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“活性”/控制自由基聚合的研究进展 被引量:22
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作者 陈小平 丘坤元 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期224-233,共10页
本文对“活性”/控制自由基聚合的研究进展做了综述 ,并讨论了其主要聚合引发体系的应用现状和前景。
关键词 “活性”自由基聚合 引发转移终止剂 2 2 6 6-四甲基-1-哌啶氮氧自由基 控制自由基聚合 原子转移自由基聚合
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PS-b-P4VP两嵌段共聚物的合成及其自组装的研究 被引量:16
2
作者 杨润苗 王延梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期401-405,共5页
双硫酯 (PhC(S)SCH2 Ph)作为链转移剂 ,AIBN作为引发剂 ,用可逆的加成 断裂链转移 (RAFT)活性自由基聚合方法 ,合成了PS大分子链转移剂 .然后在AIBN引发下 ,利用制得的大分子链转移剂 ,以DMF为溶剂 ,80℃下采用RAFT方法 ,合成了PS b P... 双硫酯 (PhC(S)SCH2 Ph)作为链转移剂 ,AIBN作为引发剂 ,用可逆的加成 断裂链转移 (RAFT)活性自由基聚合方法 ,合成了PS大分子链转移剂 .然后在AIBN引发下 ,利用制得的大分子链转移剂 ,以DMF为溶剂 ,80℃下采用RAFT方法 ,合成了PS b P4VP两嵌段共聚物 ,通过核磁共振谱及动力学的研究证明了其活性聚合的特征 .结果表明聚合反应在 2 4h内转化率可达 95 % .并用透射电子显微镜 (TEM )和扫描电子显微镜(SEM)研究了PS b P4VP两嵌段共聚物在选择性溶剂硝基苯 四氢呋喃中的自组装行为 ,研究结果表明改变聚合物的浓度以及选择性溶剂 ,可观察到自组装行为的变化 . 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 聚4-乙烯基吡啶 选择性溶剂 自组装行为 活性聚合 可逆加成-断裂链转移
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“活性”/可控自由基聚合新进展 被引量:10
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作者 曹健 张可达 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-26,共8页
概述了当前"活性" 可控自由基聚合(CPR)的三种主要方法,硝基氧调介聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成 断裂链转移聚合(RAFT),特别是近年来的进展情况。
关键词 “活性”/可控自由基聚合 氮氧自由基调介聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移聚合
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pH值响应性超支化多臂共聚物的合成及其自组装行为研究 被引量:10
4
作者 钟玲 贺小华 +2 位作者 周永丰 颜德岳 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期986-992,共7页
以超支化双硫酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法,合成了以超支化聚酯(Boltorn H20)为核,聚丙烯酸为臂的两亲性超支化多臂共聚物(H20-star-PAA),并通过紫外分光光度计、动态光散... 以超支化双硫酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法,合成了以超支化聚酯(Boltorn H20)为核,聚丙烯酸为臂的两亲性超支化多臂共聚物(H20-star-PAA),并通过紫外分光光度计、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)对它在水溶液中的pH响应的自组装行为进行了研究.结果表明,在稀溶液条件下,H20-star-PAA始终以单分子胶束的形式存在,随着溶液pH的降低,胶束的PAA壳层会逐步塌缩,导致胶束尺寸减小;而在浓溶液条件下,当溶液的pH较低时,单分子胶束会进一步聚集形成多分子胶束. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 超支化 丙烯酸 自组装
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可逆加成-断裂链转移聚合研究进展 被引量:6
5
作者 唐向阳 于九皋 王艳君 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第3期29-37,共9页
对可逆加成 断裂链转移 (RAFT)聚合的反应机理、可逆加成 断裂链转移剂的合成方法及其反应动力学的研究进展分别进行了综述。
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 自由基聚合 反应机理 反应动力学
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窄分子量分布的聚丙烯酸的合成及其阻垢性能 被引量:11
6
作者 吴伟 张凌云 阎虎生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1050-1053,共4页
以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400~9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通... 以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400~9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通自由基聚合得到的商品聚丙烯酸阻垢剂具有更好的阻垢性能。如当分子量约为2400的聚丙烯酸的质量浓度分别为2和10mg/L时,其阻碳酸钙垢的阻垢率分别为83.8%和97.5%,而在相同质量浓度下商品聚丙烯酸阻垢剂的阻碳酸钙垢的阻垢率则仅分别为21.3%和42.9%。阻垢作用随温度升高(50~90℃)而降低的幅度也明显小于商品聚丙烯酸阻垢剂,80℃时二者的阻垢作用差别最大,而这正是一般冷却水达到的最高温度。在所研究的分子量范围内,所合成的聚丙烯酸分子量愈小则其阻垢性能愈好。 展开更多
关键词 阻垢 聚丙烯酸 活性自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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表面分子印迹高分子膜修饰硅胶用于血清中茶碱的固相萃取 被引量:11
7
作者 李永 周文辉 +1 位作者 杨黄浩 王小如 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期102-106,共5页
采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传... 采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传质能力。本文合成的茶碱印迹MIP-Silica可以作为选择性固相萃取材料从血清中富集、检测微量的茶碱,该法合成的MIP-Silica还可用于高效液相色谱和毛细管电色谱等领域。 展开更多
关键词 分子印迹高分子 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 硅胶 茶碱
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一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合 被引量:6
8
作者 郭清泉 陈焕钦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页
自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”
关键词 自由基聚合 活性/可控自由基聚合 高分子量聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移 引发转移终止剂
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
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作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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苯甲酸乙烯酯与受电子单体的可逆加成-断链链转移共聚合 被引量:6
10
作者 朱明强 魏柳荷 +3 位作者 周鹏 杜福胜 李子臣 李福绵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期551-554,共4页
采用二硫代苯甲酸苄酯和偶氮二异丁腈组成的引发体系 ,以可逆加成 -断链链转移聚合方法合成了苯甲酸乙烯酯与马来酸酐及N 取代马来酰亚胺的交替共聚物 .结果表明 ,所得聚合物具有预期分子量 ,分子量分布在 1.1~ 1.3之间 .在较低转化率... 采用二硫代苯甲酸苄酯和偶氮二异丁腈组成的引发体系 ,以可逆加成 -断链链转移聚合方法合成了苯甲酸乙烯酯与马来酸酐及N 取代马来酰亚胺的交替共聚物 .结果表明 ,所得聚合物具有预期分子量 ,分子量分布在 1.1~ 1.3之间 .在较低转化率下所得的聚合物均为交替结构 ,而与单体摩尔投料比无关 . 展开更多
关键词 苯甲酸乙烯酯 受电子单体 可逆加成-断链链转移 马来酸酐 可控聚合 交替共聚物
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基于巯基-烯烃点击化学的聚丙烯酰胺型亲水作用色谱固定相的制备 被引量:8
11
作者 杨铎 俞冬萍 +6 位作者 董雪芳 沈爱金 金高娃 郭志谋 闫竞宇 刘名扬 梁鑫淼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1439-1444,共6页
采用巯基-烯烃点击反应制备了一种新型聚丙烯酰胺键合烯基修饰硅胶的亲水色谱固定相。丙烯酰胺与二硫代苯甲酸苄酯通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)反应合成聚合物。在甲苯中,3-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、丙烯胺和吡啶反应后,再与硅胶... 采用巯基-烯烃点击反应制备了一种新型聚丙烯酰胺键合烯基修饰硅胶的亲水色谱固定相。丙烯酰胺与二硫代苯甲酸苄酯通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)反应合成聚合物。在甲苯中,3-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、丙烯胺和吡啶反应后,再与硅胶反应制备烯基修饰硅胶(EUS)。在甲醇中,以2,2-偶氮二异丁基脒盐酸盐为引发剂,被硼氢化钠还原的聚丙烯酰胺与EUS于55℃反应48 h,键合上巯基活化的聚合物。利用元素分析和红外光谱的方法对固定相TE-UPAM(Thiol-ene urea polyacy(amide))进行表征,含碳量与EUS相比有所增加,在1636和1570 cm!1处存在多重酰胺键红外特征峰。考察了流动相中水含量、盐浓度和p H值的变化对极性化合物保留时间的影响。结果表明,保留时间随水含量的增加而减小;中性和碱性化合物保留时间随盐浓度的增大而延长,在p H 3.3~4.8范围内,碱性化合物的保留时间随p H的降低而缩短,均与酸性化合物相反。固定相TE-UPAM在亲水模式下与传统硅胶固定相比较,更好地分离了7种核苷和碱基,再通过对寡糖的分离,表明此固定相分离极性化合物的巨大潜力。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 聚丙烯酰胺 巯基-烯烃点击化学 亲水作用色谱
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可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的研究进展 被引量:6
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作者 吴晓明 霍冀川 雷永林 《广东化工》 CAS 2010年第3期9-11,共3页
自可逆加成-断裂链转移自由基聚合技术在1998年发明以来,就逐渐成为聚合研究者的一种非常强大的合成工具,并在研究与应用领域得到很快的发展。文章综述了可逆加成-断裂链转移聚合的RAFT试剂的分类、聚合机理及聚合中的阻滞现象,简要说明... 自可逆加成-断裂链转移自由基聚合技术在1998年发明以来,就逐渐成为聚合研究者的一种非常强大的合成工具,并在研究与应用领域得到很快的发展。文章综述了可逆加成-断裂链转移聚合的RAFT试剂的分类、聚合机理及聚合中的阻滞现象,简要说明了RAFT技术应用的研究进展。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 RAFT聚合 进展
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低CMC纳米载体PEGMA-b-PLLA-b-PCL的制备及其药物缓释性能 被引量:2
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作者 尹付琳 刘超 +3 位作者 陈雨鑫 尹城武 杜海军 周国永 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2503-2515,2521,共14页
以ε-己内酯(ε-CL)为疏水原料、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水原料、以L-丙交酯(LLA)为亲疏水性过渡原料、4-氰基-4-[(十二烷基磺胺基硫代羰基)磺胺基]戊醇(CDPA)为引发剂,利用可逆加成-断裂链转移法制备了超低临界胶束浓度(C... 以ε-己内酯(ε-CL)为疏水原料、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水原料、以L-丙交酯(LLA)为亲疏水性过渡原料、4-氰基-4-[(十二烷基磺胺基硫代羰基)磺胺基]戊醇(CDPA)为引发剂,利用可逆加成-断裂链转移法制备了超低临界胶束浓度(CMC)的聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯-聚丙交酯-聚己内酯(PEGMA-b-PLLA-b-PCL)。通过FTIR、1HNMR、GPC、DLS和SEM对聚合物的结构、相对分子质量及粒径进行了测定,用界面张力法测得了PEGMA-b-PLLA-b-PCL胶束溶液的CMC,用溶剂挥发法负载姜黄素(CUR)制备了载药胶束溶液,并计算了其载药量和包封率,进一步考察了载药胶束溶液在不同环境下的释药能力。结果表明,聚合物相对分子质量为1220~8782,粒径为28~180 nm,且最低CMC为0.62μg/m L(pH=7.4)。当n(CDPA)∶n(LLA)=1∶200、n(PEGMA)∶n(PCL)=1∶4时制得的PEGMA1-b-PLLA-b-PCL4载药胶束的载药量和包封率最高,可达17.3%和79.4%(p H=7.4),且药物释放可在15 d内完成,在p H=5.0环境下累积释药量最高,可达45.53%。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 低CMC 纳米载体 姜黄素 缓释 医药原料
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活性自由基引发星形PMA黏度指数改进剂合成及其剪切稳定性研究 被引量:6
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作者 魏观为 肖奇 +1 位作者 张东恒 翟月奎 《润滑油》 CAS 2011年第B07期16-21,共6页
通过可逆-加成断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合得到了主要成分为聚甲基丙烯酸酯类化合物的星形聚合物黏度指数改进剂,其中星形结构的臂数不小于3,其臂的分子量具有可控且分布窄的特点。通过圆锥滚子轴承法对其抗剪切性能进行了评价,结... 通过可逆-加成断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合得到了主要成分为聚甲基丙烯酸酯类化合物的星形聚合物黏度指数改进剂,其中星形结构的臂数不小于3,其臂的分子量具有可控且分布窄的特点。通过圆锥滚子轴承法对其抗剪切性能进行了评价,结果显示所合成的星形聚合物黏度指数改进剂与组成类似的线性聚合物相比,在增稠能力相当时,所合成的星形聚合物具有优良的抗剪切能力;在增粘程度和抗剪切性能相当的情况下,只需要很少的加剂量。 展开更多
关键词 黏度指数改进剂 活性自由基聚合 可逆-加成断裂链转移 剪切稳定性
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可逆加成-断裂链转移自由基共聚合研究进展 被引量:6
15
作者 李岸龙 梁晖 卢江 《高分子通报》 CAS CSCD 2007年第9期15-22,共8页
与其它可控/活性自由基聚合相比,可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合具有适用单体范围广、反应条件温和、不受聚合实施方法的限制等优点,因此成为目前高分子合成研究最为活跃的领域之一。通过它不但实现了广泛单体的可控/活性聚合,还... 与其它可控/活性自由基聚合相比,可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合具有适用单体范围广、反应条件温和、不受聚合实施方法的限制等优点,因此成为目前高分子合成研究最为活跃的领域之一。通过它不但实现了广泛单体的可控/活性聚合,还合成了嵌段、接枝、梳型、星型、无规及梯度等结构的聚合物。本文综述了RAFT自由基共聚合领域的研究进展,内容主要包括已报道的RAFT自由基共聚合反应体系和RAFT过程对共聚产物组成的影响。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 共聚台 可控/活性自由基聚合
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RAFT聚合技术在聚合物分子设计领域的应用研究进展 被引量:5
16
作者 陈艳军 张钰英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期170-174,共5页
总结了近十年来可逆加成-断裂链转移聚合技术的制备方法在聚合物分子设计领域的研究进展。首先介绍该方法在制备窄分子量分布的均聚物方面的应用,比较了该方法在溶液和乳液体系中的特点,同时介绍了该方法在制备无规和交替共聚物方面的应... 总结了近十年来可逆加成-断裂链转移聚合技术的制备方法在聚合物分子设计领域的研究进展。首先介绍该方法在制备窄分子量分布的均聚物方面的应用,比较了该方法在溶液和乳液体系中的特点,同时介绍了该方法在制备无规和交替共聚物方面的应用,并着重介绍了制备特殊链结构的共聚物,如嵌段,星形,接枝以及梯度共聚物方面的研究进展。并对今后的研究重点和应用前景作了展望。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 聚合物 分子设计
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RAFT一步法制备温度和pH双重响应的多孔智能水凝胶及其性能 被引量:5
17
作者 刘桂廷 杨云云 +3 位作者 叶磊 闫付臻 徐伟 冉蓉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期13-16,共4页
通过可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)一步反应成功合成了温度和pH双重敏感的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)-co-丙烯酸梳形/多孔智能水凝胶。采用扫描电镜(SEM)对水凝胶结构进行表征,结果表明,随着加入的致孔剂聚乙二醇(PEG)分子量越大... 通过可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)一步反应成功合成了温度和pH双重敏感的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)-co-丙烯酸梳形/多孔智能水凝胶。采用扫描电镜(SEM)对水凝胶结构进行表征,结果表明,随着加入的致孔剂聚乙二醇(PEG)分子量越大、加入量越多,所得多孔水凝胶的孔径就越大、孔的数目就越多。对水凝胶进行溶胀测试,结果表明,在RAFT试剂的调控下所得凝胶的结构更均匀,因此所得凝胶的溶胀性能较好;经PEG致孔后的水凝胶,其溶胀程度和响应速率相对于致孔前都有所提高;此外OEGMA侧链PEG的长度和交联剂中间链段的长度都对凝胶的溶胀性能有显著的影响。 展开更多
关键词 可逆加成 断裂链转移聚合法 梳形 多孔水凝胶 温度和pH双敏感 聚乙二醇
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通过RAFT自由基聚合合成含叠氮端基的聚N-异丙基丙烯酰胺 被引量:4
18
作者 帅亚 苏鑫 +1 位作者 王毓 冯玉军 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期577-579,582,共4页
S-十二烷基-S-′(2-羧基-异丙基)三硫羧酸酯与叠氮乙醇反应合成了一种新型叠氮链转移剂(2);在2存在下通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合合成了含叠氮端基的聚N-异丙基丙烯酰胺(3)。其结构经1H NMR,IR和GPC表征。研究结果表明,3... S-十二烷基-S-′(2-羧基-异丙基)三硫羧酸酯与叠氮乙醇反应合成了一种新型叠氮链转移剂(2);在2存在下通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合合成了含叠氮端基的聚N-异丙基丙烯酰胺(3)。其结构经1H NMR,IR和GPC表征。研究结果表明,3呈现较好的温敏性,低临界溶液温度为28.5℃。 展开更多
关键词 叠氮链转移剂 可逆加成-断裂链转移 自由基聚合 聚N-异丙基丙烯酰胺 温敏性
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Synthesis of polystyrene-styrene/butadiene diblock copolymers via reversible addition-fragmentation chain transfer miniemulsion polymerization 被引量:3
19
作者 Zhen Xi Wang Qing Hua Zhang +3 位作者 Yi Tao Yu Xiao Li Zhan Feng Qiu Chen Ji Hai Xiong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1497-1500,共4页
Polystyrene-styrene/butadiene diblock copolymers were synthesized via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) miniemulsion polymerization.During the polymerization process,the molecular weight distri... Polystyrene-styrene/butadiene diblock copolymers were synthesized via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) miniemulsion polymerization.During the polymerization process,the molecular weight distribution was narrow and the numerical molecular weight of the copolymers increased with increasing conversion of monomers,which was close to the theoretical.FT-IR and ^1H NMR results indicated that the microstructure of the polymer was mainly 1,4-trans-butadiene with small amount of 1,2-units,and composition in the copolymers was obtained. 展开更多
关键词 reversible addition-fragmentation chain transfer Polystyrene-styrene/butadiene diblock copolymers Miniemulsion polymerization
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The reversible addition-fragmentation chain transfer(RAFT) miniemulsion polymerization of vinyl acetate mediated by xanthate 被引量:3
20
作者 Bo Jiang Qing Hua Zhang Xiao Li Zhan Feng Qiu Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期733-737,共5页
The reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) miniemulsion polymerization of vinyl acetate (VAc) mediated by methyl (methoxycarbonothioyl) sulfanyl acetate (MMSA) was carried out. The results sho... The reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) miniemulsion polymerization of vinyl acetate (VAc) mediated by methyl (methoxycarbonothioyl) sulfanyl acetate (MMSA) was carried out. The results showed that polymerizations initiated by AIBN and KPS proceeded in a controlled way. The RAFT miniemulsion polymerization of VAc initiated by KPS showed the shorter inhibition period, higher propagation rate coefficient and final conversion than those in experiment initiated by AIBN. When the monomer conversion reached 25%, the polydispersity index (PDI) of polymer became broad, which was related to chain transfer reaction in RAFT miniemulsion of VAc. 展开更多
关键词 Xinyl acetate XANTHATE reversible addition-fragmentation chain transfer MINIEMULSION
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