、ERβ蛋白在乳腺癌组织的异常表达与患者年龄、绝经状态、病理类型相关,二者协同表达对于乳腺癌的发生和发展更具指导意义。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 ERΑ ERΒ 预后
下载PDF
新疆地区维、汉民族妇女散发性乳腺癌BARD1基因突变检测分析 被引量:4
6
作者 孙刚 王晓丽 +4 位作者 马斌林 耿中利 阿力比亚提.艾尼 王进 单美慧 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期568-574,共7页
背景与目的:乳腺癌是基因环境交互作用的复杂疾病,高共显的易感基因突变与家族性乳腺癌密切相关。本研究旨在探讨新疆地区维、汉民族女性散发性乳腺癌患者BARD1基因突变情况及突变位置,以期为后续研究奠定基础。方法:随机选取维、汉民... 背景与目的:乳腺癌是基因环境交互作用的复杂疾病,高共显的易感基因突变与家族性乳腺癌密切相关。本研究旨在探讨新疆地区维、汉民族女性散发性乳腺癌患者BARD1基因突变情况及突变位置,以期为后续研究奠定基础。方法:随机选取维、汉民族妇女散发性乳腺癌各30例,收集临床病理资料及癌组织与血液标本。应用启动子和外显子测序的方法检测BARD1基因突变,并在血液样本中测序来验证上述结果。结果:⑴维族和汉族散发性乳腺癌患者在生育史上差异有统计学意义,且维族有很大比例为非雌激素依赖性乳腺癌。⑵维族散发性乳腺癌患者BARD1基因突变率为33.3%,而汉族为13.8%,但差异无统计学意义(χ2=3.11,P=0.07)。新发现的14个低频SNP全部位于非编码区。⑶血液验证除一个位点rs28997575外,其余43个全部一致,提示突变为生殖细胞突变。结论:维、汉民族的乳腺癌类型有差异,治疗也应区别对待。BARD1基因突变在维族乳腺癌患者中作用可能大于汉族患者,机制可能是增加了乳腺癌易感性。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 BARD1基因 DNA测序 单核苷酸多态性 易感性
下载PDF
Expression of FANCD2 in Sporadic Breast Cancer and Clinicopathological Analysis 被引量:2
7
作者 张波 陈茹 +3 位作者 卢建华 石琴芳 张雪 陈剑英 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2010年第3期322-325,共4页
FANCD2 is involved in DNA damage repair and maintenance of chromosome stability.The purpose of this study was to investigate the expression of FANCD2 in sporadic breast cancer tissues and its association with clinicop... FANCD2 is involved in DNA damage repair and maintenance of chromosome stability.The purpose of this study was to investigate the expression of FANCD2 in sporadic breast cancer tissues and its association with clinicopathological features.A total of 162 Chinese women with invasive breast carcinoma who had no family history in first-degree relatives and 12 normal breast tissues were examined.The expression of FANCD2 was detected by immunohistochemical staining based on a tissue microarray technique.SAS system was used to analyze the data.Twenty-one out of the 162 invasive breast cancers(13%) were negative for FANCD2.The mean percentage of FANCD2 positive cells was significantly lower in breast cancers than in controls(P0.05).It was suggested that FANCD2 may play a critical role in breast carcinogenesis.It may become a valuable and independent marker for identifying women with sporadic breast cancer and evaluating the prognosis. 展开更多
关键词 FANCD2 tissue microarray CLINICOPATHOLOGY sporadic breast cancer
下载PDF
散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ异常甲基化与其转录水平的关系 被引量:3
8
作者 吕军 冯景 +3 位作者 周有利 张吉才 王玉平 谢飞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第4期311-314,共4页
背景与目的:抑癌基因启动子异常甲基化是肿瘤发生的重要机理之一,本研究探讨散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ基因启动子异常甲基化状况及其与转录水平的关系。方法:用甲基化特异PCR方法对散发性乳腺癌患者癌组织及正常组织进行14-3-3σ异... 背景与目的:抑癌基因启动子异常甲基化是肿瘤发生的重要机理之一,本研究探讨散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ基因启动子异常甲基化状况及其与转录水平的关系。方法:用甲基化特异PCR方法对散发性乳腺癌患者癌组织及正常组织进行14-3-3σ异常甲基化检测;用SYBR greenⅠ实时定量PCR检测14-3-3σmRNA的转录表达。结果:68例散发性乳腺癌组织中,14-3-3σ基因启动子异常甲基化率为90%(61/68),部分不典型增生病例检出异常甲基化15%(2/13),而正常组织未检出甲基化,只检出未甲基化的14-3-3σ。14-3-3σ基因启动子异常甲基化与散发性乳腺癌组织分型、分级和淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄无相关性(P>0.05)。14-3-3σ甲基化与其转录水平呈负相关性(P<0.05)。结论:14-3-3σ基因启动子异常甲基化的检测在散发性乳腺癌癌变过程的组织分型、分级和淋巴结转移等方面有一定的应用价值。14-3-3σ基因启动子异常甲基化是其转录下调乃至缺失的重要原因。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 DNA甲基化 癌变过程 14—3—3σ基因
下载PDF
维吾尔族和汉族散发性乳腺癌患者BRCA1/2基因突变的检测 被引量:3
9
作者 王雯 马志萍 +1 位作者 古丽那尔.阿布拉江 张巍 《基础医学与临床》 CSCD 2017年第1期50-55,共6页
目的探讨新疆维吾尔族和汉族散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1/2(BRCA1/2)突变情况及与临床病理参数的关系。方法采用PCR和DNA直接测序法,对新疆地区230例散发性乳腺癌患者(维吾尔族、汉族各115例)石蜡组织进行BRCA1基因第2、11(11A和1... 目的探讨新疆维吾尔族和汉族散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1/2(BRCA1/2)突变情况及与临床病理参数的关系。方法采用PCR和DNA直接测序法,对新疆地区230例散发性乳腺癌患者(维吾尔族、汉族各115例)石蜡组织进行BRCA1基因第2、11(11A和11B)、20号外显子和BRCA2基因第11号部分外显子,共5对引物进行突变检测。结果 230例乳腺癌患者中,BRCA基因突变率为6.96%(16/230),其中1例BRCA1基因-5 382位点的突变及7例新发突变位点;维吾尔族和汉族患者中BRCA基因突变检出率分别为7.83%(9/115)和6.09%(7/115);BRCA基因突变组发病年龄均≤50岁;突变组16例患者中绝经前患者(13例)的突变率明显高于绝经后患者(3例)(P<0.05)。结论 BRCA1基因突变可能与新疆地区散发性乳腺癌发生相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 BRCA1/2基因 突变 DNA测序
下载PDF
散发性乳腺癌BRCA1蛋白失表达的研究 被引量:3
10
作者 孔灵玲 崔文 +3 位作者 王旭 任启伟 姜晓刚 魏红 《济宁医学院学报》 2010年第1期21-22,共2页
目的探讨在散发性乳腺癌中影响易感基因(BRCA1)蛋白表达的因素及其与临床指征的关系。方法运用免疫组织化学SP法检测10例乳腺导管内乳头状瘤和48例乳腺癌组织中BRCA1的表达。结果在10例乳腺导管内乳头状瘤病例中,BRCA1蛋白阳性位于细胞... 目的探讨在散发性乳腺癌中影响易感基因(BRCA1)蛋白表达的因素及其与临床指征的关系。方法运用免疫组织化学SP法检测10例乳腺导管内乳头状瘤和48例乳腺癌组织中BRCA1的表达。结果在10例乳腺导管内乳头状瘤病例中,BRCA1蛋白阳性位于细胞核,阳性表达率为100%(10/10);48例乳腺癌组织中BRCA1蛋白阳性表达位于细胞浆/细胞核和细胞浆,阳性率为56.3%(27/48),二者差异有统计学意义(P<0.01);BRCA1的失表达率在>40岁的发病年龄组高于≤40岁的发病年龄组(P<0.05)。结论在散发性乳腺癌中,BRCA1的失表达高于良性肿瘤,并与高发病年龄相关,BRCA1基因表型的改变为乳腺癌的预后判断提供了新依据。 展开更多
关键词 BRCA1 散发性乳腺癌 免疫组化
下载PDF
散发性乳腺癌HDAC1和HDAC2蛋白表达与临床病理参数相关性研究 被引量:3
11
作者 于兆进 赵琳 +2 位作者 任婕 白雪峰 魏敏杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第4期680-683,共4页
目的:探求HDAC1、HDAC2蛋白表达与乳腺癌临床、病理参数的相关性及其临床意义。方法:收集散发性乳腺癌标本119例,乳腺纤维腺瘤组织18例,应用SP免疫组化法检测HDAC1、HDAC2蛋白的表达情况,并与乳腺癌临床病理特点之间的关系进行分析。结... 目的:探求HDAC1、HDAC2蛋白表达与乳腺癌临床、病理参数的相关性及其临床意义。方法:收集散发性乳腺癌标本119例,乳腺纤维腺瘤组织18例,应用SP免疫组化法检测HDAC1、HDAC2蛋白的表达情况,并与乳腺癌临床病理特点之间的关系进行分析。结果:HDAC1、HDAC2在乳腺癌和纤维腺瘤组织中表达均无显著差异。在ERβ表达阳性的组织中,HDAC1表达显著增高;HDAC2与HER2的表达呈显著的正相关性;HDAC1和HDAC2在c-Myc阳性表达的组织中阳性率显著增高;MRP阳性表达的组织中,HDAC1表达显著增高,BCRP阳性表达的组织中,HDAC2表达显著增高。结论:HDAC1、HDAC2高表达与女性散发性乳腺癌的发生发展以及产生耐药之间有一定的联系。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 HDAC1 HDAC2
下载PDF
BRCA1基因单核苷酸多态性与广东汉族女性散发性乳腺癌易感相关性研究 被引量:2
12
作者 李田英 黄婉娴 +3 位作者 王龙宇 崔毅峙 李欣 杨学习 《分子诊断与治疗杂志》 2011年第5期318-322,共5页
目的探讨BRCA1基因启动子区rs799906位点和编码区rs799917位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广东汉族女性散发性乳腺癌易感性的关系。方法利用Sequenom Mass Array iPLEX GOLD系统对107例散发性乳腺癌患者及9... 目的探讨BRCA1基因启动子区rs799906位点和编码区rs799917位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广东汉族女性散发性乳腺癌易感性的关系。方法利用Sequenom Mass Array iPLEX GOLD系统对107例散发性乳腺癌患者及93例健康对照者的BRCA1基因两个SNP位点(rs799906,rs799917)进行检测,并对检测结果进行χ2检验和非条件Logistic回归分析。结果 rs799906位点TT、TC和CC三种基因型在病例组和对照组的分布频率有差异(χ2=8.407,P=0.018)。相对TT基因型而言,TC杂合型能增加乳腺癌发生的危险性(OR=2.566;95%CI:1.101~5.983;P<0.05),但等位基因T和C的频率分布无显著差异(χ2=2.169,P=0.141)。rs799917位点CC、CT和TT三种基因型的频率和等位基因C和T的频率在病例组和对照组的分布均无显著性差异(χ2=3.994,P=0.136;χ2=0.903,P=0.342)。结论 BRCA1多态性位点rs799906TC杂合型与散发性乳腺癌发病风险有相关性;而rs799917位点多态性与散发性乳腺癌发病风险无相关性。 展开更多
关键词 BRCA1 单核苷酸多态性 散发性乳腺癌
下载PDF
多基因甲基化对散发性乳腺癌的诊断价值 被引量:2
13
作者 王玉平 吕军 +4 位作者 陈咏梅 汤显斌 谢飞 张吉才 冯景 《郧阳医学院学报》 2010年第6期491-499,499,共6页
目的:探讨血清表观遗传学改变即DNA甲基化对散发性乳腺肿瘤的诊断价值。方法:用甲基化特异PCR检测了102例散发性乳腺癌患者及20例健康对照者血清BRCA1,p16和14-3-3 sigma基因甲基化状况。结果:102例散发性乳腺癌患者血清中p16基因甲基... 目的:探讨血清表观遗传学改变即DNA甲基化对散发性乳腺肿瘤的诊断价值。方法:用甲基化特异PCR检测了102例散发性乳腺癌患者及20例健康对照者血清BRCA1,p16和14-3-3 sigma基因甲基化状况。结果:102例散发性乳腺癌患者血清中p16基因甲基化率为29%,BRCA1为32%,14-3-3 sigma为82%,与肿瘤分级和ER受体表达明显相关。p16基因甲基化与组织分型有关,p16与BRCA1基因甲基化和PR相关,14-3-3 sigma基因甲基化与淋巴结转移有关。70%p16、75.8%BRCA1甲基化患者显示血清CEA水平升高,69.7%显示CA153水平升高。多因素分析发现,血清BRCA1和/或p16甲基化可以预示预后不良,死亡风险指数达6.0。结论:散发性乳腺癌患者BRCA1/p16基因甲基化作为肿瘤标志物明显优于蛋白类(CEA、CA153)标志物。 展开更多
关键词 基因甲基化 散发性乳腺癌 肿瘤标志物
下载PDF
散发性乳腺癌细胞14-3-3σ异常甲基化及其蛋白表达的关系 被引量:2
14
作者 王玉平 冯景 +3 位作者 吕军 谢飞 郭毅飞 张吉才 《湖北医药学院学报》 CAS 2009年第5期437-440,412,共5页
目的:探讨散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ基因启动子异常甲基化状况及其与转录表达的关系。方法:用甲基化特异PCR方法对散发性乳腺癌病人癌组织及正常组织进行14-3-3σ异常甲基化检测;用免疫组织化学测定14-3-3σ蛋白表达。结果:68例散... 目的:探讨散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ基因启动子异常甲基化状况及其与转录表达的关系。方法:用甲基化特异PCR方法对散发性乳腺癌病人癌组织及正常组织进行14-3-3σ异常甲基化检测;用免疫组织化学测定14-3-3σ蛋白表达。结果:68例散发性乳腺癌组织中,14-3-3σ基因启动子异常甲基化率为90%(61/68),部分不典型增生病例检出异常甲基化18%(2/13),而正常组织未检出。14-3-3σ基因启动子异常甲基化与患者居住地、组织分型、分级和淋巴结转移相关(P<0.05)而与年龄无相关性(P>0.05),14-3-3σ基因甲基化与其蛋白表达下降呈良好的一致性(P<0.05)。单变量分析发现,淋巴结转移与预后明显相关(风险指数为:5.0,P=0.02)。14-3-3σ基因甲基化与否并不影响乳腺癌的五年生存率(P>0.05)。结论:14-3-3σ基因异常甲基化参与乳腺癌癌变过程,是其蛋白表达下降的重要原因之一,但不影响乳腺癌的生存率。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 癌变过程 DNA甲基化 14-3-3Σ基因
下载PDF
乳腺癌患者外周血浆中RAR-β_2基因启动子异常甲基化分析 被引量:1
15
作者 谢飞 张安兵 欧阳金陵 《湖北医药学院学报》 CAS 2011年第4期371-373,共3页
目的:探讨RAR-β2基因(retinoic ac id receptorβ2 gene)启动子在散发性乳腺癌患者血浆中异常甲基化状况。方法:用甲基化特异PCR(MSP)法和实时荧光定量PCR法对62例散发性乳腺癌患者血浆和15例良性乳腺增生患者血浆中的RAR-β2基因启动... 目的:探讨RAR-β2基因(retinoic ac id receptorβ2 gene)启动子在散发性乳腺癌患者血浆中异常甲基化状况。方法:用甲基化特异PCR(MSP)法和实时荧光定量PCR法对62例散发性乳腺癌患者血浆和15例良性乳腺增生患者血浆中的RAR-β2基因启动子异常甲基化状况进行检测。结果:散发性乳腺癌患者血清中37%(28/62)发生了RAR-β2基因启动子甲基化,良性乳腺增生患者中均未检测到RAR-β2基因的甲基化。RAR-β2基因启动子甲基化状态与淋巴结转移和临床分期有相关性(P<0.05)。结论:乳腺癌患者外周血浆中RAR-β2基因启动子异常甲基化是散发性乳腺癌发生的早期事件,有望成为乳腺癌早期诊断的指标。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 DNA甲基化 RAR-β2基因 甲基化特异性PCR
下载PDF
散发性乳腺癌中DNMT3a、3b表达及其与BRCA1基因启动子甲基化和蛋白表达的相关性 被引量:1
16
作者 王晓东 陈文捷 +6 位作者 于兆进 孙明立 张晶 陈秋晨 吴慧哲 赵琳 魏敏杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第7期937-942,共6页
目的:探讨DNMT3a、3b蛋白表达与散发性乳腺癌BRCA1基因启动子甲基化状态及蛋白表达的相关性。方法:收集乳腺肿瘤组织及相关临床资料。采用免疫组化法检测200例散发性乳腺癌与25例乳腺纤维腺瘤组织中DNMT3a、3b蛋白的表达情况。甲基化特... 目的:探讨DNMT3a、3b蛋白表达与散发性乳腺癌BRCA1基因启动子甲基化状态及蛋白表达的相关性。方法:收集乳腺肿瘤组织及相关临床资料。采用免疫组化法检测200例散发性乳腺癌与25例乳腺纤维腺瘤组织中DNMT3a、3b蛋白的表达情况。甲基化特异性PCR检测108例散发性乳腺癌中BRCA1基因启动子甲基化状态。结果:与乳腺纤维腺瘤相比,乳腺癌组织中DNMT3a表达水平显著增高(P=0.037),DNMT3b表达水平增加不显著(P=0.478)。乳腺癌中BRCA1基因启动子存在甲基化。DNMT3a、3b过表达与乳腺癌病程晚期(TNMⅢ-Ⅳ期)显著相关(P=0.064,P=0.007);DNMT3a与BRCA1基因甲基化正相关(r=0.222,P=0.021),与BRCA1蛋白负相关(r=-0.172,P=0.022)。BRCA1蛋白表达与乳腺癌患者OS和DFS显著相关(P=0.025,P=0.027),DNMT3a表达与散发性乳腺癌OS和DFS存在一定的相关性(P=0.052,P=0.091)。结论:DNMT3a、3b高表达与乳腺癌侵袭转移、病程进展、预后相关。DNMT3a可能参与催化BRCA1基因启动子甲基化导致BRCA1蛋白表达下调的过程。抑制DNMT3a、3b蛋白可能有利于散发性乳腺癌的预防和治疗。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 DNA甲基转移酶 BRCA1 生存分析
下载PDF
BRCA1基因启动子区SNPs与散发性乳腺癌易感性的相关研究(英文) 被引量:1
17
作者 郑玲莉 吴琍 +1 位作者 曹伟红 陈庆峰 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第1期12-17,共6页
目的:探讨BRCA1基因启动子区rs11655505、rs73625095位点单核苷酸多态性与散发性乳腺癌易感性的关系。方法:采用ASA-PCR方法对200例乳腺癌患者(均经病理确诊)及200例正常女性BRCA1基因启动子区rs11655505(A/G)、rs73625095(A/G)位点单... 目的:探讨BRCA1基因启动子区rs11655505、rs73625095位点单核苷酸多态性与散发性乳腺癌易感性的关系。方法:采用ASA-PCR方法对200例乳腺癌患者(均经病理确诊)及200例正常女性BRCA1基因启动子区rs11655505(A/G)、rs73625095(A/G)位点单核苷酸多态性(SNP)进行分析,并将其PCR产物进行测序。结果:乳腺癌患者BRCA1基因启动子区rs11655505位点的A/G基因型频率为75%,显著高于正常人的40%;A/A基因型频率为7%,G/G基因型频率为18%,分别低于正常人的30%、30%。此位点的A或G等位基因在乳腺癌病例组及对照组中均无差别(x2=2.427,P=0.119);rs73625095位点的A/G基因型频率为68%,显著高于正常人的15%;G/G基因型频率为32%,低于正常人的84%;乳腺癌病例组中BRCA1基因启动子区rs11655505、rs73625095位点的A/G基因型与淋巴结转移与否相比,差别均有统计学意义(x2=7.321,P=0.026、x2=4.782,P=0.029)。结论:BRCA1基因rs11655505位点、rs73625095位点的A/G基因型可能与散发性乳腺癌的发生相关,而且与有无发生淋巴结转移密切相关。rs73625095位点A和G等位基因可能为散发性乳腺癌发生的遗传危险因素。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 BRCA1基因 单核苷酸多态性 ASA-PCR 基因型
原文传递
散发性乳腺癌与BRCA2基因rs206115位点多态性的相关分析
18
作者 马金柱 赵铁映 +2 位作者 刘明 张瑞 布日古德 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期149-152,158,共5页
目的探讨散发性乳腺癌与乳腺癌易感基因2(BRCA2)基因rs206115位点多态性的相关性。方法收集2015年12月至2016年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院乳腺外科并经病理确诊的原发性散发性乳腺癌患者(病例组)和良性乳腺疾病患者(对照组)各101... 目的探讨散发性乳腺癌与乳腺癌易感基因2(BRCA2)基因rs206115位点多态性的相关性。方法收集2015年12月至2016年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院乳腺外科并经病理确诊的原发性散发性乳腺癌患者(病例组)和良性乳腺疾病患者(对照组)各101例,采用PCR及直接测序方法分析患者BRCA2基因rs206115位点多态性。使用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果汉族和蒙古族患者rs206115位点均可检测出3种基因型:AA型、AG型和GG型。与对照组比较病例组rs206115位点基因多态性差异无统计学意义(χ~2=3.490,P=0.175),与对照组比较,病例组中等位基因A分布频率显著增高(χ~2=4.259,P=0.039)。结论 BRCA2基因rs206115位点A基因可能是蒙汉族散发性乳腺癌的易感基因之一。 展开更多
关键词 乳腺癌易感基因2 rs206115 多态性 散发性乳腺癌 相关性
下载PDF
内蒙古地区妇女散发性乳腺癌BRCA1基因突变分析
19
作者 苏乌云 苏秀兰 《内蒙古医学杂志》 2013年第10期1153-1159,共7页
目的:筛查内蒙古地区散发性乳腺癌患者中BRCAl突变位点。方法:收集新近确诊的乳腺癌患者病例及全血标本40例。以及非癌乳腺良性疾病患者全血30例作为对照,利用TIANampBloodDNA Kit试剂盒获取基因组DNA;PCR方法扩增基因组DNA的BRCAl... 目的:筛查内蒙古地区散发性乳腺癌患者中BRCAl突变位点。方法:收集新近确诊的乳腺癌患者病例及全血标本40例。以及非癌乳腺良性疾病患者全血30例作为对照,利用TIANampBloodDNA Kit试剂盒获取基因组DNA;PCR方法扩增基因组DNA的BRCAl基因第11外显子的2620~2894bp和3570~3847bp片段.所有标本利用ABl3100-DNA测序仪分析扩增的DNA片段。结果:测序的DNA片段与GeneBank中的序列进行了比对,在所扩增DNA片段中未发现碱基的突变。结论:在我们的研究中所检测的散发性乳腺癌患者的BRCAl基因第11外显子2620~2894bp和3570~3847bp区域未发现突变。 展开更多
关键词 BRCA1 突变 散发性乳腺癌
下载PDF
CAV-1基因多态性与散发乳腺癌易感性的相关性分析
20
作者 王佳美 刘欣跃 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第7期621-625,共5页
[目的]探讨CAV-1基因多态性与散发乳腺癌的相关性。[方法]采用病例对照研究,纳入经病理确诊的135例女性乳腺癌患者作为实验组,166例女性健康体检者为对照组。通过竞争性等位基因特异性PCR法对研究对象基因位点进行分型;采用χ2检验比较C... [目的]探讨CAV-1基因多态性与散发乳腺癌的相关性。[方法]采用病例对照研究,纳入经病理确诊的135例女性乳腺癌患者作为实验组,166例女性健康体检者为对照组。通过竞争性等位基因特异性PCR法对研究对象基因位点进行分型;采用χ2检验比较CAV-1各SNP基因型及等位基因频率在两组中的分布差异;非条件Logistic回归分析CAV-1基因多态性与乳腺癌易感性的关联。[结果]在共显性模型、显性模型及等位基因模型下rs3807987及rs7804372位点多态性与乳腺癌易感性密切相关。rs3807987:相对于GG基因型,AG、AA基因携带者(AG/AA基因型)均增加乳腺癌的发病风险(P<0.05),OR值分别为2.110(95%CI:1.270~3.505)、1.968(95%CI:1.205~3.216)。rs7804372位点:相对于TT基因型,AT、AA基因携带者(AT/AA基因型)均增加乳腺癌的发病风险(P<0.05),OR值分别为2.088(95%CI:1.285~3.392)、2.059(95%CI:1.293~3.280)。rs12672038位点:在共显性模型、显性模型、等位基因模型均未见rs12672038位点多态性分布与乳腺癌发病风险之间存在相关性。[结论]CAV-1基因rs3807987与rs7804372多态性与乳腺癌易感性相关。 展开更多
关键词 散发性乳腺癌 CAV-1基因 基因多态性 易感性
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部