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伊曲康唑自乳化释药系统的制备及溶出度研究 被引量：2
1
作者 宋笑丹 唐景玲 +2 位作者 邸哲婷 魏华 吴琳华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期846-848,共3页
目的研究伊曲康唑自乳化胶囊的处方并考察其溶出度。方法通过溶解度实验,辅料配伍选择并结合三相图的绘制确定伊曲康唑自乳化胶囊的最佳处方;以市售硬胶囊为参比制剂测定伊曲康唑自乳化胶囊的溶出度。结果该自乳化胶囊中油相为维生素E... 目的研究伊曲康唑自乳化胶囊的处方并考察其溶出度。方法通过溶解度实验,辅料配伍选择并结合三相图的绘制确定伊曲康唑自乳化胶囊的最佳处方;以市售硬胶囊为参比制剂测定伊曲康唑自乳化胶囊的溶出度。结果该自乳化胶囊中油相为维生素E醋酸酯,乳化剂为Transcutol P,助乳化剂为Cremophor RH40;最佳比例为3∶12∶5。自乳化后药物释放快。结论通过处方研究确定了伊曲康唑自乳化胶囊的最佳处方。与市售硬胶囊相比,伊曲康唑自乳化胶囊的药物释放更快。 展开更多
关键词 伊曲康唑 自乳化胶囊 制备 溶出度
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坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备和溶出度评价 被引量：1
2
作者 李蓉蓉 李小利 +1 位作者 祝红达 刘明星 《中国现代药物应用》 2011年第20期1-2,共2页
目的研制坎地沙坦酯自微乳软胶囊,并对其溶出度进行评价。方法制备坎地沙坦酯自微乳软胶囊,并按药典方法考察自微乳软胶囊与普通胶囊在三种不同溶出介质(水、0.1mol/L盐酸和pH6.8的缓冲溶液)中的溶出度。结果坎地沙坦酯自微乳释药系统... 目的研制坎地沙坦酯自微乳软胶囊,并对其溶出度进行评价。方法制备坎地沙坦酯自微乳软胶囊,并按药典方法考察自微乳软胶囊与普通胶囊在三种不同溶出介质(水、0.1mol/L盐酸和pH6.8的缓冲溶液)中的溶出度。结果坎地沙坦酯自微乳释药系统处方为乙酸乙酯:聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40:聚乙二醇400为9∶14∶7。坎地沙坦酯自微乳受溶出介质的影响小,且溶出速率高于普通胶囊。结论自微乳软胶囊能显著提高坎地沙坦酯的体外溶出。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 自微乳 软胶囊 溶出度
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辛伐他汀自乳化胶囊的体内外评价 被引量：1
3
作者 田大丰 李英 +2 位作者 俞红凯 王中彦 闫永波 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1698-1701,共4页
目的:研究辛伐他汀自乳化胶囊的自乳化能力及在Beagle犬体内的药动学。方法:以总体液平衡反向透析法考察自乳化胶囊与市售片的体外释药过程;通过测定不同时间的粒子的散射光强度来评价自乳化速度,光学显微镜下考察乳化后形成的乳滴的大... 目的:研究辛伐他汀自乳化胶囊的自乳化能力及在Beagle犬体内的药动学。方法:以总体液平衡反向透析法考察自乳化胶囊与市售片的体外释药过程;通过测定不同时间的粒子的散射光强度来评价自乳化速度,光学显微镜下考察乳化后形成的乳滴的大小和分布;采用HPLC法测定Beagle犬血浆药物浓度,并与市售片比较考察自乳化胶囊的体内药动学。结果:溶出度结果显示辛伐他汀自乳化胶囊比市售片溶出快、浓度高。辛伐他汀自乳化胶囊在10 min内已基本乳化完全,光学显微镜下检视,乳化后乳滴粒子大多数在2μm以下。药动学测定结果表明:与市售片比较,自乳化胶囊血药浓度达峰时间提前[T_(max):(1.62±0.15)vs(2.65±0.42)h,P<0.05],最高血药浓度增大[C_(max)(44.28±6.29)vs(12.43±2.51)ng·mL^(-1),P<0.05],相对生物利用度为市售片剂的216.8%。结论:自乳化胶囊可以显著提高辛伐他汀的体外溶出和体内吸收。 展开更多
关键词 辛伐他汀 自乳化胶囊 生物利用度 总体液平衡反向透析法
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穿心莲内酯自乳化软胶囊的制备和溶出度评价 被引量：8
4
作者 孟慧 许勇 《药学实践杂志》 CAS 2010年第3期184-185,208,共3页
目的研制穿心莲内酯自乳化软胶囊,并对其溶出度进行评价。方法制备穿心莲内酯自乳化软胶囊,通过穿心莲内酯溶出条件的筛选,考察自乳化软胶囊与市售片剂的溶出曲线。结果穿心莲内酯自乳化释药系统处方为油酸乙酯(10%)、吐温80(54%)、正丁... 目的研制穿心莲内酯自乳化软胶囊,并对其溶出度进行评价。方法制备穿心莲内酯自乳化软胶囊,通过穿心莲内酯溶出条件的筛选,考察自乳化软胶囊与市售片剂的溶出曲线。结果穿心莲内酯自乳化释药系统处方为油酸乙酯(10%)、吐温80(54%)、正丁醇(36%)。采用药典2005年版二部溶出度测定第一法,以0.2%SDS为溶出介质,穿心莲内酯自乳化软胶囊与穿心莲内酯片溶出度有显著性差异。结论自乳化软胶囊能显著提高穿心莲内酯的体外溶出度。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 自乳化 软胶囊 溶出度
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RP-HPLC法同时测定莪术油自乳化软胶囊中6种倍半萜成分的含量 被引量：5
5
作者 姚慧娟 姚慧敏 +3 位作者 卜书红 李方 陆晓彤 张健 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第11期1010-1012,共3页
目的:建立同时测定莪术油自乳化软胶囊中6种倍半萜成分(莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯)含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水... 目的:建立同时测定莪术油自乳化软胶囊中6种倍半萜成分(莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯)含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯的质量浓度分别在17.58～131.85、2.70～20.22、9.78～73.32、40.22～301.62、11.88～89.10、3.06～22.92mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9998、0.9999、0.9999、0.9998、0.9999);平均加样回收率分别为99.8%、99.5%、100.0%、99.4%、100.1%、99.3%,RSD分别为1.27%、0.71%、0.76%、1.21%、1.07%、1.51%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好、稳定可靠,可用于莪术油自乳化软胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 梯度洗脱 莪术油 自乳化软胶囊 倍半萜类成分 含量测定
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RP-HPLC法同时测定淫羊藿自乳化软胶囊中朝藿定A,B,C与淫羊藿苷成分的含量 被引量：4
6
作者 姚慧敏 董艳辉 +1 位作者 武子敬 姜瑞平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期697-700,共4页
目的:建立淫羊藿自乳化软胶囊中4种淫羊藿黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈(71∶29),检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃... 目的:建立淫羊藿自乳化软胶囊中4种淫羊藿黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈(71∶29),检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:朝藿定A,B,C和淫羊藿苷分别在0.952～9.52μg.mL-1,0.992～9.92μg.mL-1,0.974～9.74μg.mL-1,4.96～49.6μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为:C=0.044 8A+0.410 6(r=0.999 9);C=0.029 9A+0.270 4(r=0.999 9);C=0.040 8A+0.270 4(r=0.999 9);C=0.028 3A+0.276 6(r=0.999 9),加样回收率(n=9)分别为100.1%;99.3%;100.3%和99.7%。结论:该方法操作简便、快速,准确度高,重复性好,稳定可靠,可作为淫羊藿自乳化软胶囊质量控制的方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 自乳化软胶囊 淫羊藿苷 含量测定
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银杏黄酮磷脂复合物自乳化释药系统处方研究 被引量：3
7
作者 耿旦 《药学进展》 CAS 2007年第9期419-423,共5页
目的:优化银杏黄酮磷脂复合物自乳化释药系统处方。方法:以银杏黄酮磷脂复合物在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为考察指标,筛选自乳化释药系统处方。结果:该处方制备的银杏黄酮磷脂复合物自乳化软胶囊能够迅速溶解并乳化... 目的:优化银杏黄酮磷脂复合物自乳化释药系统处方。方法:以银杏黄酮磷脂复合物在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为考察指标,筛选自乳化释药系统处方。结果:该处方制备的银杏黄酮磷脂复合物自乳化软胶囊能够迅速溶解并乳化,在蒸馏水、pH6.8磷酸缓冲液和0.1mol/L的HCl中,该系统中的银杏黄酮在45分钟内的溶出度均在80%以上。结论:该自乳化释药系统大大提高了银杏黄酮在水中的溶出度。 展开更多
关键词 银杏黄酮 自乳化软胶囊 溶出度
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淫羊藿提取物自乳化软胶囊的制备工艺研究 被引量：1
8
作者 姚慧娟 姚慧敏 +2 位作者 卜书红 陆晓彤 张健 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第7期603-605,共3页
目的:优选淫羊藿提取物自乳化软胶囊的处方及制备工艺。方法:根据溶解度试验和伪三元相图确定最佳处方,通过稳定性试验、溶出度试验以及粒径的测定对淫羊藿提取物自乳化软胶囊进行评价。结果:该自乳化软胶囊中的油相、乳化剂和自乳化剂... 目的:优选淫羊藿提取物自乳化软胶囊的处方及制备工艺。方法:根据溶解度试验和伪三元相图确定最佳处方,通过稳定性试验、溶出度试验以及粒径的测定对淫羊藿提取物自乳化软胶囊进行评价。结果:该自乳化软胶囊中的油相、乳化剂和自乳化剂分别为油酸乙酯、吐温80和乙二醇单乙基醚,其最佳处方比例为淫羊藿提取物-油酸乙酯-吐温80-乙二醇单乙基醚(10:33.75:45:11.25)。结论:所选处方合理,制得的自乳化软胶囊较普通软胶囊溶出度高,可为进一步提高淫羊藿提取物的口服生物利用度奠定基础。 展开更多
关键词 淫羊藿提取物 自乳化软胶囊 制备工艺 高效液相色谱法
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虾青素自乳化软胶囊的研究 被引量：1
9
作者 倪静 朱铉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期849-852,共4页
目的研制虾青素自乳化软胶囊,并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验、乳化速度和伪三相图,对虾青素自乳化释药系统中的表面活性剂和助表面活性剂进行筛选,寻找最佳处方。结果优选出虾青素自乳化释药系统处方为橄榄油(60%)、聚山梨酯8... 目的研制虾青素自乳化软胶囊,并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验、乳化速度和伪三相图,对虾青素自乳化释药系统中的表面活性剂和助表面活性剂进行筛选,寻找最佳处方。结果优选出虾青素自乳化释药系统处方为橄榄油(60%)、聚山梨酯85(35%)、无水乙醇(5%)。虾青素自乳化释药系统的乳化粒径均小于2μm,自乳化时间在1min以内,人工胃液中2h的累积溶出百分率为70.44%,是虾青素橄榄油混悬液(1.92%)的37倍。结论成功研制了虾青素自乳化软胶囊,并显著的提高了药物的释药速度及程度。 展开更多
关键词 虾青素 自乳化释药系统 软胶囊 溶出度
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灯盏花素自乳化软胶囊溶出度研究
10
作者 汤秀梅 张惠玲 +2 位作者 田霞 孔美江 刘波 《云南中医中药杂志》 2018年第8期70-72,共3页
目的建立灯盏花自乳化软胶囊的溶出度测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;以甲醇-0. 1%磷酸溶液(35:65)为流动相,流速1. 0 m L/min,检测波长335 nm。应用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH6. 8)为溶出介质,转速为50 r·min-1,... 目的建立灯盏花自乳化软胶囊的溶出度测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;以甲醇-0. 1%磷酸溶液(35:65)为流动相,流速1. 0 m L/min,检测波长335 nm。应用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH6. 8)为溶出介质,转速为50 r·min-1,对灯盏花素软胶囊中野黄芩苷进行了溶出度测定。结果野黄芩苷的线性范围为17μg/m L^838μg/m L线性关系良好r=0. 9991,回收率97. 8%。采用试验确定的方法,灯盏花素软胶囊在40 min溶出达80%。结论研究灯盏花素自乳化软胶囊溶出度方法准确、可靠,可用于灯盏花素自乳化软胶囊的溶出度检测。 展开更多
关键词 灯盏花素自乳化软胶囊 溶出度
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