苝醌类化合物总量的测定 被引量：13

1

作者 刘为忠 李聪 +3 位作者 陈远腾 林南英 李文鹏 谢金伦 《云南化工》 CAS 2000年第2期35-37,共3页

用分光光度法测定了竹红菌、竹黄和菌寄生菌培养物中艹北 醌类化合物的总量 ;同时研究了以无水乙醇、丙酮和氯仿为溶剂提取 艹北 醌类化合物的相对效率 ,结果发现以丙酮为溶剂最合适。

关键词 Bei醌类化合物 分光光度法 含量测定

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玄参配方颗粒的制备工艺和含量测定 被引量：10

2

作者 钮正睿 王如峰 +2 位作者 荆宇 尚明英 蔡少青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期39-42,共4页

目的:建立玄参配方颗粒的制备工艺并对其中的有效成分进行含量测定。方法:根据4因素3水平正交表安排试验。用HPLC测定配方颗粒中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。结果:优化的提取工艺如下:玄参饮片加入8倍量水浸泡0.5h,煎煮2h,药渣再加入6倍量... 目的:建立玄参配方颗粒的制备工艺并对其中的有效成分进行含量测定。方法:根据4因素3水平正交表安排试验。用HPLC测定配方颗粒中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。结果:优化的提取工艺如下:玄参饮片加入8倍量水浸泡0.5h,煎煮2h,药渣再加入6倍量水煎煮1.5h。哈巴俄苷和肉桂酸的线性范围分别是0.0776～1.552μg(r=0.9999)和0.01446～0.4339μg(r=0.9999)。平均回收率分别是100.4%(RSD1.98%,n=6)和98.27%(RSD1.35%,n=6)。测定了10批配方颗粒中上述两种成分的含量。结论:优化的提取工艺科学可靠,含量测定方法对配方颗粒的质量控制是可行的。 展开更多

关键词 玄参 配方颗粒 制备工艺 含量测定 HPLC

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北沙参中法卡林二醇的含量测定 被引量：7

3

作者 平晓秋 《辽宁中医杂志》 CAS 2003年第7期579-580,共2页

目的 :建立中药北沙参中聚炔法卡林二醇的薄层扫描测定方法。方法 :采用双波长扫描法 ,用外标两点法进行定量。结果 :表明其法卡林二醇的含量约在 0 14 5 8%以上 ,法卡林二醇在 1 2～ 34 8μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线... 目的 :建立中药北沙参中聚炔法卡林二醇的薄层扫描测定方法。方法 :采用双波长扫描法 ,用外标两点法进行定量。结果 :表明其法卡林二醇的含量约在 0 14 5 8%以上 ,法卡林二醇在 1 2～ 34 8μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系 ,r=0 9993,回收率为 99 0 8% ,RSD =2 0 7% (n =5 )。而日本文献报道 ,北沙参根中法卡林二醇的含量是 85 9 9mg/kg。结论 :本法灵敏、准确 ,专属性好 。 展开更多

关键词 北沙参 含量测定 法卡林二醇 双波长扫描

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块根紫金牛总黄酮提取工艺优化和不同产地、部位的含量比较 被引量：7

4

作者 罗宝丽 蒋运生 +4 位作者 唐辉 韦记青 史艳财 邹蓉 韦霄 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期57-61,共5页

本研究采用正交试验分析和分光光度法,建立了块根紫金牛总黄酮含量测定的方法并比较分析其不同产地及不同部位总黄酮的含量差异。结果表明超声波法提取块根紫金牛中总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度60%,料液比1:70,提取时间50min,提取功... 本研究采用正交试验分析和分光光度法,建立了块根紫金牛总黄酮含量测定的方法并比较分析其不同产地及不同部位总黄酮的含量差异。结果表明超声波法提取块根紫金牛中总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度60%,料液比1:70,提取时间50min,提取功率200W,提取温度70℃。另外,不同产地块根紫金牛中总黄酮含量顺序为:靖西>那坡>德保>扶绥>龙州>武鸣;同一产地块根紫金牛根、茎、叶间总黄酮含量的高低顺序大致为:叶>根>茎。且通过精密度、重复性、稳定性和回收率实验来检测最佳提取工艺条件,结果显示该方法操作简便,结果准确,重复性好,RSD为0.788%,稳定性和回收率较高,平均回收率达96.20%。证明该方法可用于比较不同产地块根紫金牛药材中总黄酮的含量差异,对不同产地块根紫金牛的药材质量分析具有一定的指导作用。 展开更多

关键词 块根紫金牛 总黄酮 提取工艺 含量测定

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反相高效液相色谱法测定奥扎格雷的含量 被引量：7

5

作者 翁升 《右江民族医学院学报》 2008年第4期538-539,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定奥扎格雷的含量。方法采用KromasilC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱以0．025mol屯磷酸二氢钾（pH3．4）·乙腈（85：15）为流动相，流速为1．0ml/min，以左羟丙哌嗪为内标物，检测波长为274nm... 目的建立反相高效液相色谱法测定奥扎格雷的含量。方法采用KromasilC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱以0．025mol屯磷酸二氢钾（pH3．4）·乙腈（85：15）为流动相，流速为1．0ml/min，以左羟丙哌嗪为内标物，检测波长为274nm。结果奥扎格雷的回归方程Y=0.0023X＋0．0165（r=0．9997），其线性范围为4．16～416μg/ml，平均回收率为99．97％（RSD值为0．44％）。结论本法可用于奥扎格雷的含量测定，操作简便，结果准确。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 奥扎格雷 含量测定

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健胃消食口服液质量标准研究 被引量：6

6

作者 王智芳 乔文建 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2000年第4期299-300,共2页

采用薄层色谱法对健胃消食口服液中太子参进行了定性鉴别 ,并用薄层荧光扫描法测定了其中橙皮甙含量。方法灵敏度高 ,重现性好。结果可靠 。

关键词 健胃消食口服液 质量标准 薄层鉴别 橙皮甙 中药

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HPLC测定紫蒲痛风合剂中的绿原酸 被引量：6

7

作者 刘中均 朱力阳 +2 位作者 冯光富 涂禾 庞超平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期638-639,共2页

目的采用HPLC法测定紫蒲痛风合剂中绿原酸的含量。方法采用Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长327 nm。结果 67.2~806.4 ng绿原酸与... 目的采用HPLC法测定紫蒲痛风合剂中绿原酸的含量。方法采用Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长327 nm。结果 67.2~806.4 ng绿原酸与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为115.54%,RSD=0.92%(n=6)。结论所用方法准确、简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 紫蒲痛风合剂 含量测定 质量控制 绿原酸 忍冬藤

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基于排队论的内场维修设备数量确定方法 被引量：5

8

作者 李韶亮 陈云翔 +1 位作者 蔡忠义 潘天峰 《数学的实践与认识》 CSCD 北大核心 2014年第11期147-152,共6页

在内场车间维修设备配置研究中,为了科学合理地确定维修设备数量需求,运用排队论的基本方法,结合飞机内场维修工作特点,提出了基于排队论的内场维修设备数量确定方法,构建了相应的数量确定模型,结合实例验证了该方法可行有效.结果表明... 在内场车间维修设备配置研究中,为了科学合理地确定维修设备数量需求,运用排队论的基本方法,结合飞机内场维修工作特点,提出了基于排队论的内场维修设备数量确定方法,构建了相应的数量确定模型,结合实例验证了该方法可行有效.结果表明方法可以提高飞机基层级内场车间维修设备数量确定的准确性. 展开更多

关键词 排队论 内场 维修设备 数量确定

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无梗五加中7个有机酸的含量测定及其与细柱五加、刺五加的比较 被引量：5

9

作者 宋洋 冯雪松 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期259-262,共4页

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定无梗五加中7个有机酸（绿原酸,新绿原酸,咖啡酸,1,3-二咖啡酰奎宁酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C）含量的方法.方法 采用Hypersil ODS2 C18（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温室温,以... 目的 建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定无梗五加中7个有机酸（绿原酸,新绿原酸,咖啡酸,1,3-二咖啡酰奎宁酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C）含量的方法.方法 采用Hypersil ODS2 C18（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温室温,以0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长324 nm.结果 7个有机酸的线性范围分别为20.5 ～328、1.99 ～31.8、2.43 ～38.9、2.44～39.0、2.52～40.3、7.25～116、2.42 ～ 38.7 mg/L,平均加样回收率均在95.2％ ～ 103.9％范围内.结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,为控制无梗五加药材质量及与五加属的其他药材进行对比研究提供了方法. 展开更多

关键词 无梗五加 细柱五加 刺五加 有机酸 含量测定 高效液相色谱法

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共享文档信息整合中的刑事风险与刑法应对

10

作者 黄陈辰 《深圳大学学报（人文社会科学版）》 北大核心 2023年第5期97-106,共10页

相对于传统本地文档而言,以实时协同为主要特征的共享文档更有利于提高信息整合效率,保障信息内容即时更新,但其亦为侵犯公民个人信息类犯罪提供滋生的土壤,导致犯罪手段升级、犯罪场景新增、涉案信息数量更大、信息流转范围更广等问题... 相对于传统本地文档而言,以实时协同为主要特征的共享文档更有利于提高信息整合效率,保障信息内容即时更新,但其亦为侵犯公民个人信息类犯罪提供滋生的土壤,导致犯罪手段升级、犯罪场景新增、涉案信息数量更大、信息流转范围更广等问题。此类刑事风险对公民个人信息权益及与之关联的人身、财产权益造成严重威胁,亟需刑法予以应对。共享文档信息整合过程中涉及文档创建者、转发者、填写者、修改者、副本制作者、持有者等多方主体,各主体扮演的角色不同,具体行为方式也存在差异,因而应基于类型化思维,针对不同主体的典型行为类型分别进行考量,判断该行为是否符合侵犯公民个人信息罪之行为要件,以确定具体的刑法规制进路。涉案信息数量的大小对于行为人罪与非罪的判断与刑罚轻重的裁量至关重要,在进行数量认定时,不仅应关注一般认定规则,还应考量由共享文档多人协同编辑、内容实时更新等特性所导致的特殊情形的处理。 展开更多

关键词 共享文档 刑事风险 侵犯公民个人信息罪 公开信息 数量认定

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应用HPLC法测定天麻头风灵胶囊中天麻素含量 被引量：3

11

作者 陈韵蓓 《实用医院临床杂志》 2014年第6期154-156,共3页

目的评价高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头风灵胶囊中天麻素含量的效果。方法采用高效液相色谱法对天麻头风灵胶囊3个样品（批号：130101、130410、130808）中天麻素的含量进行测定。结果天麻素进样量在0．2328～2．3280μg范围内，浓... 目的评价高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头风灵胶囊中天麻素含量的效果。方法采用高效液相色谱法对天麻头风灵胶囊3个样品（批号：130101、130410、130808）中天麻素的含量进行测定。结果天麻素进样量在0．2328～2．3280μg范围内，浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为97．74％，RSD为1．9％。结论HPLC法简便、准确、可靠，可以有效地测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 天麻头风灵胶囊 天麻素 含量测定

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香砂养胃胶囊质量标准的研究 被引量：2

12

作者 杨士友 蒋珠芬 +1 位作者 田军 孙备 《时珍国药研究》 CSCD 1998年第1期70-71,共2页

采用薄层色谱法对香砂养胃胶囊中木香、枳实、厚朴、广藿香４味中药进行了定性鉴别，并用双波长薄层扫描法测定了本品中厚朴酚含量，方法简便，重现性好，结果满意。可作为该制剂的质量控制标准。

关键词 香砂养胃胶囊 质量标准 薄层鉴别 厚朴酚

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高效液相色谱法测定保心宁软胶囊中丹参素的含量 被引量：3

13

作者 陈刚 张全垂 徐连明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期579-580,共2页

目的 测定保心宁软胶囊中丹参素含量。方法 用高效液相色谱（HPLC）法测定保心宁软胶囊中丹参素含量，0DS-C18（150mm×6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．5％冰醋酸-甲醇（87：15），检测波长为280。结果 线性范围为8-60μg／ml（r=0... 目的 测定保心宁软胶囊中丹参素含量。方法 用高效液相色谱（HPLC）法测定保心宁软胶囊中丹参素含量，0DS-C18（150mm×6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．5％冰醋酸-甲醇（87：15），检测波长为280。结果 线性范围为8-60μg／ml（r=0．9997），回归方程为Y=0．2593x＋0．4134，平均回收率为99．83％，RSD为1．48％。结论 该法简便，快速，准确，重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 保心宁软胶囊 丹参素 含量测定

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便携式质谱联用仪快速定量测定水中7种苯系物 被引量：2

14

作者 姚亮 胡科先 杨丹丹 《油气田环境保护》 CAS 2015年第6期68-70,87,共3页

针对地表水、地下水和饮用水中苯系物的快速定量测定建立方法，该方法适用于水体中苯、甲苯、乙苯、间／对-二甲苯、苯乙烯和邻-二甲苯等苯系物的快速定量结果测定，样品浓度在5～50μg／L的浓度范围内定量检测相对标准偏差低于10％。... 针对地表水、地下水和饮用水中苯系物的快速定量测定建立方法，该方法适用于水体中苯、甲苯、乙苯、间／对-二甲苯、苯乙烯和邻-二甲苯等苯系物的快速定量结果测定，样品浓度在5～50μg／L的浓度范围内定量检测相对标准偏差低于10％。通过对标准样品测定，其回收率在96．16％～101．50％之间，在快速测定的同时，其定量测定数据具有很高的可靠性。 展开更多

关键词 便携式质谱联用仪(GC/MS) 苯系物 定量 测定方法

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基于排队论和兰彻斯特方程的战时维修保障装备数量确定 被引量：2

15

作者 郭一鸣 陈春良 +2 位作者 曹艳华 徐玉国 刘彦 《火力与指挥控制》 CSCD 北大核心 2021年第11期124-129,共6页

针对战时维修保障装备不能合理规划运用的问题,利用排队论和兰彻斯特方程相结合的方法对战时维修保障装备的数量需求进行确定。通过对传统的兰彻斯特方程引入信息获取及处理系数,获得了在信息化条件战斗中作战装备的受击损坏率,并作为... 针对战时维修保障装备不能合理规划运用的问题,利用排队论和兰彻斯特方程相结合的方法对战时维修保障装备的数量需求进行确定。通过对传统的兰彻斯特方程引入信息获取及处理系数,获得了在信息化条件战斗中作战装备的受击损坏率,并作为排队系统的输入参数,对排队系统进行战场时效性约束,确定了维修保障装备需求的数量。 展开更多

关键词 维修保障装备 排队论 兰彻斯特方程 数量确定

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肠康颗粒的质量标准研究 被引量：2

16

作者 张典瑞 赵传胜 +1 位作者 荆凡波 王琳琳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期213-215,共3页

目的　制定肠康颗粒的质量标准。方法　采用薄层色谱法对肠康颗粒进行了定性鉴别 ,采用薄层扫描法对肠康颗粒中的主要成分补骨脂素 (psoralen)进行了含量测定。结果　本实验成功对方中主要药物补骨脂、五味子、白芍、肉豆蔻、陈皮、吴... 目的　制定肠康颗粒的质量标准。方法　采用薄层色谱法对肠康颗粒进行了定性鉴别 ,采用薄层扫描法对肠康颗粒中的主要成分补骨脂素 (psoralen)进行了含量测定。结果　本实验成功对方中主要药物补骨脂、五味子、白芍、肉豆蔻、陈皮、吴茱萸进行了薄层鉴别 ,对方中补骨脂素含量进行了含量测定。 展开更多

关键词 肠康颗粒 补骨脂素 薄层色谱法 薄层扫描法 定性鉴别 含量测定

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基于硼酸亲和作用的pH指示剂比色法用于测定糖和核苷类物质 被引量：1

17

作者 赵艳艳 王立恒 +7 位作者 彭金咏 马骁驰 齐艳 韩旭 尹连红 许丽娜 许有威 梁志忠 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期28-30,共3页

建立了一种基于硼酸亲和作用的pH指示剂比色法，并应用于糖和核苷类样品的含量测定。选取苯硼酸为硼酸试剂，以糖类和核苷为测试对象，考察并比较不同波长下采用甲基橙和百里酚兰指示剂时溶液浓度与吸光度变化值之间的线性关系。结果表... 建立了一种基于硼酸亲和作用的pH指示剂比色法，并应用于糖和核苷类样品的含量测定。选取苯硼酸为硼酸试剂，以糖类和核苷为测试对象，考察并比较不同波长下采用甲基橙和百里酚兰指示剂时溶液浓度与吸光度变化值之间的线性关系。结果表明，糖类物质浓度在10—300mmol／L范围内，核苷类物质浓度在2～36mmol／L范围内，采用百里酚兰指示剂于600nm下测定，线性关系较好。验证实验结果表明方法具有较好的稳定性，准确度和精密度。 展开更多

关键词 比色法 pH指示剂 糖和核苷 含量测定

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HPLC测定参芪安神胶囊中淫羊藿苷的含量

18

作者 张玲 赵建平 《山西中医学院学报》 2006年第4期45-46,共2页

目的:对参芪安神胶囊中主要化学成分淫羊藿苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,柱温25℃,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.132... 目的:对参芪安神胶囊中主要化学成分淫羊藿苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,柱温25℃,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.132μg～0.792μg;回收率试验的平均加样回收率为99.67%,RSD=1.6%(n=5)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于参芪安神胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 参芪安神胶囊 淫羊藿苷 HPLC 含量测定

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药用玻璃包装容器相容性试验中硅、硼迁移量测定的研究 被引量：10

19

作者 刘兴兰 张向崇 兰俊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2024-2027,共4页

目的：研究玻璃容器中硅、硼向药液里迁移的测定方法。方法：硅采用石墨炉原子吸收分光光度法测定,波长251.61 nm,狭缝1.8/1.35 mm,110℃干燥30 s,1 450℃灰化30 s,2 650℃原子化3 s,2 680℃清洁5s;硼采用电感耦合等离子体质谱法测定,... 目的：研究玻璃容器中硅、硼向药液里迁移的测定方法。方法：硅采用石墨炉原子吸收分光光度法测定,波长251.61 nm,狭缝1.8/1.35 mm,110℃干燥30 s,1 450℃灰化30 s,2 650℃原子化3 s,2 680℃清洁5s;硼采用电感耦合等离子体质谱法测定,射频功率1.550 k W,载气流量0.99 L·min-1,采样深度8 mm,采样锥孔径1.0 mm。结果：硅的检测限为1.2 ng·m L-1,线性浓度范围0~85 ng·m L-1,r=0.995 6,平均回收率（n=9）为95.85%;硼的检测限为0.95 ng·m L-1,线性范围2~400 ng·m L-1,r=1.000 0,平均回收率（n=9）为106.5%。不同生产厂家的低硼硅玻璃安瓿中硅的迁移量为4.9~12.2μg·m L-1,硼的迁移量为0.2~1.1μg·m L-1;不同规格中性硼硅玻璃输液瓶中硅的迁移量为2.2~5.3μg·m L-1,硼的迁移量为0.3μg·m L-1;不同规格钠钙玻璃输液瓶硅的迁移量为1.6~2.7μg·m L-1。结论：该方法灵敏快速,准确,重复性好,可用于药用玻璃包装容器相容性试验中硅、硼迁移量的测定。 展开更多

关键词 药物相容性 硅 硼 迁移量测定 玻璃容器 原子吸收分光光度法 电感耦合等离子体质谱

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ED-XRF法快速测定大米中镉元素的实用性分析 被引量：9

20

作者 张辉 余正东 +2 位作者 吴敏 李强 査道平 《食品工业》 CAS 北大核心 2015年第12期259-263,共5页

长期食用镉含量超标的大米是一个严重的健康问题,特别是以大米为主食的产米地区的消费群体。因此,大米中镉元素的快速检测成为目前人们关注的焦点。介绍一种能量散射X射线荧光光谱(ED-XRF)快速测试方法:对稻谷进行简单预处理(脱壳和粉... 长期食用镉含量超标的大米是一个严重的健康问题,特别是以大米为主食的产米地区的消费群体。因此,大米中镉元素的快速检测成为目前人们关注的焦点。介绍一种能量散射X射线荧光光谱(ED-XRF)快速测试方法:对稻谷进行简单预处理(脱壳和粉碎),用XRF光谱仪直接测定米粉中的镉元素,分析了仪器的检出限(LOD)、方法定量限(LQD)、准确性、台间差、稳定性等性能。方法检出限为0.030 mg/kg,定量限为0.14 mg/kg,完全满足GB2762—2005食品中污染物限量标准(<0.20 mg/kg);准确性、台间差、稳定性等性能测试结果完全符合GB/T 4889—2008数据的统计处理标准。且该方法预处理时间不超过2 min,完成一个样品的检测时间不超过15 min,该方法能够满足大米中镉元素的快速检测需求。 展开更多

关键词 XRF 大米中镉含量 快速检测 定量限

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