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大黄酸抑制肾间质成纤维细胞激活的实验研究 被引量:87
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作者 何东元 王笑云 +5 位作者 王宁宁 李瑾 王晓华 郑东辉 任胜利 杨俊伟 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期105-108,共4页
目的研究大黄酸(Rhein)抑制转化生长因子β1(TGF-β1)激活大鼠肾间质成纤维细胞(NRK-49F)作用及探讨大黄治疗肾脏病的作用机制。方法以NRK-49F细胞为研究对象,采用细胞计数观察细胞生长,流式细胞仪分析细胞周期变化。α-平滑肌肌动蛋白(... 目的研究大黄酸(Rhein)抑制转化生长因子β1(TGF-β1)激活大鼠肾间质成纤维细胞(NRK-49F)作用及探讨大黄治疗肾脏病的作用机制。方法以NRK-49F细胞为研究对象,采用细胞计数观察细胞生长,流式细胞仪分析细胞周期变化。α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) 作为细胞活化指标,同时检测纤连蛋白(FN)表达的水平以评价细胞外基质合成的变化。结果 TGF-β1具有促进NRK-49F增殖的作用,大黄酸呈时间依赖性和剂量依赖性抑制该增殖作用。 TGF-β1能够促进NRK-49F进入S期和G2/M期,而经大黄酸作用的细胞主要是G0/G1期细胞。大黄酸呈剂量依赖性显著抑制TGF-β1诱导的NRK-49F细胞α-SMA蛋白表达水平,同时, 大黄酸还可减少TGF-β1诱导的NRK-49F细胞FN蛋白的表达水平。结论大黄酸能够阻止 TGF-β1诱导的肾间质成纤维细胞由G0/G1期进入S期和G2/M期,抑制该细胞的增殖。同时, 大黄酸还具有抑制TGF-β1激活肾间质成纤维细胞的作用,并拮抗TGF-β1导致的FN表达与合成。 展开更多
关键词 大黄酸 成纤维细胞 转化生长因子Β1
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大黄酸对大鼠肝纤维化形成的影响 被引量:75
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作者 郭美姿 李孝生 +3 位作者 沈鼎明 徐海荣 高健 管小琴 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2003年第1期26-29,共4页
目的观察大黄酸对肝纤维化形成的影响。方法采用体积分数60%的CCl4及5%的乙醇制备肝纤维化动物模型,分别用小剂量、大剂量大黄酸干预,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)... 目的观察大黄酸对肝纤维化形成的影响。方法采用体积分数60%的CCl4及5%的乙醇制备肝纤维化动物模型,分别用小剂量、大剂量大黄酸干预,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,免疫组织化学方法观察抗转化生长因子β1(TGFβ1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,并观察肝组织胶原面积及病理变化。 结果(1)血清ALT(U/L)、HA(μg/L)、PCⅢ(μg/L)水平及肝组织中MDA(nmol/mg)含量,大黄酸大剂量组分别为78±18、217±75、16±6和1.88±0.34,模型对照组分别为150±16、321±97、31±14和3.67±0.68,两组比较t值分别为7.831、2.977、3.249和6.751,差异有非常显著性(P<0.01)。肝组织中SOD活性(NU/mg蛋白)大黄酸大剂量组为91.26±14.04,模型对照组为62.45±8.74(t=4.453,P<0.01)。(2)肝组织中TGFβ1、α-SMA的表达显著减少(P<0.05或P<0.01)。(3)肝组织胶原面积明显减少,纤维化程度明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论大黄酸具有保肝作用和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与其抗炎、抗氧化作用及抑制TGFβ1的活性、抑制肝星状细胞活化有关。 展开更多
关键词 大黄酸 大鼠 肝纤维化 影响
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大黄中4种蒽醌类化合物抑幽门螺杆菌效果比较 被引量:58
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作者 苟奎斌 孙丽华 +2 位作者 娄卫宁 冷传刚 王炎 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期278-280,共3页
目的:对4种大黄蒽醌化合物抑制幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)进行实验研究。方法:用梯度碱提取法,将大黄中的4种蒽醌类化合物提取,然后用试管稀释法和纸片扩散法,分别观察其对幽门螺杆菌的抑菌效果。结果... 目的:对4种大黄蒽醌化合物抑制幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)进行实验研究。方法:用梯度碱提取法,将大黄中的4种蒽醌类化合物提取,然后用试管稀释法和纸片扩散法,分别观察其对幽门螺杆菌的抑菌效果。结果:4种大黄蒽醌,最低抑菌浓度及抑制幽门螺杆菌环分别为:大黄素(emodin)0.40μg·ml-1(30mm,强)、大黄酸(rhein)0.60μg·ml-1(28mm,强)、大黄酚(chrysophanol)0.78μg·ml-1(24mm,强)、芦荟大黄素(aloeemodin)0.85μg·ml-1(23mm,强)。对照品大黄提取物(Rheumofficinaleextracts)仅为17.24μg·ml-1(15mm,中)。空白对照为灭菌注射用水,无抑菌环,幽门螺杆菌生长正常。结论:4种大黄蒽醌类化合物对幽门螺杆菌均有较强的抑制生长作用。 展开更多
关键词 大黄 蒽醌类化合物 幽门螺杆菌 抑菌效果
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胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄含量 被引量:57
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作者 宗玉英 余满堂 +1 位作者 朱志强 车镇涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期594-598,共5页
建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含0.025mol·L-1十二烷基磺酸钠(简称SDS)的0.025mol,L-13-环己氨基-1-丙烷磺酸(简称CA... 建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含0.025mol·L-1十二烷基磺酸钠(简称SDS)的0.025mol,L-13-环己氨基-1-丙烷磺酸(简称CAPS)-乙腈(100:10),pH0.96。线性范围:芦荟大黄素为0.0025~0.0175mg·ml-1(r=0.9999),大黄素为0.005~0.05mg·ml-1(r=0.9999),大黄酸为0.005~0.035mg·ml-1(r=0.9996)。回收率:芦荟大黄素为98.2%~101.8%,大黄素99.9%~101.9%,大黄酸99.2/~101.2%。此法简便、快速、重现性好。 展开更多
关键词 大黄 色谱法 大黄素 芦荟大黄素 大黄酸 分离
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大黄治疗慢性肾功能衰竭机制的研究进展 被引量:76
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作者 朱伟 王学美 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期471-475,共5页
大黄是临床上用来治疗慢性肾功能衰竭最广泛的中药。综述了大黄治疗慢性肾功能衰竭机制的研究进展,并提出对大黄活性成分的筛选要结合人体的药动学研究结果,认为大黄酸可能是大黄治疗慢性肾功能衰竭的唯一活性成分。
关键词 慢性肾功能衰竭 治疗 活性成分 药动学研究 大黄酸
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何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响 被引量:76
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作者 孙向红 孙玉维 +1 位作者 李红 孙伟 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第11期1315-1317,1319,共4页
目的通过观察何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响来探讨引发何首乌不良反应的物质基础,为规范中药合理应用提供理论依据。方法用MTT法观察何首鸟主要有效成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷在不同浓度下... 目的通过观察何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响来探讨引发何首乌不良反应的物质基础,为规范中药合理应用提供理论依据。方法用MTT法观察何首鸟主要有效成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷在不同浓度下作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响。结果蒽醌类化合物大黄素、大黄酸在终浓度6.25~50μmol/L,随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的损伤加大、抑制率增加;二苯乙烯苷在终浓度5~400μmol/L,随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的影响不明显,无显著性差异。结论大黄素、大黄酸是何首鸟引发不良反应一肝毒性的主要成分,在高浓度、长时间作用下有细胞毒作用,二苯乙烯苷在5~400μmol/L作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响不明显,无细胞毒作用。 展开更多
关键词 何首乌 大黄素 大黄酸 二苯乙烯苷 肝细胞 肝癌细胞
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中药大黄主要有效成分药理学研究进展 被引量:74
7
作者 熊兴富 《中医临床研究》 2014年第10期143-146,共4页
大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸... 大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸能抗肿瘤及抗炎等,大黄素甲醚能防护肝损伤及减轻缺血—再灌注损伤等。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚 大黄酸
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决明子的化学成分、药理作用及质量标志物预测分析 被引量:71
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作者 董玉洁 蒋沅岐 +4 位作者 刘毅 陈金鹏 盖晓红 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2719-2732,共14页
决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作... 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、有效性、可测性及炮制对化学成分影响等不同方面对决明子Q-Marker进行预测分析,大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、橙黄决明素、决明子苷、决明子苷C、红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2为主要筛选对象,决明子质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类 萘并吡喃酮类 调血脂 质量标志物 大黄素 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 橙黄决明素 决明子苷 决明子苷C 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷B2
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大黄酸对体外培养小鼠肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白1表达及葡萄糖摄入的影响 被引量:51
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作者 章精 刘志红 +2 位作者 李颖健 陈朝红 黎磊石 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期229-232,共4页
目的 研究大黄酸对系膜细胞葡萄糖转运蛋白1( G L U T1) 及葡萄糖摄入的影响,探讨大黄酸拮抗 T G Fβ1 作用的可能机制。方法 选用体外培养的小鼠肾小球系膜细胞, G L U T1 m R N A表达的检测 采用 Nor... 目的 研究大黄酸对系膜细胞葡萄糖转运蛋白1( G L U T1) 及葡萄糖摄入的影响,探讨大黄酸拮抗 T G Fβ1 作用的可能机制。方法 选用体外培养的小鼠肾小球系膜细胞, G L U T1 m R N A表达的检测 采用 Northern 印迹, 葡萄糖摄入的测定采用2deoxy〔3 H〕 Dglucose 摄入法。结果 T G Fβ1 显著增加系膜细胞 G L U T1 m R N A 的表达和葡萄糖摄入,大黄酸对正常培养条件下系膜细胞的葡萄糖摄入没有明显影响,但可以拮抗 T G Fβ1 增加系膜细胞 G L U T1 m R N A 表达与葡萄糖摄入的作用。结论  T G Fβ1 介导系膜细胞葡萄糖代谢的改变以及细胞外基质合成的增加,大黄酸能明显抑制 T G Fβ1 所引起的系膜细胞 G L U T1 表达与葡萄糖摄入的异常增高。 展开更多
关键词 大黄酸 TGFΒ1 GLUT1 糖尿病肾病
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高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量 被引量:64
10
作者 王珂 童玉懿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期219-222,共4页
建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以TSK-gel80Ts为固定相,甲醇—水—磷酸(720∶280∶1)为流动相。样品用70%甲醇提取浓缩后用氯仿萃取,分离出... 建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以TSK-gel80Ts为固定相,甲醇—水—磷酸(720∶280∶1)为流动相。样品用70%甲醇提取浓缩后用氯仿萃取,分离出游离型和结合型蒽醌的定量用试液。本法精确、可靠。用此方法测定了不同产地的9种何首乌和4种夜交藤样品。 展开更多
关键词 何首乌 夜交藤 蒽醌类 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定大黄药材中游离及结合型蒽醌类衍生物的含量 被引量:54
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作者 张丹 蒋心惠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期459-462,共4页
建立了同时测定大黄药材中蒽醌类衍生物含量的RP HPLC法。色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 5 0mm×4 6mmi.d .,1 0 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (3∶5∶2 ,磷酸调pH 2 .8) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 2 5nm。在... 建立了同时测定大黄药材中蒽醌类衍生物含量的RP HPLC法。色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 5 0mm×4 6mmi.d .,1 0 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (3∶5∶2 ,磷酸调pH 2 .8) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 2 5nm。在此色谱条件下 ,各组分在 2 0min内均得到良好分离。平均回收率为 98.83 %~ 1 0 0 .9% ;相对标准偏差 0 .68%~ 1 .5 8%。 展开更多
关键词 蒽醌类衍生物 大黄 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 反相高效液相色 分析
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大黄对痤疮主要致病菌的体外抑菌作用研究 被引量:48
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作者 陈红斌 陈钧 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期111-113,共3页
目的:考察大黄主要有效成分对痤疮主要致病菌的体外抑菌作用。方法:测定大黄的几种游离蒽醌对痤疮主要致病菌的最低抑菌浓度(M IC)。结果:大黄素对痤疮丙酸杆菌(Prop ion ibacteria Acnes)有较好的抑制作用,大黄酸对金黄色葡萄球菌(Stap... 目的:考察大黄主要有效成分对痤疮主要致病菌的体外抑菌作用。方法:测定大黄的几种游离蒽醌对痤疮主要致病菌的最低抑菌浓度(M IC)。结果:大黄素对痤疮丙酸杆菌(Prop ion ibacteria Acnes)有较好的抑制作用,大黄酸对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)有很强的抑制作用。结论:大黄的游离蒽醌对痤疮主要致病菌有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 大黄素 大黄酸 痤疮丙酸杆菌 最低抑菌浓度
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HPLC法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量:50
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作者 许乾丽 茅向军 +3 位作者 宋晓宁 马莹 熊慧林 童红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1841-1844,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长... 目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在22.20~599.4,35.14~948.8,33.79~912.3,49.2~1328.4,15.72~424.4ng范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为101.9%,98.8%,102.5%,102.9%,99.7%;RSD分别为1.4%,2.0%,1.5%,0.83%,2.4%。结论:该法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 六味安消胶囊 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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大黄酸及其衍生物药理作用研究新进展 被引量:50
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作者 李晓红 李蒙 陶艳蓉 《现代药物与临床》 CAS 2010年第6期417-421,452,共6页
大黄酸是中药芦荟、大黄的主要成分之一,临床上用于治疗骨关节炎、糖尿病肾病等多种疾病,且具有协同抗肿瘤的作用。鉴于其较广泛的药理作用及低毒性、低成本等特点,大黄酸有望得到进一步开发与应用。综述近几年来对大黄酸及其衍生物在... 大黄酸是中药芦荟、大黄的主要成分之一,临床上用于治疗骨关节炎、糖尿病肾病等多种疾病,且具有协同抗肿瘤的作用。鉴于其较广泛的药理作用及低毒性、低成本等特点,大黄酸有望得到进一步开发与应用。综述近几年来对大黄酸及其衍生物在抗肿瘤、抗氧化、抗炎和对消化系统、肾脏、心血管系统、骨以及调脂等方面的药理作用研究进展。 展开更多
关键词 大黄酸 抗肿瘤 抗氧化 抗炎
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高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量 被引量:48
15
作者 曹红 刘云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期3-6,共4页
用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量.选用AltimaC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(9010),检测... 用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量.选用AltimaC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇—0.1%磷酸溶液(9010),检测波长:440nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃.颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸98.1%(RSD=1.9%)、大黄素97.8%(RSD=2.9%)、大黄酚97.9%(RSD=2.4%)、大黄素甲醚97.0%(RSD=1.0%)和芦荟大黄素100.9%(RSD=2.3%).方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行. 展开更多
关键词 大黄酸 大黄素 高效液相色谱 金薏尿石 颗粒剂
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HPLC法同时测定大黄中芦荟大黄素等11种成分的量 被引量:47
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作者 毛春芳 施忠 +5 位作者 罗琳 候金燕 窦志华 陈智娴 陈霞 乔进 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2400-2403,共4页
目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)、4种结合型蒽醌(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷)及没食子酸、儿茶素共... 目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)、4种结合型蒽醌(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷)及没食子酸、儿茶素共计11种成分的定量方法。方法采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.062 4~1.560 0、0.180 0~4.500 0、0.041 2~1.030 0、0.030 6~0.765 0、0.051 0~1.275 0、0.028 8~0.720 0、0.019 8~0.495 0、0.050 5~1.262 5、0.063 7~1.592 5、0.098 0~2.450 0和0.163 0~4.075 0μg进样量与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率为95.37%~98.93%,RSD〈2.36%。结论该法简便、准确、专属性强,可用于大黄中11种成分的测定。 展开更多
关键词 大黄 游离型蒽醌 结合型蒽醌 没食子酸 儿茶素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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大黄酸诱导肿瘤细胞凋亡及与丝裂霉素的协同作用 被引量:32
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作者 黄云虹 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期334-338,共5页
目的 研究大黄酸 (rhein)诱导肿瘤细胞凋亡及与丝裂霉素 (MMC)的协同作用。方法 采用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳和荧光显微镜观察 ,[3H] 胸苷转运和参入测定 ,MTT法检测。结果 大黄酸可诱导KB细胞凋亡 ,出现sub G1峰与DNA梯形条带... 目的 研究大黄酸 (rhein)诱导肿瘤细胞凋亡及与丝裂霉素 (MMC)的协同作用。方法 采用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳和荧光显微镜观察 ,[3H] 胸苷转运和参入测定 ,MTT法检测。结果 大黄酸可诱导KB细胞凋亡 ,出现sub G1峰与DNA梯形条带。大黄酸与MMC合用能明显提高KB细胞凋亡率。大黄酸可抑制KB细胞核苷转运和DNA合成。大黄酸对KB ,BEL 740 2和MCF 7细胞有一定的增殖抑制作用 ,并且与MMC合用对 3种细胞均有显著协同作用。 展开更多
关键词 大黄酸 丝裂霉素 抗肿瘤作用 细胞凋亡 药物协同作用
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大黄及其有效成分抗炎作用的研究进展 被引量:42
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作者 韩思琪 哈伟 师彦平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期303-316,共14页
大黄为廖科植物药用大黄Rheum officinale、掌叶大黄R. palmatu或唐古特大黄R. tanguticum的干燥根和根茎,具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄等功效,是我国用药历史悠久的大宗中药材。现代药理学研究表明大黄药材... 大黄为廖科植物药用大黄Rheum officinale、掌叶大黄R. palmatu或唐古特大黄R. tanguticum的干燥根和根茎,具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄等功效,是我国用药历史悠久的大宗中药材。现代药理学研究表明大黄药材、提取物和单体化合物具有优良的抗炎活性,可调节炎症小体的激活,其主要通过调控氧化应激、细胞凋亡、免疫应答等细胞过程,以及调控炎症相关蛋白和相关炎症通路等多种途径对心血管、胃肠道和中枢神经系统相关疾病表现出显著的药理活性,特别是具有较好的抗神经炎症效果。总结了大黄提取物和蒽醌类、鞣质类、二苯乙烯类成分在炎症相关疾病中的药理活性及作用机制的研究进展,并对其发展趋势进行了展望,为大黄的临床应用、进一步开发利用和新药研发提供理论支持。 展开更多
关键词 大黄 抗炎 大黄素 大黄酸 大黄素甲醚 芦荟大黄素 大黄酚 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 表儿茶素没食子酸酯 白藜芦醇
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大黄酸对糖尿病小鼠肠道菌群影响的初步研究 被引量:41
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作者 王瑞风 雷海燕 +1 位作者 臧璞 杜宏 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期21-24,46,共5页
目的研究大黄酸对2型糖尿病模型(db/db小鼠)和正常对照模型(db/m小鼠)肠道菌群丰度、种类的影响。方法将db/db小鼠和db/m小鼠分为随机分为实验组、对照组,在标准饮食的基础上分别给予大黄酸溶液(120mg/kg)和纤维素钠溶液(1%)灌胃,分别... 目的研究大黄酸对2型糖尿病模型(db/db小鼠)和正常对照模型(db/m小鼠)肠道菌群丰度、种类的影响。方法将db/db小鼠和db/m小鼠分为随机分为实验组、对照组,在标准饮食的基础上分别给予大黄酸溶液(120mg/kg)和纤维素钠溶液(1%)灌胃,分别于实验0、2、3周无菌收集小鼠粪便,进行V3-V5、V5-V6高可变区16SrDNA基因组测序,分析四组小鼠肠道菌群组成结构和菌落多样性的变化,并比较各组间差异。结果大黄酸治疗后两组小鼠拟杆菌明显增多,硬壁菌明显减少,两组小鼠肠道菌群多样性指数(Shannon-Wiener指数)治疗后均降低。db/db组小鼠血糖较对照组降低(t=3.499,P=0.013)。结论大黄酸可以增加db/db小鼠和db/m小鼠肠道中拟杆菌数量,减少硬壁菌数量,同时db/db小鼠和db/m小鼠肠道菌群多样性在大黄酸治疗后都降低。 展开更多
关键词 2型糖尿病 肠道菌群 大黄酸 16SrDNA
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大黄酸通过抑制miR-21而干预TGF-β1/Smad通路并减轻博莱霉素所致大鼠肺纤维化 被引量:40
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作者 屈艳 张崇 +3 位作者 贾岩龙 宋宇 牛秉轩 詹合琴 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期149-153,共5页
目的:观察大黄酸(rhein,RH)对博莱霉素所致肺纤维化大鼠微小RNA-21(miR-21)表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路的影响。方法:博莱霉素一次性气管内注射复制大鼠肺纤维化模型,随机分为RH低、中、高剂量组及模型(model)组;正常对... 目的:观察大黄酸(rhein,RH)对博莱霉素所致肺纤维化大鼠微小RNA-21(miR-21)表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路的影响。方法:博莱霉素一次性气管内注射复制大鼠肺纤维化模型,随机分为RH低、中、高剂量组及模型(model)组;正常对照组大鼠气管内注射生理盐水。用药28 d后,HE染色观察各组大鼠肺组织形态学的变化;测定肺系数、肺组织羟脯氨酸含量;real-time PCR检测肺组织中miR-21和TGF-β1/Smad7m RNA表达;Western blot法分析TGF-β1和Smad7蛋白的表达。结果:与model组相比,RH用药组大鼠的肺泡炎及肺纤维化程度有明显降低,肺系数及肺组织羟脯氨酸含量也显著减少,肺组织中miR-21表达下降,TGF-β1的m RNA和蛋白表达水平也明显下降,Smad7的mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.05)。结论:RH抗肺纤维化的作用可能与抑制miR-21的表达,从而干预TGF-β1/Smad信号通路,减少细胞外基质沉积有关。 展开更多
关键词 大黄酸 肺纤维化 微小RNA-21 转化生长因子β1 SMAD7
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