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清热散结片联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的疗效及对炎症反应的影响 被引量：19
1
作者 刘慧 刘雄彪 +2 位作者 汪晓红 庹梅 陈亚会 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第11期2134-2136,2122,共4页
目的:分析清热散结片联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的疗效,并探讨其对炎症反应的影响。方法:选择2013年3月-2016年3月我院收治的100例难治性银屑病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例;对照组给予口服阿维... 目的:分析清热散结片联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的疗效,并探讨其对炎症反应的影响。方法:选择2013年3月-2016年3月我院收治的100例难治性银屑病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例;对照组给予口服阿维A胶囊,观察组在对照组的基础上给予口服清热散结片;对比两组的临床疗效及不良反应发生情况,检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-4(IL-4)水平变化。结果:观察组的总有效率为96.00%(48/50),显著高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组TNF-α、IL-8及IL-4的水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组TNF-α、IL-8及IL-4水平均有所降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组无严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清热散结片联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的疗效显著,能够明显缓解患者机体的炎性反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 清热散结片 阿维A胶囊 难治性银屑病 疗效
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白芍总苷胶囊联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床效果 被引量：9
2
作者 陈黎 卫明 《中国当代医药》 2019年第27期73-75,共3页
目的探讨白芍总苷胶囊联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床效果。方法选择2016年1月~2018年12月在我院治疗的68例难治性银屑病患者,随机分为对照组与观察组,每组各34例。对照组采用阿维A胶囊治疗,观察组给予白芍总苷胶囊联合阿维A胶囊... 目的探讨白芍总苷胶囊联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床效果。方法选择2016年1月~2018年12月在我院治疗的68例难治性银屑病患者,随机分为对照组与观察组,每组各34例。对照组采用阿维A胶囊治疗,观察组给予白芍总苷胶囊联合阿维A胶囊治疗,比较两组的白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、不良反应情况。结果治疗8周后,观察组的IL-4、IL-8及TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组的PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应总发生率为5.88%,与对照组的17.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论难治性银屑病患者经白芍总苷胶囊与阿维A胶囊联合治疗,可有效缓解炎性反应,利于减轻皮损严重程度,具有一定的安全性。 展开更多
关键词 难治性银屑病 白芍总苷胶囊 阿维A胶囊 炎性反应 PASI评分 安全性
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清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病临床疗效及安全性研究 被引量：9
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作者 堵建岗 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第6期1517-1519,共3页
目的:探讨清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床疗效及安全性。方法:收集医院收治的难治性银屑病患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予阿维A胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予清热解毒口服液治疗,治... 目的:探讨清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床疗效及安全性。方法:收集医院收治的难治性银屑病患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予阿维A胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予清热解毒口服液治疗,治疗结束后,对所有患者的血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素4(IL-4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平、临床疗效及安全性进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,1实验组患者血清TNF-α水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);2实验组患者的血清IL-8、IL-4水平较低(P<0.05);3实验组患者的MCP-1水平较低(P<0.05);4实验组患者的总有效率较高(P<0.05);5实验组患者的药物耐受率较高(P<0.05)。结论:清热解毒口服液联合阿维A胶囊能够显著降低难治性银屑病患者血清TNF-α、IL-8、IL-4及MCP-1水平,减轻炎症反应,提高临床疗效,且安全性较高,对临床有指导意义。 展开更多
关键词 清热解毒口服液 阿维A胶囊 难治性银屑病 临床疗效 安全性
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刘红霞教授基于“阴证学说”治疗难治性银屑病的经验
4
作者 许孟月 姚文汇 +1 位作者 左永杰 刘红霞 《中国医药导报》 CAS 2024年第1期141-144,154,共5页
银屑病为皮肤科常见慢性炎症性疾病,反复发作,难以治愈,极易进展为难治性银屑病。刘红霞教授基于王好古“阴证学说”的思想,并结合新疆的地域特点,指出新疆地区难治性银屑病患者“本虚”的体质特点,燥、湿、瘀邪气蕴积成毒,本虚伏毒是... 银屑病为皮肤科常见慢性炎症性疾病,反复发作,难以治愈,极易进展为难治性银屑病。刘红霞教授基于王好古“阴证学说”的思想,并结合新疆的地域特点,指出新疆地区难治性银屑病患者“本虚”的体质特点,燥、湿、瘀邪气蕴积成毒,本虚伏毒是发病的核心病机,病位在肝脾肾。刘红霞教授将难治性银屑病分为脾虚湿蕴证、脾肾两虚证、上热下寒证,提出健脾解毒、脾肾双补、引火归原、养血润肤的治疗原则,以健脾解毒汤为基础方,并根据病证特点加减用药,强调配合走罐、火疗、中药药浴法等中医外治疗法,内外同治,协同增效,为临床辨治难治性银屑病提供新思路。 展开更多
关键词 刘红霞 阴证学说 难治性银屑病 名医经验
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复方氟米松联合阿维A胶囊对难治性银屑病患者的疗效分析 被引量：1
5
作者 李敬 《中国校医》 2020年第7期511-513,共3页
目的探究复方氟米松联合阿维A胶囊对难治性银屑病患者的疗效。方法取本院2017年1月-2019年1月80例难治性银屑病患者,将其根据随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组采用复方氟米松治疗,观察组采用复方氟米松联合阿维A胶囊治疗,对比... 目的探究复方氟米松联合阿维A胶囊对难治性银屑病患者的疗效。方法取本院2017年1月-2019年1月80例难治性银屑病患者,将其根据随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组采用复方氟米松治疗,观察组采用复方氟米松联合阿维A胶囊治疗,对比分析两组皮损组织液相关因子水平及炎症反应。结果治疗后,观察组胎盘型钙黏蛋白(Placental calcadin,P-cad)、Trappin-2、中性粒细胞蛋白酶(Neutrophil elastase,NE)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组干扰素(INF-γ)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病患者可改善其皮损情况,降低机体炎症反应。 展开更多
关键词 难治性银屑病 复方氟米松 阿维A胶囊 皮损情况 炎症反应
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阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法用于顽固性银屑病患者的疗效观察
6
作者 王宝林 王甜甜 《国际医药卫生导报》 2020年第23期3632-3635,共4页
目的观察阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法用于顽固性银屑病患者的疗效。方法选取2017年2月至2019年3月就诊于本院的顽固性银屑病患者80例作为主要研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组采用阿维A... 目的观察阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法用于顽固性银屑病患者的疗效。方法选取2017年2月至2019年3月就诊于本院的顽固性银屑病患者80例作为主要研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组采用阿维A酯治疗,观察组采用阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法治疗。比较两组患者临床疗效、复发率、不良反应、皮损面积评分及免疫功能水平变化。结果观察组患者临床疗效(痊愈15例、显效10例、有效12例、无效3例)水平显著优于对照组(P<0.05);观察组复发率15.00%显著低于对照组(40.00%)(P<0.05);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后PASI评分及血管内皮生长因子(VEGF)均较治疗前显著下降(均P<0.05),观察组治疗后PASI评分及VEGF水平较对照组下降更为显著(均P<0.05)。结论阿维A酯联合地蒽芬软膏及光化学疗法用于顽固性银屑病患者,能够明显改善临床疗效,减少皮肤损伤面积及VEGF水平,且并未显著增加不良反应,并降低患者复发风险。 展开更多
关键词 阿维A酯 地蒽芬软膏 光化学疗法 顽固性银屑病
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依奇珠单抗联合甲氨蝶呤对中重度难治性斑块型银屑病的疗效及对睡眠质量的影响
7
作者 陈玉 吴菁 +1 位作者 霍玉萍 李雪丽 《世界睡眠医学杂志》 2024年第6期1189-1193,共5页
目的:探讨依奇珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中重度难治性斑块型银屑病的临床应用、安全性、不良反应情况及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年4月至2023年1月福清市医院皮肤科,和厦门长庚医院皮肤科收治的中重度难治性斑块型银屑病患者60例... 目的:探讨依奇珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中重度难治性斑块型银屑病的临床应用、安全性、不良反应情况及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年4月至2023年1月福清市医院皮肤科,和厦门长庚医院皮肤科收治的中重度难治性斑块型银屑病患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用甲氨蝶呤,每周服药1次,顿服,疗程12周;观察组在对照组基础上,采用依奇珠单抗治疗,皮下注射300 mg,1次/周,连续5次,之后每个月1次,疗程12周。通过银屑病变面积和严重程度指数(PASI)、体表受累面积(BSA)和瘙痒数字评定量表(PNRS)评估患者银屑病严重程度和疗效;采用皮肤病生命质量指标(DLQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估中重度难治性银屑病对患者生活的影响;采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者的睡眠质量。结果:观察组未见脱落,对照组脱落3例,均因久未见明显疗效,1例放弃治疗,2例患者情绪焦虑,改用生物制剂治疗,均按脱落处理。治疗后,观察组PASI 50、PASI 75、PASI 90均明显高于对照组(P<0.001);治疗后,患者PASI、BSA、DLQI、HAMD评分均得到明显改善;依奇珠单抗安全性较高,不良反应率较低;治疗后,患者的PSQI评分明显得到改善,且观察组患者的睡眠质量改善程度高于对照组(P<0.001)。结论:依奇珠单抗在治疗中重度难治性斑块型银屑病的疗效较为明确,可有效改善患者银屑病皮损面积,抑制皮肤瘙痒,提高其生命质量,缓解抑郁情绪,提高睡眠质量,安全性较好,不良反应率较低,可为临床治疗中重度难治性斑块型银屑病提供参考依据。 展开更多
关键词 依奇珠单抗 甲氨蝶呤 中重度难治性斑块型银屑病 临床应用 睡眠质量
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