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不同产地花椒精油的化学成分分析及花椒精油固体制剂的抗真菌作用考察 被引量：15
1
作者 周杰 刘璐 +2 位作者 邱盛敏 杨熙贤 胡一晨 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期153-160,共8页
目的:采用水蒸气蒸馏法提取花椒精油,制备花椒精油固体制剂,并对花椒精油固体制剂的抗真菌作用进行研究,以期为中草药及食品的储藏提供安全、绿色、高效的杀菌剂。方法:采用水蒸气蒸馏法提取花椒精油,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)对不同... 目的:采用水蒸气蒸馏法提取花椒精油,制备花椒精油固体制剂,并对花椒精油固体制剂的抗真菌作用进行研究,以期为中草药及食品的储藏提供安全、绿色、高效的杀菌剂。方法:采用水蒸气蒸馏法提取花椒精油,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)对不同产地花椒(甘肃大红袍花椒、韩城大红袍花椒、汉源红花椒和茂汶大红袍花椒)精油中化学成分及其相对质量分数进行分析,选用Agilent HP-5毛细管柱,程序升温进行分离(初始温度60℃,保持2 min,以10℃·min^(-1)上升至280℃,保持5 min),扫描范围m/z 35~590。利用纳米分子筛吸附法制备花椒精油固体制剂,考察花椒精油固体制剂对黄曲霉菌及其分生孢子的抑制作用;采用超高效液相色谱-荧光检测器(UPLC-FLD)分析花椒精油固体制剂对黄曲霉毒素的抑制作用,激发波长360 nm,发射波长440 nm。结果:4个不同产地花椒的平均精油提取率5.2%;(+)-柠檬烯、芳樟醇和乙酸芳樟酯是不同产地花椒精油的主要成分。含花椒精油体积分数为0.1%时,花椒精油固体制剂对黄曲霉菌分生孢子的抑制率(16.41±8.89)%;含花椒精油体积分数为0.2%时,花椒精油固体制剂对黄曲霉菌的生长抑制率(8.11±2.70)%;当花椒精油固体制剂含花椒精油体积分数为0.5%时,对黄曲霉菌的生长抑制率(21.62±5.41)%,对黄曲霉菌分生孢子的抑制率(45.43±5.67)%,对黄曲霉毒素的抑制作用可达(90.47±12.77)%。结论:不同产地花椒精油的化学成分存在一定差异。花椒精油对黄曲霉菌分生孢子的形成及黄曲霉毒素B1的产生均有抑制作用,可将花椒精油开发成抑菌制剂,运用于中药材、食品的存储。 展开更多
关键词 花椒 精油 化学成分 固体制剂 抗真菌 黄曲霉毒素 气相色谱-质谱法
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基于固体制剂生产工艺的质量风险管理研究 被引量：13
2
作者 梁毅 黄雪 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第13期1733-1736,共4页
目的:降低固体制剂生产工艺中的质量风险,确保产品质量。方法:在分析固体制剂生产工艺的基础上,运用质量风险管理工具(失败模式和效果评价,FMEA)对固体制剂生产工艺包含的基本操作单元中存在的质量风险进行风险评估、风险控制及风险审核... 目的:降低固体制剂生产工艺中的质量风险,确保产品质量。方法:在分析固体制剂生产工艺的基础上,运用质量风险管理工具(失败模式和效果评价,FMEA)对固体制剂生产工艺包含的基本操作单元中存在的质量风险进行风险评估、风险控制及风险审核,并对固体制剂生产工艺提出改进完善建议。结果与结论:在固体制剂生产工艺中,混合操作单元中的混合时间、制软材操作单元中的黏合剂用量和黏合剂加入速度以及干燥操作单元中的干燥温度均属于高风险影响因素。建议可通过建立标准操作规程、实施参数及中间体控制、进行生产工艺验证以及开展定期风险评估来改进固体制剂生产工艺,以确保产品质量。 展开更多
关键词 生产工艺 固体制剂 质量风险管理 FMEA
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基于质量风险管理工具失效模式与影响分析法的固体制剂共线生产风险控制研究 被引量：10
3
作者 苏洁 梁毅 《中国药师》 CAS 2017年第6期1117-1119,共3页
目的:通过以南京某制药有限公司为例分析和评估固体制剂共线生产过程中的各种失效模式,并提出对应的风险控制措施,以提高产品的质量水平。方法:通过质量风险管理工具失效模式与影响分析(FMEA)法得到共线生产不同环节各失效模式的质量风... 目的:通过以南京某制药有限公司为例分析和评估固体制剂共线生产过程中的各种失效模式,并提出对应的风险控制措施,以提高产品的质量水平。方法:通过质量风险管理工具失效模式与影响分析(FMEA)法得到共线生产不同环节各失效模式的质量风险等级评估表,并提出风险控制措施,对风险程度不可接受的失效模式进行控制和改进。结果:FMEA法有效地减小了固体制剂共线生产过程中的诸多风险。结论:FMEA法是一种有效提高共线生产药品质量水平的方法,然而此法有其自身的局限性,需要结合其他风险管理工具对共线生产的整体风险进行把控,对同一等级不同特点的失效模式进行具体分析和控制,以此降低固体制剂共线生产的交叉污染、混淆和空气转移风险,提高质量管理体系效率,生产出安全有效的产品。 展开更多
关键词 失效模式与影响分析 固体制剂 共线生产 风险管理
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中国二氧化氯固体制剂的研究与发展 被引量：8
4
作者 程仕勇 晋日亚 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2011年第2期7-9,共3页
二氧化氯作为一种新型杀菌消毒剂广泛应用于诸多领域,由于其气体性质不稳定难以制成压缩气体,并且溶液易挥发不易浓缩,因此限制了二氧化氯的使用。相对于气态或液态二氧化氯,稳定性二氧化氯溶液虽然使用上相对方便,但由于须经酸活化才... 二氧化氯作为一种新型杀菌消毒剂广泛应用于诸多领域,由于其气体性质不稳定难以制成压缩气体,并且溶液易挥发不易浓缩,因此限制了二氧化氯的使用。相对于气态或液态二氧化氯,稳定性二氧化氯溶液虽然使用上相对方便,但由于须经酸活化才能使用,溶液中二氧化氯的含量低,稳定性受pH影响大,从而限制了其进一步推广。介绍了二氧化氯在实际应用中存在的局限性,论述了二氧化氯固体制剂的3种主要类型及其制备技术现状,提出了新一代反应型二氧化氯固体制剂的发展趋势。 展开更多
关键词 二氧化氯 固体制剂 消毒剂
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眼部给药系统研究新进展 被引量：9
5
作者 李沙沙 孙朋超 +2 位作者 黄维维 韩萌萌 赵永星 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期97-102,共6页
由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在,许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微。为改善眼用药物的疗效,可使用胶体(纳米混悬剂、脂质体、微乳/纳米乳、脂肪乳和纳米粒)、原位凝胶及固体制剂等给药系统提高药物在眼部的滞留时间、减少药物... 由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在,许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微。为改善眼用药物的疗效,可使用胶体(纳米混悬剂、脂质体、微乳/纳米乳、脂肪乳和纳米粒)、原位凝胶及固体制剂等给药系统提高药物在眼部的滞留时间、减少药物的全身吸收。本文综述了上述给药系统的研究进展,也指出了一些阻碍其发展的障碍。 展开更多
关键词 眼部给药系统 胶体体系 原位凝胶 固体制剂 综述
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中药固体制剂均匀性问题分析 被引量：9
6
作者 许佳楠 邓剑壕 +3 位作者 冯豆 蔡婷 蔡延渠 朱盛山 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期228-234,共7页
揭示中药固体制剂均匀性方面存在的问题,讨论问题产生的原因及问题带来的影响,为保证药物生产一致性提供参考。检索近10年来国内中药固体制剂均匀性相关文献报道,探讨中药固体制剂物理、化学、生物效应方面存在的均匀性问题,包括导致固... 揭示中药固体制剂均匀性方面存在的问题,讨论问题产生的原因及问题带来的影响,为保证药物生产一致性提供参考。检索近10年来国内中药固体制剂均匀性相关文献报道,探讨中药固体制剂物理、化学、生物效应方面存在的均匀性问题,包括导致固体制剂均匀性差的原因,分析固体制剂不均匀对固体制剂有效性、安全性和可控性的影响。中药固体制剂在物理、化学、生物效应方面存在较大差异,这主要是由生产工艺引起的。固体制剂均匀性的问题主要由2个方面因素造成的:1不像液体制剂能通过简单的搅拌实现混匀,固体制剂混合、制粒、干燥、成型等过程中都可能导致制剂不均匀,且中药厂家制备工艺各异,流程及用量、设备、工艺参数各自为政,这导致不同厂家生产的药物存在化学和物理上的差异。2《中国药典》2015年版至今未对中药制剂的化学均匀性进行具体的规定,这导致了中药厂家很少关注均匀性的问题,也是市售中药固体制剂含量差异如此大的原因之一。固体制剂均匀性问题会影响药物有效性、安全性,必须引起重视。 展开更多
关键词 中药 固体制剂 均匀性 含量差异 工艺
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粉体改性技术在中药制剂中的应用研究——以参苓白术散为例 被引量：8
7
作者 杨艳君 李婧琳 +7 位作者 王媚 邹俊波 张小飞 史亚军 周晓 刘琳 贾晓斌 石心红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期3884-3893,共10页
目的针对参苓白术散粉体学性质及粉体改性工艺进行研究,为粉体改性技术在中药固体制剂中的适宜性研究奠定基础。方法借鉴材料学及药学科学领域对粉体的表征和评价方法,通过L9(34)正交试验对参苓白术散复合粒子制备工艺进行优化,并对复... 目的针对参苓白术散粉体学性质及粉体改性工艺进行研究,为粉体改性技术在中药固体制剂中的适宜性研究奠定基础。方法借鉴材料学及药学科学领域对粉体的表征和评价方法,通过L9(34)正交试验对参苓白术散复合粒子制备工艺进行优化,并对复合粒子进行扫描电镜测定(SEM)、红外测定(IR)、X射线衍射分析(XRD)等表面特性的评价。结果处方饮片粉体学性质研究表明,物料粉碎粒径与粉碎时间具有良好的相关性,以处方比例称取适量人参、山药、莲子、白扁豆、薏苡仁、桔梗粗粉(过3号筛)投入超微粉碎机中,于-10℃粉碎45 min后加入白术、茯苓、砂仁、甘草粗粉继续粉碎4 min,作为复合粒子的最优制备工艺。制备的复合粒子形态良好,制备工艺稳定可行。结论通过粉体改性技术解决了传统散剂制备过程中易出现的粉体学缺陷,为粉体改性技术用于提升中药固体制剂品质,推动散剂、丸剂等传统剂型的开发与升级提供了实验依据。 展开更多
关键词 粉体改性 中药 微粒设计 正交试验 超微粉碎 参苓白术散 粉体学性质 固体制剂 人参 山药 莲子 白扁豆 薏苡仁 桔梗 白术 茯苓 砂仁 甘草 复合粒子 散剂、丸剂
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中药口服固体制剂连续制造技术应用现状、趋势与挑战 被引量：3
8
作者 王子千 王学成 +6 位作者 钟志坚 刘振峰 王雅琪 易兵 杨明 朱卫丰 伍振峰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期4536-4544,共9页
近年来,连续制造技术在制药行业中备受关注,该技术以其降本增效、提高生产率等显著优势备受追捧,并成为未来制药行业的发展趋势。相比传统的批量生产方式,连续制造技术具有实时可控、绿色智能等特点,能够帮助制药企业更加高效地生产药... 近年来,连续制造技术在制药行业中备受关注,该技术以其降本增效、提高生产率等显著优势备受追捧,并成为未来制药行业的发展趋势。相比传统的批量生产方式,连续制造技术具有实时可控、绿色智能等特点,能够帮助制药企业更加高效地生产药品。然而,在中药制药领域中,连续制造技术的推广应用缓慢。一方面,符合中药制剂特点的连续制造设备和技术研究还不够充分;另一方面,复合型人才匮乏等问题也影响了其发展。因此,为了促进中药制药行业的现代化和升级,该文结合中药产业发展现状,概述连续制造技术的发展状况和监管要求。同时,还将对现有中药制造模式的问题进行分析,探讨连续制造技术在中药制药领域中的应用前景和存在的挑战。在分析中,将重点剖析连续制造控制策略、技术工具和制药装备等方面,以期提出具有针对性的建议,推动中药制药行业的发展。 展开更多
关键词 连续制造 中药制药设备 质量源于设计 智能制造 固体制剂
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中药固体制剂吸湿性评价及其实践应用 被引量：7
9
作者 耿炤 王伟 《数理医药学杂志》 2013年第5期571-575,共5页
从产品质量设计的角度,在文献综述及理论计算的基础上,以达到控制水分上限的平衡吸湿量对应的相对湿度,作为关键相对湿度(KRH)较临界相对湿度(CRH)更有实际意义;可通过计算明确相关的工艺操作时限、相关变更的有效性,以及内包装材料防... 从产品质量设计的角度,在文献综述及理论计算的基础上,以达到控制水分上限的平衡吸湿量对应的相对湿度,作为关键相对湿度(KRH)较临界相对湿度(CRH)更有实际意义;可通过计算明确相关的工艺操作时限、相关变更的有效性,以及内包装材料防潮性能要求;此外,目前药品内包装材料的防潮性能指标低,应制订相应的内控标准。 展开更多
关键词 中药 固体制剂 吸湿性 关键相对湿度 包装 质量设计
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气相色谱-质谱法同时分析固体药物制剂中50种残留溶剂 被引量：7
10
作者 吴兆伟 陈安东 +3 位作者 王铁松 佟艳华 丛骆骆 车宝泉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期764-768,共5页
目的为满足药品监管的需要，快速高效检测固体药物制剂中的残留溶剂，建立一种气相色谱-质谱联用方法（GC-MS），可定性定量分析药品中50种残留溶剂。方法该方法利用选择离子监测（SIM）技术，可同时检测固体药物制剂中的苯、四氯化碳、... 目的为满足药品监管的需要，快速高效检测固体药物制剂中的残留溶剂，建立一种气相色谱-质谱联用方法（GC-MS），可定性定量分析药品中50种残留溶剂。方法该方法利用选择离子监测（SIM）技术，可同时检测固体药物制剂中的苯、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、乙腈、氯苯、丙酮等50种残留溶剂。结果50种残留溶剂均具有较好的线性关系，相关系数0．9975以上；高、中、低3个浓度的平均回收率为88．8％～109．8％，相对标准偏差（RSDs）小于11．6％，50种残留溶剂的检出限（LOD，S/N≥3）为0．00003～0．3μg·mL^-1，定量限（LOQ，S/N≥10）为0．00009～1μg·mL^-1。结论该方法操作简单、快速、灵敏、准确，适用于片剂、胶囊等固体药物制剂中的多种未知残留溶剂的同时检测。 展开更多
关键词 残留溶剂 气相色谱-质谱联用 静态顶空气相色谱 原料药 固体药物制剂
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不同干燥方式制备巴西人参提取物粉体性质比较 被引量：1
11
作者 高健 黄璐琦 +2 位作者 李哲 董欢欢 陈丽华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期383-389,共7页
目的:比较真空干燥、热风干燥、喷雾干燥不同工艺粉末性质间差异,研究巴西人参提取物的最佳干燥方式。方法:以巴西人参为实验材料,通过对3种干燥工艺所制粉末样品的粒径、干燥失重、松装密度、振实密度、休止角等多指标测定,表征其流动... 目的:比较真空干燥、热风干燥、喷雾干燥不同工艺粉末性质间差异,研究巴西人参提取物的最佳干燥方式。方法:以巴西人参为实验材料,通过对3种干燥工艺所制粉末样品的粒径、干燥失重、松装密度、振实密度、休止角等多指标测定,表征其流动性、稳定性、可压性等粉体学性质;并对优选干燥方式放大验证。结果:各干燥方式与对照图谱的相关性系数分别为0.798,0.827,0.698;聚类分析将热风干燥与真空干燥归为Ⅰ类,表明二者性质较为相似;中试规模喷雾干燥粉与实验室喷雾干燥粉二级指标的Pearson相关系数达0.978。结论:喷雾干燥粉相比于其他2种干燥方式粉体性质有明显差异,具有良好的流动性且不易团聚,而热风干燥与真空干燥的可压性较好;中试喷雾干燥粉末性质稳定,可实现巴西人参提取物粉末的大规模生产。 展开更多
关键词 巴西人参 干燥工艺 物理性质 粉末流动性 固体制剂
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不同固体制剂中白杨素的溶出度评价 被引量：6
12
作者 李欣 郑少华 +1 位作者 张沛沛 苏进 《西北药学杂志》 CAS 2016年第1期76-79,共4页
目的考察白杨素不同固体制剂的体外溶出度,并建立白杨素制剂的溶出度HPLC测定方法。方法分别以体积分数40%和50%乙醇溶液,5和10g·L^(-1)十二烷基硫酸钠(SLS)溶液为溶出介质,对制备的3种白杨素固体制剂进行体外溶出度考察,并建立白... 目的考察白杨素不同固体制剂的体外溶出度,并建立白杨素制剂的溶出度HPLC测定方法。方法分别以体积分数40%和50%乙醇溶液,5和10g·L^(-1)十二烷基硫酸钠(SLS)溶液为溶出介质,对制备的3种白杨素固体制剂进行体外溶出度考察,并建立白杨素溶出度HPLC测定方法。结果 10g·L^(-1)十二烷基硫酸钠溶液更适合作为本研究中制备的3种白杨素固体制剂的溶出介质,白杨素微粉化胶囊剂的溶出度最高。此外,初步探讨了白杨素固体制剂体外溶出标准。结论不同制剂的白杨素溶出度差异较大,微粉化工艺能显著提高白杨素的溶出度。 展开更多
关键词 白杨素 固体制剂 溶出度
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课程思政融合背景下的药剂学教学设计探索——以《滴丸剂》教学设计为例
13
作者 姚情 寇龙发 《广东化工》 CAS 2024年第15期206-208,共3页
立德树人是高校的根本教育任务,如何将思政教育与专业知识教育有机融合,是当前高校教育改革的首要目标。药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理用药的综合性技术科学。其属于药学专业的核心专业课程,教学全过程必... 立德树人是高校的根本教育任务,如何将思政教育与专业知识教育有机融合,是当前高校教育改革的首要目标。药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理用药的综合性技术科学。其属于药学专业的核心专业课程,教学全过程必须注重培养药学生的责任心和药学人文精神。本文以《滴丸剂》为例,在课程教学设计中融入思政元素,思政教学设计与实施以及思政教学效果与评价等方面进行了探索,以充分发挥药剂学课程的思政内涵和德育功能,实现知识传授与立德树人的同向同行,培养德才兼备的药学人才。 展开更多
关键词 课程思政 药剂学 滴丸剂 固体制剂
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固体二氧化氯消毒相关性能研究 被引量：6
14
作者 林军明 黄良 +3 位作者 严峻 宋燕华 魏兰芬 许激 《中国消毒学杂志》 CAS 2010年第3期283-285,共3页
目的研究一种固体二氧化氯消毒剂杀菌效果及其毒性。方法用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法进行了实验室观察。结果用含30mg/L该固体二氧化氯的溶液对悬液内大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用5min,平均杀灭对数值>5.00;对金黄色葡萄球... 目的研究一种固体二氧化氯消毒剂杀菌效果及其毒性。方法用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法进行了实验室观察。结果用含30mg/L该固体二氧化氯的溶液对悬液内大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用5min,平均杀灭对数值>5.00;对金黄色葡萄球菌作用10min,平均杀灭对数值>5.00;对白色念珠菌作用15min,平均杀灭对数值>5.00。用含30mg/L该固体二氧化氯溶液浸泡黄瓜10min,对其表面污染的大肠杆菌平均杀灭对数值为3.30;对木质桌面擦拭2遍并作用10min,对其表面自然菌可达到消毒合格指标。该固体二氧化氯在使用浓度5倍对小鼠急性经口毒性LD50値>5000mg/kg(体重),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。结论该固体二氧化氯对细菌繁殖体和真菌杀菌效果较强,毒性低。 展开更多
关键词 二氧化氯 固体制剂 杀菌效果 毒性
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一种固体二氧化氯消毒相关性能的研究 被引量：5
15
作者 刘南 熊鸿燕 +2 位作者 李秀安 朱兵 银涛 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2008年第1期19-22,共4页
目的研究一种以柠檬酸为活化剂的固体二氧化氯消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验和理化检测方法以及现场试验进行了试验观察。结果以含二氧化氯225mg/L的该固体二氧化氯溶液对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢作用2min,杀灭对数值>... 目的研究一种以柠檬酸为活化剂的固体二氧化氯消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验和理化检测方法以及现场试验进行了试验观察。结果以含二氧化氯225mg/L的该固体二氧化氯溶液对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢作用2min,杀灭对数值>5.0。以5mg/L二氧化氯的该消毒剂溶液对悬液内铜绿假单胞菌作用1min,7.5mg/L对金黄色葡萄球菌作用1min,杀灭对数值>5.0;用7.5mg/L二氧化氯的该消毒剂对悬液内大肠杆菌作用3min和对白色念珠菌作用5min,杀灭对数值>5.0。用7.5mg/L二氧化氯消毒液消毒食(饮)具需作用7min,10mg/L消毒果蔬5min,人工污染大肠杆菌杀灭对数值均≥3.00。含体积分数40%以上小牛血清对该二氧化氯消毒剂杀菌效果有轻度影响。结论该二氧化氯消毒剂具有高效、快速的杀菌特点,但其杀菌效果受有机物影响。 展开更多
关键词 二氧化氯 固体制剂 杀菌效果 影响因素 消毒
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固体制剂制粒工艺的探讨 被引量：6
16
作者 郑瑜 《广东化工》 CAS 2007年第8期134-135,共2页
本文从我国《药品生产质量管理规范》要求的角度出发,结合已往的设计经验,对固体制剂前工序中各种制粒方法、总混方法进行介绍,同时对固体制剂制粒、总混工艺和设备选型进行探讨。提出了在以往设计中对设备选型的体会,希望本文对固体制... 本文从我国《药品生产质量管理规范》要求的角度出发,结合已往的设计经验,对固体制剂前工序中各种制粒方法、总混方法进行介绍,同时对固体制剂制粒、总混工艺和设备选型进行探讨。提出了在以往设计中对设备选型的体会,希望本文对固体制剂在制粒工艺选择方面有所帮助。 展开更多
关键词 固体制剂 制粒工艺 探讨
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中药浸膏干燥技术及干燥机制的研究进展与发展趋势
17
作者 万琴 高欢 +5 位作者 齐娅汝 邱勋荣 李玉珊 杨明 李远辉 伍振峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期7884-7894,共11页
中药浸膏是制备中药口服固体制剂的重要中间物料,其质量直接影响后续制剂过程与制剂的临床疗效。干燥是制备中药浸膏并影响其品质的关键工艺环节之一。近年来,为提高中药浸膏的干燥效率,许多研究者对传统中药浸膏干燥技术进行改进、升级... 中药浸膏是制备中药口服固体制剂的重要中间物料,其质量直接影响后续制剂过程与制剂的临床疗效。干燥是制备中药浸膏并影响其品质的关键工艺环节之一。近年来,为提高中药浸膏的干燥效率,许多研究者对传统中药浸膏干燥技术进行改进、升级,新型中药浸膏干燥技术有所突破,干燥机制研究有一定进展。通过对中药浸膏干燥技术及干燥过程中传热传质机制研究进展进行综述,并预测中药浸膏干燥技术未来的发展趋势,为后续研究提供思路。 展开更多
关键词 中药浸膏 干燥技术 干燥机制 发展趋势 固体制剂
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粉液粘结型3D打印技术原理及在固体药物制剂中的应用与面临的挑战 被引量：5
18
作者 陈如心 王增明 +2 位作者 韩晓璐 刘中成 郑爱萍 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2862-2868,共7页
3D打印技术具有空间分布精确、释药精准和药物剂量个性化等优势,可以弥补传统制药技术的不足。粉液粘结型3D打印技术近年来广泛应用于药物制剂研究,与其他类型3D打印技术相比,更加简便、灵活和易操作。2015年美国FDA批准了全球首款采用... 3D打印技术具有空间分布精确、释药精准和药物剂量个性化等优势,可以弥补传统制药技术的不足。粉液粘结型3D打印技术近年来广泛应用于药物制剂研究,与其他类型3D打印技术相比,更加简便、灵活和易操作。2015年美国FDA批准了全球首款采用粉液粘结型3D打印技术制备的左乙拉西坦(Spritam®)速溶片,充分展示了该技术在制剂领域的特有优势及广阔前景。本文重点阐述了粉液粘结型3D打印的技术原理、关键因素及其在固体制剂领域的应用前景和未来发展所面临的挑战。 展开更多
关键词 3D打印技术 粉液粘结型 技术原理 固体药物制剂 个性化给药
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二氧化氯固体制剂降解碱性品红染料 被引量：1
19
作者 张婷 宋玉淋 +4 位作者 蒋庭浩 黄玉凤 邓志兰 朱盈盈 陈雯雯 《当代化工》 CAS 2023年第10期2341-2344,2361,共5页
以亚氯酸钠、硫酸氢钾、碳酸氢钠、二氯异氰基尿酸钠、羧甲基纤维素钠等进行复配得到可以稳定释放二氧化氯的固体制剂,将其用于处理碱性品红染料,对降解的影响因素及动力学进行了探讨。通过滴定分析,分别测定了固体制剂在水中的所释放... 以亚氯酸钠、硫酸氢钾、碳酸氢钠、二氯异氰基尿酸钠、羧甲基纤维素钠等进行复配得到可以稳定释放二氧化氯的固体制剂,将其用于处理碱性品红染料,对降解的影响因素及动力学进行了探讨。通过滴定分析,分别测定了固体制剂在水中的所释放的有效氯、二氧化氯和氯气的质量浓度。将固体制剂用于处理碱性品红染料,探讨了固体制剂的用量、体系温度以及p H值等因素对染料溶液降解的影响。结果表明:在降解温度为45℃、溶液体系p H值为4.8、二氧化氯固体制剂在碱性品红溶液中的投加量为0.32 g·L^(-1)时,染料可以在100 s内实现降解率超过98%。对该体系降解过程的动力学分析结果表明,过程遵循一级反应动力学规律,表观活化能为21.73 k J·mol^(-1)。 展开更多
关键词 二氧化氯 固体制剂 碱性品红 降解
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固体制剂制药工艺及质量控制研究
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作者 张芮娟 《粘接》 CAS 2023年第4期149-152,共4页
固体制剂是药物产品形态的重要组成部分,无论是在西药还是中成药中,固体制剂都是非常重要的一个组成部分,相比液体或气体制剂而言,固体制剂的具有其独特的优势。基于固体药物制剂,对其性能与质量影响较大的因素无外乎于其生产制备工艺... 固体制剂是药物产品形态的重要组成部分,无论是在西药还是中成药中,固体制剂都是非常重要的一个组成部分,相比液体或气体制剂而言,固体制剂的具有其独特的优势。基于固体药物制剂,对其性能与质量影响较大的因素无外乎于其生产制备工艺以及质量监控方法,因此,着重于分析国内外对于生产固体制剂的制药方法及其质量控制手段的概述和研究,掌握固体制剂药物制备工艺和质量控制方法的一般性规律,便于更好服务于制药厂对固体制剂制药工艺和质量监控,具有实践意义。 展开更多
关键词 固体制剂 制药工艺 质量控制
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