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一次性输尿管软镜与可重复使用输尿管软镜治疗上尿路结石疗效的前瞻性多中心随机对照研究 被引量:63
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作者 朱玮 莫承强 +6 位作者 陈玢屾 雷鸣 孙红玲 刘永达 刘春晓 吴荣佩 曾国华 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期287-291,共5页
目的比较一次性电子输尿管软镜和可重复使用纤维输尿管软镜治疗上尿路结石的有效性和安全性。方法本研究采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2018年4—12月按1∶1的比例将符合入组条件的上尿路结石患者通过分层区组随机方法... 目的比较一次性电子输尿管软镜和可重复使用纤维输尿管软镜治疗上尿路结石的有效性和安全性。方法本研究采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2018年4—12月按1∶1的比例将符合入组条件的上尿路结石患者通过分层区组随机方法分为试验组和对照组。本研究纳入标准:①年龄18~60周岁,性别不限;②经彩色多普勒超声、X线和CT检查确诊最大径≤2 cm的单侧单发上尿路结石,或单侧肾多发结石且最大径之和≤2 cm;③术前无泌尿系感染或感染已经控制;④肝肾功能正常。排除标准:①患侧合并泌尿系畸形,如肾盂输尿管连接处梗阻、输尿管狭窄等;②肾盏憩室结石;③肾下盏结石同时肾下盏肾盂夹角<30°;④合并肾功能不全;⑤妊娠或哺乳期;⑥心肺功能异常;⑦确诊为出血体质或处于高凝状态。试验组术中使用PU3022A一次性电子输尿管软镜行钬激光碎石,对照组使用Flex-X^2可重复纤维输尿管软镜行钬激光碎石。比较两组的术中手术视频图像质量(以李克特量表为基础并结合临床实践工作制订图像质量评价量表,以此对术中影像资料进行评级,并计算每组图像质量优良率)、碎石成功率、围手术期并发症发生率等。结果本研究共纳入93例患者,其中90例完成试验(广州医科大学附属第一医院、中山大学附属第一医院、南方医科大学附属珠江医院各30例),试验组和对照组各45例。试验组与对照组基线资料比较,单发结石最大径差异有统计学意义[(11.6±5.0)mm与(8.7±3.0)mm,P=0.023],男女比例(29/16与29/16,P=1.000)、年龄[(45.1±9.3)岁与(44.5±8.5)岁,P=0.583]、身高[(164.8±7.8)cm与(164.8±9.0)cm,P=0.978]、体重[(65.3±9.6)kg与(67.5±13.0)kg,P=0.359]、中重度积水比例[31.1%(14/45)与26.7%(12/45),P=0.816]、结石部位(上盏6例与3例,P=0.485;中盏7例与4例,P=0.334;下盏16例与17例,P=0.827;肾盂15例与11例,P=0.352;输尿管24例 展开更多
关键词 输尿管镜 输尿管软镜 一次性 随机对照研究 多中心
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三伏贴防治小儿反复呼吸道感染的随机对照研究 被引量:60
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作者 刘卫红 胡晶 +6 位作者 张会娜 徐雯洁 郑军 丁丹丹 杨卫平 张轶勋 李萍 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第8期667-671,共5页
目的观察基于冬病夏治理论的三伏贴对小儿反复呼吸道感染的干预作用。方法在对北京市东城区、朝阳区44所幼儿园的8201名3~6岁儿童进行流行病学调查的基础上,筛查出反复呼吸道感染患儿885例为研究对象,随机分为干预组427例,对照组428例,... 目的观察基于冬病夏治理论的三伏贴对小儿反复呼吸道感染的干预作用。方法在对北京市东城区、朝阳区44所幼儿园的8201名3~6岁儿童进行流行病学调查的基础上,筛查出反复呼吸道感染患儿885例为研究对象,随机分为干预组427例,对照组428例,干预组给予温肺化痰穴位贴敷,对照组给予穴位贴敷模拟贴,两组均贴敷大椎、膻中、肺俞(双侧)、膏肓(双侧)。从每伏第1日起,隔2日贴敷1次,每次4 h,每伏贴3次,共贴三伏。连续3年观察三伏贴对小儿反复呼吸道感染的干预作用,并随访3年。每年贴敷后分别于6月及12月各进行1次随访,观察三伏贴预防小儿反复呼吸道感染的有效率及患儿呼吸道感染的发病次数、发病天数。结果按意向性治疗和符合方案集分析,贴敷第2年干预组总有效率分别为52.0%、50.5%,对照组为44.9%、49.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),而贴敷第3年干预组总有效率为70.3%、78.1%,对照组为61.4%、68.0%,干预组明显高于对照组(P〈0.05)。三伏贴对减少反复呼吸道感染小儿发病次数方面具有明显作用(P〈0.05)。结论基于冬病夏治理论的三伏贴对防治小儿反复呼吸道感染疗效确切,干预疗程以3年为宜。 展开更多
关键词 小儿反复呼吸道感染 穴位贴敷法 三伏贴 支气管炎 随机对照研究
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Procedure for prolapse and hemorrhoids vs traditional surgery for outlet obstructive constipation 被引量:57
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作者 Ming Lu Bo Yang +2 位作者 Yang Liu Qing Liu Hao Wen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第26期8178-8183,共6页
AIM: To compare the clinical efficacies of two surgical procedures for hemorrhoid rectal prolapse with outlet obstruction-induced constipation.METHODS: One hundred eight inpatients who underwent surgery for outlet obs... AIM: To compare the clinical efficacies of two surgical procedures for hemorrhoid rectal prolapse with outlet obstruction-induced constipation.METHODS: One hundred eight inpatients who underwent surgery for outlet obstructive constipation caused by internal rectal prolapse and circumferential hemorrhoids at the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University from June 2012 to June 2013 were prospectively included in the study.The patients with rectal prolapse hemorrhoids with outlet obstructioninduced constipation were randomly divided into two groups to undergo either a procedure for prolapse and hemorrhoids(PPH)(n = 54) or conventional surgery(n = 54; control group).Short-term(operative time,postoperative hospital stay,postoperative urinary retention,postoperative perianal edema,and postoperative pain) and long-term(postoperative anal stenosis,postoperative sensory anal incontinence,postoperative recurrence,and postoperative difficulty in defecation) clinical effects were compared between the two groups.The short- and long-term efficacies of the two procedures were determined.RESULTS: In terms of short-term clinical effects,operative time and postoperative hospital stay were significantly shorter in the PPH group than in the control group(24.36 ± 5.16 min vs 44.27 ± 6.57 min,2.1 ± 1.4 d vs 3.6 ± 2.3 d,both P < 0.01).The incidence of postoperative urinary retention was higher in the PPH group than in the control group,but the difference was not statistically significant(48.15% vs 37.04%).Theincidence of perianal edema was significantly lower in the PPH group(11.11% vs 42.60%,P < 0.05).The visual analogue scale scores at 24 h after surgery,first defecation,and one week after surgery were significantly lower in the PPH group(2.9 ± 0.9 vs 8.3 ± 1.1,2.0 ± 0.5 vs 6.5 ± 0.8,and 1.7 ± 0.5 vs 5.0 ± 0.7,respectively,all P < 0.01).With regard to long-term clinical effects,the incidence of anal stenosis was lower in the PPH group than in the control group,but the difference was not significant(1.85% vs 5 展开更多
关键词 Internal RECTAL PROLAPSE OUTLET obstructiveconstipation Procedure for PROLAPSE and HEMORRHOIDS PROSPECTIVE study randomized controlled study
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补肾活血颗粒对帕金森病患者运动功能的影响:多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 被引量:56
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作者 杨明会 李敏 +4 位作者 窦永起 刘毅 雒晓东 陈建宗 史恒军 《中西医结合学报》 CAS 2010年第3期231-237,共7页
背景:帕金森病(Parkinson's disease,PD)以静止性震颤、肌强直、动作迟缓等运动障碍为主要临床表现,目前缺乏有效治疗手段,严重影响患者的生活质量。我们既往运用补肾活血法治疗PD取得较好疗效。目的:评价补肾活血颗粒改善PD患者运... 背景:帕金森病(Parkinson's disease,PD)以静止性震颤、肌强直、动作迟缓等运动障碍为主要临床表现,目前缺乏有效治疗手段,严重影响患者的生活质量。我们既往运用补肾活血法治疗PD取得较好疗效。目的:评价补肾活血颗粒改善PD患者运动功能的有效性。设计、场所、对象和干预措施:采用多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验方法,共纳入120例PD患者,分别来自解放军总医院、广东省中医院、西安西京医院和唐都医院门诊及部分北京地区的干休所和社区。将其随机分为补肾活血颗粒组和安慰剂组,两组均以西药治疗为基础,补肾活血颗粒组加服补肾活血颗粒,安慰剂组加服安慰剂。由于补肾活血颗粒组有5例脱落,安慰剂组有1例因违反治疗方案而被剔除,还有8例脱落,最终完成治疗观察者共106例,其中治疗组55例,对照组51例,疗程均为3个月。主要结局指标:从运动量表、运动试验及肌张力检测等方面全面评价临床疗效,每个月随访1次。结果:补肾活血颗粒组治疗后不同时间UPDRSⅢ评分、10米折返运动试验中起立时间及静息状态肌张力检测指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且时间因素与处理因素存在交互作用(P<0.05,P<0.01)。记时运动试验及10米折返运动试验中折返行走及转弯时间等指标,补肾活血颗粒组治疗后不同时间与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),时间因素与处理因素也不存在交互作用(P>0.05)。与安慰剂相比,补肾活血颗粒降低患者UPDRSⅢ的评分,缩短患者起立时间及改善患者肌张力的疗效更明显。研究过程中未发现明显不良反应。结论:补肾活血颗粒加西药在缓解PD患者运动功能障碍方面的效果优于单用西药治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾 活血 中药 随机对照试验 双盲法 安慰剂 多中心研究
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团体人际心理治疗对住院抑郁症患者的疗效 被引量:53
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作者 叶红萍 李鸣 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2006年第8期524-526,537,共4页
目的:探讨团体人际心理治疗对住院抑郁症患者缓解抑郁症状和改善社会功能的效果。方法:选择符合DSMⅣ抑郁症诊断标准的60例住院病人,随机分成实验组和对照组各30人,实验组接受团体人际心理治疗联合药物治疗,对照组仅接受药物治疗,观察1... 目的:探讨团体人际心理治疗对住院抑郁症患者缓解抑郁症状和改善社会功能的效果。方法:选择符合DSMⅣ抑郁症诊断标准的60例住院病人,随机分成实验组和对照组各30人,实验组接受团体人际心理治疗联合药物治疗,对照组仅接受药物治疗,观察12周。治疗前对两组病人实施人际问题调查。治疗前后分别对两组施测汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)。结果:1、住院抑郁症患者人际问题的悲伤、角色转变、人际冲突以及人际关系缺乏分布分别为3(5%)、33(55%)、18(30%)、6(10%),χ2=31.87,P<0.01;2、治疗12周末,实验组抑郁症状缓解和社会功能改善程度较对照组更为显著(14.90±4.57/18.27±3.57,6.80±4.37/10.73±3.18,t=3.18、3.98,均P<0.05)。结论:1、住院抑郁症患者的人际问题以角色转变和人际冲突最为常见;2、团体人际心理治疗联合药物治疗对于住院抑郁症患者的疗效更为显著。 展开更多
关键词 抑郁症 团体人际心理治疗 随机对照研究 人际问题
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输尿管软镜碎石术前留置双J管的随机对照研究 被引量:48
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作者 杨炜青 李逊 +8 位作者 何永忠 冯钢 李天 徐桂彬 赖德辉 徐巍 谢清灵 赵海波 杨敏龙 《中华腔镜泌尿外科杂志(电子版)》 2016年第2期26-29,共4页
目的分析术前留置双J管对经尿道输尿管软镜碎石术疗效及安全性的影响。方法对2014年11月至2015年3月广州医科大学附属第五医院60例接受经尿道输尿管软镜碎石取石术的结石患者进行随机分组对照试验。每组30例,一组做好术前准备后直接行... 目的分析术前留置双J管对经尿道输尿管软镜碎石术疗效及安全性的影响。方法对2014年11月至2015年3月广州医科大学附属第五医院60例接受经尿道输尿管软镜碎石取石术的结石患者进行随机分组对照试验。每组30例,一组做好术前准备后直接行经尿道输尿管软镜碎石取石术(A组),另一组于入院当日局麻下予留置输尿管双J管1周后再进行手术(B组),全部病例术中均应用软镜通道鞘。对两组患者手术相关数据进行统计分析。结果本研究60例患者均成功进行经尿道输尿管软镜碎石取石术。A组有6例置入输尿管软镜通道鞘前需要主动扩张输尿管,B组则全部一次性成功放置软镜通道鞘。A、B两组一次性放置软镜通道鞘成功率分别为24/30(80%)、30/30(100%),差异比较有统计学意义(P〈0.05)。A、B两组术后1~2 d结石清除率分别为60.0%、56.7%,术后1个月结石清除率为96.7%、93.3%,住院治疗费用差异无统计学意义。两组住院时间分别为(6.7±1.7)d、(11.7±3.7)d,差异比较有统计学意义(P〈0.05)。A组中有1例患者术后1个月出现输尿管石街,再次入院行输尿管镜取石术。两组患者均未出现严重并发症。结论经尿道输尿管软镜碎石取石术前预先留置输尿管双J管1周,可提高一次性放置软镜通道鞘成功率,并减少输尿管损伤等并发症的发生,手术更安全。 展开更多
关键词 输尿管镜 双J管 随机对照 结石
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度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的多中心随机双盲对照临床研究 被引量:46
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作者 高成阁 王刚 +11 位作者 许秀峰 谢世平 谭庆荣 杜波 程能能 王崴 陈策 伏炜 杨小波 亢万虎 李强 马现仓 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期481-485,共5页
目的评价度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服度洛西汀肠溶胶囊60 mg·d^(-1)或氟西汀胶囊20 mg·d^(-1),共观察6 wk。结果意向性... 目的评价度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服度洛西汀肠溶胶囊60 mg·d^(-1)或氟西汀胶囊20 mg·d^(-1),共观察6 wk。结果意向性分析集(ITT)抑郁症病人238例,其中度洛西汀组(试验组)117例和氟西汀组(对照组)121例。符合方案集(PP)病人228例,其中试验组111例,对照组117例。根据PP样本,治疗6 wk后,试验组和对照组汉密尔顿焦虑量表(HAMD)17项总分减分值分别为(15±s 5)分及(16±6)分,与基线相比均存在非常显著差异(P<0.01),但组间无显著差异(P>0.05);试验组和对照组的有效率分别为89.2%和88.0%,2组相比差异无显著意义(P>0.05)。试验组总不良反应发生率为35.0%,对照组为24.8%,2组相比差异无显著意义(P>0.05)。结论度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效、安全性以及治疗抑郁症伴焦虑的疗效均与氟西汀相似,是一种安全有效的抗抑郁药。 展开更多
关键词 度洛西汀 随机对照试验 双盲法 多中心研究 抑郁症
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中国临床医学真实世界研究施行规范 被引量:44
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作者 杨松 马龙腾 张菁菁 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-6,共6页
真实世界临床研究是指在真实临床、社区或家庭环境下,获取多种数据,从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究。真实世界研究包括观察性真实世界研究和试验性真实世界研究,真实世界研究的纳入人群均为临床实际的患者群体,样本量通... 真实世界临床研究是指在真实临床、社区或家庭环境下,获取多种数据,从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究。真实世界研究包括观察性真实世界研究和试验性真实世界研究,真实世界研究的纳入人群均为临床实际的患者群体,样本量通常较大。真实世界研究证据是随机对照研究证据的重要补充。真实世界研究的概念于1993年正式提出,最近10余年来真实世界研究逐渐兴起,但我国真实世界研究的质量参差不齐,有待规范。为指导我国真实世界研究,本专家委员会撰写了本规范,以供临床研究相关人员参考。 展开更多
关键词 真实世界研究 随机对照研究 循证医学
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注射用阿奇霉素与红霉素随机对照治疗下呼吸道细菌感染的临床评价 被引量:42
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作者 张德平 殷凯生 +3 位作者 夏锡荣 张祖贻 曹敏 郑培德 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第1期41-44,共4页
目的 :评价注射用阿齐霉素治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及其安全性。方法 :采用随机对照多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,qd ,疗程 5~ 7d)与红霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,bid ,疗程 5~ 7d)治疗下呼吸道感染的疗效... 目的 :评价注射用阿齐霉素治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及其安全性。方法 :采用随机对照多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,qd ,疗程 5~ 7d)与红霉素 ( 5 0 0mg ,静滴 ,bid ,疗程 5~ 7d)治疗下呼吸道感染的疗效。结果 :阿齐霉素组的痊愈率和总有效率分别为 61.7%和 93 .3 % ,细菌清除率为 96.7% ,不良反应发生率为 13 .3 % ;而红霉素组的痊愈率和总有效率分别为 3 5 .0 %和 71.7% ,细菌清除率为 78.3 % ,不良反应发生率为 4 0 .0 %。结论 :阿齐霉素的临床疗效、细菌清除率和安全性均明显优于红霉素。 展开更多
关键词 阿剂霉素 红霉素 随机对照 下呼吸道感染 治疗
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右旋佐匹克隆治疗失眠症的随机双盲对照试验 被引量:35
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作者 张卫华 王雪芹 +6 位作者 付艺 杜波 李乐华 骆晓林 杨克勤 王洪源 张鸿燕 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2009年第8期579-583,594,共6页
目的:评估新研发的右旋佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法:本研究是随机、双盲双模拟、平行对照设计的多中心临床试验。研究对象是符合《中国精神障碍分类和诊断标准-第3版》(CCMD-3)失眠症诊断标准的门诊或住院患者,共入组225例... 目的:评估新研发的右旋佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法:本研究是随机、双盲双模拟、平行对照设计的多中心临床试验。研究对象是符合《中国精神障碍分类和诊断标准-第3版》(CCMD-3)失眠症诊断标准的门诊或住院患者,共入组225例,试验组113例,对照组112例,分别睡前服用固定剂量的右旋佐匹克隆(3mg)或阳性对照药佐匹克隆(7.5mg),连续治疗2周。用睡眠障碍量表(Sleep Dysfunction Rating Scale,SDRS)评估失眠严重程度,以减分率作为评价疗效的主要指标。根据生命体征、躯体检查、实验室及心电图检查、不良事件报告评价安全性。结果:右旋佐匹克隆组平均SDRS减分率为60.0%,佐匹克隆组为62.5%(P>0.05);不良反应总发生率各为29.41%和26.27%,严重程度为轻至中度,其中以口苦感为最为常见,两组均未见严重不良反应。结论:右旋佐匹克隆短期治疗失眠症有效,安全性良好。 展开更多
关键词 失眠 入睡和睡眠维持障碍 右旋佐匹克隆 随机对照试验 多中心研究
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中国临床医学真实世界研究施行规范 被引量:29
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作者 杨松 马龙腾 +3 位作者 张菁菁 成军 曹广文 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2017年第6期521-525,共5页
真实世界临床研究是指在真实临床、社区或家庭环境下,获取多种数据,从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究。真实世界研究包括观察性真实世界研究和试验性真实世界研究,真实世界研究的纳入人群均为临床实际的患者群体,样本量通... 真实世界临床研究是指在真实临床、社区或家庭环境下,获取多种数据,从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究。真实世界研究包括观察性真实世界研究和试验性真实世界研究,真实世界研究的纳入人群均为临床实际的患者群体,样本量通常较大。真实世界研究证据是随机对照研究证据的重要补充。真实世界研究的概念于1993年正式提出,近10余年来真实世界研究逐渐兴起,但我国真实世界研究的质量参差不齐,有待规范。为指导我国真实世界研究,本专家委员会撰写了本规范,以供临床研究相关人员参考。 展开更多
关键词 真实世界研究 随机对照研究 循证医学
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腹腔镜直肠癌手术的疗效分析 被引量:29
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作者 梁小波 侯生槐 +5 位作者 李国栋 刘海义 李耀平 江波 白文启 王文渊 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 2010年第6期411-414,共4页
目的 探讨腹腔镜直肠癌手术的安全性和临床疗效.方法 前瞻性分析2004年5月至2008年7月山西省肿瘤医院收治的347例直肠癌患者的临床资料.采用抽签法将患者分成腹腔镜组和开腹组,其中3例自动退出试验,1例腹腔镜组患者中转开腹剔除本试验,... 目的 探讨腹腔镜直肠癌手术的安全性和临床疗效.方法 前瞻性分析2004年5月至2008年7月山西省肿瘤医院收治的347例直肠癌患者的临床资料.采用抽签法将患者分成腹腔镜组和开腹组,其中3例自动退出试验,1例腹腔镜组患者中转开腹剔除本试验,最终169例纳入腹腔镜组,174例纳入开腹组.观察指标包括肿瘤直径,淋巴结清扫数目,标本切除长度,平均手术时间,术中输血例数,术后下床活动时间,术后肛门排气、排便和进食流质食物时间,并发症等.统计分析遵循意向治疗原则,采用Kaplan-Meier法计算生存率,t检验和x2检验分析数据.结果 腹腔镜组与开腹组患者的肿瘤直径、淋巴结清扫数目、标本切除长度和术中输血例数分别为(4.3±1.3)cm、(7±5)枚、(19.1±2.2)cm、4例和(4.2±1.3)cm、(7±5)枚、(19.0±2.3)cm、8例,两组比较,差异无统计学意义(t=0.629,-0.726,0.562,x2=1.264,P>0.05).腹腔镜组平均手术时间比开腹组长19 min,两组比较,差异有统计学意义(t=7.904,P<0.05).腹腔镜组患者术后下床活动时间、术后肛门排气时间、术后排便时间和进食流质食物时间与开腹组比较,分别提前0.6、0.3、0.3、0.6 d(t=-6.392,-3.581,-3.802,-3.493,P<0.05).两组术后感染、吻合口漏、肠梗阻和深静脉血栓等并发症比较,差异无统计学意义(x2=0.236,0.354,0.000,0.000,P>0.05).截至2010年5月1日,腹腔镜组和开腹组分别有167例和172例患者获得随访.腹腔镜组和开腹组患者1年生存率分别为94.0%和95.3%,2年生存率分别为82.6%和91.2%,两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(x2=0.541,P>0.05).腹腔镜组和开腹组患者平均生存时间分别为55.9个月和57.9个月.结论 腹腔镜直肠癌手术创伤小,术后恢复快,安全有效. 展开更多
关键词 直肠肿瘤 腹腔镜检杏 随机对照试验 可行件分析
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温针灸治疗脑卒中痉挛性偏瘫病人临床疗效的Meta分析 被引量:28
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作者 于莉 吴培香 《护理研究》 北大核心 2019年第13期2247-2252,共6页
[目的]系统评价温针灸对脑卒中痉挛性偏瘫病人的临床疗效。[方法]计算机检索PubMed、Cochrane Library、Science Direct、中国知网、万方数据库、维普数据库中温针灸治疗脑卒中痉挛性偏瘫的临床随机对照试验,同时筛检并纳入文献的参考文... [目的]系统评价温针灸对脑卒中痉挛性偏瘫病人的临床疗效。[方法]计算机检索PubMed、Cochrane Library、Science Direct、中国知网、万方数据库、维普数据库中温针灸治疗脑卒中痉挛性偏瘫的临床随机对照试验,同时筛检并纳入文献的参考文献,对符合标准的文献应用RevMan5.3软件进行Meta分析。[结果]共纳入13篇文献,包括1148例病人。Meta分析结果显示,与对照组相比,温针灸能有效促进脑卒中痉挛性偏瘫病人功能的恢复[RR=1.25,95%CI(1.15,1.37),Z=4.90,P<0.00001];改善病人日常生活活动能力,提高生活质量[MD=12.75,95%CI(12.14,13.36),Z=40.91,P<0.00001];改善病人运动功能[MD=9.42,95%CI(8.63,10.21),Z=23.38,P<0.00001];改善病人痉挛状态[MD=-0.57,95%CI(-0.74,-0.40),Z=6.67,P<0.00001]。[结论]温针灸有助于改善脑卒中痉挛性偏瘫病人的疗效,加快康复进程。 展开更多
关键词 温针灸 脑卒中 痉挛性偏瘫 随机对照研究 日常生活能力 运动功能 META分析
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大黄类制剂治疗脓毒症急性胃肠功能损伤的疗效:基于随机对照临床试验的Meta分析 被引量:28
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作者 刘福生 方晓磊 +4 位作者 刘陟 郑香春 王苏妹 李淑芳 潘惠惠 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期484-489,共6页
目的:评价大黄类制剂(大黄或含有大黄的中药复方)治疗脓毒症急性胃肠功能损伤(AGI)的疗效。方法通过计算机检索美国国立医学图书馆PubMed、美国医学索引Medline、Cochrane 临床试验数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物... 目的:评价大黄类制剂(大黄或含有大黄的中药复方)治疗脓毒症急性胃肠功能损伤(AGI)的疗效。方法通过计算机检索美国国立医学图书馆PubMed、美国医学索引Medline、Cochrane 临床试验数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维普中文期刊数据库建库至2016年3月发表的关于大黄类制剂治疗脓毒症AGI的随机对照临床试验(RCT),同时检索纳入文献的参考文献。由两名研究人员分别独立检索、筛选文献,并独立对纳入文献运用Jadad量表进行质量评价和数据提取,采用Rev Man 5.3软件进行大黄类制剂对脓毒症AGI患者胃肠功能评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、28 d病死率影响的Meta分析,并绘制漏斗图评价文献发表的偏倚情况。结果①最终纳入16篇文献、共1171例患者,其中大黄类制剂治疗组610例,其中对照组561例;≥3分的文献12篇,<3分的文献4篇;各研究均是随机入组并明确指出组间基线具有可比性;5篇文献使用了盲法。②大黄类制剂治疗组在改善胃肠功能评分〔均数差(MD)=-0.52,95%可信区间(95%CI)=-0.55~-0.48, P<0.00001〕、降低APACHEⅡ评分(MD=-3.66,95%CI=-5.00~-2.33,P<0.00001)和28 d病死率〔优势比(OR)=0.46,95%CI=0.30~0.71,P<0.00001〕方面明显优于常规治疗对照组,差异有统计学意义。漏斗图显示,16篇文献不存在发表偏倚。结论大黄类制剂联合常规治疗可显著改善脓毒症AGI患者胃肠功能评分、降低APACHE Ⅱ评分和28 d病死率,且敏感性分析未能从实质上改变Meta分析的结果。 展开更多
关键词 大黄类制剂 脓毒症 胃肠功能损伤 急性 随机对照临床试验 META分析
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住院抑郁症患者团体治疗研究 被引量:26
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作者 张翠红 陈佐明 《中国健康心理学杂志》 2009年第2期183-185,共3页
目的探讨住院抑郁症患者团体治疗的效果。方法符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的抑郁症患者60例,实验组30例进行联合治疗(药物治疗+团体心理治疗),对照组30例进行药物治疗。结果采用HAMD、SDS、SES及应付方式问卷进行评定。结果治疗前各量... 目的探讨住院抑郁症患者团体治疗的效果。方法符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的抑郁症患者60例,实验组30例进行联合治疗(药物治疗+团体心理治疗),对照组30例进行药物治疗。结果采用HAMD、SDS、SES及应付方式问卷进行评定。结果治疗前各量表评分实验组及对照组无明显差异。治疗后实验组及对照组HAMD、SDS评分均下降,而联合治疗组明显低于单纯药物组,自尊评分联合治疗组高于单纯药物组,差异具有显著性(P<0.05)。治疗后应付方式中自责及合理化应付方式实验组明显低于对照组(P<0.01)。结论联合治疗比单纯药物治疗能更有效缓解抑郁症状,减少自责,提高自尊。 展开更多
关键词 抑郁症 随机对照研究 住院患者 团体治疗
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对退行性腰椎关节源性腰痛行脊神经后支标准射频手术治疗的随机对照研究 被引量:26
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作者 廖翔 熊东林 +5 位作者 蒋劲 肖礼祖 郑虎山 沙彤 梁豪文 罗裕辉 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期406-410,共5页
目的:通过随机对照研究,评价腰脊神经后支标准射频术治疗退行性腰椎关节源性腰痛的安全性和有效性。方法:选取2008年6月至2010年6月间广东医学院附属南山医院患者96名纳入研究,所有患者均经诊断性腰椎脊神经后支阻滞有效,明确为腰椎关... 目的:通过随机对照研究,评价腰脊神经后支标准射频术治疗退行性腰椎关节源性腰痛的安全性和有效性。方法:选取2008年6月至2010年6月间广东医学院附属南山医院患者96名纳入研究,所有患者均经诊断性腰椎脊神经后支阻滞有效,明确为腰椎关节源性腰痛。随后随机分为2组,A组采用X线影像引导下腰脊神经后支射频热凝术治疗,B组采用口服药物保守治疗,随访期2年。利用视觉模拟评分法(visual analogue scores,VAS)进行治疗前后疗效评定。以VAS评分小于治疗前的50%视为优良疗效,反之视为疗效不佳。利用Kaplan-Meier生存曲线与Log-Rank检验进行2组疗效对比。记录手术并发症与用药不良发应。结果:A组VAS评分回到术前50%的平均时间是196 d,B组为35 d(P<0.01)。在第27周(治疗后200 d),A组32名患者疗效评价仍为优良,B组为1名。A组疗效优良率显著高于B组(P<0.01)。B组15例患者出现胃部不适,纳差,经对症治疗后消失。A组2例患者术后出现神经支配区域的皮肤麻木,无感染及脊神经前支损伤等并发症。结论:对于退行性腰椎小关节源性腰痛,腰椎脊神经后支射频热凝术相比保守治疗,能够更有效的长期缓解疼痛,且操作安全,不良反应很少。 展开更多
关键词 脊神经后支 腰椎关节源性腰痛 射频热凝 随机对照研究
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刺血疗法治疗急性痛风性关节炎随机平行对照研究 被引量:26
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作者 董晗 谷峰 《实用中医内科杂志》 2013年第1X期149-150,共2页
[目的]观察刺血疗法治疗急性痛风性关节炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按抽签方法随机分为两组。对照组40例消炎痛,25m/次,3次/d,饭后口服。治疗组40例刺血疗法(足趾发作:太冲、太白等穴位;膝关节发作:双膝眼、血... [目的]观察刺血疗法治疗急性痛风性关节炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按抽签方法随机分为两组。对照组40例消炎痛,25m/次,3次/d,饭后口服。治疗组40例刺血疗法(足趾发作:太冲、太白等穴位;膝关节发作:双膝眼、血海等穴位;踝关节发作:三阴交、丘墟等),每次选取2~3个穴位,小号三棱针快速、准确地刺入0.5cm后,快速取出;每隔1天做1次,连续治疗5次。连续治疗10 d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本治愈23例,有效14例,无效3例,总有效率92.50%。对照组痊愈15例,有效12例,无效13例,总有效率67.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]刺血疗法治疗急性痛风性关节炎可降低血尿酸,有效消除关节疼痛感和肿胀感,改善患者生活质量,值得推广。 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 刺血疗法 消炎痛 血尿酸 随机平行对照研究
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督脉滞针疗法治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的随机对照研究 被引量:25
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作者 唐宏亮 王雄将 +4 位作者 方芳 班莹 王开龙 卢栋明 庞军 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第11期2409-2412,共4页
目的:比较督脉滞针疗法和口服对乙酰氨基酚治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的疗效差异,探讨治疗腰背肌筋膜炎的较好方法。方法:将96例腰背肌筋膜疼痛综合征患者分为观察组和对照组各48例,观察组施以督脉滞针疗法,1次/d,30min/次,对照组饭后30... 目的:比较督脉滞针疗法和口服对乙酰氨基酚治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的疗效差异,探讨治疗腰背肌筋膜炎的较好方法。方法:将96例腰背肌筋膜疼痛综合征患者分为观察组和对照组各48例,观察组施以督脉滞针疗法,1次/d,30min/次,对照组饭后30min口服0.5g对乙酰氨基酚,3次/d。两组均连续干预14d。治疗结束后,分别于治疗前、后及随访1个月后评价患者视觉模拟评分(VAS)、压痛积分和临床疗效。结果:治疗前两组基线齐同,治疗14d后,观察组临床总有效率为86.96%,对照组为82.60%,(P>0.05);治疗结束后1个月,观察组复发率为4.3%,对照组为17.4%(P<0.05);两组VAS评分、压痛积分均较治疗前有所改善,但治疗后及随访1个月后的VAS评分和压痛积分观察组均优于对照组(P<0.05)。结论:督脉滞针疗法治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的短期疗效与口服对乙酰氨基酚相当,但远期疗效及镇痛效果优于口服对乙酰氨基酚。 展开更多
关键词 督脉 滞针 对乙酰氨基酚 腰背肌筋膜疼痛综合征 随机对照研究
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性的Meta分析 被引量:24
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作者 李俊山 田野 《中国医药导报》 CAS 2013年第19期89-93,96,共6页
目的采用Meta分析方法评价尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法计算机检索TheCochrane Library、PubMed、SCI、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang等数据库,收集有关尤瑞克林治疗急性脑梗的随机和半随机对照试验,采用RevMan 4.... 目的采用Meta分析方法评价尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法计算机检索TheCochrane Library、PubMed、SCI、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang等数据库,收集有关尤瑞克林治疗急性脑梗的随机和半随机对照试验,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果共纳入29个随机对照试验研究,2926例患者,其中治疗组1591例,对照组1335例。Meta分析结果显示尤瑞克林组疗效较对照组显著提高,有效率[OR=3.06,95%CI(2.45,3.81),P<0.01];显效率[OR=1.52,95%CI(1.42,1.68),P<0.01],差异有统计学意义。尤瑞克林不良反应主要为面部潮红,球结膜充血及血压轻度下降,多可自行恢复。结论现有的证据表明尤瑞克林能有效地改善急性脑梗死的神经功能缺损,且无明显严重不良反应。受纳入研究质量所限,上述结论仍需更多大样本、多中心、前瞻性的随机对照研究加以验证。 展开更多
关键词 尤瑞克林 急性脑梗 随机对照研究 META分析
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小针刀配合Mulligan动态关节松动术治疗肩周炎粘连期的临床效果 被引量:24
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作者 黎君和 孙云廷 王延武 《中国医药导报》 CAS 2019年第21期159-162,共4页
目的观察小针刀配合Mulligan动态关节松动术治疗肩周炎粘连期的临床效果。方法选择2017年5月~2018年5月浙江省杭州市中医院针灸科门诊62例符合肩周炎粘连期患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组31例,治疗组予小针刀配合Mulligan... 目的观察小针刀配合Mulligan动态关节松动术治疗肩周炎粘连期的临床效果。方法选择2017年5月~2018年5月浙江省杭州市中医院针灸科门诊62例符合肩周炎粘连期患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组31例,治疗组予小针刀配合Mulligan动态关节松动术治疗,其中小针刀每周1次,Mulligan动态关节松动术每周3次,对照组予小针刀治疗每周1次,分别于治疗前和治疗4周后采用视觉模拟评分(VAS)、肩关节活动度评定患者肩关节疼痛程度及关节活动情况。结果两组治疗后VAS均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肩关节上举、外展、内外旋、后伸角度均较治疗前改善,且治疗组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后摸背试验距离第七颈椎棘突较治疗前缩短,且治疗组较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小针刀配合Mulligan动态关节松动术治疗肩周炎粘连期的临床效果可靠,值得推荐运用。 展开更多
关键词 小针刀 肩周炎粘连期 Mulligan动态关节松动术 随机对照研究
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