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基于药物体系质量评价模式的远志质量表征关联分析研究 被引量：19
1
作者 李焕娟 张璐 +7 位作者 彭平 权建野 迟蕾 孙雅姝 赵丽敏 许舒娅 姜艳艳 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期834-840,I0010,共8页
目的基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征远志质量并关联分析,评价远志质量。方法采用HPLC法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖等4种酚类有效指标性成分含量,... 目的基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征远志质量并关联分析,评价远志质量。方法采用HPLC法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖等4种酚类有效指标性成分含量,结合药典方法测定远志中萜类有效指标性成分细叶远志皂苷含量,基于药物体系质量评价模式对远志进行有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,并对远志5种有效指标性成分进行关联分析。使用非关联系数、非关联度、关联度等相关概念指标反映与基准饮片质量的关联性。结果样品2、3、6中有效指标性成分含量总体高于基准饮片样品4,样品9中有效指标性成分含量与样品4接近。以样品4为基准计算各样品与样品4的非关联系数,进一步得到关联度排序为:样品4(0/100%)>样品3(0.41/94.18%)>样品9(0.94/86.60%)>样品6(0.96/86.31%)>样品2(1.05/85.01%)>样品11(1.15/83.62%)>样品1(1.21/82.65%)>样品12(1.23/82.43%)>样品8(1.35/80.72%)>样品14(1.39/80.10%)>样品10(1.52/78.27%)>样品7(1.55/77.91%)>样品5(1.64/76.63%)>样品15(2.27/67.56%)>样品13(3.12/55.44%),即样品3、9、6、2与基准样品4质量关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,样品3、6、2、9质量优良度居前,其次为样品11、1、12。结论基于药物体系质量评价模式对远志质量进行关联分析研究,可综合精准地评价远志质量优劣,为远志资源筛选、原料质量控制及应用提供了依据,同时亦可为中药质量评价提供方法学及其应用借鉴。 展开更多
关键词 远志 质量评价 关联分析 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志口山酮Ⅲ 3 6’-二芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷
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远志中西伯利亚远志糖A_5和西伯利亚远志糖A_6的含量测定方法研究 被引量：10
2
作者 孙长清 彭晓敏 +5 位作者 朱乃亮 姜艳艳 康丽丽 崔晓辉 郭小红 石任兵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1607-1609,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6含量的方法。方法:艾杰尔Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)等度洗脱,检测波长330 nm,流速1mL.min-1,柱温30... 目的:建立高效液相色谱法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6含量的方法。方法:艾杰尔Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)等度洗脱,检测波长330 nm,流速1mL.min-1,柱温30℃。结果:西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6分别在0.008 7～0.069 4 g.L-1(r=0.999 3),0.009 0～0.072 3 g.L-1(r=0.999 1)时线性关系良好,平均加样回收率依次为101.7%,97.8%,RSD为1.7%,1.6%。结论:该方法操作简便、快速、准确、可靠,适用于远志中西伯利亚远志糖A5和西伯利亚远志糖A6的含量测定和远志药材的质量控制。 展开更多
关键词 远志 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 HPLC 含量测定
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基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法研究 被引量：8
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作者 巴寅颖 解素花 +6 位作者 吕航 姜艳艳 李晓婷 崔晓辉 戴莹 折改梅 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期273-277,共5页
目的建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析。方法采用HPLC-DAD分析方法,Waters XbridgeTMshield C18柱... 目的建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析。方法采用HPLC-DAD分析方法,Waters XbridgeTMshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min。检测波长西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6为330 nm,远志酮Ⅲ为254 nm,柱温30℃。结果西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ分别在0.043～1.085μg0、.090～2.250μg0、.008～0.234μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.39%9、7.37%和99.66%。开心散水提物和远志水提物对3个有效成分的提取量有影响。结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的含量测定,亦可作为开心散定量控制方法之一。 展开更多
关键词 抗痴呆类药成分 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志酮Ⅲ 开心散 质量控制
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