女子铅球运动员不同场次比赛准备滑步阶段的运动学分析 被引量：1

1

作者 郭章杰 张洁 +1 位作者 周浩祥 王国伟 《集宁师范学院学报》 2018年第6期65-69,共5页

以国际健将级女子铅球运动员为研究对象,运用三维摄像解析法、观察法、专家走访和比较分析等方法,对我国女子铅球运动员不同场次比赛准备滑步阶段的技术进行运动学分析。通过研究分析,在准备滑步阶段,刘相蓉的左髋中心点到右脚支撑点水... 以国际健将级女子铅球运动员为研究对象,运用三维摄像解析法、观察法、专家走访和比较分析等方法,对我国女子铅球运动员不同场次比赛准备滑步阶段的技术进行运动学分析。通过研究分析,在准备滑步阶段,刘相蓉的左髋中心点到右脚支撑点水平距离过短,臀部后移欠缺;躯干前倾角小,头、肩高度偏高。致使在滑步阶段,滑步时间长,重心水平速度慢;为滑步推铅球训练和教学提供技术参考。 展开更多

关键词 女子铅球运动员 准备滑步 运动学分析

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猴鼻腔毒性病理检查一致性切片制片方法 被引量：1

2

作者 杨艳伟 范玉明 +9 位作者 吕建军 屈哲 林志 霍桂桃 张頔 张硕 王秀文 王雪 汪巨峰 李波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期380-384,共5页

目的:探讨猴鼻腔一致性切片制作方法,用于临床前鼻腔给药、吸入途径或其他途径给药药物的猴鼻腔组织病理学检查。方法:通过对食蟹猴鼻腔的解剖、固定、脱钙后,着重探讨了用于鼻腔给药药物及吸入毒性研究的猴鼻腔毒性病理检查一致性鼻腔... 目的:探讨猴鼻腔一致性切片制作方法,用于临床前鼻腔给药、吸入途径或其他途径给药药物的猴鼻腔组织病理学检查。方法:通过对食蟹猴鼻腔的解剖、固定、脱钙后,着重探讨了用于鼻腔给药药物及吸入毒性研究的猴鼻腔毒性病理检查一致性鼻腔标本4个切面的取材方法及参考的大体解剖标志,第1个切面在第1前磨牙前;第2个切面在第1、第2前磨牙之间;第3个切面在第1磨牙后,包括鼻腔旁边的上颌窦;第4个切面在鼻咽部软腭的前端和后端中间的位置。同时探讨了猴鼻腔组织HE染色切片制片中的其它注意事项。结果:制作出符合毒性病理学检查的猴鼻腔4个切面的HE染色切片,并清楚地显示了不同鼻粘膜上皮,包括鳞状上皮、移行上皮、嗅上皮和呼吸上皮。结论:本文描述了猴鼻腔毒性病理学检查的标准制片方法,运用本制片方法可以很好地制作出符合猴鼻腔毒性病理学镜检要求的一致性切片,用于临床前鼻腔给药药物、吸入途径或其它给药途径给药研究的猴鼻腔组织病理学检查。 展开更多

关键词 鼻腔 毒性病理 制片 取材 猴

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高质量花生根尖细胞染色体制片方法研究 被引量：16

3

作者 杜培 张新友 +4 位作者 李丽娜 黄冰艳 易明林 董文召 汤丰收 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第3期31-35,共5页

为了能快速获得用于染色体分带或者荧光原位杂交的高质量花生根尖细胞染色体制片,通过选择适当粗细的花生侧根,经过对二氯苯浸泡预处理,卡诺氏固定液固定后,直接用45%醋酸烘烤压片,得到了细胞平整、染色体分散的根尖细胞染色体制片。与... 为了能快速获得用于染色体分带或者荧光原位杂交的高质量花生根尖细胞染色体制片,通过选择适当粗细的花生侧根,经过对二氯苯浸泡预处理,卡诺氏固定液固定后,直接用45%醋酸烘烤压片,得到了细胞平整、染色体分散的根尖细胞染色体制片。与HCl解离压片的方法相比,该方法中试剂对染色体影响微小。与酶解去壁低渗法相比,该方法没有酶解去壁低渗的过程,不需要用果胶酶和纤维素酶等较贵重试剂,节约了时间和成本,提高了制片效率。该方法不仅适用于花生,也适用于芝麻、水稻、玉米、大豆、青豆、番茄等多种植物。 展开更多

关键词 花生 根尖细胞 染色体 醋酸烘烤 制片方法 DAPI染色

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两种神经球制片方法的比较研究 被引量：1

4

作者 刘欣春 朱悦 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期133-136,共4页

目的探讨两种神经球制片方法一贴片法和切片法的差异，并初探神经球内部的细胞结构。方法分离培养新生小鼠端脑神经干细胞，收集原代或传代培养7d的神经球用于制片：贴片法是将神经球整体贴于载玻片上，切片法是将神经球用OCT包埋，冷... 目的探讨两种神经球制片方法一贴片法和切片法的差异，并初探神经球内部的细胞结构。方法分离培养新生小鼠端脑神经干细胞，收集原代或传代培养7d的神经球用于制片：贴片法是将神经球整体贴于载玻片上，切片法是将神经球用OCT包埋，冷冻切片机切片；通过比较两种制片方法的巢蛋白（nestin）免疫荧光染色的差异说明两种制片方法的差异；用HE染色方法将神经球切片染色，进一步观察其内部结构。结果成功分离培养的新生小鼠端脑神经干细胞在体外培养中形成神经球；贴片法制片神经球表面细胞染色良好，内部细胞不能着色，而且细胞形态显示不清晰．切片法制片神经球表面和内部细胞均能着色，细胞形态显示清晰；HE染色见神经球细胞之间借助突起相互连接，形成错综复杂的细胞网络。结论切片法制片较贴片法制片更有利于神经球的形态学研究：神经球是一个复杂的立体的细胞生长模式。 展开更多

关键词 神经干细胞 神经球 制片 结构

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蚧虫初孵若虫采集、保存和玻片标本制作 被引量：1

5

作者 赵杰军 王自力 陈晓鸣 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期128-130,共3页

蚧虫初孵若虫用FAA固定液固定有利于玻片制作和长期保存。在虫体软化、脱水、染色和清洗过程中,使用自制转移虫袋,使得虫体转移更为简易,并可以进行批量处理。用丁香油替代二甲苯、Euparal替代中性树脂或加拿大树胶,使制作过程更具有安... 蚧虫初孵若虫用FAA固定液固定有利于玻片制作和长期保存。在虫体软化、脱水、染色和清洗过程中,使用自制转移虫袋,使得虫体转移更为简易,并可以进行批量处理。用丁香油替代二甲苯、Euparal替代中性树脂或加拿大树胶,使制作过程更具有安全性。 展开更多

关键词 蚧虫 初孵幼虫 玻片制作 微小昆虫

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蚤蝇玻片标本制备方法的改进

6

作者 张娇 褚梦颖 +1 位作者 王中印 刘广纯 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS 2019年第6期716-718,共3页

目的解决玻片固定液干燥过快问题,改良固定液配方。方法为减缓固定液干燥速度,将5 ml甘油加入封片剂,保持湿度;并将原配方50%质量分数葡萄糖溶液5 ml改为3 ml,降低粘度。结果新的封片剂配方为阿拉伯胶12 g,水合氯醛晶体20 g,冰醋酸5 ml... 目的解决玻片固定液干燥过快问题,改良固定液配方。方法为减缓固定液干燥速度,将5 ml甘油加入封片剂,保持湿度;并将原配方50%质量分数葡萄糖溶液5 ml改为3 ml,降低粘度。结果新的封片剂配方为阿拉伯胶12 g,水合氯醛晶体20 g,冰醋酸5 ml,甘油5 ml,50%质量分数葡萄糖溶液3 ml,蒸馏水30 ml。结论该封片剂干燥速度适中,适用于我国北方小型昆虫标本制备。 展开更多

关键词 蚤蝇 封片剂 玻片制作

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青花菜染色体制片技术及核型分析 被引量：18

7

作者 张红梅 张蜀宁 +1 位作者 孔艳娥 张丽丽 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期33-36,共4页

以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析。结果表明:根尖长度为13～15mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0.002 mol.L-18-羟基喹啉预处理2.5 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+1... 以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析。结果表明:根尖长度为13～15mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0.002 mol.L-18-羟基喹啉预处理2.5 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),其中第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体(sm),第6对染色体具有随体,第3、4、7、8对为中着丝粒染色体(m)。青花菜染色体的相对长度变化范围为(9.05%±0.56%)～(13.63%±0.06%),相对长度组成为2n=18=8M2+10M1。着丝粒指数变化范围为(32.13%±3.37%)～(42.23%±1.57%),臂指数为18。核型分类标准为2A型,属于基本对称核型。 展开更多

关键词 青花菜 制片技术 染色体 核型分析

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一串红染色体制片技术优化与计数 被引量：10

8

作者 洪培培 杨建玉 +3 位作者 陈洪伟 刘克锋 王红利 智利婷 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2124-2128,共5页

以一串红商品种‘展望红’萌发种子根尖、幼苗茎尖生长点以及嫩叶为实验材料,利用常规压片法比较不同材料、不同预处理液及预处理时间对一串红染色体制片的影响,探索实验预处理条件。然后利用去壁低渗法对一串红4个商品种和一串红株型... 以一串红商品种‘展望红’萌发种子根尖、幼苗茎尖生长点以及嫩叶为实验材料,利用常规压片法比较不同材料、不同预处理液及预处理时间对一串红染色体制片的影响,探索实验预处理条件。然后利用去壁低渗法对一串红4个商品种和一串红株型突变体及其野生型进行染色体计数。实验结果显示：以一串红萌发种子的根尖为实验材料,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉预处理3~4 h压片所得染色体效果最好;分别观察6个供试品种（系）分散良好、清晰的30个分裂相细胞,86.7%及以上的细胞染色体数目为2n=44。研究表明,一串红株型突变体与野生型及4个商品种在染色体数目上没有差异。 展开更多

关键词 一串红 染色体制片 染色体计数

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食用菌双翅目害虫的采集和玻片标本制作方法 被引量：6

9

作者 张晓云 沈登荣 +2 位作者 李正跃 张陶 张宏瑞 《中国食用菌》 2007年第5期56-57,共2页

主要提供了食用菌双翅目标本的采集方法和玻片标本的制作方法。标本的采集主要是在菇房用吸虫管采集,或者用毛笔蘸取酒精直接采集;玻片的制作分为5个步骤,即浸解脱色、洗涤、脱水、整姿封盖和干燥。

关键词 食用菌 双翅目害虫 采集方法 玻片标本制作

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紫薇属植物染色体制片技术优化 被引量：5

10

作者 杨冰洁 陈晶鑫 +3 位作者 唐婉 王晓娇 刘阳 潘会堂 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期135-137,142,共4页

以紫薇属紫薇(Lagerstroemia indica)、屋久岛紫薇(L.fauriei)、福建紫薇(L.limii)为研究对象,从取材、预处理、制片方法等方面比较了常规压片和去壁低渗法两种染色体制片技术的效果,并进行染色体计数。结果表明:利用新萌发的茎尖在改... 以紫薇属紫薇(Lagerstroemia indica)、屋久岛紫薇(L.fauriei)、福建紫薇(L.limii)为研究对象,从取材、预处理、制片方法等方面比较了常规压片和去壁低渗法两种染色体制片技术的效果,并进行染色体计数。结果表明:利用新萌发的茎尖在改良固定液(无水乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷=5∶3∶2)中-20℃固定过夜后的制片效果最好;常规压片法适用于普通计数、观察,利用火焰干燥法可获得维持染色体原有形态、能用于荧光原位杂交实验的染色体制片。此外,本研究观察到紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的染色体数目均为2n=48,福建紫薇和屋久岛紫薇的染色体数目均为初次报道。 展开更多

关键词 紫薇属 染色体 制片方法

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应用PDCA循环持续改进染色体核型制备的质量控制

11

作者 朱文洁 邹淑玲 +4 位作者 吴彤华 杨静 关美和 谢旭毅 李玉叶 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第S02期56-59,共4页

目的应用PDCA循环,以提高染色体制片合格率、染色体阅片效率及异常检出率,减少重新制片的量,提高报告准时率,为临床工作提供更好的服务。方法成立PDCA管理小组,回顾性分析2022年1-8月在深圳中山妇产医院遗传实验室行外周血染色体核型分... 目的应用PDCA循环,以提高染色体制片合格率、染色体阅片效率及异常检出率,减少重新制片的量,提高报告准时率,为临床工作提供更好的服务。方法成立PDCA管理小组,回顾性分析2022年1-8月在深圳中山妇产医院遗传实验室行外周血染色体核型分析标本的数据。2022年9月应用PDCA循环,利用绘制鱼骨图、柏拉图等分析影响核型制备质量的各种原因,制定相应的改进措施并实施监督。观察染色体制片合格率和报告准时率在PDCA循环前后的变化。结果应用PDCA循环后(即2022年9月至2023年4月),染色体制片合格率为94.00%,较PDCA循环前的87.20%显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);报告准时率为98.12%,较PDCA循环前的97.06%有所提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用PDCA能有效提高染色体制片合格率及报告准时率,既更好的服务患者,也提升了细胞遗传实验室染色体核型制备的质量管理水平。 展开更多

关键词 PDCA循环 染色体核型制备 染色体制片合格率 报告准时率 质量控制

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粗根鸢尾染色体制片技术及核型分析 被引量：4

12

作者 毕晓颖 赵芷唯 +1 位作者 郑洋 李东升 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第13期157-160,共4页

以粗根鸢尾根尖为试材,研究取样时间、预处理液、解离时间等对其染色体制片的影响,并以此最佳条件进行粗根鸢尾核型分析,为其细胞学研究及开展杂交育种提供参考。结果表明,根尖取样以上午8:00—11:00从田间植株取材为佳;用2mmol/L8-羟... 以粗根鸢尾根尖为试材,研究取样时间、预处理液、解离时间等对其染色体制片的影响,并以此最佳条件进行粗根鸢尾核型分析,为其细胞学研究及开展杂交育种提供参考。结果表明,根尖取样以上午8:00—11:00从田间植株取材为佳;用2mmol/L8-羟基喹啉溶液预处理2.5h,经卡诺固定液固定2h后,在5mol/L盐酸常温下解离10min,卡宝品红溶液染色压片镜检,能取得良好的制片效果;粗根鸢尾的染色体数目为2n=18,核型公式为2n=2x=18=12m+6sm,核型属于2A型。 展开更多

关键词 粗根鸢尾 染色体 制片技术 核型分析

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花卉害螨的采集和玻片标本的制作 被引量：3

13

作者 张丽芳 瞿素萍 +1 位作者 刘忠善 王继华 《湖南农业科学》 2010年第2期69-70,共2页

介绍了花卉害螨标本的采集和永久性玻片标本的制作方法。标本的采集主要采取拍打枝叶,剪取受害组织和水浮法3种方法;永久性玻片标本的制作方法包括去除体内物质、染色、脱水、封片4个步骤。

关键词 花卉害螨 采集方法 玻片标本制作

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澳洲坚果花粉管荧光显微观察制片方法的对比分析 被引量：1

14

作者 孔广红 余文才 +3 位作者 贺熙勇 郑诚 吴超 柳觐 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期17-26,共10页

【目的】探索荧光显微观察澳洲坚果花粉管原位生长的最佳制片方法,为澳洲坚果品种间杂交(不)亲和性及生殖生物学研究提供技术支撑。【方法】以品种‘HAES842’为母本、‘HAES863’为父本,异花授粉5 d后,采集雌蕊为试验材料,经过固定、... 【目的】探索荧光显微观察澳洲坚果花粉管原位生长的最佳制片方法,为澳洲坚果品种间杂交(不)亲和性及生殖生物学研究提供技术支撑。【方法】以品种‘HAES842’为母本、‘HAES863’为父本,异花授粉5 d后,采集雌蕊为试验材料,经过固定、软化、染色、镜检等步骤,比较分析不同制片方法下澳洲坚果花粉管的荧光显微观察效果。【结果】1)28℃下,NaOH溶液软化、徒手切片法中,选择1、2 mol·L^(-1)NaOH溶液对雌蕊软化,徒手切片容易获得雌蕊的完整组织;浓度为4、6 mol·L^(-1)时,雌蕊细胞反应剧烈,迅速失水后缓慢复水,切片时花柄易脱离,子房和柱头易破裂。2)100℃高温高压整体软化透明法中,NaOH溶液和Na2SO3溶液对澳洲坚果雌蕊均具有很好的软化效果,虽然镜检时花粉管被花柱其他组织遮挡,但此方法为整体观察澳洲坚果花粉管提出了新方向。3)未调节pH值和pH值7.0的染色液对澳洲坚果雌蕊进行染色,均未能明显区分花粉管和花柱其他组织;染色液pH值10.0时,花柱其他组织仅发微弱荧光,花粉管发黄绿色荧光,花粉管清晰明了,根根分明。【结论】28℃下,2 mol·L^(-1)NaOH溶液软化待检材料3 h,徒手切片,然后使用强碱性染液染色,能够很好地激发花粉管的黄绿色荧光信号,是澳洲坚果花粉管荧光显微观察的最佳制片方法,此方法能快速、清晰地观察澳洲坚果花粉管在花柱内的生长行为。 展开更多

关键词 澳洲坚果 花粉管 制片方法 软化 染色

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适用于大量样品的钙质超微化石制片方法 被引量：1

15

作者 姜仕军 张安弘 《微体古生物学报》 CSCD 北大核心 2016年第2期207-210,共4页

选择合适的制片方法对于研究钙质超微化石十分重要。针对粗颗粒碎屑岩和钻井岩屑,制片时需要使用大量样品的情况,提出包含震荡混合和二次悬浮操作流程的钙质超微化石制片方法。重复实验表明,该方法获得的属种丰度误差一般低于10%,可以... 选择合适的制片方法对于研究钙质超微化石十分重要。针对粗颗粒碎屑岩和钻井岩屑,制片时需要使用大量样品的情况,提出包含震荡混合和二次悬浮操作流程的钙质超微化石制片方法。重复实验表明,该方法获得的属种丰度误差一般低于10%,可以满足常规和定量钙质超微化石生物地层和群落分析的需要。 展开更多

关键词 钙质超微化石 制片方法 粗颗粒碎屑岩 钻井岩屑

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