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掺杂质子酸的类型对聚苯胺结构和电导率的影响 被引量:36
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作者 苏静 王庚超 +1 位作者 邓惠山 范晓青 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第2期122-126,共5页
采用化学氧化聚合法以苯胺为单体 ,过硫酸铵为氧化剂 ,在不同质子酸的水溶液中合成聚苯胺 ,考察质子酸对聚苯胺电性能影响 ,并通过傅立叶红外吸收光谱 (FTIR)和紫外可见光吸收光谱 (UV vis)研究聚苯胺掺杂前后结构的变化。结果表明 ,经... 采用化学氧化聚合法以苯胺为单体 ,过硫酸铵为氧化剂 ,在不同质子酸的水溶液中合成聚苯胺 ,考察质子酸对聚苯胺电性能影响 ,并通过傅立叶红外吸收光谱 (FTIR)和紫外可见光吸收光谱 (UV vis)研究聚苯胺掺杂前后结构的变化。结果表明 ,经质子酸掺杂后聚苯胺具有导电性是因为其分子链上电荷离域形成了共轭结构 ,且在不同质子酸中生成的聚苯胺氧化程度不同 ;分子链共轭程度与掺杂酸对阴离子大小有关 ,掺杂质子酸对阴离子越大 ,聚苯胺分子链共轭程度越大 。 展开更多
关键词 结构 电导率 聚苯胺 掺杂质子酸 化学氧化法 导电性
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不同质子酸掺杂对苯胺电聚合速率影响的确定 被引量:8
2
作者 于化江 武克忠 +1 位作者 王庆飞 李建玲 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期64-67,84,共5页
利用循环伏安方法在不同质子酸掺杂下电化学聚合苯胺,并以聚合电量随循环次数的变化测定苯胺电聚合的速率.结果表明苯胺的聚合速率受[H+]的强烈影响:当[H+]低于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H+]之间是一级反应,苯胺溶液中[H+]的存在加... 利用循环伏安方法在不同质子酸掺杂下电化学聚合苯胺,并以聚合电量随循环次数的变化测定苯胺电聚合的速率.结果表明苯胺的聚合速率受[H+]的强烈影响:当[H+]低于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H+]之间是一级反应,苯胺溶液中[H+]的存在加速了苯胺的聚合;当[H+]高于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H+]之间是零级反应.建立了质子酸对苯胺电化学聚合的有关速率方程,该速率方程与实验结果相符. 展开更多
关键词 聚苯胺 质子酸 电化学聚合 循环伏安
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掺杂态聚苯胺的乳液聚合及其与环氧树脂所制涂层的耐蚀性 被引量:5
3
作者 宋航 王华 钱晨 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期54-60,共7页
以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了盐酸或磷酸与十二烷基苯磺酸(DBSA)共掺杂的聚苯胺[(HCl+DBSA)-PANI或(H_3PO_4+DBSA)-PANI]。用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪和四探针电导率测试仪表征了掺杂聚... 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了盐酸或磷酸与十二烷基苯磺酸(DBSA)共掺杂的聚苯胺[(HCl+DBSA)-PANI或(H_3PO_4+DBSA)-PANI]。用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪和四探针电导率测试仪表征了掺杂聚苯胺的形貌、结构和电导率。将添加了掺杂态聚苯胺的E44环氧树脂刷涂在Q235低碳钢表面得到复合涂层(PANI/EP),并通过电化学阻抗谱和浸泡试验考察了它们在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性。两种共掺杂态聚苯胺都呈束状结构,(HCl+DBSA)-PANI的结构更均一。添加PANI可以明显提高环氧涂层对碳钢的防腐作用,其中(HCl+DBSA)-PANI的效果更好。 展开更多
关键词 聚苯胺 环氧树脂 质子酸 十二烷基苯磺酸 共掺杂 复合涂层 低碳钢 耐蚀性
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两种质子酸掺杂聚吡咯电化学性能的比较 被引量:5
4
作者 陈泳 李娟娟 郝蓉蓉 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2018年第5期69-74,共6页
分别以H_2SO_4和HNO_3作为聚合电解液,通过循环伏安法在不锈钢网上合成了质子酸掺杂的聚吡咯(PPy).采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征.分别在1mol·L^(-1) HNO_3和0.5mol&... 分别以H_2SO_4和HNO_3作为聚合电解液,通过循环伏安法在不锈钢网上合成了质子酸掺杂的聚吡咯(PPy).采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征.分别在1mol·L^(-1) HNO_3和0.5mol·L^(-1) H_2SO_4的电解液中,通过循环伏安法(CV)、恒流充放电(GCD)和交流阻抗谱法(EIS)对电极材料的电化学性能进行测试.结果表明:PPy/HNO_3电极材料具有疏松多孔的珊瑚状结构,而PPy/H_2SO_4呈现出菜花状结构;电流密度为5mA·cm-2时,在0.5mol·L^(-1) H_2SO_4电解液中,PPy/0.5mol·L^(-1) HNO_3比电容为596F·g-1,循环1 000次后比电容保持了95.9%,在1.0mol·L^(-1) HNO_3电解液中,PPy/0.1mol·L^(-1) H_2SO_4比电容为442F·g-1,循环1 000次后比电容保持了70.6%,相比之下,HNO_3掺杂后的聚吡咯电极材料表现出更优异的电化学性能. 展开更多
关键词 质子酸 聚吡咯 循环伏安法 比电容
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多聚磷酸掺杂聚苯胺的制备与性能表征 被引量:3
5
作者 尹作栋 张涛 +4 位作者 陆增梦 童张法 陈笑 韦华 曾纪良 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期46-50,共5页
以多聚磷酸为掺杂剂,苯胺为单体,通过过硫酸盐氧化聚合方法制备了掺杂态聚苯胺。采用L25(56)正交设计方案,考察了各因素对掺杂态聚苯胺产量和电导率的影响。使用红外光谱、透射电镜、扫描电镜、热重方法对其结构进行了表征。结果表明,... 以多聚磷酸为掺杂剂,苯胺为单体,通过过硫酸盐氧化聚合方法制备了掺杂态聚苯胺。采用L25(56)正交设计方案,考察了各因素对掺杂态聚苯胺产量和电导率的影响。使用红外光谱、透射电镜、扫描电镜、热重方法对其结构进行了表征。结果表明,掺杂态聚苯胺的最佳制备条件为:反应温度15℃,n(过硫酸铵)∶n(苯胺)=1∶1,n(多聚磷酸)∶n(苯胺)=2∶1,反应时间2h,过硫酸铵滴加时间60min,多聚磷酸初始反应浓度1.5mol/L。该掺杂态聚苯胺的结构呈纳米纤维状,并以一种松散方式构成类似棉花状的团絮形态。具有良好的导电性和热稳定性。 展开更多
关键词 聚苯胺 掺杂 质子酸 多聚磷酸
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HCl气相掺杂对聚苯胺电导率影响规律的探讨 被引量:1
6
作者 徐瑞芬 夏争艳 +3 位作者 赵玮婷 刘晓玲 马卓尔 骆坤 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期58-60,共3页
采用气相掺杂这种新的掺杂方法对低电导率的导电聚苯胺进行再掺杂,气相掺杂30min的聚苯胺的电导率约为未掺杂导电聚苯胺的4倍,并对其结构进行红外表征,探讨了电导率发生变化的内在机理。该法简便易操作,不引入杂质,不污染环境,是一种很... 采用气相掺杂这种新的掺杂方法对低电导率的导电聚苯胺进行再掺杂,气相掺杂30min的聚苯胺的电导率约为未掺杂导电聚苯胺的4倍,并对其结构进行红外表征,探讨了电导率发生变化的内在机理。该法简便易操作,不引入杂质,不污染环境,是一种很有发展前景的新方法。 展开更多
关键词 导电聚苯胺 气相再掺杂 电导率 质子酸 导电聚苯胺 气相掺杂 电导率 影响规律 HCI 掺杂方法 内在机理 发生变化 污染环境
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用四氯化钛催化体系合成聚异丁烯 被引量:3
7
作者 徐凌峰 程瑞华 +1 位作者 刘振 刘柏平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期260-264,共5页
比较了单一的四氯化钛催化体系与3种不同质子酸/四氯化钛催化体系(四氯化钛/水、四氯化钛/乙醇和四氯化钛/乙酸催化体系)在合成聚异丁烯时的催化性能,其中四氯化钛/水体系的催化活性最高,初步推断该体系形成活性中心~~C^+(CH_3)_2TiCl... 比较了单一的四氯化钛催化体系与3种不同质子酸/四氯化钛催化体系(四氯化钛/水、四氯化钛/乙醇和四氯化钛/乙酸催化体系)在合成聚异丁烯时的催化性能,其中四氯化钛/水体系的催化活性最高,初步推断该体系形成活性中心~~C^+(CH_3)_2TiCl_4OH^-的活性比四氯化钛体系形成的活性中心~~C^+(CH_3)_2TiCl_5^-要高。以二氯甲烷和正己烷为溶剂,在用四氯化钛/水作为催化体系的条件下,考察了溶剂极性、聚合温度以及催化剂和异丁烯浓度对异丁烯聚合时的催化活性和聚合物性能的影响。结果表明,当正己烷与二氯甲烷的体积比为40/60、聚合温度为-60℃、异丁烯浓度为9 mol/L时,催化体系的活性相对较高,可得到α双键含量也较高的聚异丁烯;催化体系的活性均随着水和四氯化钛浓度的增加而先增大后减小;α双键含量随水浓度的增加呈阶段性下降趋势,但四氯化钛浓度对其几乎没有影响。 展开更多
关键词 聚异丁烯 异丁烯 四氯化钛 质子酸 催化活性 α双键含量
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无机酸掺杂对Pd/PANI纳米复合材料的结构和导电率的影响 被引量:2
8
作者 谭德新 王艳丽 +2 位作者 简杰婷 陈素娴 周丽珊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期140-143,共4页
以PdCl2为金属前驱体,苯胺为单体,在避光条件下液相合成了不同无机酸(HCl、H2SO4与H3PO4)掺杂的Pd/PANI(聚苯胺)纳米复合材料。用XRD、FESEM、FT-IR和UV-Vis等技术对样品进行了表征,并采用四探针法对其导电性能进行了测试。结果表明,3... 以PdCl2为金属前驱体,苯胺为单体,在避光条件下液相合成了不同无机酸(HCl、H2SO4与H3PO4)掺杂的Pd/PANI(聚苯胺)纳米复合材料。用XRD、FESEM、FT-IR和UV-Vis等技术对样品进行了表征,并采用四探针法对其导电性能进行了测试。结果表明,3种酸掺杂制备的Pd/PANI纳米复合材料不但形貌各异,导电性也有较大差异;通过比较发现,HCl掺杂的复合材料的电导率最佳,为7.8S/cm。 展开更多
关键词 Pd/PANI复合材料 无机酸 掺杂 导电率
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质子酸电化学掺杂本征态聚苯胺电化学性能的研究 被引量:2
9
作者 姜旭东 徐惠 +2 位作者 杨曙华 朱院强 李琦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期129-134,共6页
利用氨水脱掺杂的本征态聚苯胺为电极材料,研究了本征态聚苯胺在不同类型质子酸电解液(硫酸、硫酸-磺基水杨酸、硫酸-柠檬酸、硫酸-对甲苯磺酸)中的赝电容性能,探讨了不同类型的质子酸电化学掺杂对本征态聚苯胺微观结构和电化学性能的... 利用氨水脱掺杂的本征态聚苯胺为电极材料,研究了本征态聚苯胺在不同类型质子酸电解液(硫酸、硫酸-磺基水杨酸、硫酸-柠檬酸、硫酸-对甲苯磺酸)中的赝电容性能,探讨了不同类型的质子酸电化学掺杂对本征态聚苯胺微观结构和电化学性能的影响。结果表明:质子酸电解液在外加电场的作用下对本征态聚苯胺发生电化学掺杂,继而利用界面氧化还原化学反应产生赝电容,在所有的酸性电解液中,本征态聚苯胺均表现出较高的导电率和比电容,有机酸类型对其微观形貌和电化学性能有较大影响,经硫酸和对甲苯磺酸掺杂的本征态聚苯胺具有疏松的颗粒和棒状结构的混合体,在电流密度为1A/g的条件下,比电容高达864.6F/g,经2000次循环充放电后,电容保持率达到54.9%。 展开更多
关键词 本征态聚苯胺 质子酸 电化学掺杂 比电容 循环稳定性
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聚苯胺薄膜在不同质子酸溶液中的生长 被引量:2
10
作者 李冀蜀 林晨 +3 位作者 顾大伟 史兴朝 沈临江 杨南如 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期5-9,共5页
在H2SO4、HCl、HNO3和H3PO4质子酸水溶液中采用原位聚合法在石英基片上制备了聚苯胺薄膜.通过对薄膜试样进行红外光谱(FT-IR)、紫外光谱、扫描电镜(SEM)、导电性能的测试研究不同种类质子酸对聚苯胺薄膜厚度及导电性能的影响.实验结果表... 在H2SO4、HCl、HNO3和H3PO4质子酸水溶液中采用原位聚合法在石英基片上制备了聚苯胺薄膜.通过对薄膜试样进行红外光谱(FT-IR)、紫外光谱、扫描电镜(SEM)、导电性能的测试研究不同种类质子酸对聚苯胺薄膜厚度及导电性能的影响.实验结果表明,试样的掺杂程度和薄膜分子链共轭长度是提高试样导电性能的重要因素,质子酸的氧化性对薄膜生长和导电性能也会产生影响. 展开更多
关键词 聚苯胺薄膜 质子酸 薄膜生长 电导率
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聚苯胺掺杂的研究与进展 被引量:2
11
作者 杜新胜 马利 《上海涂料》 CAS 2008年第1期22-24,共3页
从掺杂方法着手综述了聚苯胺(PAn)导电材料的特征及导电原理,重点介绍了物理掺杂(离子注入)和质子酸掺杂的特点,及掺杂对PAn结构及导电性能的影响,并简介了这两种掺杂方法所得PAn导电材料的优点和应用。
关键词 聚苯胺 掺杂 离子注入 质子酸
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不同质子酸掺杂对聚苯胺合成与性能的影响 被引量:2
12
作者 唐秀兰 曾明 +6 位作者 张勇 顾花林 王国尧 林杨 吴宇浩 张燕 彭娅 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期10-13,共4页
由化学氧化法制得的聚苯胺(PANI)被不同质子酸掺杂。研究盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)、樟脑磺酸(CSA)和十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂对PANI产率、溶解性以及电导率的影响。研究发现,HCl掺杂的PANI电导率为0.263 4 S/cm、产率可达到78.83%。还... 由化学氧化法制得的聚苯胺(PANI)被不同质子酸掺杂。研究盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)、樟脑磺酸(CSA)和十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂对PANI产率、溶解性以及电导率的影响。研究发现,HCl掺杂的PANI电导率为0.263 4 S/cm、产率可达到78.83%。还讨论不同HCl浓度和不同过硫酸铵/苯胺(APS/An)的物质的量比对HCl掺杂PANI产率和电导率的影响,当HCl的浓度达到1.2 mol/L、APS/An物质的量比为0.6时,PANI的电导率和产率均为最大值。 展开更多
关键词 聚苯胺 质子酸 掺杂 产率 电导率
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Fluorescence Quenching of Poly[2-methoxy-5-(2'-ethylhexoxy)-p-phenylene vinylene](MEH-PPV) in Solutions
13
作者 李沙瑜 熊飞 +3 位作者 张海蓉 卢雪芳 李嫕 杨国强 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期80-84,共5页
Fluorescence quenching processes of poly[2-methoxy-5-(2'ethyl-hexoxy)-p-phenylene vinylene] (MEH-PPV) in solution by electron acceptors, O2 and acid, have been studied. Static quenching of the fluorescence fromMEH... Fluorescence quenching processes of poly[2-methoxy-5-(2'ethyl-hexoxy)-p-phenylene vinylene] (MEH-PPV) in solution by electron acceptors, O2 and acid, have been studied. Static quenching of the fluorescence fromMEH-PPV by an electron acceptor (DDQ or TCNE) occurs due to electron transfer from MEH-PPV to the electron acceptor and this electron transfer quenching can be promoted by chloroform. Photooxidation takes place in the MEH-PPV solution and singlet oxygen is an intermediate in the photooxidation, according to the results of ESR spectroscopy. Acid also plays an important role in the fluorescence quenching process of MEH-PPV, by the proto-nation of the alkoxy groups in the molecular chain. 展开更多
关键词 MEH-PPV fluorescence quenching electron acceptor singlet oxygen protonic acid
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双苯并吡喃型农药中间体的合成、光解及工艺优化 被引量:1
14
作者 张尚玺 王振希 +3 位作者 曹锰 柳阳 徐胜 戴欣 《当代化工研究》 2019年第12期99-101,共3页
以苯硼酸为催化剂,对苯二酚和α,β-不饱和醛在质子酸作用下一步合成新化合物BBPR.质子酸的酸性和反应时间对化合物产率都有很大影响.在一定条件下,酸性较强的质子酸可以提高反应产率和速率并使BBPR的收率达到了96%.此外,该化合物具有... 以苯硼酸为催化剂,对苯二酚和α,β-不饱和醛在质子酸作用下一步合成新化合物BBPR.质子酸的酸性和反应时间对化合物产率都有很大影响.在一定条件下,酸性较强的质子酸可以提高反应产率和速率并使BBPR的收率达到了96%.此外,该化合物具有在自然光照下自降解的能力,这种独特的性质也是有机绿色农药应用的关键性质. 展开更多
关键词 农药中间体 苯并吡喃化合物 质子酸 自降解
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质子酸催化制备三嵌段稳定剂PCL-PDMS-PCL
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作者 邓进军 詹世平 +2 位作者 商雪航 刘志军 李志义 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2017年第4期25-28,39,共5页
以羟丙基封端的聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)为引发剂,氯化氢/乙醚溶液(HCl·Et_2O)为质子酸催化剂引发ε-己内酯开环聚合,成功制备了三嵌段稳定剂——聚己内酯-聚二甲基硅氧烷-聚己内酯(PCL-PDMSPCL)嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光... 以羟丙基封端的聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)为引发剂,氯化氢/乙醚溶液(HCl·Et_2O)为质子酸催化剂引发ε-己内酯开环聚合,成功制备了三嵌段稳定剂——聚己内酯-聚二甲基硅氧烷-聚己内酯(PCL-PDMSPCL)嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱仪对所制嵌段共聚物进行了表征,并讨论了反应条件对PCL-PDMS-PCL相对分子质量和产率的影响。结果表明:合成的分子与目标分子结构一致;最佳反应条件是,反应温度25℃,反应时间4 h,n(HCl·Et_2O)∶n(HTPDMS)为2∶1。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 质子酸 己内酯 聚二甲基硅氧烷 开环聚合
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手性胺-质子酸催化剂在有机催化不对称合成中的应用
16
作者 吴秋华 高勇军 +6 位作者 李芝 冯涛 李越敏 刘伟华 张亚斋 张会芳 王春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1313-1325,共13页
手性胺-质子酸是近年来发展起来的新型高效、高对映选择性的有机催化体系,已成功应用于催化不对称Aldol反应、Michael加成反应、Diels-Alder反应和Strecker反应等许多重要的有机合成反应.价廉易得的质子酸的引入不仅可促进活性中间体烯... 手性胺-质子酸是近年来发展起来的新型高效、高对映选择性的有机催化体系,已成功应用于催化不对称Aldol反应、Michael加成反应、Diels-Alder反应和Strecker反应等许多重要的有机合成反应.价廉易得的质子酸的引入不仅可促进活性中间体烯胺的生成,并可通过形成的氢键稳定反应的过渡态,从而显著提高该催化体系的催化活性和立体选择性.对各类手性胺-质子酸催化剂在有机催化不对称合成反应中的应用、不对称诱导反应的机理、手性胺和质子酸的分子结构对其催化活性和不对称诱导活性的影响进行了评述. 展开更多
关键词 不对称有机催化 手性胺 质子酸
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己二胺四亚甲基膦酸掺杂聚苯胺的制备与结构表征
17
作者 李辉 孙皓 +3 位作者 刘旭 刘炳山 刘先荣 尹作栋 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第6期1997-2003,共7页
为制备较好阻燃性、导电性能和热稳定性的功能化聚苯胺,以苯胺为单体,己二胺四亚甲基膦酸(HDTMPA)为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,通过化学氧化聚合法合成本征态和掺杂态聚苯胺。采用单因素试验方法,探讨原料配比、反应温度和反应时间等因... 为制备较好阻燃性、导电性能和热稳定性的功能化聚苯胺,以苯胺为单体,己二胺四亚甲基膦酸(HDTMPA)为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,通过化学氧化聚合法合成本征态和掺杂态聚苯胺。采用单因素试验方法,探讨原料配比、反应温度和反应时间等因素对己二胺四亚甲基膦酸掺杂聚苯胺(HDTMPA-PANI)电阻率和产量的影响,考察热处理温度对其电阻率的影响。运用红外光谱和透射电镜测试技术,研究HDTMPA-PANI的分子结构和聚集态微观结构。结果表明,制备HDTMPA-PANI的最佳工艺条件为:过硫酸铵、HDTMPA和苯胺的摩尔比为1.1∶1.6∶1,反应时间1.0 h,反应温度5℃,HDTMPA-PANI的粉末电阻率约30.80Ω·cm,热分解温度大于150℃。HDTMPA-PANI分子中苯胺单体以头尾形式相连,大分子间通过分子间作用力结合形成不规则的、较致密的块状结构。 展开更多
关键词 己二胺四亚甲基膦酸 聚苯胺 质子酸 掺杂
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聚苯胺的掺杂及其性能的研究 被引量:18
18
作者 曾幸荣 龚克成 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第6期73-77,共5页
借助FT-IR、元素分析和X射线衍射等手段对聚苯胺的掺杂以及掺杂产物的结构与性能进行了研究。发现聚苯胺的掺杂是按质子转移机制进行的,只有用酸性强、稳定性好的质子酸作掺杂剂才能获得高导电性的掺杂产物。聚苯胺的掺杂受pH值的影响... 借助FT-IR、元素分析和X射线衍射等手段对聚苯胺的掺杂以及掺杂产物的结构与性能进行了研究。发现聚苯胺的掺杂是按质子转移机制进行的,只有用酸性强、稳定性好的质子酸作掺杂剂才能获得高导电性的掺杂产物。聚苯胺的掺杂受pH值的影响很大。适当的热处理可提高盐酸掺杂的聚苯胺的结晶度,但温度高于160℃时,对掺杂态聚苯胺的结构和导电性有显著影响。 展开更多
关键词 聚苯胺 导电聚合物 掺杂 性能
全文增补中
乳液聚合法合成聚苯胺的结构与性能研究 被引量:8
19
作者 郑裕东 李吉波 +2 位作者 黄炯亮 张帆 李诚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期29-33,共5页
采用非极性溶剂-表面活性剂-水三相体系进行苯胺的乳液聚合,比较了所得聚苯胺与溶液法合成聚苯胺在性能上的差异;通过X射线衍射分析,电镜分析等测试手段研究比较了两种聚苯胺的结构。结果表明,乳液法合成聚苯胺具有较高的特性粘... 采用非极性溶剂-表面活性剂-水三相体系进行苯胺的乳液聚合,比较了所得聚苯胺与溶液法合成聚苯胺在性能上的差异;通过X射线衍射分析,电镜分析等测试手段研究比较了两种聚苯胺的结构。结果表明,乳液法合成聚苯胺具有较高的特性粘度,溶解性,耐热性和结晶度;透射电镜观察发现其呈较规则的纤维状取向排列。 展开更多
关键词 聚苯胺 乳液聚合 合成 性能 结构
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聚苯胺的质子酸掺杂机制的研究 被引量:7
20
作者 曾幸荣 张兴华 +2 位作者 杨卫 吴振耀 龚克成 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1992年第1期25-28,共4页
木文用FT-IR、ESR、XPS等研究了聚苯胺的质子酸掺杂机制。结果表明聚苯胺掺杂时的质子化反应优先发生在分子链中的醌亚胺结构单元的氮原子上,并产生了分子内氧化还原反应而形成阳离子自由基。质子所带的电荷由于共轭作用能较好地离域到... 木文用FT-IR、ESR、XPS等研究了聚苯胺的质子酸掺杂机制。结果表明聚苯胺掺杂时的质子化反应优先发生在分子链中的醌亚胺结构单元的氮原子上,并产生了分子内氧化还原反应而形成阳离子自由基。质子所带的电荷由于共轭作用能较好地离域到邻近苯环及对位氮原子上。 展开更多
关键词 聚苯胺 导电聚合物 质子酸掺杂
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