无痛人流术后严重不良反应案例分析 被引量：10

1

作者 白昌民 王晓宏 +2 位作者 任彤 何菊仙 邓晓红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期559-560,共2页

目的分析无痛人流术后严重不良反应的原因，为临床防治提供参考。方法分析人流术后3例发生严重不良反应患者的临床资料及监测结果。结果3例人流患者麻醉均用芬太尼（0．05mg·kg^-1）静脉人壶，丙泊酚（130—140mg·kg^-1）静... 目的分析无痛人流术后严重不良反应的原因，为临床防治提供参考。方法分析人流术后3例发生严重不良反应患者的临床资料及监测结果。结果3例人流患者麻醉均用芬太尼（0．05mg·kg^-1）静脉人壶，丙泊酚（130—140mg·kg^-1）静脉推人，肌肉注射缩宫素10单位。患者均表现为输液反应症状，均有畏寒、发热、恶心、呕吐、低血压及多器官功能损害，外周血白细胞（WBC）和中性粒细胞（N）显著增高，休克发生在术后0．5～4h。结论输液后所致严重不良反应症状危重，早期正确诊断、合理治疗是抢救成功的关键。 展开更多

关键词 无痛人流 输液反应 中毒性休克样综合征

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从1例INR未达标颅内出血死亡的肺栓塞患者探讨老年患者华法林的合理使用 被引量：7

2

作者 张青霞 赵思邈 闫素英 《中国药物应用与监测》 CAS 2019年第2期82-86,共5页

1例71岁老年男性患者,因确诊"肺栓塞,高危"入院。入院后给予达肝素钠注射液片(5000 iu,ih,q 12 h)、阿司匹林肠溶片(100 mg,qd)、阿托伐他汀钙片(20 mg,qn),入院第3天将阿司匹林肠溶片换为华法林片(3 mg,qd)。每间隔3 d连续监... 1例71岁老年男性患者,因确诊"肺栓塞,高危"入院。入院后给予达肝素钠注射液片(5000 iu,ih,q 12 h)、阿司匹林肠溶片(100 mg,qd)、阿托伐他汀钙片(20 mg,qn),入院第3天将阿司匹林肠溶片换为华法林片(3 mg,qd)。每间隔3 d连续监测INR均低于目标值(INR 2～3),入院第7天华法林剂量加至4.5 mg,入院第10天华法林加至6 mg,第2次加量后第2天患者出现颅内出血转入心脏监护室,停用华法林和低分子肝素,并进行对症冶疗,患者最终抢救无效,于入院第14天死亡。临床药师参与了整个抢救过程,并对患者进行全程药学监护,严密监测停药后INR变化,并组织神经内科医生、心脏科医生和临床药师们讨论分析华法林导致颅内出血严重不良反应的原因以及老年患者在华法林使用过程中剂量的调整、与肝素的桥接以及出血的评估和拮抗,为预防老年患者服用华法林致颅内出血提供参考依据,旨为促进老年患者合理使用华法林。 展开更多

关键词 华法林 老年人 颅内出血 合理用药 严重不良反应 临床药师

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贝伐珠单抗致罕见严重不良反应糖尿病酮症酸中毒的个案分析

3

作者 徐保平 彭怀文 +2 位作者 喻怀斌 沈男逊 王晓涛 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第7期877-880,共4页

目的为肿瘤患者安全使用贝伐珠单抗提供参考。方法回顾分析1例65岁肺腺癌女性患者使用贝伐珠单抗治疗致糖尿病酮症酸中毒(DKA)的诊疗经过,结合文献复习分析其可能的发生机制和原因。结果与结论分析患者诊疗经过,排除其他药物和疾病因素... 目的为肿瘤患者安全使用贝伐珠单抗提供参考。方法回顾分析1例65岁肺腺癌女性患者使用贝伐珠单抗治疗致糖尿病酮症酸中毒(DKA)的诊疗经过,结合文献复习分析其可能的发生机制和原因。结果与结论分析患者诊疗经过,排除其他药物和疾病因素导致的DKA;依据诺氏药物不良反应评估量表,考虑DKA为使用贝伐珠单抗所致,予血液透析治疗1次后患者酸中毒迅速改善。贝伐珠单抗致DKA属临床罕见不良反应,临床医师需意识到贝伐珠单抗可能影响胰腺功能,诱发DKA,应做到早期发现和处理,从而改善患者预后。 展开更多

关键词 贝伐珠单抗 糖尿病酮症酸中毒 罕见不良反应 严重不良反应 胰腺功能

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跌打生骨胶囊致重度药物性肝损伤的临床研究

4

作者 谢欠 陈囡 +1 位作者 廖玉芳 李娜 《检验医学与临床》 CAS 2024年第7期996-998,共3页

目的分析1例服用跌打生骨胶囊致重度药物性肝损伤患者的不良反应。方法应用Roussel Uclaf因果关系评估法和Karch-Lasagna评价方法进行关联性评价,并通过文献检索对跌打生骨胶囊致肝损伤的可能原因进行分析。结果该患者无肝脏基础疾病史... 目的分析1例服用跌打生骨胶囊致重度药物性肝损伤患者的不良反应。方法应用Roussel Uclaf因果关系评估法和Karch-Lasagna评价方法进行关联性评价,并通过文献检索对跌打生骨胶囊致肝损伤的可能原因进行分析。结果该患者无肝脏基础疾病史,在单一服用跌打生骨胶囊后出现严重肝损伤。跌打生骨胶囊与肝损伤的因果关系为“很可能”。文献检索提示肿节风、丹参和延胡索可能是导致肝损伤的主要原因。结论临床使用跌打生骨胶囊时,应注意内在成分,关注疗程,特别是在用药的前3个月应加强生化指标检测,发生肝损伤后应及时停药,并积极对症处理。 展开更多

关键词 跌打生骨胶囊 药物性肝损伤 严重不良反应 肝功能 文献复习

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3例酮咯酸氨丁三醇严重不良反应分析并防范措施和处置原则讨论 被引量：3

5

作者 邬丽玲 李晓红 +2 位作者 刘建芳 徐丽 许巧霞 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2022年第9期1208-1212,共5页

目的:探讨酮咯酸氨丁三醇发生严重不良反应的风险点,以期降低不良反应及病情恶化的发生率。方法:对日照市人民医院2020年6月—2021年12月上报的酮咯酸氨丁三醇注射液发生的严重不良反应进行病例分析,提取风险信号。结果:酮咯酸氨丁三醇... 目的:探讨酮咯酸氨丁三醇发生严重不良反应的风险点,以期降低不良反应及病情恶化的发生率。方法:对日照市人民医院2020年6月—2021年12月上报的酮咯酸氨丁三醇注射液发生的严重不良反应进行病例分析,提取风险信号。结果:酮咯酸氨丁三醇注射液发生严重不良反应的风险点有超疗程给药;眼睑水肿、过敏反应等处理不及时会引起病情恶化。结论:临床应严格按小于5天的疗程使用酮咯酸氨丁三醇注射液;一旦出现眼睑水肿、过敏反应等应及时用糖皮质激素类及抗组胺药物处理,以降低该药严重不良反应及病情恶化的发生率。 展开更多

关键词 酮咯酸氨丁三醇 严重不良反应 风险点 风险点防范措施 处置原则

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维吾尔族患者使用丹参川芎嗪注射液致过敏休克1例

6

作者 张凯军 殷萌 王艳明 《中国社区医师》 2016年第10期190-190,192,共2页

本文对1例维吾尔族患者使用丹参川芎嗪注射液发生过敏休克反应进行探讨,提示该不良反应可能与民族基因差异性有关。丹参川芎嗪注射液引起不良反应发生率男性患者高于女性患者,这可能与心脑血管疾病的性别特征有关。

关键词 丹参川芎嗪 维吾尔族 过敏休克 严重不良反应

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安痛定的不良反应与用药安全性 被引量：36

7

作者 黄祥 冯颖 +1 位作者 梅巍 王金萍 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第10期614-615,共2页

目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类... 目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型 ,中、重度ADR18例 (52 94 % ) ;体外试验显示 ,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用。结论 :安痛定易诱发严重ADR 。 展开更多

关键词 安痛定 不良反应 骨髓抑制 用药安全性

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过敏性休克严重药品不良反应的特点及救治过程分析 被引量：12

8

作者 刘琛 褚燕琦 +2 位作者 闫素英 赵思邈 赵业婷 《中国药物应用与监测》 CAS 2021年第4期245-247,共3页

目的:评价过敏性休克患者的救治过程,提高临床对过敏性休克抢救药物选择的认识。方法:调取北京市药品不良反应(ADR)监测中心2004年1月1日–2016年12月31日收到的过敏性休克报告,分析患者基本情况、致敏药物、救治药物使用情况,评价救治... 目的:评价过敏性休克患者的救治过程,提高临床对过敏性休克抢救药物选择的认识。方法:调取北京市药品不良反应(ADR)监测中心2004年1月1日–2016年12月31日收到的过敏性休克报告,分析患者基本情况、致敏药物、救治药物使用情况,评价救治药物的合理性。结果:共有141例患者,男女比例1∶1.35,年龄40~67岁,28例(19.86%)患者有既往ADR史。致ADR可疑药物排名前3位的分别是抗感染药物55例(39.01%)、抗肿瘤药物25例(17.73%)、造影剂18例(12.77%)。抢救中使用肾上腺素、H1受体拮抗剂、糖皮质激素的患者分别有76例(53.90%)、51例(36.17%)、118例(83.69%)。结论:需要进一步提高过敏性休克患者肾上腺素使用率,制定过敏性休克患者肾上腺素规范使用的临床路径。 展开更多

关键词 过敏性休克 严重药品不良反应 肾上腺素 救治分析

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1例尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克用药分析 被引量：9

9

作者 黄桦 卢珊珊 张峻 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期2065-2066,共2页

目的对尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克的1例严重不良反应进行用药分析。方法用回顾性分析方法,收集该例不良反应的相关临床信息,对其发生原因进行探讨。结果与结论尖吻蝮蛇血凝酶可引起严重不良反应,使用时应引起高度重视;同时应做好其药... 目的对尖吻蝮蛇血凝酶致过敏性休克的1例严重不良反应进行用药分析。方法用回顾性分析方法,收集该例不良反应的相关临床信息,对其发生原因进行探讨。结果与结论尖吻蝮蛇血凝酶可引起严重不良反应,使用时应引起高度重视;同时应做好其药品不良反应监测工作,为其说明书修订提供参考。 展开更多

关键词 尖吻蝮蛇血凝酶 严重不良反应 过敏性休克

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琥珀酰明胶致过敏性休克案例报道及文献调研 被引量：9

10

作者 刘红 史蕤 +2 位作者 李然 马旭 张艳华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期2272-2276,共5页

目的：探讨琥珀酰明胶致过敏性休克的临床特点及原因,为临床有效处理药物不良反应提供参考。方法：报道我院1例琥珀酰明胶致过敏性休克案例,检索CNKI及Pubmed数据库,以琥珀酰明胶（succinylated gelatin）、严重不良反应（severe advers... 目的：探讨琥珀酰明胶致过敏性休克的临床特点及原因,为临床有效处理药物不良反应提供参考。方法：报道我院1例琥珀酰明胶致过敏性休克案例,检索CNKI及Pubmed数据库,以琥珀酰明胶（succinylated gelatin）、严重不良反应（severe adverse drug reaction）、过敏性休克（anaphylactic shock）为关键词,调查2005年1月1日至2015年4月15日国内外琥珀酰明胶的不良反应。结果：在收集的24例琥珀酰明胶致严重过敏反应及过敏性休克案例中,有17例手术患者继续手术,无死亡病例。琥珀酰明胶致过敏性休克的特点为女性多于男性,不良反应发生的中位时间为用药后30 min,0.5-48 h内患者病情趋于平稳。部分患者有药物或食物过敏史。结论：术前应询问过敏史,有明胶及肉类制品过敏史者慎用琥珀酰明胶。对于高风险人群,可考虑通过皮肤试验进行筛查,加强术中用药监测,并做好过敏性休克的抢救准备。 展开更多

关键词 琥珀酰明胶 过敏性休克 严重不良反应

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玉林市儿童新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量：7

11

作者 彭评志 蒙光义 +1 位作者 莫金权 严浩林 《西北药学杂志》 CAS 2017年第4期518-521,共4页

目的探讨和分析玉林市儿童新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,以提高儿童用药的安全性。方法收集2015~2016年玉林市各医疗机构上报国家药品不良反应监测中心的新的和严重的儿童ADR共402例,对ADR报告进行统计分析并评价。结... 目的探讨和分析玉林市儿童新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,以提高儿童用药的安全性。方法收集2015~2016年玉林市各医疗机构上报国家药品不良反应监测中心的新的和严重的儿童ADR共402例,对ADR报告进行统计分析并评价。结果 >3~6岁儿童患者新的和严重的ADR发生率较高,共112例(27.86%);引发ADR的给药途径以静脉滴注途径为主,共326例(81.09%);引发新的和严重的ADR药物种类主要是抗肿瘤药物(43.53%),其次是中药及其提取物(18.41%);ADR累及器官或系统主要为血液系统,共167例(41.54%)。结论医疗机构应重点监测儿童用药过程中抗肿瘤药物、中药及其提取物制剂诱发的ADR,加强对儿童患者的用药监护,以提高儿童用药的安全性。 展开更多

关键词 新的药物不良反应 严重的药物不良反应 儿童

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肺癌化疗出现严重药品不良反应的用药合理性分析 被引量：7

12

作者 王晓辉 吴斌 +2 位作者 赵东 江银铃 朱珺 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1708-1711,共4页

目的:了解并分析住院肺癌患者化疗期间出现严重药品不良反应(ADR)的用药情况。方法:对2006年6月-2010年9月我院132例住院肺癌患者化疗期间出现严重ADR病例的化疗方案及合并用药数据进行统计和分析。结果:132例患者共住院化疗604人/次,严... 目的:了解并分析住院肺癌患者化疗期间出现严重药品不良反应(ADR)的用药情况。方法:对2006年6月-2010年9月我院132例住院肺癌患者化疗期间出现严重ADR病例的化疗方案及合并用药数据进行统计和分析。结果:132例患者共住院化疗604人/次,严重ADR的发生率为39.57%(239人/次)。其中化疗方案的不合理应用主要发生于肝肾功能损伤患者化疗药物的选择上(63人/次);联合用药不当主要是化疗药物与联合应用药物存在毒性相加(205人/次),其次是经细胞色素P4503A4酶代谢的化疗药物与其抑制剂或诱导剂联用(180人/次)。结论:肺癌患者化疗期间的联合用药不合理现象普遍存在,临床医师必须全面了解合并应用的药物可能存在的相互作用和ADR,加强ADR监测,进一步促进肺癌化疗的合理用药。 展开更多

关键词 肺癌化疗 严重药品不良反应 联合用药

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安痛定的不良反应与用药安全性 被引量：5

13

作者 黄祥 冯颖 +1 位作者 梅巍 王金萍 《中国医院用药评价与分析》 2002年第4期232-233,共2页

目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类... 目的 :探讨安痛定诱发不良反应 (ADR )与其用药安全性。方法 :对34例ADR病例按WHO器官/系统类型进行分类分级后 ,对本组ADR临床表现、症状程度、诱发ADR的机制与安痛定用药安全性进行分析研究。结果 :34例ADR病例症状涉及8个器官/系统类型 ,中、重度ADR18例 (52 94 % ) ;体外试验显示 ,安痛定对人体骨髓粒系祖细胞有抑制作用。结论 :安痛定易诱发严重ADR 。 展开更多

关键词 安痛定 不良反应 用药安全性 骨髓抑制 解热镇痛药

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北京市近16年利妥昔单抗致严重不良反应统计分析 被引量：5

14

作者 张春燕 邢丽秋 +2 位作者 钟蕾 任晓蕾 封宇飞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期765-768,共4页

目的:分析利妥昔单抗导致严重不良反应的特点,为临床合理使用利妥昔单抗提供参考。方法:对2003年1月—2019年3月北京市35例利妥昔单抗致严重不良反应报告进行回顾性分析。结果:35例严重不良反应中,男18例,女17例。患者平均年龄(60±... 目的:分析利妥昔单抗导致严重不良反应的特点,为临床合理使用利妥昔单抗提供参考。方法:对2003年1月—2019年3月北京市35例利妥昔单抗致严重不良反应报告进行回顾性分析。结果:35例严重不良反应中,男18例,女17例。患者平均年龄(60±17)岁。全身症状及呼吸系统损害并列居首位,发生时间在用药后30 min至7个月不等。不良反应结果导致死亡1例,病情加重4例,病程延长12例,对原患疾病影响不明显18例。结论:建议用药时对中老年患者及发生严重不良反应高危患者加强监测,一旦发生严重不良反应及时停药并积极治疗抢救,以保证用药安全。 展开更多

关键词 利妥昔单抗 严重不良反应 北京市

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北京地区近10年伏立康唑致严重不良反应分析 被引量：5

15

作者 张春燕 钟蕾 +2 位作者 黄琳 任晓蕾 张晓红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期1645-1649,共5页

目的:分析伏立康唑导致严重不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对2011年1月1日—2021年6月30日,42例北京地区伏立康唑导致的严重不良反应报告进行回顾性分析。结果:42例严重不良反应中,男25例,女11例,不详6例;患者平均年龄(5... 目的:分析伏立康唑导致严重不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对2011年1月1日—2021年6月30日,42例北京地区伏立康唑导致的严重不良反应报告进行回顾性分析。结果:42例严重不良反应中,男25例,女11例,不详6例;患者平均年龄(55±29)岁。消化系统损害居首位,发生时间在用药后1 d~5个月不等。不良反应结果痊愈7例,好转31例,未好转4例。对原患疾病影响不明显28例,导致病程延长12例,病情加重2例。结论:建议用药时对老年患者及易发生严重不良反应的高危患者加强监护,一旦发生严重不良反应及时处理,积极治疗,保证用药安全。 展开更多

关键词 伏立康唑 严重不良反应 北京地区

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阿替普酶溶栓引起严重不良反应1例及文献分析 被引量：4

16

作者 付虹 戎有和 《中国药物警戒》 2021年第12期1198-1200,共3页

目的探讨阿替普酶溶栓过程中引起严重过敏反应的机制和处理措施。方法通过介绍1例阿替普酶引起严重过敏反应的病例的诊疗经过,结合文献分析阐述阿替普酶引起过敏反应的可能机制和处理方法。结果经过积极对症处理,患者严重的过敏反应明... 目的探讨阿替普酶溶栓过程中引起严重过敏反应的机制和处理措施。方法通过介绍1例阿替普酶引起严重过敏反应的病例的诊疗经过,结合文献分析阐述阿替普酶引起过敏反应的可能机制和处理方法。结果经过积极对症处理,患者严重的过敏反应明显好转并趋于稳定。结论阿替普酶引起严重的过敏反应虽然罕见,但是会对患者造成生命的威胁,需要在以后的工作中重视此类不良反应,并积极进行对症处理。 展开更多

关键词 阿替普酶 过敏 溶栓 严重不良反应

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73例头孢菌素类药物严重不良反应分析 被引量：4

17

作者 吕冬莲 龙萍 吴方建 《药物流行病学杂志》 CAS 2012年第5期209-212,共4页

目的:了解头孢菌素类药物引起的严重不良反应(SADR)的发生规律,发掘药物警戒信号,为临床安全合理用药提供参考。方法:收集武汉市不良反应监测系统数据库中2009～2011年头孢菌素类严重的(包括新的严重的)不良反应报告,从中筛选出符合标准... 目的:了解头孢菌素类药物引起的严重不良反应(SADR)的发生规律,发掘药物警戒信号,为临床安全合理用药提供参考。方法:收集武汉市不良反应监测系统数据库中2009～2011年头孢菌素类严重的(包括新的严重的)不良反应报告,从中筛选出符合标准的73例进行分析。结果:73例SADR涉及头孢菌素19个品种,其中以头孢曲松的比例最高;临床表现以过敏性休克和过敏样反应为主的全身性损害最为突出;41例SADR发生时间在30min内;50岁以上的老年人及10岁以下儿童ADR构成比较高。从ADR病例报告中反映存在相当数量的不合理用药现象。结论:临床应高度重视头孢菌素类药物引起的过敏性休克等SADR,增强合理用药意识,以减少和避免SADR的发生。 展开更多

关键词 头孢菌素 药品不良反应 严重的 药物警戒 合理用药

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我院77例严重药品不良反应报告分析 被引量：4

18

作者 姚欢 吴琳 刘银环 《临床医学研究与实践》 2021年第34期33-35,共3页

目的分析我院77例严重药品不良反应(SADR)报告,通过预警对策探讨,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析2015—2020年我院上报的77例SADR报告,总结其发生特点及规律。结果77例SADR报告中,以≥60岁的老年患者为主,占比45.45%。发生时... 目的分析我院77例严重药品不良反应(SADR)报告,通过预警对策探讨,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析2015—2020年我院上报的77例SADR报告,总结其发生特点及规律。结果77例SADR报告中,以≥60岁的老年患者为主,占比45.45%。发生时间显示,用药>7 d的SADR发生频率最高。静脉用药发生SADR的比例远高于其他给药途径。抗感染药物(33.33%)、抗肿瘤药物(23.33%)发生率较高。临床表现中,全身性损害的报告最多。结论临床应注重个体化用药,加强药品不良反应(ADR)监测,为临床用药安全以及药品上市后再评价提供参考依据。 展开更多

关键词 严重药品不良反应 报告分析 抗感染药物 抗肿瘤药物

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151例儿童严重药品不良反应报告分析 被引量：3

19

作者 孙金刚 郑祝华 《药学研究》 CAS 2014年第11期679-682,共4页

目的：对儿童严重药品不良反应报告数据进行分析，了解儿童药品不良反应特点，为儿童临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究的方法，对我院2012~2013年收集上报的151例儿童严重药品不良反应报告进行统计分析，并分析了儿童易引起严... 目的：对儿童严重药品不良反应报告数据进行分析，了解儿童药品不良反应特点，为儿童临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究的方法，对我院2012~2013年收集上报的151例儿童严重药品不良反应报告进行统计分析，并分析了儿童易引起严重不良反应的原因及主要药品发生机制。结果儿童易发生严重药品不良反应主要与儿童生理特点、既往用药史及过敏史、临床试验资料少、以静脉滴注为主要给药途径等均有关；主要累及器官为皮肤及附件损害和全身性损害；涉及的药物品种主要是抗微生物药物。结论减少药品不良反应的发生需要国家、生产企业、医师、护士、药师等多方面的共同努力。 展开更多

关键词 儿童 严重药品不良反应 分析 原因 机制

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171例儿童严重药品不良反应文献分析 被引量：3

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作者 许顺贵 赵尚清 王永红 《中国药物警戒》 2013年第7期427-431,共5页

目的对儿童严重药品不良反应文献进行分析,了解儿童药品不良反应发生的基本情况及其特点。方法以"儿童用药"、"不良反应"为关键词,通过中国知网(CNKI)中文期刊检索了2000～2013年与儿童用药不良反应相关文献,对严... 目的对儿童严重药品不良反应文献进行分析,了解儿童药品不良反应发生的基本情况及其特点。方法以"儿童用药"、"不良反应"为关键词,通过中国知网(CNKI)中文期刊检索了2000～2013年与儿童用药不良反应相关文献,对严重药品不良反应进行统计分析。结果儿童严重药品不良反应涉及主要为抗微生物药物、中药制剂、抗癫痫药物、解热镇痛药物。不良反应主要表现为:全身性的严重过敏反应、以严重皮疹、皮炎、多形性红斑为主的皮肤及附件损害、以及血尿、蛋白尿等的泌尿系统损害。结论医院应重视临床抗微生物药物和中药制剂的合理使用,注意收集儿童用药安全信息,重视药品不良反应监测及上报工作,保障患儿安全用药。 展开更多

关键词 儿童 严重不良反应 文献研究

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