银杏叶缓释片的工艺探讨 被引量：7

1

作者 张国宏 荆树汉 +1 位作者 潘丽春 赵婧岚 《广西医学》 CAS 2006年第5期643-645,共3页

目的研究以甲壳素、Carbomer、柠檬酸为复合骨架制备银杏叶缓释片的工艺。方法单因素考察法考察不同测定条件对释放度的影响,利用正交设计优化处方。结果采用篮法与浆法对释放度没有影响;不同转速对药物释放没有明显的影响。25%甲壳素、... 目的研究以甲壳素、Carbomer、柠檬酸为复合骨架制备银杏叶缓释片的工艺。方法单因素考察法考察不同测定条件对释放度的影响,利用正交设计优化处方。结果采用篮法与浆法对释放度没有影响;不同转速对药物释放没有明显的影响。25%甲壳素、2%Carbomer、6%柠檬酸合用,缓释效果最佳。结论该片剂处方合理,缓释效果良好,制备工艺简单易行。 展开更多

关键词 银杏叶 缓释片 溶出度

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曲马多(奇曼丁)治疗肌肉骨骼系统慢性疼痛的临床疗效评价 被引量：6

2

作者 陈坚 寇伯龙 +1 位作者 袁燕林 高彤 《中国医院用药评价与分析》 2003年第4期213-215,共3页

目的 :评价盐酸曲马多缓释片 (奇曼丁 )治疗中度以上肌肉骨骼系统慢性持续性疼痛的临床疗效与耐受性。方法 :在骨科门诊选择中度以上慢性非癌症性疼痛 ,应用NASIDs疼痛缓解不满意的成人病例共 4 0例 ,服用奇曼丁 ,根据疼痛控制程度和副... 目的 :评价盐酸曲马多缓释片 (奇曼丁 )治疗中度以上肌肉骨骼系统慢性持续性疼痛的临床疗效与耐受性。方法 :在骨科门诊选择中度以上慢性非癌症性疼痛 ,应用NASIDs疼痛缓解不满意的成人病例共 4 0例 ,服用奇曼丁 ,根据疼痛控制程度和副反应调整剂量。总观察时间为 4周 ,受试者记录疼痛治疗手册 ,每周门诊随访 1次 ,医师检查后填写临床观察表。结果 :全部病例均完成试验 ,无失访和因不能耐受而退出者。服药前VSA值平均为 ( 6 8± 1 84 )分 ,服药后VSA值平均为 ( 1 0± 1 4 6 )分 ,两者经t检验 ,差异有显著性意义 (P <0 0 0 1)。平均疼痛缓解度为 ( 85 5± 5 35 ) % ,其中完全缓解和明显缓解占 77 5 %。不良反应 9例 ,总发生率为 2 2 5 % ,结论 :奇曼丁作为盐酸曲马多的缓释片 ,是一种长效中枢性镇痛剂 ,使用方便。在治疗肌肉骨骼系统的慢性疼痛方面具有优良的镇痛效果 ,副反应程度轻 ,有良好的耐受性 ,为骨科慢性疼痛的药物治疗提供了一种新的选择。 展开更多

关键词 曲马多 奇曼丁 治疗 肌肉骨骼系统 疼痛 镇痛药物

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克拉霉素缓释片释放度研究 被引量：5

3

作者 吴闯 肖学成 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第4期238-239,共2页

目的:研究自制克拉霉素缓释片的体外释放度。方法:以紫外分光光度法测定自制克拉霉素体外释放度。结果:释放度曲线经Weibull分布拟合,自制缓释片为lnln 1/(1-F(t))=1.5 291 lnt-3.7 539(r=0.9 842);进口缓释片为lnln 1/(1-F(t))=1.5 216... 目的:研究自制克拉霉素缓释片的体外释放度。方法:以紫外分光光度法测定自制克拉霉素体外释放度。结果:释放度曲线经Weibull分布拟合,自制缓释片为lnln 1/(1-F(t))=1.5 291 lnt-3.7 539(r=0.9 842);进口缓释片为lnln 1/(1-F(t))=1.5 216 lnt-3.6 759(r=0.9 830)。自制和进口克拉霉素缓释片的释放度基本一致。结论:自制克拉霉素缓释片有较好的释药性能。本文建立的释放度测定方法可作为该制剂的质控方法。 展开更多

关键词 克拉霉素 缓释片 释放度

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非洛地平缓释片对高血压患者血栓前状态的影响 被引量：2

4

作者 张润峰 李霞 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第12期743-744,共2页

目的 :评价非洛地平缓释片对高血压患者血栓前状态的改善作用。方法 :36例高血压患者服用非洛地平缓释片5mg,共用药6周。观察治疗前和治疗后血压、心率、血栓前状态分子标志物———血栓素B2(TXB2)、6 -酮 -前列腺素F1α(6 -K -PGF1α)... 目的 :评价非洛地平缓释片对高血压患者血栓前状态的改善作用。方法 :36例高血压患者服用非洛地平缓释片5mg,共用药6周。观察治疗前和治疗后血压、心率、血栓前状态分子标志物———血栓素B2(TXB2)、6 -酮 -前列腺素F1α(6 -K -PGF1α)、组织型纤溶酶原激活物 (t -PA)、组织型纤溶酶原激活物抑制药 (PAI-1)及血液流变学指标的变化。结果 :非洛地平缓释片降压作用明显 (P<0 05) ,对心率无明显影响 ;随着血压下降 ,血浆TXB2 水平、t-PA含量、PAI-1含量及活性、血粘度显著下降 (P<0 05) ,6 -K -PGF1α、t-PA活性显著升高 (P<0 05)。结论 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 高血压 血栓前状态 分子标志物 血液流变学

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24小时动态血压监测评价非洛地平缓释片治疗原发性高血压病临床疗效(附38例报告) 被引量：1

5

作者 赵秀香 谭喜斌 《九江医学》 2004年第2期66-67,70,共3页

评价非洛地平缓释片(波依定)对原发性高血压病的疗效.方法:对38例原发性高血压病患者(I期15例,Ⅱ期23例)给予波依定口服5～10mg/d,治疗4周后观察病人动态血压的变化.结果:显效20例,有效15例,总有效率为92.1%.治疗后昼夜血压均有明显下降... 评价非洛地平缓释片(波依定)对原发性高血压病的疗效.方法:对38例原发性高血压病患者(I期15例,Ⅱ期23例)给予波依定口服5～10mg/d,治疗4周后观察病人动态血压的变化.结果:显效20例,有效15例,总有效率为92.1%.治疗后昼夜血压均有明显下降,降压幅度一致,治疗前后的收缩压与舒张压谷峰比率平均＞50%.结论:波依定是长效钙拮抗剂,降压作用平衡持久,有利于保护靶器官的功能,副作用少,耐受性好,是理想的降压药物. 展开更多

关键词 动态血压监测 评价 非洛地平缓释片 治疗 原发性高血压 疗效观察

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哮喘延迟定时释药片处方工艺及其稳定性研究

6

作者 邹美南 曾斌 +3 位作者 吕萍 郭彬 王菊萍 魏云 《中国药业》 CAS 2006年第9期44-46,共3页

目的解决儿童哮喘药硫酸沙丁胺醇延迟定时释药难题。方法精选羟丙基甲基纤维素(HPMC)等缓释材料,制成缓释片芯,再包上肠溶衣。用紫外分光光度法(UV法)测定主药硫酸沙丁胺醇含量,对其体外释放度进行测定,并进行加速试验和室温留样观察考... 目的解决儿童哮喘药硫酸沙丁胺醇延迟定时释药难题。方法精选羟丙基甲基纤维素(HPMC)等缓释材料,制成缓释片芯,再包上肠溶衣。用紫外分光光度法(UV法)测定主药硫酸沙丁胺醇含量,对其体外释放度进行测定,并进行加速试验和室温留样观察考核其稳定性。结果硫酸沙丁胺醇浓度线性范围为2．5-40．0μg／mL,r=0．998 9。研制品在pH=1．2的人工胃液中2 h不崩解,在pH=6．8的人工肠液中20 min左右崩解释药;研制品在人工胃液、人工肠液中5 h释药50％左右,7 h释药达95％以上;稳定性考察结果显示研制品的使用期达2年以上。结论应用现代肠溶缓释制剂技术有望解决儿童哮喘药延迟定时释药的难题。 展开更多

关键词 儿童哮喘 延迟定时释药片 处方工艺 体外释放度 稳定性

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葛根素缓释片释放度的研究 被引量：18

7

作者 景秋芳 任福正 沈永嘉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期991-993,共3页

目的　研究以甲壳胺和海藻酸钠为复合骨架制备的葛根素缓释片的释放度。方法　考察了不同测定条件对释放度的影响 ,并对释放机制进行探讨。结果　采用篮法与桨法对释放度测定没有影响 ;不同转速在释放初期(1～ 2 h)对药物释放有影响 ;不... 目的　研究以甲壳胺和海藻酸钠为复合骨架制备的葛根素缓释片的释放度。方法　考察了不同测定条件对释放度的影响 ,并对释放机制进行探讨。结果　采用篮法与桨法对释放度测定没有影响 ;不同转速在释放初期(1～ 2 h)对药物释放有影响 ;不同 p H值的释放介质对释放速率有显著影响 (P<0 .0 5 )。结论　葛根素缓释片释放稳定 ,释放以扩散为主 。 展开更多

关键词 葛根素 缓释片 释放度 甲壳胺 海藻酸钠 复合凝胶骨架

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非洛地平缓释片对老年糖尿病并高血压的治疗效果 被引量：3

8

作者 罗资礼 《疾病控制杂志》 2000年第3期213-214,共2页

目的　探讨非洛地平缓释片每日 1次对老年糖尿病并轻 -中度高血压的治疗效果。方法选取 5 4例老年糖尿病患者 (舒张压 95～ 115 mm Hg) ,在血糖得到良好控制下 ,以非洛地平缓释片单一治疗 6个月。结果　治疗 6个月后 ,病人平均血压下降 ... 目的　探讨非洛地平缓释片每日 1次对老年糖尿病并轻 -中度高血压的治疗效果。方法选取 5 4例老年糖尿病患者 (舒张压 95～ 115 mm Hg) ,在血糖得到良好控制下 ,以非洛地平缓释片单一治疗 6个月。结果　治疗 6个月后 ,病人平均血压下降 2 8.1/ 18.0 mm Hg(P <0 .0 0 1) ,总有效率 92 .4% ,2 4小时平均动脉血压下降 2 2 .1/ 14.7m m Hg(P <0 .0 0 1) ,收缩压 /舒张压的谷峰比值分别为 6 0 .4%和 6 5 .1% ,2 4小时白蛋白排泄量下降 35 .6 m g,不影响糖代谢。结论　非洛地平缓释片对老年糖尿病并轻 -中度高血压能有效且易耐受的降压 ,减少白蛋白作用。 展开更多

关键词 非洛地平 缓释片 高血压 糖尿病

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卡托普利缓释片的三维溶出特性和体内外相关性的研究

9

作者 林华庆 孙鹤祥 +2 位作者 唐春萍 霍炳桥 金描真 《广东药学院学报》 CAS 1997年第2期71-74,共4页

对卡托普利缓释片进行了ｐＨ－时间－溶出度的三维溶出试验，研究表明：ｐＨ在１．０～７．４范围内对药物的溶出度影响不大，该片在２、６和１２ｈ的溶出率可控制在２０％～４５％，４５％～７０％和７５％以上；另将体外溶出率与体内... 对卡托普利缓释片进行了ｐＨ－时间－溶出度的三维溶出试验，研究表明：ｐＨ在１．０～７．４范围内对药物的溶出度影响不大，该片在２、６和１２ｈ的溶出率可控制在２０％～４５％，４５％～７０％和７５％以上；另将体外溶出率与体内吸收百分率进行相关性分析，相关系数ｒ＝０．９９８９，说明该药的体内外相关性较好。 展开更多

关键词 卡托普利 缓释片 溶出度 体内外相关性 降压药

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阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片的制备及质量控制 被引量：5

10

作者 范佳清 涂运输 丁勇 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第11期662-663,共2页

目的制备阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片,并建立其质量控制标准。方法以聚乳酸为载体制备阿霉素-聚乳酸缓释植入片,并以紫外分光光度法测定植入片中盐酸阿霉素的含量;将其植入兔眼中进行实验。结果阿霉素-聚乳酸缓释植入片平均重量为456mg... 目的制备阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片,并建立其质量控制标准。方法以聚乳酸为载体制备阿霉素-聚乳酸缓释植入片,并以紫外分光光度法测定植入片中盐酸阿霉素的含量;将其植入兔眼中进行实验。结果阿霉素-聚乳酸缓释植入片平均重量为456mg,盐酸阿霉素在086～1072μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=09993),平均回收率为9920%,RSD=043%(n=5)。结论阿霉素-聚乳酸缓释植入片制备工艺简单,质控方法可行。 展开更多

关键词 阿霉素 聚乳酸 缓释植入片 制备 质量控制

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氯硝柳胺杀螺缓释片的研究 被引量：5

11

作者 夏全斌 谈佩萍 杨海沅 《农药》 CAS 北大核心 1996年第12期10-12,共3页

以氯硝柳胺工业原粉和可湿粉为原药，选用红壤和紫潮土作赋形剂，加树脂聚合物作粘合剂和膜材料制成的氯硝柳胺缓释片，经崩解和磨损度试验，其具有良好的抗水膨胀和耐磨性能。药物释放度测定１２小时内从６．０～２３．７毫克／升，由... 以氯硝柳胺工业原粉和可湿粉为原药，选用红壤和紫潮土作赋形剂，加树脂聚合物作粘合剂和膜材料制成的氯硝柳胺缓释片，经崩解和磨损度试验，其具有良好的抗水膨胀和耐磨性能。药物释放度测定１２小时内从６．０～２３．７毫克／升，由低到高呈线性关系（ｒ＝０．９９０），角系数（ｂ）＝０．６９，符合缓慢释放规律。定期换水检测，杀螺有效浓度可持续１９０天，第２、３０、６０、９０和１８０天释放药液的杀螺效果ＬＣ５０在０．１６５～０．２１５毫克／升之间。 展开更多

关键词 氯硝柳胺 缓释片 杀螺 血吸虫 杀虫剂

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苏云金杆菌以色列变种缓释片剂现场控制白纹伊蚊效果分析 被引量：2

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作者 黄健人 耿文奎 韦青 《医学动物防制》 2000年第7期361-364,共4页

目的 观察苏云金杆菌以色列变种(B.t.i.H14)缓释片剂现场控制白纹伊蚊效果。方法 在防制区所有室外积水容器投放B.t.i.H14缓释片剂,每个容器投放1—2片,每月投放1次。结果 防制区投药后1天,幼虫死亡率达100％;投药后10天,容器指数从防... 目的 观察苏云金杆菌以色列变种(B.t.i.H14)缓释片剂现场控制白纹伊蚊效果。方法 在防制区所有室外积水容器投放B.t.i.H14缓释片剂,每个容器投放1—2片,每月投放1次。结果 防制区投药后1天,幼虫死亡率达100％;投药后10天,容器指数从防制前的68.25降至2.54,下降达96.28％;防制后60天,容器指数仍可控制在4.35,比防制前下降93.63％;成蚊密度在投药后20天开始明显下降,由防制前的24只/人工小时降到8只/人工小时,下降达66.64％,防制后30天,成蚊密度已降至2只/人工小时,下降达91.67％,至防制后60天,成蚊密度仍能控制在2只/人工小时的较低水平。结论 应用B.t.i.H_(14)缓释片剂现场控制白纹伊蚊具有较好的持效控制效果。 展开更多

关键词 苏云金杆菌 以色列变种 缓释片剂 白纹伊蚊 成蚊密度

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