蛋用鹌鹑伴性羽色基因互作与连锁的关系 被引量：30

1

作者 庞有志 宋东亮 +7 位作者 陈家友 徐恒玉 邓雯 任洪涛 王建春 毛森林 王树才 孙玉贵 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期309-316,共8页

本研究首次发现了鹌鹑伴性羽基因的基因互作关系并进行了遗传验证。试验证明 ,鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽是Z染色体上两个有连锁关系的基因座B/b和Y/ y相互作用的结果。B和b为一对等位基因 ,不控制任何性状 ,只与色素的合成有关 ,B为有色基... 本研究首次发现了鹌鹑伴性羽基因的基因互作关系并进行了遗传验证。试验证明 ,鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽是Z染色体上两个有连锁关系的基因座B/b和Y/ y相互作用的结果。B和b为一对等位基因 ,不控制任何性状 ,只与色素的合成有关 ,B为有色基因 ,b为白化基因 ,B对b为显性 ;Y和y为另一对等位基因 ,分别控制栗羽和黄羽 ,Y对y为显性。栗羽和黄羽的表现取决于有色基因B的存在 ,B与Y相互作用产生栗羽 ,B与y相互作用产生黄羽 ,白羽是白化基因b对Y和 y上位作用的结果。B/b和Y/ y两基因座在雄性表现出一定的互换率 ,在雌性为完全连锁。这一研究补充和发展了以前人们对鹌鹑羽色伴性遗传的研究 ,为人们利用鹌鹑羽色进行自别雌雄配套系生产提供了重要的遗传学基础。 展开更多

关键词 鹌鹑 羽色基因 伴性遗传 基因相互作用 自别雌雄

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基于F_2群体的豁眼鹅豁眼性状遗传分析 被引量：14

2

作者 于金成 李喆 +1 位作者 于宁 赵辉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3845-3851,共7页

【目的】豁眼鹅产蛋性能优良,是中国宝贵的地方家禽资源。作为豁眼鹅的品种标志,豁眼性状的遗传规律有待揭示。文章通过构建鹅豁眼性状F_2资源群,结合表型分析,验证决定豁眼性状基因为隐性遗传的假设,从而了解豁眼性状的遗传机制,为豁... 【目的】豁眼鹅产蛋性能优良,是中国宝贵的地方家禽资源。作为豁眼鹅的品种标志,豁眼性状的遗传规律有待揭示。文章通过构建鹅豁眼性状F_2资源群,结合表型分析,验证决定豁眼性状基因为隐性遗传的假设,从而了解豁眼性状的遗传机制,为豁眼鹅遗传资源利用提供理论依据。【方法】选用20只豁眼公鹅和100只豁眼母鹅为亲本,组建随机交配群产生豁眼鹅纯系F_1代,观察F_1代中眼睑的表现和分离比例;资源群采用远交群体F_2设计,选用豁眼鹅（3只♂,15只♀）和四川白鹅（3只♂,15只♀）为亲本建立资源群,正反交交配产生F_1代,F_1代在避开近交的前提下互交产生F_2代,观察资源群F_1和F_2代中眼睑的表现和分离比例。【结果】豁眼鹅纯系随机交配下一代的豁眼表型比例为89%（n=444）,11%（n=444）的个体为正常眼睑表型,其中,豁眼与正常表型公鹅的实际比值为7﹕1（n=238）,与理论值差异不显著（χ~2=2.09〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）,母鹅的实际比值为10﹕1（n=206）,与理论值差异不显著（χ~2=0.06〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）,表明决定豁眼性状的基因为隐性遗传的假设为正确的;同时,提示豁眼性状可能由两个基因座决定的,其中一个基因座影响眼睑形成,另一个起修饰作用的基因座影响豁眼表型的外显率。②豁眼鹅与四川白鹅的反交F_1代群体中公鹅和母鹅全部为正常眼睑,表明豁眼性状相对正常眼睑为隐性遗传。③正交F_1代中公鹅100%（n=71）为正常眼睑,母鹅中83%（n=76）的个体表现豁眼,17%（n=76）的个体表现正常,其中,豁眼母鹅与正常表型母鹅的实际比值为5﹕1（n=76）,与理论值差异不显著（χ~2=3.51〈χ~2_（0.05）（1）=3.84）,表明豁眼性状呈伴性遗传。④正交F_2群体中豁眼公、母鹅与正常眼睑实际比值分别为5﹕8（n=102）和2﹕3（n=94）,与理论比值差异不显著（χ~2=0.36,0.02〈 展开更多

关键词 豁眼性状 隐性遗传 伴性遗传 鹅F2资源群 豁眼鹅

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鸡羽色性状基因定位的研究进展 被引量：10

3

作者 郭军 曲亮 +1 位作者 王克华 贺兴龙 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第12期45-50,共6页

随着全基因扫描、QTL定位及比较基因组技术的进步,鸡羽色基因定位的研究取得了一定的进展。目前,7个羽色遗传座位已经完成基因定位,包括黑素皮质素受体1(melanocortin 1 receptors,MC1R)、细胞周期依赖性激酶抑制剂2A(cyclindependent k... 随着全基因扫描、QTL定位及比较基因组技术的进步,鸡羽色基因定位的研究取得了一定的进展。目前,7个羽色遗传座位已经完成基因定位,包括黑素皮质素受体1(melanocortin 1 receptors,MC1R)、细胞周期依赖性激酶抑制剂2A(cyclindependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A)、水溶载体45家族第2成员(solute carrier family 45 member 2,SLC45A2)、PMEL17、酪氨酸酶基因、SOX10及melanophilin基因。尽管一些羽色基因仍有待进一步研究,如哥伦比亚羽座位、隐性黑羽座位及铅笔线样式座位,但分子生物学技术在羽色基因定位及遗传分析中可显示出强大的威力。相继发现的羽色基因型揭示羽色遗传是一个复杂过程,既涉及到单个基因功能的获得与缺失,也涉及到多个基因互相作用。羽毛颜色是一种重要的经济性状,作者就羽色形成机理及相关基因定位作一综述。 展开更多

关键词 鸡 羽色 伴性遗传 基因突变 育种

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鹌鹑伴性羽基因用于遗传学实验的设计与分析 被引量：7

4

作者 庞有志 《实验动物科学与管理》 2001年第4期15-18,共4页

鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽是Z染色体上两个有连锁关系的基因座B b和Y y相互作用的结果。B b和Y y两基因座在雄性表现出一定的互换率 ,在雌性为完全连锁。通过以下几种杂交实验 :(1)白羽系×龙城系 ;(2 )黄羽系×龙城系 ;(3)白羽系... 鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽是Z染色体上两个有连锁关系的基因座B b和Y y相互作用的结果。B b和Y y两基因座在雄性表现出一定的互换率 ,在雌性为完全连锁。通过以下几种杂交实验 :(1)白羽系×龙城系 ;(2 )黄羽系×龙城系 ;(3)白羽系×黄羽系 ,可以验证伴性遗传规律 ,说明B b和Y y基因间的互作关系。利用 [白羽 (♂ )×黄羽 (♀ ) ]×黄羽 (♀ )或 [黄羽 (♂ )×白羽 (♀ ) ]×白羽 (♀ )可以测定基因座B b的Y y之间的互换率。利用鹌鹑羽色基因进行遗传学实验具有材料来源广 ,实验周期短 ,实验效果明显等特点 ,是大专院校进行有关遗传学实验的理想材料。 展开更多

关键词 鹌鹑 羽色基因 伴性遗传 遗传学实验 实验设计

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基于色盲遗传学教学素材的挖掘及其在教学中应用

5

作者 毛春晓 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期346-354,共9页

在遗传学课程教学中,红绿色盲是X连锁隐性遗传的典型案例。然而红绿色盲只是比较常见的色觉障碍,还有其他临床分型。不同的色盲遗传方式可能不同,致病基因也不同。近年来,关于色盲的致病基因、分子机制、基因治疗等方面取得了很大进展,... 在遗传学课程教学中,红绿色盲是X连锁隐性遗传的典型案例。然而红绿色盲只是比较常见的色觉障碍,还有其他临床分型。不同的色盲遗传方式可能不同,致病基因也不同。近年来,关于色盲的致病基因、分子机制、基因治疗等方面取得了很大进展,相关研究成果可以作为很好的素材在遗传学教学中进行使用。本文阐述了基于色盲的遗传学教学素材的挖掘及其在本校遗传学课程中“绪论”“遗传的细胞和分子基础”“伴性遗传”“染色体畸变”“基因突变”“遗传学进展”等章节教学中的应用。通过课堂教授与问答,辅以课后文献检索与阅读,使学生在更好掌握遗传学基本内容的基础上,能拓宽遗传学学术视野,激发学习兴趣。 展开更多

关键词 色盲 遗传学 色觉 伴性遗传 全色盲

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X染色体失活现象与机制 被引量：6

6

作者 陆绮 《自然杂志》 2017年第1期25-30,共6页

在雌性哺乳动物的体细胞中,两条X染色体中的一条总是被异染色质化而失活,这个现象称为X染色体失活。X染色体失活保证了性染色体上的基因剂量在雌性和雄性动物之间的平衡。它是许多生物学现象和疾病的生物学基础。本文简要介绍了X染色体... 在雌性哺乳动物的体细胞中,两条X染色体中的一条总是被异染色质化而失活,这个现象称为X染色体失活。X染色体失活保证了性染色体上的基因剂量在雌性和雄性动物之间的平衡。它是许多生物学现象和疾病的生物学基础。本文简要介绍了X染色体失活的现象,基本生物学概念以及潜在机理,最后介绍了与之相关的疾病,例如X染色体数量异常和伴性遗传疾病的病理知识。 展开更多

关键词 X染色体失活 长非编码RNA XIST 伴性遗传

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优质鸡羽色自别雌雄配套系的选育(I) 被引量：5

7

作者 杜炳旺 贾汝敏 黄毓青 《中国家禽》 北大核心 2004年第2期7-8,共2页

用广西黄鸡及穗麻公鸡作父本,隐性白H系作母本,F1均能羽色自别雌雄;F1羽色自别雌雄准确率:黄鸡组合为96.2%,麻鸡组合为98.9%,平均97.5%;两组合F1母雏羽色像其父本,但F1公雏既不像其母本也不像其父本。这种新的伴性遗传现象有待进一步研究。

关键词 鸡 羽色鉴别 雌性 雄性 配套系 选育 伴性遗传

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鹅伴性羽色性状的遗传分析 被引量：3

8

作者 于金成 李喆 +2 位作者 于宁 刘况 赵辉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期949-954,共6页

【目的】豁眼鹅是我国著名的白鹅品种,其1日龄雏鹅往往呈现黄色或淡黄色。然而,笔者在进行豁眼鹅纯系继代选育过程中,发现自由交配群体的后代中有20%雏鹅个体绒羽呈现浅褐色,且公母比例差别明显(公母比例接近1﹕3),推测豁眼鹅群体白羽... 【目的】豁眼鹅是我国著名的白鹅品种,其1日龄雏鹅往往呈现黄色或淡黄色。然而,笔者在进行豁眼鹅纯系继代选育过程中,发现自由交配群体的后代中有20%雏鹅个体绒羽呈现浅褐色,且公母比例差别明显(公母比例接近1﹕3),推测豁眼鹅群体白羽性状存在伴性遗传可能。以雏鹅期浅褐色公鹅和黄色母鹅为亲本,利用杂交试验,检验雏鹅绒羽表型的情况是否符合孟德尔遗传规律,从而揭示鹅羽色性状的遗传方式。为此开展鹅的羽色性状遗传规律及机制研究,以期对鹅新品种或品系的培育以及鹅羽色自别雌雄配套系生产提供指导。【方法】选用40只豁眼鹅公鹅和200只豁眼鹅母鹅为亲本,组建随机交配群产生豁眼鹅纯系G1代,观察G1代中1日龄雏鹅中黄色绒羽和浅褐色绒羽表型的表现和分离比例;4只浅褐色豁眼鹅公鹅和20只黄色豁眼鹅母鹅为亲本,杂交产生F1代,观察其1日龄雏鹅中黄色绒羽和浅褐色绒羽表型的表现和分离比例。【结果】①在豁眼鹅随机交配G1代中,浅褐色绒羽表型个体的比例为19.5%。其中,公母雏之间浅褐色个体占比差别比较大,公雏中浅褐色的比例在10%左右,而母雏有30%左右的个体呈现浅褐色。根据Hardy-Weinberg定律,绒羽颜色性状等位基因频率计算如下,母雏中浅褐色个体的比例就是豁眼鹅群体中绒羽浅褐色等位基因的频率,本试验中29.8%的母雏个体是呈现浅褐色,所以该等位基因的频率约为0.3。同时,公雏中浅褐色个体比例的开方也能计算出豁眼鹅群体中浅褐色等位基因的频率,本例中,10%的公雏是浅褐色,所以该等位基因的频率约为0.3左右,同母雏计算所得基因频率比较接近。相应的,绒羽黄色等位基因频率则为0.7左右。②杂交F1中,黄羽81只,占50%;浅褐色79只,占50%。且黄羽全为公雏,浅褐色羽全是母雏。结果表明,浅褐色性状呈伴性遗传;已研究证实,银色羽 展开更多

关键词 羽色性状 隐性遗传 伴性遗传 豁眼鹅

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番鸭快慢羽基因频率及伴性遗传的研究 被引量：1

9

作者 王光瑛 陈瑞清 +2 位作者 肖天放 李昂 王长康 《福建畜牧兽医》 2001年第z1期5-7,共3页

本研究对RF系白番鸭羽型和基因频率进行测定,结果表明:白番鸭羽型以快羽Ⅱ型(主翼羽比覆主翼羽长5mm以上)比率较高,占群体76.06%,快羽Ⅰ型(主翼羽比覆主翼羽长2～5mm之间)次之,占15.29%,而慢羽型仅占8.65%;快慢羽基因(k、K)频率分别为0.... 本研究对RF系白番鸭羽型和基因频率进行测定,结果表明:白番鸭羽型以快羽Ⅱ型(主翼羽比覆主翼羽长5mm以上)比率较高,占群体76.06%,快羽Ⅰ型(主翼羽比覆主翼羽长2～5mm之间)次之,占15.29%,而慢羽型仅占8.65%;快慢羽基因(k、K)频率分别为0.9254和0.0746,可见慢羽基因频率较低。同时对番鸭快慢羽速性状的遗传进行跟踪测试,结果表明:慢羽公鸭经与快羽母鸭测交,其公鸭均为杂合慢羽型;快羽Ⅰ型公鸭与慢羽母鸭交配,其后代根据羽速进行雌雄鉴别准确率达98.21%,显著高于快羽Ⅱ型公鸭与慢羽母鸭组配的雌雄鉴别率(85.43%)(P<0.05);为提高羽速伴性遗传的准确率,对快慢羽不典型或疑似羽型的雏番鸭应严格淘汰,可望加速快、慢羽纯系的选育。 展开更多

关键词 番鸭 快慢羽 基因频率 伴性遗传

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《伴性遗传》教学设计指导探索

10

作者 杜召凤 方帅军 薛翔翔 《阜阳师范学院学报（自然科学版）》 2011年第2期96-97,共2页

伴性遗传与人类健康关系密切。以高中生物新课程《伴性遗传》一节为例,就如何对生物专业师范生教学设计的指导进行了探索,并从教材分析、教学目标确立、教学方法选择、教学课件准备、教学过程实施五个方面,对指导过程作了概述。

关键词 伴性遗传 教学设计 指导

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精神分裂症发病年龄与家族遗传的相关性分析 被引量：3

11

作者 奚巍 《四川精神卫生》 2003年第2期87-88,共2页

目的　探讨精神分裂症住院患者的发病年龄、家族遗传及其相互关系。方法　对 2 0 0 2年 1月 1日在院的精神分裂症患者 2 2 0例的发病年龄及其家族遗传情况进行回顾性研究。结果　①精神分裂症男性患者平均发病年龄为 (2 6 75± 7 8... 目的　探讨精神分裂症住院患者的发病年龄、家族遗传及其相互关系。方法　对 2 0 0 2年 1月 1日在院的精神分裂症患者 2 2 0例的发病年龄及其家族遗传情况进行回顾性研究。结果　①精神分裂症男性患者平均发病年龄为 (2 6 75± 7 85 )岁 ,女性为 (2 6 14± 7 97)岁 ;t=0 5 6 2 2 ,P =0 5 74 7。②家族史阳性患者的平均发病年龄为(2 6 84± 9 16 )岁 ,阴性患者为 (2 6 2 3± 7 2 7)岁 ;t=0 4 94 7,P =0 6 2 2 2。③男性精神分裂症患者家族遗传史阳性占 2 4 5 1% ,女性占 37 2 9% ;χ2 =4 15 ,P <0 0 5。结论　①精神分裂症发病年龄无性别差异。②家族遗传因素对精神分裂症的发病年龄无直接影响。③女性患者起病似乎更易受家族遗传因素影响 。 展开更多

关键词 精神分裂症 发病年龄 家族遗传 家族史阳性 家族史阴性 调查

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地方蚕品种柘蚕油蚕性的遗传学研究 被引量：3

12

作者 代方银 鲁成 +2 位作者 丁会勇 夏庆友 向仲怀 《蚕学通讯》 2002年第1期14-16,13,共4页

通过杂交试验进行遗传分析表明 :起源于我国浙江省余杭县的地方蚕品种—柘蚕 (杭 )的低度油蚕为伴性遗传 ,基因座位与os油相同 ,即 1- 0 .0。但柘蚕油蚕幼虫皮肤透明度比os油高一些 ,又称之第二伴性油 ,基因记号 :os2 。

关键词 柘蚕 遗传学 家蚕 地方品种 突变基因 伴性遗传

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基于实验的果蝇伴性遗传数学模型 被引量：1

13

作者 张哲妍 王晓静 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2016年第11期30-34,共5页

以果蝇眼色伴性遗传实验结果为基础,计算了F_2代果蝇中X^W、X^+的基因频率以及X^+X^+、X^+Y和X^WY的基因型频率,并与理论值对比,分析了误差产生的原因。通过概率分析,建立了第n+1代果蝇X^+、X^W基因频率与X^+X^+、X^+X^W和X^WX^W基因型... 以果蝇眼色伴性遗传实验结果为基础,计算了F_2代果蝇中X^W、X^+的基因频率以及X^+X^+、X^+Y和X^WY的基因型频率,并与理论值对比,分析了误差产生的原因。通过概率分析,建立了第n+1代果蝇X^+、X^W基因频率与X^+X^+、X^+X^W和X^WX^W基因型频率的数学模型。应用白眼雌蝇和红眼雌蝇的遗传规律,验证了模型的正确性和可靠性。研究发现,F_(n+1)代果蝇的X^+和X^W基因频率与第三代果蝇的对应基因频率呈线性关系,X^WX^W、X^+X^+和X^+X^W的基因型频率是雌蝇和雄蝇X^+和X^W基因频率的二次函数。算例分析表明,实验误差对后代基因型频率计算有较大影响。 展开更多

关键词 伴性遗传实验 数学模型 基因频率 基因型频率

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家族性先天性无牙畸形伴无汗症追踪观察 被引量：1

14

作者 孙永奎 杨辉 《淮海医药》 1999年第3期5-7,共3页

目的 观察家族性先天性无牙畸型伴无汗症遗传规律.方法 20年来有3名CADCA患者一直在本院观察之下.现在通过家谱分析和染色体检查获得这些患者子女的详尽资料.结果 发现一名男孩患典型的CADCA,他的两个舅舅是前述两名CADCA患者,其母亲是... 目的 观察家族性先天性无牙畸型伴无汗症遗传规律.方法 20年来有3名CADCA患者一直在本院观察之下.现在通过家谱分析和染色体检查获得这些患者子女的详尽资料.结果 发现一名男孩患典型的CADCA,他的两个舅舅是前述两名CADCA患者,其母亲是非显症者,其父亲是正常人.结论 本文报告一例儿童CADCA患者,据观察资料推测,其发病可能与性连锁隐性遗传和某些环境因素有关. 展开更多

关键词 患者 无汗症 家族性 先天性 追踪观察 牙畸形 正常人 结论 子女 家谱

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血友病流行病学调查研究 被引量：1

15

作者 魏启珍 刘瑞璋 +5 位作者 王金平 崔景录 曹果园 王孟学 周志健 戴志行 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1991年第3期215-218,共4页

按全国血友病协作组设计方案,对黑龙江省宾县经建等7个乡203938人口进行了血友病患病率调查。调查结果表明,患病率为3.43/10万,标化率为3.42/10万;男性患病率为6.69/10万、标化率为6.25/10万。病例均系男性,临床诊断为甲型。本次还调查... 按全国血友病协作组设计方案,对黑龙江省宾县经建等7个乡203938人口进行了血友病患病率调查。调查结果表明,患病率为3.43/10万,标化率为3.42/10万;男性患病率为6.69/10万、标化率为6.25/10万。病例均系男性,临床诊断为甲型。本次还调查了血友病伴随色盲存在的状况,调查结果表明,血友病与色盲两个基因是处在染色体上的两个不同位点。 展开更多

关键词 血友病 流行病学

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情感性障碍高发家系的遗传学调查

16

作者 朱少毅 蚁丽芬 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期7-9,6,共4页

本文调查３０例情感性障碍高发家系的一、二、三级亲属成员共１０９６人，患各类精神疾病１０５例，患病率为９．５８％，其中情感性障碍６４例，占６０．９５％．调查资料表明，各级亲属患病率是亲缘关系越近，患病率越高，远超于群体... 本文调查３０例情感性障碍高发家系的一、二、三级亲属成员共１０９６人，患各类精神疾病１０５例，患病率为９．５８％，其中情感性障碍６４例，占６０．９５％．调查资料表明，各级亲属患病率是亲缘关系越近，患病率越高，远超于群体患病率。本文还就遗传方式进行了探讨，提出情感性障碍以伴性遗传的可能性大． 展开更多

关键词 伴性遗传 遗传学 情感性精神病

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