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胰腺癌性疼痛的神经病理研究进展 被引量:4
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作者 朱元颖(综述) 刘鲁明(审校) 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期951-953,共3页
大量研究显示胰腺癌的疼痛涉及神经病理性因素。在胰腺癌的发生、发展过程中,癌细胞的神经浸润和神经生长因子的过表达导致神经纤维的大量新生、坏死,在疼痛中起重要作用。近年来研究发现神经损伤又引起钠离子通道和辣椒素受体活性的改... 大量研究显示胰腺癌的疼痛涉及神经病理性因素。在胰腺癌的发生、发展过程中,癌细胞的神经浸润和神经生长因子的过表达导致神经纤维的大量新生、坏死,在疼痛中起重要作用。近年来研究发现神经损伤又引起钠离子通道和辣椒素受体活性的改变,进一步加重痛觉敏化。因此,认为胰腺癌疼痛的主要原因是神经病理性因素。 展开更多
关键词 胰腺癌 神经病理性疼痛 神经生长因子 钠离子通道 辣椒素受体
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G-CSF对豚鼠单个缺血心房肌细胞钙、钠、钾电流的影响
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作者 罗涛 郭梅 +3 位作者 史成龙 周敏 贾忠伟 浦奎 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期857-864,共8页
目的:采用膜片钳全细胞记录方法,观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)急性干预对分离的豚鼠单个缺血心房肌细胞钙、钠、钾电流的影响。方法:使用酶解方法获得豚鼠单个心房肌细胞,在缺血缺氧条件下,采用全细胞膜片钳技术观察记录不同浓度G-CS... 目的:采用膜片钳全细胞记录方法,观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)急性干预对分离的豚鼠单个缺血心房肌细胞钙、钠、钾电流的影响。方法:使用酶解方法获得豚鼠单个心房肌细胞,在缺血缺氧条件下,采用全细胞膜片钳技术观察记录不同浓度G-CSF急性干预对钙通道电流-电压曲线、激活曲线、失活曲线,钠通道电流-电压曲线、激活曲线、失活曲线、静态失活曲线,延迟整流钾通道及其快成分、慢成分电流-电压曲线的影响。结果:随G-CSF浓度的增加,缺血心房肌细胞膜L型钙通道电流较缺血对照组有明显增大。当G-CSF浓度超过100μg/kg后,L型钙通道电流的增强维持于同一水平。当给予G-CSF浓度为300μg/kg时最大激活电压发生改变,较前有所增加。激活曲线与失活曲线未见明显改变。不同浓度G-CSF对缺血心房肌细胞膜钠离子通道电流无明显影响。G-CSF干预缺血心房肌细胞膜延迟整流钾电流未见明显改变,但延迟整流钾电流快成分在G-CSF 100μg/kg干预后明显增加,而延迟整流钾电流慢成分未见明显改变。结论:G-CSF对于缺血心房肌细胞部分通道的作用影响基本为非电压依赖性,但具有浓度依赖性,可能减少缺血心房心律失常的发生率。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子 钠通道 L型钙通道 延迟整流钾通道 心房肌细胞
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体外暴露900MHz射频磁场对小鼠神经元电压门控Na^+通道的影响
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作者 郑羽 单金龙 +3 位作者 孔莹 杜正高 张子钊 王金海 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2014年第5期358-363,共6页
[目的]研究手机900 MHz射频磁场对小鼠脑皮质神经元Na+通道的影响。[方法]选取7~10 d鼠龄的昆明小鼠(乳鼠),取其活脑组织切片,经酶解消化、孵育后,采用酶解和机械相结合的分离方法制备小鼠脑皮质神经元。对照组及3个暴露组均记录10个... [目的]研究手机900 MHz射频磁场对小鼠脑皮质神经元Na+通道的影响。[方法]选取7~10 d鼠龄的昆明小鼠(乳鼠),取其活脑组织切片,经酶解消化、孵育后,采用酶解和机械相结合的分离方法制备小鼠脑皮质神经元。对照组及3个暴露组均记录10个细胞。采用900 MHz、发射功率为398.1 mW的射频磁场作用3个磁场暴露组5、10和15 min后,应用全细胞膜片钳技术观测各组细胞膜电压门控Na+通道,与对照组比较,探究其对神经元动作电位的影响。[结果]900 MHz磁场暴露使神经元Na+通道激活电位向超极化方向移动,Na+电流峰值增大,使得Na+通道激活和失活曲线向超极化方向移动:对照组与磁场暴露组半数激活电压分别为(-34.983±0.34)mV和(-43.137±0.56)mV(P<0.05),斜率因子k分别为(2.334±0.15)mV和(2.339±0.36)mV(P>0.05);半数失活电压分别为(-55.809±0.189)mV和(-63.64±0.627)mV(P<0.05),斜率因子k分别为(4.40±0.147)mV和(5.737±0.54)mV(P>0.05)。[结论]900 MHz磁场暴露小鼠皮层神经元可改变Na+通道的跨膜离子电流-电压(I-V)特性、激活和失活特性,从而使得动作电位的开启提前和加速快速上升阶段,使得神经元细胞更加兴奋并且促进动作电位的传导,影响神经元的生理功能。 展开更多
关键词 900 MHz射频磁场 神经元 Na+通道 电流-电压(I-V)特性 动作电位
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血压的性别差异与小鼠肾脏钠离子通道的关系
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作者 王伟 俞国峰 +2 位作者 程梦婷 赵蓉 刘珍 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期13-18,共6页
目的研究雌雄小鼠的血压、肾脏尿钠排泄以及相关的肾脏钠离子通道和信号通路,初步探讨血压的性别差异与肾脏钠离子通道的关系。方法选取成年雌雄小鼠,用无创血压仪检测小鼠血压,火焰分光光度计测量小鼠血、尿钠离子浓度,Real-time PCR和... 目的研究雌雄小鼠的血压、肾脏尿钠排泄以及相关的肾脏钠离子通道和信号通路,初步探讨血压的性别差异与肾脏钠离子通道的关系。方法选取成年雌雄小鼠,用无创血压仪检测小鼠血压,火焰分光光度计测量小鼠血、尿钠离子浓度,Real-time PCR和Western-Blot检测小鼠肾脏钠氯同向转运体(NCC)、钠钾氯同向转运体(NKCC2)、上皮钠离子通道(ENa C)的表达水平,以及上游的缺乏赖氨酸的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(WNK激酶)的mRNA水平。结果雌鼠血压低于雄鼠,尿钠排泄高于雄鼠,NCC、NKCC2的mRNA和蛋白水平均明显增加,ENa C无明显差异,WNK4显著升高,WNK1无差异。结论雌鼠血压低于雄鼠可能是由雌鼠尿钠排泄增加导致,WNK4-NCC/NKCC2信号通路参与其调控。 展开更多
关键词 性别 血压 钠离子通道 WNK 小鼠
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sigma-1受体对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭影响的实验研究
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作者 张红丽 徐小立 +2 位作者 戴永铮 应松成 蒋勇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第12期1908-1913,1919,共7页
目的探究sigma-1受体在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞系中的表达,并通过特异性siRNA转染降低sigma-1受体在OSCC细胞中的表达,检测对其生物学行为的影响,并初步分析其可能的机制。方法免疫组化法检测人OSCC组织中sigma-1受体的表达。We... 目的探究sigma-1受体在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞系中的表达,并通过特异性siRNA转染降低sigma-1受体在OSCC细胞中的表达,检测对其生物学行为的影响,并初步分析其可能的机制。方法免疫组化法检测人OSCC组织中sigma-1受体的表达。Western blot和免疫荧光法检测人OSCC细胞系中sigma-1受体的表达。利用GEPIA数据库分析sigma-1受体表达水平与OSCC患者预后的相关性。通过转染特异性siRNA下调sigma-1受体表达,CCK-8和Transwell迁移侵袭实验检测转染后OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭,qRT-PCR和Western blot检测转染后电压门控钠离子通道亚型Nav1.5在OSCC细胞中的表达水平。结果免疫组化分析结果显示sigma-1受体在OSCC组织中较正常组织为高表达。Western blot检测结果显示,sigma-1受体在4种OSCC细胞系中均有表达。GEPIA数据库分析结果显示,sigma-1受体的表达水平与OSCC患者的总体生存率呈负相关。通过细胞免疫荧光实验结果显示sigma-1受体在CAL-27细胞中主要定位在质膜上。CCK-8分析结果显示sigma-1受体通过siRNA下调表达后降低了CAL-27细胞的增殖。Transwell分析结果显示降低sigma-1受体表达可显著抑制CAL-27细胞的迁移和侵袭。此外,下调sigma-1受体表达后Nav1.5的表达水平被抑制。结论sigma-1受体参与OSCC的发生发展,促进了OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并可能通过调节Nav1.5离子通道参与OSCC的进展。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 sigma-1受体 电压门控钠离子通道 NAV1.5
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电压门控钠离子通道与口面部疼痛的研究进展
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作者 朱凌 蒋勇 《医学综述》 2012年第22期3751-3754,共4页
电压门控钠离子通道,在动作电位的产生和传导中至关重要,这种离子通道的生物物理性质决定伤害感受器对有害刺激的应答和最终经历的疼痛水平。钠离子通道可能会影响其他离子通道(如钾离子通道、钙离子通道)的激活和失活,改变神经元对刺... 电压门控钠离子通道,在动作电位的产生和传导中至关重要,这种离子通道的生物物理性质决定伤害感受器对有害刺激的应答和最终经历的疼痛水平。钠离子通道可能会影响其他离子通道(如钾离子通道、钙离子通道)的激活和失活,改变神经元对刺激的应答,因而钠离子通道是用于治疗神经性疼痛的潜在目标。了解离子通道的表达对控制神经兴奋性、治疗疼痛具有重要意义。 展开更多
关键词 电压门控钠离子通道 口面疼痛 牙髓炎 神经性疼痛
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诱发心律失常的离子通道病变特征、类型和治疗药 被引量:4
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作者 戴德哉 《药学进展》 CAS 1998年第3期148-152,共5页
严重心律失常是心脏病主要死因之一。本文讨论了诱发心律失常的离子通道基本病变,介绍了近年来在先天性长QT症候群的家族成员中发现的与钾通道及钠通道有关的DNA突变。提出:心律失常的形成有二种基本机制,其对药物敏感性各不同... 严重心律失常是心脏病主要死因之一。本文讨论了诱发心律失常的离子通道基本病变,介绍了近年来在先天性长QT症候群的家族成员中发现的与钾通道及钠通道有关的DNA突变。提出:心律失常的形成有二种基本机制,其对药物敏感性各不同,因此单纯型阻断Ikr的Ⅲ类药不是抗心律失常的最佳选择,抗心律失常药应能双相性调节APD,而不是单纯性延长APD的观点。 展开更多
关键词 抗心律失常药 钾通道 钠通道 离子通道 心律失常
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