头孢菌素类药物皮试临床应用的研究进展 被引量：8

1

作者 李娟 何宁 +1 位作者 杨莹莹 申培培 《护理研究（中旬版）》 2017年第10期3629-3632,共4页

对头孢菌素类药物皮试国内外的不同规定、发生变态反应的机制以及针对国内临床应用头孢菌素类药物是否需要皮试、皮试液的选择、皮试液的浓度、皮试液的配制步骤、注射方法、穿刺部位以及结果判断等存在争议的问题进行综述,以期为卫生... 对头孢菌素类药物皮试国内外的不同规定、发生变态反应的机制以及针对国内临床应用头孢菌素类药物是否需要皮试、皮试液的选择、皮试液的浓度、皮试液的配制步骤、注射方法、穿刺部位以及结果判断等存在争议的问题进行综述,以期为卫生行政管理部门制定科学性强、参考性强、实用性强的权威应用指南提供依据。 展开更多

关键词 头孢菌素 抗生素 皮试 变态反应 皮试液 配制 浓度 结果判定 指南

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不同溶媒配制破伤风抗毒素皮试液对皮试结果的影响 被引量：8

2

作者 施雪雁 范爱飞 +1 位作者 龚海琴 彭丽萍 《中华现代护理杂志》 2011年第17期2086-2087,共2页

目的观察2种不同溶媒配制破伤风抗毒素（TAT）皮试液对皮试结果的影响。方法将因外伤需要注射TAT的患者237例随机分为甲组117例和乙组120例，分别使用注射用水配制的TAT皮试液和生理盐水配制的TAT皮试液做皮肤过敏试验，观察两组患者的... 目的观察2种不同溶媒配制破伤风抗毒素（TAT）皮试液对皮试结果的影响。方法将因外伤需要注射TAT的患者237例随机分为甲组117例和乙组120例，分别使用注射用水配制的TAT皮试液和生理盐水配制的TAT皮试液做皮肤过敏试验，观察两组患者的皮试结果，对比两组皮试结果阳性率以及患者自感疼痛度的高低。结果甲组患者皮试结果阳性率明显高于乙组，差异具有统计学意义（34．19％比17．50％，X^2=8．631，P〈O．01），且患者自感疼痛度也高于乙组。甲组皮试结果阳性的患者（40例）在改用生理盐水配制的TAT皮试液做皮试后，17例（42．50％）患者皮试结果转为阴性。结论用注射用水配制的TAT皮试液做皮肤试验，可出现较高的假阳性率，建议采用生理盐水配制TAT皮试液，以减少假阳性率的出现，从而减少不必要的脱敏注射，减轻患者痛苦，提高护士工作效率。 展开更多

关键词 破伤风抗毒素(TAT) 皮试液 皮肤过敏试验 注射用水 生理盐水

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我院93例头孢菌素类药物不良反应报告分析 被引量：6

3

作者 彭芳辰 郝杰 李颖 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第44期4191-4193,共3页

目的:探讨药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:采用描述性研究方法,对我院2008年1月～2009年12月上报的93例头孢菌素类药物ADR报告进行统计、分析。结果:皮试液的选择有3种情况,分别为采用1种头孢菌素类药物皮试,采用拟用品种(原... 目的:探讨药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:采用描述性研究方法,对我院2008年1月～2009年12月上报的93例头孢菌素类药物ADR报告进行统计、分析。结果:皮试液的选择有3种情况,分别为采用1种头孢菌素类药物皮试,采用拟用品种(原数)进行皮试、不作皮试或用其它药物皮试。涉及ADR的头孢菌素类药品共18个,发生频率排在前3位的是头孢哌酮/舒巴坦、头孢哌酮和头孢替安。ADR的主要临床表现以皮肤及其附件损害为主,有72例(77.42%)。结论:临床应规范皮试液的选择;重视ADR监测与报告、定期分析报告数据,为临床及时提供药品安全信息,以减少或避免ADR的重复发生。 展开更多

关键词 头孢菌素 皮试液 药品不良反应 报告 分析

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破伤风抗毒素皮试液浓度及配制方法探讨 被引量：5

4

作者 向虹宇 母发旭 +2 位作者 汤小斌 闵然星 闫峻峰 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第4期363-365,共3页

目的:为降低破伤风抗毒素皮肤试验(以下简称"皮试")阳性率提供参考。方法:调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论... 目的:为降低破伤风抗毒素皮肤试验(以下简称"皮试")阳性率提供参考。方法:调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论:破伤风抗毒素皮试阳性率过高,主要是由于皮试液浓度过高,溶媒选择不合理和注射器死腔造成药物吸取量增大等原因造成的,应在实际工作中加以注意。 展开更多

关键词 破伤风抗毒素 皮试液 浓度 配制

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头孢菌素类抗生素皮试液配制方法的研究 被引量：4

5

作者 邓敏 潘韦行 《护理管理杂志》 2013年第9期655-656,共2页

目的探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法。方法将0.5 g头孢唑林钠用0.9%氯化钠注射液2 ml稀释后,取0.2 ml加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制。比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的... 目的探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法。方法将0.5 g头孢唑林钠用0.9%氯化钠注射液2 ml稀释后,取0.2 ml加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制。比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异。结果改良法配制的皮试液浓度(460.10±43.98)μg/ml,接近目标值500μg/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法(P<0.01)。结论改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广。 展开更多

关键词 头孢菌素 皮试液 配制方法

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美洛西林钠皮试液稳定性考察及有效期预测 被引量：3

6

作者 郑秀华 熊建华 郦曼丽 《中国药业》 CAS 2006年第12期6-7,共2页

目的考察美洛西林钠皮试液的稳定性及有效贮存期。方法采用经典恒温试验法及留样观察法考察外观及pH值变化,紫外分光光度法测定其中美洛西林钠含量。结果皮试液室温(25℃)有效期为20d,夏季(37℃)有效期为6d,与留样观察结果基本一致。结... 目的考察美洛西林钠皮试液的稳定性及有效贮存期。方法采用经典恒温试验法及留样观察法考察外观及pH值变化,紫外分光光度法测定其中美洛西林钠含量。结果皮试液室温(25℃)有效期为20d,夏季(37℃)有效期为6d,与留样观察结果基本一致。结论美洛西林钠皮试液在室温下20d内稳定。 展开更多

关键词 美洛西林钠 皮试液 稳定性 紫外分光光度法

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注射用美洛西林钠配伍稳定性研究综述 被引量：2

7

作者 袁文珺 杨志军 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第8期19168-19171,共4页

目的 :研究注射用美洛西林钠的配伍稳定性问题。方法 :检索、分析近年来有关注射用美洛西林钠配伍禁忌的国内医药文献。结果:注射用美洛西林钠与环丙沙星、盐酸罂粟碱等多种药物存在配伍禁忌。结论 :应避免将注射用美洛西林钠与环丙沙... 目的 :研究注射用美洛西林钠的配伍稳定性问题。方法 :检索、分析近年来有关注射用美洛西林钠配伍禁忌的国内医药文献。结果:注射用美洛西林钠与环丙沙星、盐酸罂粟碱等多种药物存在配伍禁忌。结论 :应避免将注射用美洛西林钠与环丙沙星、盐酸罂粟碱等药物配伍。 展开更多

关键词 美洛西林钠 皮试液 配伍禁忌 文献分析

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破伤风抗毒素皮试液浓度及配制方法分析 被引量：1

8

作者 杨金有 李金芩 袁曙寰 《首都医药》 2014年第24期135-136,共2页

目的为降低破伤风抗毒素皮试阳性率提供参考。方法调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论破伤风抗毒素皮试阳性率过高,主要... 目的为降低破伤风抗毒素皮试阳性率提供参考。方法调查多家医院破伤风抗毒素的皮试液浓度和皮试液配制方法,结合相关权威资料和研究进展,分析目前临床破伤风抗毒素皮试液应用中存在的问题。结果与结论破伤风抗毒素皮试阳性率过高,主要是由于皮试液浓度过高,溶媒选择不合理和注射器死腔造成药物吸取量增大等原因引起的,应在实际工作中加以注意。 展开更多

关键词 破伤风抗毒素 皮试液 浓度 配制

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TAT皮试液溶度过高的原因分析与对策

9

作者 尹菊兰 罗三娇 《井冈山医专学报》 2009年第3期67-67,74,共2页

目的探讨临床上TAT皮试液溶度过高的原因与对策。方法选择目前正在不同地区50家二甲以上医院使用的TAT注射液为调查对象。采用符合标准的1 mL注射器抽吸,以准确了解TAT注射液的容积,同时询问各家医院护理人员配制皮试液的方法。结果不... 目的探讨临床上TAT皮试液溶度过高的原因与对策。方法选择目前正在不同地区50家二甲以上医院使用的TAT注射液为调查对象。采用符合标准的1 mL注射器抽吸,以准确了解TAT注射液的容积,同时询问各家医院护理人员配制皮试液的方法。结果不同厂家生产的TAT注射液容积不同。甚至相同厂家不同批号的产品容积有时也不同,而各家医院护理人员配制皮试液的方法一致。结论TAT制剂溶度和容积不同而护理人员采用相同的方法配制是导致TAT皮试液溶度过高的原因。 展开更多

关键词 皮试液 溶度 假阳性 容积

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改良配制方法下青霉素钠皮试液稳定性考察

10

作者 宛霞 潘静 +2 位作者 肖伟 张永 王惠冰 《中国医药导报》 CAS 2017年第22期8-10,29,共4页

目的考察青霉素钠皮试液在2~8℃环境下放置4 h后其有关物质的变化,用于指导注射用青霉素钠的使用。方法采用高效液相法对青霉素钠样品进行分析。使用Red Classical C18色谱柱(5μm,150.0 mm×4.6 mm),磷酸盐缓冲液、甲醇和乙腈为流... 目的考察青霉素钠皮试液在2~8℃环境下放置4 h后其有关物质的变化,用于指导注射用青霉素钠的使用。方法采用高效液相法对青霉素钠样品进行分析。使用Red Classical C18色谱柱(5μm,150.0 mm×4.6 mm),磷酸盐缓冲液、甲醇和乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,柱温34℃,进样量20μL。结果经过酸碱破坏后的青霉素溶液杂质含量会升高,并产生新的杂质,而放置4 h后的青霉素溶液则未产生新的杂质。青霉素钠样品在放置前后其溶液中杂质F含量没有明显变化,杂质A、B、C、D、E有一定的变化,但杂质总和未超过对照溶液主峰面积。结论改良配制方法简化了配制流程,青霉素钠皮试液2~8℃环境下放置4 h过程中有关物质含量有所上升,增加了假阳性发生的可能,建议尽量在较短时间内使用。 展开更多

关键词 青霉素钠 皮试液 稳定性 有关物质

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各种头孢菌素类药物皮试液配置方法改进

11

作者 张采红 窦丽雯 陈凤琴 《护理实践与研究》 2018年第1期149-150,共2页

目的:探讨头孢菌素类药物皮试液配置常规方法的改进。方法:抽取10 ml生理盐水溶解1 g的头孢菌素类药物后,抽取0.05 ml药液,加入10 ml生理盐水注射器中摇匀,配置后的浓度为500μg/ml,抽取0.1 ml做皮试,此时皮试液含头孢菌素类药物50μg... 目的:探讨头孢菌素类药物皮试液配置常规方法的改进。方法:抽取10 ml生理盐水溶解1 g的头孢菌素类药物后,抽取0.05 ml药液,加入10 ml生理盐水注射器中摇匀,配置后的浓度为500μg/ml,抽取0.1 ml做皮试,此时皮试液含头孢菌素类药物50μg。结果:此两步皮试液配置方法平均用时1.3 min,常规四步皮试液配置方法平均用时2 min,配置时间明显缩短。结论:改进后头孢菌素类药物皮试液配置方法简便、易记忆、节约了护士的时间,适合临床广泛推广应用。 展开更多

关键词 头孢菌素 皮试液 配置方法

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破伤风抗毒素试验液配制的探讨

12

作者 张雪敏 王春燕 张桂英 《菏泽医学专科学校学报》 1999年第2期68-69,共2页

目的　降低破伤风抗毒素皮试液在临床应用中的假阳性率，提高应用破伤风抗毒素的准确性；方法　采用武汉生物研究所生产的破伤风抗毒素（ＴＡＴ） 剂量１５００Ｕ／支，分别用生理盐水配制成７５Ｕ／ｍｌ、１５Ｕ／ｍｌ、１５０ Ｕ／ｍ... 目的　降低破伤风抗毒素皮试液在临床应用中的假阳性率，提高应用破伤风抗毒素的准确性；方法　采用武汉生物研究所生产的破伤风抗毒素（ＴＡＴ） 剂量１５００Ｕ／支，分别用生理盐水配制成７５Ｕ／ｍｌ、１５Ｕ／ｍｌ、１５０ Ｕ／ｍｌ 三种不同浓度，分两组对比研究，其结果经统计学处理；结果　破伤风抗毒素１５０Ｕ／ｍｌ 假阳性最高，７５Ｕ／ｍｌ 次之，１５Ｕ／ｍｌ 无假阳性，也无假阴性；结论　通过对比认为１５Ｕ／ｍｌ 的破伤风抗毒素皮试液为最佳皮试液。 展开更多

关键词 破伤风抗毒素 试验液 浓度

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病房药品管理中的护理差错隐患 被引量：57

13

作者 吕翠萍 《中国实用护理杂志》 北大核心 2004年第6期67-68,共2页

关键词 病房药品 隐患 管理

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头孢菌素溶解后液量变化对皮试液浓度影响的研究 被引量：5

14

作者 王家香 陈红 王钰 《护士进修杂志》 北大核心 2009年第4期297-299,共3页

目的探讨头孢菌素类药物溶解后溶液量的变化,为临床准确配制头孢菌素类药物皮试液,减少假性皮试结果提供参考意见。方法观察研究我院常用的头孢菌素类药物皮试液配制方法,比较配液量及溶解后溶液量变化值及对皮试液浓度的影响。结果大... 目的探讨头孢菌素类药物溶解后溶液量的变化,为临床准确配制头孢菌素类药物皮试液,减少假性皮试结果提供参考意见。方法观察研究我院常用的头孢菌素类药物皮试液配制方法,比较配液量及溶解后溶液量变化值及对皮试液浓度的影响。结果大多数头孢菌素类药物存在溶解后液量多于配液量,未考虑溶液量增长所配制的皮试液浓度低于要求浓度(500μg/ml),P<0.01。结论配头孢菌素类药物皮试液应改进配制方法:即注入溶解液时应考虑减去溶解后液量变化值;在药瓶容量允许的情况下溶解液宜多不宜少,尽可能减少假性皮试结果。 展开更多

关键词 头孢菌素 皮试液浓度 皮试结果

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自制青霉素皮试液的有效期测试 被引量：3

15

作者 张美霞 厉琳琳 《中国药业》 CAS 2010年第19期12-13,共2页

目的探讨自制青霉素皮试液的有效期。方法采用紫外分光光度法在215 nm波长处测定吸光度,并用浓度和吸光度的关系计算出皮试液中青霉素的含量。结果 4℃下7 d内青霉素皮试液外观无变化,含量稍有变化;超过7 d,皮试液外观仍无明显变化,但... 目的探讨自制青霉素皮试液的有效期。方法采用紫外分光光度法在215 nm波长处测定吸光度,并用浓度和吸光度的关系计算出皮试液中青霉素的含量。结果 4℃下7 d内青霉素皮试液外观无变化,含量稍有变化;超过7 d,皮试液外观仍无明显变化,但含量有明显变化。结论青霉素皮试液的含量测定方法简便快速,稳定性、精密度、重现性和回收率均较好;在4℃下,青霉素皮试液的有效期为7 d。 展开更多

关键词 青霉素皮试液 紫外分光光度法 含量测定 稳定性 有效期

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新方法配制β内酰胺类抗生素皮试液的研究 被引量：2

16

作者 郎静 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第17期11-12,共2页

目的:探讨在护理工作中如何安全使用易过敏抗生素,预防过敏反应的发生。方法:摒弃传统皮试液配制方法;根据医嘱使用同种抗生素,采用自行研制的新方法配制皮试液并根据皮试结果用药。结果:传统方法配制青霉素皮试液平均耗时3分钟。新方... 目的:探讨在护理工作中如何安全使用易过敏抗生素,预防过敏反应的发生。方法:摒弃传统皮试液配制方法;根据医嘱使用同种抗生素,采用自行研制的新方法配制皮试液并根据皮试结果用药。结果:传统方法配制青霉素皮试液平均耗时3分钟。新方法配制任何1种皮试液平均耗时1分钟,操作简单,步骤少,费时少。结论:新方法操作简便,同样适用于非抗生素类的易过敏药物的皮试配制,值得在临床工作中大力推广。 展开更多

关键词 抗生素皮试液配制 新方法 研究

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皮试液集中配制的实践及改进 被引量：1

17

作者 龙月云 林斌媚 王春艳 《医院管理论坛》 2012年第7期63-64,45,共3页

为使药学服务更好地应用于临床,医院静脉药物配置中心尝试对皮试液实行集中调配。本文以台州市中心医院的实践为例,介绍了皮试液实行集中调配的操作流程、配制方法及优点。实践证明,这种运行模式有助于减少药物浪费,降低医疗成本,提高... 为使药学服务更好地应用于临床,医院静脉药物配置中心尝试对皮试液实行集中调配。本文以台州市中心医院的实践为例,介绍了皮试液实行集中调配的操作流程、配制方法及优点。实践证明,这种运行模式有助于减少药物浪费,降低医疗成本,提高临床工作效率,在各大医院具有推广价值。 展开更多

关键词 皮试液 集中配制 静脉药物配置中心

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对《护理学基础》中“青霉素皮试液配制方法”的商榷 被引量：2

18

作者 陈晰敏 王心愉 +3 位作者 陈淑敏 樊丽君 王颖 雷辉 《中国实用护理杂志》 北大核心 2004年第6期68-68,共1页

关键词 护理学基础 青霉素皮试液 配制方法 药典

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