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溶剂挥发法制备萃取剂微胶囊 被引量：24
1
作者 杨伟伟 骆广生 +1 位作者 伍方昱 龚行楚 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-212,共6页
萃取剂微胶囊的制备是利用微囊化方法将萃取剂包覆起来 ,解决传统液液萃取中的两相相分散、相混合、相分离以及溶剂的损失和设备结构复杂等问题 .用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜及聚苯乙烯材料包覆的多种萃取剂 (如磷酸三丁酯 ... 萃取剂微胶囊的制备是利用微囊化方法将萃取剂包覆起来 ,解决传统液液萃取中的两相相分散、相混合、相分离以及溶剂的损失和设备结构复杂等问题 .用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜及聚苯乙烯材料包覆的多种萃取剂 (如磷酸三丁酯 ,2 乙基己基磷酸 ,三辛胺和Aliquat 336 )微胶囊 ,并考察了壁材和分散剂的选择对不同萃取剂进行包覆的影响 ,同时研究了搅拌速度和膜溶液组成对微胶囊的形态、萃取剂包覆量的影响 .结果表明 ,(1)用聚砜作壁材可以包覆磷酸三丁酯、2 乙基己基磷酸 ,而用聚苯乙烯可以包覆三辛胺、Aliquat336 ;(2 )对于不同的O W乳液体系 ,只有选择合适的分散剂 ,才能得到理想球形状、分散性好的微胶囊 ;(3)增大搅拌速度可以降低液滴尺度 ,从而减小微胶囊粒径 ;(4)膜溶液组成的影响则表现在两个方面 ,一是膜溶液的粘度和两相界面张力是除搅拌速度外微胶囊粒径的决定因素 ,二是膜溶液中壁材与萃取剂的比例优化时 ,才能得到萃取剂包覆量高的微胶囊 . 展开更多
关键词 溶剂挥发法 微胶囊 萃取剂 制备 乙基己基磷酸 磷酸三丁酯 搅拌速度 聚苯乙烯 溶液组成 液液萃取 设备结构 乳液体系 决定因素 界面张力 三辛胺 分散剂 包覆量 微囊化 相分离 壁材 分散性 两相 聚砜 粒径 混合 液滴 膜
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浅谈溶剂蒸发法制备微胶囊与农药微胶囊的开发 被引量：24
2
作者 冯建国 徐妍 +2 位作者 罗湘仁 严寒 吴学民 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期568-575,共8页
简要介绍了微胶囊技术的研究进展,重点综述了溶剂蒸发法制备微胶囊的技术特点及其影响因素,分析了目前农药微胶囊制剂的发展概况及存在的问题,展望了溶剂蒸发法在农药微胶囊制备中的应用前景。
关键词 溶剂蒸发法 微胶囊 制备 农药 综述
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微囊微球的物理化学制备技术及其应用研究进展 被引量：15
3
作者 邢福保 成国祥 +1 位作者 杨炳兴 马林荣 《胶体与聚合物》 2003年第2期39-42,共4页
介绍了制备微囊微球常用的两种物理化学方法-相分离法和溶剂蒸发法,以及微囊微球在避抗微生物、生物药物释放方面的应用,重点阐述了以可生物降解材料为壁材,以生物药物制剂、植物的天然提取物为芯材进行微囊化方面的研究及应用进展。
关键词 微囊微球 物理化学 制备技术 凝聚法 溶剂蒸发法 抗微生物 药物释放 壁材聚台物
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物理法制备微胶囊无机芯相变材料及其表征 被引量：13
4
作者 刘太奇 操彬彬 +2 位作者 张成 陈曦 于建香 《新技术新工艺》 2010年第3期81-84,共4页
采用溶剂挥发法,以聚甲基丙烯酸甲酯为壁材,对CaCl2.6H2O进行包覆制备了微胶囊相变材料。探索溶剂挥发法制备微胶囊的工艺条件,研究了不同乳化机转速,不同乳化剂浓度以及壁材/芯材用量比对微胶囊相变材料性能的影响,并对所制备的微胶囊... 采用溶剂挥发法,以聚甲基丙烯酸甲酯为壁材,对CaCl2.6H2O进行包覆制备了微胶囊相变材料。探索溶剂挥发法制备微胶囊的工艺条件,研究了不同乳化机转速,不同乳化剂浓度以及壁材/芯材用量比对微胶囊相变材料性能的影响,并对所制备的微胶囊相变材料进行了红外、DSC和粒径分布的表征。结果表明,在乳化机中等转速,乳化剂Span80用量为1g,芯材壁材质量比约是5∶1的情况下,可以得到粒径79.12μm的微胶囊相变材料,其相变温度为30.35℃,相变焓为65.4713J/g。 展开更多
关键词 相变材料 微胶囊 溶剂挥发法 表征
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酪蛋白酸钠稳定的海藻油纳米乳液制备及表征 被引量：14
5
作者 孙勤 王丽娟 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2016年第6期183-187,共5页
本文研究了酪蛋白酸钠稳定的平均粒径小于100 nm的海藻油乳液（O/W）的一般性质及环境因素对其稳定性的影响。采用微射流高压均质结合溶剂（乙酸乙酯）辅助蒸发法制备了海藻油含量1%的乳液（EAE-nano）,用微射流高压均质法制备海藻油含... 本文研究了酪蛋白酸钠稳定的平均粒径小于100 nm的海藻油乳液（O/W）的一般性质及环境因素对其稳定性的影响。采用微射流高压均质结合溶剂（乙酸乙酯）辅助蒸发法制备了海藻油含量1%的乳液（EAE-nano）,用微射流高压均质法制备海藻油含量10%的乳液（AE-nano）作为对照。将AE-nano稀释10倍后与EAE-nano对比观察,AE-nano为乳白色,而EAE-nano呈半透明状。用动态光散射技术研究了EAE-nano的一般性质;以及加入0~500 mmol/L的Na Cl、在3.0~7.0的范围调节p H值、用沸水加热处理等环境因素对乳液物理稳定性的影响。在p H为7.0时,EAE-nano的平均粒径为76.8±0.5 nm,AE-nano的平均粒径为180.9±2.1 nm;EAE-nano比AE-nano对于Na Cl、p H值的变化、加热处理等环境压力有更好物理稳定性。用微射流高压均质结合溶剂辅助蒸发法制备的酪蛋白酸钠稳定的食品级乳液,在饮料的生产和疏水性生物活性物质的包封等应用方面显示出很高的潜在应用价值。 展开更多
关键词 酪蛋白酸钠 海藻油 纳米乳液 微射流 溶剂蒸发
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染料旋涂工艺中的挥发和流动 被引量：5
6
作者 岳宏达 潘龙法 徐端颐 《清华大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期174-177,共4页
染料旋涂是高密度可录光盘复制工艺中的核心部分,其流体流动的力学机制分析属于旋转圆盘系统理论的最新进展,文中分析了染料旋涂中复合溶剂的挥发对流体流动的影响。利用牛顿流体旋涂模型和旋涂溶剂挥发模型进行仿真实验,并对过渡点位... 染料旋涂是高密度可录光盘复制工艺中的核心部分,其流体流动的力学机制分析属于旋转圆盘系统理论的最新进展,文中分析了染料旋涂中复合溶剂的挥发对流体流动的影响。利用牛顿流体旋涂模型和旋涂溶剂挥发模型进行仿真实验,并对过渡点位置进行修正。依托实际光盘复制生产线进行离线旋涂实验。根据仿真实验和生产线旋涂实验提出染料旋涂的工艺模型:无溶剂挥发、无流体流动的下料阶段;无溶剂挥发、有流体流动的扩散阶段;有溶剂挥发、无流体流动的甩干阶段。利用工艺模型优化染料旋涂工艺,实现生产线的闭环控制。 展开更多
关键词 染料 旋涂工艺 旋转圆盘 流动机制 溶剂挥发 用工艺模型
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溶剂蒸发法制备药物微胶囊研究进展 被引量：8
7
作者 乔吉超 胡小玲 +1 位作者 张团红 管萍 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期885-889,927,共6页
介绍了溶剂蒸发法制备微胶囊的原理,分析了溶剂蒸发法制备药物微胶囊的工艺的研究现状。重点讨论了以下3个主要方面:(1)微液滴的形成;(2)溶剂蒸发法制备微胶囊;(3)微胶囊颗粒的回收和干燥,并对溶剂蒸发法制备微胶囊技术的发展作了展望。
关键词 微胶囊 溶剂蒸发 溶剂萃取 控制释放
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非对称双嵌段共聚物薄膜在平板受限和溶剂蒸发下自组装行为的分子模拟研究 被引量：10
8
作者 郝金龙 汪湛 +3 位作者 王铮 尹玉华 蒋润 李宝会 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1841-1850,共10页
采用模拟退火和Monte Carlo方法研究体相形成柱状相的双嵌段共聚物薄膜在平板受限和溶剂蒸发条件下的自组装,特别关注柱状相形貌的取向.对于平板受限下的薄膜,研究了表面选择性、溶剂选择性和膨胀程度对柱状相取向的影响.对于溶剂蒸发... 采用模拟退火和Monte Carlo方法研究体相形成柱状相的双嵌段共聚物薄膜在平板受限和溶剂蒸发条件下的自组装,特别关注柱状相形貌的取向.对于平板受限下的薄膜,研究了表面选择性、溶剂选择性和膨胀程度对柱状相取向的影响.对于溶剂蒸发的薄膜,研究了表面选择性和薄膜厚度对柱状相取向的影响,并讨论了柱状相取向的机理.结果表明,薄膜内存在中性溶剂时形成垂直柱形貌的表面选择性范围较小;存在亲长嵌段的溶剂时形成垂直柱形貌的表面选择性范围较大.溶剂蒸发后薄膜生成垂直柱形貌的参数范围较热退火下增大;柱状相取向取决于蒸发过程中体系由球状相演化为柱状相时的薄膜厚度与体相周期的匹配性. 展开更多
关键词 双嵌段共聚物薄膜 平板受限 溶剂蒸发 柱状相取向
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溶剂蒸发法和热熔挤出法制备苯扎贝特固体分散体 被引量：10
9
作者 乔艳丽 黄雷鸣 +1 位作者 赵琪 赵锦花 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期660-664,共5页
以水难溶性药物苯扎贝特为模型药物,以聚维酮(PVP K30)或新型辅料Soluplus^(?)为载体,分别采用溶剂法和热熔挤出法制备了苯扎贝特固体分散体。采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱法和X射线粉末衍射法对固体分散体进行了表征并考察... 以水难溶性药物苯扎贝特为模型药物,以聚维酮(PVP K30)或新型辅料Soluplus^(?)为载体,分别采用溶剂法和热熔挤出法制备了苯扎贝特固体分散体。采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱法和X射线粉末衍射法对固体分散体进行了表征并考察了溶出度。结果显示,药物以无定形或分了状态存在于固体分散体中,两种工艺以及两种载体制备的固体分散体(药物-载体=1:3)均能提高苯扎贝特在水中的溶解度。热熔挤出法还能制备药物-载体重量比为1:1的固体分散体,提示热熔挤出法较溶剂蒸发法能更有效地促进药物与载体之间的相互作用。 展开更多
关键词 固体分散体 苯扎贝特 溶剂法 热熔挤出法
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溶剂蒸发法微胶囊固化剂的制备与表征 被引量：9
10
作者 王芳 肖军 +1 位作者 王经文 李淑琴 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期120-124,共5页
微胶囊固化剂是一类新型的环氧树脂固化剂,利用其潜伏性可以提高树脂的储存稳定性,从而解决了两相固化体系的一些弊端。文中用溶有芯材的二氯甲烷(DCM)作为溶剂相的溶剂蒸发法制备了热塑性树脂为壁材的改性固化剂微胶囊,通过粒径分析和... 微胶囊固化剂是一类新型的环氧树脂固化剂,利用其潜伏性可以提高树脂的储存稳定性,从而解决了两相固化体系的一些弊端。文中用溶有芯材的二氯甲烷(DCM)作为溶剂相的溶剂蒸发法制备了热塑性树脂为壁材的改性固化剂微胶囊,通过粒径分析和SEM观察微胶囊的表面形貌来确定微胶囊的制备工艺参数。结果表明:有机溶剂的蒸发温度过高或速度过快则不能形成微胶囊;选择8%的聚乙烯醇(PVA)表面活性剂、900 r/min乳化转速、芯壁比1∶1时制得的微胶囊表面光滑致密,微胶囊粒径1μm之内,并且分布比较窄。 展开更多
关键词 表征 溶剂蒸发 微胶囊 固化剂
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尼索地平微球的制备 被引量：5
11
作者 李学明 涂家生 张钧寿 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期506-508,536,共4页
采用溶剂挥发法制备了尼索地平微球 ,考察了制备工艺中影响微球质量的 5个主要因素 ,筛选出较理想的处方和工艺。所得微球形态圆整 ,表面光滑 ,粒径 (18.2± 3.8) μm,载药量 2 1.2 % ,包封率 85 .4 %。
关键词 尼索地平 乙交醇丙交酯共聚物 微球 溶剂挥发法 制备工艺 长效控释制剂 钙拮抗剂
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溶剂挥发法制备苯乙烯微胶囊 被引量：8
12
作者 汪海平 胡思前 张远方 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期52-53,共2页
采用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜材料包覆苯乙烯的自修复微胶囊,通过核磁共振氢谱1(H-NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、元素分析仪和热重分析仪(TGA)对微胶囊的化学结构、表面形貌及其热性能进行了研究。结果表明,选择0.5%的聚乙... 采用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜材料包覆苯乙烯的自修复微胶囊,通过核磁共振氢谱1(H-NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、元素分析仪和热重分析仪(TGA)对微胶囊的化学结构、表面形貌及其热性能进行了研究。结果表明,选择0.5%的聚乙烯醇表面活性剂、700r/min乳化转速、芯壁比2∶1时制得的微胶囊表面光滑,体积平均粒径为120μm,并且分布比较窄,微胶囊在室温下具有一定缓释性。 展开更多
关键词 溶剂挥发 苯乙烯 微胶囊 表征
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生物降解型尼索地平微球的研究 被引量：4
13
作者 李学明 涂家生 何飞 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期346-349,共4页
目的 :制备尼索地平的 PLGA微球 ,并研究其体内外释药行为。方法 :采用溶剂挥发法制备微球 ,电镜下观察微球形态 ,HPLC法测定微球的载药量、包封率及累积释药量。采用 HPLC法测定家兔体内的血药浓度。结果 :微球形态圆整 ,表面光滑。微... 目的 :制备尼索地平的 PLGA微球 ,并研究其体内外释药行为。方法 :采用溶剂挥发法制备微球 ,电镜下观察微球形态 ,HPLC法测定微球的载药量、包封率及累积释药量。采用 HPLC法测定家兔体内的血药浓度。结果 :微球形态圆整 ,表面光滑。微球的粒径为 1 5 .3± 3.8μm,载药量为 2 1 .1 6 % ,包封率为 85 .4 0 %。微球的体外释药行为的拟合方程为 :1 -Q=0 .76 5 4 ( 1 -t/t∞ ) 3 + 0 .1 86 8( r=0 .9983)。家兔体内试验结果表明除了第一天的初始突释外 ,自制微球释药缓慢而平稳。结论 :制备方法可行 。 展开更多
关键词 尼索地平 乳酸羟基乙酸共聚物 微球 溶剂挥发法 释放度
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牛血清白蛋白乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备 被引量：5
14
作者 陈善 李萍 +4 位作者 丁建新 陶胜源 窦媛媛 王希良 王洪权 《解放军药学学报》 CAS 2005年第2期96-100,共5页
目的　以牛血清白蛋白为模型蛋白,以乳酸羟乙酸共聚物(PLGA)为包裹材料,探索粒径小于10 μm的微球的制备方法并优化工艺。方法　采用复乳溶剂挥发法制备蛋白质微球,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。考察BSA浓... 目的　以牛血清白蛋白为模型蛋白,以乳酸羟乙酸共聚物(PLGA)为包裹材料,探索粒径小于10 μm的微球的制备方法并优化工艺。方法　采用复乳溶剂挥发法制备蛋白质微球,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。考察BSA浓度、内外相体积比、PLGA浓度、超声功率、匀浆转速、PVA浓度、PVA体积、PLGA分子量等因素对微球包封率、粒径、载药量及突释量的影响。结果　通过控制不同的因素,可以得到较高的载药量及包封率、粒径在5 μm左右的微球。结论　采用复乳溶剂挥发法通过控制不同的因素,可得到粒径5 μm左右不同载药量及突释量的具有较高包封率的微球。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA) 溶剂挥发法 BCA法 蛋白质微球 包封率 载药量 包裹材料 优化工艺 制备方法 蛋白含量 超声功率 PVA 粒径 浓度 BSA 相体积 等因素 分子量 复乳 突释 控制
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溶剂蒸发法制备油核/聚合物壳微胶囊 被引量：8
15
作者 杨红 吴刚 +1 位作者 陈红征 汪茫 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期859-861,828,共4页
通过溶剂蒸发法制备了十六烷/聚甲基丙烯酸甲酯核/壳结构微胶囊。SEM和光学显微镜照片显示,微胶囊呈球形,囊壁透明,表面光滑。系统研究表明,在相同条件下,随着PMMA用量的增加,微胶囊粒径增大,粒径分布变宽;随着搅拌速度的增加或/和稳定... 通过溶剂蒸发法制备了十六烷/聚甲基丙烯酸甲酯核/壳结构微胶囊。SEM和光学显微镜照片显示,微胶囊呈球形,囊壁透明,表面光滑。系统研究表明,在相同条件下,随着PMMA用量的增加,微胶囊粒径增大,粒径分布变宽;随着搅拌速度的增加或/和稳定剂PVA量的增大,微胶囊的粒径减小,粒径分布变窄。 展开更多
关键词 微胶囊 溶剂蒸发法 核壳结构
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白藜芦醇苷固体分散体的制备及体内外评价 被引量：7
16
作者 成伟业 陈怡 +4 位作者 张彩云 马梦 王浩智 徐珊珊 袁慧玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期468-473,共6页
目的制备白藜芦醇苷(PD)固体分散体(SD),以期提高PD的生物利用度。方法以溶出度为指标,采用溶剂蒸发法制备PD-SD,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、粉末X衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对PD-SD进行表征。采用HPL... 目的制备白藜芦醇苷(PD)固体分散体(SD),以期提高PD的生物利用度。方法以溶出度为指标,采用溶剂蒸发法制备PD-SD,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、粉末X衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对PD-SD进行表征。采用HPLC法测定大鼠ig给药后的血药浓度。结果 PD-SD的体外溶出度较PD明显提高,FT-IR显示药物与载体间没有形成新的化学键,DSC和XRD结果显示PD在载体中以无定型的形式存在,SEM结果表明制备成的PD-SD外观形态为不规则球形。ig给药后,PD-SD和PD的药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为328.79、139.70μg·min/m L。结论溶剂蒸发法制备PD-SD工艺简单可行,PD-SD能显著提高PD的生物利用度。 展开更多
关键词 白藜芦醇苷 固体分散体 体外溶出 药动学 生物利用度 溶出度 溶剂蒸发法 HPLC 傅里叶变换红外光谱 差示扫描量热分析 粉末X衍射
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厚朴总酚固体分散体不同制备方法的比较研究 被引量：7
17
作者 李杰 狄留庆 +3 位作者 李俊松 康安 钱静 王灯节 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期4400-4405,共6页
比较研究厚朴总酚固体分散体不同制备方法之间的差异。分别使用热熔挤出法、溶剂蒸发法、熔融冷却法制备厚朴总酚Plastone S-630及HPC 2种辅料固体分散体。采用DSC,X-射线衍射评价所制备固体分散体中药物的分散状态;通过FTIR分析药物与... 比较研究厚朴总酚固体分散体不同制备方法之间的差异。分别使用热熔挤出法、溶剂蒸发法、熔融冷却法制备厚朴总酚Plastone S-630及HPC 2种辅料固体分散体。采用DSC,X-射线衍射评价所制备固体分散体中药物的分散状态;通过FTIR分析药物与辅料之间可能存在的连接方式;最后通过加速稳定性-溶出试验比较3种工艺的稳定性差异。DSC及X-射线衍射结果显示3种工艺制备的固体分散体中药物均能以无定形态存在;FT-IR结果也无法区别3种工艺间的差异;加速稳定性-溶出试验表明HPC所制备的固体分散体稳定性明显优于Plastone S-630,同种辅料间热熔挤出技术制备的固体分散体稳定性要好于其他2种工艺。 展开更多
关键词 厚朴总酚 热熔挤出 溶剂蒸发 熔融冷却 工艺比较
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乳化-溶剂挥发法制备液体石蜡微胶囊 被引量：7
18
作者 汪海平 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2012年第12期954-958,共5页
采用简单易控的乳化-溶剂挥发法制备了聚苯乙烯(PS)包覆液体石蜡微胶囊,通过光学显微镜(OM)、激光粒度分布仪和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对微胶囊的形貌、粒径分布及化学结构进行了表征。结果表明:选择聚乙烯醇作为乳化剂时,所制得... 采用简单易控的乳化-溶剂挥发法制备了聚苯乙烯(PS)包覆液体石蜡微胶囊,通过光学显微镜(OM)、激光粒度分布仪和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对微胶囊的形貌、粒径分布及化学结构进行了表征。结果表明:选择聚乙烯醇作为乳化剂时,所制得的微胶囊表面光滑,粒径分布窄,体积平均粒径约为150μm,乳化剂浓度和芯材/壁材投料质量比等对微胶囊的大小和粒径分布有较大影响。 展开更多
关键词 有机高分子材料 液体石蜡 微胶囊 溶剂挥发
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二甲基硅油中溶剂挥发法制备微胶囊 被引量：7
19
作者 龚行楚 吕阳成 +1 位作者 向梓颖 骆广生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期775-779,共5页
以二甲基硅油(PDMS)作为连续相,用搅拌制乳——溶剂挥发的方法制备了聚丙烯腈(PAN)、醋酸纤维素(CA)、壳聚糖(CTS)等几种聚合物包覆Aliquat336(ALQ)、四甘醇(TEG)和牛血清白蛋白(BSA)等分离剂的微胶囊.其中挥发溶剂是N,N-二甲基甲酰胺(D... 以二甲基硅油(PDMS)作为连续相,用搅拌制乳——溶剂挥发的方法制备了聚丙烯腈(PAN)、醋酸纤维素(CA)、壳聚糖(CTS)等几种聚合物包覆Aliquat336(ALQ)、四甘醇(TEG)和牛血清白蛋白(BSA)等分离剂的微胶囊.其中挥发溶剂是N,N-二甲基甲酰胺(DMF),乙酸(AA)和水等极性溶剂.整个制备过程不需要添加任何其他表面活性剂,就可以得到分散性和球形度都很好的微胶囊,相比一般的溶剂挥发过程影响因素少,易于调控.制备得到的微胶囊表面致密,平均粒径在10～100μm之间.通过增加连续相粘度和降低聚合物溶液浓度的方法都可以使微胶囊粒径更小.在PDMS中添加一定量待包覆的萃取剂就可以实现对微胶囊包覆率的调控,实验中ALQ/PAN,TEG/CA和BSA/CTS微胶囊的包覆率分别可以达到0·43,0·38和0·08g/g. 展开更多
关键词 二甲基硅油 聚二甲基硅氧烷 溶剂挥发 微胶囊
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PBS包覆阿维菌素微胶囊的制备及稳定性 被引量：6
20
作者 张敏 李艳 +1 位作者 李杰 李莉 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期100-103,共4页
以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为壁材,阿维菌素原药(B1a)为芯材,通过溶剂挥发法制备了包覆阿维菌素原药的微胶囊。研究了室温下芯材和PBS的不同比例、乳化剂的种类,以及搅拌速率对微胶囊表面形态的影响;微胶囊在不同pH、不同温度下的稳定性... 以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为壁材,阿维菌素原药(B1a)为芯材,通过溶剂挥发法制备了包覆阿维菌素原药的微胶囊。研究了室温下芯材和PBS的不同比例、乳化剂的种类,以及搅拌速率对微胶囊表面形态的影响;微胶囊在不同pH、不同温度下的稳定性。研究结果表明:以2%的聚乙烯醇(PVA)做乳化剂,芯材/PBS为5∶1,转速为600 r/min时制备的微胶囊粒径均一,结构稳定,微胶囊的负载率为68.76%;阿维菌素在偏酸、偏碱性条件下的释放速度较慢,纯净水中释放速度最快,不耐高温水煮。 展开更多
关键词 PBS微胶囊 阿维菌素 溶剂挥发法 释放速度 热稳定性
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