紫外分光光度法测定玉米过氧化氢酶活性新进展 被引量：31

1

作者 王群 刘朝巍 徐文娟 《中国农学通报》 2016年第15期159-165,共7页

为简便快速测定植物过氧化氢酶活性,探究过氧化氢酶活性随时间变化的关系,运用紫外分光光度法比较了4种反应体系中过氧化氢酶(CAT)催化H2O2分解的时间曲线。研究结果表明:CAT催化H2O2的分解反应仅在一定底物浓度范围内符合一级反应,因... 为简便快速测定植物过氧化氢酶活性,探究过氧化氢酶活性随时间变化的关系,运用紫外分光光度法比较了4种反应体系中过氧化氢酶(CAT)催化H2O2分解的时间曲线。研究结果表明:CAT催化H2O2的分解反应仅在一定底物浓度范围内符合一级反应,因此计算出速率常数K,即代表CAT活性。直接以0.03%H2O2作为CAT反应液,配制简便,试剂廉价,而且得到的时间曲线效果最好,是CAT反应液的最佳选择。 展开更多

关键词 过氧化氢酶 紫外分光光度法 速率常数 时间曲线 反应液

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MICP拌和固化钙质砂一维固结试验 被引量：16

2

作者 郭红仙 李东润 +1 位作者 马瑞男 程晓辉 《清华大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期593-600,共8页

该文通过一维固结压缩试验,研究基于微生物诱导碳酸钙沉积(MICP)技术拌和固化岛礁钙质砂,并改善其压缩特性。总结了完全不同于石英砂的钙质砂的压缩特性;固化试验研究中考虑了粒径级配、相对密度以及反应液浓度对钙质砂压缩特性的影响... 该文通过一维固结压缩试验,研究基于微生物诱导碳酸钙沉积(MICP)技术拌和固化岛礁钙质砂,并改善其压缩特性。总结了完全不同于石英砂的钙质砂的压缩特性;固化试验研究中考虑了粒径级配、相对密度以及反应液浓度对钙质砂压缩特性的影响。试验结果表明:尽管拌和固化钙质砂所用菌液和反应液的用量很小,但是固化后的钙质砂的压缩特性仍有较大改善,压缩指数平均降低了约0.10;固结压缩曲线e-lgp呈现2或3个明显直线段;固化效果受土体粒径级配和相对密度的影响,高浓度反应液更有利于土体压缩性的降低。 展开更多

关键词 钙质砂 微生物诱导碳酸钙沉积(MICP) 压缩特性 粒径级配 相对密度 反应液

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大豆脲酶诱导碳酸钙沉积技术反应液配方试验 被引量：8

3

作者 任冠洲 原华 +2 位作者 刘康 郑伟 朱佳华 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2020年第9期1085-1089,1098,共6页

为提高大豆脲酶固化土体时的碳酸钙产率并研究不同浓度胶结液与脲酶的反应规律,通过控制反应液-胶结液比例、酶胶比和胶结液浓度,利用水溶液环境进行反应液配方试验。结果表明:低浓度试验环境下,氯化钙与尿素的最佳胶结液比例为1∶1,高... 为提高大豆脲酶固化土体时的碳酸钙产率并研究不同浓度胶结液与脲酶的反应规律,通过控制反应液-胶结液比例、酶胶比和胶结液浓度,利用水溶液环境进行反应液配方试验。结果表明:低浓度试验环境下,氯化钙与尿素的最佳胶结液比例为1∶1,高浓度时为1∶1.5。反应最佳酶胶比为1∶1,且胶结液浓度为2.8 mol/L。氯化钙掺量一定时,尿素掺量的增大会不同程度地提高碳酸钙产量;酶液掺入量的提高可提升Ca^2+利用率,但酶液的利用率随Ca^2+利用率的增加持续减小;一定范围内,胶结液浓度越低,反应速率越慢,但反应完成越早。 展开更多

关键词 土工试验 脲酶诱导碳酸钙沉积技术 反应液 碳酸钙生成量 反应速率

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气相色谱法测定2-甲基-4-氯苯酚反应液中6种组分含量

4

作者 张晓霞 夏雪强 +3 位作者 王艳 崔庆霞 王瑞菲 岳涛 《化工科技》 CAS 2023年第3期58-64,共7页

采用气相色谱法测定2-甲基-4-氯苯酚反应液中6种组分的含量。通过优化色谱条件,样品中6种待测组分经TG 1701MS毛细管柱分离,使用氢火焰离子化检测器(FID)检测,以对甲酚为内标物,采用内标法定量,2-氯-6-甲基苯酚、邻甲酚(原料)、对甲酚(... 采用气相色谱法测定2-甲基-4-氯苯酚反应液中6种组分的含量。通过优化色谱条件,样品中6种待测组分经TG 1701MS毛细管柱分离,使用氢火焰离子化检测器(FID)检测,以对甲酚为内标物,采用内标法定量,2-氯-6-甲基苯酚、邻甲酚(原料)、对甲酚(内标)、2,4-二氯-6-甲基苯酚、2-甲基-3-氯苯酚、2-甲基-4-氯苯酚(产物)、2-甲基-5-氯苯酚与相邻色谱峰分离较好,在测定浓度下有良好的线性关.系,线性相关系数r均大于0.999;方法的回收率为97%~105%,相对标准偏差RSD<3%,符合分析方法的要求。该分析方法操作简便、准确度高,可为2-甲基-4-氯苯酚的工艺优化和中控分析提供有效数据。 展开更多

关键词 气相色谱法 内标法 2-甲基-4-氯苯酚 反应液

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色谱法测定碳酸乙烯酯反应液组分含量 被引量：2

5

作者 王华 《四川化工》 CAS 2016年第5期41-43,共3页

采用porapak-QS为色谱固定相,建立气相色谱法测定环氧乙烷与二氧化碳反应制碳酸乙烯酯液相组分含量,并对该方法的准确性及各种影响因素进行了研究。该方法快速简便,完全适合科研及生产的需要。

关键词 色谱 碳酸乙烯酯 反应液

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高效液相色谱法测定卡巴匹林钙产品与反应液中尿素的含量 被引量：1

6

作者 王瑞菲 徐婷 +2 位作者 魏凤 王艳 冯维春 《中国兽药杂志》 2020年第2期39-45,共7页

建立了一种用于测定卡巴匹林钙产品及反应液中尿素含量的高效液相色谱法。确立了最佳色谱条件,色谱柱为Waters Xselect HSS T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(5∶95,V/V),检测波长为195 nm,流速为0.5 mL/min,柱温30℃,... 建立了一种用于测定卡巴匹林钙产品及反应液中尿素含量的高效液相色谱法。确立了最佳色谱条件,色谱柱为Waters Xselect HSS T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(5∶95,V/V),检测波长为195 nm,流速为0.5 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,尿素浓度在0.12~120μg/mL范围内具有良好的线性关系(r>0.999);尿素的检出限为0.05μg/mL,定量限为0.1μg/mL;分离度R>1.5,重复性的相对标准偏差<1.0%(n=6);卡巴匹林钙产品中尿素的回收率范围为98.10%~100.46%,反应液中尿素的回收率范围为95.32%~101.20%。本方法操作简便、准确度高、重复性好、检测速度快,在合成工艺中对卡巴匹林钙产品及反应液中尿素的质量控制具有重要意义。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 卡巴匹林钙 反应液 尿素

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高效液相色谱法分析乙酰乙酸乙酯制备脱氢乙酸反应液中的脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯

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作者 陈秋云 段正康 +3 位作者 李海涛 颜志祥 彭叶 曾航日 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期462-466,共5页

乙酰乙酸乙酯经Claisen缩合反应得到脱氢乙酸是目前工业生产脱氢乙酸的一种主要方法。由于乙酰乙酸乙酯存在酮-烯醇式互变异构体,采用高效液相色谱分析时,存在吸光值和最大吸收波长的差异问题,并且容易引起色谱峰分裂和拖尾。通过优化... 乙酰乙酸乙酯经Claisen缩合反应得到脱氢乙酸是目前工业生产脱氢乙酸的一种主要方法。由于乙酰乙酸乙酯存在酮-烯醇式互变异构体,采用高效液相色谱分析时,存在吸光值和最大吸收波长的差异问题,并且容易引起色谱峰分裂和拖尾。通过优化色谱条件,将烯醇式乙酰乙酸乙酯转化为酮式异构体,避开烯醇式异构体的干扰,使乙酰乙酸乙酯的峰形更好,定量更准确,从而以酮式乙酰乙酸乙酯的定性、定量分析替代乙酰乙酸乙酯的定性、定量分析,进而建立一种同时检测乙酰乙酸乙酯法制备脱氢乙酸反应液中脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯的高效液相色谱法。采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,紫外检测波长为290 nm,柱温为35℃,流动相为甲醇-0.3%醋酸铵缓冲溶液(5∶95,v/v,醋酸调节pH6.0),流速为0.6 mL/min。在线性范围内,脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯的线性相关系数分别为0.999 95和0.999 92;加标回收率分别为98.5%和101.3%;相对标准偏差均小于1.0%。该方法具有较好的准确性和灵敏度,可简便、快速地同时对反应液中的脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯进行定性、定量分析,从而为乙酰乙酸乙酯法制备脱氢乙酸反应进程的控制提供参考。 展开更多

关键词 高效液相色谱 脱氢乙酸 乙酰乙酸乙酯 反应液 酮-烯醇式互变异构

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季戊四醇在反应液中的结晶动力学研究

8

作者 喻仕瑞 陈天祥 《贵州工业职业技术学院学报》 2010年第4期13-16,共4页

甲醛、乙醛在碱性条件下合成季戊四醇，反应液中含有大量杂质，结晶是实现季戊四醇提纯和关键杂质组分二季戊四醇回收的主要手段。本文用筛析法对工业季戊四醇反应液中的季戊四醇和二季戊四醇结晶动力学特性进行了研究。考察浓缩反应液... 甲醛、乙醛在碱性条件下合成季戊四醇，反应液中含有大量杂质，结晶是实现季戊四醇提纯和关键杂质组分二季戊四醇回收的主要手段。本文用筛析法对工业季戊四醇反应液中的季戊四醇和二季戊四醇结晶动力学特性进行了研究。考察浓缩反应液从80℃降到30℃，结晶时间为8hr，搅拌速度为60r／min条件下，测得二季戊四醇与季戊四醇的成核速率分别为3．32×10^6个．h^-1．L^-1，5．1×10^6个．h^-1．L^-1；比值为6．51；季戊四醇与二季戊四醇晶体生长速率分别为0．0329mm．h^-1，0．0065mm．h^-1，比值为5．05，以三维体积计为128倍。理论上证明了季戊四醇晶体粒径大、密度小，二季戍四醇瘩雄粒径小、密度大的原因；与镜检结果一致。为制备高纯季戊四醇工艺提供理论依据，表明可以根据产品的纯度和收率要求，设计相应的工艺条件。 展开更多

关键词 季戊四醇 结晶动力学 反应液

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丙烯酰胺反应液浓缩工艺设计的研究

9

作者 于绍斌 高俊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期109-110,112,共3页

为降低丙烯酰胺生产中反应液浓缩过程的能耗,采用将90℃反应液与40℃浓缩液直接混合,在6.0～7.0 kPa条件下对42℃的混合液进行闪蒸的工艺设计。在该工艺设计条件下,反应液中丙烯酰胺的质量浓度由40%提高到50%丙烯腈的质量浓度由10%降低... 为降低丙烯酰胺生产中反应液浓缩过程的能耗,采用将90℃反应液与40℃浓缩液直接混合,在6.0～7.0 kPa条件下对42℃的混合液进行闪蒸的工艺设计。在该工艺设计条件下,反应液中丙烯酰胺的质量浓度由40%提高到50%丙烯腈的质量浓度由10%降低到3 000μg/g,与将混合液加热工艺设计相比,闪蒸器体积减少29.7%,浓缩液循环量降低56.5%,热水用量减少200 t/h。 展开更多

关键词 丙烯酰胺 浓缩 反应液

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气相色谱法测定不对称合成(S)-1-(4-氟苯基)-乙醇反应液中的3种组分

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作者 许朝芳 韦志明 +3 位作者 黄平 张丽娟 李致宝 粟夏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1302-1305,共4页

采用气相色谱法测定以4-氟苯基乙酮为原料经不对称加氢还原合成(S)-1-(4-氟苯基)-乙醇反应液中各组分的含量。采用Varian capillary column cp-chirasil-Dex CB毛细管手性色谱柱和氢火焰离子化检测器,以苯丙酮为内标物进行分析。反应液... 采用气相色谱法测定以4-氟苯基乙酮为原料经不对称加氢还原合成(S)-1-(4-氟苯基)-乙醇反应液中各组分的含量。采用Varian capillary column cp-chirasil-Dex CB毛细管手性色谱柱和氢火焰离子化检测器,以苯丙酮为内标物进行分析。反应液中的4-氟苯基乙酮,(S)-1-(4-氟苯基)-乙醇和(R)-1-(4-氟苯基)-乙醇能很好地分离,3种组分的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在6.5~18.8mg·L^(-1)之间。加标回收率在95.2%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.0%~7.2%之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 (S)-1-(4-氟苯基)-乙醇 反应液 不对称合成

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高效液相色谱法测定色酚AS-PH反应液中三种组分的含量

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作者 邢伶 王瑞菲 +3 位作者 唐晓婵 王艳 岳涛 冯维春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2281-2286,共6页

建立了高效液相色谱法同时测定色酚AS-PH反应液中色酚AS-PH、邻氨基苯乙醚和2-羟基-3-萘甲酸含量的方法。色谱柱为Inert Sustain C18(4.6mm×150mm,5μm);检测波长为270nm;流动相为1g·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈,梯度洗... 建立了高效液相色谱法同时测定色酚AS-PH反应液中色酚AS-PH、邻氨基苯乙醚和2-羟基-3-萘甲酸含量的方法。色谱柱为Inert Sustain C18(4.6mm×150mm,5μm);检测波长为270nm;流动相为1g·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈,梯度洗脱;流速为0.8mL·min^-1,外标法测定三种组分含量。结果表明:色酚AS-PH、邻氨基苯乙醚、2-羟基-3-萘甲酸与相邻色谱峰之间分离度良好,三种组分的浓度分别在2.0mg·L^-1~498mg·L^-1、2.0mg·L^-1~494mg·L^-1、1.0mg·L^-1~249mg·L^-1范围内线性关系良好,加标回收率分别为97.3%~103.7%、96.6%~102.0%、101.2%~104.6%。该方法操作简便、准确度高,可以为色酚AS-PH的工艺优化和中控分析提供依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 色酚AS-PH 邻氨基苯乙醚 2-羟基-3-萘甲酸 反应液

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季戊四醇在反应液中的结晶动力学研究

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作者 喻仕瑞 陈天祥 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期31-34,共4页

甲醛、乙醛在碱性条件下合成季戊四醇,反应液中含有大量杂质,结晶是实现季戊四醇提纯和关键杂质组分二季戊四醇回收的主要手段。文章用筛析法对工业季戊四醇反应液中的季戊四醇和二季戊四醇结晶动力学特性进行了研究。考察浓缩反应液从8... 甲醛、乙醛在碱性条件下合成季戊四醇,反应液中含有大量杂质,结晶是实现季戊四醇提纯和关键杂质组分二季戊四醇回收的主要手段。文章用筛析法对工业季戊四醇反应液中的季戊四醇和二季戊四醇结晶动力学特性进行了研究。考察浓缩反应液从80℃降到30℃,结晶时间为8 h,搅拌速度为60 r/min条件下,测得二季戊四醇与季戊四醇的成核速率分别为3.32×106,5.1×105个/(h.L),比值为6.51;季戊四醇与二季戊四醇晶体生长速率分别为0.032 9,0.006 5 mm/h,比值为5.05,以三维体积计为128倍。理论上证明了季戊四醇晶体粒径大、密度小,二季戊四醇晶体粒径小、密度大的原因,与镜检结果一致。为制备高纯季戊四醇工艺提供理论依据,表明可以根据产品的纯度和收率要求,设计相应的工艺条件。 展开更多

关键词 季戊四醇 结晶动力学 反应液

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HPLC法快速监测5-羟基间苯二甲酸反应液

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作者 兰红梅 曹琴西 王伟 《山东化工》 CAS 2014年第10期71-72,共2页

目的:建立简单快速的HPLC法监测5-羟基间苯二甲酸反应液。方法:梯度洗脱反相液相色谱。结果:5-羟基间苯二甲酸和5-溴间苯二甲酸保留时间分别约4.5min和8.2min,检测限分别为0.05ng和0.065ng。重复检测反应液的RSD分别为0.06%和1.3%。结论... 目的:建立简单快速的HPLC法监测5-羟基间苯二甲酸反应液。方法:梯度洗脱反相液相色谱。结果:5-羟基间苯二甲酸和5-溴间苯二甲酸保留时间分别约4.5min和8.2min,检测限分别为0.05ng和0.065ng。重复检测反应液的RSD分别为0.06%和1.3%。结论:本法可作为5-溴间苯二甲酸合成5-羟基间苯二甲酸反应液的一种快速、灵敏、可行的监控方法。 展开更多

关键词 HPLC法 5-羟基间苯二甲酸 反应液

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自生气发泡液体系研究与应用 被引量：17

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作者 吴文刚 熊颖 +1 位作者 王君 陈大钧 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期106-108,116,共4页

本文报道可用于排除产气量不足或严重水淹气井井底积液的自动发泡体系及其应用结果。该体系由加入催化剂、总浓度为2 mol/L的NH4Cl+NaNO2自生气反应溶液及起泡剂、稳泡剂组成。在温度30℃、pH=3条件下,通过产气量测定选择乙酸为催化剂... 本文报道可用于排除产气量不足或严重水淹气井井底积液的自动发泡体系及其应用结果。该体系由加入催化剂、总浓度为2 mol/L的NH4Cl+NaNO2自生气反应溶液及起泡剂、稳泡剂组成。在温度30℃、pH=3条件下,通过产气量测定选择乙酸为催化剂。推荐采用文献发表的该体系反应动力学方程,由所需产气速度、井底温度计算催化剂用量(体系pH值)。在发泡实验中,在转速1000 r/min下测定50 mL自生气反应溶液30℃、搅拌60 min产生的泡沫量、携液量、泡沫泄液半衰期及半衰期泡沫量(大于初始泡沫量)。通过发泡实验选择工业品十二烷基硫酸钠为起泡剂,用量0.8%,羟丙基瓜尔胶为稳泡剂,用量0.6%。在井深2980 m,井底温度大于65℃、水淹严重、已基本停产的川中磨144气井,通过套管注入该自动发泡液29 m3,排出井底积液84 m3,气井恢复生产,产气量为5.2×104m3/d。图1表2参5。 展开更多

关键词 起泡液 自生气反应溶液 NH4Cl+NaNO2脉体系 自生气发泡液 配方研究 泡沫性能 井底积液 泡沫排液 天然气井 水淹井

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5,5′-二硫硝基苯甲酸柱前衍生高效液相色谱法测定酶促反应液中的L-半胱氨酸 被引量：5

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作者 刘忠 杨文博 +1 位作者 金永杰 白钢 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期231-233,共3页

以5,5′ 二硫硝基苯甲酸(DTNB)为柱前衍生试剂对酶促反应液进行衍生化,用C18色谱柱在室温下采用二元梯度洗脱,于330nm波长下检测,同时以2 巯基乙醇和二硫苏糖醇(DTT)为对照,对L 半胱氨酸的分离峰进行确认,并对酶促反应液中的L 半胱氨酸... 以5,5′ 二硫硝基苯甲酸(DTNB)为柱前衍生试剂对酶促反应液进行衍生化,用C18色谱柱在室温下采用二元梯度洗脱,于330nm波长下检测,同时以2 巯基乙醇和二硫苏糖醇(DTT)为对照,对L 半胱氨酸的分离峰进行确认,并对酶促反应液中的L 半胱氨酸进行分离测定。L 半胱氨酸浓度为5～950μmol/L时,其浓度与峰面积呈显著的线性关系。高、中、低浓度水平的L 半胱氨酸加标回收率为99 7%～100 5%,相对标准偏差小于1 3%,检测限为0 8μmol/L。方法简便、快速、可靠。用于样品分析,结果令人满意。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 5 5′-二硫硝基苯甲酸 柱前衍生 L-半胱氨酸 酶促反应液

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2-丙基庚醇生产工业催化剂溶液中铑含量测定

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作者 王勇 李继霞 +2 位作者 张桂生 王鹏飞 王本雷 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期142-146,共5页

以混合丁烯和合成气(H_(2)/CO)为原料,铑/双膦配体作催化剂通过羰基化反应生成中间产品戊醛,戊醛再经缩合加氢制环保型增塑剂2-丙基庚醇,该工艺具有贵金属铑浓度低、产物正异比高、反应快、条件温和等特点,但反应液中铑浓度是影响低压... 以混合丁烯和合成气(H_(2)/CO)为原料,铑/双膦配体作催化剂通过羰基化反应生成中间产品戊醛,戊醛再经缩合加氢制环保型增塑剂2-丙基庚醇,该工艺具有贵金属铑浓度低、产物正异比高、反应快、条件温和等特点,但反应液中铑浓度是影响低压羰基合成反应的重要因素。通过建立2-丙基庚醇含铑催化剂反应液的处理方法及其中铑含量测定方法,研究了萃取法分离铑的反应条件,对不同萃取条件下铑含量测定方法做了比较,并与传统消解法及原子吸收法直接测定有机液中铑的方法进行对比,具有反应条件温和、处理便捷、重现性好等特点。结果表明:80℃下,采用10.0 mL硝酸(1+4)、10.0 mL过氧化氢水溶液(H2O2质量分数为30%)、4.0 mL甲苯处理5.0000 g含铑废液1 h,分液后萃取分离,铑从油相转移至水相,定容后采用ICP-AES测定水相中铑含量,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.6%,加标回收率为96.80%~101.19%。 展开更多

关键词 分析化学 萃取方法 测定 含铑反应液 铑

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基于长短期记忆神经网络的反应液葡萄糖含量预测

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作者 庄殿铮 薛飞 关学铭 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第7期160-166,共7页

目的建立皮尔逊相关系数(Pearson correlation coefficient,PCC)和长短期记忆(long short term memory,LSTM)神经网络的反应液葡萄糖含量预测模型用以实时预测葡萄糖酸锌生产过程中反应液葡萄糖含量。方法通过葡萄糖酸锌制备实验,结合PC... 目的建立皮尔逊相关系数(Pearson correlation coefficient,PCC)和长短期记忆(long short term memory,LSTM)神经网络的反应液葡萄糖含量预测模型用以实时预测葡萄糖酸锌生产过程中反应液葡萄糖含量。方法通过葡萄糖酸锌制备实验,结合PCC理论确定对反应液葡萄糖含量有较大影响的因素,对这些因素进行数据采集并将其作为神经网络的输入变量,采集反应液葡萄糖含量数据并进行处理,将其作为神经网络的输出变量,进而建立反向传播神经网络(backpropagation neural network,BP)和LSTM神经网络的反应液葡萄糖含量预测模型。结果通过100次模型迭代训练,对照BP反应液葡萄糖含量预测模型可以看出LSTM反应液葡萄糖含量预测模型在测试集的误差约为0.45%,误差较小,准确度较高。结论基于LSTM反应液葡萄糖含量预测模型显著提高了预测精度,相比现有检测方法更加智能高效,能够有效辅助生产进行。 展开更多

关键词 双酶法 葡萄糖酸锌 反应液葡萄糖含量 皮尔逊相关系数 长短期记忆神经网络

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高效液相色谱法测定咪唑生产工艺中反应液中咪唑及2种杂质2-甲基咪唑和4-甲基咪唑 被引量：6

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作者 王冰玉 赵文英 +1 位作者 曹晓荣 项曙光 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期692-695,共4页

建立了高效液相色谱(HPLC)外标定量分析咪唑生产工艺中反应液中咪唑及杂质2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量的方法。在色谱分析中,选用Supersil-ODS-B色谱柱为固定相;选用体积比为40∶60的乙腈-离子对试剂(溶液pH为3.5,内含16 mmol·L^-... 建立了高效液相色谱(HPLC)外标定量分析咪唑生产工艺中反应液中咪唑及杂质2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量的方法。在色谱分析中,选用Supersil-ODS-B色谱柱为固定相;选用体积比为40∶60的乙腈-离子对试剂(溶液pH为3.5,内含16 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠和17mmol·L^-1磷酸二氢钾)溶液为流动相进行等度洗脱;采用二极管阵列检测器进行检测,检测波长为210nm。结果显示:咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑标准曲线的线性范围均为10~100mg·L^-1,检出限(3S/N)分别为0.02,0.02,0.03mg·L^-1。咪唑在20mg·L^-1和100mg·L^-1添加水平下的平均加标回收率分别为100%,99.2%,相对标准偏差(n=8)为0.27%。用本方法对同一批反应液不同反应阶段的9个样品中咪唑进行了测定,测定值为10.11%~10.71%;杂质2-甲基咪唑有检出,但低于测定下限;杂质4-甲基咪唑未检出。与气相色谱法进行了比对,两者测定结果基本一致。试验结果表明,该方法准确度好、灵敏度高、重现性好,能够准确测定咪唑生产工艺中反应液中咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱 咪唑 2-甲基咪唑 4-甲基咪唑 咪唑生产工艺中反应液

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MICP加固砂土方法对比研究 被引量：1

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作者 张锦程 李俊 +2 位作者 肖鹏 刘汉龙 吴焕然 《土木与环境工程学报（中英文）》 CSCD 北大核心 2023年第6期151-157,共7页

微生物诱导碳酸钙沉淀(MICP)技术是新兴的岩土工程绿色加固技术,在散粒土加固方面具有良好的应用前景。MICP加固砂土的均匀性和力学表现是目前存在的重要问题,为优化MICP加固方法,改善加固后砂土的综合表现,开展MICP加固砂土方法对比试... 微生物诱导碳酸钙沉淀(MICP)技术是新兴的岩土工程绿色加固技术,在散粒土加固方面具有良好的应用前景。MICP加固砂土的均匀性和力学表现是目前存在的重要问题,为优化MICP加固方法,改善加固后砂土的综合表现,开展MICP加固砂土方法对比试验研究。详细介绍了传统两相法、pH法及温控法MICP加固方案,利用传统两相法、pH法及温控法开展砂柱试样的MICP加固试验,从加固试样的碳酸钙分布均匀性、反应液中钙离子利用率及加固试样的无侧限抗压强度等3个方面对比分析3种MICP加固方法的综合表现。结果表明:在试验条件下,传统两相法在3方面均表现最差;pH法和温控法整体表现较好,其中温控法反应液利用率较高,在高加固程度时强度略高,综合表现最优。 展开更多

关键词 微生物加固 无侧限抗压强度 反应液利用率 温控法

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白色洗剂处方及制备工艺研究 被引量：3

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作者 林滔 黄丽萍 +1 位作者 程淑锋 袁曦 《药学与临床研究》 2015年第1期34-36,共3页

目的:研究白色洗剂的处方和制备工艺。方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25℃... 目的:研究白色洗剂的处方和制备工艺。方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25℃和80℃)对白色洗剂质量的影响。结果:新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48 h沉降系数为0.623,重新分散次数为2。结论:原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品。 展开更多

关键词 白色洗剂 处方分析 反应液浓度 反应温度 制备工艺

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